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采用多元非线性回归法的生物柴油动力学分析 认领
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作者 周毅 甘云华 杨泽亮 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1036-1042,共7页
针对目前生物柴油的燃烧和热解动力学分析不够完善,本文采用热重分析仪-傅里叶红外变换光谱仪联用对生物柴油分别进行氮气和空气气氛下不同升温速率的实验,并分析所得到的热重-热失重速率(TG-DTG)曲线与红外光谱图。利用Kissinger法和St... 针对目前生物柴油的燃烧和热解动力学分析不够完善,本文采用热重分析仪-傅里叶红外变换光谱仪联用对生物柴油分别进行氮气和空气气氛下不同升温速率的实验,并分析所得到的热重-热失重速率(TG-DTG)曲线与红外光谱图。利用Kissinger法和Starink法分别计算出生物柴油在不同气氛下的活化能与指前因子。以无模式函数法所求解的动力学参数作为初值,通过多元非线性回归法求出相符的机理函数,并进行F-检验以验证其回归良好。结果表明:生物柴油热解和燃烧热重-热失重速率的曲线变化规律一致,皆随升温速率的提高而向高温区移动,且最大失重速率点接近;热解和燃烧过程中气态产物基本一致,仅在燃烧过程中在2250~2000 cm^-1处检测到一氧化碳的特征峰;多元非线性回归法分析得出生物柴油热解过程为单步动力学反应,燃烧过程为两步连续动力学反应。实验分析和回归求出的机理函数,可用于生物柴油燃烧和热解过程的化学反应动力学特性预测。 展开更多
关键词 生物柴油 动力学 热解 热重分析 动力学模型 多元非线性回归 傅里叶红外光谱 升温速率
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Analytical Solution of the Non-Linear Equation in Biodegradation of N-Butanol in a Biofilter 认领
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作者 K. Saranya V. Mohan L. Rajendran 《美国分析化学(英文)》 2020年第4期172-186,共16页
In this paper, mathematical models of biofilm mixtures of n-butanol biofilters were discussed. The model is based on the mass transfer in the biofilm interface and chemical oxidation in the biofilm phase and gas phase... In this paper, mathematical models of biofilm mixtures of n-butanol biofilters were discussed. The model is based on the mass transfer in the biofilm interface and chemical oxidation in the biofilm phase and gas phase. An approximate analytical expression of concentration profiles of n-butanol in the biofilm phase and gas phase has been derived using the homotopy perturbation method and hyperbolic function method for all possible values of parameters. Furthermore, in this work, the numerical simulation of the problem is also reported using the Matlab program. Good agreement between the analytical and numerical results is noted. Graphical results are presented and discussed quantitatively to illustrate the solution. The analytical results will be useful in finding the yields of biomass and oxygen consumption, the specific biomass surface area, activation energy and saturation constant for the Michaelis-Menten kinetics. 展开更多
关键词 Mathematical Modeling Nonlinear Differential Equations BIOFILTERS BIODEGRADATION Diffusion LIMITATION Kinetics
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Adsorption Isotherms and Kinetic Studies of Congo-Red Removal from Waste Water Using Activated Carbon Prepared from Jujube Seed 认领
3
作者 Idris Aminu Sani M. Gumel +1 位作者 Wasila A. Ahmad Adamu A. Idris 《美国分析化学(英文)》 2020年第1期47-59,共13页
