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环氧树脂基体的原位增韧技术研究进展 预览
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作者 魏波 周金堂 +2 位作者 姚正军 钱逸 钱崑 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第17期2976-2988,共13页
自20世纪初环氧树脂问世以来,其优异的胶黏性能、可加工性能、耐化学腐蚀性能等特性使环氧树脂被广泛应用于涂料、包装、电子产品的制造和封装等众多行业。近年来,环氧树脂优良的热稳定性、电绝缘性和物理、力学性能,使其作为复合材料... 自20世纪初环氧树脂问世以来,其优异的胶黏性能、可加工性能、耐化学腐蚀性能等特性使环氧树脂被广泛应用于涂料、包装、电子产品的制造和封装等众多行业。近年来,环氧树脂优良的热稳定性、电绝缘性和物理、力学性能,使其作为复合材料的浸润基体在航空航天、武器装备等众多国家前沿技术领域发挥了重要的作用。采用不同新型树脂模塑传递技术对以环氧树脂为基体的复合材料进行制备与加工,得到的产品具有收缩率小、整体性均一、耐腐蚀性能优良的优点,同时可以兼顾材料对电气性能和力学性能的要求。迄今,环氧树脂在航空工业仍处于主导地位。随着世界各国航空前沿技术的竞争愈演愈烈,对航空复合材料的发展提出了更高的要求,与航空航天相关的先进复合材料制备技术也在不断丰富和完善。环氧树脂在固化时形成的三维网状立体结构,一方面显著提高了材料的物理强度、硬度,但另一方面,这种结构的形成往往伴随着过高的交联密度,进而导致材料质脆、易裂,在某些极端环境下易发生脆性断裂,限制了环氧树脂的应用和发展。因此,对环氧树脂进行增韧处理,提高最终制品的冲击强度,拓宽其应用领域,一直是航空复合材料领域的研究重点。经过多年对环氧树脂增韧改性的尝试,研究者们已取得了丰硕的成果,各种增韧方案和增韧机理的相继建立大幅拓展了环氧树脂的应用范围。目前,国内外较为成熟的对环氧树脂进行增韧的方案大多属于原位增韧的范畴,即通过在原有均匀分散的环氧树脂多相体系中引入增强相或形成一种新相,保持浸润基体内部不同相的均匀空间分布状态,最终达到对环氧树脂制品增韧的目的。其中增韧效果优异的方案主要有:(1)在环氧树脂基体中引入橡胶粒子,或是添加热致液晶聚合物、超支化聚合物、核壳结构聚� 展开更多
关键词 环氧树脂 增韧 热致液晶 互穿网络聚合物 纳米粒子
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螺旋状丙烯酸酯类液晶单体的合成及液晶性研究
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作者 陈卫东 陈艳丽 +2 位作者 张鹏云 蒲济林 妙学春 《热固性树脂》 CSCD 北大核心 2018年第1期5-10,共6页
设计合成了一系列螺旋状丙烯酸酯类液晶树脂化合物,此类不饱和液晶化合物由两个对称的丙烯酸端基和一个联苯棒状介晶基元反应连接形成。采用红外和核磁共振光谱对目标化合物的结构进行了表征,通过示差扫描量热仪(DSC),热台偏光显... 设计合成了一系列螺旋状丙烯酸酯类液晶树脂化合物,此类不饱和液晶化合物由两个对称的丙烯酸端基和一个联苯棒状介晶基元反应连接形成。采用红外和核磁共振光谱对目标化合物的结构进行了表征,通过示差扫描量热仪(DSC),热台偏光显微镜(POM)和x-射线衍射仪(XRD)对它们的介晶性进行了测定,讨论了酯基氧原子、端基链长和横向取代基的引入对不饱和液晶树脂化合物介晶性的影响。结果表明,合成的化合物均为螺旋状互变热致液晶,横向取代基对该类化合物的液晶性有显著影响。 展开更多
关键词 螺旋状 丙烯酸酯类 介晶性 热致型液晶 横向取代基 不饱和液晶化合物
基于核酸和蛋白的生物大分子热致液晶研究进展 预览
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作者 吴中涛 张蕾 +1 位作者 邵百旗 刘凯 《应用化学》 CSCD 北大核心 2018年第2期123-128,共6页
