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光引发模板聚合合成CPAM的研究进展 预览
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作者 苗家兵 李依帆 +2 位作者 王永旺 陈东 张云峰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期312-317,共6页
采用光引发模板聚合法制备含有微嵌段结构的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),克服了采用传统聚合法制备CPAM存在的阳离子电荷过于分散,不利于发挥电中和作用的问题。综述了光引发模板聚合法在CPAM合成中的应用、光引发模板聚合法制备CPAM及表征... 采用光引发模板聚合法制备含有微嵌段结构的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),克服了采用传统聚合法制备CPAM存在的阳离子电荷过于分散,不利于发挥电中和作用的问题。综述了光引发模板聚合法在CPAM合成中的应用、光引发模板聚合法制备CPAM及表征方法。最后,结合光引发模板聚合合成CPAM的发展现状,对今后的研究工作提出建议。 展开更多
关键词 光引发模板聚合 阳离子聚丙烯酰胺 聚合机理 合成
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在离子液体介质中对甲基苯乙烯阳离子聚合的研究
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作者 张晓茜 周旋 +5 位作者 孙英娟 岳丽娜 石永香 许可 罗梓兮 伍一波 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期375-383,共9页
以离子液体为介质,通过密度泛函理论计算和实验分析,研究了离子液体对甲基苯乙烯(p-MeSt)的阳离子聚合的影响;考察了不同引发体系和不同离子液体对聚合的影响.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外变换光谱(FTIR)对产物结构进行表征,... 以离子液体为介质,通过密度泛函理论计算和实验分析,研究了离子液体对甲基苯乙烯(p-MeSt)的阳离子聚合的影响;考察了不同引发体系和不同离子液体对聚合的影响.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外变换光谱(FTIR)对产物结构进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)测定产物分子量与分布,温度记录仪跟踪测定体系温度与聚合时间的关系.结果表明,在离子液体中枯基醇(CumOH)/BF3·OEt2引发体系具有较好的引发效果;与传统分子溶剂相比,在1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺(缩写[Bmim][NTf2])离子液体中得到的聚合产物分子量和产率均较高(达99%),且分子量分布较窄(Mw/Mn~2.0);离子液体在阳离子聚合中仅是惰性溶剂,未直接参与反应,虽然离子液体的离子环境并不能完全抑制链转移反应,但具有稳定活性种和分散正电荷的作用,且使聚合反应更温和;离子液体回收利用实验结果表明,离子液体可多次循环利用,对产物影响不大;最终推导了离子液体中由CumOH/BF3·OEt2引发的p-MeSt阳离子聚合的基元反应机理. 展开更多
关键词 阳离子聚合 离子液体 对甲基苯乙烯 聚合机理 绿色溶剂
A Comparative Study on Emulsion Polymerization Processes of Styrene Initiated by Water-soluble and Oil-soluble Initiators
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作者 Xiao-Jing Liu Yu-He Tian Yang-Cheng Lu 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期142-148,共7页
The solubility of initiator determines its distribution and the roles played in emulsion polymerization as well as the final products,but this is still lack of systematic investigation.The present work focuses on this... The solubility of initiator determines its distribution and the roles played in emulsion polymerization as well as the final products,but this is still lack of systematic investigation.The present work focuses on this issue by comparing the kinetic behaviors and product