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通脉养心丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价 被引量:1
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作者 庞稳泰 张俊华 +5 位作者 翟静波 杨丰文 金鑫瑶 季昭臣 王虎城 胡海殷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2390-2396,共7页
系统评价通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。计算机检索CNKI,WanFang,VIP,SinoMed,PubMed,EMbase,the Cochrane Library数据库,搜集通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年11月。由2名研究... 系统评价通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。计算机检索CNKI,WanFang,VIP,SinoMed,PubMed,EMbase,the Cochrane Library数据库,搜集通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,风险评估参照Cochrane Handbook 5.3推荐的偏倚风险评估工具,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入9个RCT,Meta分析结果显示:在治疗冠心病心绞痛时,相对于单独使用西药,通脉养心丸与西药联用可增强心绞痛改善率(RR=1.22,95%CI[1.13,1.31])、心电图改善率(RR=1.31,95%CI[1.21,1.42])、中医证候疗效(RR=1.17,95%CI[1.02,1.35])。有1个研究报告空腹服药后发生胃脘不适,6个研究报告未发生不良事件。通脉养心丸治疗冠心病心绞痛时,在心绞痛改善率、心电图改善率、中医证候疗效等方面均有较佳的有效性及良好的安全性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 通脉养心丸 冠心病心绞痛 系统评价 META分析 随机对照试验
阿达木单抗注射液治疗关节病型银屑病的临床疗效和安全性的Meta分析 预览
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作者 李楠 邓列华 《皮肤性病诊疗学杂志》 2019年第1期16-22,共7页
目的:系统评价阿达木单抗注射液治疗关节病型银屑病的疗效及安全性。方法:通过计算机检索中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Medline及Embase,检索时限均从2000年1月至2018年10月,语言限中英文。... 目的:系统评价阿达木单抗注射液治疗关节病型银屑病的疗效及安全性。方法:通过计算机检索中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Medline及Embase,检索时限均从2000年1月至2018年10月,语言限中英文。纳入研究的治疗组使用阿达木单抗注射液治疗关节病型银屑病,对照组使用甲氨蝶呤治疗。根据Cochrane系统评价方法对纳入的研究进行质量评价后,用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入5篇研究,555例患者,共治疗3个月。治疗组在治疗12周后银屑病皮损改善面积和严重程度指数PASI积分[SMD=1.86,95%CI(1.29,2.68),P<0.01]、关节压痛评分[SMD=4.95,95%CI(2.74,7.15),P<0.01]、关节肿胀评分[SMD=2.73,95%CI(1.65,3.80),P<0.01]的改善程度及总有效率[OR=2.90,95%CI(2.01,4.19),P<0.01]与对照组相比,差异均具有统计学意义。治疗组的不良反应率[OR=0.47,95%CI(0.20,1.09),P=0.08]低于对照组。结论:阿达木单抗注射液治疗关节病型银屑病安全有效。 展开更多
关键词 阿达木单抗注射液 关节病型银屑病 随机对照试验 系统评价
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不同护理干预对糖尿病视网膜病变患者抑郁效果的系统评价
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作者 苏立苓 高琼 林翠霞 《职业与健康》 CAS 2019年第12期1715-1721,共7页
目的系统评价不同护理干预对糖尿病视网膜病变(DR)患者抑郁的疗效。方法检索Cochrane图书馆(1980-2018)、PubMed(1966-2018)、CINAHL(1982-2018)、Web of science(1985-2018)、CNKI(1987-2018)、万方(不限-2018)和维普(不限-2018)中所... 目的系统评价不同护理干预对糖尿病视网膜病变(DR)患者抑郁的疗效。方法检索Cochrane图书馆(1980-2018)、PubMed(1966-2018)、CINAHL(1982-2018)、Web of science(1985-2018)、CNKI(1987-2018)、万方(不限-2018)和维普(不限-2018)中所有关于不同护理干预治疗DR患者抑郁的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料和进行质量评价后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入21篇RCT,Meta分析结果显示:不同护理干预较常规干预降低了DR患者的抑郁水平,合并效应有统计学意义[WMD=-6.47,95%CI(-8.25~-4.69),P<0.05];短期的护理干预能够显著降低DR患者抑郁水平;音乐放松疗法、家庭干预、药物治疗及心理护理干预方式对DR患者抑郁有显著效果,改善了患者的心理健康状态。结论对DR抑郁患者开展护理干预,尤其开展短期的音乐放松疗法能明显改善患者抑郁状态,促进患者康复,可对音乐放松疗法结合健康教育做进一步研究。 展开更多
