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Investigating neurogenic bowel in experimental spinal cord injury: where to begin? 预览
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作者 Amanda R. White Gregory M. Holmes 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期222-226,共5页
The devastating losses following traumatic spinal cord injury (SCI) encompass the motor, sensory and autonomic nervous systems. Neurogenic bowel is a slow transit colonic dysfunction marked by constipation, rectal eva... The devastating losses following traumatic spinal cord injury (SCI) encompass the motor, sensory and autonomic nervous systems. Neurogenic bowel is a slow transit colonic dysfunction marked by constipation, rectal evacuation difficulties, decreased anorectal sensation, fecal incontinence or some combination thereof. Furthermore, neurogenic bowel is one of the most prevalent comorbidities of SCI and is recognized by afflicted individuals and caregivers as a lifelong physical and psychological challenge that profoundly affects quality of life. The restoration of post-injury control of movement has received considerable scientific scrutiny yet the daily necessity of voiding the bowel and bladder remains critically under-investigated. Subsequently, physicians and caregivers are rarely presented with consistent, evidence-based strategies to successfully address the consequences of dysregulated voiding reflexes. Neurogenic bowel is commonly believed to result from the interruption of the supraspinal control of the spinal autonomic circuits regulating the colon. In this mini-review, we discuss the clinical challenges presented by neurogenic bowel and emerging pre-clinical evidence that is revealing that SCI also initiates functional remodeling of the colonic wall concurrent with a decrease in local enteric neurons. Since the enteric input to the colonic smooth muscle is the final common pathway for functional contractions of the colon, changes to the neuromuscular interface must first be understood in order to maximize the efficacy of therapeutic interventions targeting colonic dysfunction following SCI. 展开更多
关键词 colon ENTERIC nervous SYSTEM PARASYMPATHETIC sympathetic autonomic nervous SYSTEM defecationreflexes gastrointestinal inflammation CONSTIPATION INCONTINENCE
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脐血干细胞移植治疗非血液学疾病的临床研究进展 预览
