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氮掺杂碳点作为荧光探针检测蛇床子素 预览
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作者 李志霞 杨学芳 +2 位作者 孟鑫 吕俊杰 卞伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期493-502,共10页
本文以一水柠檬酸和尿素为原料,通过微波法合成氮掺杂碳点(N-CDs)。利用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对合成的N-CDs进行表征。N-CD... 本文以一水柠檬酸和尿素为原料,通过微波法合成氮掺杂碳点(N-CDs)。利用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对合成的N-CDs进行表征。N-CDs的荧光强度随着蛇床子素浓度的增加而逐渐被猝灭。在最佳实验条件下,N-CDs荧光探针对蛇床子素有较高的选择性和灵敏性。蛇床子素在5×10-6 M~7.5×10-5 M的浓度范围内与N-CDs的荧光强度呈良好的线性范围,检出限为3.8×10-9 M。基于此建立了一种以氮掺杂碳点(N-CDs)为荧光探针快速测定蛇床子素的方法。同时讨论了蛇床子素与N-CDs相互作用的机理,此方法已被应用于实际血样和尿样中微量蛇床子素的测定。 展开更多
关键词 氮掺杂碳点 荧光探针 蛇床子素
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Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺 预览
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作者 范彬 李琳 +4 位作者 石晓峰 沈薇 马趣环 刘东彦 王新娣 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第3期359-363,共5页
目的:优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素含量。在单因素考察的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以蛇床子素含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子... 目的:优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素含量。在单因素考察的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以蛇床子素含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺,并进行验证试验。结果:确定的最佳提取工艺为乙醇体积分数88%,料液比1∶20(g/mL),提取2次、每次57 min。在此工艺条件下,提取得到蛇床子素的平均含量为0.675 7 mg/g(RSD=1.78%,n=3),与预测值0.680 9 mg/g的相对误差为0.59%。结论:优选的最佳提取工艺方法简便、可行,可用于雪松松针中蛇床子素的提取。 展开更多
关键词 雪松松针 蛇床子素 提取工艺 BOX-BEHNKEN设计 响应面法
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蛇床子素对失血性休克所致肺损伤大鼠的保护作用及机制
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作者 于洋 孙莹杰 周南 《解剖科学进展》 2019年第2期118-122,共5页
目的探讨蛇床子素(Osthole)对失血性休克所导致的肺损伤大鼠的保护作用及其治疗机制。方法将SPF级SD大鼠50只,体重200-250g,随机分为假手术组(Sham组)、失血性休克组(HS组)、蛇床子素组(Ost组)、NF-κB抑制剂组(PDTC组)、蛇床子素联合NF... 目的探讨蛇床子素(Osthole)对失血性休克所导致的肺损伤大鼠的保护作用及其治疗机制。方法将SPF级SD大鼠50只,体重200-250g,随机分为假手术组(Sham组)、失血性休克组(HS组)、蛇床子素组(Ost组)、NF-κB抑制剂组(PDTC组)、蛇床子素联合NF-κB抑制剂组(Ost+PDTC组),每组10只。利用股动脉放血法制作大鼠失血性休克模型,自体血回输复苏;Sham组不放血,Ost组于建模后腹腔注射蛇床子素25mg/kg,于HS发生后4h处死大鼠。HE染色观察大鼠肺组织病理变化;检测大鼠各组肺湿/干重比;检测肺组织SOD和MDA水平;ELISA法检测大鼠血清中IL-1β, IL-6, TNF-α;Western Blot法检测各组大鼠肺组织中NF-κB p65, IκB-α, p-IκB-α蛋白表达水平。结果 HS组大鼠肺损伤严重,肺组织中SOD水平降低、MDA水平升高(P<0.05),血清中IL-1β、IL-6及TNF-α水平升高(P<0.05),蛇床子素可以抑制失血性休克引发的肺损伤;Ost组大鼠肺湿/干重比显著降低;肺组织SOD水平升高、MDA水平降低(P<0.05);血清中IL-1β、IL-6和TNF-α水平均降低(P<0.05);同时, NF-κBp65、 p-IκB-α蛋白表达降低, IκB-α蛋白表达升高(P<0.05),且加入NF-κB抑制剂后,蛇床子素对炎症因子的改善作用受到抑制,对NF-κB信号通路相关蛋白的调控也受到抑制。结论蛇床子素有效减轻失血性休克导致的急性肺损伤,与抑制NF-κB信号通路介导的炎症反应相关。 展开更多
关键词 蛇床子素 失血性休克 急性肺损伤 炎症反应 NF-ΚB信号通路 大鼠
