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口腔鳞状细胞癌组织PRSS8基因启动子甲基化状态及其临床意义
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作者 张素欣 李天客 +4 位作者 郭杰 包阳 宋艳 常晴晴 陈中 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第1期14-18,共5页
目的本实验通过分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)组织、癌旁组织中PRSS8基因启动子甲基化状态及其mRNA的表达情况,初步探索口腔鳞癌的发生、发展机制。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation Specific P... 目的本实验通过分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)组织、癌旁组织中PRSS8基因启动子甲基化状态及其mRNA的表达情况,初步探索口腔鳞癌的发生、发展机制。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation Specific PCR,MSP)检测52例(河北医科大学第四医院)经术后病理诊断为OSCC的癌组织及癌旁组织中PRSS8基因启动子区甲基化状态,分析其与临床病理分期的关系。应用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcriptase-PCR,RT-PCR)技术检测OSCC组织及癌旁组织中PRSS8的mRNA相对表达情况,分析其与临床病理分期的关系。结果 OSCC组织PRSS8基因启动子甲基化率均明显高于癌旁组织,(57.7%vs 34.6%χ~2=5.571,P=0.018),PRSS8基因甲基化状态与分化程度、淋巴结转移、病理分级相关(P<0.05),OSCC组织中PRSS8mRNA的表达水平明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义(t=-10.620, P=0.000),OSCC组织中PRSS8基因mRNA的表达与分化程度、淋巴结转移、病理分级相关(P<0.05)。结论 PRSS8基因启动子区高甲基化可能与口腔鳞癌的发生及进展相关,有可能成为口腔鳞癌预后的重要指标。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 PRSS8 甲基化 MRNA
mRNA疗法在肿瘤免疫治疗中的应用
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作者 潘燕平 张昊 +2 位作者 向虹 阳小胡 胡勇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期154-158,共5页
mRNA疗法以mRNA为制剂治疗疾病,是一种新兴的基因疗法,既可通过功能性蛋白的表达治疗基因缺陷性疾病或组织修复,又可通过抗原或抗体或受体的表达应用于免疫治疗,具有极大的应用价值。在肿瘤免疫治疗中,编码肿瘤相关抗原、特异性抗原、... mRNA疗法以mRNA为制剂治疗疾病,是一种新兴的基因疗法,既可通过功能性蛋白的表达治疗基因缺陷性疾病或组织修复,又可通过抗原或抗体或受体的表达应用于免疫治疗,具有极大的应用价值。在肿瘤免疫治疗中,编码肿瘤相关抗原、特异性抗原、抗体或受体的mRNA进入细胞质后翻译成蛋白质,进而诱导特定免疫反应,实现疾病的预防与治疗。随着免疫治疗技术和mRNA的技术发展,针对恶性肿瘤和传染性疾病等的mRNA免疫治疗已步入临床应用阶段。本文将就mRNA的合成、纯化及修饰,基于mRNA的肿瘤免疫疗法、临床试验结果及开发新药所遇到的关键性机遇与挑战进行综述。 展开更多
关键词 MRNA 肿瘤疫苗 肿瘤免疫治疗 临床应用
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基于大脑黑质纹状体内多巴胺受体亚型含量与表达观察针刺对大鼠脑卒中痉挛状态的影响
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作者 郭斌 岳增辉 +4 位作者 谢志强 谢丽娜 王彭汉 陈乐乐 朱小珊 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期577-579,共3页
目的:观察分析针刺对脑卒中痉挛状态(SCA)大鼠大脑黑质纹状体中多巴胺(DA)及其受体亚型(D1、D2)含量与表达的影响,从而探讨针刺对缓解SCA的作用机制。方法:将32只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组(针刺阳陵泉、曲池),每... 目的:观察分析针刺对脑卒中痉挛状态(SCA)大鼠大脑黑质纹状体中多巴胺(DA)及其受体亚型(D1、D2)含量与表达的影响,从而探讨针刺对缓解SCA的作用机制。方法:将32只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组(针刺阳陵泉、曲池),每组8只。运用大脑中动脉线栓法制作SCA模型,造模成功后第1天开始治疗,连续3d。以肌张力评分评价模型和针刺疗效,运用ELISA法分析大鼠大脑黑质中DA及其D1、D2受体的含量,RT-PCR法观察大鼠大脑D1、D2 mRNA的表达。结果:治疗前,与空白组、假手术组比较,模型组、针刺组肌张力评分显著升高(P<0.01);治疗后,与模型组比较,针刺组评分显著降低(P<0.01)。与空白组、假手术组比较,模型组DA及其受体D1、D2 mRNA显著降低(P<0.01),与模型组比较,针刺组DA含量显著升高(P<0.01,P<0.05),DA受体D1 mRNA表达显著增加(P<0.05)。结论:针刺可调节大脑黑质纹状体中DA受体亚型含量与表达,从而对SCA产生良好的治疗效果。 展开更多
