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活血散结方药物血浆对PDGF干预下兔视网膜色素上皮细胞增殖相关因子及ERK1/2信号转导通路的影响 预览
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作者 刘晓清 彭俊 +4 位作者 张又玮 谭涵宇 李建超 吴权龙 彭清华 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期62-68,共7页
目的观察活血散结方对血小板源性生长因子(PDGF)干预下兔视网膜色素上皮(RPE)细胞增殖的影响,探讨其分子机制。方法以RPE细胞为研究对象,体外进行RPE细胞原代培养及传代,建立PDGF干预下兔RPE细胞增殖模型,并选取PDGF最佳干预浓度。制备... 目的观察活血散结方对血小板源性生长因子(PDGF)干预下兔视网膜色素上皮(RPE)细胞增殖的影响,探讨其分子机制。方法以RPE细胞为研究对象,体外进行RPE细胞原代培养及传代,建立PDGF干预下兔RPE细胞增殖模型,并选取PDGF最佳干预浓度。制备活血散结方药物血浆,对兔RPE细胞增殖与毒性的影响进行测定,选取最佳的实验浓度。实验分为空白对照组(DMEM)、正常血浆组、PDGF(10μg/L)组、PDGF(10μg/L)+AG1296(10μmol/L)组、PDGF(10μg/L)+10%药物血浆组、PDGF(10μg/L)+20%药物血浆组。分别加入相应处理因素干预48 h,Transwell流式细胞仪检测细胞周期变化;Western blot检测兔RPE细胞cyclinD1蛋白、pERK1/2及ERK1/2蛋白表达。结果 10%、20%活血散结方药物血浆对RPE细胞周期、cyclin D1蛋白及p ERK1/2、ERK1/2蛋白有抑制作用,与AG1296抑制剂作用相当(P>0.05),与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论活血散结方药物血浆可能通过影响ERK信号通路及对周期蛋白的调控,抑制PDGF干预下兔RPE细胞增殖。 展开更多
关键词 活血散结方 药物血浆 视网膜色素上皮细胞 细胞周期 血小板源性生长因子 cyclin D1蛋白 pERK1/2蛋白 ERK1/2蛋白
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芪蓟肾康汤对AngⅡ诱导的人肾小球系膜细胞增殖及ERK1/2、p-ERK1/2的影响
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作者 丁晓欢 吕静 +1 位作者 栾佳 张君 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1741-1743,共3页
目的:观察芪蓟肾康汤含药血清对人肾小球系膜细胞的增殖及胞外信号调节激酶(ERK)通路的影响,探讨芪蓟肾康汤延缓肾小球硬化的作用机制。方法:采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人肾小球系膜细胞增殖,采用血清药理学方法制备芪蓟肾康汤和替米... 目的:观察芪蓟肾康汤含药血清对人肾小球系膜细胞的增殖及胞外信号调节激酶(ERK)通路的影响,探讨芪蓟肾康汤延缓肾小球硬化的作用机制。方法:采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人肾小球系膜细胞增殖,采用血清药理学方法制备芪蓟肾康汤和替米沙坦含药血清。将人肾小球系膜细胞分为正常组、模型组、西药组、中药低剂量组、中药中剂量组和中药高剂量组六组,培养24、48、72 h后用4-甲偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;培养48、72 h后用ELISA法检测的ERK1/2、pERK1/2含量。结果:与正常组相比,AngⅡ组能显著促进系膜细胞增殖,替米沙坦组和各浓度中药含药血清组均可不同程度抑制AngⅡ引起的系膜细胞增殖。AngⅡ刺激后系膜细胞中ERK1/2蛋白表达明显降低,pERK1/2蛋白的表达明显增高,替米沙坦和不同浓度中药含药血清干预后,ERK1/2蛋白水平显著升高、pERK1/2蛋白水平显著下降,其中中药高剂量组最为显著。结论:芪蓟肾汤可能通过抑制人肾小球系膜细胞增殖和ERK通路的磷酸化,从而达到延缓肾小球硬化的目的。 展开更多
关键词 IGA肾病 人肾小球系膜细胞 细胞增殖 芪蓟肾康汤 PERK1/2
阴炎净洗液对大鼠接触性皮炎湿疹的抗炎作用及其分子机制研究 预览
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作者 谭谦 欧阳波 肖作奇 《中国医药导报》 CAS 2018年第33期13-16,共4页