蛇床子素3种制剂的制备、表征及药动学比较研究
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作者 王震芳 张智强 葛振华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3615-3621,共7页
目的制备蛇床子素(Ost)固体分散体(Ost-SD)、磷脂复合物(Ost-PC)和纳米混悬剂(Ost-NS),并分别比较3种制剂在SD大鼠体内的药动学。方法溶剂挥发法制备Ost-SD和Ost-PC,采用XRPD技术分析Ost的存在状态。高压均质法制备Ost-NS,并测定Ost-NS... 目的制备蛇床子素(Ost)固体分散体(Ost-SD)、磷脂复合物(Ost-PC)和纳米混悬剂(Ost-NS),并分别比较3种制剂在SD大鼠体内的药动学。方法溶剂挥发法制备Ost-SD和Ost-PC,采用XRPD技术分析Ost的存在状态。高压均质法制备Ost-NS,并测定Ost-NS粒径分布及Zeta电位。以Ost原料药为参考,分别比较Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS的体外溶出情况。SD大鼠分别ig给予Ost、Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS混悬液,HPLC法测定Ost血药浓度,计算主要药动学参数,并比较药动学行为及相对生物利用度。结果 Ost在Ost-SD和Ost-PC中以无定型状态存在。Ost-NS平均粒径为(161.37±3.77)nm,Zeta电位为(-29.16±1.83)m V。体外溶出研究结果显示,Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS均可提高Ost的体外溶出速率及溶出度。体内药动学结果显示,Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS的Cmax、AUC0~t和AUC0~∞均显著提高,且相对生物利用度分别提高至165.92%、138.46%和259.35%。结论 Ost-SD、Ost-PC和Ost-NS均可提高Ost口服吸收生物利用度,但Ost-NS效果更为明显。 展开更多
关键词 蛇床子素 磷脂复合物 固体分散体 纳米混悬剂 生物利用度
通痹活络汤煮散工艺研究 预览
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作者 朱卫星 张敏 +2 位作者 甘国兴 龙国斌 余文新 《中国当代医药》 2019年第27期7-11,共5页
目的探讨通痹活络汤煮散的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用XBridge C18色谱柱,以乙腈-水(49:51)为流动相,检测波长为330、230 nm,柱温为室温25℃测定通痹活络汤中蛇床子素和芍药苷的含量。以总固体和指标性成分的含量作为... 目的探讨通痹活络汤煮散的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用XBridge C18色谱柱,以乙腈-水(49:51)为流动相,检测波长为330、230 nm,柱温为室温25℃测定通痹活络汤中蛇床子素和芍药苷的含量。以总固体和指标性成分的含量作为评价指标,采用正交试验筛选其最佳煎煮工艺。通过与传统饮片药液质量比较,筛选其煮散剂量。结果蛇床子素在0.1224~4.0800μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.14%,RSD为1.42%;芍药苷在0.8194~16.3880μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55%,RSD为1.79%。最佳煎煮工艺是加12倍水,浸泡5 min,每次煎煮20 min,煎煮1次。通过筛选煮散临床推荐剂量试验,选用相当于通痹活络汤传统饮片35%的煮散剂量作为临床推荐剂量。结论优选的煎煮工艺简单快速,稳定可行,筛选的剂量可为临床应用提供指导。 展开更多
关键词 煮散 通痹活络汤 煎煮工艺 总固体 蛇床子素 芍药苷
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蛇床子素减轻HIV gp120诱发的周围神经病理痛 预览
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作者 易智华 周聪发 +3 位作者 雷琼琼 胡夏菊 李玲艳 梁尚栋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期680-685,共6页
目的探讨蛇床子素(osthole,Ost)对背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)P2X 3受体(P2X 3R)介导人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)包膜糖蛋白gp120诱发周围神经病理痛的作用及机制。方法建立HIV gp120诱发周围神经病... 目的探讨蛇床子素(osthole,Ost)对背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)P2X 3受体(P2X 3R)介导人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)包膜糖蛋白gp120诱发周围神经病理痛的作用及机制。方法建立HIV gp120诱发周围神经病理痛大鼠模型,其中Ost给药组大鼠于建模术前7 d至术后14 d灌胃给药(40 mg·kg-1 ·d-1 )。检测各组大鼠机械痛缩足反射阈值(PWT)与热痛缩足反射潜伏期(PWL);实时定量PCR、蛋白印迹、免疫组化等方法检测DRG中神经元P2X 3R、炎性因子及ERK、p-ERK等的表达;全细胞膜片钳检测HEK293细胞三磷酸腺苷(ATP)激活电流及Ost对电流的影响。结果 gp120组大鼠PWT、PWL较假手术组(sham)减小,大鼠DRG中P2X 3R、TNF-αR及p-ERK表达均较sham组明显升高;gp120+Ost组大鼠PWT、PWL较gp120组增大,大鼠DRG中P2X 3R、TNF-αR及p-ERK表达均较gp120组降低;Ost抑制了转染人P2X 3R的HEK293细胞ATP激动电流。结论 Ost下调DRG神经元中P2X 3R,抑制相关信号通路与炎性反应,减轻gp120诱发的周围神经病理痛。 展开更多