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作者 刘洋 郑媛媛 +4 位作者 陈义柱 赵静 李建有 吴明远 孙泉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第25期4094-4100,共7页
背景:人类脐血中含有大量干细胞,这些干细胞在体内外具有分化成为造血、上皮、内皮、神经等多种组织的能力,因此脐血具有治疗多种疾病的潜能。目的:综述脐血干细胞治疗各种非血液学疾病的临床应用研究进展。方法:以"umbilical cord... 背景:人类脐血中含有大量干细胞,这些干细胞在体内外具有分化成为造血、上皮、内皮、神经等多种组织的能力,因此脐血具有治疗多种疾病的潜能。目的:综述脐血干细胞治疗各种非血液学疾病的临床应用研究进展。方法:以"umbilical cord stem cells,umbilical cord blood mesenchymal stem cells,umbilical cord blood"等为关键词检索PubMed等外文数据库,以"脐血干细胞、脐血间充质干细胞、临床研究"等关键词检索CNKI等中文数据库从2001年至今的相关文献,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的64篇文献进行综述。结果与结论:脐血干细胞的临床研究涉及到循环系统、内分泌系统、神经系统等多个领域,且多数已经取得了良好的试验结果,相信随着脐血生物学和免疫特性的基础研究以及临床研究的深入,脐血干细胞的临床应用前景必将更为广阔,成为更多患者的一种新的治疗选择。 展开更多
关键词 脐血干细胞 脐血间充质干细胞 非血液学疾病 循环系统 内分泌系统 神经系统
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蛋白酶激活受体1与疾病的研究进展
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作者 陈天然 金强 +3 位作者 卫凌华 陈亚斌 葛广波 郭文治 《中国实用医刊》 2019年第9期120-124,共5页
蛋白酶激活受体1(PAR1)是G蛋白偶联受体家族的原型成员,其主要分布在循环系统,神经系统和消化系统中。PAR1主要参与止血、记忆的形成、突触的可塑性以及胃肠道运动和分泌。近年来随着研究的深入,发现PAR1在心血管、神经、肿瘤和炎症等... 蛋白酶激活受体1(PAR1)是G蛋白偶联受体家族的原型成员,其主要分布在循环系统,神经系统和消化系统中。PAR1主要参与止血、记忆的形成、突触的可塑性以及胃肠道运动和分泌。近年来随着研究的深入,发现PAR1在心血管、神经、肿瘤和炎症等疾病的发生发展过程中也发挥了关键性作用。深入研究PAR1在疾病发生发展过程中的动态变化及分子机制,以及以PAR1为靶点设计研发相应的药物对于PAR1相关疾病的诊断与治疗意义重大。本文系统综述了PAR1的结构、分布特征、生物功能及其在疾病发生发展中的作用,旨在为广大医药领域研究者更加深入地了解PAR1与疾病发生发展间的关系,以及PAR1相关疾病的诊疗提供新的思路。 展开更多
关键词 蛋白酶激活受体1 神经系统 循环系统 炎症 肿瘤
金华市0~6岁铅暴露儿童血液系统及神经发育状况调查
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作者 方建军 《工业卫生与职业病》 CAS 2019年第3期189-191,195共4页
目的探讨金华市0~6岁铅暴露儿童情况及铅对儿童血液系统和神经系统发育状况的影响。方法采用整群随机抽样法抽取金华市婺城区0~6岁铅暴露儿童243名为暴露组,其中,母亲铅暴露42例为暴露1组,父亲铅暴露119例为暴露2组,父母均未暴露82例为... 目的探讨金华市0~6岁铅暴露儿童情况及铅对儿童血液系统和神经系统发育状况的影响。方法采用整群随机抽样法抽取金华市婺城区0~6岁铅暴露儿童243名为暴露组,其中,母亲铅暴露42例为暴露1组,父亲铅暴露119例为暴露2组,父母均未暴露82例为暴露3组,同期非暴露儿童40名为对照组。检测各组儿童血铅(PbB)、尿铅(PbU)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(Fe)、叶酸水平,分析儿童智商(IQ)值及注意缺陷多动障碍(ADHD)情况。结果暴露组PbB和PbU水平明显高于对照组(P<0.05),且暴露1组PbB水平明显高于暴露2和3组(P<0.05);暴露组铅中毒率为18.93%,对照组无铅中毒(P<0.05)。暴露组血清中Hb、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)明显低于对照组(P<0.05),贫血率明显高于对照组(P<0.05);暴露组随着PbB水平升高,Hb和MCHC明显降低(P<0.05),Hb与PbB呈明显负相关(P<0.05)。暴露组儿童IQ评分明显低于对照组,且以暴露1组最低(P<0.05);暴露组ADHD发生率明显高于对照组(P<0.05),以多动冲动型多见。结论铅暴露将增加儿童贫血、智力障碍及ADHD等发生风险。 展开更多
关键词 儿童 铅暴露 血液系统 神经系统
长链非编码RNA生物学特性和功能研究进展 预览
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作者 计红 李悦 +5 位作者 牛春阳 詹雪龙 郭景茹 甄莉 杨焕民 李士泽 《黑龙江八一农垦大学学报》 2019年第2期28-32,共5页
