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沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗哮喘疗效观察 认领
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作者 姜思齐 《中国卫生标准管理》 2021年第2期90-93,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用效果。方法选择2019年5月1日—2020年5月1日收治的87例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组(沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(沙美特罗... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用效果。方法选择2019年5月1日—2020年5月1日收治的87例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组(沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床疗效、肺功能变化及免疫功能指标。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者;观察组患者治疗后的各项肺功能改善情况及免疫功能指标优于对照组患者(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠应用于支气管哮喘的临床治疗中,疗效优于单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 联用 肺功能 免疫功能 临床疗效
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文章速递金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效研究 认领
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作者 冯博 黄学 +1 位作者 庞学问 龙巧波 《中国药业》 CAS 2021年第7期46-48,共3页
目的探讨金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取海南省海口市琼山区妇幼保健院2018年1月至2020年1月收治的支气管哮喘患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各3... 目的探讨金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取海南省海口市琼山区妇幼保健院2018年1月至2020年1月收治的支气管哮喘患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组加用金荞麦胶囊。两组均以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。结果观察组患儿总有效率为90.00%,显著高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的血清白细胞介素4、白细胞介素6、抗肿瘤坏死因子-α水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿的免疫指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白A)水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(6.67%比16.67%,P>0.05)。结论金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效良好,可有效缓解临床症状,改善肺功能和免疫功能,调节血清炎性因子水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 金荞麦胶囊 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 支气管哮喘 儿童 疗效
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金匮肾气丸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 认领
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作者 张健 马云天 +1 位作者 王晶 魏文桂 《现代药物与临床》 CAS 2020年第3期455-459,共5页
目的探讨金匮肾气丸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取天津市宁河区医院在2018年1月-2019年10月收治的102例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组... 目的探讨金匮肾气丸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取天津市宁河区医院在2018年1月-2019年10月收治的102例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组雾化吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金匮肾气丸,20粒/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。对比两组的总有效率,评估两组治疗前后肺功能指标、呼吸困难程度和免疫细胞水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的用力呼气量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/FVC、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1predicted)均明显升高(P<0.05);治疗后治疗组的FVC、FEV1/FVC、PEF、FEV1 predicted比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者改良呼吸困难指数(m MRC)评分明显低于治疗前(P<0.05),治疗后治疗组的m MRC评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞比值均明显低于治疗前,Treg细胞明显高于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞比值比对照组低,Treg细胞比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金匮肾气丸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可减轻呼吸困难症状,改善肺功能,调节Th17细胞、Treg细胞的分泌,具有一定的临床研究价值。 展开更多
关键词 金匮肾气丸 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能 呼吸困难程度 免疫细胞
宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 认领
4
作者 张连春 许建新 《现代药物与临床》 CAS 2020年第12期2436-2440,共5页
目的探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组(141例)和治疗组(141例)。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50μg... 目的探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组(141例)和治疗组(141例)。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宣肺止嗽合剂,20 mL/次,3次/d。两组连用7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%pred)和FEV1/最大呼吸量(FVC),外周血调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)百分比和Treg/Th17,ACT评分和mMRC评分,及呼出气一氧化氮(FeNO)和嗜酸性粒细胞计数。结果治疗后,对照组临床有效率为74.47%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC明显增加(P<0.05),且治疗组较对照组显著上升(P<0.05)。治疗后,两组Treg细胞百分比显著升高(P<0.05),Th17百分比及Treg/Th17比值明显降低(P<0.05),且治疗组Treg细胞百分比、Th17百分比和Treg/Th17比值明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT评分显著升高(P<0.05),mMRC评分明显降低(P<0.05),且治疗组ACT评分和mMRC评分明显好于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组FeNO和嗜酸性粒细胞计数显著降低(P<0.05),且治疗组FeNO和嗜酸性粒细胞计数较对照组明显下降(P<0.05)。结论宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够有效的改善肺部功能,调节免疫能力,降低FeNO和炎症水平。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 咳嗽变异性哮喘 第1秒用力呼气量 调节性T细胞 呼出气一氧化氮
苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的效果 认领
5
作者 张光只 李均 《临床医学研究与实践》 2020年第18期137-138,共2页
目的探讨苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法将我院就诊的62例老年COPD的患者随机分为对照组(31例,沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(31例,苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉... 目的探讨苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法将我院就诊的62例老年COPD的患者随机分为对照组(31例,沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(31例,苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)。比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者的肺功能指标(FEV1、FVC及FEV1/FVC)、炎症因子水平(CRP、IL-8及TNF-α)均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年COPD患者的效果显著,可改善患者的肺功能及炎症反应,值得临床应用。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察 认领
6
作者 韩亚军 贾新 王晓明 《新乡医学院学报》 CAS 2020年第5期433-436,440,共5页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院收治的186例老年支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组93例。... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院收治的186例老年支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组93例。2组患者均给予解痉、祛痰、止咳、抗感染等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂550μg,经鼻吸入,每日2次,治疗3个月;观察组患者在对照组治疗基础上给予氨茶碱注射液0.25 g,加入50 g·L^-1葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次,治疗3个月。观察2组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音等消失时间;对2组患者治疗前后肺功能、血清神经生长因子(NGF)和白细胞介素-6(IL-6)水平、哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分进行比较;治疗后评估2组患者的临床治疗效果,并观察2组患者不良反应发生情况。结果观察组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV 1)比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后PEF、FEV 1、FVC高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV 1、FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清NGF、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后血清NGF、IL-6水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清NGF、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者AQLQ评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后AQLQ评分高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者AQLQ评分高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为96.77%(90/93)、83.87%(78/93),观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ^2=8.857,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.90%(12/93)、8.60%(8/93),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 氨茶碱注射液 肺功能 神经生长因子 生活质量
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法舒地尔联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD合并PAH的临床效果 认领
7
作者 景晓刚 程哲 +5 位作者 代灵灵 贾留群 王茜 安琳 刘莹 刘梦 《临床医学研究与实践》 2020年第22期17-18,共2页
目的探讨法舒地尔联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)的临床效果。方法选取我院收治的80例COPD-PAH患者为研究对象,将其随机分为对照组(40例,法舒地尔治疗)与观察组(40例,法舒地尔+沙美特罗替卡... 目的探讨法舒地尔联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)的临床效果。方法选取我院收治的80例COPD-PAH患者为研究对象,将其随机分为对照组(40例,法舒地尔治疗)与观察组(40例,法舒地尔+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),各40例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者的mPAP、FEV1、FEV1/FVC、TNF-α、IL-8、CRP及SGRQ评分均改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论法舒地尔联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD-PAH的效果显著,可降低患者的肺动脉压及炎症反应,改善肺功能及生活质量。 展开更多
关键词 法舒地尔 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压
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珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效观察 认领
8
作者 张君丽 王应云 《现代药物与临床》 CAS 2020年第10期2037-2042,共6页
目的探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月河南科技大学第一附属医院(开元院区)收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气... 目的探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月河南科技大学第一附属医院(开元院区)收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服珠贝定喘丸,3~4岁儿童1丸/次,5~6岁2丸/次,7~8岁3丸/次,9~10岁4丸/次,11~13岁5丸/次,3次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状和体征消失时间,肺功能指标一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC,及血气指标血氧分压(pO2)和二氧化碳分压(pCO2)。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.48%和96.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿pO2明显升高(P<0.05),而p CO2明显降低(P<0.05);且治疗组患儿pO2和pCO2明显好于对照组(P<0.05)。结论珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘可显著提升疗效,有助于改善肺功能并缩短病程时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 珠贝定喘丸 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘 一秒用力呼气容积 用力肺活量 血氧分压 二氧化碳分压