In this study, adsorption of Congo red dye onto activated carbon prepared from Jujube (Ziziphus Mauritiania) seeds with phosphoric acid as the activating agent was investigated. Batch adsorption studies were carried o... In this study, adsorption of Congo red dye onto activated carbon prepared from Jujube (Ziziphus Mauritiania) seeds with phosphoric acid as the activating agent was investigated. Batch adsorption studies were carried out to study the influence of contact time, adsorbent dosage and initial dye concentration on the adsorption. The data was analysed using pseudo-first order and pseudo-second order kinetic models. The pseudo-second order kinetic model was found to describe the adsorption more effectively with a perfect correlation coefficient of unity. The rate constant, K was obtained as 0.182 (g/mg min) and the calculated qe (9.81) is very close to the experimental value (9.78). A high correlation coefficient obtained when the data was analysed with the intraparticle diffusion rate equation, revealed the presence of intraparticle diffusion in the adsorption process even though it is not the sole controlling step as shown by the value of the intercept (C ≠ 0). Isotherm studies showed that there is high correlation in each case when the data was modelled with Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevic isotherm models but the best fit was obtained with the Freundlich model with R2 = 0.9991, adsorption capacity, KF = 19.73 (mg/g)(mg/L)1/n and n = 1.563 indicating the adsorption is favourable and occurs on a heterogeneous surface by multilayer. The study showed that activated carbon from jujube seeds is an effective adsorbent for the removal of Congo red dye from solution. 展开更多
关键词 Adsorption Kinetics Isotherms JUJUBE SEEDS CONGO Red
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食品专业动力学实验教学设计——胭脂红降解反应 认领
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作者 林郑忠 欧光南 +3 位作者 黄志勇 陈素艳 王力 钟惠萍 《集美大学学报:教育科学版》 2020年第2期64-68,共5页
利用K2S2O8-AgNO3体系催化降解胭脂红。通过加大K2S2O8用量,保持反应时K2S2O8和AgNO3浓度近似不变,控制反应匀速进行,并根据吸光度变化值测试反应速率。进一步采用对比消除法测出K2S2O8,Ag?NO3和胭脂红色素的级数分别为1,1,0。根据实验... 利用K2S2O8-AgNO3体系催化降解胭脂红。通过加大K2S2O8用量,保持反应时K2S2O8和AgNO3浓度近似不变,控制反应匀速进行,并根据吸光度变化值测试反应速率。进一步采用对比消除法测出K2S2O8,Ag?NO3和胭脂红色素的级数分别为1,1,0。根据实验结果设计新的教学方案,包括实验前的准备、实验过程和数据处理等环节。并根据相关环节的完成情况制定评分标准。新方案相对旧方案,试剂毒性低,实验过程中反应体系保持澄清,测量数据变化明显,实验内容与食品专业或环境专业相关。实际教学对比表明学生对于新方案的完成情况优于旧方案。 展开更多
关键词 过硫酸根 银离子 动力学 胭脂红 创新实验 教学设计
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乙烯-丙烯酸甲酯共聚物/丁腈橡胶热塑性硫化胶的非等温结晶动力学 认领
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作者 廖珂锐 刘化通 王兆波 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2020年第5期382-386,共5页
采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),利用差示扫描量热法研究了EMA/NBR TPV及纯EMA的非等温结晶动力学,并采用Jeziorny法和莫志深法对TPV及EMA的非等温结晶机理进行了探讨。结果表明,TPV、... 采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),利用差示扫描量热法研究了EMA/NBR TPV及纯EMA的非等温结晶动力学,并采用Jeziorny法和莫志深法对TPV及EMA的非等温结晶机理进行了探讨。结果表明,TPV、EMA的非等温结晶行为均可用Jeziorny和莫志深法的动力学方程进行描述;与EMA相比,TPV具有较高的结晶起始温度、较慢的结晶速率及稳定的结晶度。 展开更多
关键词 乙烯-丙烯酸甲酯共聚物 丁腈橡胶 热塑性硫化胶 非等温结晶 动力学
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功能化磁性纳米复合材料Fe3O4-mPD/SP吸附Cr(Ⅵ)研究 认领
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作者 杨鑫宇 吴杰 +2 位作者 张建庭 吴纯鑫 赵德明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1060-1071,共12页
