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基于自评-主观全面评定量表的营养干预对改善胃癌化疗患者总体生活质量的效果 预览
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作者 黄瑶飞 《临床护理杂志》 2019年第1期35-37,共3页
目的探究基于自评-主观全面评定量表(PG-SGA)的营养干预对改善胃癌化疗患者总体生活质量的效果。方法选取2015年8月~2016年8月我院收治行常规营养干预的胃癌化疗患者57例作为对照组。选取2016年9月~2017年9月我院收治行基于PG-SGA的营... 目的探究基于自评-主观全面评定量表(PG-SGA)的营养干预对改善胃癌化疗患者总体生活质量的效果。方法选取2015年8月~2016年8月我院收治行常规营养干预的胃癌化疗患者57例作为对照组。选取2016年9月~2017年9月我院收治行基于PG-SGA的营养干预胃癌化疗患者57例作为观察组。比较两组干预后营养摄入、生化指标及生活质量。结果观察组护理1周、2周、3周后能量及蛋白质摄入量均高于对照组(P<0.05);观察组护理3周后清蛋白、总蛋白、血红蛋白、红细胞计数、铁元素含量均高于对照组(P<0.05);观察组护理3周后总体健康、功能领域评分均高于对照组,症状领域、单项领域评分均低于对照组(P<0.05)。结论基于PG-SGA的营养干预应用于胃癌化疗患者可有效提高其营养摄入量,改善生化指标及生活质量。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 营养干预
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阿帕替尼不同起始剂量治疗晚期胃癌不良反应及疗效观察 被引量:5
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作者 田春艳 彭仁 +1 位作者 白婷婷 陈彬彬 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期66-69,共4页
目的探讨阿帕替尼不同起始剂量治疗晚期胃癌的不良反应及临床疗效。方法收集62例应用阿帕替尼三线治疗的晚期胃癌患者,根据随机数字法分为250 mg/d组(n=21)、500 mg/d组(n=21)和850 mg/d组(n=20)。250 mg/d组第1周剂量为250 mg/d,... 目的探讨阿帕替尼不同起始剂量治疗晚期胃癌的不良反应及临床疗效。方法收集62例应用阿帕替尼三线治疗的晚期胃癌患者,根据随机数字法分为250 mg/d组(n=21)、500 mg/d组(n=21)和850 mg/d组(n=20)。250 mg/d组第1周剂量为250 mg/d,第2周为500 mg/d,从第3周开始为850 mg/d;500 mg/d组第1周为500 mg/d,从第2周开始为850 mg/d;850 mg/d组第1周开始即为850 mg/d。观察3组不良反应发生情况及临床疗效。结果 250 mg/d组、500 mg/d组和850 mg/d组疾病控制率分别为61.9%、52.4%和40.0%(P〈0.05),症状改善率分别为80.9%、71.4%和50.0%(P〈0.05),生存质量改善率分别为33.3%、28.6%和20.0%(P〈0.05)。恶心、呕吐、腹痛、腹胀和腹泻等胃肠道不良反应发生率分别为19.1%、33.3%和55.0%(P〈0.05)。手足综合征发生率分别为28.6%、38.1%和55.0%(P〈0.05)。消化道出血发生率为4.8%、9.5%和15.0%(P〈0.05)。而高血压、蛋白尿、肝肾功能异常和骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论阿帕替尼小剂量递增型给药至治疗剂量可减轻不良反应,提高疗效。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 蛋白酪氨酸激酶/拮抗剂和抑制剂 蛋白酪氨酸激酶/投药和剂量 血管内皮生长因子受2
晚期胃癌一线化疗后卡培他滨维持治疗的疗效和安全性
3
作者 肖成华 阚捷 +2 位作者 李海燕 王新国 吴昊 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期436-440,共5页
目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6-9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4-6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172... 目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6-9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4-6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172例患者,按照患者意愿分为维持组63例(卡培他滨维持治疗,1 000 mg/m^2,每天2次,d1-14,每3周重复)和观察组109例。结果 FOLFOX4方案组和XELOX方案组的疾病控制率分别为64.4%(85/132)和65.5%(97/148),两者比较,差异无统计学意义(P=0.95)。XELOX方案的患者入维持组的比例高于FOLFOX4方案患者(P=0.009)。中位无进展生存期维持组为10.7个月(95%CI:9.6-11.8个月),观察组为7.3个月(95%CI:6.9-7.6个月,P〈0.01)。中位生存期维持组优于观察组,分别为18.3个月(95%CI:17.5-19.0个月)和15.0个月(95%CI:14.5-15.5个月,P〈0.01)。维持组常见不良反应为血液学和胃肠道毒性,以1-2级多见。结论卡培他滨作为晚期胃癌一线化疗后维持治疗延长PFS和OS,耐受性良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 脱氧胞苷/投药和剂量 脱氧胞苷/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