关键词 护理干预 糖尿病视网膜病变 抑郁 META分析 随机对照试验 系统评价
跟骨骨折手术中静脉注射氨甲环酸:疗效与安全性的Meta分析 预览
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作者 张帅 葛文龙 +3 位作者 李昌 韩世翀 王刚 任文军 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第20期3268-3274,共7页
背景:跟骨骨折手术中使用氨甲环酸能减少术中及术后的失血量、降低切口并发症发生率并且不增加深静脉血栓等的风险,但目前国内外对氨甲环酸用于跟骨骨折治疗的相关研究较少,受样本量、研究水平等因素的影响,使研究结果存在差异和较低的... 背景:跟骨骨折手术中使用氨甲环酸能减少术中及术后的失血量、降低切口并发症发生率并且不增加深静脉血栓等的风险,但目前国内外对氨甲环酸用于跟骨骨折治疗的相关研究较少,受样本量、研究水平等因素的影响,使研究结果存在差异和较低的可信度。目的:通过Meta分析系统评价氨甲环酸静脉注射用于跟骨骨折手术的有效性及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Embase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(CQVIP)和万方数据库(CECDB),收集采用静脉注射氨甲环酸在跟骨骨折手术中应用的高质量前瞻性随机对照研究,对纳入文献进行质量评价、提取数据,采用Cochrane系统提供的Rev Man5.3软件对氨甲环酸组与生理盐水组的术中失血量、术后引流量、术后血红蛋白值、术后凝血功能(凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间)、切口并发症及血管不良事件等进行Meta分析。结果与结论:共纳入7篇随机对照试验,包括1篇英文文献,6篇中文文献,共纳入469例跟骨骨折患者,其中氨甲环酸组234例,生理盐水组235例。Meta分析结果显示:(1)氨甲环酸组术中出血量及术后引流量低于生理盐水组[MD=-14.54,95%CI(-25.08,-1.00),P=0.04;MD=-106.41,95%CI(-134.91,-77.91),P<0.00001];(2)氨甲环酸组术后血红蛋白值明显高于生理盐水组[SMD=1.21,95%CI(0.38,2.24),P=0.004];(3)在术后凝血功能方面,两组的术后凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间值比较差异无统计学意义[MD=0.30,95%CI(-0.09,0.68),P=0.13;MD=1.08,95%CI(-0.17,2.33),P=0.09];(4)氨甲环酸组术后切口并发症的发生率低于生理盐水组[RR=0.26,95%CI(0.15,0.42),P <0.000 01],两组术后胃肠道出血、深静脉血栓、急性冠脉综合征等血管不良事件的发生率比较差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI(0.39,3.83),P=0.74]。结果提示:氨甲环酸能有效减少跟骨骨折的手术失血量,降低跟骨骨折术后切� 展开更多
关键词 随机对照研究 氨甲环酸 跟骨骨折 出血 切口并发症 血栓形成 术后引流量 深静脉血栓 急性冠脉综合征 META分析
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益气活血利水法治疗慢性心力衰竭Meta分析
5
作者 潘宏 程丽荣 《中医药临床杂志》 2019年第7期1297-1302,共6页
目的:系统评价益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、PubMed选择益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的随机对照试验研究,采用RevMan5.3软件对纳入文献进行Meta分析。... 目的:系统评价益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、PubMed选择益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的随机对照试验研究,采用RevMan5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果:经过筛选,最终纳入21篇临床随机对照试验文献。Meta分析结果示:与对照组单纯常规西药治疗相比,益气活血利水类中药合并西药治疗的试验组总体临床疗效更佳[OR=3.61,95%CI(2.67,4.87),P<0.00001],其在提高左室射血分数(LVEF)[WMD=4.46,95%CI(3.15,5.76),P<0.00001]、6分钟步行试验(6MWT)距离[WMD=45.65,95%CI(31.45,59.86),P<0.00001],降低N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平[WMD=-143.33,95%CI(-219.11,-67.55),P=0.0002]等方面疗效更明显。结论:从结果上分析,益气活血利水类中药合并西药治疗慢性心衰可以有效改善患者临床症状及各项临床指标,优于对照组单纯常规西药治疗。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 益气活血利水 随机对照试验 META分析