关键词 脑卒中痉挛状态 多巴胺 多巴胺D1受体 多巴胺D2受体 mRNA
长链非编码RNA与mRNA在胰腺癌中的差异表达及其预后价值 预览
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作者 魏超 张晓 高杰 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第2期119-126,132共9页
目的:对基因芯片表达汇编(GEO)数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的胰腺癌数据进行生物信息学分析,探讨长链非编码RNA(lncRNA)与mRNA在胰腺癌中的差异表达和预后价值。方法:首先对GEO数据库中的胰腺癌数据注释获得mRNA和lncRNA,并... 目的:对基因芯片表达汇编(GEO)数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的胰腺癌数据进行生物信息学分析,探讨长链非编码RNA(lncRNA)与mRNA在胰腺癌中的差异表达和预后价值。方法:首先对GEO数据库中的胰腺癌数据注释获得mRNA和lncRNA,并对芯片中的mRNA和lncRNA取交集获得差异mRNA和lncRNA。然后对差异mRNA和lncRNA进行基因分析,同时对TCGA数据库中胰腺癌的相关数据进行生存分析。结果:通过基因分析获得与胰腺癌相关可信度高的差异mRNA 1147个,lncRNA 336个,通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,构建lncRNA-mRNA共表达网络、lncRNA-mRNApathway网络、信号通路关系网络及蛋白质相互作用网络,结果证明mRNA和lncRNA对胰腺癌的发生发展有着重要影响;生存分析发现有12个lncRNA与胰腺癌的预后相关,分别是ATP1A1-AS1、CBR3-AS1、CTD-3080P12.3、FAM66D、FAM87A、FLJ38576、LINC00476、LINC00574、LINC01554、PYY2、LINC00857、OVOL1-AS1。结论:lncRNA对胰腺癌的发生发展及预后有显著影响,有望为胰腺癌的靶向治疗和预后评估提供新的治疗靶点和分子标志物。 展开更多
关键词 胰腺癌 长链非编码RNA MRNA 预后评估
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SDF1/CXCR4表达情况与胃癌患者临床特征的关系 预览
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作者 陈佳栋 罗天航 +3 位作者 孙颢 沈浩 章盛平 薛绪潮 《癌症进展》 2019年第5期578-581,共4页
目的探讨C-X-C家族趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1(SDF1)在胃癌中的表达情况及其临床意义。方法选取300例胃癌患者的病理组织标本,同时选取上述胃癌患者的癌旁组织、正常胃组织作为对照。采用免疫组织化学染色法检测CXCR4和S... 目的探讨C-X-C家族趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1(SDF1)在胃癌中的表达情况及其临床意义。方法选取300例胃癌患者的病理组织标本,同时选取上述胃癌患者的癌旁组织、正常胃组织作为对照。采用免疫组织化学染色法检测CXCR4和SDF1蛋白的表达情况,采用实时逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法检测CXCR4 mRNA和SDF1 mRNA的相对表达水平。结果胃癌组织和癌旁组织中的CXCR4蛋白阳性表达率和CXCR4 mRNA相对表达水平均高于正常胃组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。正常胃组织、癌旁组织和胃癌组织中SDF1蛋白的阳性表达率和SDF1mRNA相对表达水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。不同临床分期和淋巴结转移胃癌患者胃癌组织中CXCR4蛋白阳性表达率和CXCR4 mRNA相对表达水平比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论CXCR4蛋白和CXCR4 mRNA相对表达水平在胃癌组织中明显升高,可能与胃癌患者的临床分期和淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 C-X-C家族趋化因子受体4 蛋白 MRNA 临床特征
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左归丸对不育症SD大鼠Ki67蛋白及mRNA表达的影响
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作者 李霄 王继升 +2 位作者 代恒恒 王彬 李海松 《中医学报》 CAS 2019年第3期537-540,共4页