拉帕替尼联合紫杉醇对HER2阳性晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响
4
作者 辛永利 潘笑利 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期525-529,共5页
目的探讨拉帕替尼联合紫杉醇对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性的晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响。方法选取术后病理组织显示为HER2阳性的患者30例,根据入院时间偶数日期为拉... 目的探讨拉帕替尼联合紫杉醇对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性的晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响。方法选取术后病理组织显示为HER2阳性的患者30例,根据入院时间偶数日期为拉帕替尼联合紫杉醇组,奇数日期为紫杉醇组,各15例。紫杉醇组仅给予紫杉醇(135-200 mg/m2,连续治疗3 d,间隔35 d),拉帕替尼联合紫杉醇组给予紫杉醇(135-175 mg/m2,连续治疗3d,间隔35 d)联用拉帕替尼(1 250 mg/m2,连续14 d)。比较两组患者的周期数。检测并比较治疗前、后两组恶性分子水平[成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF-2)、FGF-19、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)和成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor 4,FGFR-4)]和免疫细胞水平[外周血细胞分化抗原(cell differentiation antigen,CD)3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+]。随访3年,比较两组生存情况。结果拉帕替尼联合紫杉醇组治疗周期数少于紫杉醇组[(3.12±0.58)vs(4.23±1.02),P0.05)。与紫杉醇组比较,拉帕替尼联合紫杉醇组治疗后血清恶性分子水平下降更明显,而T淋巴细胞水平升高更明显,两组比较差异均具有统计学意义(均P〈0.05)。结论拉帕替尼联合紫杉醇可降低HER2阳性的晚期胃癌患者恶性分子水平,改善其免疫功能,有改善预后的趋势,安全性好。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 胃肿瘤/病理学 基因 erb B-2 受体蛋白质酪氨酸激酶类/拮抗剂和抑制剂 紫杉酚/投药和剂量 紫杉酚/治疗应用 抗肿瘤药/投药和剂量 抗肿瘤药/治疗应用 肿瘤标记 生物学 预后 治疗结果
胃癌腹膜转移患者的转化治疗经验总结 被引量:1
5
作者 毛宗磊 程向东 +5 位作者 高旭宁 王彬彬 茅巍 周科峰 徐志远 张宇 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期494-498,共5页
本文介绍1例胃癌伴腹膜种植转移患者的诊治过程。患者入院时经胃镜和病理证实为胃窦低分化腺癌。随后腹部CT及腹腔镜探查确诊为腹膜种植转移(腹腔积液伴腹膜大网膜结节),已无手术指征。经消化道肿瘤多学科专家小组(multidisciplinary... 本文介绍1例胃癌伴腹膜种植转移患者的诊治过程。患者入院时经胃镜和病理证实为胃窦低分化腺癌。随后腹部CT及腹腔镜探查确诊为腹膜种植转移(腹腔积液伴腹膜大网膜结节),已无手术指征。经消化道肿瘤多学科专家小组(multidisciplinary team,MDT)讨论后给予NIPS方案[替吉奥(S-1)/紫杉醇(paclitaxel,PTX)全身化疗+顺铂(cisplatin,DDP)腹腔化疗]治疗3个周期后再次评估显示,肿瘤退缩明显,腹腔积液及腹膜大网膜转移结节消失。再次经MDT讨论后行手术治疗,术后给予3个周期S-1/PTX全身化疗。现患者无瘤生存期已达3年,生活质量较高。此例患者治疗过程中充分体现转化治疗模式的可观前景,对于延长晚期胃癌生存期和提高其生活质量发挥重要作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 腹膜转移 转化治疗
甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及影响因素分析 预览 被引量:5
6
作者 阮寒光 王红 +1 位作者 董俊林 汪华 《现代医药卫生》 2017年第19期2932-2936,共5页