推拿治疗原发性痛经疗效的Meta分析
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作者 王晓宇 王虎城 +4 位作者 刘蕾蕾 李华南 孙庆 王金贵 马菲 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期348-352,共5页
目的系统评价推拿治疗原发性痛经(PD)的疗效。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,搜集有关推拿治疗PD的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年1月6日。由2位评价员独立筛... 目的系统评价推拿治疗原发性痛经(PD)的疗效。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,搜集有关推拿治疗PD的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年1月6日。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,包括758例PD患者。Meta分析结果显示,推拿与其他干预措施相比,其临床总有效率[RR=1.21,95%CI(1.14,1.29),P<0.05]更高,更能改善痛经症状评分[MD=–2.59,95%CI(–3.08,–2.29),P<0.05]。亚组分析结果显示,推拿的临床有效率优于中药[RR=1.24,95%CI(1.15,1.34)],也优于西药[RR=1.14,95%CI(1.03,1.26)]。结论现有有限证据提示,推拿治疗原发性痛经与常规药物相比,可能有一定优势。但由于纳入研究质量所限,结论尚需高质量的临床试验进一步验证。 展开更多
关键词 推拿 原发性痛经 随机对照试验 META分析
中医药治疗强直性脊柱炎疗效的Meta分析 预览
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作者 邱晓莲 梁昊 +1 位作者 曹建中 李鑫 《风湿病与关节炎》 2019年第7期22-28,50共8页
目的:系统评价中医药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、香港文学资料库、台湾学术期刊在线数据库、Cochrane library、PubMed数据库,纳入2014年至2018年中医药治疗强直性脊柱炎的随机对照研究文... 目的:系统评价中医药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、香港文学资料库、台湾学术期刊在线数据库、Cochrane library、PubMed数据库,纳入2014年至2018年中医药治疗强直性脊柱炎的随机对照研究文献,使用RevMan5.3统计软件对资料进行Meta分析。结果:最终纳入8篇随机对照研究,其中7篇为中文文献,1篇为英文文献,共674例强直性脊柱炎患者。Meta分析结果显示,中医药治疗强直性脊柱炎可降低Bath强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)(MD=-3.53,95%CI=[-5.08,-1.97])、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)(MD=-1.85,95%CI=[-2.46,-1.24])、C-反应蛋白(CRP)(MD=-5.49,95%CI=[-7.71,-3.26])和红细胞沉降率(ESR)(MD=-5.52,95%CI=[-8.69,-2.35]);还可改善患者脊柱痛(MD=-1.73,95%CI=[-2.13,-1.33])和枕墙距(MD=-0.36,95%CI=[-0.48,-0.23]);但在改善患者指地距(MD=-5.17,95%CI=[-10.52,0.18])和胸廓活动度(MD=0.17,95%CI=[-0.17,0.50])方面,差异无统计学意义;治疗组患者总体评价(PGA)(MD=-0.90,95%CI=[-1.33,-0.47])和临床总有效率(MD=5.17,95%CI=[2.98,8.96])与对照组比较,差异有统计学意义。结论:中医药治疗强直性脊柱炎能够降低炎症反应,改善患者BASDAI、BASFI、脊柱痛、枕墙距和PGA,在治疗强直性脊柱炎的总体疗效上要优于单纯西药治疗,且不良反应少,但在改善患者指地距和胸廓活动度上无明显优势。 展开更多
关键词 脊柱炎 强直性 中医药 META分析 随机对照试验
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针刺治疗绝经后骨质疏松症有效性及安全性的系统评价和Meta分析 预览
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作者 王凯莉 章轶立 +3 位作者 谢雁鸣 魏戌 姜俊杰 安一方 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期452-460,共9页
