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心律失常发病机制研究进展 预览 被引量:64
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作者 杨宝峰 蔡本志 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第2期 81-88,共8页
心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%~60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限... 心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%~60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点。近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步。钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用。这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础。近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用。miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用。miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望。 展开更多
关键词 心律失常 离子通道 小分子RNA M3受体 心房颤动 缝隙连接蛋白 心肌梗死 AT1受体 溶血磷脂酰胆碱类
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MicroRNA定量检测方法的研究进展 预览 被引量:37
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作者 景花 宋沁馨 周国华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期 31-40,共10页
MicroRNA是一类内源性的非编码小分子RNA,通过下调蛋白编码基因的表达而对不同的细胞发育过程起到重要的调控作用。分析组织或细胞样本中microRNA的表达可为研究这类分子的生物学功能提供重要的信息。近年来,研究者发展了许多方法检... MicroRNA是一类内源性的非编码小分子RNA,通过下调蛋白编码基因的表达而对不同的细胞发育过程起到重要的调控作用。分析组织或细胞样本中microRNA的表达可为研究这类分子的生物学功能提供重要的信息。近年来,研究者发展了许多方法检测不同的生理和病理学过程中microRNA的表达差异,并发现microRNA的异常表达与癌症、神经紊乱和心脏疾病等的发生相关。文章系统地介绍了最新发展的microRNA定量检测方法,详细阐述了基于探针杂交技术的Northern blotting法、微阵列芯片法、纳米金标记法、桥连同位素标记法,以及基于扩增技术的定量PCR检测法、滚环扩增法、引物入侵法和新一代大规模高通量测序法等,并对这些方法的优缺点进行了分析比较。 展开更多
关键词 microrna 定量检测 研究进展
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应用液相芯片分析肝细胞癌及癌旁组织小分子RNA表达谱差异 预览 被引量:25
3
作者 孙凯 黄晓卉 +1 位作者 甄茂川 汪谦 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期 945-947,共3页
目的运用液相芯片技术研究肝细胞癌(HCC)及毗邻癌旁组织中小分子RNA(miRNA)表达谱差异。方法常规抽提20例HCC及对照癌旁组织中总RNA,采用含有114种miRNA的液相芯片及配套的Luminex 100检测系统进行miRNA差异表达谱分析;选取部分... 目的运用液相芯片技术研究肝细胞癌(HCC)及毗邻癌旁组织中小分子RNA(miRNA)表达谱差异。方法常规抽提20例HCC及对照癌旁组织中总RNA,采用含有114种miRNA的液相芯片及配套的Luminex 100检测系统进行miRNA差异表达谱分析;选取部分筛选出的差异表达miRNA,以半定量逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和Western blot分析其相对应的靶mRNA和目的蛋白表达状况。结果HCC的miRNA表达谱中差异表达miRNA共有28个,其中上调6个,下调22个,20例标本中共存性差异表达miRNA有9个(上调2个,下调7个,P〈0.01);选取表达明显上调的miR-222作为进一步研究对象,半定量RT—PCR和Western blot分别证实其调节的靶目标-结缔组织生长因子(CTGF)在mRNA水平HCC和癌旁组织中差异无统计学意义。而蛋白质水平在HCC中表达明显下降。结论液相芯片筛选差异表达miRNA为HCC发病机制和诊断治疗的研究提供了新的思路;miR-18可能通过转录后基因沉默机制抑制CTGF mRNA翻译,从而促进HCC浸润转移。 展开更多
关键词 肝细胞 小分子RNA 液相芯片 结缔组织生长因子
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Identification and characterization of new plant microRNAs using EST analysis 预览 被引量:21
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作者 BaoHongZHANG XiaoPingPAN +2 位作者 QingLianWANG GeorgeECOBB ToddA.ANDERSON 《细胞研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期 336-360,共25页