关键词 蛇床子素 神经病理痛 P2X 3受体 背根神经节 人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp120 三磷酸腺苷
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4种植物源农药对台湾乳白蚁的触杀和胃毒作用研究
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作者 曾小虎 陈尚海 +3 位作者 王思忠 张亮 徐鹏 郭耀辉 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2019年第4期370-373,共4页
目的了解苦参碱、鱼藤酮、除虫菊素、蛇床子素对台湾乳白蚁的毒杀效果。方法采用农药登记用白蚁防治剂药效试验方法及评价(NY_T 1153-2013)第1部分:农药对白蚁的毒力与实验室药效。在触杀和胃毒作用试验中,所有药剂均设置4个试验浓度,10... 目的了解苦参碱、鱼藤酮、除虫菊素、蛇床子素对台湾乳白蚁的毒杀效果。方法采用农药登记用白蚁防治剂药效试验方法及评价(NY_T 1153-2013)第1部分:农药对白蚁的毒力与实验室药效。在触杀和胃毒作用试验中,所有药剂均设置4个试验浓度,100、500、1 000和2 000 mg/L。结果除虫菊素500 mg/L及以上浓度的触杀处理组,试验第1天白蚁全部死亡;胃毒处理组1 000、2 000 mg/L,试验第4天白蚁全部死亡,500 mg/L试验第7天白蚁全部死亡。鱼藤酮2 000 mg/L触杀处理组,试验第3天白蚁全部死亡,500、1 000 mg/L处理组的最大白蚁平均死亡率分别为(90.00±5.29)%和(98.00±2.00)%;胃毒处理组最大平均致死率为(8.67±0.67)%。苦参碱、蛇床子素对台湾乳白蚁触杀和胃毒的最大平均致死率分别为(2.00±1.15)%、(2.67±1.76)%和(3.33±2.40)%、(10.00±1.15)%。结论4种植物源农药对台湾乳白蚁胃毒性由大到小排序为:除虫菊素>蛇床子素≥鱼藤酮>苦参碱;对台湾乳白蚁触杀性由大到小排序为:除虫菊素>鱼藤酮>蛇床子素≥苦参碱。除虫菊素对台湾乳白蚁有较好的触杀和胃毒作用,具备开发为台湾乳白蚁触杀剂和胃毒剂的潜力,鱼藤酮对台湾乳白蚁有较好的触杀作用,具备开发为台湾乳白蚁触杀剂的潜力。 展开更多
关键词 苦参碱 鱼藤酮 除虫菊素 蛇床子素 台湾乳白蚁 触杀 胃毒
蛇床子素对佐剂性大鼠关节炎模型治疗作用研究 预览
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作者 程永杰 张府君 吉海杰 《山西中医学院学报》 2019年第2期90-92,95共4页
目的:探讨蛇床子素对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并对其作用机理进行初步研究。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠关节炎模型,测量大鼠左后足体积,检测血清TNF-α和IL-10水平,观察大鼠关节滑膜病理改变,对外周血进行T淋巴亚群分析。结果:... 目的:探讨蛇床子素对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并对其作用机理进行初步研究。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠关节炎模型,测量大鼠左后足体积,检测血清TNF-α和IL-10水平,观察大鼠关节滑膜病理改变,对外周血进行T淋巴亚群分析。结果:与模型组比较,蛇床子素高剂量组大鼠左后足体积显著降低(P<0.05);蛇床子素治疗组CD4+/CD8+升高,继发侧关节滑膜表面光滑,血清中炎症相关因子TNF-α和IL-10水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论:蛇床子素具有改善佐剂性关节炎的作用,这可能与其具有抗炎作用相关,为研究与开发治疗类风湿性关节炎的药物提供一定的参考。 展开更多
关键词 佐剂性关节炎 蛇床子素 抗炎作用
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不同商品独活的蛇床子素含量测定
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作者 朱文娟 李欠 +2 位作者 王爱敏 许美玲 陈垣 《中兽医医药杂志》 2019年第4期34-37,共4页