生物固体大分子诸如核酸、蛋白和病毒颗粒,因其尺寸超出了分子间作用力的范围,升温之后会导致它们降解而无法形成生物大分子的液体形态。因此,发展新型的合成和制备策略,实现无溶剂包覆的生物大分子的流体态及其应用,是一个崭新的研究... 生物固体大分子诸如核酸、蛋白和病毒颗粒,因其尺寸超出了分子间作用力的范围,升温之后会导致它们降解而无法形成生物大分子的液体形态。因此,发展新型的合成和制备策略,实现无溶剂包覆的生物大分子的流体态及其应用,是一个崭新的研究领域。结合我们前期工作,简要介绍了核酸、蛋白流体(液晶态和液体态)材料的制备及性质。借助静电力自组装,上述生物大分子能够与带有相反电荷的表面活性剂结合,形成热致液晶材料,其热致液晶性质使得生物分子具有长程有序性和流动性,在此基础上,可以探索生物大分子在无水环境下的技术应用。 展开更多
关键词 生物大分子 热致液晶 表面活性剂 静电作用力
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新型小分子席夫碱离子液晶的合成及液晶性能研究
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作者 付双 王占乐 +1 位作者 陈颂 李爽 《化学试剂》 北大核心 2018年第11期1087-1090,共4页
以对氨基苯酚和对硝基苯甲醛合成4-硝基-4'-羟基对苯席夫碱;再由4-硝基-4'-羟基对苯席夫碱与1,10-二溴癸烷合成4-硝基-4'(10-溴癸烷氧基)对苯席夫碱;最后与咪唑反应,合成目标化合物4-硝基-4'(10溴咪唑癸烷氧基)二苯席夫碱离子... 以对氨基苯酚和对硝基苯甲醛合成4-硝基-4'-羟基对苯席夫碱;再由4-硝基-4'-羟基对苯席夫碱与1,10-二溴癸烷合成4-硝基-4'(10-溴癸烷氧基)对苯席夫碱;最后与咪唑反应,合成目标化合物4-硝基-4'(10溴咪唑癸烷氧基)二苯席夫碱离子液晶化合物。通过IR、~1HNMR、~(13)CNMR及元素分析等方法对化合物结构进行了表征。通过DSC和偏光显微镜研究了化合物的液晶性能。研究表明该物质具有热致液晶性,是新型席夫碱离子液晶化合物。 展开更多
关键词 新型 小分子 席夫碱型 热致液晶
热处理对Vectran纤维的结构与性能的影响 预览 被引量:1
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作者 覃俊 王桦 +3 位作者 陈丽萍 岳海生 陈佳月 何勇 《合成纤维工业》 CAS 2017年第1期29-32,共4页
将Vectran树脂在单螺杆挤出机上进行熔融纺丝,制得Vectran初生纤维,初生纤维在氮气气氛中,于高温腔室中180℃预热1h后,分别在200-270℃下热处理10~60h,制得Vectran纤维,研究了热处理时间和热处理温度对Vectran纤维的结构与性能... 将Vectran树脂在单螺杆挤出机上进行熔融纺丝,制得Vectran初生纤维,初生纤维在氮气气氛中,于高温腔室中180℃预热1h后,分别在200-270℃下热处理10~60h,制得Vectran纤维,研究了热处理时间和热处理温度对Vectran纤维的结构与性能的影响。结果表明:在200~260oC下热处理Vectran初生纤维,0~10h时,纤维强度上升较快,40h时强度增长缓慢;随着热处理温度的升高,Vectran纤维的熔点也随之上升,在热处理时间为20h时,处理温度超过260℃,Vectran纤维的结晶、结构受到影响;在热处理温度为200~260℃,时间小于40h处理Vectran纤维,可使Vectran纤维的力学性能增强,熔点提高,结晶完善,但纤维的表观形貌没有受到影响。 展开更多
关键词 聚芳酯纤维 热致液晶 热处理 温度 时间 结晶度 结构 性能
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热致液晶聚酯/聚醚醚酮复合纤维的制备与表征 预览
6
作者 陈鹏 曾栌贤 +3 位作者 牟浩 徐建军 叶光斗 刘鹏清 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2017年第6期157-162,共6页