目的:观察左归丸对雷公藤多苷(tripterygium wilfordii,GTW)构建的少弱精子症模型大鼠睾丸组织中组织细胞增殖核抗原(Ki67)蛋白及mRNA表达的影响,初步探讨左归丸改善大鼠模型生殖功能的作用机制。方法:将36只雄性SD大鼠随机分为正常组... 目的:观察左归丸对雷公藤多苷(tripterygium wilfordii,GTW)构建的少弱精子症模型大鼠睾丸组织中组织细胞增殖核抗原(Ki67)蛋白及mRNA表达的影响,初步探讨左归丸改善大鼠模型生殖功能的作用机制。方法:将36只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、左归丸组,每组12只,共干预8周。正常组全程给予去离子水灌胃;模型组前4周给予40 mg·(kg·d)-1的GTW进行造模,实验5~8周给予去离子水灌胃干预。左归丸组前4周用40 mg·(kg·d)-1的GTW造模,实验5~8周,给予6 g·(kg·d)-1的左归丸混悬液灌胃。8周后将所有大鼠处死,无菌取睾丸组织,固定、包埋并切片。免疫组化法检测各组大鼠睾丸Ki67蛋白的表达,比较各组平均光密度值。采用RT-PCR方法检测各组大鼠睾丸组织Ki67mRNA的表达情况。结果:模型组大鼠睾丸组织各级生精细胞核中Ki67较正常组表达明显减弱(P<0.05);左归丸组睾丸组织中各级生精细胞核中Ki67蛋白表达较模型组明显增多(P<0.05)。模型组ki67 mRNA表达水平较正常组明显降低(P<0.05);正常组与左归丸组ki67 mRNA表达水平相当;左归丸组ki67 mRNA表达水平明显高于模型组(P<0.05)。结论:左归丸能够上调Ki67蛋白及mRNA的表达,促进生精细胞增殖,提高各级生精细胞的数量并改善其功能,最终提高精子质量。 展开更多
关键词 左归丸 少弱精子症 雷公藤多苷 KI67 mRNA 不育症
猪圆环病毒2型感染PK-15细胞差异表达miRNA和mRNA互作网络
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作者 李畅 李静 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期115-125,共11页
旨在筛选猪圆环病毒2型感染猪肾上皮细胞(PK-15)后差异表达miRNA和mRNA,并探究miRNA和mRNA之间的互作关系。使用茎环定量PCR检测多个热点miRNA在PCV2感染组和未接种病毒组之间的差异表达水平以发现差异表达miRNA,分析PCV2感染后第12小... 旨在筛选猪圆环病毒2型感染猪肾上皮细胞(PK-15)后差异表达miRNA和mRNA,并探究miRNA和mRNA之间的互作关系。使用茎环定量PCR检测多个热点miRNA在PCV2感染组和未接种病毒组之间的差异表达水平以发现差异表达miRNA,分析PCV2感染后第12小时的蛋白质组学研究结果(GEO登录号:GSE71945)以获得差异表达mRNA,并分析差异表达miRNA和mRNA之间的互相作用关系。结果显示,在PCV2感染后第12小时miR-10b、miR-128、miR-155-5p、miR-21、miR-29b、miR-361-3p等表达量显著性变化,使用miRecords预测其靶基因,分别发现7105、9741、7451、7183、7971、8793个靶基因;PCV2感染后第12小时共有158个差异表达mRNA,分属于多种细胞结构成分并参与多条重要的细胞生物途径,且差异miRNA的靶基因和差异mRNA之间有大量的交集基因。上述结果表明,PCV2感染能导致细胞内多种miRNA差异表达,造成miRNA的靶基因表达紊乱,进而影响细胞正常的生命进程。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 PK-15细胞 MIRNA MRNA 互作关系
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乳化异氟醚全凭静脉麻醉对大鼠海马钙调蛋白信号转导系统的影响
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作者 胡魁 张加力 +3 位作者 金海林 蔡亚南 樊天禹 康佳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期113-116,共4页
旨在探讨海马中钙调蛋白信号转导系统在大鼠乳化异氟醚静脉麻醉过程中的调控作用和变化规律,将24只大鼠分为对照组、浅麻醉组、深麻醉组和苏醒组。采集各组大鼠海马组织,经RT-PCR检测海马样品中钙调蛋白(CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ... 旨在探讨海马中钙调蛋白信号转导系统在大鼠乳化异氟醚静脉麻醉过程中的调控作用和变化规律,将24只大鼠分为对照组、浅麻醉组、深麻醉组和苏醒组。采集各组大鼠海马组织,经RT-PCR检测海马样品中钙调蛋白(CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和钙调神经磷酸酶(CaN)的mRNA表达水平。结果显示:浅麻醉组大鼠海马CaM、CaMKⅡ和CaN mRNA表达水平较对照组显著降低(P<0.05),深麻醉组3种mRNA表达水平较对照组极显著降低(P<0.01),苏醒期3种mRNA表达水平与对照组无显著差异(P>0.05)。结果表明,乳化异氟醚抑制了海马CaM、CaMKⅡ和CaN mRNA表达,海马钙调蛋白信号转导系统参与了乳化异氟醚麻醉调控过程,本试验为揭示乳化异氟醚麻醉机理提供了新的研究方向。 展开更多
关键词 乳化异氟醚 海马 CaM CAMK CaN mRNA
BCAR3、SCEL及LIFR mRNA在帕金森病患者血清胞外囊泡中异常表达
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作者 刘郁 张静静 +1 位作者 吕荣祥 王文盛 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期127-131,共5页