Seventy-five previously known plant microRNAs (miRNAs) were classified into 14 families according to their gene sequence identity. A total of 18,694 plant expressed sequence tags (EST) were found in the GenBank EST da... Seventy-five previously known plant microRNAs (miRNAs) were classified into 14 families according to their gene sequence identity. A total of 18,694 plant expressed sequence tags (EST) were found in the GenBank EST databases by comparing all previously known Arabidopsis miRNAs to GenBank's plant EST databases with BLAST algorithms. After removing the EST sequences with high numbers (more than 2) of mismatched nucleotides, a total of 812 EST contigs were identified. After predicting and scoring the RNA secondary structure of the 812 EST sequences using mFold software, 338 new potential miRNAs were identified in 60 plant species, miRNAs are widespread. Some microRNAs may highly conserve in the plant kingdom, and they may have the same ancestor in very early evolution. There is no nucleotide substitution in most miRNAs among many plant species. Some of the new identified potential miRNAs may be induced and regulated by environmental biotic and abiotic stresses. Some may be preferentially expressed in specific tissues, and are regulated by developmental switching. These findings suggest that EST analysis is a good alternative strategy for identifying new miRNA candidates, their targets, and other genes. A large number of miRNAs exist in different plant species and play important roles in plant developmental switching and plant responses to environmental abiotic and biotic stresses as well as signal transduction. Environmental stresses and developmental switching may be the signals for synthesis and regulation of miRNAs in plants. A model for miRNA induction and expression, and gene regulation by miRNA is hypothesized. 展开更多
关键词 RNA 植物 环境胁迫 基因表达 表达序列标签 鉴定
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不同辐射抗拒鼻咽癌细胞微小RNA差异表达的研究 被引量:25
5
作者 王旭丹 杨惠玲 +7 位作者 郭禹标 梁志慧 赵睿颖 夏云飞 苏勇 Mong - Hong Lee 王瑾 郑芹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 1045-1048,共4页
目的:在验证鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE—1和CNE-2不同辐射抗拒性的基础上,探索微小RNA(miRNA)在CNE—1和CNE-2中的表达差异。方法:通过观察x线照射对CNE—1和CNE-2细胞克隆形成数目的影响,利用SigmaPlot软件进... 目的:在验证鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE—1和CNE-2不同辐射抗拒性的基础上,探索微小RNA(miRNA)在CNE—1和CNE-2中的表达差异。方法:通过观察x线照射对CNE—1和CNE-2细胞克隆形成数目的影响,利用SigmaPlot软件进行分析及线性二次模型拟合存活曲线,比较CNE—1和CNE-2细胞剂量存活曲线及其生物学参数;采用Paraflo micvofluidic microRNA芯片检测,用激光扫描器收集杂交的图像,经LOWESS滤器规范信号后分析数据差异,根据Targetscan3.1数据库资料(http://www.targetsean.org),预测CNE—1和CNE-2细胞microRNA差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。结果:发现在CNE—1和CNE-2细胞中miRNA的差异表达,即与CNE-2细胞比,在检测的326个microRNA中,CNE—1细胞中有20个miRNA上调,13个miRNA下调,其中检测量的绝对值在2000以上且两者相差在3倍以上的miRNA有hsa—miR-152、hsa—miR-7、hsa—miR-205和hsa—miR-572;分析结果提示明显差异表达的miRNA与放疗敏感性密切相关。结论:不同辐射抗拒NPC细胞株CNE—1和CNE-2细胞的microRNA的表达有差异;差异表达的miRNA与放疗敏感有关。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 CNE-1细胞 CNE-2细胞 microrna 辐射