将热致液晶聚酯(VA)与聚醚醚酮(PEEK)共混后,通过熔融纺丝制备了热致液晶聚酯/聚醚醚酮复合纤维,并对复合纤维的热性能、聚集态结构、相态结构和力学性能进行了研究。结果表明,VA的加入能够降低PEEK纤维的玻璃化温度和冷结晶温度,同... 将热致液晶聚酯(VA)与聚醚醚酮(PEEK)共混后,通过熔融纺丝制备了热致液晶聚酯/聚醚醚酮复合纤维,并对复合纤维的热性能、聚集态结构、相态结构和力学性能进行了研究。结果表明,VA的加入能够降低PEEK纤维的玻璃化温度和冷结晶温度,同时PEEK的结晶温度也随着VA的加入而升高;VA的加入有利于提高PEEK的结晶性能,使得PEEK晶粒尺寸变大,晶面间距变小,晶体更加完善,晶区取向增强;随着VA添加量的增大,VA相逐渐由球状或椭球状向微纤状变化;随着喷丝头拉伸比的增大,VA相的长径比呈现先增大后减小的趋势;添加1%和2%的VA后,复合纤维的断裂强度有少许下降,而当VA的添加量增大到4%后,复合纤维的总拉伸倍数提高,并且断裂强度有一定的提升。 展开更多
关键词 聚醚醚酮纤维 热致液晶 共混纺丝 复合纤维 相形态
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非对称型联苯酯类液晶的制备与性能研究 被引量:1
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作者 陈锦华 张鹏云 +1 位作者 刘茵 王栋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期66-67,73共3页
以联苯双酚为起始原料,在KI的催化下与溴代正戊烷进行WilliamsonEther的合成。溴丙烯与对羟基苯甲酸反应后即用氯化亚砜酰化,并与之前所制的联苯单醚酯化成4-烯丙氧基苯甲酸酯-4’-戊氧基-3,3’,5,5'-四甲基联苯。对合成的非对称... 以联苯双酚为起始原料,在KI的催化下与溴代正戊烷进行WilliamsonEther的合成。溴丙烯与对羟基苯甲酸反应后即用氯化亚砜酰化,并与之前所制的联苯单醚酯化成4-烯丙氧基苯甲酸酯-4’-戊氧基-3,3’,5,5'-四甲基联苯。对合成的非对称型联苯酯类液晶化合物结构进行了红外和核磁表征,最后通过差示扫描量热仪(DSC)和TG对化合物的热重进行分析,并通过热台偏光显微镜(POM)进一步研究了非对称型联苯酯类化合物的材料性能。 展开更多
关键词 联苯酯类液晶 织构 热致型液晶
甲壳型液晶高分子成纤及其纤维结构性能初探 预览
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作者 陈文萍 李德利 +1 位作者 成艳华 朱美芳 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第2期10-13,共4页
研究了不同相对分子质量的甲壳型液晶高分子聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯)酯(PBPCS)的成纤和纤维结构性能.结果表明:PBPCS在液晶态和各向同性态熔融挤出,所制备的初生纤维力学性能基本相同,纤维强度不高,且比较脆;数均相对分... 研究了不同相对分子质量的甲壳型液晶高分子聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯)酯(PBPCS)的成纤和纤维结构性能.结果表明:PBPCS在液晶态和各向同性态熔融挤出,所制备的初生纤维力学性能基本相同,纤维强度不高,且比较脆;数均相对分子质量为6.38×105的聚合物制备的初生纤维最大拉伸强度为18.8 MPa,断裂伸长率为2.4%;在130℃,0.3N的拉伸张力下,对该初生纤维进行5倍拉伸后,纤维的拉伸强度达32.3 MPa,断裂伸长率达37.1%;初生纤维取向指数约60%,经过5倍拉伸后纤维的取向指数达78.3%,比初生纤维提高了25.9%. 展开更多
关键词 甲壳型液晶聚合物 纤维 热致型液晶 取向指数
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联苯型热致性液晶接枝氧化石墨烯的合成及应用 预览
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作者 李善荣 陆绍荣 +3 位作者 祁博 凌日华 袁正凯 黄斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期17-20,共4页
