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多西紫杉醇纳米胶束在小鼠体内的药代动力学及其肿瘤组织分布
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作者 王杰 王亚杰 +4 位作者 郝单丽 臧琛 易红 德格晶 陈燕军 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期140-145,共6页
目的:探究多西紫杉醇纳米胶束的药代动力学及其在肿瘤组织中的分布情况。方法:采用薄膜水化法制备多西紫杉醇纳米胶束;利用HPLC建立多西紫杉醇(DTX)在生物样品中的含量测定方法并进行相应的方法学评价;建立小鼠Lewis肺癌模型,利用尾静... 目的:探究多西紫杉醇纳米胶束的药代动力学及其在肿瘤组织中的分布情况。方法:采用薄膜水化法制备多西紫杉醇纳米胶束;利用HPLC建立多西紫杉醇(DTX)在生物样品中的含量测定方法并进行相应的方法学评价;建立小鼠Lewis肺癌模型,利用尾静脉注射给药方式分别考察游离药物(DTX),非pH敏感性载药胶束(PELA-DTX),pH敏感性载药胶束(PBAE-DTX)在给药剂量为20mg·kg^-1时,对荷瘤小鼠药代动力学及组织分布的影响。结果:成功制备了多西紫杉醇纳米胶束PELA-DTX与PBAE-DTX;采用HPLC建立了多西紫杉醇在小鼠体内的含量测定方法,且该方法的线性关系、精密度、回收率均符合要求。PBAE-DTX的血药浓度在24h内一直处于较高的水平。与PELA-DTX,DTX相比,PBAE-DTX的药时曲线下面积(AUC0-∞)分别增大3.63%,8.96%,平均驻留时间(MRT)分别延长了2.86%和6.43%,半衰期延长,药物血液循环时间延长。给药后1h内,3种多西紫杉醇制剂在心、肝、脾、肺、肾及肿瘤组织中均有分布,随时间延长,分布降低,且24h时PBAE-DTX在肿瘤组织中的分布显著高于PELA-DTX和DTX。结论:PBAE-DTX能够延长多西紫杉醇在血液中的循环时间,提高其生物利用度及在肿瘤组织的分布程度。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 pH敏感性载药胶束 药代动力学 组织分布 紫杉醇 肿瘤组织 尾静脉注射
透明质酸修饰的包载人参中3种成分纳米脂质载体抗肿瘤活体靶向与组织分布研究
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作者 孙爽 尚尔雨 +5 位作者 肖洪彬 赵程程 郭玉岩 李永吉 杨大宇 吕邵娃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4209-4218,共10页
目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式... 目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式共聚焦成像和小动物活体成像技术动态监测HA-OUR-NLC靶向到各组织器官的行为过程。结果 HA-OUR-NLC可明显提高齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3在肿瘤中的相对摄取率(RUE),分别达到2.51±1.23、2.27±1.43和2.77±0.25,表明经过HA修饰的纳米粒可增强药物在肿瘤中的摄取。Di R-HA-OUR-NLC组荷瘤裸鼠肿瘤区域可以明显观察到较强的荧光信号,显著高于DiR-OUR-NLC组。结论 HA-OUR-NLC能够在肝肿瘤部位富集,可明显提高给药系统的肿瘤靶向性。 展开更多
关键词 人参 纳米脂质载体 肿瘤靶向 组织分布 共聚焦成像 活体成像 齐墩果酸 熊果酸 人参皂苷RG3
冰片对丹参脂溶性药效成分促吸收作用研究 预览 被引量:1
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作者 周陆怡 鲁澄宇 《中国药业》 CAS 2019年第1期14-18,共5页