目的评价甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌(m GC)的疗效、安全性,并探讨影响患者无进展生存期(PFS)的相关因素。方法收集2015年1月至2017年1月江西省肿瘤医院收治的35例接受甲磺酸阿帕替尼治疗的m GC患者的临床资料进行回顾性... 目的评价甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌(m GC)的疗效、安全性,并探讨影响患者无进展生存期(PFS)的相关因素。方法收集2015年1月至2017年1月江西省肿瘤医院收治的35例接受甲磺酸阿帕替尼治疗的m GC患者的临床资料进行回顾性分析。结果 35例患者均可评价疗效,客观缓解率(ORR)为28.6%,疾病控制率(DCR)为54.3%。中位无进展生存期为5.2个月[95%可信区间(95%CI):3.956~6.444]。中位总生存期为7.9个月(95%CI:5.506~10.294)。肿瘤转移部位、数目单个组患者OCR[40.0%(8/20)]优于多个组[13.3%(2/15)],一线治疗后疗效评价有效性组患者ORR及DCR[分别为40.9%(9/22)、77.3%(17/22)]均优于进展组[分别为7.7%(1/13)、15.4%(2/13)],出现继发性高血压组患者ORR及DCR[分别为54.5%(6/11)、81.8%(9/11)]均优于未出现组[分别为16.7%(4/24)、41.7%(10/24)],出现手足综合征组患者ORR及DCR[分别为53.8%(7/13)、38.5%(5/13)]均优于未出现组[分别为13.6%(3/22)、9.09%(2/22)],差异均有统计学意义(P〈0.05)。年龄小于65岁患者ORR及DCR与大于或等于65岁患者比较、男性患者ORR及DCR与女性患者比较、体力状态评分(PS)0~1分患者ORR及DCR与PS 2分患者比较、二线化疗患者ORR及DCR与三线化疗患者比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。一线治疗后疗效,肿瘤转移部位、数目为PFS的独立预后因子(P=0.001、0.007)。不良反应主要为手足综合征、恶心、继发性高血压、呕吐等。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥在治疗m GC过程中为有效药物,安全性好,不良反应可控,患者出现手足综合征及继发性高血压可能疗效更好。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 治疗结果 药用制剂/副作用 甲磺酸阿帕替尼 替吉奥
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SOX方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:2
7
作者 黎超 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期520-524,共5页
目的评价替吉奥维持化疗在SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)一线化疗后评估疾病无进展的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法 67例晚期胃癌患者在接受SOX方案一线化疗6个周期后疗效评估疾病无进展。据患方意愿接受观察29例(观察组),接受... 目的评价替吉奥维持化疗在SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)一线化疗后评估疾病无进展的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法 67例晚期胃癌患者在接受SOX方案一线化疗6个周期后疗效评估疾病无进展。据患方意愿接受观察29例(观察组),接受替吉奥维持化疗38例(维持组)。维持化疗方案为:替吉奥40~60 mg口服2次/d,d1-21,每5周为1个周期,均每2个周期按照RECIST 1.1评价近期疗效,采用NCI-CTCAE 4.0评价化疗不良反应。观察组如无相关临床症状恶化则每2个月进行相关检查评估,并采用电话随访方式确定生存情况。结果观察组及维持组中位至肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为8.2个月和9.8个月(P=0.026),中位生存时间(overall survival,OS)分别为14.6个月和17.4个月(P=0.019)。维持组常见不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度中性粒细胞减少、贫血、皮肤色素沉着、恶心、食欲不振和疲乏等,无化疗相关死亡事件发生。结论 SOX方案一线化疗6个周期后评估继续临床获益的晚期胃癌患者生存期较长,接受单药替吉奥维持化疗耐受性良好,一线化疗耐受性佳的患者更可能从维持化疗中获益。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 有机铂化合物/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 治疗结果
DC-CIK联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效 被引量:4