以氧化石墨烯(GO)、4,4′-二(β-羟乙氧基)联苯(记为BP2)、环氧氯丙烷(ECH)等为原料,合成联苯型液晶接枝氧化石墨烯(LCE-g-GO)化合物,用于改性环氧树脂(EP)制备LCE-g-GO/EP复合材料。采用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(... 以氧化石墨烯(GO)、4,4′-二(β-羟乙氧基)联苯(记为BP2)、环氧氯丙烷(ECH)等为原料,合成联苯型液晶接枝氧化石墨烯(LCE-g-GO)化合物,用于改性环氧树脂(EP)制备LCE-g-GO/EP复合材料。采用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射(WAXD)、热重分析(TGA)及扫描电镜(SEM)对复合材料性能进行表征。结果表明,当LCE-g-GO用量为5%,冲击强度提高到35.06 kJ/m2,是纯环氧树脂的2倍左右;同时,拉伸强度及弯曲强度分别提高了1.47、1.70倍,呈典型的韧性断裂。改性后复合材料的起始分解温度比环氧树脂明显提高,当LCE-g-GO用量为5%时,复合材料的起始分解温度达到375℃,比环氧树脂(351℃)提高了24℃。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 热致性液晶 环氧树脂 增韧
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X射线高温衍射研究热致性液晶聚合物相结构 预览 被引量:1
10
作者 幸荣勇 王佳月 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期75-77,85共4页
利用高温广角X射线衍射技术研究了全芳香族五元共聚酯。衍射曲线显示了熔融液晶态的三种相结构转变,即晶体一晶体,晶体一向列相,向列相一各向同性的相变化。间位结构的加入,分子链宽度增加,空间位阻加大,晶格缺陷增加,致使结晶... 利用高温广角X射线衍射技术研究了全芳香族五元共聚酯。衍射曲线显示了熔融液晶态的三种相结构转变,即晶体一晶体,晶体一向列相,向列相一各向同性的相变化。间位结构的加入,分子链宽度增加,空间位阻加大,晶格缺陷增加,致使结晶度下降。全芳香族共聚酯熔体是有序流动,具有自发取向的能力。沿某些晶面衍射强度增加,另一些晶面衍射强度降低。当快速冷却时,聚合物熔体形成的有序结构得以保留,新产生的晶相具有记忆效应而不消失。分子链在液晶态呈现出的紧密排列和高度取向,产生了材料的自增强效应,具备自增强特性的聚合物性能优于外加增强剂的增强材料。 展开更多
关键词 X射线 热致液晶 向列相
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新型环三藜芦烃衍生物的合成及其热致液晶行为的研究 预览
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作者 胡晓兰 陈丹梅 +3 位作者 杨柳林 曹擎 曾尔曼 董炎明 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期718-724,共7页
设计了先关环再衍生的方法,合成了系列外围含不同反应性官能团的新的环三藜芦烃(CTV)衍生物.利用^1H—NMR、^13C—NMR、元素分析、质谱等对合成的CTV衍生物进行了结构表征.研究表明,分子间作用力增大会导致CTV衍生物的热致液晶性... 设计了先关环再衍生的方法,合成了系列外围含不同反应性官能团的新的环三藜芦烃(CTV)衍生物.利用^1H—NMR、^13C—NMR、元素分析、质谱等对合成的CTV衍生物进行了结构表征.研究表明,分子间作用力增大会导致CTV衍生物的热致液晶性减弱,结晶性增强.合成的CTVA具有热致液品性;CTV—D和CTVE由于氨基的存在产生了较强的分子间氢键作用,既形成了热致液晶态,又发生冷结晶;而CTVB和CTVC由于含有羧基、羰基、羟基或氨基等,分子间作用力强,只出现冷结晶,不能形成热致液晶.研究发现,通过外围基团的分子设计,调节氢键能力或柔性间隔基,可调节分子间作用力和熵的大小,从而控制CTV衍生物的热致液晶性. 展开更多
关键词 碗形液晶 CTV 自组装 热致液晶