目的探讨冰片对丹参脂溶性药效成分二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的促吸收作用,以及4种药效成分在大鼠血浆、脑和心脏组织中分布的影响。方法取SD大鼠20只,随机分为冰片组和未加冰片组,各10只,两组灌胃丹参醇提物后,冰... 目的探讨冰片对丹参脂溶性药效成分二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的促吸收作用,以及4种药效成分在大鼠血浆、脑和心脏组织中分布的影响。方法取SD大鼠20只,随机分为冰片组和未加冰片组,各10只,两组灌胃丹参醇提物后,冰片组立即灌胃冰片,测定给药30min后4种药效成分的血药浓度,以及脑和心脏组织中的药物浓度。色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250mm×4.6mm,5μm),丙酸睾酮为内标,流动相为水-甲醇(22∶78),检测波长二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ和丙酸睾酮为244nm,隐丹参酮和丹参酮ⅡA为266nm。结果冰片组血浆样品可明显检测到隐丹参酮,而未加冰片组血浆样品中没有检测到隐丹参酮;冰片组心脏组织样品中隐丹参酮的峰高明显高于未加冰片组。两组的脑组织样品中均未检测到隐丹参酮,所有生物样品里均未检测到二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。结论丹参脂溶性药效成分的口服生物利用度很低,冰片能促进大鼠对隐丹参酮的吸收,能提高隐丹参酮在大鼠血液和心脏组织中的药物浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 冰片 脂溶性成分 丹参醇提物 组织分布 促吸收 大鼠
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PCPs污染物胁迫对禾花鲤不同组织抗氧化系统的影响 预览
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作者 宋晓红 刘顺亮 +4 位作者 陈俊华 李艳红 陈璐 黄亮亮 曾鸿鹄 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期177-182,共6页
探讨了不同浓度PCPs污染物(0,4,8,16mg/L)对禾花鲤不同组织抗氧化系统的影响。PCPs污染物胁迫24h后,对禾花鲤肝胰腺、肌肉、鳃、脾脏、脑、肾脏、心脏等组织抗氧化系统(T-AOC、SOD、CAT、MDA、GST、GSH)的活性分析表明,禾花鲤不同器官... 探讨了不同浓度PCPs污染物(0,4,8,16mg/L)对禾花鲤不同组织抗氧化系统的影响。PCPs污染物胁迫24h后,对禾花鲤肝胰腺、肌肉、鳃、脾脏、脑、肾脏、心脏等组织抗氧化系统(T-AOC、SOD、CAT、MDA、GST、GSH)的活性分析表明,禾花鲤不同器官组织抗氧化活性不同,T-AOC、CAT和GSH活性具有组织分布特异性。鳃组织中GST、GSH、MDA,肝胰脏中的GST,肾脏中T-AOC、GST和脑组织的T-AOC能有效反映组织的氧化损伤,可作为PCPs污染物对禾花鲤毒性效应的敏感指标。 展开更多
关键词 个人护理用品PCPs 禾花鲤 抗氧化体系 组织分布
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HPLC法测定没食子酸乙酯在大鼠体内组织分布 预览
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作者 夏文雯 张强 +3 位作者 范梦格 丁昕瑶 李馥源 王巍 《化学工程师》 CAS 2019年第1期27-29,26共4页
建立高效液相色谱法测定大鼠组织样品中没食子酸乙酯的含量,研究其在大鼠体内的分布特征。在灌胃给药后10min、30min、2h,解剖取心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠组织,采用高效液相色谱法测定各组织中没食子酸乙酯的浓度。结果表明,没食子... 建立高效液相色谱法测定大鼠组织样品中没食子酸乙酯的含量,研究其在大鼠体内的分布特征。在灌胃给药后10min、30min、2h,解剖取心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠组织,采用高效液相色谱法测定各组织中没食子酸乙酯的浓度。结果表明,没食子酸乙酯在大鼠体内分布广泛,以肝脏中分布最多,其次为肺、脾、心,在胃中分布最低,给药2h后肾脏中浓度显著增加。本研究方法简便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中没食子酸乙酯含量的测定。 展开更多
关键词 没食子酸乙酯 组织分布 HPLC
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液相色谱-串联质谱法研究氟噻草胺在大鼠体内组织中的分布行为
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作者 罗雪琪 余洋 +4 位作者 来庆娜 林立红 李晓磊 李娜 郑鸿薇 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期506-513,共8页
