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鼻安纳米乳凝胶制备及其主要成分含量测定
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作者 王适 何群 《亚太传统医药》 2019年第6期55-58,共4页
目的:研究鼻安纳米乳凝胶的制备及含量测定方法。方法:通过绘制伪三元相图及正交设计试验法优选纳米乳处方;采用气相色谱法测定鼻安纳米乳凝胶中薄荷脑和丁香酚含量。结果:最优的鼻安纳米乳处方为油相∶RH-40∶1,2-丙二醇=5∶12∶4。以... 目的:研究鼻安纳米乳凝胶的制备及含量测定方法。方法:通过绘制伪三元相图及正交设计试验法优选纳米乳处方;采用气相色谱法测定鼻安纳米乳凝胶中薄荷脑和丁香酚含量。结果:最优的鼻安纳米乳处方为油相∶RH-40∶1,2-丙二醇=5∶12∶4。以泊洛沙姆407为凝胶基质成型性较优。薄荷脑、丁香酚分离度良好,薄荷脑在0.052~0.52 mg·mL-1浓度范围内与其峰面积积分线性关系良好,平均回收率为98.5%;丁香酚在0.012 8~0.128 mg·mL-1浓度范围内与其峰面积积分线性关系良好,平均回收率为97.7%。结论:鼻安纳米乳凝胶处方组成合理,制备工艺简单,含量测定方法可行。 展开更多
关键词 纳米乳凝胶 伪三元相图 正交实验 含量测定
黄芪甲苷自乳化释药系统的制备及大鼠在体肠吸收研究
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作者 张小飞 果秋婷 +4 位作者 邹俊波 孙静 郭东艳 程江雪 史亚军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3037-3043,共7页
目的制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性。方法根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪三元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域... 目的制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性。方法根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪三元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域各组成成分的用量范围;评价黄芪甲苷SMEDDS经水分散后形成微乳的微观结构、粒径分布以及体外药物释放情况;考察黄芪甲苷SMEDDS经模拟人体生理体液稀释后的稳定性;通过大鼠在体小肠灌流实验考察黄芪甲苷自微乳液在大鼠肠吸收动力学特征。结果黄芪甲苷SMEDDS处方由Capmul MCM、聚山梨酯80、Transcutol H构成;在形成微乳区域内任选择一点处方用量制备黄芪甲苷SMEDDS,经水分散后形成淡蓝色乳光微乳液,在透射电镜下可观察到微乳大小均匀,呈圆球状分布,平均粒径为(45.4±5.8)nm;黄芪甲苷SMEDDS在3种溶出介质中药物溶出速率均显著提高;其形成的微乳液在模拟人体生理液体中物理稳定性良好。黄芪甲苷SMEDDS在大鼠整个肠的吸收速率显著高于原料药混悬液。结论将黄芪甲苷制备成SMEDDS可提高药物溶出速率,增强肠道对药物吸收程度,有望改善黄芪甲苷口服生物利用度。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 自乳化释药系统 伪三元相图 溶出速率 在体肠吸收 生物利用度
乳化体系对薰衣草香料液体纳米胶囊形成能力的影响
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作者 刘璇 冯羽 +1 位作者 林名钦 纪红兵 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期637-647,共11页
本文以壳聚糖为壁材、以薰衣草香料为芯材,考察了乳化体系对薰衣草香料液体纳米胶囊形成能力的影响,本文所选用的乳化剂包括:Tween-20、Tween-40、Tween-60, Tween-80、Tween-85、CO-40及Span-80,首先,分别以Tween-20, Tween-40> Twe... 本文以壳聚糖为壁材、以薰衣草香料为芯材,考察了乳化体系对薰衣草香料液体纳米胶囊形成能力的影响,本文所选用的乳化剂包括:Tween-20、Tween-40、Tween-60, Tween-80、Tween-85、CO-40及Span-80,首先,分别以Tween-20, Tween-40> Tween-60> Tween-80、Tween-85及CO-40为乳化剂制备薰衣草香料液体纳米胶囊并绘制相关伪三元相图,考察了乳化剂结构对液体纳米胶囊形成能力的影响,随后将Tween-60与Span-80复配,考察乳化体系的亲水亲油平衡值(HLB值)对液体纳米胶囊形成能力的影响,另外还考察了三种助乳化剂:乙醇、1,2-丙二醇及正丁醇以及乳化剂与助乳化剂质量比(Km值)对液体纳米胶囊形成能力的影响,最后,借助动态光散射技术(DLS)、电导率等表征手段,研究了乳化体系与芯材的质量比(S:O)对所制备的薰衣草香料纳米胶囊的粒径及其粒径分布、透光率以及结构类型的影响,结果表明,以CO-40与Span-80复配作为乳化剂,1,2-丙二醇为助乳化剂,Km值为3, S:O值大于7:3时,可以制得可无限稀释的粒径约为10nm、低分散且透明的薰衣草香料液体纳米胶囊. 展开更多
