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基于指纹图谱及多指标成分定量的通便灵胶囊质量评价
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作者 蔡杨靖 潘云 《中国药师》 CAS 2019年第5期831-834,共4页
目的:建立通便灵胶囊的HPLC指纹图谱和同时测定番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷含量的方法,为通便灵胶囊的质量控制提供可靠的参考。方法:采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1... 目的:建立通便灵胶囊的HPLC指纹图谱和同时测定番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷含量的方法,为通便灵胶囊的质量控制提供可靠的参考。方法:采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1∶1)与0.3%冰醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^-1,柱温为30℃,切换波长270 nm及340 nm。建立通便灵胶囊指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)确定共有峰,计算相似度;并对番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷的含量测定方法进行方法学验证。结果:10批通便灵胶囊指纹图谱标定了共有峰16个,通过与混合对照品比较指认其中5个指标成分分别为番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷,利用相似度软件对10批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。上述5个有效成分含量测定方法经验证,线性范围分别为3.554~88.850μg·ml^-1,4.268~106.700μg·ml^-1,6.751~168.700μg·ml^-1,8.966~224.100μg·ml^-1,7.247~181.100μg·ml^-1,r≥0.999 7;平均回收率分别为99.3%(RSD=0.5%)、100.2%(RSD=0.8%)、101.1%(RSD=1.0%)、100.6%(RSD=0.7%)和98.9%(RSD=0.4%)(n=6)。结论:本文所建立的通便灵胶囊HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法,能全面反映其内在质量,可用于通便灵胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 通便灵胶囊 番泻叶苷A 番泻叶苷B 毛蕊花糖苷 松果菊苷 异毛蕊花糖苷 指纹图谱 含量测定 高校液相色谱法
大黄甘草汤汤剂与煎膏剂中药效成分的比较研究
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作者 蔡悦萍 张贵君 +4 位作者 向丽 郭亚芳 王佳琳 杨颜芳 彭慧 《现代药物与临床》 CAS 2019年第6期1625-1629,共5页
目的采用HPLC-DAD法分析大黄甘草汤剂和煎膏剂中12种药效组分。方法采用Hypersil Gold-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量0.8 mL/min,进样量20μL。二蒽酮类(流动相:甲醇–0.1%磷酸,梯度洗脱,时间25 min,柱温30℃,检测波长34... 目的采用HPLC-DAD法分析大黄甘草汤剂和煎膏剂中12种药效组分。方法采用Hypersil Gold-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量0.8 mL/min,进样量20μL。二蒽酮类(流动相:甲醇–0.1%磷酸,梯度洗脱,时间25 min,柱温30℃,检测波长340 nm),蒽醌类(流动相:乙腈–0.1%磷酸,时间40 min,柱温20℃,检测波长254 nm),黄酮类和三萜类(流动相:乙腈–0.2%甲酸,梯度洗脱,时间55 min,柱温25℃,检测波长254、276、370 nm)。结果 2种二蒽酮类(番泻苷A、番泻苷B)和5种蒽醌类(大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素)的含量在汤剂中明显低于煎膏剂。而三萜类(甘草酸)和3种黄酮类(甘草苷和异甘草苷、甘草素)的含量在汤剂中高于煎膏剂,特别是甘草苷。煎膏剂中12种成分的总量与汤剂相当。结论煎膏剂的制备方法可能更利于大黄中二蒽酮类和蒽醌类成分的溶出或延缓了二蒽酮类成分的分解,同时抑制了甘草中三萜类和黄酮类成分的溶出或加快了这些成分的分解速度。由于二蒽酮类和蒽醌类是本方发挥药效作用的主要成分,且是君药大黄中主成分,因此大黄甘草煎膏剂可能比汤剂更有效。 展开更多
关键词 大黄甘草汤 汤剂 煎膏剂 番泻苷A 番泻苷B HPLC-DAD法
大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的工艺研究 预览
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作者 李满香 张进芳 +3 位作者 陈伟 王黔阳 康冀川 何珺 《山地农业生物学报》 2019年第2期37-42,共6页
