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QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速筛查稻米和稻茎中42种农药残留
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作者 李亚辉 姚春霞 +2 位作者 周佳欣 孙小淋 曹月琴 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期483-491,共9页
建立了QuEChERS前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测稻米和稻茎中42种农药残留的分析方法。样品经乙腈涡旋提取、QuEChERS净化管净化,C18超高效液相色谱柱分离后,在电喷雾正离子(ESI+)模式下,通过多反应监测正... 建立了QuEChERS前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测稻米和稻茎中42种农药残留的分析方法。样品经乙腈涡旋提取、QuEChERS净化管净化,C18超高效液相色谱柱分离后,在电喷雾正离子(ESI+)模式下,通过多反应监测正离子模式进行检测,采用基质匹配标准曲线峰面积外标法进行定量分析。结果表明:在0.01~0.2 mg/L范围内,42种农药的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R~2> 0.99,检出限为0.001~0.002 mg/kg。在0.01、0.02、0.05、0.1和0.2 mg/kg 5个添加水平下,42种农药在稻米和稻茎中的平均回收率均为70%~117%,相对标准偏差(RSD)稻米为1.5%~15%和稻茎为0.9%~15%。该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度高等优点,适用于稻米和稻茎中多种类农药残留的快速筛查分析。 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱 稻米 稻茎 农药多残留 甲胺磷 甲霜灵 丙草胺
日本修订乙酰甲胺磷和甲胺磷限量对我国出口食用菌影响分析
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作者 陈泽宇 《中国食用菌》 北大核心 2019年第9期72-73,共2页
基于日本公告修订食用菌中乙酰甲胺磷和甲胺磷农药残留限量,结合我国食用菌产品输日情况,分析潜在风险并提出建议对策。
关键词 日本 乙酰甲胺磷 甲胺磷 食用菌 限量修订
番茄中乙酰甲胺磷、氧乐果、烯酰吗啉、阿维菌素的测定盲样考核及结果分析 预览
3
作者 周会楠 《现代食品》 2019年第14期166-169,共4页
目的:通过参加客户组织的盲样考核,提高并证实实验室的农药残留检测能力。方法:样品经乙腈提取,分散固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法进行检测,实验过程中同时采用加标回收的质控方式确保检测结果的质量。结果:番茄中乙酰甲胺磷... 目的:通过参加客户组织的盲样考核,提高并证实实验室的农药残留检测能力。方法:样品经乙腈提取,分散固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法进行检测,实验过程中同时采用加标回收的质控方式确保检测结果的质量。结果:番茄中乙酰甲胺磷、氧乐果、烯酰吗啉、阿维菌素的测定结果分别为0.13、0.117、0.216、0.247 mg·kg^-1;盲样真值分别为0.15、0.12、0.24、0.25 mg·kg^-1;各农药回收率分别为87%、98%、90%、99%。结论:盲样考核结果满意,说明本实验室农药残留检测能力较好。 展开更多
关键词 番茄 乙酰甲胺磷 氧乐果 烯酰吗啉 阿维菌素 农药残留 盲样考核
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超声提取/超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中乙酰甲胺磷与甲胺磷的研究 预览
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作者 魏立菲 李逸 张荧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期219-223,共5页