长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)是近年来备受关注的长度大于200nt的内源性非蛋白编码RNA。大量资料显示其参与了哺乳动物许多重要生理、病理过程,并在其中起到非常重要的生物学作用。主要针对lncRNA的基本概念、生物学特性及... 长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)是近年来备受关注的长度大于200nt的内源性非蛋白编码RNA。大量资料显示其参与了哺乳动物许多重要生理、病理过程,并在其中起到非常重要的生物学作用。主要针对lncRNA的基本概念、生物学特性及主要生物学功能进行综述,为lncRNA的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 冷应激 长链非编码RNA 神经系统 免疫系统
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脑内多巴胺神经递质表达对神经内科住院患者睡眠障碍的影响 预览
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作者 汤显靖 丁玲 《海南医学院学报》 CAS 2019年第11期829-833,共5页
目的:探究脑内多巴胺神经递质表达对神经内科住院患者睡眠障碍的影响。方法:选取我院神经内科收治的34例睡眠障碍患者和同期30例志愿者作为研究对象,分别为观察组和对照组,64例入选人员均于2周前停止服用咖啡、酒等刺激性饮料,采用匹兹... 目的:探究脑内多巴胺神经递质表达对神经内科住院患者睡眠障碍的影响。方法:选取我院神经内科收治的34例睡眠障碍患者和同期30例志愿者作为研究对象,分别为观察组和对照组,64例入选人员均于2周前停止服用咖啡、酒等刺激性饮料,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)检测睡眠质量和抑郁程度,同时进行脑部MRI检查,2d后进行PET/CT扫描~(11)C-雷氯必利标记的脑内多巴胺神经递质与受体结合情况。采用SPSS分析多巴胺神经递质与睡眠障碍相关指标的相关性。结果:观察组HAMD、PSQI评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。PET/CT扫描~(11)C-雷氯必利多分布于伏隔核、尾状核、壳核。观察组伏隔核、尾状核、壳核多巴胺结合力均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用pearson相关性分析,观察组病程与伏隔核、尾状核、壳核呈负相关(r=-0.754、-0.717、-0.728,P<0.05),而HAMD、PSQI评分与伏隔核、尾状核、壳核无相关性(P>0.05)。结论:睡眠障碍患者多巴胺受体结合降低,同时与睡眠障碍的病程相关,提示多巴胺表达水平降低和睡眠障碍具有临床意义。 展开更多
关键词 多巴胺 睡眠障碍 神经系统
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滥用一氧化二氮致神经系统损伤
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作者 刘博 周兴卓 +2 位作者 郑琳 李明春 王春燕 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第2期152-154,共3页
1例18岁男性患者无明显诱因出现四肢麻木、乏力,3周后症状加重至手不能持物,书写和站立、行走困难、易摔倒。实验室检查示红细胞平均体积104 fl,同型半胱氨酸89.1 μmol/L,维生素B12 76 pmol/mL,叶酸14.9 nmol/L;MRI检查可见脊髓亚急性... 1例18岁男性患者无明显诱因出现四肢麻木、乏力,3周后症状加重至手不能持物,书写和站立、行走困难、易摔倒。实验室检查示红细胞平均体积104 fl,同型半胱氨酸89.1 μmol/L,维生素B12 76 pmol/mL,叶酸14.9 nmol/L;MRI检查可见脊髓亚急性联合变性影像特征;神经传导速度、动作电位和肌电图检查均显示神经受损表现;诊断为中毒性脊髓病、脊髓亚急性联合变性、周围神经病。为确定病因,反复追问病史,获知患者吸食一氧化二氮(N2O)近6个月(8~50 g/d)。给予静脉注射甲钴胺(0.5 mg、1次/d)、肌内注射鼠神经生长因子(30 μg、1次/d)和按摩、针灸等治疗。8 d后,患者红细胞平均体积102 fl,同型半胱氨酸12.9 μmol/L,维生素B12>1 500 pmol/mL,叶酸14.1 nmol/L;3周后,患者双上肢麻木、乏力消失;3个月后,患者可上下坡行走,可跑步。 展开更多
关键词 氧化亚氮 投药 吸入 神经系统 神经变性疾病
核磁共振对胎儿神经系统发育异常诊断的准确性 预览
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作者 刘学文 孙冰伟 张金星 《影像研究与医学应用》 2019年第6期38-39,共2页
目的:探讨核磁共振对于胎儿神经系统发育异常诊断的准确性。方法:回顾性分析78例胎儿神经发育系统异常孕妇的一般临床资料。采取数字随机的方式发为参照组、实验组。参照组39例,给予超声检查,实验组39例则给予核磁共振诊断检查,统计两... 目的:探讨核磁共振对于胎儿神经系统发育异常诊断的准确性。方法:回顾性分析78例胎儿神经发育系统异常孕妇的一般临床资料。采取数字随机的方式发为参照组、实验组。参照组39例,给予超声检查,实验组39例则给予核磁共振诊断检查,统计两组检查结果,并对比两组诊断确诊率。结果:(1)超声和核磁共振检查结果:39例孕妇均行超声检查,共诊断19例后颅窝异常,其中5例颅内囊性占位,3例小脑发育不良,3例畸形,6例小脑延髓池增宽,2例小头畸形;(2)两组诊断效果对比:参照组确诊率为82.05%,实验组确诊率为97.44%,实验组确诊率显著高于参照组,组间数据差异较大(P <0.05),具有统计学差异;结论:将核磁共振用于诊断胎儿神经系统发育异常效果显著,安全性高,同时具有较高确诊率,值得临床借鉴与应用。 展开更多