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微小RNA与肿瘤相关性研究 预览 被引量:27
6
作者 程文(综述) 高建平(审校) 张征宇(审校) 《医学研究生学报》 CAS 2011年第2期 203-207,共5页
微小(microRNA,miRNA)是一种内源性的类似于siRNA的小RNA分子,由高等真核生物基因组编码、非编码蛋白,长度大约为22个核苷酸RNA片段,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上,并调节、翻译或降解靶mRNA来调控基因表达。近年来,miRN... 微小(microRNA,miRNA)是一种内源性的类似于siRNA的小RNA分子,由高等真核生物基因组编码、非编码蛋白,长度大约为22个核苷酸RNA片段,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上,并调节、翻译或降解靶mRNA来调控基因表达。近年来,miRNA作为生物体重要的基因调控分子与疾病的关系尤其是与肿瘤的关系备受关注。现就miRNA与肿瘤相关性作一综述。 展开更多
关键词 微小RNA 肿瘤 基因 基因表达
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子痫前期发病机制分子生物学研究进展 被引量:27
7
作者 罗欣 漆洪波 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 309-311,共3页
子痫前期是一种多因素诱发的血管性疾病,在发病过程中,氧化应激损伤、炎症反应、信号转导通路以及微小RNA(miRNA)等均扮演了重要的角色,现就这些变化与子痫前期发病机制的关系做一综述。
关键词 子痫前期 氧化应激 炎症反应 信号通路 微小RNA
植物microRNA与逆境响应研究进展 预览 被引量:21
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作者 许振华 谢传晓 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期 1018-1030,共13页
MicroRNA(miRNA)是一类在生物体内普遍存在的非编码、长度约16~29nt的小分子RNA,由内源基因编码,于转录后水平通过介导靶mRNA降解或翻译抑制调控基因表达,是真核细胞基因表达的重要调控因子。随着生物信息学与研究技术的发展,越... MicroRNA(miRNA)是一类在生物体内普遍存在的非编码、长度约16~29nt的小分子RNA,由内源基因编码,于转录后水平通过介导靶mRNA降解或翻译抑制调控基因表达,是真核细胞基因表达的重要调控因子。随着生物信息学与研究技术的发展,越来越多的植物miRNA得到预测和验证。逆境胁迫下,植物体诱导或下调相关miRNA表达,参与植物逆境生理调节与适应。文章综述了植物miRNA生物合成、与靶基因的作用方式、生物功能以及逆境胁迫响应miRNA,概要介绍了目前常用的miRNA研究方法。 展开更多
关键词 植物 microrna 逆境响应
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miRNA在结肠癌早期诊断和筛选中的作用 被引量:25
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作者 曹锴 狄建彬 +1 位作者 魏文祥 庞智 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第35期3615-3619,共5页
miRNA(microRNA)是近年研究发现的存在于血液和结肠癌组织中的一类独特的小RNA,他们作为生物标志可准确地诊断结肠癌,并且能辅助预测结肠癌的复发.特异性miRNA过表达或沉默与结肠癌的发展和演进有关,肿瘤细胞的转移和耐药性涉及miRNA... miRNA(microRNA)是近年研究发现的存在于血液和结肠癌组织中的一类独特的小RNA,他们作为生物标志可准确地诊断结肠癌,并且能辅助预测结肠癌的复发.特异性miRNA过表达或沉默与结肠癌的发展和演进有关,肿瘤细胞的转移和耐药性涉及miRNA.组织和血液中的特异性miRNA差异表达为结肠癌早期诊断和筛选提供了应用前景.miRNA在肿瘤生成中的作用表明:miRNA在缓解和防止肿瘤复发中有着潜在的重要作用,他们可能成为肿瘤基因治疗的重要靶点.本文主要综述了特异性miRNA在结肠癌早期诊断和筛选中的作用. 展开更多
关键词 MIRNA 结肠癌 生物标志
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非小细胞肺癌耐药细胞株A549/DDP中microRNA表达的初步研究 被引量:23
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作者 陆晓 孙婧 +2 位作者 高雯 徐小涛 束永前 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第9期659-663,共5页