关键词 微乳化技术 乳化剂结构 乳化体系 伪三元相图 液体纳米胶囊
芯材结构及组成对天然香料液体纳米胶囊形成能力的影响
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作者 刘璇 冯羽 +1 位作者 林名钦 纪红兵 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期648-658,共11页
本文以壳聚糖为壁材、CO-40/Span-80/1,2-丙二醇为乳化体系,考察不同芯材结构及组成对液体纳米胶囊形成能力的影响.本文所选用的芯材为乙酸芳樟酯、柠檬香茅醛、芳樟醇、香叶醇、香茅醇和苎烯等芳香小分子,以及薰衣草香料、柠檬香料及... 本文以壳聚糖为壁材、CO-40/Span-80/1,2-丙二醇为乳化体系,考察不同芯材结构及组成对液体纳米胶囊形成能力的影响.本文所选用的芯材为乙酸芳樟酯、柠檬香茅醛、芳樟醇、香叶醇、香茅醇和苎烯等芳香小分子,以及薰衣草香料、柠檬香料及香茅香料3种天然香料.首先,以这些芳香小分子作为芯材制备纳米胶囊并绘制相关伪三元相图,考察芳香小分子结构对液体纳米胶囊形成能力的影响.其次,将这些芳香小分子按照不同的比例进行复配用作芯材制备液体纳微胶囊,并与以天然香料为芯材所制得的液体纳米胶囊性能进行对比,归纳出制备小粒径、窄分布且透明的天然香料液体纳米胶囊的一般规律.结果表明,芯材的亲水部分结构中含有以下官能团时,它们形成透明液体纳米胶囊的能力依次为:酯基>羰基>羟基,且芯材疏水部分体积越大形成透明液体纳米胶囊的能力越小;复合组分用作芯材时,其组分比例与天然香料组成比例相近时,所获得液体纳米胶囊性能相似;复合组分中含量最高的组分决定了其最终液体纳米胶囊的性质. 展开更多
关键词 芯材结构 微乳化技术 伪三元相图 液体纳米胶囊 天然香料
石菖蒲挥发油微乳鼻喷剂的制备及其质量评价
5
作者 李绍林 段启 +4 位作者 赵珍东 夏黎 刘卫海 汪小根 沈小钟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1935-1941,共7页
目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选... 目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选最优处方为石菖蒲挥发油-Cremophor EL-丙三醇-水(6.25∶20.83∶10.42∶62.5),平均粒径为(30.5±0.2)nm,多分散系数(PDI)为0.150±0.002,黏度(2.80±0.21)m Pa·s;以β-细辛醚计,体外透皮速率为(1 288.76±16.20)μg/(cm2·h),比石菖蒲挥发油普通乳透皮速率提高了14倍;蟾蜍纤毛毒性实验显示该制剂无显著毒性。结论所制得的石菖蒲挥发油鼻喷微乳理化性质稳定,透皮性能好,对鼻黏膜纤毛毒性低。 展开更多
关键词 石菖蒲 挥发油 微乳 伪三元相图 体外经皮渗透
积雪草苷微乳凝胶的制备与体外透皮研究
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作者 熊慧敏 杨响光 张琳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期27-32,共6页
目的制备积雪草苷微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法考察积雪草苷在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过伪三元相图法最终确定积雪草苷微乳的处方组成;分别以玉米油、Smix、水作为考察因素,以形成微乳的平均粒径作为评价指... 目的制备积雪草苷微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法考察积雪草苷在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过伪三元相图法最终确定积雪草苷微乳的处方组成;分别以玉米油、Smix、水作为考察因素,以形成微乳的平均粒径作为评价指标,利用单纯网格实验设计优化积雪草苷微乳的处方;在透射电镜下观察积雪草苷微乳的微观形态,测定粒径分布、PDI及Zeta电位;以卡波姆940为基质制备积雪草苷微乳凝胶,并采用Franz扩散池法考察了积雪苷霜软膏、微乳及微乳凝胶的体外透皮吸收性能。