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B族Ⅰ型清道夫受体过表达对血小板源性生长因子诱导的冠状动脉平滑肌细胞增殖和迁移的影响 预览
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作者 陈俭 李传荣 +8 位作者 王瑞敏 毛幼林 黄琼 马心超 陈愿 董加建 宋爽 崔留义 赵子明 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第5期421-426,共6页
目的探讨B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)在人冠状动脉平滑肌细胞(hCASMC)增殖和迁移过程中的作用及机制。方法常规培养hCASMC,根据处理方法将细胞分为空白对照组、5μg·L^-1血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)组、10μg·L^-1PDGF-BB组... 目的探讨B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)在人冠状动脉平滑肌细胞(hCASMC)增殖和迁移过程中的作用及机制。方法常规培养hCASMC,根据处理方法将细胞分为空白对照组、5μg·L^-1血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)组、10μg·L^-1PDGF-BB组、20μg·L^-1PDGF-BB组、20μg·L^-1PDGF-BB+腺病毒绿色荧光蛋白(Ad-GFP)组(PDGF-BB+Ad-GFP组)、20μg·L^-1PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组(PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组)。采用噻唑兰法检测各组细胞增殖情况,Westernblot法检测各组细胞中SR-BⅠ表达,Transwell法检测各组细胞迁移情况。结果空白对照组及5、10、20μg·L-1PDGF-BB组细胞中SR-BⅠ相对表达量分别为1.00±0.05、0.76±0.08、0.52±0.06、0.30±0.05,5、10、20μg·L^-1PDGF-BB组细胞SR-BⅠ相对表达量均显著低于空白对照组(P<0.05),10、20μg·L^-1PDGF-BB组细胞SR-BⅠ相对表达量均显著低于5μg·L^-1PDGF-BB组(P<0.05),20μg·L^-1PDGF-BB组细胞SR-BⅠ相对表达量显著低于10μg·L^-1PDGF-BB组(P<0.05)。培养24、48、72h时,5、10、20μg·L^-1PDGF-BB组及PDGF-BB+Ad-GFP组、PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力均显著高于空白对照组(P<0.05),10、20μg·L^-1PDGF-BB组及PDGF-BB+Ad-GFP组、PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力显著高于5μg·L^-1PDGF-BB组(P<0.05),20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组、PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力显著高于10μg·L^-1PDGF-BB组(P<0.05);PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力低于20μg·L^-1PDGF-BB组和PDGF-BB+Ad-GFP组(P<0.05);20μg·L^-1PDGF-BB组与PDGF-BB+Ad-GFP组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组及PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞迁移数分别为24.2±3.6、76.6±4.2、75.2±4.8和60.6±3.6,各组细胞迁移数比较差异有统计学意义(F=40.695,P<0.01);20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组及PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞迁移数显著高于空白对照组,PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞迁移数显著低于20μg·L^- 展开更多
关键词 B族I型清道夫受体 人冠状动脉平滑肌细胞 血小板源性生长因子 增殖 迁移
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胆固醇逆向转运关键蛋白介导药物和小分子调控脂代谢的机制研究 被引量:2
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作者 莫中成 唐朝克 《中国动脉硬化杂志》 2018年第4期325-328,共4页
胆固醇逆向转运(RCT)异常导致脂代谢紊乱是动脉粥样硬化发病重要环节,探讨介导RCT的关键蛋白在脂代谢中的作用及调控机制对阐明动脉粥样硬化发病的分子机制具有重要意义。本期专题收集的论文探讨了利拉鲁肽、苦瓜素以及生长分化因子1... 胆固醇逆向转运(RCT)异常导致脂代谢紊乱是动脉粥样硬化发病重要环节,探讨介导RCT的关键蛋白在脂代谢中的作用及调控机制对阐明动脉粥样硬化发病的分子机制具有重要意义。本期专题收集的论文探讨了利拉鲁肽、苦瓜素以及生长分化因子11对细胞胆固醇流出及介导RCT中关键蛋白三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、ABCG1和B类Ⅰ型清道夫受体表达的影响,分别从不同角度阐释RCT关键蛋白参与药物或小分子物质调控胆固醇流出的分子机制。 展开更多
关键词 胆固醇逆向转运 动脉粥样硬化 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 B型清道夫受体
ApoM^+ HDL和ApoM^- HDL的分离纯化及其与SR-BI的结合 被引量:1