8
作者 王金烁 谢泽新 李慧杰 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第1期38-42,共5页
目的观察树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法分析68例经病理学确诊为晚期胃癌患者的临床资料,其中观察组34例,采用自体DC-CIK联合XELO... 目的观察树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法分析68例经病理学确诊为晚期胃癌患者的临床资料,其中观察组34例,采用自体DC-CIK联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)化疗;对照组34例,单独采用XELOX方案化疗,疗程为2周期。治疗结束后对两组的近期疗效、不良反应、免疫功能进行评价。结果观察组客观缓解率为52.9%,对照组为41.2%,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组疾病控制率为79.4%,高于对照组(52.9%),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组骨髓抑制、胃肠反应、神经毒性、手足综合征不良反应发生率均低于对照组(均P〈0.05)。观察组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)升高,CD4+/CD8+比值上升,与对照组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。对照组CD3+、NK治疗后较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论 DC-CIK联合XELOX方案治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,增强患者免疫功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用 有机铂化合物/治疗应用 树突状细胞 杀伤细胞 淋巴因子激活/细胞学 治疗结果
晚期胃癌D2根治术后化疗联合放疗的有效性及不良反应 被引量:4
9
作者 曹晓刚 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第6期533-536,共4页
目的探讨晚期胃癌D2根治术后化疗联合放疗的有效性及不良反应。方法选取50例接受D2根治术的胃癌晚期患者,随机分为放化疗组和单纯化疗组两组,每组25例。放化疗组患者FP方案化疗1个周期(5-FU 1 000 mg/m2,d1-5,顺铂60 mg/m^2,d1),第28... 目的探讨晚期胃癌D2根治术后化疗联合放疗的有效性及不良反应。方法选取50例接受D2根治术的胃癌晚期患者,随机分为放化疗组和单纯化疗组两组,每组25例。放化疗组患者FP方案化疗1个周期(5-FU 1 000 mg/m2,d1-5,顺铂60 mg/m^2,d1),第28天开始行局部放疗。同时口服卡培他滨1 650 mg/(m^2·d),依据直肠癌同步放化疗规定对剂量进行适时调整。完成放疗后4周继续给予FP方案化疗3个周期,共9周;化疗组FP方案化疗6个周期,每2个周期之间间隔3周。结果放化疗组与单纯化疗组完成治疗、不良反应下中止治疗、拒绝继续治疗的发生率分别为72.0%(18/25)、24.0%(6/25)、4.0%(1/25)和80.0%(20/25)、12.0%(3/25)、8.0%(2/25),差异均无统计学意义(均P〉0.05)。放化疗组的呕吐发生率较单纯化疗组低(P〈0.05),但腹泻、2级胃肠道不良反应、中性粒细胞减少症、肠梗阻影响下再次接受开腹手术发生率均明显比单纯化疗组高(均P〈0.05);放化疗组患者的复发率明显比单纯化疗组低[24.0%(6/25)vs 48.0%(12/25),P〈0.05];放化疗组与单纯化疗组患者的3年、5年无瘤生存率、5年总体生存率分别为76.0%(19/25)、60.0%(15/25)、64.0%(16/25)和64.0%(16/25)、52.0%(13/25)、60.0%(15/25),差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论晚期胃癌D2根治术后化疗联合放疗能够显著降低复发率,但会增加不良反应。 展开更多
关键词 胃肿瘤/外科学 手术后期间 胃肿瘤/放射疗法 胃肿瘤/药物疗法 复发 存活率 毒性作用 临床对照试验
SOX方案及XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:10
10
作者 童流妹 徐惠亮 蒋红良 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第1期56-59,共4页