建立了大鼠组织中氟噻草胺的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,并对其经灌胃给药后在大鼠体内各组织中的分布行为进行了研究。大鼠组织样品经乙腈提取后,采用LCMS/MS法测定。色谱柱为Phenomenex反向C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,5μ... 建立了大鼠组织中氟噻草胺的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,并对其经灌胃给药后在大鼠体内各组织中的分布行为进行了研究。大鼠组织样品经乙腈提取后,采用LCMS/MS法测定。色谱柱为Phenomenex反向C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数为72%乙腈水溶液(含体积分数为0.1%甲酸)为流动相,等度洗脱,流速0.6 mL/min。质谱采用电喷雾离子源(ESI)及多重反应监测(MRM)模式,定量离子对为m/z 364.1/194.2。大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、睾丸和脂肪在0.002~0.1 mg/L范围内,大肠、小肠和胃在0.10~10 mg/L范围内,氟噻草胺的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好(r> 0.99)。质控样品的相对标准偏差均小于11%,基质效应在94.5%~95.6%之间,提取回收率在96%~107%之间,稳定性在95%~104%之间,均符合方法学要求。经单次灌胃给予氟噻草胺400 mg/kg后,其主要分布于大鼠的胃、大肠、小肠和肺中,各组织浓度达峰值后,随着时间延长均可从体内消除。表明氟噻草胺在动物体内分布广泛且降解迅速。本研究建立了一种可用于测定大鼠组织中氟噻草胺浓度的高效、专属、灵敏的LC-MS/MS方法,进而阐明了氟噻草胺的组织分布行为。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 氟噻草胺 大鼠 组织分布 安全评价
富锌酵母提取物在大鼠体内的代谢动力学研究
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作者 彭宁 张彦 +1 位作者 张海波 张双庆 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第5期237-241,共5页
灌胃方式下,研究富锌酵母提取物(ZnE)在大鼠体内的代谢动力学。大鼠分别单次、连续7d灌胃4mgZn/kg后,0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72、120h分别采集血液及心、肝、脾、肺、肾、胰、脑、睾丸、骨骼肌、股骨样品。利用高分辨电感... 灌胃方式下,研究富锌酵母提取物(ZnE)在大鼠体内的代谢动力学。大鼠分别单次、连续7d灌胃4mgZn/kg后,0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72、120h分别采集血液及心、肝、脾、肺、肾、胰、脑、睾丸、骨骼肌、股骨样品。利用高分辨电感耦合等离子体质谱法检测血浆中锌的含量,火焰原子吸收法测定组织中锌浓度,非房室模型计算ZnE的代谢动力学参数。ZnE在大鼠血液及体内各组织中末端消除半衰期大于238h,平均驻留时间大于59h,以股骨中锌浓度最高,其次是肝、胰、睾丸、肾、脾、肺、心、肌肉、脑。ZnE中的锌广泛分布在大鼠各组织中,消除缓慢。 展开更多
关键词 富锌酵母提取物(ZnE) 组织分布 代谢动力学
MALDI质谱成像技术在药用植物研究中的应用
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作者 葛均悦 胡德俊 +2 位作者 张颖 李萍 李彬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1179-1189,共11页