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作者 姚霜 罗光华 +3 位作者 张晓膺 张俊 徐宁 郑璐 《江苏医药》 CAS 2016年第2期125-129,共5页
目的分离纯化载脂蛋白M阳性和阴性高密度脂蛋白(ApoM^+ HDL和poM^- HDL),检测其与清道夫受体B类Ⅰ型(SR-BI)的结合能力。方法采用腹水诱生的方法以重组人ApoM免疫小鼠制备小鼠抗人ApoM单克隆抗体。利用该抗体通过亲和层析的方法分... 目的分离纯化载脂蛋白M阳性和阴性高密度脂蛋白(ApoM^+ HDL和poM^- HDL),检测其与清道夫受体B类Ⅰ型(SR-BI)的结合能力。方法采用腹水诱生的方法以重组人ApoM免疫小鼠制备小鼠抗人ApoM单克隆抗体。利用该抗体通过亲和层析的方法分离ApoM^+ HDL和poM^- HDL,采用二喹啉甲酸(BCA)蛋白定量方法对其定量分析。通过免疫共沉淀方法检测ApoM^+ HDL和poM^- HDL与巨噬细胞株THP-1细胞表面表达的SR-BI的相互作用。结果经免疫、融合、筛选,获得4株特异性分泌ApoM单抗的杂交瘤细胞株,采用腹水诱生方案进行ApoM抗体的大量表达,获得浓度为1mg/ml的ApoM单抗,在1∶4000稀释后仍能在25kD处检测出目的蛋白。利用ApoM单抗进行亲和层析,分别收集流出液(poM^- HDL)、洗脱液(ApoM^+ HDL),洗脱液中能检测到ApoM,流出液中未检测到ApoM。经BCA蛋白定量poM^- HDL浓度为3.23mg/ml,ApoM^+ HDL浓度为0.34mg/ml。佛波酯处理THP-1细胞后表面SR-BI表达升高10%左右。免疫共沉淀结果显示,poM^- HDL、ApoM^+ HDL孵育组的总蛋白经SR-BI抗体沉淀的复合物中均能检测到SR-BI和HDL,重组人ApoM孵育组也能检测到SR-BI和ApoM。结论小鼠抗人ApoM单抗具有良好的灵敏度和特异度,poM^- HDL和ApoM^+ HDL两种蛋白成分和重组人ApoM均能与THP-1细胞表面SR-BI结合。 展开更多
关键词 载脂蛋白M 清道夫受体B
血管紧张素(1-7)和血管紧张素Ⅱ对THP-1源性泡沫细胞胆固醇外流的影响 被引量:3
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作者 柴婵娟 杨慧宇 +4 位作者 杨志明 梁斌 阎丰 武瑞 边云飞 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期885-890,共6页
目的观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对THP-1源性泡沫细胞B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达及胆固醇外流的影响。方法将THP-1单核细胞加入100 nmol/L佛波酯(PMA)48 h诱导分化... 目的观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对THP-1源性泡沫细胞B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达及胆固醇外流的影响。方法将THP-1单核细胞加入100 nmol/L佛波酯(PMA)48 h诱导分化为THP-1源性巨噬细胞,加入氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)建立泡沫细胞模型。随机分为五组:空白对照组、AngⅡ组、Ang(1-7)组、Ang(1-7)+AngⅡ组及AngⅡ+Ang(1-7)+A-779组[A-779为Ang(1-7)受体特异性阻滞剂]。分别运用RT-PCR及Western blot方法检测SR-BⅠmRNA、ABCA1mRNA及其蛋白的表达,用液体闪烁计数仪检测胆固醇流出率的变化。结果与空白对照组相比,加用AngⅡ组SR-BⅠmRNA、ABCA1mRNA及其蛋白的表达均明显减弱且胆固醇外流减少(P〈0.05);与AngⅡ组比较,加用Ang(1-7)促进SR-BⅠmRNA、ABCA1mRNA及其蛋白的表达,胆固醇外流增加(P〈0.05);与AngⅡ+Ang(1-7)组比较,AngⅡ+Ang(1-7)+A-779组SR-BⅠmRNA、ABCA1mRNA及其蛋白的表达减弱、胆固醇外流减少(P〈0.05),但与AngⅡ组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 AngⅡ抑制THP-1源性泡沫细胞SR-BⅠ、ABCA1的表达并减少胆固醇外流,而Ang(1-7)通过其特异性受体MAS受体可减弱AngⅡ的作用,促进胆固醇外流,从而对动脉粥样硬化的进展起到抑制作用。 展开更多
关键词 血管紧张素(1-7) 血管紧张素Ⅱ B型清道夫受体 ATP结合盒转运体A1 胆固醇逆转运
苯扎贝特对小鼠肝脏B族Ⅰ型清道夫受体及体内胆固醇逆转运的影响 预览
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作者 骆杨平 陈华丽 赵水平 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第32期25-29,共5页
目的探讨苯扎贝特干预后小鼠肝脏B族I型清道夫受体(SR-B1)m RNA变化及对小鼠体内胆固醇逆转运的影响。方法 28只C57BL/6小鼠随机分为4组,分别给予普通饲料、不同剂量的苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)添加普通饲料喂养4周后,腹腔注... 目的探讨苯扎贝特干预后小鼠肝脏B族I型清道夫受体(SR-B1)m RNA变化及对小鼠体内胆固醇逆转运的影响。方法 28只C57BL/6小鼠随机分为4组,分别给予普通饲料、不同剂量的苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)添加普通饲料喂养4周后,腹腔注射经乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)及^3H-胆固醇处理过的小鼠巨噬细胞悬液(0.5 m L/鼠,细胞数达5.0×10^6),单独笼养24 h后取血,酶法测定血脂;测定血清、肝脏和粪便中的3H-胆固醇含量(占注射总量的百分比);逆转录聚合酶链反应测定小鼠肝脏SR-B1 m RNA表达。