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一种新型热致性液晶聚酯酰亚胺的合成与表征 被引量:1
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作者 党晓东 韦春 +3 位作者 刘红霞 潘冬明 李肖建 曾思华 《塑料科技》 CAS 北大核心 2012年第1期 40-43,共4页
在Higashi直接缩聚法的基础上,利用分步投料法,以N,N-己二撑-1,6-双苯偏三酸酰亚胺二胺(IA6)、对羟基苯甲酸(PHB)和对苯二酚二对羟基苯甲酸酯(PHQ)为主要原料,合成了一种新型三元共聚液晶聚酯酰亚胺(IA6PP)。采用FTIR、DSC、TGA... 在Higashi直接缩聚法的基础上,利用分步投料法,以N,N-己二撑-1,6-双苯偏三酸酰亚胺二胺(IA6)、对羟基苯甲酸(PHB)和对苯二酚二对羟基苯甲酸酯(PHQ)为主要原料,合成了一种新型三元共聚液晶聚酯酰亚胺(IA6PP)。采用FTIR、DSC、TGA、POM和WAXD等方法研究了单体种类对所合成的聚合物结构和性能的影响。结果表明:IA6PP呈现出典型的向列型液晶的特征,液晶温度区间为252-365℃,热稳定性明显高于由4,4-二羟基二苯甲酮(DHBP)、IA6和PHB合成的液晶聚酯酰亚胺(IA6PD)。 展开更多
关键词 热致性液晶 聚酯酰亚胺 合成 表征
己二胺柔性间隔基对含磷阻燃热致液晶性能的影响 预览
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作者 夏英 葛雪明 +2 位作者 侯传金 王晨 孙晓薇 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第1期 28-31,共4页
以10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的二乙酸酯(DOPO-AHQ)、对乙酰氧基苯甲酸(p-AHB)和对苯二甲酸(TPA)为单体,合成了一种含P阻燃热致液晶(TLCP);以DOPO-AHQ,p-AHB,TPA,TPA与1,6-己二胺(HD)的酯化产... 以10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的二乙酸酯(DOPO-AHQ)、对乙酰氧基苯甲酸(p-AHB)和对苯二甲酸(TPA)为单体,合成了一种含P阻燃热致液晶(TLCP);以DOPO-AHQ,p-AHB,TPA,TPA与1,6-己二胺(HD)的酯化产物为单体,合成了一种主链含P,N,HD柔性间隔基的TLCP。通过热台偏光显微镜、X射线衍射、差示扫描量热法、热重分析及阻燃性能测定,研究了HD柔性间隔基对TLCP液晶织态、液晶相转变温度、热稳定性以及阻燃性能的影响。结果表明:引入HD柔性间隔基,在不影响TLCP液晶织态的前提下,其液晶相转变温度由270~330℃降至200~330℃,同时对TLCP热稳定性影响很小;且引入N元素,明显提高了TLCP的阻燃性。 展开更多
关键词 热致液晶 织态 柔性间隔基 相转变温度 热稳定性 氮-磷阻燃体系
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新型对称联苯双酯类液晶材料的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 陈卫东 刘勇 +2 位作者 张鹏云 张有明 魏太保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期677-683,共7页
设计并合成了4个对称联苯双酯类液晶化合物,化合物结构通过红外和核磁表征,它们的介晶性通过差示扫描量热仪(DSC),X射线衍射仪(XRD)和热台偏光显微镜(POM)进行了研究.并测定了4,4′-3,3′,5,5′-四甲基联苯-二(4-巴基苯甲酸酯)... 设计并合成了4个对称联苯双酯类液晶化合物,化合物结构通过红外和核磁表征,它们的介晶性通过差示扫描量热仪(DSC),X射线衍射仪(XRD)和热台偏光显微镜(POM)进行了研究.并测定了4,4′-3,3′,5,5′-四甲基联苯-二(4-巴基苯甲酸酯)(Ⅲa)的单晶结构,结果显示:晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=18.525(3),6=12.196(2),c=12.195(2)(?),β=97.142(2)°,V=2733.7(9)(?)3,Z=4,Dc=1.163 Mg/m3,R=0.0521,Rw=0.1161.化合物均为热致型互变液晶,并讨论了氧原子、不饱和端基和端基链长对介晶性的影响. 展开更多