基质辅助激光解吸/电离(matrix-assisted laser desorption/ionization,MALDI)质谱成像(mass spectrometry imaging,MSI)技术是一种新型分子成像技术,具有免标记、高覆盖、高灵敏度等优势,被广泛应用于蛋白质、多肽、小分子代谢物的组... 基质辅助激光解吸/电离(matrix-assisted laser desorption/ionization,MALDI)质谱成像(mass spectrometry imaging,MSI)技术是一种新型分子成像技术,具有免标记、高覆盖、高灵敏度等优势,被广泛应用于蛋白质、多肽、小分子代谢物的组织分布研究。随着MALDI-MSI技术的不断发展,该技术在研究药用植物化学成分组织分布方面展现出了极大的应用价值。本文首先介绍了MALDI-MSI技术的基本原理、样品制备方法以及基质的选择和喷涂。然后重点综述了MALDI-MSI在药用植物次生代谢产物的组织空间分布和累积规律研究中的应用。MALDIMSI技术作为新兴的分子成像技术,能够可视化分析药用植物中多种次生代谢产物组织分布,为阐明药用植物活性物质的合成途径、转运过程以及累积部位提供了科学、直观的判断依据。 展开更多
关键词 质谱成像 基质辅助激光解吸/电离质谱 药用植物 次生代谢产物 组织分布
池塘养殖模式下氟苯尼考及其代谢产物在斑点叉尾鮰体内及养殖环境中残留消除及迁移行为 预览
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作者 刘崇万 孟勇 +6 位作者 朱晓华 李邦平 夏丽萍 徐志华 沈美芳 陈校辉 边文冀 《中国渔业质量与标准》 2019年第5期30-40,共11页
为解决目前在实际大池塘养殖模式下,氟苯尼考(florfenicol, FF)在斑点叉尾鮰( Letaurus punetaus ,以下简称鮰)体内药物残留相关研究较少,且关于FF在养殖环境中的残留降解规律及风险评估的研究也比较匮乏的问题,采用高效液相色谱-串联... 为解决目前在实际大池塘养殖模式下,氟苯尼考(florfenicol, FF)在斑点叉尾鮰( Letaurus punetaus ,以下简称鮰)体内药物残留相关研究较少,且关于FF在养殖环境中的残留降解规律及风险评估的研究也比较匮乏的问题,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)探究FF及其代谢产物氟苯尼考胺(florfenicol amine,FFA)在鮰体内及养殖环境中的组织分布及药物残留消除规律,并初步探究药物在鮰和养殖环境中的迁移行为。实验选择4口标准化池塘(2 300 m 2/口),养殖密度为每666.67 m 2投放鱼苗1 000尾,设3个实验组和1个对照组。实验组分别以1.25、2.50及5.00 g/kg 3个剂量水平在鮰饲料中添加FF,每天投喂饲料4 kg(一次投入),对照组投喂不含FF等量饲料。连续投喂5 d后,分别于首次投药后的第1、2、3、4、5、6、7、8、11、14、30、60、90和170 天采集生物样品(鮰肌肉、肝脏和血液)和环境样品(池塘水、底泥),检测FF及FFA含量,采用Sigma Plot 11.0软件分析药-时数据。结果显示,不同剂量组药物浓度在生物样品和环境样品中的总体变化规律基本一致,呈现出先升高后下降的总体趋势,但达峰时间略有差异。药物达峰浓度与剂量高低成正相关,在生物及环境样品中,FF的达峰浓度均显著高于FFA。在5 d拌药投喂期内,肝脏中FF含量一直保持在40.0%以上,血液中FF含量相对稳定在30.0%左右,肌肉中FF含量一直较低,实验第5天才缓慢升至24.0%;至实验第6天,肌肉、肝脏和血液中FF含量趋于一致,此后,鱼体内药物含量占比逐步下降,环境中药物含量占比逐步升高;至实验第30天,生物样品中除了肌肉中仍有少量检出,95.8%的总量检出均是集中于环境样品;实验第60天后,生物样品中FF药物已完全无检出,只有环境样品有检出。研究认为,FF在鮰体内及养殖环境中主要以原型的方式代谢消除,且FF消除速率远高于FFA,建议实际生产中,不同剂量� 展开更多
关键词 斑点叉尾鮰 氟苯尼考 氟苯尼考胺 残留消除 组织分布 迁移 高效液相色谱-串联质谱法 池塘养殖
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羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内的药代动力学和组织分布的研究
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作者 肖洪涛 喻冬柯 +3 位作者 韩丽珠 尹琪楠 石慧 童荣生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期559-561,共3页