结果优选积雪草苷微乳的处方组成为:玉米油为15.2%、Smix为66.2%、水为18.6%;透射电镜下观察到积雪草苷微乳呈圆整、规则球形,粒径分布较为均匀,平均粒径为57.8±3.6nm,PDI为0.172±0.03,Zeta电位为-19.6±0.9 mV;积雪草苷微乳和微乳凝胶在12 h时内的药物累积透皮量显著高于积雪苷霜软膏,皮肤内药物滞留量分别是积雪苷霜软膏的3.3、6.7倍。结论积雪草苷微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,提高药物在皮肤中的滞留量,有望成为积雪草苷的新型局部给药制剂。 展开更多
关键词 积雪草苷 微乳凝胶 卡波姆940 伪三元相图 单纯网格实验设计 Franz扩散池法 透皮吸收 累积透皮量
紫苏油微乳的制备与表征 预览
7
作者 郑永军 王振 +1 位作者 郑勇 牛永生 《河南工业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第4期41-45,70,共6页
为提高紫苏油的利用率,利用拟三元相图微乳区面积,考察表面活性剂、有机酸、温度、氯化钠浓度对紫苏油微乳区的影响,测定了紫苏油微乳的电导率变化和水包油(O/W)型微乳液的粒径大小。结果表明:使用Tween-80和水杨酸为复合表面活性剂,在2... 为提高紫苏油的利用率,利用拟三元相图微乳区面积,考察表面活性剂、有机酸、温度、氯化钠浓度对紫苏油微乳区的影响,测定了紫苏油微乳的电导率变化和水包油(O/W)型微乳液的粒径大小。结果表明:使用Tween-80和水杨酸为复合表面活性剂,在25℃时紫苏油形成较大的水包油型微乳区域;低浓度的氯化钠有利于提高水的增溶量,高浓度氯化钠使微乳区域面积减少;微乳液电导率变化可将微乳液分为油包水(W/O)型微乳区、双连续相(B.C)、水包油型微乳区;O/W型微乳液的粒径在10~100nm范围内,且随着体系中水分含量增加,微乳液的粒径逐渐变小。这种食品级紫苏油微乳液制备简便,稳定性好,是提高紫苏油利用率的好方法。 展开更多
关键词 紫苏油 微乳液 拟三元相图 电导 动态光散射
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复方丁香油自微乳化给药系统的制备及体外评价 预览
8
作者 闫梦茹 张文博 +3 位作者 罗国平 德梅特拉·西蒙 王小宁 冯锁民 《化学工程师》 CAS 2019年第3期6-9,共4页
目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价。方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪三元相图的工艺初步筛选,以乳化时间、平均粒径及分散指数(PDI)为指标,确定复方丁香油自微乳的处方组成;通过复方丁香油自微乳的... 目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价。方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪三元相图的工艺初步筛选,以乳化时间、平均粒径及分散指数(PDI)为指标,确定复方丁香油自微乳的处方组成;通过复方丁香油自微乳的粒径、Zeta电位和不同温度条件下的稳定性评价其体外质量。结果:复方丁香油自微乳处方中油相为复方丁香油(14.6%),乳化剂为吐温-80(68.3%),助乳化剂为1,2-丙二醇(17.1%)。自微乳化后粒径为23nm,zeta电位为-35±5.7。结论:制备的复方丁香油自微乳的粒径小、粒径分布均匀、乳化后系统稳定性好,为其临床应用推广奠定基础。 展开更多
关键词 复方丁香油 自微乳化给药系统 伪三元相图 质量评价
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虫白蜡高级烷醇微乳液的制备及其在功能饮料中的应用 预览
9
作者 马金菊 马李一 +5 位作者 李凯 张雯雯 张玉荣 杨茂栋 陈晓鸣 张弘 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期78-84,共7页
为解决虫白蜡高级烷醇不溶于水,难应用于澄清稳定型功能饮料的瓶颈问题,制备高负载量的高级烷醇微乳液,获得其最佳乳化条件,通过伪三元相图确定微乳区域,评价其稳定性,并将其作为功能性添加剂配制高级烷醇功能饮料。结果表明:当复配乳... 为解决虫白蜡高级烷醇不溶于水,难应用于澄清稳定型功能饮料的瓶颈问题,制备高负载量的高级烷醇微乳液,获得其最佳乳化条件,通过伪三元相图确定微乳区域,评价其稳定性,并将其作为功能性添加剂配制高级烷醇功能饮料。结果表明:当复配乳化剂亲水亲油平衡值为10,乳化温度为70~75 ℃时,得到各添加剂用量均在食品国家标准允许添加范围内的稳定澄清的高级烷醇微乳液;微乳的离心、冷热循环和稀释稳定性良好,室温贮藏65 d后依然稳定透明;伪三元相图中微乳区域随着Km值的减小而不断缩小;微乳与其他辅料复配后可以制备成透明稳定的高级烷醇功能饮料。将虫白蜡高级烷醇制备成微乳,有效解决了其不溶于水以及在饮料中稳定性差、极易上浮等问题,为制备高品质、透明稳定的高级烷醇功能饮料提供了一条有效途径,也为高级烷醇新产品的开发研究提供参考。 展开更多