在超声波条件下先制得纳米Fe3O4颗粒,再在超声波辐照下一步合成氨基、亚氨基和磺酸基修饰的功能化磁性纳米复合材料Fe3O4-mPD/SP(50∶50),采用TEM、XRD、IR、TGA、VSM及BET对其进行表征,考察了其对Cr(Ⅵ)的吸附性能,结果表明:溶液pH对Cr... 在超声波条件下先制得纳米Fe3O4颗粒,再在超声波辐照下一步合成氨基、亚氨基和磺酸基修饰的功能化磁性纳米复合材料Fe3O4-mPD/SP(50∶50),采用TEM、XRD、IR、TGA、VSM及BET对其进行表征,考察了其对Cr(Ⅵ)的吸附性能,结果表明:溶液pH对Cr(Ⅵ)吸附影响显著,pH=2时,吸附效果最好;吸附剂投加量、竞争性阴离子(Cl-,NO3-,SO42-)、温度等均会对吸附Cr(Ⅵ)造成一定影响。等温吸附数据符合Freundlich模型,KF=34.464 mg1-(1/n)·L1/n·g-1,n=3.861;对Cr(Ⅵ)的吸附为自发过程,?G0<0,?S0=73.368 J·mol-1·K-1,?H0=19.375kJ·mol-1;准二级动力学方程能很好地描述Cr(Ⅵ)在Fe3O4-mPD/SP (50∶50)上的吸附行为,k2=1.324×10-3g·mg-1·min-1,qe=77.157 mg·g-1;推测出吸附机理包括静电吸附,氧化还原和离子交换。 展开更多
关键词 超声波 复合材料 功能化Fe3O4 吸附 FREUNDLICH模型 动力学
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Fast hydrogenation kinetics of acridine as a candidate of liquid organic hydrogen carrier family with high capacity 认领
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作者 Ming Yang Xile Xing +3 位作者 Ting Zhu Xuedi Chen Yuan Dong Hansong Cheng 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期115-119,共5页
Hydrogen has been deemed as one of the most efficient energy carriers for a broad variety of industrial applications[1,2].Large-scale,low-cost hydrogen production,safe storage and delivery represent a tremendous techn... Hydrogen has been deemed as one of the most efficient energy carriers for a broad variety of industrial applications[1,2].Large-scale,low-cost hydrogen production,safe storage and delivery represent a tremendous technological challenge and have become a subject of intense research and development activities in the past few decades[3–5]. 展开更多
关键词 ACRIDINE Catalytic HYDROGENATION Liquid ORGANIC HYDROGEN CARRIER High capacity KINETICS
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合金元素配分对珠光体相变热动力学及其奥氏体化影响的研究进展 认领
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作者 杨泽南 李赛 +6 位作者 于俊杰 谢强 王祯 张明达 董浩凯 张强 杨志刚 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期61-71,共11页
珠光体相变及其奥氏体化作为涉及三相、两界面的复杂相变过程,其相变过程和物理本质仍有待探索和研究。本文综述了合金钢中珠光体的相变过程,阐述了间隙型合金元素C和置换型合金元素M在相变过程中的配分行为,并介绍了相场模拟在珠光体... 珠光体相变及其奥氏体化作为涉及三相、两界面的复杂相变过程,其相变过程和物理本质仍有待探索和研究。本文综述了合金钢中珠光体的相变过程,阐述了间隙型合金元素C和置换型合金元素M在相变过程中的配分行为,并介绍了相场模拟在珠光体相变过程中的应用。基于本课题组前期大量的实验和计算结果,进一步讨论了组织与成分的不均匀性对于珠光体逆奥氏体化相变的影响,由于C与M在扩散系数上存在巨大差异,使得该过程中存在动力学发生显著变化的临界转变温度(PNTT)。在此基础上,本文创新性地提出了一种近共析成分含锰钢的热处理工艺,相比于传统Q&P工艺可极大地提高Mn在残余奥氏体中的富集程度,进而提高奥氏体稳定性,为更加系统深入地调控马氏体/奥氏体双相钢组织提供理论指导。 展开更多
关键词 珠光体相变 奥氏体化 热力学 动力学 合金元素配分
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Experimental and mathematical modeling of Cr(Ⅵ) removal using nano-magnetic Fe3O4-coated perlite from the liquid phase 认领
9
作者 Ismail M.Ahmed Mostafa M.Hamed Sayed S.Metwally 《中国化学工程学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期1582-1590,共9页
Modification of perlite using nano-magnetic iron oxide was implemented to produce nano-magneticFe3O4-coated perlite composite(Fe3O4/Perlite).The prepared composite was characterized using Scanning Electron Microscopy,... Modification of perlite using nano-magnetic iron oxide was implemented to produce nano-magneticFe3O4-coated perlite composite(Fe3O4/Perlite).The prepared composite was characterized using Scanning Electron Microscopy,Fourier-Transform Infrared spectroscopy and Powder X-ray Fluorescence.The potentiality of both perlite and Fe3O4/Perlite composite to eliminate Cr(VI)from the environmentally