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大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrB的检测 预览
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作者 游春芳 周利民 +2 位作者 张肃川 殷明刚 伍欢 《四川医学》 CAS 2013年第5期733-735,共3页
目的了解本地大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrB的流行情况。方法对2009年8月~2010年8月临床分离的154株大肠埃希菌用Kirby-Bauer琼脂扩散法对13种抗生素做药物敏感试验,并采用PCR检测qnrB基因。结果 154株大肠埃希菌中共检出... 目的了解本地大肠埃希菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrB的流行情况。方法对2009年8月~2010年8月临床分离的154株大肠埃希菌用Kirby-Bauer琼脂扩散法对13种抗生素做药物敏感试验,并采用PCR检测qnrB基因。结果 154株大肠埃希菌中共检出耐左氧氟沙星菌76株(49.35%),qnrB基因阳性菌10株(6.49%),qnrB基因阳性菌株均对左氧氟沙星耐药。结论自贡地区存在qnrB基因流行,且qnrB基因阳性菌株均对左氧氟沙星耐药,故应加强耐药监控。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 喹诺酮 qnrB 耐药性 基因
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1株携带qnrB4及aac(6′)-Ⅰb-suzhou型基因同时产ESBLs、AmpC酶多药耐药大肠埃希菌的调查
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作者 丁秋蕾 赵建宏 +4 位作者 杨小娜 梅志琴 时东彦 安翠平 郝小军 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 679-681,共3页
目的了解1株产ESBLs、AmpC酶大肠埃希菌的耐药机制。方法采用纸片扩散法检测1株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测6种耐药基因:qnrA、qnrB、qnrC、qnrS、qepA、aac(6′)-Ⅰb,并对qnrB、aac(6′)-Ⅰb... 目的了解1株产ESBLs、AmpC酶大肠埃希菌的耐药机制。方法采用纸片扩散法检测1株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测6种耐药基因:qnrA、qnrB、qnrC、qnrS、qepA、aac(6′)-Ⅰb,并对qnrB、aac(6′)-Ⅰb基因测序后进行BLAST比对分析。结果该菌株除对碳青霉烯类、酶抑制剂复合抗菌药物类敏感外,对其余药物均耐药;PCR发现该菌株同时携带qnrB和aac(6′)-Ⅰb,经测序并分别与已在美国国立信息中心登录的DQ303921(qnrB4)和EF375621[aac(6′)-Ⅰb-suzhou]型比对,同源性均〉99.0%。结论该菌株多药耐药的机制与产ESBLs、AmpC酶及携带qnrB4和aac(6′)-Ⅰb基因有关;该研究是第一篇从1株产ESBLs、AmpC酶大肠埃希菌中检出同时携带qnrB4和aac(6′)-Ⅰb-suzhou型基因的报道。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 产超广谱Β-内酰胺酶 aac(6′)-Ⅰb基因 qnrB基因
一株产超广谱β-内酰胺酶同时携带qnrB4和aac(6’)-Ib-suzhou型基因大肠埃希菌的鉴定 预览
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作者 丁秋蕾 赵建宏 +4 位作者 杨小娜 梅志琴 安翠平 时东彦 郝小军 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第11期 779-783,共5页
目的了解1株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)同时携带qnrB4和aac(6’)-Ib-suzhou型基因大肠埃希菌的耐药机制。方法采用纸片扩散法检测1株分离于血液标本的大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测6种耐药基因[q... 目的了解1株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)同时携带qnrB4和aac(6’)-Ib-suzhou型基因大肠埃希菌的耐药机制。方法采用纸片扩散法检测1株分离于血液标本的大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测6种耐药基因[qnrA、qnrB、qnrC、qnrS、qepA、aac(6’)-Ib],并对qnrB、aac(6’)-Ib基因测序后进行Blast比对分析。结果该菌株除对碳青霉烯类、酶抑制剂复合抗菌药物类敏感外,其余药物全部耐药;PCR发现该菌株同时携带qnrB和aac(6’)-Ib基因,经测序并分别与已在美国国立信息中心[NCBI]登录的DQ303921(qnrB4)和EF375621[aac(6’)-Ib-suzhou]型比对,同源性均〉99%。结论该菌株多重耐药的机制与产ESBLs及携带qnrB4和aac(6’)-Ib基因有关。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 超广谱Β-内酰胺酶 aac(6')-Ⅰb qnrB