properties of styrene emulsion polymerization initiated by 2,2-azoisobutyronitrile(AIBN)and potassium persulphate(KPS).Compared to KPS-initiated emulsion polymerization,the AIBN-initiated polymerization was found to be insensitive to the type of emulsifier,and have high polymerization rate as well as narrow molecular weight distribution and particle size distribution.This result indicates the effective free radicals are generated in micelles or colloids,which could decrease the proportion of homogeneous nucleation and make the process and product more controllable.As a consequence,there is a linear relationship between molecular weight of product and AIBN concentration in lg-lg coordinate.It provided a reference for the preparation of latexes with specified molecular weight and supported the possibility of the coexistence of multiple free radicals in one micelle or colloid when using oil-soluble initiator. 展开更多
关键词 EMULSION polymerization OIL-SOLUBLE INITIATOR WATER-SOLUBLE INITIATOR STYRENE Reaction mechanism
Electro-selective interconversion of living cationic and radical polymerizations
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作者 Jiannan Zhu Xiang Hao Qiang Yan 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期1023-1029,共7页
Orchestrating conflicting polymerization mechanisms in a single polymerization process through one external stimulus is a prerequisite to achieve in-situ selective synthesis of different monomers. Here we report an el... Orchestrating conflicting polymerization mechanisms in a single polymerization process through one external stimulus is a prerequisite to achieve in-situ selective synthesis of different monomers. Here we report an electrochemically controlled mechanism transformation that enables selective activation of living cationic or radical polymerization via an alternating voltage and dual electrocatalysts. Using identical mixed-monomer condition, a variety of desired block copolymer structures, including diblock, multiblock, random, and tapered copolymers can be obtained by simply varying the periods or phases of the alternating potential. Moreover, merging this electro-interconverted polymerization with a flow-chemistry technique can streamline preparation of functional polymer materials with complex multiblock structure. This study would offer a new vision on large-scale electrochemical synthesis of sequence-defined polymers. 展开更多