建立了超声提取/超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定土壤中乙酰甲胺磷和甲胺磷的方法。10. 0 g土壤样品采用20. 0 m L甲醇超声萃取30 min,取上清液过0. 22μm滤膜后进行UPLC-MS/MS分析,外标法定量。结果表明:乙酰... 建立了超声提取/超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定土壤中乙酰甲胺磷和甲胺磷的方法。10. 0 g土壤样品采用20. 0 m L甲醇超声萃取30 min,取上清液过0. 22μm滤膜后进行UPLC-MS/MS分析,外标法定量。结果表明:乙酰甲胺磷和甲胺磷在0. 002~20. 0μg/L质量浓度范围内线性良好(r~2> 0. 999),方法检出限分别为0. 004 9μg/kg和0. 003 4μg/kg。在0. 400、4. 00、40. 00μg/kg加标水平下,土壤样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的平均回收率分别为83. 0%~91. 5%和88. 0%~94. 8%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2. 3%~4. 8%和1. 8%~4. 2%。该方法前处理简单快捷、灵敏度高、定性定量准确,可用于土壤样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷含量的快速检测。 展开更多
关键词 乙酰甲胺磷 甲胺磷 超声提取 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
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黄瓜基质效应对甲胺磷农药测定的影响
5
作者 陈君君 徐凤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第21期2578-2579,2584共3页
目的了解黄瓜基质效应对甲胺磷农药测定的影响。方法选用未检出有甲胺磷农药的黄瓜与样品制备同步骤提取上清液进行标准曲线配制,气相色谱法测定。比较添加基质前后响应值的变化以及基质匹配校准后定量的差异。评价基质效应对甲胺磷农... 目的了解黄瓜基质效应对甲胺磷农药测定的影响。方法选用未检出有甲胺磷农药的黄瓜与样品制备同步骤提取上清液进行标准曲线配制,气相色谱法测定。比较添加基质前后响应值的变化以及基质匹配校准后定量的差异。评价基质效应对甲胺磷农药在不同质量浓度水平的影响。结果通过基质标准匹配校准法分析甲胺磷时,线性良好,结果准确、可靠。方法检出限为0. 003 mg/kg,相关系数为0. 999 6,回收率为90. 0%-95. 0%,相对标准偏差(RSD)≤5. 8%。在浓度为0. 05μg/ml-1. 00μg/ml时,黄瓜基质对甲胺磷测定呈增强效应,且增强效应随甲胺磷浓度水平的增高逐渐减弱。同一浓度水平的甲胺磷农药在含基质与不含基质标准曲线下校准定量存在显著性差异。结论黄瓜基质对甲胺磷农药的测定存在影响,可采用标准匹配校准法消除基质效应以保证定量的准确性。 展开更多
关键词 甲胺磷 基质效应 气相色谱
饮料中甲胺磷、马拉硫磷、杀螟硫磷的检测能力验证
6
作者 花锦 郭丽丽 +2 位作者 张鑫鑫 王小敏 赵悠悠 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第6期1290-1296,共7页
目的评价我国检测实验室对饮料中甲胺磷、马拉硫磷、杀螟硫磷农药残留的检测水平。方法计划中使用的能力验证测试样品参考二级标准物质制备方法制备,采用单因子方差分析法和ISO13528:2005《利用实验室间比对进行能力验证的统计方法》... 目的评价我国检测实验室对饮料中甲胺磷、马拉硫磷、杀螟硫磷农药残留的检测水平。方法计划中使用的能力验证测试样品参考二级标准物质制备方法制备,采用单因子方差分析法和ISO13528:2005《利用实验室间比对进行能力验证的统计方法》中附录B稳定性检验程序分别对其进行均匀性和稳定性检验。将各参加实验室提交的结果进行迭代稳健统计分析,采用Z比分数评定各参加实验室的测试结果。结果全国33家实验室参加能力验证,其中32家获得满意结果,满意率为97%,1家实验室结果为不满意,不满意率为3%。结论这表明国内实验室对饮料中常见农残的检测能力总体较好,少部分实验室的检测能力有待提高。 展开更多
关键词 饮料 甲胺磷 马拉硫磷 杀螟硫磷 能力验证
采用分子印迹检测生姜中甲胺磷的残留量 被引量:1
7
作者 关清靖 王丹 +5 位作者 孟子晖 薛敏 邱丽莉 徐志斌 彭绍春 高培峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第10期2356-2361,共6页