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肠杆菌科细菌喹诺酮耐药基因qnrB的研究 预览 被引量:8
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作者 马晓波 吕晓菊 +5 位作者 陈慧莉 高燕渝 母丽媛 俞汝佳 杜蓉 牛菲菲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 114-119,共6页
目的对2005年10月~2006年4月临床分离的120株肠杆菌科细菌检测qnrB的分布,同时研究qnr阳性菌株与blaSHV.blaCTX-M或质粒型AmpC β-内酰胺酶基因的关系,为进一步研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PMQR)提供实验依据。方法采用碱裂... 目的对2005年10月~2006年4月临床分离的120株肠杆菌科细菌检测qnrB的分布,同时研究qnr阳性菌株与blaSHV.blaCTX-M或质粒型AmpC β-内酰胺酶基因的关系,为进一步研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PMQR)提供实验依据。方法采用碱裂解变性法提纯质粒DNA,PCR法检测qnrA和qnrB的存在,接合实验验证qnr的转移性。扩增qnrB全序列、测序。对所有qnr阳性菌株,采用nitroeefin法检测qnr阳性菌产β-内酰胺酶情况,多重PCR法检测blaSHV,blaCTX-M及多种质粒型AmpC β-内酰胺酶基因。结果120株肠杆菌科细菌中,qnrA和qnrB的检出率分别为30.8%与27.5%,其中13株细菌同时检出qnrA和qnrB;肠杆菌属、克雷伯菌属细菌及大肠埃希菌qnr的检出率分别为52.9%、59.3%和50.0%。17株细菌可扩增出681bp的全序列片段。测序结果显示。部分菌株包含qnrBI;另有4株细菌的qnrB序列相同,但与qnrB3相比存在3个位点核苷酸序列突变(2m位A→T,271位T→G,498位G→A)而导致编码蛋白的氨基酸存在2个位点差异,为新的qnrB亚型(qnrB6),GenBank注册号为:EF520349。所有qnr阳性菌均可使nitrocefin纸片变红色。qnr阳性菌中,49株(89.1%)包含blaSHV或blaCTX-M约70.0%可检测到质粒型AmpC相关的β-内酰胺酶基因,分别有18和16株细菌可扩增到blaDHA及blaEBC。结论我院临床存在qnr阳性菌株的流行,发现一种新的qnrB亚型(qnrB6)。 展开更多
关键词 质粒介导的喹诺酮类药物耐药 qnrB bla基因 水平传播
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Coexistence of qnrB4 and qnrS1 in a clinical strain of Klebsiella pneumoniae 被引量:1
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作者 Fu-pin HU Xiao-gang XU +1 位作者 De-mei ZHU Ming-gui WANG 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期320-324,共5页
瞄准:识别地点和关系,并且分析 2 调停plasmid 的 quinolone 电阻基因, qnrB4 和 qnrS1 的基因背景,由肺炎杆菌( K pneumoniae )的临床的紧张带了 .Methods :带 qnrB4 或 qnrS1 的原生质标志被包含 qnrB4 的南部的 blotting.A 印... 瞄准:识别地点和关系,并且分析 2 调停plasmid 的 quinolone 电阻基因, qnrB4 和 qnrS1 的基因背景,由肺炎杆菌( K pneumoniae )的临床的紧张带了 .Methods :带 qnrB4 或 qnrS1 的原生质标志被包含 qnrB4 的南部的 blotting.A 印地语碎片识别或 qnrS1 被克隆进原生质标志 puc18 和 sequenced.Results:qnrB4 , qnrS1 位于 2 个不同原生质标志, pHS7 和 pHS8 ,并且是在带 pHS9 的尺寸, respectively.A transconjugant 带原生质标志 pHS7 适用 qnrB4 和另一 transconjugant 的 180 和 45 kb 适用的 qnrB4 和 qnrS1 被忍受 qnrS1 的 conjugation.Plasmid pHS8 获得被转变也转移到 J53 。 