目的 探究阴炎净洗液对大鼠接触性皮炎湿疹(ACD)的抗炎作用及其分子机制。 方法 将50只雌雄各半的SPF级SD大鼠按随机数字表法分为五组,分别为空白对照组(纯化水50 μL)、ACD模型组(纯化水50 μL)、阳性对照组(地塞米松磷酸钠注... 目的 探究阴炎净洗液对大鼠接触性皮炎湿疹(ACD)的抗炎作用及其分子机制。 方法 将50只雌雄各半的SPF级SD大鼠按随机数字表法分为五组,分别为空白对照组(纯化水50 μL)、ACD模型组(纯化水50 μL)、阳性对照组(地塞米松磷酸钠注射液50 μL)、低剂量治疗组(阴炎净洗液50 μL)和高剂量治疗组(2倍浓缩阴炎净洗液50 μL),每组10只,每天相应药物涂抹右耳2次,给药10 d。观察皮肤变应性反应和肿胀度,利用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹实验检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶(pERK1/2)和核因子κB(NF-κB)的表达水平。 结果 与空白对照组比较,ACD模型组大鼠耳肿胀度明显升高(P 〈 0.01)。与ACD模型组比较,高剂量治疗组和低剂量治疗组的耳肿胀度均明显降低(P 〈 0.01)。与空白对照组比较,ACD模型组大鼠耳组织中pERK1/2和NF-κB的蛋白表达明显升高(P 〈 0.01)。与ACD模型组比较,高剂量治疗组和低剂量治疗组的pERK1/2和NF-κB的蛋白表达均明显降低(P 〈 0.05或P 〈 0.01)。 结论 阴炎净洗液对ACD大鼠有抗炎作用,其机制可能是依赖于对pERK1/2/NF-κB信号通路的抑制作用。 展开更多
关键词 阴炎净 接触性皮炎 核因子&kappa B通路 PERK1/2
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人参皂苷Rb3治疗心肌梗死的分子生物学研究 预览 被引量:2
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作者 周开珩 黄芸 《实用药物与临床》 CAS 2017年第11期1236-1239,共4页
目的研究人参皂苷Rb3治疗心肌梗死的分子生物学机制。方法采用PLM腺病毒转染人参皂苷Rb3灌胃后大鼠的心肌细胞,Western blot检测不同环境下人参皂苷Rb3对Ser68表达及细胞外调节蛋白激酶p ERK1/2、凋亡抑制蛋白Survivin、MAPK通路p38,以... 目的研究人参皂苷Rb3治疗心肌梗死的分子生物学机制。方法采用PLM腺病毒转染人参皂苷Rb3灌胃后大鼠的心肌细胞,Western blot检测不同环境下人参皂苷Rb3对Ser68表达及细胞外调节蛋白激酶p ERK1/2、凋亡抑制蛋白Survivin、MAPK通路p38,以及凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8表达的影响。结果人参皂苷Rb3在缺氧和低糖环境下,可降低Ser68磷酸化表达,提升心脏的收缩供血能力,抑制ERK1/2通过磷酸化形成p ERK1/2,缓和p ERK1/2对心肌细胞凋亡的加速作用。人参皂苷Rb3还可在缺氧环境下增强凋亡抑制蛋白Survivin的表达。此外,缺氧和低糖环境下,人参皂苷Rb3可以降低MAPK通路重要蛋白p38的表达,并抑制凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8的表达,改善心肌梗死。结论在缺氧和低糖环境下,人参皂苷Rb3对心肌梗死具有积极的治疗作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RB3 心肌梗死 离子通道调节蛋白 PERK1/2 凋亡抑制蛋白
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同型半胱氨酸对小鼠成神经瘤细胞毒性作用研究 预览
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作者 苟芸 黄国伟 +1 位作者 陈爽 张绪梅 《天津医科大学学报》 2015年第1期6-8,17共4页
目的:研究同型半胱氨酸(Hcy)对小鼠成神经瘤细胞(N2a)毒性作用并探讨其对pERK1/2蛋白表达的影响。方法:培养的N2a细胞加入不同浓度Hey,随机分为4组:分别为正常对照组及Hey低、Hey中、Hcy高浓度组,根据预实验结果确定以上4组He... 目的:研究同型半胱氨酸(Hcy)对小鼠成神经瘤细胞(N2a)毒性作用并探讨其对pERK1/2蛋白表达的影响。方法:培养的N2a细胞加入不同浓度Hey,随机分为4组:分别为正常对照组及Hey低、Hey中、Hcy高浓度组,根据预实验结果确定以上4组Hey干预浓度分别为0、30、300和1000μmol/L。作用72h后,用酶标仪测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,MTI'法检测细胞增殖情况,蛋白质免疫印迹法检测N2a细胞pERK1/2蛋白表达水平。结果:与正常对照组相比,Hcy低、中、高浓度组细胞培养液中LDH活性均显著升高,差异具有统计学意义(P值分别为0.013、0.008和0.011,P〈0.05)。低、中、高浓度Hcy作用后,MTT检测细胞增殖活力下降,OD值降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P值分别为0.01、0.006和0.009,P〈0.05)。各Hey干预组pERK1/2蛋白表达量降低,且中、高浓度Hcy组pERK1/2蛋白表达量与对照组相比差异具有统计学意义(P值分别为0.038、0.007,P〈0.05)。结论:Hcy能抑制磷酸化的ERK1/2蛋白表达,从而对N2a产生毒性作用,进而抑制N2a增殖,提示降低血清中Hcy水平可以对神经细胞产生保护作用。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 小鼠 成神经瘤细胞N2a 细胞凋亡 PERK1/2
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七氟醚对幼鼠获取空间学习记忆能力及海马pERK1/2表达的影响 预览
