期刊文献+
共找到438篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
基于分析方法质量源于设计理念优化护肝片HPLC指纹图谱的研究
1
作者 王茹稼 邱蓓 《中国药师》 CAS 2019年第4期670-673,共4页
目的:应用方法质量源于设计(AQb D)理念,建立护肝片HPLC指纹图谱方法并验证。方法:以峰个数(N)及五味子醇甲含量(SCH)、五味子酯甲量(StA)、五味子甲素量(SchA)和五味子乙素量(SchB)量为评价指标,采用Plackett-Burman设计在风险评估的... 目的:应用方法质量源于设计(AQb D)理念,建立护肝片HPLC指纹图谱方法并验证。方法:以峰个数(N)及五味子醇甲含量(SCH)、五味子酯甲量(StA)、五味子甲素量(SchA)和五味子乙素量(SchB)量为评价指标,采用Plackett-Burman设计在风险评估的基础上筛选出关键质量属性(CMAs)及关键质量参数(CMPs),然后对筛选出的显著项采用Box-Behnken设计得到CMAs及CMPs之间的响应模型。通过多变量回归分析得到最佳优化条件,并对最佳优化条件进行验证。结果:在风险评估的6个因子中筛选出了3个CMPs,分别为提取溶剂(A)、料液比(B)及色谱柱柱温(C),而筛选出有统计学意义的CMAs为N、五味子醇甲含量(SCH)及五味子甲素量(SchA)。通过响应面分析各因素与模型的变化趋势,得出其最佳优化条件为提取溶剂为79%甲醇,料液比为23 ml·g^-1,柱温为32.2℃。在此条件下,验证试验测得N、SCH与SchA分别分别为20、0.628 0mg/片、0.1330 mg/片,与模型预测值20.4、0.632 0 mg/片、0.1380 mg/片接近。结论:所建立的方法可靠,为AQb D在中药分析领域的应用提供参考。 展开更多
关键词 分析方法质量源于设计 护肝片 指纹图谱 五味子醇甲 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 Plackett-Burman试验设计 Box-Behnken响应曲面法
HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊的9种成分
2
作者 杨帆 傅琳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1117-1121,共5页
目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.5%... 目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.5%磷酸水溶液-(乙腈-甲醇20∶80),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min;柱温35℃。结果 尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚9种成分能够达到良好分离;其线性范围分别为1.6~160.0μg/m L(r=0.999 7)、1.2~120.0μg/m L(r=0.999 6)、1.2~120.0μg/m L(r=0.999 6)、0.4~40.0μg/mL(r=0.999 2)、4.0~400.0μg/m L(r=0.999 8)、0.4~40.0μg/m L(r=0.999 1)、0.16~16.0μg/m L(r=0.999 1)、0.08~8.00μg/m L(r=0.999 0)、0.2~20.0μg/m L(r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.3%、100.2%、99.8%、98.3%、99.9%、97.8%、97.8%、102.2%、101.9%,RSD分别为0.6%、0.5%、0.7%、1.1%、0.3%、0.9%、1.4%、1.5%、1.2%。9批次样品中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚质量浓度分别为3.634~3.655、2.523~2.611、2.405~2.424、0.802~0.829、10.362~10.623、0.901~0.921、0.334~0.366、0.142~0.160、0.462~0.479 mg/g。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 九味肝泰胶囊 尿囊素 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 黄芩苷 五味子醇甲 姜黄素 大黄素
五味子醇甲和五味子甲素对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制
3
作者 王陈萍 宣东平 +2 位作者 陈霞 乔进 窦志华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期791-794,共4页
目的观察五味子醇甲、五味子甲素对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法按照体重将雄性小鼠随机分为5组:正常组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、对照组(双环醇300mg·kg-1·d-1)、... 目的观察五味子醇甲、五味子甲素对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法按照体重将雄性小鼠随机分为5组:正常组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、对照组(双环醇300mg·kg-1·d-1)、五味子醇甲组(五味子醇甲400 mg·kg-1·d-1)和五味子甲素组(五味子甲素400 mg·kg-1·d-1),每组10只。2次/天,连续灌胃给药7d。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组均腹腔注射0. 3%的CCl4花生油溶液,复制小鼠急性肝损伤模型。