关键词 高级烷醇 微乳液 伪三元相图 功能饮料
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氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒冻干粉的制备与质量评价
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作者 严俊丽 李婉蓉 +9 位作者 杨佳佳 王益 贺智勇 姜丰 周雪 吴林菁 甘诗泉 王恒 沈祥春 陶玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期146-152,共7页
目的:制备氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒(OMT-PC-SLN)冻干粉,并对其进行药剂学性质评价。方法:采用伪三元相图优选微乳处方;以包封率为指标,采用单因素试验优选OMT-PC-SLN冻干粉的处方工艺;利用透射电子显微镜(TEM)观察该制剂的... 目的:制备氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒(OMT-PC-SLN)冻干粉,并对其进行药剂学性质评价。方法:采用伪三元相图优选微乳处方;以包封率为指标,采用单因素试验优选OMT-PC-SLN冻干粉的处方工艺;利用透射电子显微镜(TEM)观察该制剂的外观形态,激光粒度仪测定粒径,并考察OMT-PC-SLN冻干粉的体外释药性能。结果:最佳处方工艺为大豆磷脂和15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(Kolliphor HS 15)为乳化剂,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)=3∶2,油相∶(乳化剂+助乳化剂)=1∶9,氧化苦参碱磷脂复合物-硬脂酸-大豆磷脂-Kolliphor HS 15-乙醇(30∶100∶180∶360∶360);含4%甘露醇的水50mL为外水相,1000r·min^-1冰浴搅拌固化1h,于-20℃预冻24h,取出,干燥24h。OMT-PC-SLN冻干粉外观呈类球形,包封率(38.09±1.24)%,平均粒径785.5nm,多分散系数(PDI)0.456,Zeta电位-24.82mV;体外释放结果表明OMT-PC-SLN冻干粉2h时累积释放率72.63%,12h累积释放率98.42%,原料药在2h的累积释放率98.60%。结论:优选的OMT-PC-SLN冻干粉处方工艺稳定、重复性好;与原料药相比,OMT-PC-SLN冻干粉体外释放较慢,具有一定的缓释效果。 展开更多
关键词 氧化苦参碱磷脂复合物 伪三元相图法 固体脂质纳米粒 冻干粉 体外释药性能 包封率 冻干保护剂
Box-Behnken响应面法优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺 预览 被引量:1
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作者 龙凯花 王春柳 +4 位作者 李晔 张红 刘洋 孙婷婷 宗时宇 《中国药房》 北大核心 2018年第24期3372-3375,共4页
目的:优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺。方法:以外观、滴入水相中颜色为指标筛选乳化剂、助乳化剂、油相种类;以伪三元相图筛选各基质的用量范围;以粒径、分散指数、平衡溶解度为考察指标,以综合评分为响应值,以乳化剂质量分数、助乳化... 目的:优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺。方法:以外观、滴入水相中颜色为指标筛选乳化剂、助乳化剂、油相种类;以伪三元相图筛选各基质的用量范围;以粒径、分散指数、平衡溶解度为考察指标,以综合评分为响应值,以乳化剂质量分数、助乳化剂质量分数、油相质量分数为响应因子,采用Box-Behnken响应面法优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺。结果:优化的穿心莲内酯自微乳制备工艺以聚氧乙烯氢化蓖麻油为乳化剂,二乙二醇单乙基醚为助乳化剂,油酸聚乙二醇甘油酯为油相,三者质量比为40∶59∶10。在此工艺条件下制得的自微乳粒径为(38.15±1.56)nm、分散指数为0.12±0.01、平衡溶解度为(5.97±0.02)mg/mL,与预测值(39.72 nm、0.11、6.04 mg/mL)的相对误差分别为3.95%、3.54%、1.16%,实测值与预测值一致性良好。结论:优化所得穿心莲内酯自微乳制备工艺稳定、可行,适用于该制剂的制备。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 自微乳 制备工艺 Box-Behnken响应面法 伪三元相图 粒径 分散指数 平衡溶解度