结果与对照组比较,苯扎贝特组小鼠肝脏SR-B1 m RNA表达水平增高,粪便中的胆固醇流出率增加。不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)干预组血清^3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加100%、131%和110%。不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%W/W)干预组小鼠肝脏^3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加86.4%、52.3%和51.6%。不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)干预组小鼠粪便^3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加为110%、140%和160%。结论苯扎贝特能上调肝脏SR-B1 m RNA表达,促进体内胆固醇逆转运,加速胆固醇由粪便清除,利于动脉粥样硬化的防治。 展开更多
关键词 苯扎贝特 胆固醇逆转运 B族I型清道夫受体
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丙型肝炎病毒受体SR-BⅠ的研究进展 预览
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作者 李鹏飞 修冰水 +1 位作者 张贺秋 张庆波 《生物技术通讯》 CAS 2013年第3期427-429,452共4页
丙型肝炎病毒(HCV)是经血液传播而引起急、慢性肝炎的主要致病因子之一,是导致肝硬化、肝细胞癌等终末期肝病的主要原因。位于HCV包膜E2蛋白N端的第1高变区(HVR1),是介导E2蛋白与B族I型清道夫受体(SR-BⅠ)结合及HCV感染细胞的... 丙型肝炎病毒(HCV)是经血液传播而引起急、慢性肝炎的主要致病因子之一,是导致肝硬化、肝细胞癌等终末期肝病的主要原因。位于HCV包膜E2蛋白N端的第1高变区(HVR1),是介导E2蛋白与B族I型清道夫受体(SR-BⅠ)结合及HCV感染细胞的关键肽段。研究表明,HCV可能利用了SR-BⅠ受体的某些生理功能入侵细胞,进行细胞-细胞间传播。因此,HVR1与SR-BⅠ相互作用的研究除了能深入了解HCV吸附和入侵细胞机制,同时也为治疗和预防HCV感染提供了新的靶点。 展开更多
关键词 SR-B 受体 第1高变区 丙型肝炎病毒
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荷叶生物碱对THP-1单核细胞源性巨噬细胞泡沫化及B类Ⅰ型清道夫受体表达的影响 被引量:3
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作者 常冠楠 徐新 张社兵 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期 611-615,共5页
目的观察荷叶生物碱对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)所致人THP-1巨噬细胞泡沫化及B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)表达的影响,探讨荷叶生物碱抗动脉粥样硬化的可能机制。方法建立THP-1源性泡沫细胞模型后,采用不同剂量荷叶生物碱(0、25、5... 目的观察荷叶生物碱对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)所致人THP-1巨噬细胞泡沫化及B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)表达的影响,探讨荷叶生物碱抗动脉粥样硬化的可能机制。方法建立THP-1源性泡沫细胞模型后,采用不同剂量荷叶生物碱(0、25、50、100 mg/L)分组共孵育24 h。油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况;分别用荧光定量PCR、Wesetern Blot检测细胞中SR-BⅠmRNA水平和蛋白水平。结果与空白对照组比较,ox-LDL对细胞内脂滴积聚呈浓度依赖性;且细胞SR-BⅠ的mRNA水平(分别为1.00±0.00、0.53±0.04、0.30±0.04和0.18±0.03)及蛋白表达(分别为1.00±0.00、0.62±0.10、0.39±0.08和0.22±0.05)呈浓度依赖性降低(P〈0.01);加入荷叶生物碱干预后,细胞内脂滴随荷叶生物碱浓度的增加而减少,细胞SR-BⅠmRNA水平(分别为0.32±0.02、1.07±0.02、1.28±0.03和1.49±0.03)及蛋白表达(分别为0.28±0.03、1.06±0.02、1.32±0.03和1.41±0.02)浓度依赖性增加(P〈0.01)。结论荷叶生物碱上调人THP-1单核细胞源性泡沫细胞SR-BⅠ的表达,促进细胞内胆固醇流出,可能是荷叶生物碱抗动脉粥样硬化的机制之一。 展开更多
关键词 荷叶生物碱 单核细胞株THP-1 氧化型低密度脂蛋白 B型清道夫受体
动脉粥样硬化中胆固醇外流的研究进展 被引量:10
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作者 路倩 陈五军 +2 位作者 尹凯 赵国军 唐朝克 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 319-326,共8页
三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)和B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)介导的胆固醇外流是巨噬细胞内3条主要的胆固醇外流途径,对维持细胞内胆固醇动态平衡至关重要,其中转运体的功能及其表达的调节、... 三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)和B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)介导的胆固醇外流是巨噬细胞内3条主要的胆固醇外流途径,对维持细胞内胆固醇动态平衡至关重要,其中转运体的功能及其表达的调节、胞外接受体的数量和活性等对细胞内胆固醇外流效率有重要的决定作用.最新研究发现,动脉粥样硬化(As)病变中出现的脂类蓄积、炎症、氧化应激、缺氧和胰岛素抵抗等病理情况,显著影响胆固醇转运体的表达,进而影响胆固醇外流及As的发生发展.本文主要针对As病变细胞内各胆固醇外流途径的作用及常伴随的脂类蓄积、炎症、氧化应激、缺氧和胰岛素抵抗现象,对胆固醇转运体表达调节的最新进展做一综述,以期为As治疗提供新理论依据和药物靶点,推动As治疗方法的发展. 展开更多