目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后... 目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后评价近期疗效,观察化疗相关不良反应。结果 SOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为43.8%、81.3%、6.2月、11.6月;XELOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为33.3%、73.3%、6.0月、10.9月,两组有效率及生存期比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性方面差异无统计学意义(P〉0.05),非血液学毒性方面外周神经毒性及手足综合征发生率XELOX组高于SOX组(均P〈0.05)。结论 SOX及XELOX方案一线治疗晚期胃癌疗效均较高,疗效相近,不良反应均可耐受,XELOX组在外周神经症状及手足综合征方面发生率较SOX组高。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 有机铂化合物/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
新辅助化疗方案在进展期远端胃癌中的临床观察 被引量:1
11
作者 张国平 吴永 陈海龙 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第3期272-275,共4页
目的探讨新辅助化疗方案在进展期远端胃癌中的疗效。方法将70例进展期远端胃癌随机分为两组,试验组采用FOLFOX方案(奥沙利铂85 mg/m2d1静脉滴注+亚叶酸钙400 mg/m2d1静脉滴注+氟尿嘧啶400mg/m2d1静脉滴注+氟尿嘧啶1 200 mg/m2d1持... 目的探讨新辅助化疗方案在进展期远端胃癌中的疗效。方法将70例进展期远端胃癌随机分为两组,试验组采用FOLFOX方案(奥沙利铂85 mg/m2d1静脉滴注+亚叶酸钙400 mg/m2d1静脉滴注+氟尿嘧啶400mg/m2d1静脉滴注+氟尿嘧啶1 200 mg/m2d1持续静脉注射24小时)术前辅助化疗2-3周期后行手术治疗,术后继续按原方案化疗4-5周期;对照组直接行手术治疗,术后行FOLFOX方案辅助化疗6-8周期,比较两组手术切除率、5年生存期的差异。结果试验组手术切除率为31例(88.6%),其中根治性切除26例(83.9%),姑息性切除5例(16.1%),5年生存18例(51.4%);对照组手术切除率为28例(80.0%),其中根治性切除22例(78.6%),姑息性切除6例(21.4%),5年生存15例(42.9%)。两组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论FOLFOX方案作为新辅助化疗方案,可增加进展期远端胃癌手术切除率,提高5年生存时间。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 化学疗法 辅助 氟尿嘧啶/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 醛氢叶酸/治疗应用 顺铂/治疗应用 存活率 随机对照试验
进展期胃癌术中区域性缓释化疗的安全性评价-Meta分析 被引量:5
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作者 袁殿宝 文西年 +2 位作者 王云海 许新才 李涛 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第4期400-404,共5页
目的评价氟尿嘧啶(5-Fu)缓释剂在治疗进展期胃癌中的疗效,为临床用药提供循证依据。方法利用Meta分析综合评价国内公开发表的所有关于进展期胃癌术中区域性缓释化疗的文献。最终符合选人标准的文献11篇,共1079例患者。根据术中是否... 目的评价氟尿嘧啶(5-Fu)缓释剂在治疗进展期胃癌中的疗效,为临床用药提供循证依据。方法利用Meta分析综合评价国内公开发表的所有关于进展期胃癌术中区域性缓释化疗的文献。最终符合选人标准的文献11篇,共1079例患者。根据术中是否植人5-Fu缓释剂分为治疗组578例,对照组501例。采用RevMan5.1软件进行统计学分析,评价指标:术后并发症,1、3、5年生存率及3年无瘤生存率。结果Meta分析结果显示,两组术后1年生存率差异无统计学意义(RR=1.04,95%CI:0.97~1.12,P=0.30);治疗组3年生存率(RR:1.37,95%CI:1.19~1.57)、5年生存率(RR=2.92,95%CI:1.93~4.41)及3年无瘤生存率(RR:2.39,95%CI:1.43~4.00)均高于对照组(均P〈0.05)。两组在不良反应及并发症发生率方面差异无统计学意义(P〉0.05)。结论进展期胃癌术中应用5-FU缓释剂能够取得较好的远期预后效果,且不会增加不良反应及并发症的发生率。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 氟尿嘧啶 治疗应用 迟效制剂 胃肿瘤 外科学 存活率 可吸收性植入物 安全 META分析
改良FOLFIRI方案二线治疗老年晚期胃癌患者的临床观察 被引量:4
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作者 乐薇 项晓军 +1 位作者 张凌 熊建萍 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第2期200-203,共4页