目的:应用mi RNA芯片技术检测非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549及顺铂(DDP)耐药株A549/DDP miRNAs表达的差异。方法:MTT法检测A549/DDP相对于其亲本细胞A549的耐药性和耐药倍数;分别提取2种细胞的总RNA进行质检;microRNA芯片检测NS... 目的:应用mi RNA芯片技术检测非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549及顺铂(DDP)耐药株A549/DDP miRNAs表达的差异。方法:MTT法检测A549/DDP相对于其亲本细胞A549的耐药性和耐药倍数;分别提取2种细胞的总RNA进行质检;microRNA芯片检测NSCLC细胞株A549及对应的DDP耐药株A549/DDP中mi RNA表达差异;采用real-ti me PCR验证结果。结果:DDP对A549和A549/DDP细胞的IC50值分别为7.47和137.32μmol/L,两者差异有统计学意义(P〈0.01),耐药倍数为18.38倍。microR-NA芯片结果显示,耐药株A549/DDP与亲本细胞系A549比较有34条有差异表达的miR-NA(19条上调,15条下调)差异比值〉1.5倍或〈0.67倍,P〈0.05;real-ti me PCR的结果进一步证实miR-21、miR-31和miR-374在A549/DDP中显著上调,而miR-378、miR-886-5p、miR-886-3p和miR-520c-3p在A549/DDP中显著下调。结论:A549/DDP与A549的miRNA的表达谱存在差异,miRNA可能参与NSCLC DDP耐药,为进一步研究miRNA在NSCLC DDP耐药机制中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 非小细胞肺 顺铂 抗药性 肿瘤 芯片 microrna
小RNA(MicroRNA)研究方法 被引量:14
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作者 王芳 余佳 张俊武 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期 772-779,共8页
小RNA(microRNA)是一类新发现的长度约为21~25个核苷酸的RNA,它在转录后水平调节靶基因表达.已有研究表明,小RNA在发育、细胞增殖、凋亡、脂类代谢、激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中发挥重要作用.针对小RNA的研究方法主要... 小RNA(microRNA)是一类新发现的长度约为21~25个核苷酸的RNA,它在转录后水平调节靶基因表达.已有研究表明,小RNA在发育、细胞增殖、凋亡、脂类代谢、激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中发挥重要作用.针对小RNA的研究方法主要包括两大类:一是以传统实验技术方法为基础建立起来的小RNA特有的技术方法,二是已成熟应用的生物信息学技术.前者侧重于小RNA表达的检测和功能机制的阐明,后者则包括新小RNA基因及小RNA靶基因的预测.两者相辅相成,互为补充,为深入地研究这类分子的功能和分子机制提供了大量功能线索及确凿的实验证据. 展开更多
关键词 小RNA 基因表达调控 小RNA特有技术 生物信息学技术
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喉鳞状细胞癌组织miRNA表达的初步研究 被引量:24
12
作者 钟琦 房居高 +5 位作者 黄志刚 陈晓红 周维国 陈学军 许洪波 马泓智 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第14期1073-1076,共4页
目的:探讨喉鳞状细胞癌组织miRNA表达。方法:对我院6例手术并经病理确诊的喉鳞状细胞癌患者,及6例良性病变患者,提取喉部组织,应用miRNA基因芯片检测两组之间不同miRNA水平的表达情况。结果:与对照组相比,喉鳞状细胞癌组织中表达升... 目的:探讨喉鳞状细胞癌组织miRNA表达。方法:对我院6例手术并经病理确诊的喉鳞状细胞癌患者,及6例良性病变患者,提取喉部组织,应用miRNA基因芯片检测两组之间不同miRNA水平的表达情况。结果:与对照组相比,喉鳞状细胞癌组织中表达升高的有,miR-200b、miR-21、let-7i、let-7c、miR-93、miR19a、miR-106b和miR19b-2;下调的有,miR-543、miR-520h、miR-582-3p、miR-1305和miR-203。未见或鲜见报道的有miR-1305、miR-203、miR19a和miR19b-2。结论:喉鳞状细胞癌中存在miRNA的表达失调,为进一步的功能学研究和扩大实验提供了线索。 展开更多
关键词 喉肿瘤 微RNA 基因表达调控
MicroRNA及其在人和动物上的研究进展 预览 被引量:16
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作者 盛熙晖 杜立新 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 651-658,共8页
MicroRNA是一种长约22nt的非编码RNA,通过与靶基因的3′UTR区结合来调控靶基因的表达。目前已证实miRNA在生物体生长、发育和疾病发生等过程中发挥着重要的作用。文章介绍了miRNA的特征、作用机制,综述了关于miRNA的功能、miRNA基因的... MicroRNA是一种长约22nt的非编码RNA,通过与靶基因的3′UTR区结合来调控靶基因的表达。目前已证实miRNA在生物体生长、发育和疾病发生等过程中发挥着重要的作用。文章介绍了miRNA的特征、作用机制,综述了关于miRNA的功能、miRNA基因的鉴定与靶基因预测的最新研究进展。 展开更多
关键词 microrna SIRNA 基因鉴定 发育 疾病
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一种检测microRNA表达的微阵列芯片的研制及应用 预览 被引量:14
14