目的评价针刺治疗绝经后骨质疏松症的有效性及安全性。方法电子检索中文和英文数据库共6个,检索日期截至2017年11月,根据Cochrane Hand book 5.3评价标准和工具评价纳入研究的质量,并用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10篇文献... 目的评价针刺治疗绝经后骨质疏松症的有效性及安全性。方法电子检索中文和英文数据库共6个,检索日期截至2017年11月,根据Cochrane Hand book 5.3评价标准和工具评价纳入研究的质量,并用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10篇文献,包括710例患者,试验组354例,对照组356例。Meta分析显示:①针刺vs常规治疗[RR=1.36,95%CI(1.18,1.57),Z=4.34,P<0.0001]、针刺+常规治疗vs常规治疗[RR=1.31,95%CI(1.14,1.50),Z=3.77,P=0.0002],在提高临床有效率上均优于对照组;②针刺vs常规治疗[MD=-2.36,95%CI(-4.20,-0.53),Z=2.53,P=0.01]、针刺+常规治疗vs常规治疗[MD=-1.61,95%CI(-2.06,-1.16),Z=7.01,P<0.00001],在改善疼痛评分上均优于对照组。结论与单用常规治疗相比,针刺或针刺联合常规治疗在提高临床治疗有效率、改善疼痛方面疗效更优,适于临床采纳应用。但考虑到纳入文献的局限性,在今后的研究中需要更多高质量、大样本、多中心、方法学设计严谨的随机对照试验,进一步佐证并提升针刺治疗绝经后骨质疏松症有效性和安全性证据强度。 展开更多
关键词 针刺 绝经后骨质疏松症 随机对照试验 系统评价 META分析
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四逆散加减治疗腹泻型肠易激综合征疗效的系统评价 预览
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作者 范玉玲 梅志刚 易文 《巴楚医学》 2019年第2期68-75,共8页
目的:评价四逆散加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效与安全性。方法:检索数据库中国期刊全文数据库(CNKI)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Database)、PubMed、Embase、Cochranelibrary和Sino Med中... 目的:评价四逆散加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效与安全性。方法:检索数据库中国期刊全文数据库(CNKI)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Database)、PubMed、Embase、Cochranelibrary和Sino Med中收录的2019年3月前发表的关于四逆散加减治疗IBS-D的临床随机对照试验(RCTs)。由研究人员对文献进行筛选和数据提取,应用Cochrane评价手册进行方法质量学偏倚风险评估,Revman5.3软件对临床疗效和安全性进行Meta分析,TSA0.9软件进行试验序贯分析。结果:共纳入8项RCTs,683例患者,Meta分析结果显示:四逆散加减治疗IBS-D的临床疗效总有效率(n=683,OR=6.01,95%CI:3.71~9.72,P<0.00001)、治疗后腹痛积分(n=118,MD=-1.16,95%CI:-1.59~-0.73,P<0.00001)、治疗后排便次数积分(n=118,MD=-0.74,95%CI:-1.20~-0.28,P=0.002)、治疗后大便性状积分(n=118,MD=-0.63,95%CI:-0.97~-0.28,P=0.0004)均优于对照组;四逆散加减组治疗后血清炎症因子IL-1β较对照组减少,差异具有统计学意义(n=122,MD=-0.13,95%CI:-0.16~-0.10,P<0.00001);所纳入的研究仅1项研究提及不良反应,表现为轻微恶心、头晕和乏力,两组差异无统计学意义。TSA分析进一步肯定了四逆散加减治疗IBS-D的疗效。结论:四逆散加减治疗IBS-D的临床疗效优于西药常规疗法,但由于所纳入文献总体质量较低、样本量较少,需更多高质量的多中心、大样本、随机双盲等严格设计的RCT来验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 四逆散 腹泻型肠易激综合征 随机对照试验 META分析 试验序贯分析
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健脾化痰类方治疗梅尼埃病疗效和安全性Meta分析
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作者 张令霖 连新福 +3 位作者 徐敏 方格 王彬 李先涛 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第4期855-859,共5页
目的:系统评价健脾化痰类方治疗梅尼埃病的临床疗效和安全性。方法:通过检索知网、万方、CBM、维普、PubMed等数据库,检索时间从数据库建库至2018年5月;以及手工检索相关杂志和会议论文,收集关于健脾化痰类方治疗梅尼埃病的临床随机对... 目的:系统评价健脾化痰类方治疗梅尼埃病的临床疗效和安全性。方法:通过检索知网、万方、CBM、维普、PubMed等数据库,检索时间从数据库建库至2018年5月;以及手工检索相关杂志和会议论文,收集关于健脾化痰类方治疗梅尼埃病的临床随机对照试验(RCT)。根据Cochrane系统评价和Jadad量表评价标准对纳入文献进行资料提取和质量评价后,采用Revman 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入32篇文献,共计3175例患者,所纳入的文献均为中文文献。Meta分析结果显示:健脾化痰类方治疗梅尼埃病优势显著,与常规西药治疗对照组相比,临床总有效率合并效应值RR=1.22,95%CI=(1.18,1.26),差异有明显统计学意义;能明显改善眩晕症状,合并效应值RR=1.29,95%CI(1.14,1.45),差异有明显统计学意义;能明显改善听力下降症状,合并效应值RR=1.44,95%CI(1.19,1.75),差异有统计学意义;能降低不良反应事件的发生RR=0.25,95%CI(0.10,0.62),差异有统计学意义。结论:此次Meta分析表明,健脾化痰类方治疗梅尼埃病对比西药治疗有更好的临床疗效和安全性,或可在临床加以推广。本次研究纳入的文献质量不高,将来还需要更多规范的大样本、高质量的随机对照试验作为循证依据。 展开更多