目的:测定不同地区、不同品种独活的蛇床子素含量,比较药效成分含量,为独活药材的规范化生产提供依据。方法:对不同产地、不同品种的独活药材通过紫外分光光度法分别测定其蛇床子素含量,并对其含量进行统计分析。结果:重复性试验RSD为1.... 目的:测定不同地区、不同品种独活的蛇床子素含量,比较药效成分含量,为独活药材的规范化生产提供依据。方法:对不同产地、不同品种的独活药材通过紫外分光光度法分别测定其蛇床子素含量,并对其含量进行统计分析。结果:重复性试验RSD为1.45%;稳定性试验RSD为2.64%;各产地独活的蛇床子素含量依次为陕西肉独活2.22%、甘肃平凉肉独活0.88%、甘肃定西肉独活0.69%、四川灌县肉独活0.77%、湖北肉独活1.82%、四川达州牛尾独活3.17%、四川阿坝州牛尾独活2.78%、云南牛尾独活2.21%、重庆牛尾独活2.63%、四川肉独活2.16%。结论:不同产地及不同品种的独活蛇床子素含量差异较大,其中川渝一带的独活质量明显优于云南、陕西、湖北一带的;甘肃产独活质量较次。结论:牛尾独活蛇床子素含量普遍高于肉独活。 展开更多
关键词 独活 蛇床子素 不同产地 不同品种 含量测定
蛇床子素通过PI3K/Akt通路诱导外阴鳞癌SW962细胞凋亡 预览
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作者 董思雨 卢烨 +2 位作者 赵燕燕 杨劭劼 武昕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期797-802,共6页
目的 探讨蛇床子素(osthole或osthol)能否通过PI3K/Akt通路诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖。方法 体外培养外阴鳞癌SW962细胞,加入不同浓度蛇床子素,MTT法检测细胞存活情况,DAPI染色观察细胞形态学变化;流式细胞术检测SW962细胞凋亡情况;Wes... 目的 探讨蛇床子素(osthole或osthol)能否通过PI3K/Akt通路诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖。方法 体外培养外阴鳞癌SW962细胞,加入不同浓度蛇床子素,MTT法检测细胞存活情况,DAPI染色观察细胞形态学变化;流式细胞术检测SW962细胞凋亡情况;Western blot检测Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3、PI3K和p-Akt蛋白表达,及蛇床子素和IGF-1共作用下PI3K/Akt通路蛋白的变化。结果 MTT结果显示,蛇床子素呈浓度依赖性地抑制SW962细胞增殖;DAPI染色和流式细胞术结果显示,蛇床子素呈浓度依赖性诱导细胞凋亡。Western blot结果显示,蛇床子素能上调Bax和cleaved caspase-3蛋白表达,下调PI3K、p-Akt和Bcl-2蛋白表达。IGF-1诱导PI3K、p-Akt和Bcl-2蛋白表达增加,蛇床子素逆转IGF-1作用,3种蛋白表达下调。结论 蛇床子素通过抑制PI3K/Akt通路,诱导外阴鳞癌SW962细胞凋亡,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 蛇床子素 PI3K/AKT 凋亡 外阴鳞癌 SW962细胞 IGF-1
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Osthole prevents tamoxifen-induced liver injury in mice
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作者 Wen-bo Zhou Xin-xin Zhang +2 位作者 Yun Cai Wu Sun Hao Li 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期608-619,共12页
Tamoxifen (TMX) is an antiestrogen drug that is used in the treatment and prevention of all stages of estrogen-dependent breast cancer. Adverse effects of TMX include hepatotoxicity. In this study, we investigated the... Tamoxifen (TMX) is an antiestrogen drug that is used in the treatment and prevention of all stages of estrogen-dependent breast cancer. Adverse effects of TMX include hepatotoxicity. In this study, we investigated the therapeutic effects of osthole, isolated from medicinal plants especially Fructus Cnidii, on TMX-induced acute liver injury in mice. Mice were injected with osthole (100mg/kg, ip) or vehicle, followed by TMX (90mg/kg, ip) 24h later. We showed that a single injection of TMX-induced liver injury and oxidative stress. Pretreatment with osthole attenuated TMX-induced liver injury evidenced by dose-dependent reduction of serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) activities. Pretreatment with osthole also blunted TMX-induced oxidative stress, evidenced by