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作者 刘艳军 余相地 +2 位作者 汤和青 袁华平 陈春 《海南医学》 CAS 2015年第2期161-163,共3页
目的探讨七氟醚对幼鼠获取空间学习记忆能力及海马p ERK1/2表达的影响。方法出生后14 d SD幼鼠54只,随机分为对照组(C组)、七氟醚5%组(Sevo组)、假手术组(Sham组)各18只。C组不做任何处理,Sevo组幼鼠暴露于5%的七氟醚4 h,Sham组... 目的探讨七氟醚对幼鼠获取空间学习记忆能力及海马p ERK1/2表达的影响。方法出生后14 d SD幼鼠54只,随机分为对照组(C组)、七氟醚5%组(Sevo组)、假手术组(Sham组)各18只。C组不做任何处理,Sevo组幼鼠暴露于5%的七氟醚4 h,Sham组幼鼠吸入氧气4 h,1周、3周、6周后于上午8:00~11:00应用Morris水迷宫对幼鼠进行7 d的行为学观察,记录逃避潜伏期,行为学结束后随即取出6只幼鼠用免疫组化法测定海马CA1区神经元p ERK1/2的表达。结果与Sham组比较,Sevo组逃避潜伏期和探索时间明显延长(P〈0.01),Sevo组海马CA1区神经元p ERK1/2的表达明显减少(P〈0.01);Sham组与C组逃避潜伏期时间差异无统计学意义,海马CA1区神经元p ERK1/2的表达之间差异无统计学意义。结论七氟醚对幼鼠获取空间学习记忆能力的影响与抑制海马p ERK1/2表达有关。 展开更多
关键词 七氟醚 海马 PERK1/2 空间学习 记忆能力
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大鼠同性别社会交往引起主嗅觉系统相关脑区pERK1/2表达变化 被引量:1
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作者 段娟 曹文宇 +5 位作者 王雪琴 胡招兰 王洪涛 张娟 李芳 李昌琪 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-6,共6页
目的:探讨大鼠同性别社会交往行为脑内pERK1/2的表达与可能作用。方法:采用三箱室社会交往箱检测雄性大鼠同性别社会交往行为,运用免疫组织化学染色观察动物10min社会交往行为后脑内pERK1/2的表达;采用10%硫酸锌(ZnSO4)滴鼻嗅... 目的:探讨大鼠同性别社会交往行为脑内pERK1/2的表达与可能作用。方法:采用三箱室社会交往箱检测雄性大鼠同性别社会交往行为,运用免疫组织化学染色观察动物10min社会交往行为后脑内pERK1/2的表达;采用10%硫酸锌(ZnSO4)滴鼻嗅觉剥夺后观察大鼠同性别社会交往行为以及脑pERK1/2的表达状况。结果:大鼠呈现明显的同性别社会交往偏好;社会交往后,pERK1/2在与主嗅觉系统相关的脑区(如主嗅球、内嗅皮质、梨状皮质等)以及眶额皮质、前扣带皮质等脑区表达明显增加;嗅觉剥夺后大鼠的同性别社会交往行为显著减少,pERK1/2在主嗅觉系统相关脑区表达明显下降。结论:主嗅觉系统参与了雄性大鼠同性别社会交往行为,pERK1/2表达水平变化随着社会交往行为改变而改变,提示ERK1/2信号通路可能参与大鼠同性别社会交往行为。 展开更多
关键词 社会交往行为 pERK1 2 嗅觉剥夺 硫酸锌
Role of hydrogen sulfide in portal hypertension and esophagogastric junction vascular disease 预览
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作者 Chao Wang Juan Han +3 位作者 Liang Xiao Chang-E Jin Dong-Jian Li Zhen Yang 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2014年第4期1079-1087,共9页
AIM:To investigate the association between endogenous hydrogen sulfide(H2S)and portal hypertension as well as its effect on vascular smooth muscle cells.METHODS:Portal hypertension patients were categorized by Child-P... AIM:To investigate the association between endogenous hydrogen sulfide(H2S)and portal hypertension as well as its effect on vascular smooth muscle cells.METHODS:Portal hypertension patients were categorized by Child-Pugh score based on bilirubin and albumin levels,prothrombin time,ascites and hepatic encephalopathy.Plasma H2S concentrations and portal vein diameters(PVDs)were compared between portal hypertension patients and control participants,as