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多巴胺D2受体Taq1A和A-241G多态性对利培酮所致女性高催乳素血症的影响 预览
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作者 姚树永 刘威 《医药前沿》 2019年第30期38-40,共3页
目的:探讨多巴胺2(D2)受体基因Taq1A和A-241G多态性与利培酮治疗女性精神分裂症所致高催乳素血症之间的相关性.方法:按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集28例首发女性精神分裂症患者作为研究对象.给予利培酮治疗8周,于治疗前后测... 目的:探讨多巴胺2(D2)受体基因Taq1A和A-241G多态性与利培酮治疗女性精神分裂症所致高催乳素血症之间的相关性.方法:按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集28例首发女性精神分裂症患者作为研究对象.给予利培酮治疗8周,于治疗前后测定其血液中催乳素含量,并检测所有受试患者的D2受体基因T a q1A和A-241G的多态性.结果:入组病例在单药应用利培酮治疗8周后催乳素水平显著升高(P<0.01).D2受体Taq1A基因位点多态性与血清催乳素治疗前后差值比较,组间存在统计学差异,而A-241G位点多态性与血清催乳素变化的组间差异无统计学意义.结论:D2受体基因T a q1A多态性与利培酮所致高催乳素血症存在相关性,而A-241G基因多态性可能与利培酮所致高催乳素血症无关. 展开更多
关键词 多巴胺D2受体 基因多态性 利培酮 催乳素 精神分裂症
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导痰汤加减联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察 预览
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作者 肖建新 胡民 王金钱 《北方药学》 2019年第7期22-23,共2页
目的:探讨导痰汤加减联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将我院2017年1月~2018年3月收治的72例精神分裂症患者随机分为对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组给予口服利培酮治疗,观察组给予导痰汤加减联合利培酮治疗,比较两组临床... 目的:探讨导痰汤加减联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将我院2017年1月~2018年3月收治的72例精神分裂症患者随机分为对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组给予口服利培酮治疗,观察组给予导痰汤加减联合利培酮治疗,比较两组临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、褪黑素(MT)水平变化,并观察不良反应情况。结果:①观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);②观察组治疗2、3个疗程后PANSS评分显著低于对照组(P<0.05);③与对照组比较,观察组HAMD评分明显较低、MoCA评分明显较高(P<0.01);④与对照组比较,观察组5-HT、BDNF及MT水平明显较高(P<0.05);⑤两组不良反应发生情况有显著差异(P<0.05)。结论:导痰汤加减联合利培酮治疗精神分裂症可有效改善精神状况、抑郁情况及认知功能,并可安全有效促进康复。 展开更多
关键词 导痰汤 利培酮 精神分裂症 临床疗效
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性比较
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作者 王焕明 张莉莉 刘鲁西 《临床合理用药杂志》 2019年第19期21-22,共2页
目的比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取2016年5月-2018年5月医院收治的首发精神分裂症患者68例,根据随机抽签方式分为试验组与对照组各34例.试验组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,比较2组临床疗效... 目的比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取2016年5月-2018年5月医院收治的首发精神分裂症患者68例,根据随机抽签方式分为试验组与对照组各34例.试验组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,比较2组临床疗效、CDSS和PANSS减分情况及不良反应发生情况.结果试验组总有效率为88.24%高于对照组的64.71%,差异有统计学意义(χ^2=15.387,P<0.05).2组P减分、G减分、T减分比较差异均无统计学意义(P>0.05);试验组N减分、CDSS减分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率为8.82%低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(χ^2=7.980,P<0.05).结论氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效优于利培酮,能有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率,促进患者尽快恢复,具有较高临床推广意义. 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 首发 疗效 安全性