收集小鼠血清和肝组织。以自动生化分析仪检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,试剂盒法测定肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果正常组、模型组、对照组、五味子醇甲和五味子甲素组的ALT水平分别为(30. 90±3. 14),(3986. 90±78. 63),(387. 00±24. 39),(1914. 70±89. 35)和(2142. 10±98. 35)U·L-1;这5组的AST水平分别为(191. 50±18. 02),(2337. 70±80. 34),(978. 10±95. 65),(1525. 60±96. 91)和(1405. 30±92. 31) U·L-1;这5组的肝组织MDA水平分别为(3. 08±0. 18),(8. 67±0. 28),(5. 13±0. 22),(6. 63±0. 28)和(6. 18±0. 34)μmol·g-1;这5组的SOD水平分别为(162. 42±4. 03),(102. 86±3. 55),(148. 78±7. 57),(132. 83±6. 42)和(138. 21±4. 94) U·mg-1。模型组与正常组相比或者对照组、五味子醇甲、五味子甲素组与模型组相比,上述4个指标差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论五味子醇甲、五味子甲素对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定保护作用,其机制与抗氧化有关。 展开更多
关键词 五味子醇甲 五味子甲素 四氯化碳 急性肝损伤
一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
4
作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第4期788-791,共4页
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷... 目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异。结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 黄芩苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸铵 甘草次酸 五味子醇甲 一测多评法
HPLC法测定平肺口服液中5个成分的含量
5
作者 肖宏华 马长华 +2 位作者 赫军 马秉智 刘开玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期531-538,共8页
目的:建立HPLC法测定平肺口服液中芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。方法:采用HPLC-DAD法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm(0~40 min)、216 nm(40~80 min)... 目的:建立HPLC法测定平肺口服液中芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。方法:采用HPLC-DAD法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm(0~40 min)、216 nm(40~80 min),测定芥子碱、绿原酸、五味子醇甲的含量;采用HPLC-ELSD法,以乙腈-0.1%二乙胺溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,ELSD漂移管温度85℃,载气体积流量2.0 L·min-1,利用MCX混合型阳离子交换小柱进行固相萃取,测定贝母素甲、贝母素乙的含量。结果:芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙进样量分别在0.027 92~0.335 0μg(r=0.999 9)、0.04044~0.4 853μg(r=0.999 9)、0.012 90~0.154 8μg(r=0.999 9)、0.3 081~3.081 0μg(r=0.999 9)、0.317 4~3.174 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.0%、103.1%、103.8%、93.8%、94.4%,RSD分别为1.2%、0.46%、0.83%、2.1%、1.8%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 平肺口服液 芥子碱 绿原酸 五味子醇甲 贝母素甲 贝母素乙 MCX固相萃取
五味子醇甲对痴呆小鼠学习记忆能力的影响及机制研究
6
作者 朴钟源 宋琳 +3 位作者 姚丽芬 彭烨 白晓蕾 于水澜 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期325-330,共6页
目的通过观察五味子醇甲(SCH)对APP/PS1双转基因痴呆小鼠学习记忆能力的影响及机制分析,探讨中药治疗阿尔茨海默病的效果。方法将35只APP/PS1双转基因痴呆小鼠按随机数字表法分为模型组(n=17)和中药治疗组(n=18),另取10只雄性C57BL/6J... 目的通过观察五味子醇甲(SCH)对APP/PS1双转基因痴呆小鼠学习记忆能力的影响及机制分析,探讨中药治疗阿尔茨海默病的效果。方法将35只APP/PS1双转基因痴呆小鼠按随机数字表法分为模型组(n=17)和中药治疗组(n=18),另取10只雄性C57BL/6J小鼠为空白对照组。中药治疗组小鼠给予SCH悬浊液连续灌胃30 d[2.6 mg/(kg·d)],模型组和空白对照组小鼠同期灌胃等量蒸馏水。30 d后每组各取7只小鼠行Mirror水迷宫空间探索实验,随后处死小鼠通过Nissl染色观察脑组织神经元尼氏小体。