目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0.4mL·min^-1,进样量:50μL。12只SD大鼠单次静脉注射或灌胃给予羟氯... 目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0.4mL·min^-1,进样量:50μL。12只SD大鼠单次静脉注射或灌胃给予羟氯喹亚麻酸酯10 mg·kg^-1,用沉淀蛋白-LC/MS/MS测定羟氯喹亚麻酸酯及主要代谢产物(羟氯喹)在大鼠血浆和组织中的浓度,用Win Nonlin 6.2软件计算药代动力学参数。结果羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内吸收迅速,在体内的主要药代动力学参数:tmax为(1.1±0.2) h,Cmax为(1055.0±251.2) ng·m L^-1;与相同剂量静脉注射后的达峰浓度相比,羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内的绝对生物利用度为30%,在大鼠体内迅速代谢消除,其t1/2为(2.7±0.3) h,羟氯喹的转化率为50%。不同组织中羟氯喹亚麻酸酯/羟氯喹的分布由大到小的顺序为肝>肾>小肠>肺>心脏>胃>脾>脑。结论羟氯喹亚麻酸酯经灌胃后,吸收快、消除半衰期短和组织分布广泛,且在不同组织中均能够良好的转化为羟氯喹。 展开更多
关键词 羟氯喹 羟氯喹亚麻酸酯 沉淀蛋白-LC/MS/MS 药代动力学 组织分布
异齿裂腹鱼CCK基因的cDNA克隆及其摄食功能 预览
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作者 商振达 刘锁珠 +3 位作者 谭占坤 商鹏 王宏辉 孔庆辉 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期834-843,共10页
旨在研究异齿裂腹鱼(Schizothorax o’connori)缩胆囊素(cholecystokinin,CCK)基因的摄食功能。本研究克隆得到了异齿裂腹鱼CCK基因的cDNA全长,通过生物信息学分析发现其属于CCK-1亚型。异齿裂腹鱼CCK的cDNA全长为773 bp,其中开放阅读框... 旨在研究异齿裂腹鱼(Schizothorax o’connori)缩胆囊素(cholecystokinin,CCK)基因的摄食功能。本研究克隆得到了异齿裂腹鱼CCK基因的cDNA全长,通过生物信息学分析发现其属于CCK-1亚型。异齿裂腹鱼CCK的cDNA全长为773 bp,其中开放阅读框(ORF)为372 bp,可以编码123个氨基酸。异齿裂腹鱼CCK由1个信号肽和1个典型的CCK-8肽保守结构域组成,为亲水性蛋白,但没有跨膜结构。运用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测异齿裂腹鱼CCK基因在组织中的分布情况,以及餐前餐后和禁食复喂对其表达量的影响。结果表明,异齿裂腹鱼CCK在各组织中均有表达,其中在脑中表达量最高,在肠道、心脏、肝、脾、肾、皮肤、鳃、眼和鳔中表达量相对较高,在肌肉中表达量最低。餐后CCK基因的表达量显著升高,禁食使异齿裂腹鱼CCK基因的表达量显著下降,而复喂使CCK基因的表达量显著上升,表明CCK基因既是异齿裂腹鱼的餐后饱感信号因子,又是长期调控摄食因子。本研究为异齿裂腹鱼的人工饲养和品种保护等提供了理论依据。 展开更多
关键词 CCK基因 异齿裂腹鱼 分子克隆 组织分布 摄食功能调节
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基于组织分布学特征评价补骨脂炮制工艺研究
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作者 范冰冰 郭晏华 黄婷 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第2期56-58,共3页
目的:应用组织分布学特征,评价补骨脂的炮制工艺。方法:以大鼠血中移行成分补骨脂素与异补骨脂素的总含量为指标,HPLC梯度洗脱,测定不同炮制品药效成分在大鼠各组织脏器中的含量,分析其变化趋势。结果:与生品组相比,药汁法(五味子为辅... 目的:应用组织分布学特征,评价补骨脂的炮制工艺。方法:以大鼠血中移行成分补骨脂素与异补骨脂素的总含量为指标,HPLC梯度洗脱,测定不同炮制品药效成分在大鼠各组织脏器中的含量,分析其变化趋势。结果:与生品组相比,药汁法(五味子为辅料),促进药效成分入肝(207%)、肾(150%)显著;盐炙法与微波炙法,促进药效成分吸收入肾(分别为137%、176%),雷公法也能促进药效成分在肝(180%)、肾(196%)中的吸收,且在肺(200%)中含量相对较高。结论:利用组织分布学特征的方法来评价补骨脂不同的炮制工艺,为验证补骨脂'酒制升提''入盐走肾''醋注肝经''相资为制'等中医理论提供了依据。 展开更多
关键词 补骨脂 组织分布 炮制工艺