探究大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的最佳工艺。以番泻豆荚为原料,采用高效液相测定番泻苷A、B含量,以吸附率及解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化条件进行优化,... 探究大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的最佳工艺。以番泻豆荚为原料,采用高效液相测定番泻苷A、B含量,以吸附率及解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化条件进行优化,确定最佳工艺参数。结果表明:AB-8型树脂对番泻豆荚中番泻苷有较好的吸附及解吸附效果,其最佳工艺为:树脂饱和吸附量按生药计为0.21g/g,径高比为1∶8,上样流速为1BV/h,洗脱流速为2BV/h,以3BV水除杂,3BV30%乙醇洗脱,纯化后产品中番泻苷A、B总含量高达26.05%。结论:AB-8型树脂适合富集纯化番泻豆荚中番泻苷。 展开更多
关键词 番泻豆荚 番泻苷 大孔吸附树脂 纯化
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HPLC测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量
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作者 李静 张青 +1 位作者 肖春霞 蒲旭峰 《亚太传统医药》 2019年第1期47-49,共3页
目的:建立测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量的方法。方法:采用Sepax-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-5mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.0)(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长340nm;柱温35℃。结果:番泻... 目的:建立测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量的方法。方法:采用Sepax-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-5mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.0)(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长340nm;柱温35℃。结果:番泻苷A和番泻苷B在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(R^2=1),平均加样回收率分别为100.90%、101.37%,RSD为1.62%、1.08%。结论:该实验建立的方法专属性强,操作简便,可用于排毒养颜胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 排毒养颜胶囊 番泻苷 HPLC
HPLC法同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量 预览
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作者 陆文瑾 窦志华 +2 位作者 曹瑞 倪丽丽 戴莹 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第14期1975-1980,共6页
目的:建立同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm,进样量为30μL。结果:没食子酸、儿茶... 目的:建立同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm,进样量为30μL。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷、表儿茶素没食子酸酯、白藜芦醇4′-O-β-D(- 6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷、番泻苷A、4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D(- 2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷检测进样量的线性范围分别为6.16~2 464 ng(r=0.999 9)、37.4~14 960 ng(r=0.999 9)、7.635~3 054 ng(r=0.999 7)、7.63~3 052 ng(r=0.999 9)、8.32~3 328 ng(r=0.999 9)、11.5~4 600 ng(r=0.999 9)、16.08~6 432 ng(r=0.999 9)、29.3~11 720 ng(r=0.999 9);定量限分别为3.48、4.30、6.40、4.40、3.39、2.87、8.40、4.95ng,检测限分别为2.32、2.58、2.40、2.64、2.26、1.23、4.20、2.97ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5%;加样回收率分别为94.32%~100.54%(RSD=2.78%,n=6)、91.15%~99.36%(RSD=3.72%,n=6)、92.16%~98.04%(RSD=2.39%,n=6)、93.41%~100.73%(RSD=3.17%,n=6)、93.89%~98.40%(RSD=1.99%,n=6)、92.61%~101.74%(RSD=3.71%,n=6)、92.66%~103.40%(RSD=3.76%,n=6)、95.45%~102.70%(RSD=3.06%,n=6)。结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量。 展开更多