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测小鼠脑组织晚期糖基化终产物受体(RAGE)mRNA含量;采用Western blotting检测小鼠脑组织RAGE、磷酸化P38(p-P38)蛋白的表达。结果(1)水迷宫空间探索实验结果显示,3组小鼠穿越平台区次数差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,中药治疗组穿越平台区次数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Nissl染色结果显示,与空白对照组比较,模型组小鼠海马CA1区及对应皮层区神经元内尼氏小体含量较空白对照组明显减少,染色浅,胞体萎缩;中药治疗组病变轻于模型组,有部分神经元胞体萎缩,海马CA1区神经元尼氏小体含量较丰富。(3)qPCR结果显示,3组小鼠海马及对应皮层区RAGE mRNA表达量差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,中药治疗组小鼠海马部位RAGE mRNA表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)Western blotting结果显示,与模型组比较,中药治疗组小鼠海马及对应皮层区RAGE、p-P38蛋白表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SCH可通过下调RAGE及其下游P38的表达改善APP/PS1双转基因痴呆小鼠海马和皮层神经元功能,进而改善小鼠空间探索记忆能力。 展开更多
关键词 五味子醇甲 阿尔茨海默病 晚期糖基化终产物受体 P38
HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分
7
作者 张文宗 张璞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1947-1951,共5页
目的建立HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分的方法。方法采用HPLC法,同时测定益安宁丸中三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量,采用Shim-pack GIST-C18色谱柱(250 mm... 目的建立HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分的方法。方法采用HPLC法,同时测定益安宁丸中三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量,采用Shim-pack GIST-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~5 min,5%乙腈;5~12 min,5%~12%乙腈;12~17 min,12%~20%乙腈;17~30 min,20%乙腈;30~36 min,20%~50%乙腈;36~45 min,50%~80%乙腈;45~70 min,80%乙腈;检测波长203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)、220 nm(五味子酯甲)、250nm(五味子醇甲)、268nm(丹酚酸B)和270nm(丹参酮ⅡA),体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA检测质量浓度的线性范围分别为0.015~0.150、0.077~0.766、0.006~0.062、0.009~0.092、0.050~0.503、0.067~0.670、0.011~0.108 mg/mL;平均加样回收率分别为99.5%、99.8%、99.2%、98.9%、96.9%、98.8%、97.1%。结论该方法简单、有效、结果准确,可用于益安宁丸中上述7种活性成分的同时测定。 展开更多
关键词 HPLC 波长切换法 益安宁丸 三七皂苷R1 五味子醇甲 丹酚酸B 五味子酯甲 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 丹参酮Ⅱ_A
注射用益气复脉(冻干)的质量标志物研究
8
作者 李德坤 苏小琴 +5 位作者 李智 李莉 万梅绪 周学谦 鞠爱春 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期290-298,共9页
注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬和五味子3味药材精制而成,临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ级气阴两虚证。根据质量标志物概念,从物质基础、药效、网络药理、药动学及药性等方... 注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬和五味子3味药材精制而成,临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ级气阴两虚证。根据质量标志物概念,从物质基础、药效、网络药理、药动学及药性等方面对注射用益气复脉(冻干)质量标志物进行预测分析,初步确定人参皂苷Rb1、Rg1、Rf、Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3及麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖、五味子醇甲13个成分为质量标志物,并以此为核心建立全程质量控制体系。基于质量标志物对注射用益气复脉(冻干)进行质控方法研究,可以为中药注射剂质量评价提供新的研究思路。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 质量标志物 质量控制 药性 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rf 人参皂苷Rh1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷Ro 人参皂苷Rg3 麦冬皂苷C 麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷 果糖 五味子醇甲