关键词 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 三磷酸腺苷结合盒转运体G1 B型清道夫受体 高密度脂蛋白 动脉粥样硬化
B族Ⅰ型清道夫受体在丙型肝炎病毒入侵细胞中的作用
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作者 徐庆强 戚中田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 425-428,共4页
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)入侵宿主细胞是由多种受体分子介导的多步骤过程,其中B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ/SCARB1)被认为是最先与HCV作用的受体。SR-BⅠ能够与HCV包膜糖蛋白E2相结合,在此过程中位于E2蛋白氨基末端的高变... 丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)入侵宿主细胞是由多种受体分子介导的多步骤过程,其中B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ/SCARB1)被认为是最先与HCV作用的受体。SR-BⅠ能够与HCV包膜糖蛋白E2相结合,在此过程中位于E2蛋白氨基末端的高变区1(hypervariable region 1,HVR1)起关键作用。SR-BⅠ与HCV的相互作用不仅能够介导HCV的细胞入侵,还能降低抗体对HCV的中和作用,有助于HCV的免疫逃避。因此,深入研究SR-BⅠ在HCV入侵细胞过程中的作用机制,有望发现在HCV感染的初始环节能够高效地阻断HCV入侵细胞的靶分子,从而预防和治疗HCV的感染。本文就SR-BⅠ的生物学特性、SR-BⅠ与HCV的相互作用对病毒入侵细胞的影响及机制等方面的最新进展作一综述。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 B型清道夫受体 高变区1 入侵
吡格列酮对THP-1源性巨噬细胞胆固醇流出调节蛋白ABCA1,ABCG1及SR-BⅠ表达的影响
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作者 王琼昕 刘丹霞 +1 位作者 欧阳金芝 曾和松 《武汉大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2012年第5期613-617,共5页
目的:探讨吡格列酮对THP-1源性巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、ATP结合盒转运蛋白G1(ABCG1)及B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)表达的影响及可能作用机制。方法:Real time PCR及Western-blot检测不同浓度吡格列酮(1,10,20,30μ... 目的:探讨吡格列酮对THP-1源性巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、ATP结合盒转运蛋白G1(ABCG1)及B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)表达的影响及可能作用机制。方法:Real time PCR及Western-blot检测不同浓度吡格列酮(1,10,20,30μmol/L)作用24h,THP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白的表达。使用过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)特异性拮抗剂GW9662(2μmol/L)阻断吡格列酮(10μmol/L),24h后检测THP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白的表达。结果:吡格列酮可浓度依赖性增高24hTHP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白的表达,GW9662可显著抑制吡格列酮诱导的THP-1源性巨噬细胞ABCA1,ABCG1及SR-BⅠmRNA和蛋白表达的增高(P〈0.05)。结论:吡格列酮激动PPARγ上调THP-1源性巨噬细胞胆固醇流出调节蛋白ABCA1,ABCG1及SR-BⅠ基因的表达。 展开更多
关键词 吡格列酮 THP-1源性巨噬细胞 胆固醇流出调节蛋白 ATP结合盒转运蛋白 B型清道夫受体
Scavenger receptor BI: A multi-purpose player in cholesterol and steroid metabolism 预览 被引量:1
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作者 Menno Hoekstra Theo JC Van Berkel Miranda Van Eck 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS CSCD 2010年第47期共9页