关键词 大黄 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷 表儿茶素没食子酸酯 白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷 番泻苷A 4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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番泻叶中番泻苷A和B的提取工艺探究 被引量:1
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作者 胡军 杨敬 +3 位作者 毕海林 苏玲 肖裕章 唐建华 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期1076-1082,共7页
目的:研究番泻叶中番泻苷A和B的最佳提取条件。方法:建立同时测定番泻苷A和番泻苷B含量的标准,以番泻总苷的含量为指标,采用单因素实验考察提取溶剂、药材粒度和提取次数对番泻苷提取率的影响。在此基础上,采用正交实验法,对影响提取... 目的:研究番泻叶中番泻苷A和B的最佳提取条件。方法:建立同时测定番泻苷A和番泻苷B含量的标准,以番泻总苷的含量为指标,采用单因素实验考察提取溶剂、药材粒度和提取次数对番泻苷提取率的影响。在此基础上,采用正交实验法,对影响提取的各种因素进行研究。结果:番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍剂量50%乙醇加热浸泡2次,每次浸提20 min。结论:优化后的工艺合理且稳定可行,可为番泻叶颗粒的研究和实际生产提供依据。 展开更多
关键词 番泻叶 番泻苷 番泻苷A 番泻苷B 正交实验 提取工艺
HPLC波长切换法同时测定排毒养颜胶囊中10种成分
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作者 李静 张青 +1 位作者 肖春霞 蒲旭峰 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第20期4824-4830,共7页
目的利用HPLC法同时测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,结合化学模式识别评价不同批次排毒养颜胶囊的质量差异。方法结合变波长检测器,建立同... 目的利用HPLC法同时测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,结合化学模式识别评价不同批次排毒养颜胶囊的质量差异。方法结合变波长检测器,建立同时测定15批次排毒养颜胶囊中10种成分含量的HPLC法,并对含量测定结果进行主成分分析(PCA)和聚类分析,综合评价市售排毒养颜胶囊质量的差异性。结果排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚10种成分分别在0.167 4-2.093 0、0.093 5-1.177 0、0.075 9-0.948 6、0.049 9-0.623 7、0.109 0-1.363 0、0.033 5-0.418 4、0.079 7-0.996 1、0.013 9-0.174 3、0.025 2-0.315 6、0.012 3-0.061 4μg/m L线性关系良好;平均加样回收率分别为99.84%、99.15%、99.34%、99.81%、100.6%、99.36%、99.86%、100.1%、100.1%、99.76%,RSD均〈2.0%;检测限为0.64-2.18 ng/m L;定量限为3.19-9.55 ng/m L;15批样品中10种有效成分的含量分别为0.712 7-1.118 0、0.403 9-0.522 0、0.236 4-0.320 3、0.671 1-1.183 0、0.058 0-0.146 7、0.108 7-0.259 2、0.014 7-0.050 1、0.517 3-0.582 8、0.275 4-0.305 1、0.162 1-0.185 3 mg/粒,各批次样品存在一定差异,主要是不同大黄投料造成。结论实验建立的方法简便准确、重复性好,可用于排毒养颜胶囊的质量控制,提示厂家在制剂生产过程中要加强对大黄药材的质量控制,为排毒养颜胶囊后续质量提高提供参考。 展开更多
关键词 HPLC 排毒养颜胶囊 含量测定 主成分分析 一致性评价 番泻苷A 番泻苷B 松果菊苷 毛蕊花糖苷 橙皮苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
复合番泻苷磷酸盐颗粒剂的研制及其药效学评价
8
作者 宋宗辉 于波涛 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1416-1420,共5页
研制了1种肠道清洁效果较好、不良反应少的复合番泻苷磷酸盐颗粒剂。以提取物中番泻苷A和B的含量为指标,采用正交试验筛选番泻叶的最佳提取工艺。结果表明,番泻叶在60℃用40%乙醇溶液中提取3次、每次20 min,提取效果较好。以所得番泻叶... 研制了1种肠道清洁效果较好、不良反应少的复合番泻苷磷酸盐颗粒剂。以提取物中番泻苷A和B的含量为指标,采用正交试验筛选番泻叶的最佳提取工艺。结果表明,番泻叶在60℃用40%乙醇溶液中提取3次、每次20 min,提取效果较好。以所得番泻叶提取物、磷酸钠盐、聚乙二醇(PEG)4000为基础药物,制备颗粒剂,并以SD大鼠为模型进行初步药效学和安全性评价。结果显示,所得颗粒剂的肠道清洁效果优于磷酸钠盐或PEG 4000电解质散;此外,颗粒剂在1、5及10倍剂量时均未致大鼠死亡,因此认为其较为安全。 展开更多