高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠组织中的吡蚜酮 预览
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作者 于巍 陈立峰 +1 位作者 王智琴 韩静 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期289-295,I0003共8页
为研究不同染毒剂量下吡蚜酮原药在大鼠体内的毒代动力学特征,以SD大鼠为研究对象,经口灌胃方式单次染毒,采集不同时间点的动物组织样品,经蛋白沉淀处理后,以吡虫啉为内标,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测大鼠组织中的吡... 为研究不同染毒剂量下吡蚜酮原药在大鼠体内的毒代动力学特征,以SD大鼠为研究对象,经口灌胃方式单次染毒,采集不同时间点的动物组织样品,经蛋白沉淀处理后,以吡虫啉为内标,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测大鼠组织中的吡蚜酮原型。结果表明,吡蚜酮在50~10000μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数大于0.98,批内精密度相对标准偏差小于15%。经口染毒后,吡蚜酮在大鼠体内分布较广,给药10min后,在主要脏器中均检测到吡蚜酮原型,2h后在多数组织中吡蚜酮浓度达最高峰,而至144h,除肝脏外,其他组织中吡蚜酮浓度均降至最低定量限以下。此结果与血浆动力学结果吻合,表明该药物在大鼠体内不会长时间蓄积,安全性较高。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 吡蚜酮 组织分布 线性范围 分析方法
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金茅黑鸡GAS6基因的组织分布及其在脂肪组织中的发育性表达
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作者 陈兰 张涛 +5 位作者 王金玉 殷学梅 陈福祥 张跟喜 韦习会 冒静 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1637-1643,共7页
生长停滞特异基因6 (growth arrest-specific gene 6, GAS6)在鸡(Gallus gallus domesticus)脂肪前体细胞分化过程中差异表达,可能参与调控鸡脂肪沉积,但是其组织分布和发育性表达规律尚不明确。为了研究GAS6基因的组织分布及其在脂肪... 生长停滞特异基因6 (growth arrest-specific gene 6, GAS6)在鸡(Gallus gallus domesticus)脂肪前体细胞分化过程中差异表达,可能参与调控鸡脂肪沉积,但是其组织分布和发育性表达规律尚不明确。为了研究GAS6基因的组织分布及其在脂肪组织中的发育性表达,本研究选取4周龄金茅黑鸡公、母鸡各3只,采用qRT-PCR技术检测GAS6基因在金茅黑鸡8个组织(心,肝,脾,肺,肾,胸肌,腿肌和腹脂)中的表达水平;选取1日龄及4、8、12、16周龄公、母鸡各3只,检测GAS6基因在腹脂组织中表达变化情况,分析其发育性表达。研究结果显示,GAS6基因在公鸡和母鸡腹脂中均高表达,在肺和肾脏中中度表达。GAS6基因在公、母鸡不同发育阶段腹脂中分别呈'M'和'W'表达趋势,表达高峰均出现在4周龄之前;结合前期高通量测序结果,表明GAS6基因可能通过调控鸡脂肪细胞增殖和生长抑制过程影响鸡腹脂的早期发育。本研究揭示了金茅黑鸡GAS6基因的组织表达分布,分析了其在腹脂组织中发育性表达规律,为进一步研究GAS6基因在鸡脂肪沉积中的功能和表达调控机理提供理论依据。 展开更多
关键词 金茅黑鸡 生长停滞特异基因6 (GAS6) 组织分布 表达规律
补骨脂二氢黄酮甲醚在大鼠体内的组织分布 预览
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作者 郭晓伟 钱珺 +4 位作者 郭夫江 谢凡 李医明 王瑞 李文艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1209-1213,共5页