relevant water was investigated.The influence of main factors which could affect the adsorption was studied including;pH of medium,shaking time and Cr(VI)ions concentration.The experimental outcome demonstrated that the modification of perlite by nano-magnetic Fe3O4 showed a significantly enhanced Cr(VI)removal efficiency relative to that of unmodified perlite.From the kinetic studies,the experimental data fitted well with the pseudo-second-order model.Moreover,it proposes that Langmuir isotherm is more adequate than the Freundlich isotherm for both perlite and modified perlite.The results recommended that Fe3O4/Perlite composite had a great potential as an economic and efficient adsorbent of Cr(VI)from contaminated water,which has huge application potential. 展开更多
关键词 Nano-magnetic Composite KINETICS ISOTHERM PERLITE Adsorption
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改性类水滑石的制备及其去除溶液中Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ) 认领
10
作者 徐哲婷 于涛 +2 位作者 潘涛 杨俊 何亚卓 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期179-191,I0004,共14页
通过水热合成法成功地制备了丙三醇改性Ni/Al型水滑石(GMH),并通过批量处理法和静态吸附法考察了在固体投加量、溶液pH、离子强度、腐殖酸、接触时间和温度等因素影响下,溶液中Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附行为。采用扫描电镜(SEM)、红... 通过水热合成法成功地制备了丙三醇改性Ni/Al型水滑石(GMH),并通过批量处理法和静态吸附法考察了在固体投加量、溶液pH、离子强度、腐殖酸、接触时间和温度等因素影响下,溶液中Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附行为。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等表征手段对材料吸附前后进行分析,结合吸附动力学和热力学模型对吸附机理进行探讨。结果表明,溶液pH值对Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附行为影响显著,在pH=7.0左右时吸附率达到最大;准二级动力学模型和Langmuir等温线模型可以很好地描述Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附过程,且此过程是自发的、吸热的过程;实验条件下,GMH对溶液中的Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)的最大理论吸附量分别为511mg/g和441mg/g;GMH对溶液中Eu(Ⅲ)的吸附主要是通过静电相互作用、内层表面络合以及离子交换相互作用实现;而对U(Ⅵ)的吸附主要是通过静电相互作用和内层表面络合作用实现的。实验表明,合成材料在含低放废水的有效净化和修复方面具有很大的应用前景。 展开更多
关键词 Eu(Ⅲ) U(Ⅵ) 改性类水滑石 吸附 动力学 热力学
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层状金属有机框架材料用于水溶液中137Cs的高效去除 认领
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作者 李国东 姬国勋 +3 位作者 孙新利 杜伟 刘伟 王殳凹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期367-372,共6页
137Cs主要来源于核武器试验和核电站产生的放射性废物,具有高溶解度和高迁移率的特点,因此从放射性废液中有效去除137Cs是一项长期的挑战。本研究通过溶剂热法合成了一种二维层状阴离子骨架材料SZ-6,并对其吸附性能进行了系统的研究。... 137Cs主要来源于核武器试验和核电站产生的放射性废物,具有高溶解度和高迁移率的特点,因此从放射性废液中有效去除137Cs是一项长期的挑战。本研究通过溶剂热法合成了一种二维层状阴离子骨架材料SZ-6,并对其吸附性能进行了系统的研究。利用单晶衍射仪、X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对SZ-6的结构、形貌和稳定性进行了表征与测试。采用批实验研究了水溶液中Cs+的吸附行为。结果表明:在浓度为10 mg/L的Cs+溶液中,SZ-6的吸附动力学可在5 min内达到平衡,是目前去除Cs+最快的吸附剂材料之一;SZ-6在pH4~12范围内表现出良好的去除能力;在过量Na+、K+、Ca2+竞争阳离子存在的情况下仍具有较好的选择性。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 放射性核素 137Cs 吸附 动力学
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Promotion effect of Re additive on the bifunctional Ni catalysts for methanation coupling with water gas shift of biogas: Insights from activation energy 认领
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作者 Xinxin Dong Baosheng Jin +1 位作者 Zhiwei Kong Yiqing Sun 《中国化学工程学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期1628-1636,共9页