目的评价改良FOLFIRI方案二线治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法改良FOLFIRI方案二线治疗45例老年晚期胃癌,具体用法:伊立替康180mg/m^2,d1,静脉滴注90分钟;亚叶酸钙400mg/m^2,d1,静脉滴注2小时;5-FU2.6g/m^2,... 目的评价改良FOLFIRI方案二线治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法改良FOLFIRI方案二线治疗45例老年晚期胃癌,具体用法:伊立替康180mg/m^2,d1,静脉滴注90分钟;亚叶酸钙400mg/m^2,d1,静脉滴注2小时;5-FU2.6g/m^2,亚叶酸钙静脉滴注结束后开始持续泵入46小时,21天为1周期。每2周期按RECIST1.0标准评价疗效,所有患者至少接受2周期化疗。结果45例患者共接受化疗120周期(中位4周期),所有患者均可评价疗效。完全缓解0例(0%),部分缓解8例(17.8%),稳定16例(35.5%),病情进展21例(46.7%),疾病控制率为53.3%,中位TTP为3.0月,中位OS为7.9月。最常见的不良反应为血液学毒性,3/4级粒细胞减少、贫血、血小板减少的发生率分别为20.0%、4.4%、2.2%,4.4%的患者出现粒细胞减少性发热。非血液学毒性较轻,1/2级恶心、呕吐反应为44.4%;1/2级腹泻反应为37.8%,3级腹泻反应为2.2%。无化疗相关性死亡病例。结论改良FOLFIRI方案二线治疗老年晚期胃癌患者疗效肯定且不良反应耐受好。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 氟尿嘧啶/投药和剂量 药物疗法 联合/治疗应用 醛氢叶酸/投药和剂量
不同氟尿嘧啶制剂联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床观察 被引量:14
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作者 樊翠珍 戴红 +7 位作者 黄冬方 于丹 葛洋 周围围 范姗姗 严冬 刘月明 初玉平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期539-543,共5页
目的:评价3种不同氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂(L—OHP)的化疗方案治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法:回顾性分析2005—01—2010—12我院治疗进展期胃癌179例,分3组。A组(FOLFOX4)78例:L—OHP85mg/m2,持续静脉滴入2h,d1;... 目的:评价3种不同氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂(L—OHP)的化疗方案治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法:回顾性分析2005—01—2010—12我院治疗进展期胃癌179例,分3组。A组(FOLFOX4)78例:L—OHP85mg/m2,持续静脉滴入2h,d1;CF200mg/m2,静脉滴入2h;5-FU400mg/m2,静脉推注;5-FU600mg/m2持续静脉滴入22h,d1~d2,14d为1个周期,4周期评价疗效。B组(XELOX)57例:L-OHP130mg/m2,持续静脉滴入2h,dl,卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,d1~d14,21d为1个周期。C组(L-OHP+S-1)44例:LOHP同方案B组,S140mg/(群·d),2次/d,口服,d1~d14,餐后服用;21d为1个周期,2个周期评价疗效及毒性。比较治疗前后血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查的变化,分析近期疗效及化疗不良反应;采用Kaplan-Meier法,Log—Rank检验比较两组患者的生存期及疾病进展时间。结果:179例均可评价疗效,A、B和c组的有效率(RR)分别为38.5%(30/78)、43.8%(25/54)和45.5%(20/44),差异无统计学意义,X2=0.679,P=0.738;疾病控制率(DCR)分别为52.8%(44/78)、70.2%(40/54)和68.2%(30/44),差异有统计学意义,X2=9.856,P=0.007;B和C组比较差异无统计学意义,X2=0.231,P=0.976;中位疾病进展时间(mTTP)为5.4、6.3和6.5个月,差异有统计学意义(X2=7.935,P=0.019),B和c组差异无统计学意义,X2=0.001,P=0.971;中位生存时间(mOS)分别10.0、13.5和14.0个月,差异无统计学意义,X2=5.895,P=0.052。三组患者的不良反应中,恶心、呕吐及骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P〉O.05),C组的口腔黏膜炎高于A和B组,P〈O.05。结论:3种不同氟尿嘧啶制剂联合L-OHP治疗进展期胃癌有效,且不良反应可耐受,其中口服制剂效果较好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 氟尿嘧啶 有机铂化合物 抗肿瘤联合化疗方案 治疗应用
鼠胃肿瘤动脉灌注化疗模型的制作方法及抗癌药物的治疗作用 预览
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作者 肖和平 李艳 赵渝 《现代医药卫生》 2013年第4期486-487,489共3页