关键词 肠道清洁剂 番泻苷 磷酸钠盐 聚乙二醇4000 颗粒剂 药效 安全性
番泻叶中番泻苷A、B的稳定性探究 预览
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作者 胡军 毕海林 +4 位作者 杨敬 苏玲 肖裕章 潘瑶 唐建华 《中国兽医杂志》 北大核心 2018年第6期121-124,共4页
为了考察番泻苷A、B在体外的稳定性,为番泻叶颗粒的研发和生产提供数据参考,采用经典恒温法考察不同溶剂中番泻苷A、B随温度、时间含量变化情况(HPLC)。此外,在70℃条件考察番泻苷A、B在不同体积分数乙醇中的稳定性。结果:番泻苷A和... 为了考察番泻苷A、B在体外的稳定性,为番泻叶颗粒的研发和生产提供数据参考,采用经典恒温法考察不同溶剂中番泻苷A、B随温度、时间含量变化情况(HPLC)。此外,在70℃条件考察番泻苷A、B在不同体积分数乙醇中的稳定性。结果:番泻苷A和番泻苷B的含量在不同溶剂中的稳定性随温度、时间的变化显著。在50%乙醇和50%甲醇溶液较为稳定;随着温度的升高,番泻苷B降解速率比番泻苷A的降解速率更快。90%乙醇溶液中,在70℃水浴中恒温8 h后,番泻苷A降解至50. 82%(100%-49. 18%),番泻苷B降解至11. 87%(100%-88. 13%)。结论:番泻苷A、B在高温、高醇条件下不稳定,且相同条件下番泻苷A比番泻苷B稳定性好。 展开更多
关键词 番泻苷 经典恒温法 稳定性 高效液相色谱法
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番泻苷A对慢传输型便秘大鼠肠动力的影响 预览
10
作者 李冀 王景杰 +2 位作者 张超 张蓉 张静瑜 《世界中医药》 CAS 2018年第8期1984-1987,共4页
目的:探讨番泻苷A对慢传输型便秘(STC)大鼠肠动力的影响。方法:选取5周龄SD大鼠30只并随机分为对照组、模型组、番泻苷A组、番泻苷A+ZD7288组和莫沙比利组;除对照组,其余各组均用冰水灌胃法建立STC大鼠模型;以肠道炭沫推进百分率... 目的:探讨番泻苷A对慢传输型便秘(STC)大鼠肠动力的影响。方法:选取5周龄SD大鼠30只并随机分为对照组、模型组、番泻苷A组、番泻苷A+ZD7288组和莫沙比利组;除对照组,其余各组均用冰水灌胃法建立STC大鼠模型;以肠道炭沫推进百分率、离体结肠肌条收缩振幅和频率作为观察指标,采用电生理学法测定各组大鼠结肠肌条的电生理数据,同时通过使用超极化激活性环核苷酸门控性阳离子非选择性通道(HCN1)的特异阻断剂ZD7288观察结肠肌条电生理活动的变化。结果:番泻苷A组炭沫推进百分率高于模型组、番泻苷A+ZD7288组、莫沙必利组(P〈0.05);番泻苷A组的离体肌条收缩频率较模型组、番泻苷A+ZD7288组、莫沙必利组明显增多(P〈0.05);模型组、番泻苷A+ZD7822组与番泻苷A组比较,其离体结肠肌条收缩的振幅降低(P〈0.05);番泻苷A组与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:番泻苷A通过提高大鼠肠平滑肌收缩的频率和振幅来促进肠道运动,促动力效果好于莫沙必利,HCN1离子通道可能是番泻苷A的一个作用靶点。 展开更多
关键词 番泻苷A 慢传输型便秘 肠动力 大鼠 HCN1通道 莫沙必利 肠平滑肌
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番泻苷A对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾损伤和炎症反应的调节作用 预览
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作者 徐博 郭伟 +1 位作者 刘丹平 薛辉 《实用药物与临床》 CAS 2018年第10期1100-1104,共5页
目的 探索番泻苷A(Sennoside A,SA)对链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠肾损伤和炎症反应的影响。方法 40只大鼠随机分为4组:对照组(Control组)、番泻苷A对照组(SA组)、糖尿病肾病模型组(STZ组)和番泻苷A处... 目的 探索番泻苷A(Sennoside A,SA)对链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠肾损伤和炎症反应的影响。方法 40只大鼠随机分为4组:对照组(Control组)、番泻苷A对照组(SA组)、糖尿病肾病模型组(STZ组)和番泻苷A处理组(STZ+SA组)。应用全自动生化分析仪检测尿蛋白、血清肌酸酐和尿素氮。蛋白印记检测Caspase-3、Caspase-9表达。脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick labeling,TUNEL)染色检测肾脏组织细胞凋亡。酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测白细胞介素(Interleukin,IL)-1β和IL-18水平。免疫组织化学染色检测肾脏组织纤连蛋白(Fibronectin,FN)表达。结果 STZ组大鼠尿蛋白、血清肌酐、尿素氮、IL-β、IL-18水平,Caspase-3、Caspase-9、Fibronectin表达,以及大鼠肾脏组织细胞凋亡率均高于对照组、STZ+SA组(P〈0.01)。结论 番泻苷A可减轻STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾损伤和炎症反应。 展开更多