目的对比分析帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者和健康个体血清胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)中差异表达的mRNA。方法收集2016年1-2017年12月于我院就诊的PD患者22例,健康对照个体16例,收集所有受试者血清并提取EVs,透射... 目的对比分析帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者和健康个体血清胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)中差异表达的mRNA。方法收集2016年1-2017年12月于我院就诊的PD患者22例,健康对照个体16例,收集所有受试者血清并提取EVs,透射电子显微镜观察其形态。采用表达谱芯片分析PD患者和健康对照个体血清EVs间差异表达的mRNA,qRT-PCR对显著差异表达的mRNA进行验证。结果透射电子显微镜下可见直径约30~100nm的囊泡。囊泡中46个mRNA在健康个体和PD患者血清EVs中存在显著差异(P<0.01),其中26个mRNA在PD患者血清EVs中表达上调,20个mRNA表达水平下调。经qRT-PCR证实,BCAR3、SCEL、KLHK12、GIPR、DZANK1持续上调(P<0.05),LIFR、ANKRD53和TMEM100持续下调(P<0.05),其中BCAR3、SCEL及LIFR在PD患者血清EVs中表达水平和去EVs的血清中表达水平存在显著差异(P<0.01)。结论与健康对照个体相比,BCAR3、SCEL在PD患者血清EVs中表达水平显著上调,LIFR表达水平显著下调,且3个基因特异性地存在于PD患者血清EVs中。 展开更多
关键词 胞外囊泡 MRNA 帕金森病 差异表达
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小鼠正常黑色素细胞与黑色素瘤细胞(B16)mRNA表达差异分析
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作者 姬凯元 范瑞文 +3 位作者 张俊珍 刘博 李秀青 齐淑慧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期92-100,共9页
黑色素瘤是一种高侵袭性的恶性皮肤肿瘤,转移率高、预后差。研究黑素瘤细胞生物学特性对黑素瘤的治疗和控制具有重要的意义。本研究以C57BL/6J小鼠的正常黑色素细胞及B16黑色素瘤细胞为研究对象,采用二代测序技术分析两种细胞间的转录... 黑色素瘤是一种高侵袭性的恶性皮肤肿瘤,转移率高、预后差。研究黑素瘤细胞生物学特性对黑素瘤的治疗和控制具有重要的意义。本研究以C57BL/6J小鼠的正常黑色素细胞及B16黑色素瘤细胞为研究对象,采用二代测序技术分析两种细胞间的转录组表达差异,筛选差异基因,为后续黑色素瘤的形成机制研究提供理论依据。采用差异倍数及错误率分析测序数据,鉴定出1 436个新的mRNA和4 086个差异表达的已知mRNA。GO数据库和KEGG数据库分析显示,差异表达的mRNAs参与了149个调控途径,主要集中在疾病调控、细胞周期调节和环境信息调控方面。qRT-PCR及Western印迹检测发现,调节细胞增殖、迁移的Pdgf-B、Integrinβ1和Integrinβ5以及调节黑色素颗粒增加的Mitf、Tyr、Tyrp1和Tyrp2在B16细胞中的表达量显著高于在正常黑色素细胞中的表达。本研究获得的差异基因为后续黑色素瘤的研究提供了新的候选基因。 展开更多
关键词 黑色素瘤 黑色素细胞 差异表达 MRNA
hrHPV E6/E7 mRNA检验在宫颈癌筛查中的意义 预览
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作者 隋娟 《临床研究》 2019年第3期139-140,共2页
目的 探究高危型人乳头病毒(hrHPV)E6/E7 mRNA检验在宫颈癌筛查中的临床意义。方法 以2014年4月~2018年3月之间的371例宫颈癌筛查患者作为研究对象,所有患者均液基细胞学(TCT)、阴道镜活检、hrHPVE6/E7 mRNA检验,以阴道镜下病理活检结... 目的 探究高危型人乳头病毒(hrHPV)E6/E7 mRNA检验在宫颈癌筛查中的临床意义。方法 以2014年4月~2018年3月之间的371例宫颈癌筛查患者作为研究对象,所有患者均液基细胞学(TCT)、阴道镜活检、hrHPVE6/E7 mRNA检验,以阴道镜下病理活检结果为金标准,对比分析不同病理级别患者的hrHPV E6/E7 mRNA检验阳性率,并对比TCT和hrHPV E6/E7 mRNA检验的阳性率、敏感性、特异性。结果 病理检验结果显示,371例患者中炎症191例,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ 121例,CIN Ⅱ~Ⅲ 55例,宫颈癌4例,hrHPV E6/E7 mRNA检验结果阳性率分别为60.7%、68.6%、89.1%、100.0%;hrHPV E6/E7 mRNA检验的阳性率、敏感性均显著高于TCT检验,但特异性明显低于TCT检验(P <0.05)。结论 hrHPV E6/E7 mRNA检验用于宫颈癌筛查具有一定的临床价值,具有较高的阳性率及敏感性,但特异性相对较低,建议与其他检验方案联合应用。 展开更多
关键词 高危型人乳头病毒 MRNA 宫颈癌 检验
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寒证大鼠细胞色素P 450亚酶的表征及肉桂的调控 预览
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作者 常新林 胡亚丹 +5 位作者 钟婷 李坤丽 张玉杰 孙振晓 杨洁 张园园 《世界中医药》 CAS 2019年第2期326-329,335共5页