significant increase of reduced glutathione (GSH) as well as reduction of malondialdehyde (MDA) and hydrogen peroxide (H2O2). Consistently, osthole significantly enhanced the expressions of antioxidant genes (GPX1, SOD2, GCL-c, and G6pdh), but suppressed those of pro-oxidant genes (NOX2 and ACOX). Furthermore, osthole inhibited the production of inflammatory cytokines, reduced the metabolic activation of TMX, and promoted its clearance. We further revealed that osthole elevated hepatic cAMP and cGMP levels, but inhibition of PKA or PKG failed to abolish the hepatoprotective effect of osthole. Meanwhile, prominent phosphorylation of p38 was observed in liver in response to TMX, which was significantly inhibited by osthole. Pretreatment with SB203580, a p38 inhibitor, significantly attenuated TMX-induced increase of ALT and AST activities, reduced oxidative stress, and reversed the alterations of gene expression caused by TMX. Moreover, pretreatment with L-buthionine sulfoximine (BSO), an inhibitor of GSH synthesis, partly reversed the effect of osthole on TMX-induced liver injury. Consistently, pretreatment with N-acetyl-L-cysteine (NAC) significantly attenuated TMX-induced increase in ALT and AST activities. Notably, both 展开更多
关键词 HEPATOTOXICITY TAMOXIFEN oxidative stress OSTHOLE MAPK SB203580 L-buthionine SULFOXIMINE N-ACETYL-L-CYSTEINE
仙珍骨宝胶囊中蛇床子素的薄层色谱鉴别方法的条件摸索 预览
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作者 张敏惠 《疾病监测与控制》 2019年第2期94-98,共5页
目的:建立仙珍骨宝胶囊中的蛇床子素的薄层层析定性鉴别方法。方法:采用薄层层析法对仙珍骨宝胶囊中蛇床子进行定性鉴别。结果:供试品的色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上,均显相同颜色的斑点。结论:该方法斑点清晰,重现性好,可... 目的:建立仙珍骨宝胶囊中的蛇床子素的薄层层析定性鉴别方法。方法:采用薄层层析法对仙珍骨宝胶囊中蛇床子进行定性鉴别。结果:供试品的色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上,均显相同颜色的斑点。结论:该方法斑点清晰,重现性好,可作为仙珍骨宝胶囊的定性控制方法。 展开更多
关键词 仙珍骨宝胶囊 薄层色谱法 蛇床子
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Compatibility Screening of Plant Extracts Synergistic with Osthole 预览
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作者 Zhao Qian Xu Li-zhen +1 位作者 Zhang Li-yan Wu Jian-zhong 《东北农业大学学报:英文版》 CAS 2019年第1期19-27,共9页
Plant pests have been a major problem in agricultural production. To establish sustainable methods for plant pest control, 20 of plant material extracts were selected which were synergistic with Osthole to improve the... Plant pests have been a major problem in agricultural production. To establish sustainable methods for plant pest control, 20 of plant material extracts were selected which were synergistic with Osthole to improve the performance of the osthole existing in products. The preliminary screening results indicated that Zanthoxylum bungeanum Maxim.