作者 骆明勇 田志刚 +3 位作者 徐智 张亮 王应雄 程京 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 31-41,共11页
MicroRNA(miRNA)是一组内源性的非编码RNA,主要功能是采用降解靶mRNA和抑制靶mRNA的翻译两种作用方式调控基因的表达.研究表明miRNA与动植物的发育、细胞生长分化和凋亡、脂肪代谢以及人类重大疾病密切相关.检测特定状态下的组织... MicroRNA(miRNA)是一组内源性的非编码RNA,主要功能是采用降解靶mRNA和抑制靶mRNA的翻译两种作用方式调控基因的表达.研究表明miRNA与动植物的发育、细胞生长分化和凋亡、脂肪代谢以及人类重大疾病密切相关.检测特定状态下的组织或细胞的miRNA表达谱对深入研究miRNA的生物学功能具有重要的意义.研制出了一种检测miRNA表达的微阵列芯片,实验结果显示该芯片具有良好的重复性、灵敏度和特异性.利用这个芯片检测了人脑、肝脏和心脏等组织以及HeLa、HepG2和HL60等细胞株的miRNA表达谱,聚类分析结果显示,miRNA表达模式具有组织特异性,不同个体的同一组织的miRNA表达谱可以聚类在一起.最后,用RT-PCR(reverse transcription-PCR)技术检测了不同组织和细胞株中miR-122a、miR-9和miR-124a的表达,结果显示它们分别在肝脏或脑组织中特异高表达,和芯片结果一致. 展开更多
关键词 microrna 微阵列 聚类分析 RT-PCR
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鼻咽癌差异表达miRNAs筛选研究 预览 被引量:17
15
作者 李晓霞 李瑞平 +2 位作者 杜紫明 曾木圣 邵建永 《中山大学学报:医学科学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 607-612,共6页
【目的】应用miRNAs芯片筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因,为进一步研究其在鼻咽癌发病机制中的作用打下基础。【方法】运用miRNAs芯片技术筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,同时运... 【目的】应用miRNAs芯片筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因,为进一步研究其在鼻咽癌发病机制中的作用打下基础。【方法】运用miRNAs芯片技术筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,同时运用miRNAs特异的引物组对差异表达的miRNAs进行荧光定量RTPCR验证。运用靶基因预测软件并结合全基因组表达谱芯片结果预测差异表达miRNAs可能调控的靶基因,并利用westernblot技术检测预测的靶基因在原代培养的鼻咽癌细胞中的表达。【结果】miRNAs芯片结果显示,鼻咽癌中miR-203、miR-503、miR-424、miR-141和miR-148a表达下调,而miR-25、miR-195和miR-15a表达上调,其差异表达均在2倍以上;荧光定量RTPCR结果与miRNAs芯片的结果较符合;其中miR-203的预测靶基因为CCNG1和SPARC,Western blot结果显示,其在原代培养的鼻咽癌细胞亦高表达。【结论】miR-203、miR-503、miR-424、miR-141、miR-148a、miR-25、miR-195、miR-15a在原代培养的鼻咽癌细胞与正常鼻咽上皮细胞中存在差异表达;CCNG1和SPARC可能是miR-203调控的靶基因,可能参与了鼻咽癌的发生发展。 展开更多
关键词 microrna 鼻咽癌 差异表达
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miRNA(microRNA)家族的研究进展 预览 被引量:15
16
作者 叶茂 陈跃磊 明镇寰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期 370-374,共5页
近年来,科学家在许多真核生物中发现了一类能时序调控发育进程,长度约为21个核苷酸的小分子RNA,并称其为miRNA(microRNA).最近研究表明,它与早先在RNAi(RNA interference)中发现的siRNA(small interfering RNA)具有很大的相关性,并在不... 近年来,科学家在许多真核生物中发现了一类能时序调控发育进程,长度约为21个核苷酸的小分子RNA,并称其为miRNA(microRNA).最近研究表明,它与早先在RNAi(RNA interference)中发现的siRNA(small interfering RNA)具有很大的相关性,并在不同水平上参与了生物体内的遗传调控和基因重组等重要过程.miRNA基因调控的特殊方式,高度的保守性,可能的加工机制以及它的发现所引发的讨论已引起人们的普遍关注. 展开更多
关键词 MIRNA microrna 时序调控 发育 基因调控
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延胡索总碱对人肝癌细胞系HepG2抑制作用及其对microRNA表达谱的影响 预览 被引量:20
17
作者 张国铎 谢丽 +3 位作者 胡文静 禹立霞 钱晓萍 刘宝瑞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 181-183,I0001,共4页
目的研究延胡索总生物碱对人肝癌细胞系HepG2的增殖抑制作用及其对HepG2细胞microRNA表达的影响。方法应用MTr(四甲基偶氮唑蓝)法考察延胡索总碱对HepG2细胞的增殖抑制作用;荧光定量RT-PCR技术检测延胡索总碱作用前后HepG2细胞micro... 目的研究延胡索总生物碱对人肝癌细胞系HepG2的增殖抑制作用及其对HepG2细胞microRNA表达的影响。方法应用MTr(四甲基偶氮唑蓝)法考察延胡索总碱对HepG2细胞的增殖抑制作用;荧光定量RT-PCR技术检测延胡索总碱作用前后HepG2细胞microRNA的表达变化。结果延胡索总碱对HepG2细胞有显著的增殖抑制作用,且呈剂量一效应关系,其半数抑制浓度为(26.61±1.17)μg/mL;延胡索总碱作用于HepG2细胞24、48h后,检测的15种microRNAs均有变化,尤以let-7a表达的上调和mir-221、mir-222表达的下调为明显。结论延胡索总碱对HepG2细胞有显著的增殖抑制作用,其机制可能与miRNA let-7a、mir-221、mir-222调控的靶基因有关。 展开更多