目的:考察寒证大鼠肝脏细胞色素P450(CYP450)亚酶的表征特点及热性中药的调控效果。方法:选取知母-石膏-黄柏-龙胆草制备寒性造模药,对SD大鼠诱导21d后复制寒证模型;另取肉桂提取物对寒性大鼠进行干预,制备观察组;用生理盐水处理为对照... 目的:考察寒证大鼠肝脏细胞色素P450(CYP450)亚酶的表征特点及热性中药的调控效果。方法:选取知母-石膏-黄柏-龙胆草制备寒性造模药,对SD大鼠诱导21d后复制寒证模型;另取肉桂提取物对寒性大鼠进行干预,制备观察组;用生理盐水处理为对照组。钙盐沉淀法制备肝脏微粒体,与混合探针药物温孵,用高效液相色谱(HPLC)法测定探针药物的代谢消除百分率,评价CYP450亚酶活性变化。提取肝脏总RNA,实时荧光定量PCR法测定CYP450亚酶的mRNA表达。结果:寒性中药对大鼠CYP3A1酶的活性和mRNA具有显著的抑制作用,热性肉桂具有一定的调控作用,并且这种调控发生在mRNA水平。结论:本研究从多角度系统评价和验证寒证机体CYP450亚酶的表征特点及热性中药的调控效果。 展开更多
关键词 寒证 大鼠 肉桂 细胞色素P450 Cocktail探针法 mRNA 造模 调控
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牙周病的表观遗传学分析:生物信息学研究
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作者 王田田 刘香琼 李思敏 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第1期27-31,共5页
目的本生物信息学分析基于牙周炎的高通量RNA测序以及芯片数据,通过整合长链非编码RNA,微小RNA以及信使RNA的表达谱数据,旨在构建参与牙周炎生物学过程的竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。方法搜集到一个微小RNA和三个信使RNA表达谱数据,用... 目的本生物信息学分析基于牙周炎的高通量RNA测序以及芯片数据,通过整合长链非编码RNA,微小RNA以及信使RNA的表达谱数据,旨在构建参与牙周炎生物学过程的竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。方法搜集到一个微小RNA和三个信使RNA表达谱数据,用来构建长链非编码RNA的竞争性内源性RNA网络。结果六种基因(HSPA4L,PANK3,YOD1,CTNNBIP1,EVI2B and ITGAL),三种微小RNA(miR-125a-3p,miR-200a,and miR-142-3p),和三种长链非编码RNA(MALAT1,TUG1,FGD5-AS1)参与了牙周炎的竞争性内源性RNA网络。结论本研究预测出的基因学和表观遗传学的生物标记物可能在牙周炎的发病机制中发挥着至关重要的作用。 展开更多
关键词 牙周炎 长链非编码RNA 微小RNA 信使RNA 竞争性内源性RNA
mRNA的N^6-甲基腺嘌呤研究进展 预览
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作者 常卫东 魏康宁 +2 位作者 王丽 王林嵩 李用芳 《河南农业科学》 北大核心 2019年第1期1-5,56共6页
N^6-甲基腺嘌呤(N^6-methyladenosine,m^6A)是真核生物mRNA内最常见的修饰。该修饰过程是动态可逆的,并由甲基转移酶复合体、去甲基化酶和相应的读码器协同调控。近年来,随着m^6A测序技术的发展,m^6A的生物学功能已备受关注,并成为生命... N^6-甲基腺嘌呤(N^6-methyladenosine,m^6A)是真核生物mRNA内最常见的修饰。该修饰过程是动态可逆的,并由甲基转移酶复合体、去甲基化酶和相应的读码器协同调控。近年来,随着m^6A测序技术的发展,m^6A的生物学功能已备受关注,并成为生命科学热门研究领域之一。对动物和植物体中m^6A修饰的分布特征、m^6A甲基化的动态调控、m^6A的识别以及m^6A修饰对mRNA的调控最新研究进展进行了综述,以推进对m^6A甲基化修饰的生物学功能及作用机制研究。 展开更多
关键词 N^6-甲基腺嘌呤 MRNA 甲基转移酶 去甲基化酶 读码器
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Intestinal toxicity of deoxynivalenol is limited by supplementation with Lactobacillus plantarum JM113 and consequentially altered gut microbiota in broiler chickens 预览
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作者 Shengru Wu Yanli Liu +5 位作者 Yongle Duan Fangyuan Wang Fangshen Guo Fang Yan Xiaojun Yang Xin Yang 《畜牧与生物技术杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期218-230,共13页
Background: Limited research has focused on the effect of Lactobacillus on the intestinal toxicity of deoxynivalenol(DON).The present study was conducted to investigate the role of Lactobacillus plantarum(L.plantarum)... Background: Limited research has focused on the effect of Lactobacillus on the intestinal toxicity of deoxynivalenol(DON).The present study was conducted to investigate the role of Lactobacillus plantarum(L.plantarum) JM113 in protecting against the intestinal toxicity caused by DON.Methods: A total