关键词 联苯双酯液晶 织构 热致型液晶 晶体结构
质子化吡咯烷表面活性剂的有序聚集行为 预览
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作者 马福民 陈晓 李文 《黄石理工学院学报》 2011年第2期 29-34,共6页
合成了一系列不同链长的质子化吡咯烷类表面活性剂,通过核磁共振和差示扫描量热法进行了结构和热分析,进一步结合变温偏光显微镜进行分析,结果表明,此类化合物通过升温可以形成排列有序的T相热致液晶,形成温度随链长的增加逐渐升... 合成了一系列不同链长的质子化吡咯烷类表面活性剂,通过核磁共振和差示扫描量热法进行了结构和热分析,进一步结合变温偏光显微镜进行分析,结果表明,此类化合物通过升温可以形成排列有序的T相热致液晶,形成温度随链长的增加逐渐升高。此类化合物还可以在水中形成胶束,临界胶束浓度随着表面活性剂链长的增加逐渐降低,继续升高表面活性剂浓度,可以形成溶致液晶。 展开更多
关键词 表面活性剂 质子化吡咯烷盐 热致液晶 临界胶束浓度
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新型含磷热致液晶共聚酯的合成与表征 预览
16
作者 夏英 张丹 +3 位作者 吕枭枭 马文文 葛雪明 王晨 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期 465-468,共4页
采用溶液法合成了一种新型含磷热致液晶共聚酯,使液晶共聚酯的主链上含有介晶单元,侧基上含有阻燃元素磷。利用红外光谱方法对合成的共聚酯的结构进行了分析,利用乌氏黏度计对共聚酯的特性黏度进行了测定,并对共聚酯进行液晶结构分析及... 采用溶液法合成了一种新型含磷热致液晶共聚酯,使液晶共聚酯的主链上含有介晶单元,侧基上含有阻燃元素磷。利用红外光谱方法对合成的共聚酯的结构进行了分析,利用乌氏黏度计对共聚酯的特性黏度进行了测定,并对共聚酯进行液晶结构分析及广角X射线衍射(WAXD)、热失重分析(TG)等测试。结果表明,共聚酯具有热致液晶性,其液晶织构为向列型,结晶性较高,结晶结构规整;所合成的共聚酯的清亮点高于其分解温度,说明合成的共聚酯有较宽的液晶态温度范围,这对共聚酯的成型加工非常有利;利用含磷酚类物质DOPO-QO合成的液晶共聚酯,具有很好的热稳定性,失重5%时温度达220℃,热分解残余量可达32.5%。 展开更多
关键词 共聚酯 热致液晶
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氢键诱导超分子液晶化合物的合成及表征 被引量:5
17
作者 韩相恩 魏贤勇 +2 位作者 王兴勇 武晋雅 韩辉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期385-389,426共6页
两个超分子液晶化合物——苯乙烯基吡啶氢键型液晶通过以4-羟基-4′-苯乙烯基吡啶及其末端含有双键的衍生物为质子受体,以4-戊氧基苯甲酸为质子供体,四氢呋喃为溶剂而合成。用IR、1HNMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,并用DS... 两个超分子液晶化合物——苯乙烯基吡啶氢键型液晶通过以4-羟基-4′-苯乙烯基吡啶及其末端含有双键的衍生物为质子受体,以4-戊氧基苯甲酸为质子供体,四氢呋喃为溶剂而合成。用IR、1HNMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,并用DSC和带热台的偏光显微镜分别对质子供体和超分子复合物复合前后的液晶行为进行了研究。结果表明:合成了目标化合物;IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键,复合物表现出分子的热力学行为;液晶行为研究证明了氢键复合物是典型的热致液晶且呈现明显的向列型液晶态,超分子液晶复合物较质子供体的液晶相范围宽且其相转变温度低于质子供体,说明分子间氢键起到了稳定液晶相态的作用。 展开更多