五味子中五味子醇甲提取纯化工艺的优化 预览
9
作者 牟倩倩 马祖兵 +4 位作者 孙强 赵甜甜 谢龙 李化 李小芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期255-261,共7页
目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂... 目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0.587%。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.06 g/mL,体积流量1.0 mL/min,用量160 mL;洗脱剂体积分数85%,体积流量2.0 mL/min,用量62 mL,五味子醇甲收率94.51%。结论该方法操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲。 展开更多
关键词 五味子 五味子醇甲 提取 纯化 Box-Behnken响应面法
在线阅读 免费下载
生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法 预览
10
作者 张宁 郭阳 +1 位作者 刘微 段树卿 《中国当代医药》 2019年第12期52-54,共3页
目的建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量。色谱条件:色谱柱为Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为250nm,流速为1.0m... 目的建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量。色谱条件:色谱柱为Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,进样体积为10μl。结果五味子醇甲的进样量在0.02084~0.41680mg/ml范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2×10^7X(r=1,n=5);精密度良好(RSD=0.23%)、稳定性良好(RSD=0.4%)、重复性试验的RSD为0.87%。平均加样回收率为102.9%,RSD为0.7%(n=6)。颈复康药业集团有限公司生产的3批生脉饮(党参方)中五味子醇甲的平均含量分别为1.827、1.736和1.703mg/支,平均RSD为0.1%。结论所建立的方法准确、灵敏、简便,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生脉饮(党参方) 五味子醇甲 含量
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定补肾温肺合剂中6种活性成分含量
11
作者 刘颖新 刘利利 +2 位作者 毛群芳 彭丽英 邱艳明 《亚太传统医药》 2019年第1期56-59,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲6种活性成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液... 目的:建立高效液相色谱法同时测定补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲6种活性成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱(0-20min,45%A;20-21min,45%A→65%A;21-30min,65%A;30-35min,65%A→67%A),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为240nm(莫诺苷和马钱苷)、250nm(五味子醇甲)、254nm(升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)和270nm(淫羊藿苷),柱温为30℃。结果:莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲分别在0.013 2-0.264、0.010 4-0.208、0.015 6-0.312、0.011 6-0.232、0.01-0.2和0.01-0.2mg·mL^-1浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为100.9%、100.5%、101.0%、99.2%、98.2%和102.5%。3批补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量范围分别为2.26-2.33、1.12-1.15、2.75-2.91、0.43-0.48、0.31-0.34和0.16-0.19mg·mL^-1。结论:经方法学验证,该研究建立的方法可作为补肾温肺合剂质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 补肾温肺合剂 莫诺苷 马钱苷 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 淫羊藿苷 五味子醇甲 高效液相色谱法
HPLC法同时测定五酯胶囊中5种成分的含量 预览
12
作者 满缓 张凤 +2 位作者 熊晓娟 陈静 曹盛生 《宜春学院学报》 2018年第12期22-25,78共5页