阿立哌唑、奥氮平、利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的效果 预览
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作者 殷世龙 《中外医疗》 2019年第23期121-123,共3页
目的探讨儿童青少年精神分裂症患者行阿立哌唑、奥氮平和利培酮治疗的效果。方法方便选取该院于2016年6月-2017年8月期间收治的儿童青少年精神分裂症患者50例,依据用药方式的不同将其分为甲组(n=17行阿立哌唑)、乙组(n=17行奥氮平)、丙... 目的探讨儿童青少年精神分裂症患者行阿立哌唑、奥氮平和利培酮治疗的效果。方法方便选取该院于2016年6月-2017年8月期间收治的儿童青少年精神分裂症患者50例,依据用药方式的不同将其分为甲组(n=17行阿立哌唑)、乙组(n=17行奥氮平)、丙组(n=16行利培酮)。对比3组治疗前后PANSS分数、不良反应发生率情况和血清PRL水平。结果①3组患者PANSS指标显著降低,差异有统计学意义(t=6.013 5、6.256 6、6.014 5,P<0.05),3组治疗后的指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);②对无法静坐、恶心呕吐、口干发汗、体重上升以及肝功能异常等不良反应发生率记录,甲组上述发生几率分别为29.4%、11.8%、5.9%、0.0%、0.0%;乙组发生几率分别为17.6%、17.6%、0.0%、23.5%、11.8%;丙组发生几率为6.3%、18.8%、0.0%、12.5%、6.3%,组间对比差异无统计学意义(Z=2.998 0、0.335 4、2.062 5、4.461 9、2.088 5,P>0.05);③甲组治疗前后PRL水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),乙组和丙组治疗后的PRL水平上升,3组对比差异有统计学意义(F=6.711 4,P<0.05)。3组治疗前PRL水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),经过为期180 d治疗后,3组PRL水平有显著差异,丙组的水平高于甲组和丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿立哌唑、奥氮平和利培酮对青少年精神分裂症患者治疗,均能达到显著效果。 展开更多
关键词 阿立哌唑 奥氮平 利培酮 精神分裂症
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利培酮与奥氮平治疗精神分裂症对其肝脏B超结果及血脂代谢的影响 预览 被引量:1
5
作者 王冬雪 朱胜保 张琦 《中国药物与临床》 CAS 2019年第2期217-219,共3页
目的探讨利培酮与奥氮平治疗精神分裂症对其肝脏B超结果及血脂代谢的影响.方法选取2013年1月到2017年12月在上海市民政第三精神卫生中心治疗的1100例精神分裂症患者和上海利群医院550名同期健康人群(对照组)为研究对象,比较3组人群肝脏... 目的探讨利培酮与奥氮平治疗精神分裂症对其肝脏B超结果及血脂代谢的影响.方法选取2013年1月到2017年12月在上海市民政第三精神卫生中心治疗的1100例精神分裂症患者和上海利群医院550名同期健康人群(对照组)为研究对象,比较3组人群肝脏B超结果及其血脂代谢变化情况.结果奥氮平组与利培酮组在脂肪肝检出率上高于对照组(20.4%,16.2%,6.4%,P<0.05),奥氮平组与利培酮组在血脂增高检出率上高于对照组(18.0%,10.2%,3.6%,P<0.05),而奥氮平组较利培酮组和对照组在脂肪肝及血脂增高检出率差异有统计学意义(P<0.05).奥氮平组中病程≥5年和中老年55~65岁脂肪肝检出率分别为12.5%和12.2%,高于利培酮组(P<0.05).结论长期服用奥氮平的精神分裂症患者脂肪肝和血脂增高概率大大增加,需要定期进行肝脏彩色多普勒超声检查,规避药源性肝损伤的出现. 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 肝脏 血脂代谢
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齐拉西酮在精神分裂症长程干预中的优势分析 预览
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作者 潘振山 杜景霞 《国际医药卫生导报》 2019年第2期288-290,共3页
目的 探讨齐拉西酮长程干预应用于精神分裂症患者治疗的临床效果及优势。方法 从本院2016年5月至2017年4月门诊接诊精神分裂症患者中随机选取62例分为对照组(n=30)、观察组(n=32),分别给予利培酮、齐拉西酮治疗,对比2组患者治疗效果。结... 目的 探讨齐拉西酮长程干预应用于精神分裂症患者治疗的临床效果及优势。方法 从本院2016年5月至2017年4月门诊接诊精神分裂症患者中随机选取62例分为对照组(n=30)、观察组(n=32),分别给予利培酮、齐拉西酮治疗,对比2组患者治疗效果。结果 观察组患者治疗8周时WMSRC量表总评分、记忆商数评分均显著高于对照组(P<0.05);随访期间,观察组患者药物不良反应总发生率为12.50%、病情复发率为3.13%,显著低于对照组的53.33%、20.00%(P<0.05)。结论给予精神分裂症患者齐拉西酮长程干预,可使患者认知功能获得更大程度改善,且药物不良反应较少,复发率有效降低,病情总体控制效果更加理想。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮 长程干预
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阿立哌唑对长期封闭式管理的女性精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响 预览
7
作者 魏玲 甘霖 龚飞中 《中国当代医药》 2019年第10期78-81,85共5页