well as between portal hypertension patients with varying degrees of severity.In addition,we established a rabbit hepatic schistosomiasis portal hypertension(SPH)model and analyzed liver morphology,fibrosis grade,plasma and liver tissue H2S concentrations,as well as cystathionineγ-lyase(CSE)activity and phosphorylated extracellular signal-regulated kinase(pERK)1/2,B cell lymphoma(Bcl)-2 and Bcl-XL expression in portal vein smooth muscle cells,in addition to their H2S-induced apoptosis rates.RESULTS:In portal hypertension patients,endogenous H2S levels were significantly lower than those in healthy controls.The more severe the disease was,the lower were the H2S plasma levels,which were inversely correlated with PVD and Child-Pugh score.Liver tissue H2S concentrations and CSE expression were significantly lower in the SPH rabbit livers compared with the control animals,starting at 3 wk,whereas pERK 1/2expressions gradually increased 12-20 wk after SPH model establishment.In portal vein smooth muscle cells,increasing H2S levels led to increased apoptosis,while Bcl-2 and Bcl-XL expression decreased.CONCLUSION:H2S prevents vascular restructuring caused by excessive proliferation of smooth muscle cells via apoptosis induction,which helps to maintain normal vascular structures. 展开更多
关键词 PORTAL HYPERTENSION APOPTOSIS B-CELL lymphoma-2 B-
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选择性β3受体激动剂对3T3-L1前体脂肪细胞分化的影响及机制 预览
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作者 张华 边德志 +3 位作者 张梅 张艳红 李丹丹 班博 《山东医药》 CAS 2013年第12期15-17,I0002共4页
目的探讨选择性β3受体激动剂BRL37344对3T3-L1前体脂肪细胞分化的影响及ERK1/2分子磷酸化在此过程中的作用。方法体外培养333-L1前体脂肪细胞,不同药物干预一定时间后裂解细胞收集蛋白,应用Westemblot法检测PPARγ、ERK1/2及pERK1... 目的探讨选择性β3受体激动剂BRL37344对3T3-L1前体脂肪细胞分化的影响及ERK1/2分子磷酸化在此过程中的作用。方法体外培养333-L1前体脂肪细胞,不同药物干预一定时间后裂解细胞收集蛋白,应用Westemblot法检测PPARγ、ERK1/2及pERK1/2蛋白表达。结果10^-7mol/LBRL37344可以显著提高333-L1前体脂肪细胞内ERK1/2分子的磷酸化水平,下调PPARγ表达。部分阻断BRL37344引起的ERK1/2磷酸化可以恢复PPARγ表达。结论10^-7mol/LBRL37344引起的ERK1/2长时间高水平磷酸化在抑制3T3-L1细胞分化过程中起着十分重要的作用。 展开更多
关键词 肥胖 选择性β3受体激动剂 PERK1/2 3T3-L1前体脂肪细胞
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结直肠癌中pERK1/2和pAKT表达模式的临床病理意义以及预测预后的价值 预览
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作者 吴全 李文东 +4 位作者 赵景明 柏楠 郭晏同 崔爱民 张军 《结直肠肛门外科》 2013年第5期283-286,共4页