关键词 番泻苷A 糖尿病肾病 肾损伤 细胞凋亡 炎症反应 肾纤维化
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HPLC法测定维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量 预览 被引量:1
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作者 王亚丽 沙拉麦提·艾力 《中国民族医药杂志》 2017年第10期40-42,共3页
目的:建立维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量测定方法。方法:采用HPLC法对通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量进行测定,Thermo Acclaim TM120-C18(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-5mmol·L^-1四庚基... 目的:建立维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量测定方法。方法:采用HPLC法对通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量进行测定,Thermo Acclaim TM120-C18(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-5mmol·L^-1四庚基溴化铵的乙酸-乙酸钠缓冲液(p H5.0)(1→10)(37:63),流速为1.0m L·min^-1,柱温为40℃,检测波长为340nm。结果:番泻苷A在1.792~179.2μg·L^-1范围内,有良好的线性关系(r2=0.9999);平均回收率为96.3%(n=9,RSD%=1.78%);番泻苷B在1.883~188.3μg·L^-1范围内,有良好的线性关系(r2=1.0000);平均回收率为105.2%(n=9,RSD%=2.06%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定。 展开更多
关键词 通滞埃提勒菲力沙那片 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B的含量 被引量:1
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作者 刘春霖 刁飞燕 +2 位作者 谢强胜 董蓬 李启艳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3347-3352,共6页
目的建立一种用于测定减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,... 目的建立一种用于测定减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为254 nm。结果番泻苷A、番泻苷B分别在2.050-20.50μg/mL(r=0.9999)、1.803-18.03μg/mL(r=0.9993)范围内呈良好线性关系,定量限分别为30、27μg/kg;平均回收率分别为96.8%、95.1%,相对标准偏差分别为1.3%、2.3%。结论该方法简单、可行,结果准确、可靠,适用于减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 减肥类保健食品 番泻苷A 番泻苷B
HPLC同时测定唐古特大黄地上部分6种化学成分含量 预览 被引量:1
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作者 陈丽萍 李茂星 马幸福 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第10期76-80,共5页
目的建立HPLC同时测定唐古特大黄地上部分中大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A和番泻苷B共6种成分含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)... 目的建立HPLC同时测定唐古特大黄地上部分中大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A和番泻苷B共6种成分含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0min,70%B;5min,65%B;8~16min,60%B;18~23min,55%B;25~30min,45%B;32~39min,35%B;49~57min,24%B;65~72min,20%B);流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温为室温,按外标法定量分析。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B在一定范围内与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.9995),方法的精密度RSD为0.75%~1.17%,重复性RSD为0.99%~2.06%,稳定性RSD为0.97~1.76%,平均加样回收率为99.7%~100.4%。唐古特大黄根和地上部分6种化学成分含量存在差异。结论所建立的方法能同时测定唐古特大黄地上部分6种成分的含量,可作为大黄地上部分化学成分含量测定的参考方法。 展开更多