ciprofloxacin 为 J53 transconjugants 或仅仅带 qnrB4 的变换蚂蚁的最小的禁止的集中( MIC ), qnrS1 仅仅,并且分别地, qnrB4 和 qnrS1 是 0.19,0.25 ,和 0.25 mg/L 当时 K pneumoniae 的临床的紧张有的父母 0.75 mg/L.qnrB4 的 MIC 与bla_( DHA-1 )位于sull类型 integron , ampR 和 psp 基因在在上游并且插入顺序 IS26 ,和树液基因在下游地不 qnrB4.qnrS1 位于 integron ,但是 IS26 被发现在上游、下游,并且 IS2 qnrS1.Conclusion:qnrB 被发现直接在上游, qnrS 能被 K pneumoniae.These 的单个临床的紧张同时怀有 2 基因被 2 个不同原生质标志带并且在原生质标志 DNA 有不同基因环境结构。 展开更多
关键词 识别模式 分析方法 遗传背景 质体 药物分析
新质粒介导喹诺酮耐药基因qnrB24的基因分析 预览
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作者 邵宜波 李旭 +2 位作者 谢琴秀 胡立芬 顾有为 《检验医学与临床》 CAS 2015年第4期444-446,共3页
目的 对新的质粒介导喹诺酮耐药基因(qnrB24)进行相关研究和分析。方法 对新发现的qnrB24基因阳性菌株进行转移接合实验,了解qnrB24对喹诺酮类药物的耐药性,碱裂解法提取接合子质粒,Southern blot明确质粒大小。采用热不对称交错聚合... 目的 对新的质粒介导喹诺酮耐药基因(qnrB24)进行相关研究和分析。方法 对新发现的qnrB24基因阳性菌株进行转移接合实验,了解qnrB24对喹诺酮类药物的耐药性,碱裂解法提取接合子质粒,Southern blot明确质粒大小。采用热不对称交错聚合酶链反应(PCR)技术研究基因5′端以及3′端未知侧翼碱基序列。结果 这个突变基因命名为qnrB24(Genbank登录号HM192542)。药敏试验结果显示携带qnrB24基因接合子对环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC)值为0.125μg/mL,左氧氟沙星MIC值为0.190μg/mL。接合子对常见氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性较大肠杆菌J53受体菌下降约8~11倍,接合子耐药水平低于临床分离菌株。Southern杂交显示该基因位于约60.0Kb质粒上。热不对称交错PCR结果显示,qnrB24基因5′端为假定的转座酶。结论 qnrB24通过质粒介导引起细菌对喹诺酮类药物的耐药性上升,容易发展成高水平耐药,因此需要监测其在细菌中的流行性。 展开更多
关键词 质粒介导喹诺酮类耐药基因 氟喹诺酮耐药 qnrB24 功能分析
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大肠埃希氏菌的qnrB基因检测与耐药机制研究 被引量:1
7
作者 舒红云 孙国强 +3 位作者 傅媛 王凯 王婷婷 戚永孝 《热带医学杂志》 CAS 2014年第9期1131-1133,1137共4页
目的探索本地区医院大肠埃希氏菌喹诺酮耐药基因的分布及耐药机制。方法采用PCR扩增与测序、基因初步定位、质粒接合转移实验等方法确定喹诺酮耐药的大肠埃希氏菌qnr的基因类型,以分析研究有关的耐药特点与机制。结果各大肠埃希氏菌株中... 目的探索本地区医院大肠埃希氏菌喹诺酮耐药基因的分布及耐药机制。方法采用PCR扩增与测序、基因初步定位、质粒接合转移实验等方法确定喹诺酮耐药的大肠埃希氏菌qnr的基因类型,以分析研究有关的耐药特点与机制。结果各大肠埃希氏菌株中仅qnrB基因阳性,qnrA、qnrS、qnrC、qnrD、qepA、aac(6’)-Ib-cr基因均阴性;并且qnrB基因包括qnrB2、qnrB5、qnrB9、qnrB16、qnrB18、qnrB19和qnrB31等位基因;在这些qnrB等位基因中,qnrB31与qnrB16、qnrB2与qnrB9同源性较高;各qnrB等位基因分别位于约21.0 kb至28.0 kb长的质粒上。结论在本地区医院存在不同的qnrB等位基因流行;实验菌株的喹诺酮耐药与qnrB等位基因结构中LexA-蛋白结合位点共有序列缺失有关。 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌 qnrB耐药基因 qnrB等位基因 LexA-蛋白结合位点共有序列
新质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrB24的克隆表达 预览 被引量:2
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作者 邵宜波 沈继录 李旭 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期124-127,共4页