Scavenger receptor class B type Ⅰ (SR-BI) is an important member of the scavenger receptor family of integral membrane glycoproteins. This review highlights studies in SR-BI knockout mice, which concern the role of S... Scavenger receptor class B type Ⅰ (SR-BI) is an important member of the scavenger receptor family of integral membrane glycoproteins. This review highlights studies in SR-BI knockout mice, which concern the role of SR-BI in cholesterol and steroid metabolism. SR-BI in hepatocytes is the sole molecule involved in selective uptake of cholesteryl esters from high-density lipoprotein (HDL). SR-BI plays a physiological role in binding and uptake of native apolipoprotein B (apoB)-containing lipoproteins by hepatocytes, which identif ies SR-BI as a multipurpose player in lipid uptake from the blood circulation into hepatocytes in mice. In adrenocortical cells, SR-BI mediates the selective uptake of HDL-cholesteryl esters, which is eff iciently coupled to the synthesis of glucocorticoids (i.e. corticosterone). SR-BI knockout mice suffer from adrenal glucocorticoid insuff iciency, which suggests that functional SR-BI protein is necessary for optimal adrenal steroidogenesis in mice. SR-BI in macrophages plays a dual role in cholesterol metabolism as it is able to take up cholesterol associated with HDL and apoBcontaining lipoproteins and can possibly facilitate cholesterol efflux to HDL. Absence of SR-BI is associated with thrombocytopenia and altered thrombosis susceptibility, which suggests a novel role for SR-BI in regulating platelet number and function in mice. Transgenic expression of cholesteryl ester transfer protein in humanized SR-BI knockout mice normalizes hepatic delivery of HDL-cholesteryl esters. However, other pathologies associated with SR-BI def iciency, i.e. increased atherosclerosis susceptibility, adrenal glucocorticoid insuffi ciency, and impaired platelet function are not normalized, which suggests an important role for SR-BI in cholesterol and steroid metabolism in man. In conclusion, generation of SR-BI knockout mice has signif icantly contributed to our knowledge of the physiological role of SR-BI. Studies using these mice have identif ied SR-BI as a multi-purpose player in cholesterol and stero 展开更多
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Biliary cholesterol secretion: More than a simple ABC 预览 被引量:2
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作者 Arne Dikkers Uwe JF Tietge 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS CSCD 2010年第47期共10页
Biliary cholesterol secretion is a process important for 2 major disease complexes, atherosclerotic cardiovascular disease and cholesterol gallstone disease. With respect to cardiovascular disease, biliary cholesterol... Biliary cholesterol secretion is a process important for 2 major disease complexes, atherosclerotic cardiovascular disease and cholesterol gallstone disease. With respect to cardiovascular disease, biliary cholesterol secretion is regarded as the f inal step for the elimination of cholesterol originating