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 认领 被引量:1
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作者 庄雯雯 《中国现代药物应用》 2020年第8期15-17,共3页
目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 108例COPD患者,随机分为实验组和对照组,各54例。对照组予口服盐酸氨溴索片、茶碱缓释片等进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上同时给予沙美特罗替卡松... 目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 108例COPD患者,随机分为实验组和对照组,各54例。对照组予口服盐酸氨溴索片、茶碱缓释片等进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上同时给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、COPD评估测试(CAT)评分及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组患者的FEV1为(1.68±0.13)L、FEV1/FVC为(52.44±6.81)%、PaO2为(64.40±7.89)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO2为(51.60±6.50)mm Hg及CAT评分为(32.6±6.5)分,与本组治疗前的(1.61±0.13)L、(51.10±6.08)%、(62.00±7.15)mm Hg、(52.20±6.42)mm Hg及(33.1±6.7)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的FEV1(1.94±0.11)L、FEV1/FVC (63.48±6.52)%、PaO2 (74.80±8.21)mm Hg均高于本组治疗前的(1.58±0.16)L、(50.90±5.96)%、(61.60±7.08)mm Hg, PaCO2 (40.80±6.35)mm Hg、CAT评分(21.8±5.8)分低于本组治疗前的(52.50±6.36)mm Hg、(32.4±6.5)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PaO2水平均高于对照组, PaCO2、CAT评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD,能够显著改善患者的临床症状和肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂 临床疗效
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的临床应用及仿制药研发现状 认领
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作者 尚燕春 孙丽娜 +3 位作者 马静 王京燕 王鹤扬 杜苏芹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期3818-3822,共5页
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂是长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂,主要适应症为支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病。近年来由于原研药沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的化合物专利和装置专利到期,国内外开展了大量仿制药研发工作。本文重点... 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂是长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂,主要适应症为支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病。近年来由于原研药沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的化合物专利和装置专利到期,国内外开展了大量仿制药研发工作。本文重点介绍沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床应用和国内外仿制药的研发进展,旨在使国内的读者了解国外用于治疗的新的剂型。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 仿制药
补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究 认领 被引量:2
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作者 樊琪 尹娇 肖丽 《现代药物与临床》 CAS 2020年第2期280-284,共5页
目的探讨补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月在沈阳市第一人民医院就诊的100例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗... 目的探讨补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月在沈阳市第一人民医院就诊的100例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补肺活血胶囊,1.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、生存质量、细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、最大呼气流量(PEF)、FEV1%预计值均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的呼吸症状评分、活动受限评分、疾病影响评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的生存质量评分明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-4(IL-4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均明显降低,干扰素-γ(IFN-γ)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的IL-17、IL-4、MCP-1水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的临床疗效,能改善肺功能和生存质量,调节机体免疫应激反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 肺功能 生存质量 细胞因子
百令胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究 认领
12
作者 李剑 赵晓宇 《中国医学创新》 CAS 2020年第31期18-22,共5页
目的:观察百令胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。方法:选取2018年6月-2019年6月在大连大学附属新华医院呼吸科就诊的轻到中度支气管哮喘患者72例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各36例。对照组... 目的:观察百令胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。方法:选取2018年6月-2019年6月在大连大学附属新华医院呼吸科就诊的轻到中度支气管哮喘患者72例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各36例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予百令胶囊口服。两组患者均按需使用速效β2受体激动剂万托林气雾剂。比较两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的炎症因子水平、血嗜酸性粒细胞比例、FeNO、肺功能和哮喘控制测试(ACT)评分情况。结果:治疗后,治疗组总有效率为97.22%,高于对照组的86.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-4、IL-5、IL-13水平和血嗜酸性粒细胞比例、FeNO均显著低于治疗前,且治疗后治疗组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1%pred、PEF%pred及ACT评分均显著高于治疗前,且治疗后治疗组上述指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:百令胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床效果好,可有效减轻哮喘气道炎症,明显改善肺功能,提高哮喘临床控制水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 百令胶囊 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 气道炎症 肺功能 ACT评分