of 144 one-day-old healthy Arbor Acres broilers were randomly distributed into 3 treatments,including the CON(basal diet),the DON(extra 10 mg/kg deoxynivalenol),and the DL(extra 1 × 109 CFU/kg L.plantarum JM113 based on DON group) treatments.The growth performance,organ indexes,intestinal morphology,pancreatic digestive enzymes,intestinal secreted immunoglobulin A(sIgA),jejunal transcriptome,and intestinal microbiota were evaluated.Results: Compared with the CON and DL groups,the DON supplementation altered intestinal morphology,especially in duodenum and jejunum,where villi were shorter and crypts were deeper(P < 0.05).Meanwhile,the significantly decreased mRNA expression of jejunal claudin-1 and occludin(P < 0.05),ileal rBAT and jejunal GLUT1 of 21-day-old broilers(P < 0.05),as well as duodenal PepT1 and ileal rBAT of 42-day-old broilers were identified in the DON group.Moreover,supplementation with L.plantarum JM113 could increase duodenal expression of IL-10 and IL-12 of 21-dayold broilers,ileal s IgA of 42-day-old broilers,and the bursa of Fabricius index of 21-day-old broilers.Further jejunal transcriptome proved that the genes related to the intestinal absorption and metabolism were significantly reduced in the DON group but a significant increase when supplemented with extra L.plantarum JM113.Furthermore,the bacteria related to nutrient utilization,including the Proteobacteria,Escherichia,Cc-115(P < 0.05),Lactobacillus and Prevotella(P < 0.1) were all decreased in the DON group.By contrast,supplementation with L.plantarum JM113 increased the relative abundance of beneficial bacterium,including the Bacteroidetes,Roseburia,Anaerofustis,Anaerostipe,and Ruminococcus bromi(P < 0.05).Specifically,the increased abun 展开更多
关键词 BROILER CHICKENS DEOXYNIVALENOL Gut microbiota Lactobacillus PLANTARUM JM113 mRNA SEQUENCING 16S rRNA gene SEQUENCING
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A genome-wide landscape of mRNAs,lncRNAs,and circRNAs during subcutaneous adipogenesis in pigs 预览
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作者 Xin Liu Kaiqing Liu +7 位作者 Baosen Shan Shengjuan Wei Dongfeng Li Haiyin Han Wei Wei Jie Chen Honglin Liu Lifan Zhang 《畜牧与生物技术杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期43-55,共13页