关键词 健脾化痰类方 梅尼埃病 META分析 随机对照试验
中药及草药治疗丙型肝炎随机对照试验的质量评价 预览
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作者 严毓倩 梁士兵 +4 位作者 梁宁 赵楠琦 王莹 胡瑞学 刘建平 《世界中医药》 CAS 2019年第3期619-623,共5页
目的:评价中药及草药治疗丙型肝炎随机对照试验(RCT)的质量现状。方法:检索CNKI数据库、万方数据库、VIP、Sino Med、Pub Med、Cochrane图书馆、Embase等数据库,获取相关RCT。使用Cochrane'偏倚风险评估'工具及CONSORT(2010版)... 目的:评价中药及草药治疗丙型肝炎随机对照试验(RCT)的质量现状。方法:检索CNKI数据库、万方数据库、VIP、Sino Med、Pub Med、Cochrane图书馆、Embase等数据库,获取相关RCT。使用Cochrane'偏倚风险评估'工具及CONSORT(2010版)条目对纳入RCT的方法学质量和报告质量进行评价,采用SPSS 23. 0软件进行描述性统计分析。结果:截止至2018年12月,共纳入114篇RCT,其中英文15篇,中文99篇。随机方法、分配隐匿、盲法、脱落及方案注册的实施报告率分别为17. 5%、4. 4%、14%、20. 2%、5. 3%。CONSORT(2010版) 37个条目中,报告质量好的是结构式摘要、纳入标准、干预措施、统计学方法;报告质量一般的是资料收集的场所和地点、招募期和随访时间、危害;其余条目报告质量差或极差(条目报告率≤10%)。英文RCT报告条目数更多(P <0. 001)。结论:从总体上看,中药及草药治疗丙型肝炎RCT的方法学质量和报告质量尚低,有较大提升空间。 展开更多
关键词 丙型肝炎 中药 随机对照试验 方法学 报告质量 方法学质量 现状
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疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎随机对照临床研究Meta分析 预览
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作者 洒晓亮 张兰 《世界中西医结合杂志》 2019年第6期776-781,787共7页
目的系统评价疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎(HT)的临床疗效,为临床治疗提供参考和帮助。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG DATABASE),检索年限从2013年1月至... 目的系统评价疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎(HT)的临床疗效,为临床治疗提供参考和帮助。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG DATABASE),检索年限从2013年1月至2018年1月,以疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎的随机对照试验(RCT)为研究对象,并对纳入文献进行质量评价和资料提取,采用Rev Man 5. 3软件进行数据分析。结果共纳入10个RCT,724例患者。Meta分析结果显示:疏肝健脾组临床有效率优于对照组[RR=1. 22,95%CI(1. 14,1. 29),P <0. 000 01];疏肝健脾组降低HT患者血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺抗氧化物酶抗体(TPOAb)水平方面优于对照组[SMD=-1. 21,95%CI(-1. 92,-0. 51),P=0. 000 8;SMD=-1. 87,95%CI(-2. 58,-1. 16),P <0. 000 01;SMD=-1. 82,95%CI(-2. 62,-1. 02),P <0. 000 01]。结论疏肝健脾法治疗桥本氏甲状腺炎可明显提高患者的临床有效率,降低患者血清TSH、TGAb和TPOAb水平,且无不良反应发生。 展开更多
关键词 疏肝健脾 桥本氏甲状腺炎 随机对照试验 META分析
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鸦胆子油乳注射液结合TP方案治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta分析 预览
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作者 刘述梅 许玲 +3 位作者 周益凡 吕书勤 叶海涛 仝斐 《世界中西医结合杂志》 2019年第6期782-787,共6页