目的建立生姜中甲胺磷残留检测的分子印迹法。方法采用分子印迹-固相萃取的方法对生姜中甲胺磷进行分离富集,并结合液相色谱的方法进行定量。采用沉淀聚合方法合成甲胺磷印迹聚合物,以甲胺磷为模版、α-甲基丙烯酸为单体、三羟甲基丙烷... 目的建立生姜中甲胺磷残留检测的分子印迹法。方法采用分子印迹-固相萃取的方法对生姜中甲胺磷进行分离富集,并结合液相色谱的方法进行定量。采用沉淀聚合方法合成甲胺磷印迹聚合物,以甲胺磷为模版、α-甲基丙烯酸为单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,摩尔比为1:8:40。结果静态吸附实验数据显示,吸附在10 min达到平衡,印迹聚合物对甲胺磷的吸附率高于80%,印迹因子是2.105,印迹聚合物的最大表观吸附量为3.24μmol/g。生姜汁加标实验的平均添加回收率高于86.4%,相对标准偏差低于4.5%(n=6)。结论该方法可用于生姜中甲胺磷的检测。 展开更多
关键词 分子印迹技术 固相萃取 甲胺磷 生姜
乙酰甲胺磷在桃和梨中的转运与代谢 预览
8
作者 许四五 金来加 《安徽农业科学》 CAS 2018年第13期170-173,共4页
[目的]研究乙酰甲胺磷在桃和梨中的转运与代谢。[方法]选用乙酰甲胺磷施用于油桃、水蜜桃和梨树上,施药方式为果树灌根施药、果实套袋后施药和果实不套袋裸果直接喷雾施药3种。施药后多次采集桃、梨果实样品,样品经过提取净化后用液相... [目的]研究乙酰甲胺磷在桃和梨中的转运与代谢。[方法]选用乙酰甲胺磷施用于油桃、水蜜桃和梨树上,施药方式为果树灌根施药、果实套袋后施药和果实不套袋裸果直接喷雾施药3种。施药后多次采集桃、梨果实样品,样品经过提取净化后用液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测其中的乙酰甲胺磷(ACE)残留量和甲胺磷(MAP)产生量。[结果]裸果处理组中ACE在桃和梨中的消解动态符合一级动力学模型;套袋和灌根处理的果实中ACE转运量的最大值为裸果的1/10左右。2种桃不同施药处理果实中的ACE残留量趋势大致相同,梨果套袋和灌根组果实中的ACE残留量低于桃处理。MAP在桃和梨果实中有不同程度的检出,根据我国水果中MAP的最低残留限量值为0.05 mg/kg,使用乙酰甲胺磷后,梨、桃果实采收安全间隔期分别大于7和20 d。[结论]考虑到MAP高毒性带来的食品安全隐患,应该减少ACE在果树上的使用。 展开更多
关键词 乙酰甲胺磷 甲胺磷 转运 代谢
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乙酰甲胺磷及其代谢物甲胺磷在辣椒酱加工过程中的残留量变化 预览
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作者 路彩红 申流柱 +6 位作者 吕磊 姚赛 董雯 刘路 吴希 张盈 段婷婷 《植物保护》 CSCD 北大核心 2018年第3期82-85,共4页
为了研究乙酰甲胺磷及有毒代谢产物甲胺磷在辣椒酱加工过程中的加工因子,从而优化辣椒酱的加工过程,本研究采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)分别检测辣椒酱加工中清洗、自然发酵和灭菌3个步骤中2种农药残留量的变化。结果表明:... 为了研究乙酰甲胺磷及有毒代谢产物甲胺磷在辣椒酱加工过程中的加工因子,从而优化辣椒酱的加工过程,本研究采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)分别检测辣椒酱加工中清洗、自然发酵和灭菌3个步骤中2种农药残留量的变化。结果表明:经流动水冲洗后,乙酰甲胺磷和甲胺磷的加工因子分别为0.71和0.58;自然发酵过程中,经发酵微生物作用,有部分乙酰甲胺磷降解为甲胺磷,乙酰甲胺磷和甲胺磷的加工因子分别为0.68和1.17;灭菌过程对2种农药残留量的变化影响不大。综合考虑辣椒酱的品质和农药残留两方面因素,建议尽量适当延长辣椒的清洗时间,在不影响辣椒酱品质的前提下,发酵过程中加入一定量的澄清剂,加强对2种农药的吸附作用。 展开更多
关键词 乙酰甲胺磷 甲胺磷 辣椒酱 加工因子 残留
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鸡甲胺磷中毒性迟发性神经病的电生理特点及药物干预研究 预览
10
作者 胡轶虹 周艳 +1 位作者 邢英琦 孙宏侠 《中风与神经疾病杂志》 2018年第11期1003-1005,共3页
目的 探讨鸡甲胺磷中毒性迟发性神经病的电生理特点及地塞米松、三磷酸胞苷二钠对其治疗的效果。方法 给莱亨母鸡灌注甲胺磷制作有机磷中毒迟发性周围神经病(OPIDN)模型,在染毒后分别用地塞米松(A组)、三磷酸胞苷二钠(CTP)(B组)及生理盐... 目的 探讨鸡甲胺磷中毒性迟发性神经病的电生理特点及地塞米松、三磷酸胞苷二钠对其治疗的效果。方法 给莱亨母鸡灌注甲胺磷制作有机磷中毒迟发性周围神经病(OPIDN)模型,在染毒后分别用地塞米松(A组)、三磷酸胞苷二钠(CTP)(B组)及生理盐水(C组)肌肉注射。观察各组死亡率及行为学表现;染毒后1、2、3、4、8 w取鸡坐骨神经进行电生理检测。结果 甲胺磷致迟发性神经病早期表现波幅降低,继之出现运动神经传导速度减慢,但各组间比较差异无显著性。结论 (1)鸡甲胺磷中毒性迟发性神经病早期以轴索损害为主,继之出现脱髓鞘损害。(2)地塞米松及三磷酸胞苷二钠未能阻止迟发性神经病的发生。(3)本病有自愈倾向,远期预后较好。 展开更多