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穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺临床研究 认领 被引量:1
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作者 陈丽娜 陈悦 《上海针灸杂志》 2020年第3期253-256,共4页
目的观察穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺的临床疗效。方法100例肺气虚型矽肺患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用传统西药(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗,治疗组在对照组的基础上,采用太渊、列缺、肺... 目的观察穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺的临床疗效。方法100例肺气虚型矽肺患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用传统西药(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗,治疗组在对照组的基础上,采用太渊、列缺、肺俞、气海、足三里穴位埋线治疗。观察两组治疗前后临床症状评分、中医证候积分、肺功能变化,并比较两组临床疗效。结果治疗组治疗后临床症状评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分低于同组治疗前,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEVl/FVC)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEVl%)高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够缓解矽肺肺气虚证患者的呼吸道症状,改善肺功能,具备良好的临床疗效。 展开更多
关键词 穴位疗法 埋线 矽肺 肺气虚 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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健康教育对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的价值研究 认领 被引量:3
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作者 秦立志 周艳杰 +3 位作者 李春霞 张亚钦 郝云霞 李亚妹 《中国药业》 CAS 2019年第2期70-72,共3页
目的探讨健康教育对使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法选择河北省胸科医院2015年1月至2017年12月收治的老年COPD患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。所有患者均采用祛痰、止咳... 目的探讨健康教育对使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法选择河北省胸科医院2015年1月至2017年12月收治的老年COPD患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。所有患者均采用祛痰、止咳、抗感染、辅助吸氧等常规治疗+沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗,治疗期间,对对照组患者仅进行简单用药示范,对观察组患者针对该粉吸入剂的使用实施健康教育。结果干预后,观察组患者的认知度评分、吸入剂使用正确率、临床总有效率、护理总满意率均明显高于对照组,且肺功能指标、血气状况指标均明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论老年COPD患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗时,对其开展针对该药的系统性健康教育,可促使患者掌握该药的正确使用方法,有利于提高疗效和用药安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂 雾化吸入 健康教育 护理干预 疗效
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乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 认领 被引量:7
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作者 侯丽丽 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期738-741,共4页
目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2014年12月-2016年12月北部战区总医院和平分院收治的90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,所有患者按照随机数字... 目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2014年12月-2016年12月北部战区总医院和平分院收治的90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服乙酰半胱氨酸泡腾片,0.6 g/次,2次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的呼吸功能和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%、91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血氧分压(pO2)、第一秒用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)显著升高,二氧化碳分压(pCO2)显著降低,同组治疗比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组pO2、FEV1、FVC、PEF显著高于对照组,pCO2显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能显著提高临床疗效,改善患者呼吸功能和炎症因子水平,且安全性良好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸泡腾片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸功能 炎症因子
沙美特罗替卡松粉吸入剂慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平和健康状况的影响 认领 被引量:1
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作者 胡晓凤 刘前桂 +2 位作者 赵黎黎 田银君 赵双燕 《湖南师范大学学报:医学版》 2019年第2期102-105,共4页
目的 :探究沙美特罗替卡松粉吸入剂慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平和健康状况的影响。方法 :选择我院呼吸内科2016年6月~2018年2月收治慢性阻塞性肺疾病患者145例作为研究对象,按照随机数字法将145例患者分为观察组(73例)和对照组... 目的 :探究沙美特罗替卡松粉吸入剂慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平和健康状况的影响。方法 :选择我院呼吸内科2016年6月~2018年2月收治慢性阻塞性肺疾病患者145例作为研究对象,按照随机数字法将145例患者分为观察组(73例)和对照组(72例),对照组给予无创呼吸机辅助呼吸等支持对症疗法,观察组在对照组的基础加上沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。将两组临床疗效、血气pH值、动脉血氧分压压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCo2)、脑钠肽(BNP)和CAT呼吸问卷评分进行比较。结果 :观察组的总有效率为97.3%显著高于对照组总有效率72.2%,组间比较差异有统计学意义;治疗后比治疗前的pH值、PaO2显著提高,观察组所提高的水平比观察组更为明显,差异有统计学意义;两组COPD患者治疗后的的PaO2较治疗前显著降低,且观察组的PaCO2明显低于对照组,差异有统计学意义;两组治疗前后的血浆BNP水平变化比治疗前显著降低,而观察组的降低水平较对照组更为明显,差异有统计学意义;观察组COPD患者治疗后的CAT评分明显低于对照组,差异有统计学意义。结论 :沙美特罗替卡松粉吸入剂使慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平降低,沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效显著。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 脑钠肽 血浆 健康状况