目的评价鸦胆子油乳注射液联合TP化疗方案对非小细胞肺癌(NSLC)的临床疗效和安全性,为临床提供客观依据。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)及Pubmed、EMbase、Science Direct... 目的评价鸦胆子油乳注射液联合TP化疗方案对非小细胞肺癌(NSLC)的临床疗效和安全性,为临床提供客观依据。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)及Pubmed、EMbase、Science Direct等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从数据库的建立到2017年12月。由两名评价员收集相关随机对照试验文献并提取数据进行质量评价。结果共纳入9项随机对照试验,共有1118名患者进行数据分析。Meta分析结果显示,与单纯TP方案比较,鸦胆子油乳注射液联合TP方案治疗NSLC在完全性缓解率[OR=1.54,95%CI(0.83,2.86),P=0.17]、KPS评分稳定[OR=0.91,95%CI(0.60,1.36),P=0.64]方面差异无统计学意义,而在部分缓解率[OR=1.59,95%CI(1.23,2.05),P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95%CI(1.33,2.22),P<0.000 1]、KPS评分改善[OR=2.59,95%CI(1.96,3.43),P<0.000 01]、KPS评分恶化[OR=0.33,95%CI(0.25,0.46),P<0.000 01]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95%CI(0.35,0.65),P<0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95%CI(0.23,0.91),P=0.03]方面差异具有统计学意义。结论鸦胆子油乳注射液联合TP方案可显著提高临床化疗后NSLC的临床疗效和KPS评分,降低骨髓抑制和消化道不良发应的发生率。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳注射液 非小细胞肺癌 化疗 随机对照试验 META分析
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艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性Meta分析 预览
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作者 李伍祥 侯恩存 +3 位作者 郑景辉 吴竞 谢俊宇 唐伟智 《中医临床研究》 2019年第14期141-146,共6页
目的:通过Meta分析来评价艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性,得出的相关数据以指导临床用药。方法:计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、Embase。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法... 目的:通过Meta分析来评价艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性,得出的相关数据以指导临床用药。方法:计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、Embase。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量进行评价后,提取数据,采用RevMan5.3统计软件行Meta分析。结果:纳入8篇文献共计653例患者。Meta分析结果显示,艾迪注射液联合FOLFIRI化疗方案组与对照组的总有效率比较差异无统计学意义(RR=1.16,95%CI:0.96~1.41,P=0.12),疾病控制率、生活质量改善,胃肠道反应、迟发性腹泻及白细胞减少方面比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:艾迪注射液联合FOLFIRI方案能提高晚期结直肠癌疾病控制率,改善患者生活质量,缓解化疗药物产生的不良反应。 展开更多
关键词 艾迪注射液 晚期结直肠癌 随机对照试验 META分析
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肌内效贴对膝骨关节炎治疗效果的Meta分析 预览
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作者 侯永康 杜双 +3 位作者 邓佩琳 朱江 吴宗辉 王朴 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第6期686-695,共10页
目的评价肌内效贴对膝骨关节炎(KOA)的治疗效果。方法检索Cochrane Library、PubMed、CNKI、Web of Science和PEDro中关于肌内效贴对KOA治疗的临床随机对照试验,检索时限截止2018年11月。由2名研究者按照纳入标准和排除标准独立文献筛... 目的评价肌内效贴对膝骨关节炎(KOA)的治疗效果。方法检索Cochrane Library、PubMed、CNKI、Web of Science和PEDro中关于肌内效贴对KOA治疗的临床随机对照试验,检索时限截止2018年11月。由2名研究者按照纳入标准和排除标准独立文献筛选、提取数据、质量评价,采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳6个研究。干预组与对照组相比视觉模拟评分有显著性差异(WMD=-1.28,95%CI-2.36~-0.20,P=0.02),而对西安大略及麦克马斯特大学骨关节炎指数评分、关节活动度以及股四头肌、腘绳肌肌力的改善无显著性差异(P>0.05),其余临床结局采用描述性分析。结论肌内效贴对KOA的治疗效果尚不确定。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 肌内效贴 随机对照试验 META分析
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银离子敷料治疗慢性感染伤口的Meta分析 预览