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盐酸小檗碱自微乳释药系统的制备与体外评价
12
作者 韩冰 关延彬 +2 位作者 田雨冬 贾永艳 刘改枝 《中药材》 北大核心 2018年第10期2398-2402,共5页
目的:研究盐酸小檗碱自微乳释药系统的制备工艺,并对其进行表征和体外释放行为考察。方法:通过溶解度试验、自乳化效率试验及伪三元相图对盐酸小檗碱自微乳进行处方筛选。以粒径和载药量为考察指标,采用星点设计-效应面优化法对盐酸小... 目的:研究盐酸小檗碱自微乳释药系统的制备工艺,并对其进行表征和体外释放行为考察。方法:通过溶解度试验、自乳化效率试验及伪三元相图对盐酸小檗碱自微乳进行处方筛选。以粒径和载药量为考察指标,采用星点设计-效应面优化法对盐酸小檗碱自微乳处方进行优化并验证。结果:盐酸小檗碱自微乳最优处方为中链甘油三酯(MCT)∶RH40∶聚乙二醇400的质量比为23.29%∶54.08%∶22.63%,载药量为95 mg/g,平均粒径为58 nm。盐酸小檗碱自微乳在人工肠液中,2 h内累积释放度>90%。结论:盐酸小檗碱自微乳制备工艺简单,有效改善了盐酸小檗碱的溶出速度。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 自微乳释药系统 伪三元相图 星点设计
石菖蒲挥发油自纳米乳的制备与质量评价 被引量:2
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作者 钟芮娜 汪小涵 +5 位作者 王欣桐 申宝德 沈成英 王镜 韩丽 袁海龙 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期4062-4068,共7页
为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评... 为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评价。结果显示,石菖蒲挥发油自纳米乳的最优处方为:41. 7%石菖蒲挥发油、46. 8%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、11. 5%PEG-400;所制得的自纳米乳澄清透明,载药量为(192. 77±1. 64) mg·g-1,粒径为(53. 20±0. 94) nm,PDI为0. 230±0. 013,Zeta电位为(-12. 2±0. 7) m V;在体外溶出度实验中,石菖蒲挥发油自纳米乳明显高于石菖蒲挥发油。该研究中石菖蒲挥发油直接作为自纳米乳中的油相,处方更简单且载药量更高,制得的自纳米乳符合相关的质量要求,为挥发油的制剂研究提供了一定的参考。 展开更多
关键词 石菖蒲挥发油 自纳米乳 伪三元相图 BOX-BEHNKEN效应面法 质量评价
治疗痤疮用茶树油立方液晶的研究 预览
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作者 朱思庆 张美娟 +2 位作者 邱海莹 杜丽娜 金义光 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期543-547,共5页
目的制备并表征茶树油立方液晶,考察其对痤疮常见致病菌金黄色葡萄球菌的体外抑制作用。方法以单油酸甘油酯、乙醇和水为基质制备茶树油立方液晶,通过伪三元相图法筛选最佳处方。采用扫描电镜和X-小角衍射表征立方液晶性质。测定茶树油... 目的制备并表征茶树油立方液晶,考察其对痤疮常见致病菌金黄色葡萄球菌的体外抑制作用。方法以单油酸甘油酯、乙醇和水为基质制备茶树油立方液晶,通过伪三元相图法筛选最佳处方。采用扫描电镜和X-小角衍射表征立方液晶性质。测定茶树油立方液晶对金黄色葡萄球菌的抑菌率。结果茶树油立方液晶的最优处方为单油酸甘油酯、乙醇和水的比例为3.2∶1.4∶0.3(w/w/w)。所制备的立方液晶在室温下为透明、有黏性、凝胶状的半固体,经小角X线测试表明符合立方液晶的晶胞特征。扫描电镜观察其为棱角发亮的规则长方体。在偏光显微镜下为暗视野,符合立方液晶各向同性的光学性质。0.4 mg/ml茶树油立方液晶对金黄色葡萄球菌的抑菌率可达30%以上。结论茶树油立方液晶有望成为一种治疗痤疮用新制剂。 展开更多
关键词 茶树油 立方液晶 伪三元相图 痤疮 金黄色葡萄球菌
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氧化苦参碱磷脂复合物自乳化释药系统的研制 被引量:1