目的评价大鼠种植性胃肿瘤区域性动脉灌注化疗模型的制作能否为术前化疗提.供较为理想的动物模型。方法对20只SD大鼠利用Walker-256细胞株成功地复制出种植性胃肿瘤模型,经腹腔动脉灌注阿霉素并经化疗后第14天取肿瘤组织进行病理学对... 目的评价大鼠种植性胃肿瘤区域性动脉灌注化疗模型的制作能否为术前化疗提.供较为理想的动物模型。方法对20只SD大鼠利用Walker-256细胞株成功地复制出种植性胃肿瘤模型,经腹腔动脉灌注阿霉素并经化疗后第14天取肿瘤组织进行病理学对照观察。结果利用Walker-256细胞株成功制作出大鼠种植性胃肿瘤区域性动脉灌注化疗模型,经腹腔动脉灌注阿霉素可明显抑制肿瘤生长(P〈0.05)。结论该动物模型的制作及初步实验为胃癌的实验研究提供较为理想的动物模型。 展开更多
关键词 化学疗法 肿瘤 局部灌注 抗肿瘤药 治疗应用 输注 动脉内 胃肿瘤 药物疗法 疾病模型 动物 大鼠 肿瘤种植
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紫杉醇联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌临床疗效分析 被引量:10
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作者 常顺伍 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第1期68-70,共3页
目的观察紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法20例晚期胃癌患者,均采用紫杉醇联合卡培他滨化疗方案。卡培他滨1000mg/m^2,早、晚饭后30分钟内口眼,第1~14天,间歇7天;紫杉醇135mg/m^2,分2次静脉滴... 目的观察紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法20例晚期胃癌患者,均采用紫杉醇联合卡培他滨化疗方案。卡培他滨1000mg/m^2,早、晚饭后30分钟内口眼,第1~14天,间歇7天;紫杉醇135mg/m^2,分2次静脉滴注(第1、8天)。21天为1疗程。结果20例患者治疗后,部分缓解5例(25.0%),稳定12例(60.0%),进展3例(15.0%),治疗有效率为25.0%,疾病控制率为85.0%;中位缓解期5月,中位生存期12月。不良反应主要为骨髓抑制和手足综合征,且多为Ⅰ~Ⅱ度,大部分患者可耐受。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌有一定疗效,对多程化疗失败的晚期胃癌患者可通过该化疗方案获益,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 紫杉醇 治疗应用 卡培他滨 治疗应用 生活质量
胃癌术后2种辅助化疗方案的疗效及安全性分析 被引量:6
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作者 李晓芬 崔学芳 +1 位作者 李晶晶 袁瑛 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第3期309-311,共3页
目的比较奥沙利铂联合5-Fu或紫杉醇联合5-Fu2种化疗方案对胃癌根治术后患者的临床疗效和不良反应。方法51例胃癌根治术后患者,37例接受奥沙利铂联合5-Fu方案化疗(奥沙利铂组),14例接受紫杉醇联合5-FU方案化疗(紫杉醇组),随访2年... 目的比较奥沙利铂联合5-Fu或紫杉醇联合5-Fu2种化疗方案对胃癌根治术后患者的临床疗效和不良反应。方法51例胃癌根治术后患者,37例接受奥沙利铂联合5-Fu方案化疗(奥沙利铂组),14例接受紫杉醇联合5-FU方案化疗(紫杉醇组),随访2年。结果47例患者有完整的随访资料。奥沙利铂组和紫杉醇组的1年无瘤生存率分别为72.7%和64.3%,2年无瘤生存率分别为72.7%和57.1%;1年生存率分别为87.9%和78.6%,2年生存率分别为78.8%和57.1%。奥沙利铂组的无瘤生存率、总生存率略高于紫杉醇组,但两者之间差异无统计学意义(P〉0.05)。单因素分析显示男性患者的2年无瘤生存率和2年总生存率均显著高于女性患者(P〈0.05)。2组患者不良反应均可耐受;奥沙利铂组Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐、中性粒细胞减少、周围神经毒性发生率多于紫杉醇组,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥沙利铂联合5-Fu或紫杉醇联合5-Fu两种化疗方案是胃癌根治术后有效的辅助化疗方案,且不良反应可耐受,安全性高。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 化学疗法 辅助 奥沙利铂 治疗应用 紫杉酚 治疗应用 回顾性研究
曲妥珠单抗对HER-2高表达胃癌细胞珠抑制作用观察 被引量:4
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作者 韩真真 袁胜利 +1 位作者 丁明翠 姚如勇 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期593-595,共3页