(Z. bungeanum Maxim) compounds exerted the highest synergism. A single dose(2 000 mg · L-1) of Z. bungeanum Maxim. crude extracts was used against Plutella xyllostella(P. xyllostella), Lipaphis erysimi(L. erysimi), and Sitophilus zeamais(S. zeamais). For a further examination form Z. bungeanum Maxim., in which crude extracts were mixed with osthole at different ratios. The volume ratio of 7 : 3(Z. bungeanum Maxim. extract: osthole) exhibited a more pronounced synergistic effect, and all the values of the co-toxicity coefficients were above 120. Eight distinct compounds were derived from the ethanol crude extract from Z. bungeanum Maxim.Then, the toxicity of these components to pests, such as P. xyllostella, L. erysimi, S. zeamais, Rhizopertha dominica(R. dominica),and Tribolium castaneum Herbst(T. castaneum Herbst), was determined. The results indicated that Compound 4 and Compound 7 exerted lethal effects on pest investigation. Compound 4 had the most substantial insecticidal action, at a concentration of64 ug · mL-1, and a death ratio of 78.3% was achieved for P. xyllostella. 展开更多
关键词 plant PESTICIDE OSTHOLE INSECTICIDE MIXTURE
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蛇床子素通过上调抑癌基因PTEN抑制肝癌细胞HepG2增殖并促进细胞凋亡 预览
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作者 贾廷印 李好朝 +1 位作者 乔泽强 王立义 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期192-196,201共6页
目的:探究蛇床子素对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的作用及作用机制。方法:用不同浓度蛇床子素处理肝癌细胞,CCK8检测细胞活性,流式检测细胞凋亡,Western blot检测细胞增殖、凋亡标记蛋白及PTEN的表达;同时用PTEN抑制剂bpV(HOpic)处理细胞,C... 目的:探究蛇床子素对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的作用及作用机制。方法:用不同浓度蛇床子素处理肝癌细胞,CCK8检测细胞活性,流式检测细胞凋亡,Western blot检测细胞增殖、凋亡标记蛋白及PTEN的表达;同时用PTEN抑制剂bpV(HOpic)处理细胞,CCK8和流式再次检测细胞增殖及凋亡情况。结果:100μmol/L蛇床子素作用4 d和5 d能明显降低细胞增殖倍数(P<0.05),150μmol/L蛇床子素作用3 d、4 d和5 d也可显著降低细胞增殖倍数(P<0.05,P<0.01),并且蛇床子素(100μmol/L,150μmol/L)还能显著抑制细胞增殖标记蛋白Ki67和PCNA的表达,并体现量效关系(P<0.05,P<0.01);同时,蛇床子素(100μmol/L,150μmol/L)能明显促进肝癌细胞凋亡及凋亡标记蛋白Bax表达,降低Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01);此外,蛇床子素(100μmol/L,150μmol/L)还能显著促进抑癌基因PTEN的表达(P<0.05,P<0.01);bpV(HOpic)能明显减弱蛇床子素对肝癌细胞增殖的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用(P<0.05)。结论:蛇床子素能通过上调PTEN表达抑制肝癌细胞HepG2增殖、促进肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 蛇床子素 PTEN 肝癌 增殖 凋亡
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蛇床子素对过氧化氢诱导下人表皮黑素细胞氧化损伤的影响 预览
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作者 李湘君 边芳 +1 位作者 吴爱萍 瞿平元 《光明中医》 2019年第10期1505-1508,共4页