Background: Preadipocyte differentiation plays a critical role in subcutaneous fat deposition in pigs.However,the roles of different RNAs,such as messenger RNAs(mRNAs),long non-coding RNAs(lncRNAs),and circular RNAs(c... Background: Preadipocyte differentiation plays a critical role in subcutaneous fat deposition in pigs.However,the roles of different RNAs,such as messenger RNAs(mRNAs),long non-coding RNAs(lncRNAs),and circular RNAs(circRNAs) in the differentiation process of subcutaneous preadipocytes,are still largely unclear.In the present study,a transcriptome analysis,including the analysis of mRNAs,lncRNAs,and circRNAs,during different differentiation stages,namely,day 0(D0),day 2(D2),day 4(D4),and day 8(D8),of subcutaneous preadipocytes from Chinese Erhualian pigs was performed.Results: A total of 1554,470,1344,1777,and 676 differentially expressed(DE) mRNAs,112,58,95,136,and 93 DE lncRNAs,and 902,787,710,932,and 850 DE circRNAs were identified between D2 and D0,between D4 and D2,between D8 and D4,between D4 and D0,and between D8 and D0,respectively.Furthermore,functional enrichment analysis showed that the common DE mRNAs during the entire differentiation process were mainly involved in lipid metabolic and cell differentiation processes.Additionally,co-expression network analysis identified the potential lncRNAs related to adipogenesis,e.g.,MSTRG.131380 and MSTRG.62128.Conclusions: Our study provides new insights of the expression changes of RNAs during adipogenic differentiation,which might contribute to the phenotype of subcutaneous adipogenesis.These results greatly improve our understanding of the molecular mechanisms regulating subcutaneous fat deposition in pigs. 展开更多
关键词 CircRNA LncRNA mRNA Pig PREADIPOCYTE differentiation RNA-Seq
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Caspase-4 mRNA表达检测在非小细胞肺癌诊治和预后评估中的应用 预览
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作者 彭峰 彭奕华 +1 位作者 张宏华 杨印楼 《广东医学》 CAS 2019年第1期112-115,共4页
目的探讨半胱氨酸蛋白酶4(Caspase-4) mRNA表达检测在非小细胞肺癌(NSCLC)诊治和预后评估中的应用。方法选取NSCLC组织及其癌旁正常组织各100例,采用免疫组织化学法检测Caspase-4在组织中的mRNA阳性表达,分析Caspase-4 mRNA表达与NSCLC... 目的探讨半胱氨酸蛋白酶4(Caspase-4) mRNA表达检测在非小细胞肺癌(NSCLC)诊治和预后评估中的应用。方法选取NSCLC组织及其癌旁正常组织各100例,采用免疫组织化学法检测Caspase-4在组织中的mRNA阳性表达,分析Caspase-4 mRNA表达与NSCLC诊治和预后的关系。结果 NSCLC组织Caspase-4阳性表达明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);Caspase-4阳性表达与组织类型、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05);Caspase-4阳性表达与性别、年龄、临床分期无关(P>0.05);Caspase-4表达阳性患者1年无进展生存率为60.00%,明显低于Caspase-4表达阴性患者的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Caspase-4在NSCLC组织中的mRNA阳性表达与组织类型、分化程度、淋巴结转移、生存预后有关,检测其表达可能可作为NSCLC诊治和预后的重要评估指标。 展开更多
关键词 半胱氨酸蛋白酶4 MRNA 非小细胞肺癌 诊治 预后 评估
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凋亡染色体凝聚诱导因子1在肺癌血小板中的表达及意义
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作者 薛琳琳 谢丽 +1 位作者 宋兴国 宋现让 《中国肺癌杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期677-681,共5页