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果 认领 被引量:2
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作者 屈建辉 《临床医学研究与实践》 2019年第15期28-30,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2017年5月至2018年5月本院收治的138例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各69例。对照组给予布地奈德雾化吸入治... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2017年5月至2018年5月本院收治的138例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各69例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、主要症状消失时间、治疗前、后日间和夜间症状评分、肺功能指标、血气指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、肺部啰音、呼吸困难及喘息消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组日间和夜间症状评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者PaO2、PaCO2、SaO2水平均显著改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能显著缩短症状消失时间,缓解日间和夜间症状,改善患者肺功能和血气指标,安全性较高,值得推广与应用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 布地奈德 支气管哮喘 急性发作
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效 认领
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作者 刘继东 《实用心脑肺血管病杂志》 2019年第S02期11-14,共4页
目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选取攀枝花市中心医院2016年1月—2018年1月收治的中重度咳嗽变异性哮喘患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。... 目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选取攀枝花市中心医院2016年1月—2018年1月收治的中重度咳嗽变异性哮喘患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。在常规治疗及短效氨茶碱片治疗基础上,对照组患者予以布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后咳嗽症状积分、肺功能指标、诱导痰炎性递质。结果(1)观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。(2)两组患者治疗前夜间、日间咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后夜间、日间咳嗽症状积分低于对照组(P<0.01)。(3)两组患者治疗前第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、用力肺活量(FVC)及呼气流速峰值(PEFR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后FEV1%pred、FVC、PEFR高于对照组(P<0.01)。(4)两组患者治疗前诱导痰白介素5(IL-5)、白介素10(IL-10)、嗜酸粒细胞比率(EOS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后诱导痰IL-5、EOS低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切,可有效改善患者咳嗽症状、肺功能,减轻患者气道炎性反应。 展开更多
关键词 哮喘 咳嗽变异性哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠咀嚼片 治疗结果
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羧甲司坦联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床研究 认领 被引量:4
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作者 窦志芳 陈乾华 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2046-2049,共4页
目的考察羧甲司坦口服溶液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取航空总医院2017年5月-2018年5月收治的支气管哮喘患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1泡/... 目的考察羧甲司坦口服溶液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取航空总医院2017年5月-2018年5月收治的支气管哮喘患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1泡/次,2次/d;治疗组患者在对照组用药基础上口服羧甲司坦口服溶液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗15d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者ACT和SF-36评分及血清γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)和白细胞三烯B4(LTB4)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.30%,显著低于治疗组的95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT评分和SF-36评分均显著升高(P<0.05),且治疗组ACT和SF-36评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IFN-γ水平显著升高(P<0.05),血清IL-4、LTB4水平显著降低(P<0.05),且治疗组血清IFN-γ、IL-4、LTB4水平明显好于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦口服溶液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著,且能够明显降低机体炎症水平,可作为支气管哮喘的临床一线治疗方案。 展开更多
关键词 羧甲司坦口服溶液 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 临床疗效 白细胞三烯B4 不良反应
蛤蚧定喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 认领 被引量:1
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作者 宋昭赫 薛君 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2050-2053,共4页
目的研究蛤蚧定喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2015年1月-2017年6月内蒙古包钢医院收治的120例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每... 目的研究蛤蚧定喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2015年1月-2017年6月内蒙古包钢医院收治的120例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蛤蚧定喘胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6 MWD)、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者6 MWD显著升高,SGRQ评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组6 MWD和SGRQ评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论蛤蚧定喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状和肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蛤蚧定喘胶囊 沙美特罗替卡松粉吸入剂 老年慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能指标 SGRQ评分
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