目的探讨阿立哌唑对长期封闭式管理的女性精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月于我院长期封闭式管理治疗的100例女性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为研究组(52例)和对照... 目的探讨阿立哌唑对长期封闭式管理的女性精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月于我院长期封闭式管理治疗的100例女性精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为研究组(52例)和对照组(48例)。研究组患者给予阿立哌口唑崩片治疗,对照组患者给予利培酮口腔崩解片治疗。比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分、副反应量表(TESS)评分、社会功能缺陷量表(SDSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI)评分及不良反应总发生率。结果研究组患者的治疗总有效率94.23%,与对照组的91.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗24周后的BPRS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗24周后的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗2、4周后的TESS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗6周后的TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为17.31%,显著低于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的SDSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的SDSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗24周后的躯体健康﹑心理健康及社会功能评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的物质生活状态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗长期封闭式管理女性精神分裂症患者的效果确切,与利培酮比较,疗效基本一致,药物不良反应少,在改善女性长期封闭式管理精神分裂症患者社会功能及生活质量方面有明显的优势。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 认知功能 生活质量
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利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症的效果
8
作者 栗琦 李雪冰 范荣 《中国实用医刊》 2019年第16期117-119,共3页
目的探讨利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果.方法选取2016年6月至2018年1月山西省大同市第六人民医院进行治疗的60例精神分裂症患者,按照随机数字表法将患者分为两组.对照组30例单独使用利培酮治疗;观察组30例在此基础上联合使... 目的探讨利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果.方法选取2016年6月至2018年1月山西省大同市第六人民医院进行治疗的60例精神分裂症患者,按照随机数字表法将患者分为两组.对照组30例单独使用利培酮治疗;观察组30例在此基础上联合使用奥氮平治疗.结果观察组总有效率(100.00%)与对照组(86.67%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者阳性症状评分、阳性症状评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05);观察组患者临床记忆量表评分高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论利培酮联合奥氮平能够有效改善精神分裂症患者的临床症状及认知功能,且安全性良好,其应用效果明显优于利培酮单独治疗. 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 奥氮平
安非他酮对精神分裂症患者认知功能影响
9
作者 陈洪来 吕春明 《社区医学杂志》 2019年第5期290-293,共4页
目的精神分裂症(schizophrenia,SCH)是一种常见的重性精神疾病,患者认知功能障碍给家庭和社会带来沉重的经济及精神负担。本研究探讨安非他酮对精神分裂症患者认知功能的干预效果。方法选取2017-01-01-2017-10-31泰安市精神病医院收治... 目的精神分裂症(schizophrenia,SCH)是一种常见的重性精神疾病,患者认知功能障碍给家庭和社会带来沉重的经济及精神负担。本研究探讨安非他酮对精神分裂症患者认知功能的干预效果。方法选取2017-01-01-2017-10-31泰安市精神病医院收治的80例精神分裂症患者为研究对象。根据配比的方法分为研究组和对照组各40例,研究组完成36例,对照组完成38例。研究组在原有利培酮剂量不变的基础上,联用安非他酮150mg/d;对照组原有利培酮剂量不变。两组患者于治疗前和治疗8周后分别接受量表评定。采用中文版认知功能成套测验工具(MATRICS consensus cognitive battery,MCCB)评定对认知功能的临床疗效;阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定治疗前后患者精神病性症状的变化;不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及化验和辅助检查进行安全性评定。结果治疗后研究组处理速度、注意警觉、工作记忆、视觉学习和记忆、推理与问题解决及MCCB测验成绩均高于对照组,差异有统计学意义,均P<0.05。治疗后研究组阴性量表分为(12.01±2.18)分,低于对照组的(15.29±3.07)分,t=5.256,P<0.001;PANSS总分为(46.22±7.02)分,低于对照组的(49.88±7.61)分,t=2.140,P=0.035。研究组不良反应发生率为33.33%(12/36),高于对照组的13.16%(5/38),χ2=4.25,P=0.04。结论利培酮联合低剂量安非他酮可以改善精神分裂症患者的认知功能。 展开更多