关键词 核磁共振 神经系统 发育异常
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A novel mouse model of adult T-cell leukemia cell invasion into the spinal cord 预览
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作者 Takeo Ohsugi Shuhei Tanaka +5 位作者 Keigo Iwasaki Yusuke Nagano Tomohiro Kozako Kazuya Matsuda Takuya Hirose Kazushige Takehana 《动物模型与实验医学(英文)》 CSCD 2019年第1期64-67,共4页
Adult T-cell leukemia(ATL)is a mature T-cell malignancy caused by human T-cell leukemia virus type I infection,and 10%-25%of patients show central nervous system(CNS)involvement.CNS involvement significantly reduces s... Adult T-cell leukemia(ATL)is a mature T-cell malignancy caused by human T-cell leukemia virus type I infection,and 10%-25%of patients show central nervous system(CNS)involvement.CNS involvement significantly reduces survival and there are no effective treatments for CNS involvement.Therefore,an appropriate animal model is required to evaluate the inhibitory effects of novel drugs on the progression of ATL with CNS involvement.Here,we established a mouse model of ATL with CNS involvement using NOD.Cg-Prkdc scid Il2rg tm1Wjl/SzJ mice inoculated with ATL cells intramuscularly in the postauricular region,and these mice showed paraparesis.Of the 10 mice inoculated with ATL cells intramuscularly(I.M.)at 5 weeks of age,8(80%)showed paraparesis,whereas none of the 10 mice inoculated with ATL cells subcutaneously(S.C.)showed paraparesis.In the I.M.group,PCR detected HTLV-1-specific genes in the thoracic and lumbar vertebrae;however,in the S.C.group,the vertebrae were negative for HTLV-1 genes.Histological analysis revealed a particularly high incidence of tumors,characterized by accumulation of the injected cells,in the thoracic vertebrae of mice in the I.M.group.Tumor cell infiltration was relatively high in the bone marrow.Spinal cord compression caused by invasion of the tumor mass outside the pia mater was observed in the thoracic vertebrae of the spinal cord.In conclusion,we have reported a mouse model of tumor growth with paraparesis that may be used to assess novel therapeutic agents for ATL with CNS involvement. 展开更多
关键词 adult T-CELL leukemia(ATL) central nervous system(CNS) human T-CELL LEUKEMIA virus type I(HTLV-1) MICE NOD.Cg-Prkdc SCID Il2rg tm1Wjl/SzJ MICE