from cholesterol-laden macrophage foam cells in the vessel wall in a pathway named reverse cholesterol transport. On the other hand, cholesterol hypersecretion into the bile is considered the main pathophysiological determinant of cholesterol gallstone formation. This review summarizes current knowledge on the origins of cholesterol secreted into the bile as well as the relevant processes and transporters involved. Next to the established ATP-binding cassette (ABC) transporters mediating the biliary secretion of bile acids (ABCB11), phospholipids (ABCB4) and cholesterol (ABCG5/G8), special attention is given to emerging proteins that modulate or mediate biliary cholesterol secretion. In this regard, the potential impact of the phosphatidylserine flippase ATPase class Ⅰ type 8B member 1, the Niemann Pick C1-like protein 1 that mediatescholesterol absorption and the high density lipoprotein cholesterol uptake receptor, scavenger receptor class B type Ⅰ, is discussed. 展开更多
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动脉粥样硬化大鼠B族Ⅰ型清道夫受体与肾素-血管紧张素系统的表达变化 被引量:1
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作者 李永红 徐庆科 +4 位作者 蔡尚郎 安毅 葛志明 苘瑜林 刘平 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期897-901,共5页
目的研究动脉粥样硬化大鼠主动脉B族Ⅰ型清道夫受体、血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体表达、血管紧张素Ⅱ水平的变化及其相互作用,探讨动脉粥样硬化的发生机制。方法将18只大鼠随机分为对照组和动脉粥样硬化组,通过高脂喂养12周、主动脉... 目的研究动脉粥样硬化大鼠主动脉B族Ⅰ型清道夫受体、血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体表达、血管紧张素Ⅱ水平的变化及其相互作用,探讨动脉粥样硬化的发生机制。方法将18只大鼠随机分为对照组和动脉粥样硬化组,通过高脂喂养12周、主动脉内皮损伤和维生素D3肌肉注射建立大鼠主动脉粥样硬化模型。HE染色和M asson染色观察主动脉管壁结构和粥样硬化斑块的形成情况,放射免疫法检测血管紧张素Ⅱ的水平,免疫组织化学、Western Blot检测B族Ⅰ型清道夫受体、血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体的蛋白表达,实时定量逆转录聚合酶链反应检测B族Ⅰ型清道夫受体、血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体的mRNA表达,B族Ⅰ型清道夫受体与血管紧张素Ⅱ、血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体的相关性分析用直线相关分析法。结果HE染色和M asson染色结果发现动脉粥样硬化组大鼠主动脉内粥样硬化斑块形成。动脉粥样硬化组大鼠主动脉血管紧张素Ⅱ水平较对照组明显升高(210.80±31.56 ng/L比121.26±25.32 ng/L,P〈0.01)。与对照组比较,动脉粥样硬化组主动脉B族Ⅰ型清道夫受体(0.83±0.19比0.16±0.03)、血管紧张素Ⅱ1型受体(1.02±0.12比0.48±0.11)和2型受体(0.97±0.24比0.13±0.03)的蛋白表达明显升高(均P〈0.01),且均主要存在于胞膜和胞浆中。动脉粥样硬化组主动脉B族Ⅰ型清道夫受体(0.76±0.17比0.16±0.04)、血管紧张素Ⅱ1型受体(0.83±0.20比0.33±0.08)和2型受体(0.78±0.13比0.12±0.03)的mRNA表达较对照组明显升高(均P〈0.01)。动脉粥样硬化组的B族Ⅰ型清道夫受体蛋白表达与血管紧张素Ⅱ水平及血管紧张素Ⅱ1型受体表达呈显著正相关(r=0.717和r=0.711)。结论动脉粥样硬化大鼠主动脉B族Ⅰ型清道夫受体、血管紧张素Ⅱ1型受体和2型受体表达升高,且B族Ⅰ型清道夫受体表达的增高与血管 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 B型清道夫受体 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体
高脂膳食对SR-AⅠ/Ⅱ基因缺失小鼠脂代谢的影响
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作者 麦海妍 夏颖 凌文华 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期441-446,共6页