关键词 精神分裂症 安非他酮 利培酮 认知功能
奥氮平、氨磺必利、利培酮治疗精神分裂症的疗效 预览
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作者 崔向波 《菏泽医学专科学校学报》 2019年第2期16-18,共3页
目的比较奥氮平、氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取精神分裂症患者120例,将其随机分为A、B、C三组,每组40例。A组采用奥氮平系统治疗,B组采用氨磺必利系统治疗,C组采用利培酮系统治疗。依据阳性与阴性综合症状量表(P... 目的比较奥氮平、氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取精神分裂症患者120例,将其随机分为A、B、C三组,每组40例。A组采用奥氮平系统治疗,B组采用氨磺必利系统治疗,C组采用利培酮系统治疗。依据阳性与阴性综合症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定三组患者在治疗前以及治疗第2、4、8周后的疗效和安全性。结果A组和B组治疗后4周阴性症状评分比较,P<0.05;A组和C组治疗后4、8周阳性症状评分比较,P<0.05,治疗后2、4、8周的阴性症状评分比较,P<0.05;治疗后2、4、8周的阳性症状评分比较,P<0.05。治疗后三组患者均出现较轻微的不良反应,在头痛、头晕和体重增加方面,A组的次数显著高于B组(P<0.05);在泌乳素增高方面,C组的次数显著高于B组(P<0.05)。结论在治疗精神分裂症的效果上,氨磺必利效果最显著且副作用最小,奥氮平在疗效和安全性上也略优于利培酮。 展开更多
关键词 奥氮平 氨磺必利 利培酮 精神分裂症
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全程护理干预对利培酮治疗精神分裂症患者不良反应的影响 预览
11
作者 郑佩瑶 《中国现代药物应用》 2019年第20期134-135,共2页
目的研究全程护理干预对利培酮治疗精神分裂症患者不良反应的影响。方法 80例精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。所有患者均采用利培酮进行治疗,对照组患者实施常规护理,观察组患者实施全程护理干预。比较两组患者临床... 目的研究全程护理干预对利培酮治疗精神分裂症患者不良反应的影响。方法 80例精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。所有患者均采用利培酮进行治疗,对照组患者实施常规护理,观察组患者实施全程护理干预。比较两组患者临床效果、干预后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生情况。结果观察组治愈12例、明显进步14例、进步12例、无效2例,总有效率为95.00%(38/40);对照组治愈6例、明显进步10例、进步13例、无效11例,总有效率为72.50%(29/40);观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=7.440, P<0.05)。干预后,观察组PANSS评分为(36.25±5.41)分,低于对照组的(46.82±7.88)分,差异有统计学意义(t=6.994, P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=39.298, P<0.05)。结论利培酮治疗精神分裂症过程中采用全程护理干预,可有效的提高治疗效果,且能帮助患者改善PANSS评分,很大程度上减少不良反应的发生,值得推广。 展开更多
关键词 全程护理干预 利培酮 精神分裂症 不良反应
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利培酮联合丁螺环酮对首发精神分裂症的疗效 预览
12
作者 陈晓芹 牛娟 +2 位作者 崔翠翠 陈珍利 刘丽华 《中国卫生标准管理》 2019年第9期84-86,共3页
目的探究与分析利培酮联合丁螺环酮对首发精神分裂症阴性症状的疗效。方法选取我院2016年5月—2018年5月收治的88例首发精神分裂症患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,每组各44例,单独用药组给予利培酮治疗,联合用药组加... 目的探究与分析利培酮联合丁螺环酮对首发精神分裂症阴性症状的疗效。方法选取我院2016年5月—2018年5月收治的88例首发精神分裂症患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,每组各44例,单独用药组给予利培酮治疗,联合用药组加用丁螺环酮治疗,对比两组阴性症状疗效及血清泌乳素变化。另外对比两组治疗期间的不良反应。结果联合用药组相比于单独用药组取得了更好的临床疗效,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后与治疗前相比血清泌乳素水平升高,单独用药组治疗后血清泌乳素升高的更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合丁螺环酮对首发精神分裂症阴性症状的疗效显著。 展开更多
关键词 利培酮 丁螺环酮 首发 精神分裂症 阴性症状 疗效
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利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的疗效分析 预览