关键词 唐古特大黄 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 芦荟大黄素 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法
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大黄趁鲜加工工艺:定尺寸饮片的研制及其质量评价 被引量:4
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作者 谭鹏 张海珠 +3 位作者 张定堃 周永峰 王伽伯 肖小河 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第12期2407-2414,共8页
目的探索大黄原药材趁鲜加工成为定尺寸饮片的可行性及其质量评价。方法清洗鲜大黄药材,主根分离,去皮,先纵切成厚度为5 mm的薄片,再将薄片切制为长×宽=8 mm×8 mm的定尺寸饮片,将切制好的饮片平铺置于自动恒温鼓风式干燥箱内... 目的探索大黄原药材趁鲜加工成为定尺寸饮片的可行性及其质量评价。方法清洗鲜大黄药材,主根分离,去皮,先纵切成厚度为5 mm的薄片,再将薄片切制为长×宽=8 mm×8 mm的定尺寸饮片,将切制好的饮片平铺置于自动恒温鼓风式干燥箱内,干燥温度设定为45℃,连续干燥8 h,自然冷却,检定,即得生大黄定尺寸饮片。采用UPLC法测定大黄定尺寸饮片放置1年前后总游离蒽醌和番泻苷A、B的量,评价其质量稳定性。测定饮片中黄曲霉毒素、农药残留量、重金属残留量等指标评价其质量安全性。通过测定调剂称量误差范围来评价其调剂精准性。通过测定在水沸腾后煎煮10 min内番泻苷A的煎煮溶出曲线(煎煮溶出率)来评价其煎煮顺应性。考察了大黄定尺寸饮片炮制成为酒大黄、熟大黄和大黄炭的工艺可行性。结果结果显示,大黄药材具备趁鲜加工成为定尺寸饮片的工艺可行性。趁鲜加工后游离蒽醌总量和番泻苷A、B的保留率分别为96.92%、93.27%、91.67%,大黄定尺寸饮片室温放置1年后,游离蒽醌总量和番泻苷A、B的保留率分别为90.47%、86.59%、81.82%,表明其有效成分的保留率较高。趁鲜加工而成的定尺寸饮片中均未检测出农药残留,也未见重金属超标。连续称量6次大黄定尺寸饮片的RSD值为0.62%,而连续称量6次大黄常规饮片的RSD值为8.56%。箱形图显示,大黄定尺寸饮片的6次称量值的分布范围均匀,离异值极小。与大黄常规饮片相比,大黄定尺寸饮片中番泻苷A具有快速溶出、溶出率较高的特点。大黄定尺寸饮片可以炮制成为酒大黄、熟大黄和大黄炭。结论大黄药材趁鲜加工成为生大黄定尺寸饮片具备可行性,可避免由于干燥不及时导致的发霉变质现象,可降低有效成分的流失,缩短了生产周期,并提高了调剂精准性,质量稳定性良好。以鲜大黄药材趁鲜加工制备而成的定尺寸饮片具 展开更多
关键词 大黄 趁鲜加工 定尺寸饮片 质量评价 超高效液相色谱法 游离蒽醌 番泻苷A 黄曲霉毒素 农药残留量 重金属残留量 质量稳定性 质量安全性 大黄炮制品
正交实验法优化番泻叶的提取工艺 预览 被引量:2
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作者 金施施 牛换云 +5 位作者 丁辉 武婕 余河水 李薇 曹满 宋新波 《天津中医药大学学报》 CAS 2016年第2期122-125,共4页
[目的]优选番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺。[方法]建立同时测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法,以番泻苷A、B的含量为指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验优选最佳提取工艺。[结果]番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍量0.5%... [目的]优选番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺。[方法]建立同时测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法,以番泻苷A、B的含量为指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验优选最佳提取工艺。[结果]番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍量0.5%的碳酸氢钠60℃搅拌提取1 h。[结论]优化后的提取工艺稳定可靠,可为番泻苷相关研究和实际生产提供依据。 展开更多
关键词 番泻叶 番泻苷 番泻苷A 番泻苷B 提取工艺
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UPLC-MS/MS法快速检测减肥类保健品中番泻苷A和番泻苷B 被引量:1
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作者 郝刚 顾炳仁 +3 位作者 张斌 鲁辉 吴杨 钱叶飞 《食品科技》 CAS 北大核心 2015年第12期280-283,共4页