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Characteristics and advantages of adenoassociated virus vector-mediated gene therapy for neurodegenerative diseases 预览
10
作者 Yuan Qu Yi Liu +2 位作者 Ahmed Fayyaz Noor Johnathan Tran Rui Li 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期931-938,共8页
Common neurodegenerative diseases of the central nervous system are characterized by progressive damage to the function of neurons,even leading to the permanent loss of function.Gene therapy via gene replacement or ge... Common neurodegenerative diseases of the central nervous system are characterized by progressive damage to the function of neurons,even leading to the permanent loss of function.Gene therapy via gene replacement or gene correction provides the potential for transformative therapies to delay or possibly stop further progression of the neurodegenerative disease in affected patients.Adeno-associated virus has been the vector of choice in recent clinical trials of therapies for neurodegenerative diseases due to its safety and efficiency in mediating gene transfer to the central nervous system.This review aims to discuss and summarize the progress and clinical applications of adeno-associated virus in neurodegenerative disease in central nervous system.Results from some clinical trials and successful cases of central neurodegenerative diseases deserve further study and exploration. 展开更多
关键词 nerve REGENERATION central nervous system gene therapy NEURODEGENERATIVE DISEASE viral vector ADENO-ASSOCIATED virus Alzheimer’s DISEASE Parkinson’s DISEASE Huntington’s DISEASE amyotrophic lateral SCLEROSIS spinal muscular atrophy neural REGENERATION
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时间治疗学在大鼠坐骨神经挤压伤电磁场治疗中的应用 预览
11
作者 康乐 韩怡 +5 位作者 朱澍 王晓东 陈臣 吴宁 张琦 革军 《中国骨科临床与基础研究杂志》 2019年第1期38-42,共5页
目的探讨时间治疗学在大鼠坐骨神经挤压伤电磁场治疗中的应用价值。方法将36只SD雌性大鼠按照随机数字表法分为日间治疗组、夜间治疗组及空白对照组,建立大鼠坐骨神经挤压伤模型,日间治疗组在9时—11时、夜间治疗组在21时—23时分别予... 目的探讨时间治疗学在大鼠坐骨神经挤压伤电磁场治疗中的应用价值。方法将36只SD雌性大鼠按照随机数字表法分为日间治疗组、夜间治疗组及空白对照组,建立大鼠坐骨神经挤压伤模型,日间治疗组在9时—11时、夜间治疗组在21时—23时分别予以电磁场治疗。连续治疗8周和12周后根据透射电镜表现和大鼠患肢坐骨神经功能指数(SFI)评估疗效。结果电磁场治疗8、12周,治疗组大鼠SFI及坐骨神经神经元数量、再生神经面积、有髓神经直径均显著优于空白对照组;且日间治疗组各疗效指标均明显优于夜间治疗组(P<0.05)。结论电磁场治疗大鼠坐骨神经挤压伤效果明显;与夜间治疗相比,日间治疗对大鼠坐骨神经损伤修复具有更加明显的促进作用。 展开更多
关键词 坐骨神经 创伤 神经系统 电磁场 生物节律 时间治疗学 神经再生 神经元 大鼠
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1例吲哚美辛片致神经系统不良反应的病例报道