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作者 王益 李婉蓉 +5 位作者 杨佳佳 周雪 吴林菁 甘诗泉 沈祥春 陶玲 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第18期4277-4283,共7页
目的制备氧化苦参碱(OMT)磷脂复合物(PC)自乳化释药系统(OMT-PC-SEDDS),并对其进行质量评价及体外释放度考察。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂种类及混合乳化剂比值(K_m),以溶解度... 目的制备氧化苦参碱(OMT)磷脂复合物(PC)自乳化释药系统(OMT-PC-SEDDS),并对其进行质量评价及体外释放度考察。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂种类及混合乳化剂比值(K_m),以溶解度大小考察油相种类,确定最佳处方;并对OMT-PC-SEDDS的外观、平均粒径、自乳化时间、体外释放特性及稳定性进行评价。结果 OMT-PC-SEDDS最佳处方为乳化剂Kolliphor HS 15与助乳化剂乙醇质量比为2∶1,中链甘油三酯(MCT)与Kolliphor HS 15和乙醇的总质量的质量比为2∶8。制备得到的OMT-PC-SEDDS外观呈澄明液体,稳定性良好,加水稀释后形成浅乳白色并带淡蓝色乳光的乳液,透射电子显微镜(TEM)观察呈类球形,分布均匀;平均粒径为(355.00±19.50)nm,Zeta电位为(-12.80±0.66)mV。在pH 6.8磷酸缓冲液中,OMT、OMT-PC和OMT-PC-SEDDS的体外释放在4 h分别达到93.84%、88.39%、88.61%。结论考察所得最佳处方制备的OMT-PC-SEDDS粒径适宜,稳定性良好。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 磷脂复合物 伪三元相图 自乳化释药系统 体外释放 稳定性
NP-3 Effects of Osthole Microemulsion by Nasal Administration on the Cholinergic Pathway in AD Mice 预览
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作者 HOU Xue-qin RONG Cui-ping +1 位作者 HAO Ji-fu ZHANG Han-ting 《神经药理学报》 2018年第4期101-102,共2页
Objectives:Fructus Cnidii is the dry ripe fruit of Cnidium monnieri(L.)Cuss.,which belongs to the umbelliferous plant.It has long been used in clinic practice and has been found to have pharmacological activity in the... Objectives:Fructus Cnidii is the dry ripe fruit of Cnidium monnieri(L.)Cuss.,which belongs to the umbelliferous plant.It has long been used in clinic practice and has been found to have pharmacological activity in the central nervous system.Osthole is the main active component of Fructus Cnidii.However,it shows low bioavailability,fast distribution and elimination,and low concentration in the brain when given orally.In this study,we aimed to develop a new dosage form to increase the osthole concentration in the brain and enhance its pharmacological effects in the central nervous system through reducing the dosage while improving the stability and bioavailability.Thus,microemulsion containing osthole was prepared and the effects of osthole microemulsion were examined