目的研究新质粒介导喹诺酮耐药基因qnrB24的耐药特性。方法PCR扩增qnrB24基因全编码区,对PCR产物进行测序分析,将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接,转化人E.coil JMl09受体菌中表达。用E试验纸条法对携带qnrB24的临床菌株、受体... 目的研究新质粒介导喹诺酮耐药基因qnrB24的耐药特性。方法PCR扩增qnrB24基因全编码区,对PCR产物进行测序分析,将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接,转化人E.coil JMl09受体菌中表达。用E试验纸条法对携带qnrB24的临床菌株、受体菌和克隆表达株进行常用喹诺酮类抗菌药物敏感性试验。结果qnrB24与qnrB10源性为98.7%,3个碱基位点发生同义突变,分别为139位C→A,257位C→T,670位A→G,导致氨基酸改变为47位亮氨酸-蛋氨酸,86位丙氨酸→缬氨酸,224位异亮氨酸-缬氨酸。qnrB24基因表达株对常见氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性较受体菌下降为原来的近1/s,但耐药水平低于临床分离菌株1/321/12s。结论本研究首次发现qnrB24基因,qnrB24基因可以轻度增加氟喹诺酮类药物的耐药性。 展开更多
关键词 qnrB24 喹诺酮耐药 克隆表达
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大肠埃希菌qnrB耐药基因与细菌耐药的关系探讨 预览
9
作者 余木锦 《白求恩军医学院学报》 2013年第1期54-55,共2页
目的了解大肠埃希菌qnrB基因的流行状况及其与细菌耐药的关系。方法收集250株大肠埃希菌作为检测对象,qnrB阳性对照菌由某医科大学提供。分别进行qnrB基因扩增及序列测定、药敏试验和质粒结合试验。结果共有14株(5.6%)检出存在qnr... 目的了解大肠埃希菌qnrB基因的流行状况及其与细菌耐药的关系。方法收集250株大肠埃希菌作为检测对象,qnrB阳性对照菌由某医科大学提供。分别进行qnrB基因扩增及序列测定、药敏试验和质粒结合试验。结果共有14株(5.6%)检出存在qnrB基因。而ESBLs阳性菌的检出株数为117株(46.8%),且14株阳性株中有13株为ESBLs阳性。阳性质粒接合试验均接合成功,且可于选择平板或丙环沙星TSA琼脂上生长,表明qneB具有转移性。选取2例qnrB阳性扩增产物进行DNA测序,发现qnrB扩增片段为469bp,与GenBank数据库中qnrB基因的同源性为100%。结论qnrB基因在本市存在流行情况,且原因推测为抗生素的滥用。因此,应制定临床用药规范,杜绝抗生素的滥用。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 qnrB基因 细菌耐药性
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肺炎克雷伯菌新的qnrB31和qnrB32基因的特性 预览 被引量:1
10
作者 王冬国 王海宝 +2 位作者 戚永孝 梁勇 张瑾 《医学研究杂志》 2012年第8期92-96,共5页
目的研究肺炎克雷伯菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因的分布和特性。方法PCR检测qnr、qepA、aac(6’)-Ib-er基因,阳性产物进行DNA测序以确定其基因型,接合转移试验探讨质粒介导的喹诺酮类耐药基因的体外转移性,稀释法测定试验菌株的... 目的研究肺炎克雷伯菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因的分布和特性。方法PCR检测qnr、qepA、aac(6’)-Ib-er基因,阳性产物进行DNA测序以确定其基因型,接合转移试验探讨质粒介导的喹诺酮类耐药基因的体外转移性,稀释法测定试验菌株的MIC,用切胶回收的方法初步定位耐药基因。结果我们在肺炎克雷伯菌KP3606株发现新的基因亚型qnrB31,GenBank登录号为HQ418999,肺炎克雷伯菌KP4047株发现新的基因亚型qnrB32,GenBank登录号为HQ704413;体外接合转移试验获得成功,各菌株和各接合子对喹诺酮类药物敏感试验有不同的结果,未检出qnrA、qnrS、qnrC、qnrD、qepA、aae(6’)-Ib-er基因;经基因定位,qnrB31和qnrB32基因位于约23kb的质粒上。结论在喹诺酮类耐药的各种基因中,qnrB是最有可能发生变异的基因,应引起足够的重视。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 喹诺酮类 质粒 qnrB31 qnrB32
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广州地区大肠埃希菌qnrB耐药基因与细菌耐药的研究 预览 被引量:2
11
作者 陈文科 周强 张文 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第2期 108-109,112,共3页