目的探讨中药单体蛇床子素对过氧化氢诱导下人表皮黑素细胞氧化损伤的影响。方法体外培养人表皮黑素细胞,并用L-DOPA鉴定。用一定浓度蛇床子素预处理黑素细胞,并用过氧化氢构建黑素细胞氧化损伤模型,采用MTS法检测黑素细胞活力,倒置显... 目的探讨中药单体蛇床子素对过氧化氢诱导下人表皮黑素细胞氧化损伤的影响。方法体外培养人表皮黑素细胞,并用L-DOPA鉴定。用一定浓度蛇床子素预处理黑素细胞,并用过氧化氢构建黑素细胞氧化损伤模型,采用MTS法检测黑素细胞活力,倒置显微镜下观察黑素细胞树突变化,并记录树突变化率。分别用WST-1法和TBA法,测定细胞内SOD及MDA含量。结果与对照组相比,过氧化氢组黑素细胞活力及细胞内SOD活性显著下降(P<0.05),经蛇床子素预处理的黑素细胞活力及SOD活性虽低于对照组,但显著高于过氧化氢组(P<0.05)。与对照组相比,过氧化氢组黑素细胞树突变化率及细胞内MDA含量明显升高(P<0.05),经蛇床子素预处理的黑素细胞树突变化率及细胞内MDA含量虽比对照组升高,但显著低于过氧化氢组(P<0.05)。结论蛇床子素可抑制过氧化氢对黑素细胞的氧化损伤作用,对黑素细胞活力及树突的变化具有保护作用,并可升高细胞内SOD水平,降低MDA水平。 展开更多
关键词 蛇床子素 过氧化氢 氧化损伤 黑素细胞 实验研究
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重庆巫山独活最佳采收期研究 预览
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作者 林茂祥 韩凤 +4 位作者 罗川 谭秋生 章文伟 王黎 韩如刚 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第6期70-74,共5页
目的比较重庆巫山独活不同采收期产量性状及蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯含量,为确定合理的采收期提供参考依据。方法采用田间小区试验法,于2015年9月5日-2016年3月3日,每20d采收1次,共10个不同采收时期,以独活主根长、根直径、鲜重... 目的比较重庆巫山独活不同采收期产量性状及蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯含量,为确定合理的采收期提供参考依据。方法采用田间小区试验法,于2015年9月5日-2016年3月3日,每20d采收1次,共10个不同采收时期,以独活主根长、根直径、鲜重、干重、折干率为考察指标,以蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯为指标成分,应用HPLC对其进行测定,并运用主成分分析法进行综合评价。结果随着采收期的延迟,独活主根长、直径、鲜重、干重、折干率呈先增加后降低的趋势;蛇床子素含量前期不断增加,12月中旬到达最高值,随后逐渐降低;二氢欧山芹醇当归酸酯含量呈曲线变化,分别于11月下旬和2月中旬出现高峰,但差异不明显。结论重庆巫山独活单株鲜重和蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯含量与采收期有一定关系;结合鲜重和指标成分含量,其最适合的采收期应为12月中旬。本研究可为独活采收期的选择提供依据。 展开更多
关键词 独活 采收期 产量性状 蛇床子素 二氢欧山芹醇当归酸酯 高效液相色谱法 含量测定
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独活的质量评价 预览
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作者 王计瑞 谭均 +1 位作者 李隆云 丁刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1623-1630,共8页
评价独活Angelica Pubescens Radix的质量。方法按2015版《中国药典》方法检测18批独活水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和挥发油含有量。独活甲醇提取液的分析采用SWELL ChromplusTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈... 评价独活Angelica Pubescens Radix的质量。方法按2015版《中国药典》方法检测18批独活水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和挥发油含有量。独活甲醇提取液的分析采用SWELL ChromplusTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长325 nm。再进行聚类分析和主成分分析。结果 18批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油含有量分别为3.00%~11.00%、4.30%~7.44%、0.73%~2.55%、40.67%~51.69%、0.30%~0.35%。二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯分别在2.30~36.80、35.52~568.40、1.41~22.40、10.55~168.80μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为103.88%(RSD=3.70%)、96.19%(RSD=4.05%)、98.91%(RSD=2.37%)、95.17%(RSD=2.08%)。18批样品聚为2大类,分类结果与样品规格有关。结论该方法灵敏快速,可为独活的开发利用提供依据。 展开更多