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作者 黄利江 王新旺 《中国校医》 2019年第4期318-319,共2页
目的探讨吲哚美辛临床应用及不良反应。方法选取我院2017年1例吲哚美辛片致神经系统不良反应的病例资料进行回顾性分析。结论吲哚美辛不良反应多,神经系统不良反应发生率在20%-50%。随着吲哚美辛应用的日益广泛,其不良反应发生的情况也... 目的探讨吲哚美辛临床应用及不良反应。方法选取我院2017年1例吲哚美辛片致神经系统不良反应的病例资料进行回顾性分析。结论吲哚美辛不良反应多,神经系统不良反应发生率在20%-50%。随着吲哚美辛应用的日益广泛,其不良反应发生的情况也逐渐增多,在使用过程中临床医生应严把药物适应症及禁忌症,熟知药物不良反应,确保药物使用安全,减少药物不良反应的发生概率。 展开更多
关键词 吲哚美辛 神经系统 不良反应
Acute ethanol-related nervous system injuries
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作者 Gentian Vyshka Tefta Shaqiri +1 位作者 Bujar Cakani Artan Distafa 《急性病杂志(英文版)》 2019年第1期12-15,共4页
Acute ethanol intoxication has a diversity of clinical pictures that extend from mere euphoria to severe neurological impairment culminating in coma. Although the majority of cases have a reversible and benign course,... Acute ethanol intoxication has a diversity of clinical pictures that extend from mere euphoria to severe neurological impairment culminating in coma. Although the majority of cases have a reversible and benign course, the situation needs a careful medical monitoring. Authors describe pharmacological aspects of the acute ethanol intoxication, with organs and systems affected during the consumption of exaggerated quantities. Correlations between blood alcohol concentration and neurological symptomatology are given, and a brief discussion of the criteria for the acute intoxication is made. The fact that this occurrence has been of little attention is due not only to the reversibility of the majority of symptoms, but also because that medical research has been ever since focused more on chronic diseases related to alcohol abuse, withdrawal syndrome and recently with hangover as an independent situation. With no specific antidote actually at hand, treatment is symptom-oriented and the pharmacological armamentarium is richer when it comes to dealing with withdrawal, abstinence and other chronic complications of ethanol abuse. 展开更多
关键词 ETHANOL ALCOHOL INTOXICATION BINGE ALCOHOL HANGOVER Nervous system
代谢型谷氨酸受体5与神经系统疾病的研究进展
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作者 陈晓丹 张雪 +1 位作者 孙灏 陈克平 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期130-137,共8页