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作者 顾蓥璇 胡蕖 +4 位作者 黄林峰 胡晓慧 全小明 王小俊 王海焦 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第18期2941-2946,共6页
背景:银离子敷料具有良好的抗感染作用,但有关其对慢性感染伤口的治疗效果仍缺乏随机对照研究的证据。目的:系统评价银离子敷料用于治疗慢性感染伤口的效果。方法:应用计算机检索建库至2018年8月PubMed、Cochrane library、EMbase、Web ... 背景:银离子敷料具有良好的抗感染作用,但有关其对慢性感染伤口的治疗效果仍缺乏随机对照研究的证据。目的:系统评价银离子敷料用于治疗慢性感染伤口的效果。方法:应用计算机检索建库至2018年8月PubMed、Cochrane library、EMbase、Web of science、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库及百度学术资源系统中,关于银离子敷料治疗慢性感染伤口的随机对照试验,经2名研究生筛选文献,提取资料与评价文献质量后,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果与结论:最终纳入9篇文献,共1268例患者,其中试验组采用银离子敷料进行治疗,对照组采用硅藻酸盐敷料、常规敷料、泡沫敷料、普通敷料、无菌纱布、凡士林纱布、灭菌纱布或聚维酮碘纱布中的一种进行治疗。Meta分析结果显示,试验组伤口愈合率高于对照组[OR=4.53,95%CI(2.87,7.15),P <0.000 01],伤口面积减少率高于对照组[MD=8.90,95%CI(2.05,15.76),P=0.01],换药次数少于对照组[MD=-8.91,95%CI(-14.33,-3.48),P=0.001],清创时间少于对照组[MD=-8.92,95%CI(-10.03,-7.81),P <0.000 01]。结果表明,银离子敷料能促进慢性感染伤口的愈合。 展开更多
关键词 银离子敷料 感染伤口 慢性感染伤口 随机对照试验 META分析
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利伐沙班或达比加群酯和依诺肝素比较预防髋或膝关节置换术后静脉血栓形成的Meta分析
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作者 王声祥 赵可新 +1 位作者 任艳平 李楠 《中国药师》 CAS 2019年第5期889-893,共5页
目的:采用Meta分析方法评价利伐沙班或达比加群酯和依诺肝素比较预防髋或膝关节置换术后静脉血栓的有效性及安全性。方法:计算机检索Pub Med、Ovid、EBSCO、Embase、The Cochrane Library、Wan Fang Data、CNKI、VIP、Sino Med数据库,... 目的:采用Meta分析方法评价利伐沙班或达比加群酯和依诺肝素比较预防髋或膝关节置换术后静脉血栓的有效性及安全性。方法:计算机检索Pub Med、Ovid、EBSCO、Embase、The Cochrane Library、Wan Fang Data、CNKI、VIP、Sino Med数据库,搜集关于利伐沙班或达比加群酯与依诺肝素比较预防髋或膝关节置换术后静脉血栓形成的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2017年12月。由两位研究人员独立进行文献筛选、数据提取和偏倚风险评价后,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入7个RCTs,累计20 572例受试者。Meta分析结果显示,①利伐沙班组患者的深静脉血栓、非致命性肺栓塞和全因死亡发生率低于依诺肝素组[OR=0.47,95%CI(0.31,0.69),P<0.001],利伐沙班组同依诺肝素组患者的出血事件发生率的差异无统计学意义[OR=1.93,95%CI(0.96,3.88),P=0.07];②150 mg达比加群酯组患者的深静脉血栓、非致命性肺栓塞和全因死亡发生率高于依诺肝素组[OR=1.31,95%CI(1.12,1.53),P<0.001],150 mg达比加群酯组同依诺肝素组患者的出血事件发生率的差异无统计学意义[OR=0.73,95%CI(0.45,1.19),P=0.21];③200 mg达比加群酯组同依诺肝素组患者的深静脉血栓、非致命性肺栓塞和全因死亡发生率的差异无统计学意义[OR=1.04,95%CI(0.90,1.21),P=0.58],200 mg达比加群酯组同依诺肝素组患者的出血事件发生率的差异无统计学意义[OR=1.09,95%CI(0.74,1.62),P=0.66]。结论:与伊诺肝素相比,利伐沙班能够减少髋或膝关节置换术后深静脉血栓、非致命性肺栓塞和全因死亡发生率,同时不增加出血事件发生率。依诺肝素与不同规格达比加群酯比较,两者术后出血事件发生率的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 利伐沙班 达比加群酯 依诺肝素 髋或膝关节置换术 静脉血栓 META分析 随机对照试验
肾康注射液治疗慢性肾衰竭有效性和安全性Meta分析
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作者 王芳 徐涛 《社区医学杂志》 2019年第6期368-372,共5页