目的 探讨磷酸化蛋白pERK1/2、pAKT在结直肠癌中表达的意义以及它们用于预测预后的价值.方法 运用免疫组化法检测84例结直肠癌手术标本、癌旁正常黏膜pERK1/2、pAKT表达模式,13例腹部创伤手术患者的正常结直肠黏膜做为对照.分析pERK1/2... 目的 探讨磷酸化蛋白pERK1/2、pAKT在结直肠癌中表达的意义以及它们用于预测预后的价值.方法 运用免疫组化法检测84例结直肠癌手术标本、癌旁正常黏膜pERK1/2、pAKT表达模式,13例腹部创伤手术患者的正常结直肠黏膜做为对照.分析pERK1/2、pAKT表达模式与临床病理特征以及生存预后的关系.结果 pERK1/2、pAKT表达率从癌灶(65.5%、58.3%)到癌旁(45.2%、44.0%)和对照组(30.8%、15.4%)依次降低,P<0.05;它们与肿瘤的大小、浸润深度、分化程度、T和N分期显著正相关;pERK1/2和pAKT双阳性表达病例、单阳病例、双阴病例的5年生存率和中位生存时间在趋势上依次升高,但差异无统计学意义,P >0.05.结论 ERK1/2、pAKT异常激活是结直肠癌的一个特征变化,二者磷酸化表达水平上调与肿瘤进展、侵袭性增强相关,但是目前的数据尚不支持pERK1/2、pAKT可以作为预测预后的独立因子. 展开更多
关键词 结直肠癌 pERK1 2 PAKT 预后
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ERK1/2信号通路在角质细胞生长因子-2诱导角膜基质细胞增殖中的作用 预览 被引量:5
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作者 高丽昌 李婷婷 +4 位作者 李富勇 唐禄 李海燕 王晓杰 李校堃 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 1405-1408,共4页
目的观察角质细胞生长因子(keratinocyte growthfactor-2,KGF-2)对角膜基质细胞的增殖作用及ERK1/2信号在角膜基质细胞增殖中的调控作用,探讨KGF-2对角膜基质细胞增殖的可能机制。方法体外培养角膜基质细胞,MTT法检测细胞增殖,Western... 目的观察角质细胞生长因子(keratinocyte growthfactor-2,KGF-2)对角膜基质细胞的增殖作用及ERK1/2信号在角膜基质细胞增殖中的调控作用,探讨KGF-2对角膜基质细胞增殖的可能机制。方法体外培养角膜基质细胞,MTT法检测细胞增殖,Western blot检测磷酸化ERK1/2表达水平。结果 KGF-2在1~100 mg·L-1对角膜基质细胞有明显的促进增殖作用且呈现剂量-效应关系;100 mg·L-1 KGF-2处理角膜基质细胞,5、15、30 min后ERK1/2磷酸化表达水平明显升高,60、90、120、180 min后ERK1/2磷酸化表达水平逐渐减弱;20μmol.L-1 ERK1/2抑制剂PD98059可抑制KGF-2对角膜基质细胞的促增殖作用。结论 KGF-2激活ERK1/2信号通路,提高细胞增殖率,可被抑制剂PD98059阻断;ERK1/2信号通路调控角膜基质细胞的增殖,在角膜基质细胞损伤中发挥作用。 展开更多
关键词 角质细胞生长因子-2 ERK1/2 PERK1/2 信号通路 角膜基质细胞 细胞增殖
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100Hz电刺激肩胛间区对家兔胆囊痛及其脊髓后角磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶表达的影响 被引量:1
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作者 王永洪 张励才 曾因明 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2011年第1期19-22,共4页
目的探讨100Hz电刺激肩胛间区对家兔胆囊痛及脊髓后角磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(phosphorylate extracellular signal-regulated kinases,pERKl/2)表达的影响。方法家兔采用随机数字表法随机分为5组:对照组、生理盐水组、甲醛... 目的探讨100Hz电刺激肩胛间区对家兔胆囊痛及脊髓后角磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(phosphorylate extracellular signal-regulated kinases,pERKl/2)表达的影响。方法家兔采用随机数字表法随机分为5组:对照组、生理盐水组、甲醛溶液组、肩胛间区电刺激组和非肩胛间区电刺激组,每组6只。采用100Hz、3mA电流,应用生理功能学方法、免疫组织化学方法和Westernblot技术,观察肩胛间区电刺激对胆囊痛模型家兔呼吸频率和心率的改变及脊髓后角pERKl/2表达的影响。结果肩胛间区电刺激组呼吸频率和心率分别为(53.3±3.8)次份和(175.8±4.4)次份(火0.01),与甲醛溶液组比较分别降低约17%和22%,同时脊髓后角pERKl/2表达减少,与甲醛溶液组比较,减少约54%(P〈0.01)。结论100Hz电刺激肩胛间区可在一定程度缓解家兔胆囊痛模型的生理指标改变,抑制其脊髓后角ERKl/2的激活。 展开更多
关键词 家兔 胆囊痛 100Hz电刺激 脊髓后角 PERK1/2
急性低血压对清醒大鼠前庭内侧核区pERK1/2表达的影响
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作者 李丽威 金燕 +3 位作者 粘彬 赵成文 李香兰 金元哲 《延边大学医学学报》 CAS 2011年第1期5-8,共4页