代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)作为重要的mGluR之一,通过第二信使发挥生物学效应。mGluR5以二聚体形式主要分布于大脑皮质、海马和纹状体等区域,通过激活磷脂酶C-肌醇1,4,5-三磷酸-甘油二酯-Ca2+和磷脂酰肌醇3-激酶-哺乳动物雷帕霉素靶蛋... 代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)作为重要的mGluR之一,通过第二信使发挥生物学效应。mGluR5以二聚体形式主要分布于大脑皮质、海马和纹状体等区域,通过激活磷脂酶C-肌醇1,4,5-三磷酸-甘油二酯-Ca2+和磷脂酰肌醇3-激酶-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白等信号通路,参与神经兴奋性网络调节、神经发生以及与学习记忆相关的突触可塑性形成。近来研究证实,mGluR5在神经性疾病中发挥着重要作用。研究表明,mGluR5的过度激活或抑制与多种神经性疾病的病理过程密切相关。多种选择性激活或抑制mGluR5活性的药物已被应用于神经性疾病的治疗。 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体5 信号转导 神经系统
早期营养干预对早产儿神经系统发育的影响
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作者 陈美慧 李晓捷 梁玉琼 《中国儿童保健杂志》 CAS 2019年第4期400-403,共4页
近年来,随着医疗水平的不断进步和围产医学的不断发展,早产儿的存活率明显提高,随之而来脑瘫、癫痫、智力低下等神经系统疾病的发病率也显著上升。早期充足的营养是早产儿神经系统发育和后来认知能力等发育结局的重要影响因素。本文综... 近年来,随着医疗水平的不断进步和围产医学的不断发展,早产儿的存活率明显提高,随之而来脑瘫、癫痫、智力低下等神经系统疾病的发病率也显著上升。早期充足的营养是早产儿神经系统发育和后来认知能力等发育结局的重要影响因素。本文综述了早期营养干预对早产儿脑和神经系统发育的影响,旨在了解营养素,营养补充剂与早产儿脑和神经系统发育的关系。 展开更多
关键词 早产儿 营养 认知 神经系统
EZH2对神经干细胞增殖的调控及其机制研究 预览
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作者 王希 黄昌钊 +3 位作者 高峰 何鹏 王锐英 高燕 《重庆医学》 CAS 2019年第10期1625-1629,共5页
目的探究Zeste基因增强子同源物2(EZH2)对体外培养的神经干细胞增殖的调控作用及潜在机制。方法采取第3~6代正常人神经干细胞,分别利用慢病毒构建稳转细胞株:EZH2基因过表达细胞(OV-EZH2)及对照细胞(OV-Control)、EZH2基因shRNA敲降细胞... 目的探究Zeste基因增强子同源物2(EZH2)对体外培养的神经干细胞增殖的调控作用及潜在机制。方法采取第3~6代正常人神经干细胞,分别利用慢病毒构建稳转细胞株:EZH2基因过表达细胞(OV-EZH2)及对照细胞(OV-Control)、EZH2基因shRNA敲降细胞(sh-EZH2)及对照细胞(sh-Control)。CCK-8法和EdU染色法检测4种细胞的活力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡,Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测相关蛋白表达水平。结果与OV-Control细胞相比,OV-EZH2细胞48、72、96h时细胞增殖水平上调,且差异有统计学意义(P<0.05);与sh-Control细胞相比,sh-EZH2细胞在48、72、96h时细胞增殖水平下调,且差异有统计学意义(P<0.05);EZH2基因敲降造成细胞周期阻滞在G1期(P<0.05),而OV-EZH2加速细胞进入细胞周期S和G2期(P<0.05);EZH2干扰或过表达对细胞凋亡无明显影响(P>0.05);同时,与OV-Control细胞相比,OV-EZH2细胞增殖相关蛋白CyclinD1和c-Myc蛋白表达水平上调,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EZH2基因能够通过促进CyclinD1和c-Myc蛋白表达水平上调,促进神经干细胞的增殖。 展开更多
关键词 神经系统 干细胞 细胞增殖 细胞周期 EZH2
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抗Hu、Yo抗体双重阳性副肿瘤性边缘叶脑炎一例
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作者 耿延磊 陈金波 +8 位作者 马贺 陈宏亮 宋晓文 李红 鹿树军 苏毅鹏 胡耀芝 李聪 耿学川 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期406-409,共4页
神经系统副肿瘤综合征是一组与肿瘤相关的影响中枢神经和外周神经肌肉系统的罕见的自身免疫性疾病,如累及大脑边缘叶系统则表现为副肿瘤性边缘叶脑炎。早期识别神经系统副肿瘤综合征患者有一定困难,因为导致副肿瘤性神经系统疾病的肿瘤... 神经系统副肿瘤综合征是一组与肿瘤相关的影响中枢神经和外周神经肌肉系统的罕见的自身免疫性疾病,如累及大脑边缘叶系统则表现为副肿瘤性边缘叶脑炎。早期识别神经系统副肿瘤综合征患者有一定困难,因为导致副肿瘤性神经系统疾病的肿瘤常常无症状或隐匿,且单次相关抗体检测可能出现假阴性。在此,我们报道1例抗Hu、Yo抗体双重阳性的副肿瘤性边缘叶脑炎患者,并结合相关文献进一步分析讨论,以提高对该病的认识。 展开更多
关键词 副肿瘤综合征 神经系统 边缘叶脑炎 自身抗体
神经系统症状首诊的艾滋病临床分析
18
作者 冯运 《智慧健康》 2019年第3期115-116,共2页