13
作者 陈冬梅 潘虹 《中国处方药》 2019年第9期76-77,共2页
目的分析儿童抽动障碍采用利培酮与氟哌啶醇治疗的临床疗效。方法随机将2015年6月~2018年8月收治的100例抽动障碍患儿分为两组,将采用氟哌啶醇治疗的患儿归为对照组(n=50),采用利培酮治疗的患儿归为观察组(n=50),对比两组临床疗效、YGT... 目的分析儿童抽动障碍采用利培酮与氟哌啶醇治疗的临床疗效。方法随机将2015年6月~2018年8月收治的100例抽动障碍患儿分为两组,将采用氟哌啶醇治疗的患儿归为对照组(n=50),采用利培酮治疗的患儿归为观察组(n=50),对比两组临床疗效、YGTSS(耶鲁综合抽动严重程度量表)评分以及用药安全性。结果观察组2周末的治疗有效率为28%,低于对照组的60%,差异有统计学意义(χ^2=8.5625,P<0.05);两组治疗4周末以及治疗8周末的治疗有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2周末的YGTSS评分高于对照组,差异有统计学意义(t=15.6326,P<0.05);观察组不良反应发生率为4%,明显低于对照组的42%,差异有统计学意义(χ^2=9.6322,P<0.05)。结论儿童抽动障碍采用利培酮与氟哌啶醇治疗的临床疗效相当,虽然利培酮起效慢,但不良反应发生率低,用药安全性高。 展开更多
关键词 儿童抽动障碍 利培酮 氟哌啶醇 临床疗效
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利培酮联合抗抑郁药对双相抑郁发作患者疗效的影响 预览
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作者 张洪标 胡新伟 +2 位作者 马宇行 高永双 梁灵君 《中国现代药物应用》 2019年第1期93-94,共2页
目的 探讨利培酮联合抗抑郁药治疗双相抑郁发作患者的临床疗效。方法 90例双相抑郁发作患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组采用丙戊酸钠、舍曲林治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用利培酮治疗。观察比较两组患... 目的 探讨利培酮联合抗抑郁药治疗双相抑郁发作患者的临床疗效。方法 90例双相抑郁发作患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组采用丙戊酸钠、舍曲林治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用利培酮治疗。观察比较两组患者的临床疗效及不同时间段抑郁评分改善情况。结果 治疗4、6周,观察组患者抑郁评分(12.11±2.68)、(6.50±1.75)分显著低于对照组的(16.07±3.46)、(10.09±2.24)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率97.78%显著高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对双相抑郁发作患者采用利培酮联合丙戊酸钠、舍曲林治疗,可显著提高治疗效果,改善患者抑郁状态,具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 利培酮 抗抑郁药 双相抑郁 临床疗效
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Orem自理理论在宫颈癌术后化疗患者护理中应用价值的研究 预览
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作者 邝雪梅 《中医临床研究》 2019年第12期110-111,共2页
目的:探讨Orem自理理论在宫颈癌术后化疗中的应用价值。方法:将我院2015年11月-2017年12月收治的宫颈癌术后化疗患者68例,随机为两组,每组34例,对照组采用常规术后护理;观察组在对照组基础上给予Orem完全补偿系统、部分补偿系统和支持... 目的:探讨Orem自理理论在宫颈癌术后化疗中的应用价值。方法:将我院2015年11月-2017年12月收治的宫颈癌术后化疗患者68例,随机为两组,每组34例,对照组采用常规术后护理;观察组在对照组基础上给予Orem完全补偿系统、部分补偿系统和支持教育系统进行护理干预。对两组患者治疗期进行心理、生理等方面的评估变化进行观察、记录与对比,指标包括肛门排气时间、下床活动时间、留置导尿管的时间、自我护理能力。结果:两组患者经过干预后,观察组留置导尿管的时间缩短,患者下床活动时间、肛门排气时间明显提前,两组相比差异显著(P<0.05);观察组的自我护理能力明显高于对照组,两组比较差异显著,两组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:Orem自理理论能够有效的改善宫颈癌根治术化疗生活质量、提高自我护理能力、激发病人主观能动性,具有积极的临床价值。 展开更多
关键词 宫颈癌 OREM自理理论 护理配合 术后化疗
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性分析 预览
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作者 张文亮 《当代医药论丛》 2019年第13期44-45,共2页