目的探讨A类Ⅰ型和Ⅱ型清道夫受体(scavenger receptor class A typesⅠandⅡ,SR-AⅠ/Ⅱ)基因缺失对高脂膳食小鼠脂质代谢的影响及其可能的作用机制。方法以SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除与野生型雄性小鼠为对象,分别喂饲普通膳食和高脂膳食12w,... 目的探讨A类Ⅰ型和Ⅱ型清道夫受体(scavenger receptor class A typesⅠandⅡ,SR-AⅠ/Ⅱ)基因缺失对高脂膳食小鼠脂质代谢的影响及其可能的作用机制。方法以SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除与野生型雄性小鼠为对象,分别喂饲普通膳食和高脂膳食12w,应用酶法或油红O染色法检测脂质代谢(包括血脂水平和肝脏脂质水平)的变化,采用RT-PCR法检测肝脏B类Ⅰ型清道夫受体(scavenger receptor class B typeⅠ,SR-BⅠ)和CD36的表达。结果SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除鼠与野生型鼠相比,高脂膳食喂饲的第3、6、12w,其血清TG、TC、LDL、HDL均比野生型小鼠下降,肝细胞中脂滴的数量较多,体积较大,SR-BⅠmRNA表达上调,CD36mRNA的表达无差异。结论高脂膳食诱导SR-AⅠ/Ⅱ基因缺失小鼠脂质代谢的变化可能与肝脏SR-BⅠ表达升高及外周脂质向肝脏的逆向转运有关。 展开更多
关键词 A类清道夫受体 脂质 B型清道夫受体 CD36
高胆固醇血症患者血小板B族Ⅰ型清道夫受体表达的变化 被引量:1
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作者 苘瑜琳 李永红 马贺远 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期739-742,共4页
目的通过观察高胆固醇血症患者B族Ⅰ型清道夫受体表达的变化,探讨B族Ⅰ型清道夫受体在动脉粥样硬化发生中的作用及其表达变化的机制。方法随机选取健康对照60例和高胆固醇血症患者80例,肘静脉取血,分离血清、血浆并提取血小板,放射... 目的通过观察高胆固醇血症患者B族Ⅰ型清道夫受体表达的变化,探讨B族Ⅰ型清道夫受体在动脉粥样硬化发生中的作用及其表达变化的机制。方法随机选取健康对照60例和高胆固醇血症患者80例,肘静脉取血,分离血清、血浆并提取血小板,放射免疫法检测血浆血管紧张素Ⅱ水平,硝酸还原酶法检测血清一氧化氮含量,实时定量聚合酶链反应和免疫印迹法分别检测血小板B族Ⅰ型清道夫受体的mRNA和蛋白表达水平。结果高脂组的血浆血管紧张素Ⅱ水平和血清一氧化氮水平均较对照组明显升高(P〈0.01)。高脂组血小板B族Ⅰ型清道夫受体的mRNA和蛋白表达均较对照组明显降低(P〈0.05和0.01)。高脂组的血管紧张素Ⅱ水平与B族Ⅰ型清道夫受体的表达呈显著负相关(r=-0.488,P〈0.05)。结论高胆固醇血症患者血小板B族Ⅰ型清道夫受体表达的降低与血管紧张素Ⅱ的刺激有关。 展开更多
关键词 高胆固醇血症 B型清道夫受体 血管紧张素Ⅱ
丙型肝炎病毒侵入细胞机制的研究进展 预览
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作者 章诺贝(综述) 张吉翔(审校) 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 122-125,共4页
丙型肝炎病毒可通过侵入肝细胞而感染人类。本文介绍了丙型肝炎病毒的结构特点以及细胞的丙型肝炎病毒受体,并在此基础上对丙型肝炎病毒侵入细胞机制的研究进展做一综述。
关键词 丙型肝炎病毒 CD81 清道夫受体B 低密度脂蛋白受体
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脑卒中患者B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态性与血脂水平的关系 预览
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作者 莫丹衡 许宏伟 +4 位作者 邓景贵 刘佳 肖波 杨晓苏 杨期东 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第4期 299-302,共4页
目的探讨B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态性与脑卒中患者血脂水平的关系。方法采用聚合酶链反应限制片长多态性技术检测149例动脉粥样硬化性脑梗死患者、141例脑出血患者和120例健康对照者B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态的分布,并测定三... 目的探讨B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态性与脑卒中患者血脂水平的关系。方法采用聚合酶链反应限制片长多态性技术检测149例动脉粥样硬化性脑梗死患者、141例脑出血患者和120例健康对照者B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态的分布,并测定三组研究对象的血脂水平。结果动脉粥样硬化性脑梗死组和脑出血组B族I型清道夫受体G4AGA+从基因型亚组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于同组GG基因型亚组(P〈0.05),低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于同组GG基因型亚组(P〈0.05)。对照组B族Ⅰ型清道夫受体G4AGA+从基因型亚组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于GG基因型亚组,而低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平显著低于同组GG基因型亚组(P〈0.05)。男性动脉粥样硬化性脑梗死组和男性脑出血组GA+从基因型亚组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于同组GG基因型亚组,低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于同组GG基因型亚组。女性动脉粥样硬化性脑梗死组和女性脑出血组不同基因型亚组体质指数和血脂水平差异无显著性。结论B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A位点A等位基因可能与男性高密度脂蛋白和低密脂蛋白代谢有关。 展开更多