The cheap manganese sand was first modified by H2O2 and was further creatively utilized as Ni-based catalyst support.In order to enhance the catalytic performance,Re was added into the Ni-based catalyst and the promot... The cheap manganese sand was first modified by H2O2 and was further creatively utilized as Ni-based catalyst support.In order to enhance the catalytic performance,Re was added into the Ni-based catalyst and the promotion effect of Re on the methanation coupling with water gas shift of biogas was investigated from the perspective of activation energy.It was found that CH4 and CO2 formation rates,which separately represented the reaction rate of methanation and water gas shift,were both enhanced after Re addition compared to non-added catalyst.Two kinetics models including empirical model and K-model were employed and from the results of calculation,it showed that Re selectively decreased the activation energy of methanation reaction and had little impact on the activation energy of water gas shift.The increased CO2 formation rate was owing to the assistance of accelerated H2O production from methanation rather than the activation energy change in water gas shift. 展开更多
关键词 PROMOTER Catalyst Nickel METHANATION Water gas shift Kinetics
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大孔树脂对白葡萄酒中异戊醇的吸附动力学研究 认领
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作者 李震 陈瑶瑶 +4 位作者 刘英学 崔旋旋 邓阳 朴美子 李岩 《中国酿造》 CAS 北大核心 2020年第7期187-191,共5页
该研究通过比较D101、D204、AB-8、X-5四种大孔树脂对白葡萄酒中异戊醇的吸附效果,选取最佳大孔树脂,并从动力学的角度对其吸附及解吸特性进行研究。结果表明,D101大孔树脂振荡吸附效果最佳,对异戊醇的吸附率达53%,其在体积分数为60%的... 该研究通过比较D101、D204、AB-8、X-5四种大孔树脂对白葡萄酒中异戊醇的吸附效果,选取最佳大孔树脂,并从动力学的角度对其吸附及解吸特性进行研究。结果表明,D101大孔树脂振荡吸附效果最佳,对异戊醇的吸附率达53%,其在体积分数为60%的乙醇中解吸48 h时对异戊醇的解吸率最高,达77%,具有良好的可重复利用性。D101大孔吸附树脂对白葡萄酒中异戊醇的吸附符合Langmuir吸附等温模型,可用准一级动力学吸附模型描述。采用流速为2 m L/min的体积分数为60%的乙醇对D101大孔树脂进行动态解吸时,36 h可达到最佳解吸效果,最大解吸率为84%。 展开更多
关键词 白葡萄酒 异戊醇 大孔树脂 吸附 解吸 动力学
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A Novel Strategy of In Situ Trimerization of Cyano Groups Between the Ti3C2Tx(MXene) Interlayers for High-Energy and High-Power Sodium-Ion Capacitors 认领
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作者 Siyang Liu Fangyuan Hu +6 位作者 Wenlong Shao Wenshu Zhang Tianpeng Zhang Ce Song Man Yao Hao Huang Xigao Jian 《纳微快报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期177-191,共15页
2D MXenes are attractive for energy storage applications because of their high electronic conductivity.However,it is still highly challenging for improving the sluggish sodium(Na)-ion transport kinetics within the MXe... 2D MXenes are attractive for energy storage applications because of their high electronic conductivity.However,it is still highly challenging for improving the sluggish sodium(Na)-ion transport kinetics within the MXenes interlayers.Herein,a novel nitrogen-doped Ti3C2Tx MXene was synthesized by introducing the in situ polymeric sodium dicyanamide(Na-dca)to tune the complex terminations and then utilized as intercalation-type pseudocapacitive anode of Na-ion capacitors(NICs).The Na-dca can intercalate into the interlayers of Ti3C2 Tx nanosheets and simultaneously form sodium tricyanomelaminate(Na3TCM)by the catalyst-free trimerization.The as-prepared Ti3C2Tx/Na3TCM exhibits a high N-doping of 5.6 at.