目的:观察曲妥珠单抗对HER-2高表达人胃癌NCLN87细胞株的抑制作用。方法:免疫组化法检测HER-2蛋白在NCI-N87细胞中的表达。荧光免疫杂交法(FISH)检测HER-2基因在NCI-N87细胞中的扩增情况。根据是否应用曲妥珠单抗分为对照组与药物... 目的:观察曲妥珠单抗对HER-2高表达人胃癌NCLN87细胞株的抑制作用。方法:免疫组化法检测HER-2蛋白在NCI-N87细胞中的表达。荧光免疫杂交法(FISH)检测HER-2基因在NCI-N87细胞中的扩增情况。根据是否应用曲妥珠单抗分为对照组与药物组,其中药物组浓度分别为0.1、1、10和100μg/mL,作用72h后以CCK8法测定曲妥珠单抗对NCI-N87细胞的生长抑制作用。结果:免疫组化法检测显示,HER-2蛋白在NCI-N87细胞中的表达以细胞膜分布为主,呈棕褐色颗粒状,HER-2蛋白为可疑阳性表达(++)。荧光免疫杂交法检测显示,NCI-N87细胞HER-2/CEP17〉2,存在HER-2基因扩增。CCK8实验显示,曲妥珠单抗浓度为0.1、1、10和100μg/mL时细胞存活率分别为(84.17±1.70)%、(81.21±3.94)%、(83.65±2.48)%和(80.59±4.25)%,四组间比较差异无统计学意义,P〉0.05;与对照组(100%)相比,差异有统计学意义,P=0.000。结论:曲妥珠单抗对HER-2高表达人胃癌NCI-N87细胞具有-定的生长抑制作用;曲妥珠单抗浓度在O.1~100μg/mL对NCLN87细胞的抑制作用相似。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 胃肿瘤 药物疗法 受体 表皮生长因子 免疫组织化学
老年胃癌原发灶与淋巴结转移灶体外化疗药敏性的差异及意义 被引量:3
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作者 李勇 檀碧波 +6 位作者 赵群 范立侨 刘羽 焦志凯 郝英杰 贾楠 王冬 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第2期 116-119,共4页
目的比较老年胃癌原发灶与淋巴结转移灶体外化疗药敏性的差异并探讨其意义。方法对35例伴淋巴结转移的老年胃癌患者(≥60岁)和31例对照组胃癌患者(〈60岁)的肿瘤原发灶、淋巴结转移灶进行MTT法原代细胞培养化疗药敏性实验,比较不同... 目的比较老年胃癌原发灶与淋巴结转移灶体外化疗药敏性的差异并探讨其意义。方法对35例伴淋巴结转移的老年胃癌患者(≥60岁)和31例对照组胃癌患者(〈60岁)的肿瘤原发灶、淋巴结转移灶进行MTT法原代细胞培养化疗药敏性实验,比较不同病灶肿瘤细胞对11种化疗药物敏感性的差异。结果老年组患者有6/11种化疗药物对原发灶、淋巴结转移灶的肿瘤细胞抑制率不同(均P〈0.05),其中L-OHP、CDDP、MMC、THP对转移淋巴结肿瘤细胞抑制率明显低于原发灶(均P〈0.05),PTX、EPI对原发灶肿瘤细胞抑制率明显低于淋巴结转移灶(均P〈0.05)。与对照组比较,原发灶5-FU、PTX、EPI、MMC、MTX对老年患者肿瘤细胞抑制率低于对照组(均P〈0.05);转移灶中5-FU、L-OHP、CDDP对老年患者肿瘤细胞抑制率较对照组降低(均P〈0.05)。结论老年胃癌淋巴结转移灶对化疗药物敏感性与原发灶及对照组比较均存在异质性;老年肿瘤原发灶的化疗药敏性结果不能准确反映转移淋巴结的耐药性。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 胃肿瘤/药物疗法 淋巴转移 药物筛选试验 抗肿瘤 药物耐受性 老年人
进展期胃癌新辅助化疗的临床疗效观察 被引量:6
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作者 黄帅 郑朝旭 +1 位作者 徐泉 袁兴华 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第6期646-649,共4页
目的评价进展期胃癌新辅助化疗的疗效及对预后的影响。方法回顾性分析45例确诊进展期胃癌患者通过新辅助化疗后再行手术治疗的疗效及预后,并与60例同期收治的未经新辅助化疗的胃癌手术患者进行对照。结果新辅助化疗组临床有效率RR(CR... 目的评价进展期胃癌新辅助化疗的疗效及对预后的影响。方法回顾性分析45例确诊进展期胃癌患者通过新辅助化疗后再行手术治疗的疗效及预后,并与60例同期收治的未经新辅助化疗的胃癌手术患者进行对照。结果新辅助化疗组临床有效率RR(CR+PR)为68.9%(31/45),其中CR 6.7%(3例),PR 62.2%(28例),SD 28.9%(13例),PD 2.2%(1例),术后1例在病理水平达到完全缓解(pCR),缓解率为2.2%(1/45)。不良反应主要为Ⅰ及Ⅱ度白细胞减少、恶心、脱发、呕吐及黏膜炎,其中Ⅲ及Ⅳ级的白细胞减少及胃肠道反应6例(13.3%),无严重感染和死亡病例。新辅助化疗组手术根治性切除率为84.4%,对照组的手术根治性切除率为66.7%,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。与对照组比较,新辅助化疗组的术后生存期明显延长(P〈0.05),且两组术后并发症无明显差异。结论手术切除较为困难或根治率低的局部晚期胃癌患者,术前配合新辅助化疗,可显著提高胃癌切除率,并且最终可明显提高胃癌患者的术后生存期。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 化学疗法 辅助 胃肿瘤 外科学 抗肿瘤联合化疗方案 预后 回顾性研究
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