关键词 神经病学 B型清道夫受体 脑卒中 基因多态性 血脂
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烟酸对3T3-L1脂肪细胞胆固醇流出的影响 预览 被引量:7
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作者 于碧莲 赵水平 +1 位作者 谢湘竹 董劭壮 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2007年第4期 289-292,共4页
目的 观察烟酸对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞胆固醇流出的影响,并探讨其机制.方法 3T3-L1细胞促分化成熟后,给与不同浓度的烟酸(0~1.0 mmol/L)干预24 h后,收集细胞,逆转录聚合酶链反应测定脂肪细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1、 B族Ⅰ型... 目的 观察烟酸对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞胆固醇流出的影响,并探讨其机制.方法 3T3-L1细胞促分化成熟后,给与不同浓度的烟酸(0~1.0 mmol/L)干预24 h后,收集细胞,逆转录聚合酶链反应测定脂肪细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1、 B族Ⅰ型清道夫受体和过氧化体增殖物激活型受体γ mRNA表达, 采用液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出.结果 烟酸呈剂量依赖性增加脂肪细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1 mRNA的表达,并促进载脂蛋白AⅠ介导的胆固醇流出,但对B族Ⅰ型清道夫受体表达无影响.过氧化体增殖物激活型受体γ在分化成熟的3T3-L1脂肪细胞有较高水平的表达,与空白组(0.38±0.29)比较,在1.0 mmol/L浓度的烟酸干预时过氧化体增殖物激活型受体γ表达明显升高(3.15±0.96),为空白组的8.3倍.结论 烟酸可通过上调过氧化体增殖物激活型受体γ表达,促进脂肪细胞载脂蛋白AⅠ-三磷酸腺苷结合盒转运体A1通路,加速细胞内胆固醇流出.这可能为解释烟酸升高高密度脂蛋白胆固醇的机制提供有用的线索. 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 烟酸 脂肪细胞 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 B型清道夫受体 过氧化体增殖物激活型受体Γ 胆固醇流出
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清道夫受体B类Ⅰ型的细胞生物学和功能研究 预览 被引量:2
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作者 孙红(综述) 陈琪(审校) 《医学综述》 2007年第20期 1534-1536,共3页
清道夫受体B类Ⅰ型是高密度脂蛋白受体,主要分布于肝脏和生成类固醇激素的组织。它与高密度脂蛋白以高亲和性结合,还可与天然的低密度脂蛋白、乙酰化低密度脂蛋白、氧化低密度脂蛋白、磷脂酰丝氨酸、阴离子磷脂等结合,对胆固醇和胆固醇... 清道夫受体B类Ⅰ型是高密度脂蛋白受体,主要分布于肝脏和生成类固醇激素的组织。它与高密度脂蛋白以高亲和性结合,还可与天然的低密度脂蛋白、乙酰化低密度脂蛋白、氧化低密度脂蛋白、磷脂酰丝氨酸、阴离子磷脂等结合,对胆固醇和胆固醇酯的代谢起着重要的作用,可影响胞质膜胆固醇的分布,改变膜结构,从而影响多种生理和病理生理功能。 展开更多
关键词 清道夫受体B 高密度脂蛋白 胆固醇 动脉粥样硬化
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动脉粥样硬化小型猪SR-BI和PPARγ表达的变化 预览 被引量:2
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作者 易光辉 莫中成 +6 位作者 曾颖 尹小波 刘录山 王佐 冯惊涛 曾德星 孙琳 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 439-443,I0002,共6页
目的:用贵州小香猪建立动脉粥样硬化(As)动物模型,探讨该模型中B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的变化。方法:采用血管内膜损伤法加高脂高胆固醇饲料喂养贵州小香猪,氧化酶法测定血浆总... 目的:用贵州小香猪建立动脉粥样硬化(As)动物模型,探讨该模型中B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的变化。方法:采用血管内膜损伤法加高脂高胆固醇饲料喂养贵州小香猪,氧化酶法测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的浓度。12个月后处死动物,采用苏丹Ⅳ及HE染色检测肝脏脂质沉积及动脉粥样斑块病变;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot印迹和免疫组织化学法分别检测肝、主动脉组织中SR-BI、PPARγ的mRNA和蛋白质表达。结果:实验组与对照组比较,血浆TC、TG、HDL-C水平升高;实验组小型猪肝脏有大量的脂肪空泡,动脉有明显的脂质条纹及斑块;动脉粥样硬化小型猪肝组织、主动脉组织的SR-BI、PPARγ的mRNA及蛋白质的表达均上调(P〈0.05)。结论:本实验说明颈总动脉内膜拉伤加高脂高胆固醇饲料喂养小型猪可建立As动物模型;As小型猪肝组织、主动脉组织的SRBI和PPARγ表达上调。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 B型清道夫受体 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 小型猪
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