背景与目的 在肿瘤发生发展过程中,肿瘤会 “教育”血小板引起其mRNAs表达谱改变。由于血小板没有细胞核,其mRNAs的水平变化极可能是通过转录后pre-mRNA的剪接成熟及选择性剪接来实现的。凋亡染色体凝聚诱导因子1(apoptotic chromati... 背景与目的 在肿瘤发生发展过程中,肿瘤会 “教育”血小板引起其mRNAs表达谱改变。由于血小板没有细胞核,其mRNAs的水平变化极可能是通过转录后pre-mRNA的剪接成熟及选择性剪接来实现的。凋亡染色体凝聚诱导因子1(apoptotic chromatin condensation inducer 1, ACIN1)是剪接依赖的多蛋白外显子连接复合物的组成部分之一,参与剪接相关的mRNAs代谢。本研究旨在分析ACIN1 mRNA在血小板中的表达水平,并探讨其作为肺癌生物标志物的潜力。方法 收集山东省肿瘤医院156例肺癌患者和58例健康对照作为研究对象。低速离心法获得血小板沉淀,提取总RNA。用RT-PCR技术检测ACIN1 mRNA在血小板中表达水平,并分析其在肺癌患者和健康对照人群血小板中的表达差异以及ACIN1 mRNA表达与相关临床因素的相关性。结果 ACIN1 mRNA在肺癌患者血小板中的表达水平显著高于健康对照组(P=0.015)。受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线显示ACIN1 mRNA表达水平检测肺癌的曲线下面积分别是0.608。ACIN1 mRNA在肺癌血小板中的表达与肺癌患者的年龄、性别、病理类型以及是否转移等无明显关系(P〉0.05)。结论 ACIN1 mRNA在肺癌患者血小板中显著高表达,其表达水平检测对肺癌的诊断有潜在的临床价值。 展开更多
关键词 血小板 肺肿瘤 剪接体 凋亡染色体凝聚诱导因子1 MRNA
B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1、原癌基因和肝癌缺失基因-1在宫颈癌中的表达及其临床意义
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作者 董仙萍 王健 +7 位作者 杨冬梅 范淑英 郝春杰 高义军 王阳阳 唐艳荣 刘耘 陈素华 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期2398-2401,共4页
目的研究B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-l(BMI-1)、原癌基因(C-myc)和肝癌缺失基因-1(DLC-1)在宫颈癌中的表达及其意义。方法收集43例宫颈癌组织为A组,21例宫颈上皮内瘤变组织为B组,以及20例良性病变宫颈组织为C组。... 目的研究B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-l(BMI-1)、原癌基因(C-myc)和肝癌缺失基因-1(DLC-1)在宫颈癌中的表达及其意义。方法收集43例宫颈癌组织为A组,21例宫颈上皮内瘤变组织为B组,以及20例良性病变宫颈组织为C组。用免疫组化PV-9000二步法检测BMI-1、C-myc和DLC-1蛋白的表达,用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测BMI-1、C-myc和DLC-1mRNA的表达,并分析其与宫颈癌临床病理因素的关系和三者表达的相关性。结果A组、B组和C组BMI-1mRNA的表达量分别为0.93±0.09,0.29±0.06和0.17±0.03,C-mycmRNA的表达量分别为0.96±0.08,0.29±0.04和0.16±0.03,DLC-1mRNA的表达量分别为0.11-t-0.01,0.83.4-0.11和0.95±0.16,两两比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。宫颈癌组织中BMI-1、C-myc和DLC-1的表达与患者的年龄、临床病理类型均无明显的相关性(均P〉0.05),与患者的FIGO临床分期、淋巴结是否转移和分化程度均有明显的相关性(均P〈0.05)。DLC-1的蛋白表达水平与BMI-1、C-myc的蛋白表达水平均呈负相关(均P〈0.01)。结论在宫颈癌中,BMI-1和C-myc呈高表达,DLC-1呈低表达,其均与宫颈癌患者的FIGO分期、分化程度和淋巴结转移密切相关,联合检测BMI-1、C-myc和DLC-1可作为评价宫颈癌生物学行为和判断预后的参考指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1 原癌基因 肝癌缺失基因-1 mRNA
Hdm2剪接体促进结直肠癌细胞增殖的分子机制 预览
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作者 周锋 沙德胜 刘红 《中外医疗》 2018年第30期1-4,共4页
目的探讨Hdm2剪接体促进结直肠癌细胞增殖的分子机制。方法该研究内容起止时间:2015年1月—2017年12月。构建Hdm2剪接体的稳转细胞株后进行CCK-8的检测,并利用western-blot相关下游蛋白的检测。结果Hdm2剪接体与对照组相比可以促进结... 目的探讨Hdm2剪接体促进结直肠癌细胞增殖的分子机制。方法该研究内容起止时间:2015年1月—2017年12月。构建Hdm2剪接体的稳转细胞株后进行CCK-8的检测,并利用western-blot相关下游蛋白的检测。结果Hdm2剪接体与对照组相比可以促进结肠癌细胞的增殖(P〈0.05),p53和p21的表达明显下降(P〈0.05),同时上调pp38和p38的表达(P〈0.05)。结论 Hdm2剪切体与结肠癌细胞的增殖相关,其通过下调抑癌基因p53,p21的表达,激活p-p38和p38的表达促进结直肠癌的发生和发展。 展开更多
关键词 结直肠癌 Hdm2剪切体 MRNA P53
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