基于UPLC-MS/MS建立保健食品中番泻苷A和番泻苷B的定性定量检测方法。供试样品经甲醇提取后,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以BEH-C18为分析柱,流动相采用0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI-),采用一级、... 基于UPLC-MS/MS建立保健食品中番泻苷A和番泻苷B的定性定量检测方法。供试样品经甲醇提取后,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以BEH-C18为分析柱,流动相采用0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI-),采用一级、二级扫描及多重反应监测(MRM)模式,对保健食品中非法添加的番泻苷A和番泻苷B进行快速定性定量检测。番泻苷A和番泻苷B在4 min内完全分离,番泻苷A在0.09796.6 ng/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为(98.2±2.5)%;番泻苷B在0.09897.5 ng/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为(102.4±4.1)%。所建方法快速、灵敏、专属性强,适用于减肥类保健食品中非法添加番泻苷A和番泻苷B的快速定性定量检测。 展开更多
关键词 番泻苷A 番泻苷B 超高效液相色谱-串联质谱
基于DNA条形码—高效液相色谱联用的巴西草药SENE(番泻叶)的品种鉴定 预览
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作者 李妍芃 顾选 +5 位作者 马恺悦 吴浩忠 赵百孝 刘春生 马长华 韩丽 《环球中医药》 CAS 2015年第11期1301-1305,共5页
目的对巴西草药番泻叶SENE进行品种鉴别,进而研究其中番泻苷A和番泻苷B的含量并与中国番泻叶番泻苷A、B的比较,为其品种整理、临床使用及资源开发提供参考。方法利用DNA条形码—产地—形态分析联用技术鉴定巴西草药番泻叶SENE的基原,高... 目的对巴西草药番泻叶SENE进行品种鉴别,进而研究其中番泻苷A和番泻苷B的含量并与中国番泻叶番泻苷A、B的比较,为其品种整理、临床使用及资源开发提供参考。方法利用DNA条形码—产地—形态分析联用技术鉴定巴西草药番泻叶SENE的基原,高效液相色谱技术测定番泻苷A和番泻苷B的含量。结果品种鉴定结果为番泻叶,其中番泻苷A和番泻苷B两者的平均总含量为巴西番泻叶(1.56%)〉中国番泻叶(1.52%)〉2010年版《中华人民共和国药典》(一部)的含量要求(1.10%)。结论巴西草药番泻叶来源于番泻叶Senna alexandrina Mill.,其番泻苷A和番泻苷B的含量与中国番泻叶差异不显著,且能达到药典要求。 展开更多
关键词 巴西草药 番泻叶 DNA条形码 高效液相色谱 番泻苷
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番泻苷A与B的稳定性研究 被引量:4
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作者 于波涛 宋宗辉 +2 位作者 范开华 陈华 金伟华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期471-473,共3页
目的考察番泻苷在体外的稳定性。方法将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B在不同温度下不同时间点的浓度变化,并在此基础上考察番泻苷A与B 70℃时在不同有机溶剂中的稳定性。结果... 目的考察番泻苷在体外的稳定性。方法将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B在不同温度下不同时间点的浓度变化,并在此基础上考察番泻苷A与B 70℃时在不同有机溶剂中的稳定性。结果番泻苷A与B在不同pH条件下的稳定性不同,以pH4~7较为稳定。结论番泻苷A与B在不同条件下稳定性的差异,可为番泻苷及其相关制剂的研究提供参考。 展开更多
关键词 番泻苷 稳定性 反相高效液相色谱法 经典恒温法 同分异构体 构型转化
高效液相色谱法测定保健食品中番泻苷含量的研究 被引量:2
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作者 莫紫梅 朱斌 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第5期674-676,共3页
目的建立通便类保健食品中番泻苷A和番泻苷B含量测定的高效液相色谱方法。方法样品经0.1%碳酸氢钠溶液超声提取后,过滤膜后直接测定,以伊利特C18柱为分析柱;以含有5mmol/L四庚基溴化铵的乙腈-pH5.0乙酸盐缓冲液(35:65,v/v)... 目的建立通便类保健食品中番泻苷A和番泻苷B含量测定的高效液相色谱方法。方法样品经0.1%碳酸氢钠溶液超声提取后,过滤膜后直接测定,以伊利特C18柱为分析柱;以含有5mmol/L四庚基溴化铵的乙腈-pH5.0乙酸盐缓冲液(35:65,v/v)为流动相;检测波长为340nm,柱温40℃,流速为1.0ml/min。结果番泻苷A在13.8μg/ml-413μg/ml范围内与峰面积之间呈良好的线性关系,加标回收率为98.07%,RSD=1.2%;番泻苷B在21.2tLg/ml~637μg/ml范围内与峰面积之间呈良好的线性关系,加标回收率为100.09%,RSD=1.4%;且番泻苷A和番泻苷B的重复性、稳定性都较好。结论所建立的番泻苷A和番泻苷B测定HPLC方法,简便、准确,可用于含番泻叶保健食品的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 保健食品 番泻苷A 番泻苷B
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