关键词 分子间氢键诱导型液晶 合成 向列型液晶 热致液晶
液晶纤维 预览
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作者 王煦怡 覃俊 何勇 《国际纺织导报》 2010年第10期 8,10-12,共4页
液晶高分子是在一定条件下能以液晶相态存在的高分子,它兼有液晶和高分子两类物质的特性。根据液晶形成的条件,可分为溶致液晶高分子和热致液晶高分子两大类。溶致液晶高分子已有不少种类开发成高性能纤维。对现有液晶纤维进行了归纳总... 液晶高分子是在一定条件下能以液晶相态存在的高分子,它兼有液晶和高分子两类物质的特性。根据液晶形成的条件,可分为溶致液晶高分子和热致液晶高分子两大类。溶致液晶高分子已有不少种类开发成高性能纤维。对现有液晶纤维进行了归纳总结,以期对中国液晶纤维的发展具有一定的借鉴作用。 展开更多
关键词 液晶高分子 溶致液晶 热致液晶
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热致型液晶增韧环氧树脂的研究进展 被引量:10
19
作者 宫大军 魏伯荣 《化学与粘合》 CAS 2010年第6期50-54,共5页
利用热致型液晶化合物对环氧树脂进行增韧改性,固化体系既融合了液晶的有序性又保留了环氧树脂网络交联的特点,其韧性、冲击强度大幅度提高,而不降低耐热性,这是环氧树脂的传统增韧方法所无法比拟的,是实现环氧树脂高性能化的重要... 利用热致型液晶化合物对环氧树脂进行增韧改性,固化体系既融合了液晶的有序性又保留了环氧树脂网络交联的特点,其韧性、冲击强度大幅度提高,而不降低耐热性,这是环氧树脂的传统增韧方法所无法比拟的,是实现环氧树脂高性能化的重要途径之一。热致型液晶高分子(TLCP)增韧环氧树脂可以归纳为两类:液晶环氧树脂(LCEP)增韧和其他聚合物液晶共混增韧。概述了LCEP增韧的方法和增韧机理,TLCP共混增韧的方法和增韧机理,综述了热致型液晶增韧环氧树脂的研究进展,并对其今后研究作了展望。 展开更多
关键词 热致型液晶 液晶环氧树脂 增韧 环氧树脂
含二苯并-18-冠-6席夫碱型液晶冠醚钾配合物的液晶行为 预览 被引量:2
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作者 朱鑫 张淑媛 +1 位作者 李辉 李自法 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期 38-42,共5页
以顺(反)-4,4′-双[4-(4′-正烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(Ⅰ和Ⅱ)为配体合成了2种系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%~92.1%和88.7%~90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等测试技... 以顺(反)-4,4′-双[4-(4′-正烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(Ⅰ和Ⅱ)为配体合成了2种系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%~92.1%和88.7%~90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等测试技术确证。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。近晶相温度范围渐增,向列相温度范围递减。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽。 展开更多
关键词 钾配合物 液晶冠醚 席夫碱型 热致液晶性
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