关键词 独活 二氢欧山芹醇 蛇床子素 异欧前胡素 二氢欧山芹醇当归酸酯 聚类分析 主成分分析
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石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料的制备
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作者 田茂军 雷以柱 +2 位作者 李煜 范志芳 王毅红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3324-3328,共5页
目的制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单... 目的制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交胶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为溶剂制备蛇床子素表面分子印迹材料(MIP),采用扫描电镜观察了分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行表征。结果动态吸附表明分子印迹材料对蛇床子素随时间增加吸附量逐渐达到饱和,静态吸附研究分子印迹材料对蛇床子素的最大吸附量(16.71mg/g),选择性吸附结果表明,分子印迹材料对蛇床子素具有特异的结合性能与分子识别特性。结论分子印迹材料对蛇床子素具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性,蛇床子素分子印迹材料对蛇床子素的吸附能力明显强于花椒毒素和欧前胡素。 展开更多
关键词 石英砂 修饰 表面分子印迹材料 蛇床子 表征 吸附性能
蛇床子素纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学行为 预览
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作者 杨宁辉 曹伶俐 +1 位作者 付国辉 唐滋贵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1205-1209,共5页
目的制备蛇床子素纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学行为。方法制备纳米结构脂质载体后,测定其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药行为。然后,大鼠分别灌胃给予蛇床子素和纳米结构脂质载体,测定血药浓度,计算主要药动学参数... 目的制备蛇床子素纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学行为。方法制备纳米结构脂质载体后,测定其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药行为。然后,大鼠分别灌胃给予蛇床子素和纳米结构脂质载体,测定血药浓度,计算主要药动学参数。结果纳米结构脂质载体粒径为226.25nm,Zeta电位为-15.17mV,包封率为88.17%,载药量为5.06%,24h内累积释放度为77.12%。与蛇床子素组比较,纳米结构脂质载体组Tmax、T1/2、Cmax、AUC0~t、AUC0~∞显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论纳米结构脂质载体可有效改善蛇床子素体内吸收,提高其生物利用度。 展开更多
关键词 蛇床子素 纳米结构脂质载体 制备 体内药动学行为
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蛇床子素通过促进胃癌细胞N87凋亡和细胞周期阻滞而抑制细胞增殖
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作者 杨赟 杨柳 +5 位作者 李晓静 丁彦柯 赵芳玉 张子恒 田子音 周贝 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期74-80,共7页
蛇床子素是从伞形科植物蛇床中提取的一类具有生物活性的化合物。研究显示,蛇床子素对多种肿瘤细胞具有抑制作用,然而尚未有研究揭示其对胃癌N87细胞的抗肿瘤活性。本文研究了蛇床子素在体外和荷瘤小鼠体内对胃癌N87细胞的抗肿瘤效应,... 蛇床子素是从伞形科植物蛇床中提取的一类具有生物活性的化合物。研究显示,蛇床子素对多种肿瘤细胞具有抑制作用,然而尚未有研究揭示其对胃癌N87细胞的抗肿瘤活性。本文研究了蛇床子素在体外和荷瘤小鼠体内对胃癌N87细胞的抗肿瘤效应,并进一步利用流式细胞术、TUNEL试验及Western印迹检测分析其对细胞周期及细胞凋亡的影响,以探索其作用机制。研究结果表明,蛇床子素有效地抑制了体外培养的N87细胞生长,并呈浓度依赖效应。本文还建立了N87的荷瘤小鼠模型。结果显示,无论是在低剂量(50 mg/kg)或高剂量(100 mg/kg)情况下,蛇床子素均显示了有效的肿瘤生长抑制效果。流式细胞术及Western印迹的结果表明,蛇床子素诱导N87细胞阻滞在G2/M期。通过流式细胞术、TUNEL测试及Western印迹结果证明,蛇床子素通过激活胱天蛋白酶-3依赖的凋亡通路,最终导致了N87细胞凋亡的发生。综上所述,本研究显示,蛇床子素在胃癌N87细胞中通过促进细胞凋亡而发挥其抗肿瘤活性,这将为其应用于胃癌的临床治疗提供理论参考。 展开更多
关键词 蛇床子素 胃癌 抗肿瘤作用 细胞周期阻滞 细胞凋亡
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