目的:建立同时测定五酯胶囊中五味子酯甲、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱(15μm,250mm×4.6mm,Agilent),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1mL/min,检... 目的:建立同时测定五酯胶囊中五味子酯甲、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱(15μm,250mm×4.6mm,Agilent),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1mL/min,检测波长为230nm,柱温为35℃,进样量为20μL,运行时间为30分钟,后运行15分钟。结果:五味子酯甲、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素检测质量浓度线性范围为20.00~320.00、4.00~64.00、20.00~320.00、0.40~6.40、0.50~8.00μg/mL(R^2=0.9998、0.9999、0.9998、1、0.9999);重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为84.80%~88.98%、100.31%~104.82%,94.61%~96.47%,98.54%~102.15%,91.62%~96.56%,RSD分别为1.73、1.42、0.62、1.09、1.81(n=6)。结论:该方法操作简单、准确性高、重复性好,可用于同时测定五酯胶囊中五味子酯甲、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素的含量。 展开更多
关键词 五酯胶囊 高效液相色谱法 五味子酯甲 五味子酚 五味子甲素 五味子乙素 五味子丙素
在线阅读 下载PDF
UFLC-MS/MS 法同时测定五味子中5个活性成分的含量
13
作者 关皎 马莹慧 +2 位作者 刘娇 冯波 朱鹤云 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页
目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B... 目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~3.5min,55%→66%B;3.5~5.0min,66%→80%B;5.0~8.0min,80%→82%B;8.0~9.0min,82%→55%B),平衡时间为3min,流速为0.5mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用3200QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为正离子检测,扫描模式为多重反应检测(MRM)。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.2~10μg·mL^-1(r=0.9991)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9998)、0.02~1μg·mL^-1(r=0.9994)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9992)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9991)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.4%,99.1%,97.8%,96.9%和99.5%。6批五味子样品测定结果:五味子醇甲0.488%~0.568%,五味子醇乙0.186%~0.229%,五味子酯甲0.0185%~0.257%,五味子甲素0.166%~0.212%,五味子乙素0.313%~0.381%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子的质量控制研究。 展开更多
关键词 五味子 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 超快速液相色谱-串联质谱法
基于指纹图谱分析和多成分同时定量的护肝片质量评价研究
14
作者 杨瑾 殷智 袁德培 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期2029-2037,共9页
目的:建立护肝片的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的含量,为护肝片的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,6... 目的:建立护肝片的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的含量,为护肝片的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,6%A;6~9 min,6%A→40%A;9~30 min,40%A→50%A;30~45 min,50%A;45~65 min,50%A→75%A),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温30℃;建立护肝片HPLC指纹图谱,并对(R,S)-告依春、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定护肝片HPLC指纹图谱20个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中7个指标成分,分别是(R,S)-告依春(1号峰)、柴胡皂苷a(3号峰)、五味子醇甲(5号峰)、柴胡皂苷d(6号峰)、五味子酯甲(8号峰)、五味子甲素(17号峰)和五味子乙素(20号峰),利用相似度软件对23批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.95以上。在建立的色谱条件下测定7个成分,分离度良好,方法精密度和重复性的RSD均〈1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批护肝片中(R,S)-告依春、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素质量分数分别为0.07~0.12、0.13~0.20、0.51~0.58、0.06~0.13、0.07~0.14、0.10~0.17和0.18~0.23 mg·片~(-1)。结论:所建立的护肝片HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价护肝片的质量。 展开更多