关键词 延胡索 总生物碱 microrna
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microRNA在犬心房纤颤模型中的变化 预览 被引量:14
18
作者 张莹 张勇 +6 位作者 蔡本志 冯铁明 李宝馨 乔国芬 王玲 吕延杰 杨宝峰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期 92-94,共3页
目的 应用miRNA芯片技术研究小分子RNA(miRNA)对犬心房纤颤(AF)的调节作用,发现了AF的新机制,为新药研究提供了新的靶点。方法 将杂种犬随机分为两组,假手术组(n=4);利用高频起搏器对右心耳进行刺激起搏诱发持续性AF组(n=5... 目的 应用miRNA芯片技术研究小分子RNA(miRNA)对犬心房纤颤(AF)的调节作用,发现了AF的新机制,为新药研究提供了新的靶点。方法 将杂种犬随机分为两组,假手术组(n=4);利用高频起搏器对右心耳进行刺激起搏诱发持续性AF组(n=5),取左心房组织常规抽提总RNA,采用含有468种miRNA的芯片检测系统进行miRNA表达谱差异分析。结果 和假手术组相比,AF模型组的miRNA表达谱中差异表达的miRNA共有10个。其中有4个miRNA上调,6个miRNA下调。结论 miRNA参与了持续性AF的调节作用,提示miRNA是抗心律失常药物作用的新靶点。 展开更多
关键词 心房纤颤 microrna MIRNA芯片
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耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中microRNA的分析 被引量:20
19
作者 崔秀英 郭运杰 姚和瑞 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 1813-1815,共3页
目的本研究通检测乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR的microRNA的表达差异,探讨microRNA与乳腺癌化疗耐药的关系。方法MTT法检测MCF-7/ADR相对于其亲本细胞MCF-7的耐药性和耐药倍数;microRNA芯片和RT-PCR的方法比较阿霉... 目的本研究通检测乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR的microRNA的表达差异,探讨microRNA与乳腺癌化疗耐药的关系。方法MTT法检测MCF-7/ADR相对于其亲本细胞MCF-7的耐药性和耐药倍数;microRNA芯片和RT-PCR的方法比较阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADR与其对应的MCF-7乳腺癌细胞株microRNA表达差异。结果乳腺癌的阿霉素耐药株MCF-7/ADR相对于其亲本细胞系MCF.7对阿霉素的耐药倍数为33.2倍。microRNA芯片的结果显示耐药株MCF-7/ADR与亲本细胞系MCF.7比较有16个microRNA高表达,20个microRNA低表达:RT—PCR的结果进-步证实mir-221、mir222、mir-130a、mir-155在MCF-7/ADR中显著上调,而mir200a、mir.200b、mir-200c、mir-421在MCF-7/ADR中显著下调。结论MCF-7/ADR与MCF-7的microRNA的表达存在着差异.提示microRNA参与乳腺癌化疗耐药,为进-步研究microRNA在乳腺癌耐药机制中的作用打下基础。 展开更多
关键词 乳腺癌 多药耐药 microrna
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miR-143和miR-145与肿瘤的研究进展 预览 被引量:18
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作者 张林 高林波 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-6,共6页
microRNA(miRNA)是一类长18-25个核苷酸的进化保守的内源性非编码单链RNA分子,它们基于与mRNA的序列互补,可以降解靶mRNA和抑制蛋白质翻译。大量研究显示,miRNA在细胞增殖、分化、发育和凋亡等方面起着重要的作用。其中miR-143和mi... microRNA(miRNA)是一类长18-25个核苷酸的进化保守的内源性非编码单链RNA分子,它们基于与mRNA的序列互补,可以降解靶mRNA和抑制蛋白质翻译。大量研究显示,miRNA在细胞增殖、分化、发育和凋亡等方面起着重要的作用。其中miR-143和miR-145在多种肿瘤中表达降低,包括结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、胃癌、肺癌、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、骨肉瘤、脂肪肉瘤、尤文氏肉瘤和白血病等,通过与多个靶基因KRAS、c—Myc和ERK5等作用抑制细胞增殖、侵袭和转移,促进细胞凋亡,增加抗肿瘤药物的敏感性,发挥类似于抑癌基因的作用。由此,抗肿瘤药物联合应用miR-143和/或miR-145有望成为新的肿瘤化疗方案。 展开更多
关键词 MIR-143 MIR-145 肿瘤 microrna
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