关键词 甲胺磷 迟发性神经病 周围神经电生理
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气相色谱-质谱法测定水体中乙酰甲胺磷和甲胺磷残留量 被引量:1
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作者 马红枣 潘立刚 +1 位作者 李安 张志勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第2期481-485,共5页
目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)同时检测乙酰甲胺磷和甲胺磷的残留量。方法通过正交试验优化并确定升温程序参数,利用液液萃取方法从水中提取乙酰甲胺磷及甲胺磷后,采用基质匹配标准溶液对两... 目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)同时检测乙酰甲胺磷和甲胺磷的残留量。方法通过正交试验优化并确定升温程序参数,利用液液萃取方法从水中提取乙酰甲胺磷及甲胺磷后,采用基质匹配标准溶液对两种农药的回收率进行校准。结果升温程序应采用一阶程序升温,初始温度为95℃,升温速度为10℃/min,末温为280℃;进样口采用惰性衬管;添加水平为0.1-1 mg/L时,回收率在80.3%-110.5%之间,相对标准偏差在5.5%-6.5%之间。乙酰甲胺磷和甲胺磷在用纯溶剂(丙酮)和空白基质配制0.01-0.5 mg/L浓度范围内线性关系良好(r-2〉0.999),乙酰甲胺磷和甲胺磷的检出限分别为0.02mg/L、0.008 mg/L,定量检测分别为0.066 mg/L、0.027 mg/L。结论该方法的精密性、重复性和稳定性良好,可适用于乙酰甲胺磷和甲胺磷残留量的检测。 展开更多
关键词 乙酰甲胺磷 甲胺磷 气相色谱-质谱法 条件优化
吸附脱水浸提-气相色谱法同时测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷的残留量
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作者 陈惠琴 刘佳 +1 位作者 黄松 戚平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第4期1268-1273,共6页
目的建立吸附脱水浸提-气相色谱法同时测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷残留量。方法样品使用组合无机盐(无水硫酸钠和无水硫酸镁)吸附脱水后,经由乙腈溶液超声提取,在浓缩、定容后采用火焰光度检测器(flame photometric detector... 目的建立吸附脱水浸提-气相色谱法同时测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷残留量。方法样品使用组合无机盐(无水硫酸钠和无水硫酸镁)吸附脱水后,经由乙腈溶液超声提取,在浓缩、定容后采用火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD+)进行气相色谱分析测定,采用基质标准系列结合循环校正曲线-外标法定量。结果甲胺磷和乙酰甲胺磷在20-1000μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999。甲胺磷和乙酰甲胺磷的方法检出限分别为5.8μg/kg和2.9μg/kg,定量限分别为20μg/kg和10μg/kg。在50、100和500μg/kg 3个空白加标水平下,甲胺磷和乙酰甲胺磷回收率分别为81.0%-105.4%和83.5%-101.2%,相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。结论本方法快速简便且准确稳定,适用于批量测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药的残留量。 展开更多
关键词 甲胺磷 乙酰甲胺磷 无机盐 吸附脱水 气相色谱法 植物性食品
液质法测定水产品中敌百虫、敌敌畏、甲胺磷 预览 被引量:1
13
作者 侯文慧 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第19期154-159,共6页