[目的]探讨在清醒大鼠诱发急性低血压对前庭内侧核(MVN)区pERK1/2表达的影响.[方法]股动脉插管观察大鼠血压,股静脉插管注射给予硝普钠(SNP)诱发急性低血压,使血压下降约30%左右后,利用免疫组织化学方法观察MVN区pERK1/2表达的变化... [目的]探讨在清醒大鼠诱发急性低血压对前庭内侧核(MVN)区pERK1/2表达的影响.[方法]股动脉插管观察大鼠血压,股静脉插管注射给予硝普钠(SNP)诱发急性低血压,使血压下降约30%左右后,利用免疫组织化学方法观察MVN区pERK1/2表达的变化,并结合化学损伤单侧前庭器官观察可能的外周机制.[结果]股静脉注射给予清醒大鼠SNP诱发急性低血压后5,10,20,40 min时,双侧MVN区均可见明显的pERK1/2蛋白表达,而5,10 min时表达增多最明显,与对照组比较差异具有统计学意义.在单侧前庭器官损伤组(24 h)诱发急性低血压后的各个时间段,前庭器官损伤同侧MVN区pERK1/2阳性神经元的表达明显减少,但损伤对侧MVN区的pERK1/2表达明显增多.[结论]静脉注射给予清醒大鼠SNP诱发急性低血压可致MVN区兴奋,此作用可被破坏外周前庭器官所阻断. 展开更多
关键词 低血压 PERK1/2 前庭神经核 大鼠
溃结灵对UC大鼠结肠黏膜pERK1/2、pMEK1/2蛋白水平的影响 预览 被引量:4
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作者 宋宁 李燕舞 +1 位作者 巫燕莉 王汝俊 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 110-112,共3页
目的观察溃结灵对’rNBS法UC大鼠模型结肠黏膜pERK1/2、pMEK1/2蛋白水平的影响,并对其作用机制进行探讨。方法采用溃结灵对TNBS法UC大鼠模型进行治疗,治疗结束后采集结肠黏膜标本并提取全细胞蛋白,运用蛋白免疫印迹(Western blot... 目的观察溃结灵对’rNBS法UC大鼠模型结肠黏膜pERK1/2、pMEK1/2蛋白水平的影响,并对其作用机制进行探讨。方法采用溃结灵对TNBS法UC大鼠模型进行治疗,治疗结束后采集结肠黏膜标本并提取全细胞蛋白,运用蛋白免疫印迹(Western blot)方法对PERK1/2和PMEK1/2的蛋白表达水平进行检测,以β-actin作为内参,以目的蛋白与β-actin密度的比值作为目的蛋白的相对含量,进行组间比较分析。结果模型组pERK1/2、pMEK1/2蛋白相对表达量分别是0.3974±0.1017和0.6994±0.1372,均高于正常组(分别为0.2037±0.1234、0.4092±0.1177,P〉0.05,P〈0.01);溃结灵组相对表达量分别为0.7060±0.1607和0.8928±0.1801,明显高于模型组(P〈0.01,P〈0.05);SASP组相对表达量分别为0.7299±O.2710和0.9053±0.1591,明显高于模型组(P〈0.01,P〈0.05)。结论溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜pERK1/2、pMEK1/2蛋白表达有上调作用,提示溃结灵治疗作用可能与激活ERK信号转导途径有关: 展开更多
关键词 溃结灵 溃疡性结肠炎 大鼠模型 PERK1/2 pMEK1/2
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西酞普兰、氟西汀对NGF诱导的PC12细胞活性以及TH和pERK1/2表达的影响
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作者 彭正午 薛昀赟 +4 位作者 何宏 闫青红 李辉 王小莉 谭庆荣 《神经疾病与精神卫生》 2010年第5期441-443,F0003共4页
目的观察西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)表达的影响。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,给予5,10,20,50gm不同剂量西酞普兰和氟西汀,分别进行直接作用... 目的观察西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)表达的影响。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,给予5,10,20,50gm不同剂量西酞普兰和氟西汀,分别进行直接作用和保护作用处理24或48h(直接作用为直接给予不同剂量齐拉西酮,保护作用为直接作用后再进行12h的去血清损伤)。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活性,免疫组织化学检测TH和pERK1/2的表达水平的变化。结果分别处理24h后,两种药物在剂量为20μm时均可促进PC12细胞的活性(与对照组相比较,P〈0.01),而且相同浓度的两种药物对细胞活力的作用没有统计学差异(P〉0.05)。药物作用48h后,西酞普兰10μm组对PC12细胞活力具有保护作用(与对照组相比较,P〈0.05),西酞普兰20μm组对PC12细胞活力的促进作用和保护作用均高于氟西汀20μm组(P〈0.05),而且氟西汀在作用48h后对细胞表现出毒性作用(与对照组相比较P〈0.01);PC12细胞TH和pERK1/2的表达随着药物浓度5μm到20μm逐渐升高,但是在药物浓度为50μm时表达下降,其中氟西汀50μm时TH和pERK1/2的表达低于对照组(P〈0.01);西酞普兰20μm组TH和pERK1/2的表达均高于氟西汀20μm组(P〈0.05)。结论中剂量的西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力都有促进作用,都可促进TH的表达,而且这种作用可能是通过ERK途径产生的;西酞普兰对PC12细胞的保护作用优于氟西汀,而且高剂量的氟西汀表现出细胞毒性作用。 展开更多