关键词 护肝片 高效液相色谱 (R S)-告依春 柴胡皂苷A 五味子醇甲 柴胡皂苷D 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 指纹图谱 质量控制
LC-MS/MS法测定不同产地南五味子3种木脂素含量 预览
15
作者 王金叶 刘恒 +3 位作者 黄德福 胡盈莹 萨可佳 黄秀旺 《海峡药学》 2018年第8期38-41,共4页
目的建立HPLC-MS/MS法测定不同产地南五味子中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种木脂素含量测定。方法供试品以95%乙醇超声提取10min,HPLC-MS/MS法分析。采用Eclipse Plus C(18)(2.1×50mm,3.5μm)色谱柱,流动相为10m M乙... 目的建立HPLC-MS/MS法测定不同产地南五味子中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种木脂素含量测定。方法供试品以95%乙醇超声提取10min,HPLC-MS/MS法分析。采用Eclipse Plus C(18)(2.1×50mm,3.5μm)色谱柱,流动相为10m M乙酸铵-甲醇,梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行正离子监测。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3个成分线性关系良好,线性范围分别为0.61~5015ng·mL^(-1)、531.9~6058.8ng·mL^(-1)、0.64~5230ng·mL^(-1)(r≥0.9944),平均加样回收率分别为89.3%、92.5%、87.8%,RSD分别为9.85%,6.40%、11.23%。结论该方法样品前处理简单、提取效率高、灵敏度高。南五味子中五味子甲素含量较高,五味子醇甲、五味子乙素含量较低,且各个地方含量差异较大。 展开更多
关键词 南五味子 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 LC-MS/MS
在线阅读 下载PDF
液质联用法测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素血药浓度 预览
16
作者 王金叶 刘恒 +3 位作者 黄德福 胡盈莹 萨可佳 黄秀旺 《海峡药学》 2018年第7期53-56,共4页
目的 建立高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素血药浓度。方法 以地西泮为内标,血浆样品经乙酸乙酯-正己烷萃取后进样,HPLC-MS/MS法分析。采用Eclipse Plus C18(2.1×50mm,3.5μm)色谱柱,流动相为10m M... 目的 建立高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素血药浓度。方法 以地西泮为内标,血浆样品经乙酸乙酯-正己烷萃取后进样,HPLC-MS/MS法分析。采用Eclipse Plus C18(2.1×50mm,3.5μm)色谱柱,流动相为10m M乙酸铵-甲醇,梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行正离子监测。结果 五味子醇甲、五味子甲素在检测范围内具有良好的线性关系。测定方法的精密度、准确度、基质效应、稳定性良好,符合规范要求。结论 该方法操作简便、灵敏、准确、快速,适用于五味子醇甲、五味子甲素的进一步研究。 展开更多
关键词 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 大鼠 血药浓度 LC-MS/MS
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定软肝缩脾丸中7个成分的含量 被引量:1
17
作者 华之卉 刘栋 李明春 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期703-709,共7页
目的:建立高效液相色谱法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA 7个有效成分的含量。方法:采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为... 目的:建立高效液相色谱法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA 7个有效成分的含量。方法:采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长230 nm(0~34.0 min,检测芍药苷、丹酚酸B、大黄酸)、217 nm(34.0~37.0 min,检测五味子醇甲)、225 nm(37.0~56.0 min,检测大黄素、大黄酚)、270 nm(56.0~60.0 min,检测丹参酮ⅡA)。结果:芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA的线性范围分别为10.04~250.95μg·mL^-1(r=0.999 5)、10.25~256.28μg·mL^-1(r=0.999 7)、0.84~21.07μg·mL^-1(r=0.999 5)、0.91~22.86μg·mL^-1(r=0.999 2)、0.67~16.72μg·mL^-1(r=0.999 1)、1.45~36.30μg·mL^-1(r=0.999 5)、0.38~9.40μg·mL^-1(r=0.999 3);平均加样回收率(n=9)为99.5%~101.6%,RSD为0.61%~1.1%。样品中上述7个有效成分的含量范围分别为2.327~2.835、2.423~3.158、0.051~0.207、0.052~0.326、0.089~0.155、0.330~0.481、0.045~0.087 mg·g^-1。结论:本法可用于软肝缩脾丸中芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA 7个有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 软肝缩脾丸 赤芍 丹参 大黄 五味子 芍药苷 丹酚酸B 大黄酸 五味子醇甲 大黄素 大黄酚 丹参酮ⅡA 高效液相色谱