采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中敌百虫、敌敌畏、甲胺磷的的含量。试样经0.1%甲酸-乙酸乙酯超声萃取,HC-C18固相萃取柱净化后,UPLC BEH C18色谱柱分离,选择离子监测(SIM),定量离子对(m/z):258.7/127.0(敌百虫)、221.... 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中敌百虫、敌敌畏、甲胺磷的的含量。试样经0.1%甲酸-乙酸乙酯超声萃取,HC-C18固相萃取柱净化后,UPLC BEH C18色谱柱分离,选择离子监测(SIM),定量离子对(m/z):258.7/127.0(敌百虫)、221.0/127.1(敌敌畏)、142.1/94.1(甲胺磷);定性离子对(m/z):258.7/109.0(敌百虫)、221.0/109.1(敌敌畏)、221.0/112.0(甲胺磷)。结果表明:敌百虫、敌敌畏、甲胺磷加标回收率在90.6%~106.0%之间,相对标准偏差不大于8.8%;以信噪比RSN=3计算,方法检出限均为1.5μg/kg,方法定量限均为5.0μg/kg。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 敌百虫 敌敌畏 甲胺磷 水产品 测定
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加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用对土壤中甲胺磷的测定研究 预览
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作者 张鸣珊 李腾崖 +1 位作者 何书海 粱焱 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1195-1198,共4页
建立了加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用测定土壤中甲胺磷的方法。确定最佳萃取条件为:萃取溶剂为乙腈,萃取温度80 ℃,静态萃取时间10 min,循环2次。萃取液经旋转蒸发仪浓缩后,进超高压液相色谱-质谱分析,外标法定量,质谱定... 建立了加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用测定土壤中甲胺磷的方法。确定最佳萃取条件为:萃取溶剂为乙腈,萃取温度80 ℃,静态萃取时间10 min,循环2次。萃取液经旋转蒸发仪浓缩后,进超高压液相色谱-质谱分析,外标法定量,质谱定性。结果表明,甲胺磷的线性范围为3.15~1 050 μg/L,相关系数为0.999 1。低、中、高3个加标水平下甲胺磷的平均回收率为72%~82%,相对标准偏差为5.8%~8.6%,检出限为0.05 μg/kg。该方法具有良好的分离效果、较宽的线性范围和较高的灵敏度,可用于实际样品检测。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 超高压液相色谱-质谱 甲胺磷 土壤
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AMF和PGPR修复甲胺磷污染土壤的效应 预览 被引量:5
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作者 徐丽娟 张金政 +2 位作者 袁玉清 李敏 刘润进 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期919-929,共11页
丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和根围促生细菌(plant growthpromoting rhizobacteria,PGPR)能降解有毒有机物,但分解土壤中残留甲胺磷农药尚未见报道。本试验旨在测定AMF和PGPR矿化甲胺磷的效应。试验设甲胺磷0... 丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和根围促生细菌(plant growthpromoting rhizobacteria,PGPR)能降解有毒有机物,但分解土壤中残留甲胺磷农药尚未见报道。本试验旨在测定AMF和PGPR矿化甲胺磷的效应。试验设甲胺磷0、50、100和150μg g-1下,对番茄(Lycospersicon esculentum,品种金冠)接种AMF Glomus mosseae(Gm)、Glomus etunicatum(Ge)、PGPR Bacillus subtilis(Bs)、Bacillus sp.B697(Bsp)、Pseudomonas fluorescens(Pf)、Gm+Bs、Gm+Bsp、Gm+Pf、Ge+Bs、Ge+Bsp、Ge+Pf和不接种对照,共48个处理。