in the mouse model of Alzheimer’s disease(AD).Methods:On the basis of pseudo-ternary phase diagram,microemulsion was prepared by using polyoxyethlated Cremophor RH40 as emulsifiers,propylene glycol as assistant emulsifiers and ethyl acetate as the oil phase.The particle size and distribution of osthole microemulsion were detected by laser particle size analyzer and transmission election microscope.The content of osthole was determined by UV spectrophotometry.The effects of osthole microemulsion by nasal administration on the learning and memory abilities in scopolamine-treated mice were assessed by Morris water maze and novel object recognition tests.The superoxide dismutase(SOD)activity,glutathione(GSH)levels and malondialdehyde(MDA)contents in the serum were examined to evaluate the oxidant stress.Choline acetyltransferase(ChAT)and acetylcholinesterase(AChE)expression in the olfactory-basal forebrain pathway were detected by immunohistochemical analysis.We also investigated the acetylcholine(ACh)levels and the histological morphology in the brain.Results:The average particle size of 1μg·μL-1 osthole microemulsion was less than 15 nm.It was characterized as spheres under the transmission electron microscopy,and the osthole was completely encapsu 展开更多
关键词 OSTHOLE NANOEMULSIONS Pseudo-ternary phase DIAGRAM NASAL administration CHOLINERGIC nerve circuits
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复方利福昔明纳米乳的制备及质量评价 预览
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作者 边益庆 高娴 《畜牧与饲料科学》 2018年第4期1-4,共4页
旨在制备复方利福昔明纳米乳,并对其理化性质进行评价。以纳米乳的载药量、稳定性为考查指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂;绘制伪三元相图确定最佳配方;利用透射电子显微镜、激光粒度测定仪考查其微观形态和粒径,采用染色法鉴... 旨在制备复方利福昔明纳米乳,并对其理化性质进行评价。以纳米乳的载药量、稳定性为考查指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂;绘制伪三元相图确定最佳配方;利用透射电子显微镜、激光粒度测定仪考查其微观形态和粒径,采用染色法鉴别纳米乳的类型;经光照试验、温度试验、高速离心试验考查纳米乳的稳定性。结果表明,复方利福昔明纳米乳的最佳配方为利福昔明1%、肉桂醛2.44%、聚乙二醇-2004.88%、聚氧乙烯醚-40-蓖麻油19.51%、蒸馏水72.17%;复方利福昔明纳米乳为水包油型(O/W),可以无限稀释;在透射电镜下观察,纳米乳呈圆球形,无粘连,平均粒径为11.8nm;光照试验、温度试验、长期试验显示,纳米乳稳定性良好。复方利福昔明纳米乳制备方法简单,质量可控,为利福昔明广泛应用于畜禽肠道细菌感染的治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 复方利福昔明 纳米乳 伪三元相图 质量评价