Schisandrin ameliorates cognitive impairment and attenuates Aβ deposition in APP/PS1 transgenic mice: involvement of adjusting neurotransmitters and their metabolite changes in the brain
18
作者 Bin-bin WEI Ming-yan LIU +1 位作者 Zai-xing CHEN Min-jie WEI 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期616-625,共10页
在大脑的 Neurotransmitters (NT ) 涉及 neurodegenerative 疾病,例如 Alzheimers 疾病(广告) 。Schisandrin 是五味子 chinensis (Turcz ) 的主要成分 Baill 并且被用于广告的处理。在这研究,我们在 APP/PS1 转基因的老鼠检验了 sch... 在大脑的 Neurotransmitters (NT ) 涉及 neurodegenerative 疾病,例如 Alzheimers 疾病(广告) 。Schisandrin 是五味子 chinensis (Turcz ) 的主要成分 Baill 并且被用于广告的处理。在这研究,我们在 APP/PS1 转基因的老鼠检验了 schisandrin 的治疗学的效果,并且相关有在 NT 的调整和他们在老鼠大脑的代谢物的认知缺陷上的有益的效果。APP/PS1 老鼠与 schisandrin 被对待(2 mg= 展开更多
关键词 代谢物 转基因 老鼠 缺陷 大脑 调整 稀释 治疗学
响应曲面法优化清蒸南五味子工艺研究 预览
19
作者 郑蕾 张彦 +4 位作者 朱鋆芳 乔赛 刘露露 白倩 郭玉婷 《化工科技》 CAS 2018年第3期28-33,共6页
采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM),以焖润时水加入量、蒸制时间、水质(水pH值)为影响因素,以蒸制后南五味子中w(五味子醇甲)为响应值,建立其回归模型,优化南五味子的清蒸工艺。结果显示w(五味子醇甲)与焖润水加入... 采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM),以焖润时水加入量、蒸制时间、水质(水pH值)为影响因素,以蒸制后南五味子中w(五味子醇甲)为响应值,建立其回归模型,优化南五味子的清蒸工艺。结果显示w(五味子醇甲)与焖润水加入量、蒸制时间、水质(水pH值)这三个因素有关,在南五味子10g,加水量1.71mL、蒸制时间5.37h、水pH=7.66的条件下清蒸南五味子中w(五味子醇甲)有最大预测值0.106 6mg/g,经验证在此条件下w(五味子醇甲)平均值为0.097 3mg/g。通过响应曲面法得到最优炮制条件的方法可行,节省人力物力的同时实验数据分析精度较高,将该方法应用于中药炮制学研究具有良好的前景。 展开更多
关键词 南五味子 五味子醇甲 响应曲面法
在线阅读 免费下载
五味子醇甲对糖尿病ED大鼠勃起功能的影响 预览 被引量:1
20
作者 郝慧瑶 左宏业 +3 位作者 张硕 郭鹏鹏 张力辉 郝咏梅 《河北医科大学学报》 CAS 2018年第4期396-400,共5页
目的研究五味子醇甲对糖尿病勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠勃起功能的影响。方法100只雄性SD大鼠注射链脲佐菌素,构建糖尿病大鼠模型。利用阿朴吗啡诱导阴茎勃起,筛选出糖尿病ED大鼠。经过8周的五味子醇甲处理后(分低... 目的研究五味子醇甲对糖尿病勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠勃起功能的影响。方法100只雄性SD大鼠注射链脲佐菌素,构建糖尿病大鼠模型。利用阿朴吗啡诱导阴茎勃起,筛选出糖尿病ED大鼠。经过8周的五味子醇甲处理后(分低、中、高剂量组),测定各组大鼠海绵体内压(intracavernous pressure,ICP)和平均动脉压(mean arterial pressure,MAP),经下腔静脉取血测定丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferse,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)水平。结果电刺激前,各组间基础ICP差异无统计学意义(P>0.05)。电刺激时,各组间MAP差异无统计学意义(P>0.05);电刺激时,与正常对照组相比,糖尿病对照组、糖尿病性勃起功能障碍(diabetes-induced erection dysfunction,DIED)组大鼠ICP及ICP/MAP依次递减(P<0.05),与DIED组相比,低剂量药物组ICP及ICP/MAP无明显改变(P>0.05),中、高剂量药物组ICP及ICP/MAP依次递增(P<0.05),高剂量药物组上升幅度最大。各组间ALT、AST、ALP及SCr水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论五味子醇甲干预后可以改善DIED大鼠勃起功能,且安全性好,为今后该药物临床应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 糖尿病 勃起功能障碍 链脲佐菌素 五味子醇甲
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