结果表明,接种Gm显著增加了根区土壤和根内PGPR定殖数量,而Pf处理显著提高了AMF侵染率,表明Gm与Pf能够相互促进。甲胺磷100μg g-1水平下,Gm+Pf处理的番茄株高显著高于其他处理,地上部干重显著高于其他处理(Ge+Pf除外),根系干重显著高于对照、PGPR各处理和Ge处理;而根内甲胺磷浓度则显著低于其他处理,茎叶中的则显著低于其他处理(Gm+Bs、Gm+Bsp和Ge+Pf除外)。AMF、PGPR或AMF+PGPR处理均显著降低番茄体内甲胺磷浓度。甲胺磷50~100μg g-1水平下,Gm+Pf显著降低根区土壤中甲胺磷残留量,矿化率达52%~60.6%。AMF和PGPR显著提高了根区土壤中甲胺脱氢酶活性,其中以Gm+Pf组合处理的酶活性最高。表明AMF和PGPR均能促进土壤中残留甲胺磷的降解,Gm+Pf是本试验条件下的最佳组合。 展开更多
关键词 丛枝菌根真菌 根围促生细菌 甲胺磷 农药 土壤污染 菌根修复
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急性有机磷农药中毒早期血药浓度与CD分子的相关性及临床意义 被引量:2
16
作者 杨伟红 《临床急诊杂志》 2015年第1期50-53,共4页
目的:分析急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系其临床意义。方法:将92例急性甲胺磷农药中毒患者按中毒严重程度分为轻中度中毒组54例和重度中毒组38例,选92例健康体检者作为对照组,探讨2组血药浓度与CD4+、CD95+、... 目的:分析急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系其临床意义。方法:将92例急性甲胺磷农药中毒患者按中毒严重程度分为轻中度中毒组54例和重度中毒组38例,选92例健康体检者作为对照组,探讨2组血药浓度与CD4+、CD95+、CD3+、CD3+/CD23+、CD8+、CD8+/CD28+、CD8+/CD28-的关系。结果:血药浓度重度中毒组明显高于轻中度中毒组,差异有统计学意义(P〈0.01)。CD4+、CD95+、CD3+、CD3+/CD23+、CD8+、CD8+/CD28-活性明显低于轻中度中毒组,差异有统计学意义(P〈0.01);而CD8+/CD28+明显高于轻中度中毒组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度越高,中毒程度愈重,细胞免疫受损越严重。 展开更多
关键词 甲胺磷 血药浓度 免疫学指标
应用暴露相关的剂量估算模型(ERDEM)构建甲胺磷的大鼠生理药代动力学/药效学(PBPK/PD)模型 预览 被引量:1
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作者 巢迎妍 张辉 +1 位作者 刘艳 张晓菲 《实用药物与临床》 CAS 2015年第2期174-177,共4页
目的为了解有机磷类杀虫剂——甲胺磷在大鼠体内的吸收、分布、代谢、排泄和毒性。方法采用暴露相关的剂量估算模型(ERDEM)构建大鼠的生理药代动力学/药效学模型。模型结构包括完整的胃肠道、肝脏代谢、尿排泄、粪便消除以及甲胺磷对... 目的为了解有机磷类杀虫剂——甲胺磷在大鼠体内的吸收、分布、代谢、排泄和毒性。方法采用暴露相关的剂量估算模型(ERDEM)构建大鼠的生理药代动力学/药效学模型。模型结构包括完整的胃肠道、肝脏代谢、尿排泄、粪便消除以及甲胺磷对乙酰胆碱酯酶(ACh E)的双分子模式抑制。结果该模型可对多种给药途径后的血药浓度进行拟合。尿中累积排泄率为剂量的52.7%,粪消除为剂量的2.4%(相应的实验数据为52%和2.7%)。对大鼠血液及脑内ACh E活性亦有近似的模拟。对一组未用于模型优化的血ACh E活性剂量效应的模拟证明模型具有优良的预测能力。结论所构建的甲胺磷的大鼠PBPK/PD模型有助于甲胺磷的健康风险评估和多个有机磷的累积风险评估。 展开更多
关键词 甲胺磷 PBPK/PD模型 风险评估 ERDEM
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急性有机磷农药中毒早期血药浓度与Fas/FasL表达关系的临床研究 被引量:1
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作者 杨伟红 彭广军 +1 位作者 梁璐 王新平 《热带医学杂志》 CAS 2015年第3期348-350,共3页