目的:探讨使用阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将2017年1月至2018年5月期间新津县第二人民医院收治的76例精神分裂症患者随机分为试验组(n=38)与对照组(n=38)。为对照组患者使用利培酮进行治疗,为试验组患者使... 目的:探讨使用阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将2017年1月至2018年5月期间新津县第二人民医院收治的76例精神分裂症患者随机分为试验组(n=38)与对照组(n=38)。为对照组患者使用利培酮进行治疗,为试验组患者使用阿立哌唑进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果、发生不良反应的情况、对比两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)的评分、谷丙转氨酶(ALT)异常的发生率、谷草转氨酶(AST)异常的发生率、心动过速的发生率及三项检查指标的总异常率。结果:两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。治疗2周时、4周时,两组患者PANSS的评分相比,P>0.05。治疗8周时,试验组患者PANSS的评分低于对照组患者PANSS的评分,P<0.05。治疗后,两组患者谷丙转氨酶(ALT)异常的发生率、谷草转氨酶(AST)异常的发生率、心动过速的发生率及实验室检查指标的总异常率相比,P>0.05。治疗期间,试验组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:与使用利培酮相比,使用阿立哌唑治疗精神分裂症的效果显著,可有效地改善患者的临床症状,降低其不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 不良反应
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利培酮缓释片的体外释放度及其在家兔体内的药动学研究 预览
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作者 王敏 王倩 +2 位作者 李春霞 沈雁 孙益新 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第15期2056-2061,共6页
目的:研究利培酮缓释片的体外释药行为及其在家兔体内的药动学。方法:以介孔二氧化硅为骨架制备利培酮缓释片。采用篮法考察市售利培酮片、利培酮缓释片及其物理混合物在0.1 mol/L盐酸中12 h内的体外释放度(Q12h),并对利培酮缓释片释药... 目的:研究利培酮缓释片的体外释药行为及其在家兔体内的药动学。方法:以介孔二氧化硅为骨架制备利培酮缓释片。采用篮法考察市售利培酮片、利培酮缓释片及其物理混合物在0.1 mol/L盐酸中12 h内的体外释放度(Q12h),并对利培酮缓释片释药模型进行拟合。以氯氮平为内标,采用高效液相色谱法测定家兔灌胃市售利培酮片和利培酮缓释片各2 mg后48 h内利培酮和9-羟基利培酮的血药浓度(n=6),并用Kinetica 4.4软件的非房室模型分析,计算药动学参数。结果:与市售利培酮片(Q12h=97%)和物理混合物(Q12h=95%)比较,利培酮缓释片的释放速率明显减慢(Q12h=83.7%),利培酮缓释片在0.1 mol/L盐酸中的释放更接近于一级释放(R2=0.998 9),以扩散为主、溶蚀为辅。市售利培酮片和利培酮缓释片在家兔体内的药动学参数:以利培酮计t1/2为(4.64±0.93)、(6.65±0.92)h,cmax为(34.46±7.75)、(8.57±6.91)ng/mL,MRT为(11.48±1.23)、(17.46±2.10)h,AUC0-48h为(314.39±10.33)、(192.98±49.14)ng·h/mL;以9-羟基利培酮计t1/2为(7.08±0.93)、(10.45±0.78)h,cmax为(98.08±5.43)、(54.55±4.88)ng/mL,MRT为(11.48±1.23)、(17.46±2.10)h,AUC0-48h为(894.71±131.15)、(1 227.99±112.12)ng·h/mL(n=6)。与市售利培酮片比较,利培酮缓释片的t1/2和MRT明显延长,cmax明显降低(P<0.05)。结论:利培酮经介孔二氧化硅负载后具有缓释作用,可延长药效发挥的时间。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 利培酮 缓释片 释放度 药动学 家兔
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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果比较 预览
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作者 严文君 《中国当代医药》 2019年第22期58-60,共3页
目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选择2018年3~12月我院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象,按照电脑随机法将其分为观察组与对照组,每组各45例。观察组患者采用氨磺必利治疗,对照组患者采用利培酮治疗。分... 目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选择2018年3~12月我院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象,按照电脑随机法将其分为观察组与对照组,每组各45例。观察组患者采用氨磺必利治疗,对照组患者采用利培酮治疗。分析两组患者治疗前后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生情况以及治疗效果。结果两组患者治疗前的PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗2、4、8周后的PANSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗2周后的精神病理、PANSS总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗4、8周后的阳性症状、阴性症状、精神病理、PANSS总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为4.44%,与对照组的6.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗总有效率为97.78%,与对照组的93.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利、利培酮在精神分裂症临床治疗中均具有一定优势,且安全性高,值得研究。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 治疗 精神分裂症 临床效果