目的慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各种原因造成慢性进行性肾实质损害。本研究系统评价肾康注射液治疗CRF的有效性和安全性。方法检索Medline、Embase、Cochrane library、中国知网、万方和维普数据库等电子数据库中应用... 目的慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各种原因造成慢性进行性肾实质损害。本研究系统评价肾康注射液治疗CRF的有效性和安全性。方法检索Medline、Embase、Cochrane library、中国知网、万方和维普数据库等电子数据库中应用肾康注射液治疗慢性肾衰竭患者的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时间均为建库至2017-12-31。结果共纳入15个RCT (n=1 054)。Meta分析结果显示,常规治疗联合肾康注射液治疗CRF能够提高总有效率(RR=1.43,95%CI为1.31~1.56,P<0.001,nRCT=11)、降低血尿素氮水平(SMD=-0.86,95%CI为-1.12~-0.60,P<0.001,nRCT=14)、降低血肌酐水平(SMD=-1.05,95%CI为-1.44~-0.67,P<0.001,nRCT=14)及降低24h尿蛋白定量水平(SMD=-0.44,95%CI为-0.55~-0.33,P<0.001,nRCT=6),以上结果差异均有统计学意义。7篇RCT报道了不良反应,其中6篇发生率均为0,1篇为8.33%。结论常规综合治疗基础上联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭具有一定的疗效,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 肾康注射液 慢性肾衰竭 随机对照试验 META分析
埃格列净单药治疗2型糖尿病安全性的Meta分析
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作者 倪倩 李婷 +1 位作者 裴艺芳 谭玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1268-1275,共8页
目的系统评价埃格列净单药治疗2型糖尿病(T2DM)的安全性。方法计算机检索中国知网、万方、PubMed、The Cochrane Library、Embase、Clinical Trials数据库中有关埃格列净治疗T2DM的RCT研究,随后根据纳入与排除标准筛选文献,提取文献资料... 目的系统评价埃格列净单药治疗2型糖尿病(T2DM)的安全性。方法计算机检索中国知网、万方、PubMed、The Cochrane Library、Embase、Clinical Trials数据库中有关埃格列净治疗T2DM的RCT研究,随后根据纳入与排除标准筛选文献,提取文献资料,并用Cochrane评价手册5.3.3评价文献质量,最后采用RevMan5.3软件和Stata14.0软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇RCT研究,累计4 078例患者。Meta分析结果显示,治疗26周,本品发生生殖器真菌感染(GMI)风险显著高于对照组(RR=6.25,95%CI:3.13~12.48,P<0.000 01),女性发生GMI的风险高于男性(RR=2.28,95%CI:1.55~3.36,P<0.000 1);52周时,本品发生GMI风险显著高于对照组(RR=4.44,95%CI:2.98~6.61,P<0.000 01),15 mg剂量亚组,女性发生GMI的风险高于男性(RR=2.89,95%CI:1.67~5.00,P=0.000 2)。治疗52周时,与对照组相比,在泌尿道感染、低容量血症、低血糖症状、估计肾小球滤过率(ΔeGFR)及ΔeGFR(>30%)患者人数方面,发生风险均无显著性差异;5和15 mg剂量组间相比较,上述6个安全性指标的发生风险无显著性差异。结论埃格列净易引发生殖器真菌感染,且女性发生风险高于男性,同时也易使eGFR降低,但多为可逆性,不易引起泌尿道感染、低容量血症和低血糖;剂量未见对埃格列净安全性有明显影响。 展开更多
关键词 埃格列净 2型糖尿病 随机对照试验 安全性 META分析
四妙散加减对比秋水仙碱治疗痛风疗效和安全性的Meta分析 预览
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作者 李萍 王银洁 曹义 《中国中医急症》 2019年第3期449-452,共4页
目的系统评价四妙散加减对比秋水仙碱治疗痛风的疗效和安全性,为临床治疗痛风提供循证依据。方法计算机检索CNKI、万方数据库、VIP数据库、PubMed、Medline、Embase等数据库,收集单用四妙散加减治疗痛风(实验组)对比单用秋水仙碱(对照组... 目的系统评价四妙散加减对比秋水仙碱治疗痛风的疗效和安全性,为临床治疗痛风提供循证依据。方法计算机检索CNKI、万方数据库、VIP数据库、PubMed、Medline、Embase等数据库,收集单用四妙散加减治疗痛风(实验组)对比单用秋水仙碱(对照组)治疗痛风疗效[总有效率、显效率、血尿酸(UA)]和安全性的临床随机对照试验(RCT)。用改良Jadad量表评价纳入研究的方法学质量,并提取有效数据,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入16项RCTs,合计1355例患者。结果四妙散加减治疗痛风在总有效率、显效率及降低UA水平方面,疗效较单用秋水仙碱有一定优势,差异具有统计学意义(P<0.05);且不良反应发生率较秋水仙碱低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论四妙散加减治疗痛风性关节炎较秋水仙碱有一定优势,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 四妙散加减 秋水仙碱 痛风 随机对照试验 META分析
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