目的分析急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系及其临床意义。方法选取2007年1月至2013年6月河北大学附属医院急诊医学科收治的急性甲胺磷农药中毒患者92例,按中毒严重程度分为轻中度中毒组(n=54)和重度中毒组(n=38... 目的分析急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系及其临床意义。方法选取2007年1月至2013年6月河北大学附属医院急诊医学科收治的急性甲胺磷农药中毒患者92例,按中毒严重程度分为轻中度中毒组(n=54)和重度中毒组(n=38),选取92例健康体检者作为对照组,测定Fas、Fas L以及有机磷农药含量。结果重度中毒组血药浓度为(2.13±0.32)μmol/L,明显高于轻中度中毒组的(1.35±0.18)μmol/L,差异有统计学意义(P〈0.01)。Fas/Fas L表达重度中毒组明显高于轻中度中毒组和对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);轻中度中毒组亦高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度越高,中毒程度愈重,细胞凋亡越严重。 展开更多
关键词 甲胺磷 血药浓度 FAS/FAS L
PSA—LC—MS/MS法测定菊花药材中12种农药残留 被引量:9
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作者 赵维良 祝明 +2 位作者 陈碧莲 张文婷 马临科 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期447-452,共6页
目的:建立用N-丙基乙二胺(PSA)净化,液相色谱-三重四极杆串联质谱联用法(LC—MS/MS)测定菊花药材中12种有机磷等多类农药残留的方法,并对产于6个省的4个规格的28批菊花样品进行农药残留测定.对菊花使用的安全性进行评价。方法... 目的:建立用N-丙基乙二胺(PSA)净化,液相色谱-三重四极杆串联质谱联用法(LC—MS/MS)测定菊花药材中12种有机磷等多类农药残留的方法,并对产于6个省的4个规格的28批菊花样品进行农药残留测定.对菊花使用的安全性进行评价。方法:菊花样品加乙腈、活性炭和氧化铝提取,过PSA柱净化,采用LC—MS/MS方法在多反应监测(MRM)模式下测定,以磷酸三苯酯为内标进行定量分析。结果:12种农药成分在相应的测定范围内线性关系良好,相关系数在0.9961。0.9999内,12种农药在0.018、0.06、0.18mg·kg^-13个添加水平下,加标回收率范围为68.9%~120.4%,RSD(n=3、6、3)范围为1.4%-7.7%,各农药的检出限和定量限分别在0.05~4.1μg·kg^-1和0.2—18.4μg·kg^-1之间;28批菊花样品共检出了多菌灵、吡虫啉、毒死蜱等8种农药残留。但均符合标准规定。结论:该方法经方法学验证可应用于菊花药材中甲胺磷、多菌灵、敌百虫、吡虫啉、敌敌畏、甲霜灵、三唑酮、二嗪磷、甲拌磷、辛硫磷、毒死蜱、氟啶脲12种农药残留的同时检测。 展开更多
关键词 菊花 甲胺磷 多菌灵 敌百虫 吡虫啉 敌敌畏 甲霜灵 三唑酮 二嗪磷 甲拌磷 辛硫磷 毒死蜱 氟啶脲 农药残留 N-丙基乙二胺(PSA) 液相色谱-质谱联用法 多反应监测 安全性检测 方法验证
急性有机磷农药中毒与CD^8+CD2^8+T细胞、CD8^+CD28-T细胞相关性及意义 预览
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作者 彭广军 杨伟红 +2 位作者 曹国辉 常海哲 贾雪梅 《医学研究与教育》 CAS 2014年第4期8-11,共4页
目的探讨急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系。方法选择河北大学附属医院急诊医学科2007年1月至2013年6月收治的92例口服急性甲胺磷农药中毒患者,按中毒程度分为轻中度中毒组54例和重度中毒组38例,另选同期健康体检... 目的探讨急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系。方法选择河北大学附属医院急诊医学科2007年1月至2013年6月收治的92例口服急性甲胺磷农药中毒患者,按中毒程度分为轻中度中毒组54例和重度中毒组38例,另选同期健康体检者92例为对照组,检测并分析中毒患者血药浓度与CD3^+、CD8^+、CD8^+CD28^+、CD8^+CD28^-的关系。结果重度中毒组血药浓度水平较轻中度中毒组明显高(P〈0.01),CD3^+、CD8^+、CD8^+CD28^+细胞数较轻中度中毒组明显低(P〈0.01),而CD8^+CD28^-细胞数较轻中度中毒组明显高(P〈0.01)。结论急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度越高,中毒程度愈重,细胞免疫受损越严重。 展开更多
关键词 甲胺磷 血药浓度 CD8^+CD28^+ CD8^+CD28^+-
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