关键词 ELECTROCHEMISTRY LIVING polymerization mechanism INTERCONVERSION RADICAL CATION
高韧性尼龙6-聚氧化乙烯醚复合材料制备及复合形式对合成及结构性能影响 预览
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作者 刘玲利 徐胜 +5 位作者 叶林 龚玉敏 罗琦 黄东旭 梅伟 顾雯叶 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期166-173,共8页
分别通过物理分散和化学嵌段形式将柔性端氨基聚氧化乙烯醚(PEA)引入尼龙6(PA6)体系制备了PA6/PEA共混物和PA6-b-PEA共聚物。研究发现,PEA的引入使得聚合反应活性降低,活化能增大,共聚体系中PEA-TDI大分子引发剂的长链效应和位阻效应对... 分别通过物理分散和化学嵌段形式将柔性端氨基聚氧化乙烯醚(PEA)引入尼龙6(PA6)体系制备了PA6/PEA共混物和PA6-b-PEA共聚物。研究发现,PEA的引入使得聚合反应活性降低,活化能增大,共聚体系中PEA-TDI大分子引发剂的长链效应和位阻效应对聚合反应的延缓作用更明显。当复合材料中PEA含量相同时,共混体系的结晶性能优于共聚体系,而当嵌段的PEA含量较高时,共聚体系形成少量γ晶。随PEA含量增加,PA6-PEA复合材料的弹性平台和应变硬化现象愈加明显。嵌段的柔性PEA链段使共聚分子链排列不再规整,分子链运动能力大幅提升,从而使PA6-b-PEA共聚物具有高抗冲击性,其冲击断面产生大形变和“毛发”结构,呈现韧性断裂特征。 展开更多
关键词 物理分散 化学嵌段 聚合动力学 结晶行为 增韧机理
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降冰片烯与乙炔基官能化苯并恶嗪单体研究
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作者 张侃 喻馨叶 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期5-10,共6页
采用溶剂法合成了含有降冰片烯和乙炔基团的苯并恶嗪单体(oHPNI-ac)。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实了其分子结构,并以示差扫描量热分析(DSC)和原位红外图谱(in situ FT-IR)揭示了其固化行为。结果表明,oHP... 采用溶剂法合成了含有降冰片烯和乙炔基团的苯并恶嗪单体(oHPNI-ac)。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实了其分子结构,并以示差扫描量热分析(DSC)和原位红外图谱(in situ FT-IR)揭示了其固化行为。结果表明,oHPNI-ac的起始固化温度为205℃,固化峰值温度为224℃。oHPNI-ac中降冰片烯的碳碳双键与乙炔基的碳碳三键可在恶嗪环开环聚合过程中交联,从而降低了降冰片烯双键的固化温度。通过Kissinger方法和Ozawa方法计算得到该苯并恶嗪活化能分别为94.6,97.1 kJ/mol,且推测得到该单体的固化反应动力学方程。 展开更多
关键词 苯并恶嗪 乙炔基 降冰片烯 反应动力学 固化机理
非均相TiCl4/MgCl2型Ziegler-Natta催化剂催化烯烃配位聚合机理研究进展
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作者 牛庆涛 彭伟 贺爱华 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1047-1058,共12页
非均相TiCl4/MgCl2型Ziegler-Natta催化剂(负载型Ziegler-Natta催化剂)因其高聚合活性、高立构选择性及低制备成本,是目前聚烯烃领域重要的工业催化剂.本文综述了负载型Ziegler-Natta催化剂催化α-烯烃(乙烯、丙烯)和共轭二烯烃(丁二烯... 非均相TiCl4/MgCl2型Ziegler-Natta催化剂(负载型Ziegler-Natta催化剂)因其高聚合活性、高立构选择性及低制备成本,是目前聚烯烃领域重要的工业催化剂.本文综述了负载型Ziegler-Natta催化剂催化α-烯烃(乙烯、丙烯)和共轭二烯烃(丁二烯、异戊二烯)配位聚合机理的研究进展,包括TiCl4在MgCl2表面的吸附、钛的烷基化与还原、烷基铝的作用、活性中心数目、活性中心价态、活性中心模型、可能活性中心结构及催化机理、给电子体作用等.最后,展望了负载型Ziegler-Natta催化剂催化烯烃聚合的机遇与挑战. 展开更多
关键词 非均相 负载型Ziegler-Natta催化剂 Α-烯烃 共轭二烯烃 聚合机理
茂金属催化剂体系及其丙烯聚合性能调控
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作者 陈志康 毛远洪 +7 位作者 曹育才 梁胜彪 宋莎 倪晨 刘振宇 叶晓峰 沈安 朱红平 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第11期2937-2992,共56页