%in the form of strong Ti-N bonding and stabilized triazine ring structure.Consequently,coupling Ti3C2Tx/Na3 TCM anode with different mass of activated carbon cathodes,the asymmetric MXene//carbon NICs are assembled.It is able to deliver high energy density(97.6 Wh kg-1),high power output(16.5 kW kg-1),and excellent cycling stability(≈82.6%capacitance retention after 8000 cycles). 展开更多
关键词 Sodium-ion capacitors MXene Fast kinetics Triazine polymerization Nitrogen doping
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晶种对磷回收效率的影响及其产物分析 认领
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作者 刘雪瑜 林郁 +3 位作者 王方舟 颜秉斐 肖书虎 魏东洋 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期81-85,139共6页
以CaO、MgO和白云石石灰(D-Lime)为晶种对模拟厌氧消化上清液进行磷回收试验,研究晶种投加量对磷去除效率的影响,分析试验反应动力学和产物表面形态。结果表明:磷浓度为0. 645 mmol/L(ρ(P)=20 mg/L)、n(N)/n(P)为8∶1、pH为7. 80的模... 以CaO、MgO和白云石石灰(D-Lime)为晶种对模拟厌氧消化上清液进行磷回收试验,研究晶种投加量对磷去除效率的影响,分析试验反应动力学和产物表面形态。结果表明:磷浓度为0. 645 mmol/L(ρ(P)=20 mg/L)、n(N)/n(P)为8∶1、pH为7. 80的模拟水中,投加一定量的CaO、MgO和D-Lime进行磷回收试验,磷的去除率在95%以上,试验反应过程符合准一级反应动力学。针对消化上清液中的高浓度常见离子CO32-,当c(CO32-)≥10 mmol/L时,其对CaO除磷具有明显抑制作用,而对D-Lime和MgO抑制作用有限。此外,投加晶种中含有Mg2+时会生成磷酸铵镁晶体(magnesium ammonium phosphate,MAP)。 展开更多
关键词 磷回收 晶种 化学沉淀法 动力学
一溴一氯硝基甲烷的紫外光降解 认领
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作者 戴文娟 邓琳 +1 位作者 徐焱钰 文隆佳 《东南大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期760-766,共7页
为了研究一溴一氯硝基甲烷(BCNM)在紫外光条件下的降解规律,实验考察了紫外光照强度、初始浓度、pH、自由氯浓度和溴离子浓度对BCNM光降解的影响.实验结果表明:BCNM的光降解率随紫外光照强度、pH的增大而上升,随BCNM初始浓度的增大而下... 为了研究一溴一氯硝基甲烷(BCNM)在紫外光条件下的降解规律,实验考察了紫外光照强度、初始浓度、pH、自由氯浓度和溴离子浓度对BCNM光降解的影响.实验结果表明:BCNM的光降解率随紫外光照强度、pH的增大而上升,随BCNM初始浓度的增大而下降;当反应溶液中加入自由氯和溴离子时,BCNM的光降解率随加入浓度的增大而上升;当加入自由氯时,BCNM在光降解的同时会有一溴二氯硝基甲烷(BDCNM)、二氯硝基甲烷(DCNM)、一氯硝基甲烷(CNM)、三氯硝基甲烷(TCNM)和一溴硝基甲烷(BNM)生成,且生成量随反应时间先升后降,其峰值随自由氯浓度的增大而增大.BCNM初始质量浓度在0~600μg/L范围内时,其紫外光降解符合准一级反应动力学方程.此研究可为在饮用水和污水消毒过程中控制BCNM的生成提供帮助. 展开更多
关键词 一溴一氯硝基甲烷 紫外光照 光降解 动力学
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紫萍干体对阳离子红X-GRL的吸附研究 认领
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作者 王春英 黄桂仪 +2 位作者 刘茹 黄晓霞 涂常青 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期239-243,共5页
以紫萍干体(简称紫萍)为吸附剂处理含有阳离子红X-GRL(CR X-GRL)的废水,考察了吸附时间、紫萍投加量、pH、温度、共存离子等对吸附行为的影响,探讨了吸附动力学及热力学。结果表明:紫萍对溶液中的CR XGRL吸附速率较快,准二级动力学方程... 以紫萍干体(简称紫萍)为吸附剂处理含有阳离子红X-GRL(CR X-GRL)的废水,考察了吸附时间、紫萍投加量、pH、温度、共存离子等对吸附行为的影响,探讨了吸附动力学及热力学。结果表明:紫萍对溶液中的CR XGRL吸附速率较快,准二级动力学方程能够准确地描述吸附过程,颗粒内扩散不是唯一的控速步骤;紫萍吸附CR XGRL的适宜pH范围为3~10;Langmuir等温吸附方程能更好地拟合吸附数据,紫萍对CR X-GRL的吸附是一个自发、放热的过程,温度升高吸附量降低;溶液中共存的Na^+使吸附量略有降低,而Cl^-和SO4^2-对吸附几乎没有影响。 展开更多
关键词 紫萍 阳离子红X-GRL 吸附 动力学 热力学
单离子体系和Sb(Ⅲ)-Fe(Ⅱ)二元体系中Sb(Ⅲ)在阳离子交换树脂上的吸附行为:吸附平衡、动力学和热力学 认领
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作者 F.MOGHIMI A.H.JAFARI +1 位作者 H.YOOZBASHIZADEH M.ASKARI 《中国有色金属学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期236-248,共13页