目的对神经系统症状首诊的艾滋病进行临床分析。方法随机选取我院2014年1月至2018年1月接诊的100例神经系统症状首诊的艾滋病患者进行研究,根据100例艾滋病患者的临床资料、体征症状以及预后等状况进行分析。结果 100例患者中发热65.00%... 目的对神经系统症状首诊的艾滋病进行临床分析。方法随机选取我院2014年1月至2018年1月接诊的100例神经系统症状首诊的艾滋病患者进行研究,根据100例艾滋病患者的临床资料、体征症状以及预后等状况进行分析。结果 100例患者中发热65.00%,呕吐39.00%,头痛80.00%,脑膜刺激征阳性31.00%,意识障碍26.00%,病理性阳征24.00%,肌力下降36.00%,肢体活动障碍40.00%,定位性阳征21.00%,抽搐13.00%,偏瘫10.00%,其他症状8.00%。100例患者中隐球菌脑膜炎40例,结核性脑膜炎30例,弓形虫脑病15例,AIDS痴呆综合征8例,巨细胞病毒神经根炎5例,艾滋病相关焦虑症2例。结论神经系统症状首诊的艾滋病患者在病变的前提下多会出现呕吐、头痛、寒战等,而隐球菌性脑膜炎的发病率最为高,经研究发现,早治疗可有助于提高生活质量,降低死亡率,值得临床上应用及推广。 展开更多
关键词 神经系统 艾滋病 临床分析 预后
早期应用重组人促红细胞生成素对早产儿神经系统保护的疗效和安全性Meta分析
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作者 胡苗苗 齐骥 +3 位作者 李慧 赵倩倩 魏琪琪 李静 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2019年第3期203-209,共7页
目的系统评价早期应用重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHu-EPO)对早产儿神经系统保护的疗效和安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据... 目的系统评价早期应用重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHu-EPO)对早产儿神经系统保护的疗效和安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库有关早期应用rHu-EPO对早产儿神经系统保护的临床随机对照研究,检索时间自建库至2017年11月。对照组常规治疗,rHu-EPO组常规治疗联合应用rHu-EPO,根据使用频次和剂量再分为大剂量连续应用亚组和小剂量间断应用亚组。对检索到的文献进行筛选和质量评价,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17篇文献,2 588例早产儿,其中rHu-EPO组1 314例,对照组1 274例。Meta分析显示,应用rHu-EPO能有效提高早产儿校正胎龄40周时的新生儿神经行为测定评分(MD=2.46,95%CI 1.58~3.33,P<0.001),且大剂量连续应用(MD=3.19,95%CI 0.45~5.93,P=0.002)较小剂量间断应用(MD=2.22,95%CI 1.29~3.16,P<0.001)效果更好;小剂量间断应用rHu-EPO可提高早产儿校正年龄18~24个月时的智力发育指数(MD=6.66,95%CI 0.80~12.51,P=0.010)和神经运动发育指数(MD=5.77,95%CI 4.00~7.55,P<0.001),降低智力发育指数<70的发生率(OR=0.42,95%CI 0.27~0.67,P<0.001);应用rHu-EPO能降低坏死性小肠结肠炎(OR=0.48,95%CI 0.31~0.72,P<0.010)和脑室周围白质软化(OR=0.52,95%CI 0.35~0.75,P<0.001)的发生风险,而且不增加支气管肺发育不良、动脉导管未闭、早产儿视网膜病和脑室内出血的发生风险。结论早期应用rHu-EPO对早产儿神经系统有一定保护作用且安全,小剂量应用效果更显著,但仍需开展大量多中心的随机对照临床研究进一步证实。 展开更多
关键词 红细胞生成素 重组 神经系统 婴儿 早产 META分析
不可忽视的晚发型神经系统遗传代谢病
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作者 赵玉英 焉传祝 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期4-7,共4页
遗传代谢病(inborn errors of metabolism,IEMs)是指维持机体正常代谢所必需的多肽或蛋白构成的酶、受体、跨膜转运载体、神经递质及其相关辅因子等发生遗传缺陷而导致的一组疾病,任何年龄均可发病,常以1岁为界分为早发型和晚发型。目... 遗传代谢病(inborn errors of metabolism,IEMs)是指维持机体正常代谢所必需的多肽或蛋白构成的酶、受体、跨膜转运载体、神经递质及其相关辅因子等发生遗传缺陷而导致的一组疾病,任何年龄均可发病,常以1岁为界分为早发型和晚发型。目前明确报道的IEMs已有近千种之多,其中有80%以上会出现神经系统受累的症状和体征,也称神经系统遗传代谢病,而晚发型的患者往往首先就诊的是神经内科。IEMs的治疗目标是纠正代谢缺陷,主要治疗原则包括限制缺陷酶底物的摄入、酶替代治疗、促进毒性代谢产物排出、辅因子治疗、基因治疗和对症支持处理等。一大部分IEMs病种可防可控,若及早发现、正确干预,患者甚至可以无病健康生存,所以加强神经内科医生对晚发型神经系统遗传代谢病的认识至关重要。 展开更多
关键词 遗传代谢病 晚发型 神经系统 诊断 治疗
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