关键词 PC12细胞 西酞普兰 氟西汀 酪氨酸羟化酶 PERK1/2
舍曲林促进PC12细胞活性、酪氨酸羟化酶和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2的表达
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作者 彭正午 薛昀赟 +4 位作者 张娅玲 孙润珠 王化宁 陈云春 谭庆荣 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1090-1092,共3页
目的研究舍曲林对对NGF诱导的PCI2细胞细胞活力以及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(pERKI/2)表达的影响。方法以NGF诱导后的PCI2细胞为细胞模型,给予5μM、10μM、20μM、50μM不同剂量舍曲林,分别进行直接作... 目的研究舍曲林对对NGF诱导的PCI2细胞细胞活力以及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(pERKI/2)表达的影响。方法以NGF诱导后的PCI2细胞为细胞模型,给予5μM、10μM、20μM、50μM不同剂量舍曲林,分别进行直接作用和保护作用处理后,采用细胞计数试剂盒.8(CCK-8)检测细胞活性,免疫组织化学观察细胞形态学改变以及蛋白质斑迹法(westernblot)检测PCI2细胞酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)的表达水平的变化。结果中等剂量的舍曲林促进PC12细胞的活性,直接作用24h后20μM(1.32±0.11)、10μM(1.17±0.05),保护作用24h后20μM(1.15±0.11)显著高于对照组,高剂量50μM的舍曲林PCI2细胞有很强的毒性作用。20μM舍曲林直接作用后PCI2细胞TH表达增加,TH与13-aetin表达阳性面积的比值24h作用组(1.27±0.05)以及48h作用组(1.23±0.08)与对照组(作用24h和48h分别为0.99±0.04,0.92±0.07)相比差异有统计学意义沪〈0.01,P〈0.05),20μM舍曲林直接作用后PCI2细胞pERK1/2表达也增加,pERK1/2与β-actin表达阳性面积的比值24h作用组(1.41±0.05)以及48h作用组(1.40±0.06)与对照组(作用24h和48h分别为0.86±0.04,0.78±0.06)相比差异有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05),免疫组织化学结果与上述-致。结论舍曲林能提高PCI2细胞的活性,对神经元提供保护可能是舍曲林抗抑郁作用机制之-,而这种作用可能是通过上调TH以及pERK1/2的表达实现的。 展开更多
关键词 PC12细胞 舍曲林 酪氨酸羟化酶 磷酸化细胞外信号调节激酶1/2
异氟醚吸入麻醉对老龄大鼠海马pERK1/2表达的影响 预览
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作者 王静 赵志英 +1 位作者 方刚 霍东升 《包头医学院学报》 2010年第6期 32-33,共2页
目的:检测相同浓度不同维持时间异氟醚吸入全身麻醉对老龄大鼠海马pERK1/2表达的影响,研究老龄大鼠异氟醚麻醉后认知功能变化的机理,以期更好地阐明麻醉后认知功能障碍的发生机制。方法:将60只老龄Wistar大鼠,随机分为A、B、C和D... 目的:检测相同浓度不同维持时间异氟醚吸入全身麻醉对老龄大鼠海马pERK1/2表达的影响,研究老龄大鼠异氟醚麻醉后认知功能变化的机理,以期更好地阐明麻醉后认知功能障碍的发生机制。方法:将60只老龄Wistar大鼠,随机分为A、B、C和D组,每组15只。A组为正常对照组,B、C、D组以异氟醚3%浓度诱导,待翻正反射消失后再以1.5%浓度分别维持0.5、1、2h,待麻醉结束后任其自然苏醒。麻醉结束后24h,应用Morris水迷宫对A、B、C、D四组大鼠开始连续5天的行为学观察,在第三天和第五天从四组中各取5只老龄大鼠取脑组织切片进行磷酸化ERK1/2(pERK)的免疫组织化学染色,观察和分析异氟醚麻醉分别维持0.5、1、2h与pERK表达的关系。结果:第三天B、C、D组大鼠海马CA1区pERK表达(IOD值)均低于第五天(P〈0.01),同一时间点各诱导组也比对照组低(P〈0.05)。结论:吸入全麻药异氟醚可以引起大鼠脑内海马CA1区的pERK明显减弱,并且这种改变与动物的麻醉时间长短之间存在着高度的一致性,麻醉时间越长,pERK表达越低,提示这些脑区内ERK1/2磷酸化与全麻的产生或效应之间可能有密切的关系。 展开更多
关键词 异氟醚 老龄大鼠 水迷宫 丝裂原活化蛋白激酶 PERK1/2
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齐拉西酮对PC12细胞的保护作用 预览 被引量:5