国内聚丙烯的生产基本上使用传统的Ziegler-Natta催化剂,国外已经使用茂金属催化剂.茂金属催化剂生产的聚丙烯提升了产品性能,市场需求份额逐年增加,国内需要开发茂金属催化剂并拓展工业应用.茂金属催化剂与传统的Ziegler-Natta催化剂相... 国内聚丙烯的生产基本上使用传统的Ziegler-Natta催化剂,国外已经使用茂金属催化剂.茂金属催化剂生产的聚丙烯提升了产品性能,市场需求份额逐年增加,国内需要开发茂金属催化剂并拓展工业应用.茂金属催化剂与传统的Ziegler-Natta催化剂相比,结构类型丰富,反应调控能力强,可以催化生成结构多样的聚丙烯.以茂金属催化剂的发展为主线,探讨催化剂结构对反应性能的影响;分析体系中多种因素如温度、压力、催化剂浓度、助剂等对反应活性的调控;讨论催化反应机理. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 丙烯聚合 反应机理 结构调控 聚丙烯的规整结构 结构和性能关联
OCS系统参数逆向导出技术研究及应用 预览
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作者 吴伟 张伟 《新技术新工艺》 2018年第2期55-58,共4页
针对OCS系统在使用过程中,存在原始数据模板与运行系统的参数之间不一致,以及部分原始数据模板丢失的问题,制定了逆向导出设计方案及流程,完成了逆向导出过程相关关键技术的研究,并针对不同类型的数据,采用了不同的处理方式、方法。项... 针对OCS系统在使用过程中,存在原始数据模板与运行系统的参数之间不一致,以及部分原始数据模板丢失的问题,制定了逆向导出设计方案及流程,完成了逆向导出过程相关关键技术的研究,并针对不同类型的数据,采用了不同的处理方式、方法。项目实施后,有效改进了模型维护工作。采用逆向导出技术,对实现自动化维护工作的标准化具有重要意义,实现了基础模型维护的规范化和通用性。 展开更多
关键词 逆向导出 聚合 离散 锁机制
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二苯甲酮/一缩二乙二醇光引发丙烯酸丁酯聚合机理 预览
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作者 梁爽 杨永登 +2 位作者 周宏勇 李云庆 王家喜 《化工进展》 CSCD 北大核心 2018年第1期206-211,共6页
以二苯甲酮(BP)与一缩二乙二醇(DEG)为光引发剂引发丙烯酸丁酯(BA)聚合,利用核磁共振波谱1H NMR、13C NMR和液相色谱-串联质谱(Q-TOF)对产品结构进行分析。13C NMR结果表明,聚合物链上存在叔碳及季碳原子。Q-TOF分析结果表明,... 以二苯甲酮(BP)与一缩二乙二醇(DEG)为光引发剂引发丙烯酸丁酯(BA)聚合,利用核磁共振波谱1H NMR、13C NMR和液相色谱-串联质谱(Q-TOF)对产品结构进行分析。13C NMR结果表明,聚合物链上存在叔碳及季碳原子。Q-TOF分析结果表明,聚合物主要由DEG自由基引发,聚合度主要为6、7的链转移终止的低聚物构成,此外,链自由基可以经歧化及偶合终止。快速链转移反应及叔碳、季碳原子的存在表明聚合物的形成过程可能经历了自由基在DEG分子链上"游走"的机理。自由基在DEG链上的转移及链增长的相互竞争,导致形成多取代的聚合产物。聚合反应存在严重的氧阻聚效应,链自由基与氧气快速反应形成过氧化自由基,经终止反应及分解反应形成多1~3个氧原子的低聚物。 展开更多
关键词 光化学 自由基 聚合 机理 氢转移 氧阻聚
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丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学 预览 被引量:1
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作者 陈勇 单国荣 《化工学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期563-569,共7页
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与... 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65,AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 k J·mol^-1。通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核。用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为r AM=0.23、r DMC=1.93,AM与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应。单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大。 展开更多
关键词 动力学 反相乳液 聚合 成核机理 特性黏数
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碱激发煤矸石-矿渣胶凝材料的性能和胶结机理
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作者 马宏强 易成 +3 位作者 陈宏宇 石晶 李为健 郭咏冬 《材料研究学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期898-904,共7页