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利培酮对阿尔茨海默病患者吞咽障碍影响的研究 预览
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作者 申永辉 陈致宇 +2 位作者 陈斌华 丁雯雯 张学平 《中国现代医生》 2019年第21期102-105,共4页
目的探索非典型抗精神病药物利培酮对阿尔茨海默病患者吞咽障碍的影响。方法纳入2017年1~12月期间我院治疗的阿尔茨海默病患者102例。根据痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定患者精神行为症状(behavioral and psychological symptoms ... 目的探索非典型抗精神病药物利培酮对阿尔茨海默病患者吞咽障碍的影响。方法纳入2017年1~12月期间我院治疗的阿尔茨海默病患者102例。根据痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定患者精神行为症状(behavioral and psychological symptoms of dementia,BPSD)的严重程度,BEHAVE-AD<20分纳入对照组,BEHAVE-AD≥20分纳入治疗组。对照组使用多奈哌齐治疗;治疗组在多奈哌齐改善认知基础上联合使用利培酮治疗,在BPSD控制后逐步减量利培酮,治疗满3个月时利培酮完全减停。两组在治疗前、治疗3个月、6个月后分别采用洼田饮水试验评估吞咽功能。结果治疗3个月后治疗组洼田饮水试验评分较对照组显著上升,两组差异具有统计学意义(t=6.925,P<0.01);两组治疗前及治疗6个月后的洼田饮水试验评分比较差异无统计学意义(t=1.200,P>0.05);对照组、治疗组洼田饮水试验评分组内两两比较,组内差异均有统计学意义(F=169.651,P=0.001)、(F=75.356,P=0.001),其中对照组组内治疗3个月、6个月后差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐可改善阿尔茨海默病患者的吞咽障碍,但长期使用对吞咽障碍的改善作用有限;利培酮可加重阿尔茨海默病患者吞咽障碍的严重程度,但及时停用利培酮,对阿尔茨海默病患者吞咽障碍的影响可恢复。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 吞咽障碍 多奈哌齐 利培酮
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利培酮联合银杏叶胶囊对老年精神分裂症患者神经功能的影响
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作者 李宝梅 赵明学 +1 位作者 金雅君 林明霞 《中国慢性病预防与控制》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期349-351,355共4页
目的探讨利培酮联合银杏叶胶囊对老年精神分裂症患者神经功能的影响,为老年精神分裂症的治疗提供依据。方法选择2017年1月至2018年3月杭州市第七人民医院收治的94例老年精神分裂症患者作为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和对照组... 目的探讨利培酮联合银杏叶胶囊对老年精神分裂症患者神经功能的影响,为老年精神分裂症的治疗提供依据。方法选择2017年1月至2018年3月杭州市第七人民医院收治的94例老年精神分裂症患者作为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组47例。对照组采用利培酮治疗。联合组在对照组基础上,给予银杏叶胶囊治疗。两组患者均连续治疗3个月。检测两组患者治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平。采用阴性症状和阳性症状量表(PANSS)评估两组患者症状的严重程度。采用威斯康星卡片分类测试(WCST)评估两组患者的认知功能。采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评估两组患者的生存质量。记录两组患者治疗中不良反应的发生情况。用SPSS21.0软件进行数据的统计处理,计数资料的组间比较用χ^2检验,计量资料的组内比较用配对t检验,组间比较用独立样本t检验。结果联合组总有效率为89.36%,明显高于对照组(72.34%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BDNF水平明显升高,Hcy、NSE和MBP水平明显降低,治疗后联合组BDNF水平明显高于对照组,Hcy、NSE和MBP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PANSS评分、WCST评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高;治疗后联合组PANSS评分、WCST评分均明显低于对照组,GQOLI-74评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为23.40%,对照组为19.15%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合银杏叶胶囊治疗老年精神分裂症的疗效确切,可改善患者的神经功能。 展开更多
关键词 银杏叶胶囊 利培酮 精神分裂症 神经功能
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