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作者 彭正午 薛昀赟 +4 位作者 白渊翰 张娅玲 孙润珠 王化宁 谭庆荣 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期 564-566,共3页
目的探讨齐拉西酮对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导的PC12细胞活性的影响及其可能的机制。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,分为不同剂量齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50μM)和对照组(含5%胎牛血清的DMEM培... 目的探讨齐拉西酮对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导的PC12细胞活性的影响及其可能的机制。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,分为不同剂量齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50μM)和对照组(含5%胎牛血清的DMEM培养基)分别培养24h。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测PC12细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular single-regulated kinase,pERK)1/2的表达水平。结果仅20μM、10μM齐拉西酮组的PC12细胞活性分别与对照组的差异有统计学意义(P〈0.05);免疫细胞化学观察同样显示,仅10μM、20μM齐拉西酮组的pERK1/2的表达水平分别与对照组的差异有统计学意义(P〈0.05),20μM齐拉西酮组与其它齐拉西酮组的差异也均有统计学意义(P〈0.01)。Western blotting进一步证实了该结果。结论齐拉西酮能提高PC12细胞的活性,并上调pERK1/2的表达。提示齐拉西酮可能通过保护神经元活性发挥作用,而这种作用可能是通过细胞外信号调节激酶途径实现的。 展开更多
关键词 PC12细胞 齐拉西酮 PERK1/2
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坐骨神经松扎致神经病理性疼痛诱导触液神经元ERK1/2蛋白的表达 预览 被引量:9
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作者 陈秋萍 张林 +2 位作者 肖纯 张励才 曾因明 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期 356-359,共4页
目的:探讨远位触液神经元在坐骨神经松扎致神经病理性疼痛信息调控中的作用。方法:采用CB—HRP/pERK1/2双重标记技术,观察坐骨神经松扎致神经病理性疼痛大鼠远位触液神经元中ERK1/2样免疫反应蛋白(pERK1/2)表达的变化。结果:... 目的:探讨远位触液神经元在坐骨神经松扎致神经病理性疼痛信息调控中的作用。方法:采用CB—HRP/pERK1/2双重标记技术,观察坐骨神经松扎致神经病理性疼痛大鼠远位触液神经元中ERK1/2样免疫反应蛋白(pERK1/2)表达的变化。结果:坐骨神经松扎致神经病理性疼痛刺激后,不仅热痛觉阈值显著下降,而且远位触液神经元内的ERK1/2蛋白活化表达的数量显著增加,与空白对照组比较有显著性差异。结论:远位触液神经元可能参与了机体对坐骨神经松扎致神经病理性疼痛的信息传递或调控。 展开更多
关键词 远位触液神经元 PERK1/2 坐骨神经松扎
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肩胛间区低频电刺激对家兔胆囊痛及其脊髓后角pERK1/2表达的影响 预览 被引量:3
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作者 王永洪 马保新 +2 位作者 张立丰 张励才 曾因明 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期 983-985,I0002,共4页
目的:探讨肩胛间区低频电刺激对家兔胆囊痛及脊髓后角pERK1/2表达的影响。方法:家兔随机分为5组:对照组、生理盐水组、甲醛溶液组、肩胛间区电刺激组和非肩胛间区电刺激组,每组6只。采用2Hz、3mA电流,应用生理功能学方法、免疫组... 目的:探讨肩胛间区低频电刺激对家兔胆囊痛及脊髓后角pERK1/2表达的影响。方法:家兔随机分为5组:对照组、生理盐水组、甲醛溶液组、肩胛间区电刺激组和非肩胛间区电刺激组,每组6只。采用2Hz、3mA电流,应用生理功能学方法、免疫组织化学方法和Western blot技术,观察肩胛间区电刺激对胆囊痛模型呼吸频率和心率的改变及脊髓后角pERK1/2表达的影响。结果:肩胛间区电刺激组呼吸频率和心率分别为(50.23±0.81)和(162.60±0.77)min。(P〈0.01),与甲醛溶液组比较分别降低约22%和28%,同时脊髓后角pERK1/2表达减少,与甲醛溶液组比较,减少约58%(P〈0.01)。结论:肩胛间区低频电刺激可在一定程度缓解家兔胆囊痛模型的生理指标改变,抑制其脊髓后角ERK1/2的激活。 展开更多
关键词 家兔 胆囊痛 低频电刺激 脊髓后角 磷酸化细胞外调节蛋白激酶
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