使用氢氧化钠(NH)和硅酸钠(NS)作碱激发剂制备煤矸石-矿渣地聚复合材料,研究矿渣掺量和NH模数对碱激发煤矸石-矿渣(AACGS)胶凝材料的净浆流动度和抗压强度的影响,并借助XRD、FT-IR、MAS NMR和SEM-EDS深入探讨材料的性能和胶结机理。结... 使用氢氧化钠(NH)和硅酸钠(NS)作碱激发剂制备煤矸石-矿渣地聚复合材料,研究矿渣掺量和NH模数对碱激发煤矸石-矿渣(AACGS)胶凝材料的净浆流动度和抗压强度的影响,并借助XRD、FT-IR、MAS NMR和SEM-EDS深入探讨材料的性能和胶结机理。结果表明:矿渣掺量对材料的净浆流动性和抗压强度有显著的影响,而NH模数只显著影响抗压强度。碱激发煤矸石-矿渣试样具有更高的早期强度,且当矿渣掺量超过20%时其28 d强度也比P.O42.5纯水泥试样的高。随着矿渣掺量的增加水化产物中硅酸盐结构的聚合度增大,与抗压强度的结果一致。Ca^2+具有比Na+更强的驱动吸附能力,矿渣掺量从0增加到50%使基体更密实,且其微结构中的C-(A)-S-H具有更高的Ca/Si比和低的Al/Si比。C-A-S-H和C-S-H凝胶与N-A-S-H凝胶共同构成AACGS的网状无序结构,具有很好的相容性。 展开更多
关键词 复合材料 碱激发煤矸石-矿渣 净浆流动度 聚合度 胶结机理
隧道工程喷膜防水技术的发展与应用现状
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作者 蒋雅君 杨其新 +1 位作者 刘东民 盛草樱 《现代隧道技术》 CSCD 北大核心 2018年第2期11-19,共9页
文章从国内外隧道工程喷膜防水技术的发展阶段、技术原理、工程应用等方面进行分析,论述了该技术的应用与发展趋势。喷膜防水技术主要包括喷膜材料及成膜机理、喷膜机具、施工工艺几大部分,适用于复合式衬砌的暗挖隧道、沉管隧道、明挖... 文章从国内外隧道工程喷膜防水技术的发展阶段、技术原理、工程应用等方面进行分析,论述了该技术的应用与发展趋势。喷膜防水技术主要包括喷膜材料及成膜机理、喷膜机具、施工工艺几大部分,适用于复合式衬砌的暗挖隧道、沉管隧道、明挖隧道、隧道渗漏治理及其他相关地下工程结构。目前该技术已经在国内外较多的隧道工程中得到了应用,处于较大规模的应用阶段。随着相关工程应用实例逐步增多和研究工作的推进,该技术将具有良好的推广前景。 展开更多
关键词 隧道工程 喷膜防水技术 成膜机理 喷膜机具 施工工艺 发展趋势
原位聚合PPy/g-C3N4复合物增强可见光催化性能 预览 被引量:1
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作者 韩红桔 傅敏 +3 位作者 李亚林 关伟 卢鹏 胡雪利 《催化学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期831-840,共10页
近年发展起来的低能耗、高效率的光催化技术为解决环境污染和能源短缺等问题提供了新途径.在众多光催化材料中,非金属石墨相氮化碳(g-C3N4)半导体材料因其化学稳定性和热稳定性优异、能带结构易调控、前驱体价格低廉等特点备受关注.然而... 近年发展起来的低能耗、高效率的光催化技术为解决环境污染和能源短缺等问题提供了新途径.在众多光催化材料中,非金属石墨相氮化碳(g-C3N4)半导体材料因其化学稳定性和热稳定性优异、能带结构易调控、前驱体价格低廉等特点备受关注.然而,g-C3N4的光生电子-空穴对极易复合,比表面积较小,不能充分利用太阳光等,因而其光催化活性较低.目前,为了提高g-C3N4光催化性能,多采用金属或非金属元素掺杂、与其他物质形成异质结、与其他半导体材料进行共聚合等方式.其中,共聚合有利于调节g-C3N4内部电子结构,促进g-C3N4光生载流子的分离与迁移,而且具有高度离域π-π*共轭结构的导电聚合物更适合与g-C3N4进行共聚合,从而进一步提高g-C3N4的光催化性能.本文采用原位聚合法制备合成了导电聚吡咯(PPy)与g-C3N4的复合材料,并以10 mg L?1亚甲基蓝(MB)作为目标污染物评价其可见光催化性能.经X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、比表面积、紫外-可见光谱等一系列表征分析可知,PPy/g-C3N4复合物(002)晶面衍射峰强度较g-C3N4减弱,表明PPy抑制了g-C3N4晶型生长,但未影响其晶型结构.不规则薄片状g-C3N4表面均匀地负载有非晶态PPy颗粒,复合物微观形貌发生变化.PPy与g-C3N4共轭芳香环层间堆积形成的介孔、大孔孔径和孔容积均增加,比表面积增大了7 m2 g-1,使目标污染物能与光催化剂表面活性物质充分接触反应.同时,PPy具有较强吸光系数,对可见光能完全吸收;PPy/g-C3N4复合物的可见光吸收边带发生红移,呈现出较g-C3N4更强的可见光吸收能力,提高对可见光的利用效率.光催化降解MB实验结果表明,在可见光(12 W LED灯)照射2 h后,含有0.75 wt%PPy的复合样品0.75PPy/g-C3N4表现出最佳光催化活性,MB降解效率为99%;且污染物光催化降解过程符合准一级动力学,反应速率常数(0.03773 min-1)约为同条件下g-C3N4( 展开更多
关键词 PPy/g-C3N4复合物 原位聚合 可见光催化 机理 环境治理