研究含铜水溶液中Sb(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)离子在Purolite S957(一种可商购的阳离子交换吸附剂)上的竞争吸附机理。使用含有单离子或多离子的硫酸铜水溶液,采用固定吸附和间歇吸附技术,研究吸附过程对p H、树脂质量、接触时间和温度变化的敏感性... 研究含铜水溶液中Sb(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)离子在Purolite S957(一种可商购的阳离子交换吸附剂)上的竞争吸附机理。使用含有单离子或多离子的硫酸铜水溶液,采用固定吸附和间歇吸附技术,研究吸附过程对p H、树脂质量、接触时间和温度变化的敏感性,确定获得最大离子去除率的最佳参数范围。利用非线性回归技术,将单离子吸附实验数据用Henry、Langmuir、Freundlich、Temkin和Dubinin-Radushkevich等温线模型进行拟合。Sb(Ⅲ)的Freundlich等温线以及Fe(Ⅱ)溶液的Freundlich和Henry等温线对吸附平衡数据的拟合最好;而对于二元离子电解质,扩展的Freundlich模型对实验数据的拟合令人满意。描述吸附过程的动力学模型为准一级模型,说明物理吸附在吸附过程中的主导作用。吸附过程的热力学参数揭示单离子体系和含Sb(Ⅲ)-Fe(Ⅱ)电解质中Sb(Ⅲ)吸附机理的差异。Sb(Ⅲ)单独吸附为吸热过程,而Sb在Sb-Fe体系中的吸附为放热过程。 展开更多
关键词 Sb(Ⅲ) 离子交换 铜精炼 热力学 动力学 Purolite吸附剂
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Kinetics of carbonated decomposition of hydrogarnet with different silica saturation coefficients 认领
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作者 Xiao-feng Zhu Ting-an Zhang Guo-zhi Lü 《矿物冶金与材料学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期472-482,共11页
Carbonated decomposition of hydrogarnet is one of the vital reactions of the calcification–carbonation method,which is designed to dispose of low-grade bauxite and Bayer red mud and is a novel eco-friendly method.In ... Carbonated decomposition of hydrogarnet is one of the vital reactions of the calcification–carbonation method,which is designed to dispose of low-grade bauxite and Bayer red mud and is a novel eco-friendly method.In this study,the effect of the silica saturation coefficient(x)on the carbonation of hydrogarnet was investigated from the kinetic perspective.The results indicated that the carbonation of hydrogarnets with different x values(x=0.27,0.36,0.70,and 0.73)underwent two stages with significantly different rates,and the kinetic mechanisms of the two stages can be described by the kinetic functions R3 and D3.The apparent activation energies at Stages 1 and 2 were 41.96–81.64 and 14.80–34.84 kJ/mol,respectively.Moreover,the corresponding limiting steps of the two stages were interfacial chemical reaction and diffusion. 展开更多
关键词 Bayer red mud HYDROGARNET CALCIFICATION CARBONATION KINETICS SILICA SATURATION coefficient
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半乳糖二酸催化脱水环合制备2,5-呋喃二甲酸工艺及动力学 认领
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作者 徐海峰 郑丽萍 +6 位作者 王洪营 吕喜蕾 陈旭杰 徐玲 李彦辰 蒋雨希 吕秀阳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2240-2247,共8页
2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是生物质基的平台化合物之一,在聚合物领域有广泛的应用前景。针对半乳糖二酸脱水环合制备2,5-FDCA存在的收率低、动力学数据缺乏等问题,在催化剂和溶剂筛选的基础上,开展了半乳糖二酸制备2,5-FDCA的工艺优化,... 2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是生物质基的平台化合物之一,在聚合物领域有广泛的应用前景。针对半乳糖二酸脱水环合制备2,5-FDCA存在的收率低、动力学数据缺乏等问题,在催化剂和溶剂筛选的基础上,开展了半乳糖二酸制备2,5-FDCA的工艺优化,得到了较佳的工艺条件为15%(质量)硫酸催化、环丁砜为溶剂、130℃下反应16 h,此时2,5-FDCA收率为49.1%。测定了不同硫酸浓度和不同温度下半乳糖二酸脱水环合制备2,5-FDCA反应动力学数据,采用一级反应动力学拟合得到了15%(质量)硫酸催化下半乳糖二酸降解反应活化能为54.4 kJ/mol、2,5-FDCA生成活化能为57.8 kJ/mol、其他副反应的活化能为50.7 kJ/mol、2,5-FDCA进一步降解反应的活化能为130.6 kJ/mol。研究工作对己糖二酸路线制备2,5-FDCA工业化进程有一定的推动作用。 展开更多
关键词 半乳糖二酸 2 5-呋喃二甲酸 催化 脱水环合 动力学
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