目的了解广州地区大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及其与细菌耐药的关系。方法收集广州地区临床分离的300株大肠埃希菌,PCR法对300株菌进行qnrB基因检测,K—B法进行药敏试验检测,X^2检验进行统计学分析,P〈0.05被认为有差异。接合... 目的了解广州地区大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及其与细菌耐药的关系。方法收集广州地区临床分离的300株大肠埃希菌,PCR法对300株菌进行qnrB基因检测,K—B法进行药敏试验检测,X^2检验进行统计学分析,P〈0.05被认为有差异。接合试验验证qnrB的转移性。结果300株大肠埃希菌有16株检出qnrB基因,拴出率为5.33%,阳性菌对两种喹诺酮药物均耐药且有14株同时为ESBLs阳性。结论大肠埃希菌中存在qnrB基因的流行,携带qnrB基因的16株细菌对左氧氟沙星和环丙沙星均耐药,且多数与ESBLs基因共存。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 qnrB基因ESBLs 喹诺酮 耐药
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大肠埃希菌染色体、质粒介导的喹诺酮类药物耐药机制研究 预览 被引量:1
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作者 汪一萍 陈国忠 +4 位作者 应建飞 俞燕红 贺明阳 安敏飞 周成杰 《浙江检验医学》 2009年第4期7-12,共6页
目的探讨我院ICU病区临床分离大肠埃希菌(Escherichia Coli. ECO)的耐喹诺酮类抗菌素耐药机制。方法收集2007年12月~2008年6月期间20株分离自我院ICU病区患者临床标本的ECO菌,采用纸片扩散法测定30种抗菌药物的敏感性,微量琼脂稀释法... 目的探讨我院ICU病区临床分离大肠埃希菌(Escherichia Coli. ECO)的耐喹诺酮类抗菌素耐药机制。方法收集2007年12月~2008年6月期间20株分离自我院ICU病区患者临床标本的ECO菌,采用纸片扩散法测定30种抗菌药物的敏感性,微量琼脂稀释法测定环丙沙星、左氧沙星的MIC值;采用PCR法联合检测细菌染色体介导DNA解旋酶gyrA和质粒介导的qnrA、qnrB、qnrS以及aac(6’)-Ⅰb-Cr变异体和与喹诺酮类外排有关的qepA等6种基因。结果20株ECO菌gyrA基因均存在突变,其中13、15号株gyrA基因经比对与美国NCBI中已登录的gyrA基因序列均不相同,为新亚型;检出aac(6’)-Ⅰb基因3株,经比对分别为aac(6’)-Ⅰb(2株)和aac(6’)-Ⅰb-Cr(1株);qnrA基因检出1株,经比对为qnrA1。结论本组ECO菌对环丙沙星等喹诺酮类耐药主要为gyrA基因突变所致,但也有aac(6’)-Ⅰb-Cr、qnrA1的因素。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 喹诺酮类抗菌素耐药机制 基因突变 GYRA基因 qnrA基因qnrB基因 qnrS基因、
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产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌qnrB基因的检测 预览 被引量:8
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作者 杨滨 孔祥圣 《实用医学杂志》 CAS 2007年第24期 3945-3946,共2页
目的:了解临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及与细菌耐药的关系。方法:收集福建省福州市三家“三甲”医院临床分离的菌株,菌株药敏试验检测采用K-B法.聚合酶链反应对42株产ESBL... 目的:了解临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及与细菌耐药的关系。方法:收集福建省福州市三家“三甲”医院临床分离的菌株,菌株药敏试验检测采用K-B法.聚合酶链反应对42株产ESBLs肺炎克雷伯菌和44株产ESBLs大肠埃希菌进行qnrB基因筛查。结果:42株产ESBLs肺炎克雷伯菌有5株检出qnrB基因,检出率为11.90%,44株产ESBLs大肠埃希菌中有7株检出qnrB基因.检出率为15.91%。检出qnrB基因的5株肺炎克雷伯菌和7株大肠埃希菌对两种喹诺酮药物均耐药。结论:在福州地区产ESBLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中存在qnrB基因.携带qnrB基因的12株细菌对左氟沙星和环丙沙星均耐药。 展开更多
关键词 克雷伯菌 肺炎 抗药性 细菌 大肠杆菌 qnrB基因 ESBLS 喹诺酮
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