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Pickering乳液聚合法制备聚苯乙烯/氧化石墨烯复合乳液及其聚合机理的探究 预览
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作者 陈中华 张谦 《电镀与涂饰》 CSCD 北大核心 2018年第22期1015-1021,共7页
以改进Hummers法合成的氧化石墨烯(GO)为稳定剂制备了Pickering乳液,再通过Pickering聚合法制备了聚苯乙烯/氧化石墨烯(PSt/GO)复合乳液。采用X射线衍射仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、热重分析仪、扫描电镜、粒径分析仪和透射电镜对GO颗... 以改进Hummers法合成的氧化石墨烯(GO)为稳定剂制备了Pickering乳液,再通过Pickering聚合法制备了聚苯乙烯/氧化石墨烯(PSt/GO)复合乳液。采用X射线衍射仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、热重分析仪、扫描电镜、粒径分析仪和透射电镜对GO颗粒以及PSt/GO复合乳液的形貌、结构和性能进行了表征。考察了GO含量对乳液性能的影响。当GO的质量分数为0.30%时,PSt/GO复合乳液的粒径较小,稳定性好。讨论了GO含量不同时乳液的聚合机理,认为GO含量小时为Pickering乳液聚合,GO含量大时为Pickering悬浮聚合。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 苯乙烯 Pickering聚合 复合乳液 稳定性 机理
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山楂果胶寡糖的抑菌性能及机理 预览 被引量:6
16
作者 王巍 牟德华 李丹丹 《食品科学》 CSCD 北大核心 2018年第3期110-116,共7页
采用抑菌圈法对不同聚合度的山楂果胶寡糖进行选择,测定了实验样品对5种供试菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度,绘制了供试菌的生长曲线来评定样品的抑菌效果;并从菌体形态、胞膜通透性、胞膜完... 采用抑菌圈法对不同聚合度的山楂果胶寡糖进行选择,测定了实验样品对5种供试菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度,绘制了供试菌的生长曲线来评定样品的抑菌效果;并从菌体形态、胞膜通透性、胞膜完整性等方面阐述果胶寡糖抑菌的机理。结果表明:平均聚合度为3的果胶寡糖对供试菌种的抑菌效果最为显著,尤其是对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌3种供试菌的抑菌效果最为明显,其MIC值分别为1.250、0.625、0.625 g/L。随着加入果胶寡糖质量浓度的增大,菌悬液的相对电导率也随之升高,同时菌悬液中核酸和蛋白质含量增大,由此表明果胶寡糖的抑菌性能是由于其破坏了细菌胞膜的通透性和完整性,致使内容物外漏进而影响其代谢活性,抑制细菌生长。因此山楂果胶寡糖可以作为天然防腐剂,抑制食品中腐败菌和致病菌的生长,延长食品货架期。 展开更多
关键词 山楂果胶寡糖 聚合度 抑菌 机理
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水性引发剂浓度对MMA/n-BA/H-PDMS微乳液聚合的影响 预览 被引量:1
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作者 王香梅 谢龙 宋海龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-11,共5页
以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和OP-4、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合乳化剂,正戊醇为助乳化剂,含氢聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯为聚合单体,以水溶性过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)... 以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和OP-4、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合乳化剂,正戊醇为助乳化剂,含氢聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯为聚合单体,以水溶性过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原引发剂,采用微乳液聚合方法,制备了4种引发剂浓度不同的聚合物微乳液,研究了引发剂浓度对MMA/n-BA/H-PDMS的微乳液共聚合的影响。通过FT-IR和OH-NMR分析证明,微乳液体系中的聚合物含有氢聚硅氧烷/丙烯酸酯共聚物;实验表明,当引发剂浓度太低时,聚合体系存在引发诱导效应;而当引发剂浓度适当提高时,聚合过程存在明显的恒速期;但当引发剂浓度较高时,聚合过程无明显恒速期,继续提高引发剂浓度,聚合速率明显变大,其聚合速率的最大值也更高。通过动力学研究,分别得到了聚合速率与产物特性黏度的动力学关系式:Rp∝[APS]0.75,[η]∝[APS]-0.070另外,实验结果表明,随着聚合转化率的提高,乳胶粒径增大。在这些研究基础上初步探讨了微乳液聚合机理。 展开更多