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薄荷油微乳凝胶的制备研究 被引量:1
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作者 周雪 姜丰 +5 位作者 严俊丽 王益 吴林菁 张彦燕 沈祥春 陶玲 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第3期587-591,共5页
目的研究薄荷油微乳凝胶的处方工艺,并进行质量考察。方法通过伪三元相图法优化处方中乳化剂、助乳化剂的种类及与薄荷油的比例,确定薄荷油微乳最佳处方。对最佳处方制得微乳进行外观形态、粒径和Zeta电位表征。采用单因素试验对薄荷... 目的研究薄荷油微乳凝胶的处方工艺,并进行质量考察。方法通过伪三元相图法优化处方中乳化剂、助乳化剂的种类及与薄荷油的比例,确定薄荷油微乳最佳处方。对最佳处方制得微乳进行外观形态、粒径和Zeta电位表征。采用单因素试验对薄荷油微乳凝胶稀释倍数、卡波姆含量、甘油用量、pH进行处方工艺考察。结果薄荷油微乳最佳处方为乳化剂与助乳化剂比例(Km)为吐温-80:乙醇2:1,薄荷油:Km为2:8。最佳处方制备的微乳平均粒径为(117.3±7.73)nm,外观呈类球形,分布均匀,Zeta电位为-7.841mV。薄荷油微乳凝胶最佳处方为卡波姆含量1%,甘油含量3%,pH值为6,加水量20倍。制备所得微乳凝胶外观澄明、均质,涂展性较好。结论薄荷油微乳凝胶制备工艺简便,有望进一步展开研究。 展开更多
关键词 薄荷油 微乳凝胶 伪三元相图
蛇床子素发泡微乳剂制备研究 被引量:3
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作者 江敏瑜 闫丹 +4 位作者 陈娇 王云红 张琳 杨荣平 张传辉 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第7期1562-1568,共7页
目的制备蛇床子素发泡微乳剂,并对其理化性质进行表征。方法在溶解度试验和伪三元相图的基础上,以微乳载药量、泡沫半衰期、泡沫形成力的总评归一值(OD)为评价指标,采用D-最优混料优化设计蛇床子素发泡微乳剂处方。结果蛇床子素发泡... 目的制备蛇床子素发泡微乳剂,并对其理化性质进行表征。方法在溶解度试验和伪三元相图的基础上,以微乳载药量、泡沫半衰期、泡沫形成力的总评归一值(OD)为评价指标,采用D-最优混料优化设计蛇床子素发泡微乳剂处方。结果蛇床子素发泡微乳剂的最优处方为油酸乙酯-聚氧乙烯蓖麻油40-二乙二醇单乙基醚-水(8.13∶14.81∶6.58∶71.44),平均粒径为(43.54±3.43)nm(n=3),平均多分散系数为(0.839±0.092)%(n=3),平均Zeta电位为(-2.32±0.78)mV(n=3),发泡量为(8.57±0.28)cm,半衰期为(6.79±0.32)min。37℃时,发泡微乳的最大载药量为13.62 mg/g,在水中的溶解度为0.42 mg/mL。结论该发泡微乳制剂稳定,可大幅提高蛇床子素的溶解度并显著增强其生物利用度。 展开更多
关键词 蛇床子素 发泡微乳 D-最优混料优化设计 伪三元相图 多分散系数 发泡量 半衰期 溶解度
南极磷虾油W/O型微乳液制备及稳定性研究 被引量:1
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作者 朱加进 叶璐 +3 位作者 常成 陈娟 陈艺煊 曹菲薇 《中国食品学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期80-87,共8页
目的:制备一种南极磷虾油微乳包埋方法并研究其稳定性。方法:以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,Tween 80和Span 80复配表面活性剂相,乙醇为助表面活性剂,制备南极磷虾油油包水(W/O)型微乳液,并利用拟三元相图法考察各组分对微乳的影... 目的:制备一种南极磷虾油微乳包埋方法并研究其稳定性。方法:以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,Tween 80和Span 80复配表面活性剂相,乙醇为助表面活性剂,制备南极磷虾油油包水(W/O)型微乳液,并利用拟三元相图法考察各组分对微乳的影响。通过动态光散射法测定微乳液在离心试验、高温试验、盐度试验、贮藏试验中微乳液粒径大小变化,考察微乳液的稳定性。结果:在复配表面活性剂中,Tween 80和Span 80的质量比为6∶4,乙醇作为助表面活性剂且与表面活性剂质量比K_m=1.0时,得到稳定性良好的微乳液体系。结论 :该南极磷虾油微乳液制备简便,稳定性良好,是一种新型南极磷虾油的包埋方法。 展开更多
关键词 南极磷虾油 微乳液 拟三元相图 油包水 IPM
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