关键词 微乳液聚合 含氢聚二甲基硅氧烷 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸正丁酯 聚合机理
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偏氯乙烯共聚物的单电子转移活性自由基聚合 预览
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作者 王莉 冯献 +1 位作者 王稚阳 程金科 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第5期24-27,47共5页
以碘仿为引发剂,偏氯乙烯和丙烯酸甲酯为单体,连二亚硫酸钠/碳酸氢钠为催化剂体系,羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素为分散剂,在水相体系中制备偏氯乙烯共聚物。研究了反应时间、反应温度以及引发剂用量对单体转化率、产物摩尔质量及... 以碘仿为引发剂,偏氯乙烯和丙烯酸甲酯为单体,连二亚硫酸钠/碳酸氢钠为催化剂体系,羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素为分散剂,在水相体系中制备偏氯乙烯共聚物。研究了反应时间、反应温度以及引发剂用量对单体转化率、产物摩尔质量及分布的影响。结果表明,随着反应时间的延长和反应温度的提高,转化率和摩尔质量增加,摩尔质量分布变窄,反应具有活性聚合的特征。使用红外光谱仪(IR)和核磁共振(^1HNMR)对共聚物的结构进行表征并探讨了聚合反应的机理,说明该聚合方法符合单电子转移活性自由基聚合特征。 展开更多
关键词 偏氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物 单电子转移活性自由基 聚合机理 聚合动力学
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聚双环戊二烯反应注射成型的研究进展 预览
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作者 乔新峰 杨维成 +1 位作者 付宏伟 罗勇 《上海塑料》 2017年第4期9-14,共6页
聚双环戊二烯(PDCPD)是采用反应注射成型(RIM)工艺制备的一种新型热固性工程塑料,具有优异的韧性与刚性双重力学性能,聚双环戊二烯正成为取代某些传统材料(PP、PE等)的新型高抗冲材料。综述了PDCPD的聚合机理、材料特点及性能、... 聚双环戊二烯(PDCPD)是采用反应注射成型(RIM)工艺制备的一种新型热固性工程塑料,具有优异的韧性与刚性双重力学性能,聚双环戊二烯正成为取代某些传统材料(PP、PE等)的新型高抗冲材料。综述了PDCPD的聚合机理、材料特点及性能、材料应用与改性研究,展望了PDCPD的发展趋势和应用领域。 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 聚合机理 材料性能 改性
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基于负离子-RAFT机理转换合成两亲性高度支化嵌段共聚物 被引量:1
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作者 蒲新明 琚振华 +2 位作者 陈起静 安泽胜 何军坡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期283-293,共11页
报道了一种从引发型单体CX(inimer)出发、通过负离子-RAFT机理转换,制备两亲性高度支化聚合物的方法.首先,用仲丁基锂(s-Bu Li)与双官能团的1,1-二苯基乙烯衍生物MDDPE反应制备inimer,并通过inimer与苯乙烯共聚制备高度支化聚苯乙... 报道了一种从引发型单体CX(inimer)出发、通过负离子-RAFT机理转换,制备两亲性高度支化聚合物的方法.首先,用仲丁基锂(s-Bu Li)与双官能团的1,1-二苯基乙烯衍生物MDDPE反应制备inimer,并通过inimer与苯乙烯共聚制备高度支化聚苯乙烯活性负离子;然后将末端负离子通过与CS2和1-溴乙基苯反应,原位转化为双硫酯基团,并作为大分子链转移剂(dendritic-CTA)调控N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,从而得到含聚苯乙烯(PS)和PNIPAM的两亲性支化嵌段共聚物.用联有光散射的凝聚色谱(GPC-MALLS)以及1H-NMR对产物进行了表征,并通过荧光探针、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等技术对两亲性支化嵌段共聚物在的溶液性质和乳化性能进行了研究.结果表明,该聚合物在水溶液中表现出独特的随温度变化的聚集行为,在水/油两相体系中具有极强的乳化能力. 展开更多
关键词 高度支化聚合物 活性聚合 机理转换 引发型单体 两亲性
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