目的研究补骨脂二氢黄酮甲醚在大鼠体内的组织分布。方法通过超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS /MS)法,分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 色谱柱( 2. 1 mm×100 mm,1. 8 μm);流动相0. 05%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/m... 目的研究补骨脂二氢黄酮甲醚在大鼠体内的组织分布。方法通过超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS /MS)法,分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 色谱柱( 2. 1 mm×100 mm,1. 8 μm);流动相0. 05%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/min;柱温30 ℃;ESI 离子源;正离子模式。大鼠灌胃给予补骨脂二氢黄酮甲醚( 70 mg /kg)后,于不同时间点( 0. 083、0. 25、0. 5、1、4 h)测定其在心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠中的组织浓度。结果各组织中均检测到补骨脂二氢黄酮甲醚,其组织浓度依次为胃>小肠>肝>肺>肾>脾>心>脑,除胃、小肠( 0. 25 h)外其他组织在0. 5 h 达到最高浓度。结论该方法简便、稳定、可靠,可用于补骨脂二氢黄酮甲醚的体内分析。 展开更多
关键词 补骨脂二氢黄酮甲醚 组织分布 UPLC-MS/MS
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团头鲂黑素皮质素 3 型受体基因克隆及表达分析 预览
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作者 廖盛臣 陈凯 +3 位作者 习丙文 秦婷 潘良坤 谢骏 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期445-456,共12页
黑素皮质素 3 型受体(MC3R)系统与动物摄食行为以及能量调控密切相关。为丰富鱼类 MC3R 相关基础研究,探索鱼类摄食行为与能量调控机制,本研究克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)mc3r 基因,采用分子生物信息学和相对荧光定量 PCR ... 黑素皮质素 3 型受体(MC3R)系统与动物摄食行为以及能量调控密切相关。为丰富鱼类 MC3R 相关基础研究,探索鱼类摄食行为与能量调控机制,本研究克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)mc3r 基因,采用分子生物信息学和相对荧光定量 PCR 方法分别对氨基酸序列保守结构域、组织表达分布和禁食条件下的表达变化等开展分析研究。结果显示,团头鲂 mc3r 基因编码区全长 984 bp,编码 327 个氨基酸,与现有报道的 MC3R 氨基酸序列高度相似,具有典型的 7 次跨膜结构域。组织表达图谱分析表明, mc3r mRNA 在下丘脑、垂体、肝脏和卵巢有相对较高的表达。禁食试验结果显示,下丘脑和垂体中的转录变化与周期性摄食信号相关,其中下丘脑 mc3r mRNA 在禁食 72 h 和 14 d 的表达显著上调(P<0.05),垂体 mc3r mRNA 在禁食 72 h 和禁食 72 h 后恢复投喂 6 h 表达量显著升高(P<0.05),而肝脏中 mc3r mRNA 在禁食 48 h 和 14 d 的表达量显著上调(P<0.05)。此外,对血液皮质醇和血糖的监测结果显示,两者均在禁食 14 d 有显著变化,其中皮质醇水平显著高于对照组(P<0.05),而血糖水平显著低于对照组(P<0.05)。综合本研究结果表明,MC3R 在鲤科鱼类中具有高度相似的氨基酸序列和结构域;在组织中的转录表达变化与食物摄取有明显相关性,对调控鱼体摄食行为和能量代谢具有重要作用。 展开更多
关键词 团头鲂 黑素皮质素 3 型受体 基因克隆 组织分布 禁食
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异齿裂腹鱼Leptin和CART基因表达组织分布和摄食功能研究 预览
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作者 高瑞玲 商振达 +4 位作者 孔庆辉 刘锁珠 谭占坤 王宏辉 谢国平 《高原农业》 2019年第4期407-414,共8页
本研究通过分析Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼中的组织分布和摄食功能,为研究异齿裂腹鱼摄食调控机制提供理论依据。选取60尾体重相近体况健康的异齿裂腹鱼,随机分为2个试验处理,分别为摄食试验组和禁食复喂试验组。分别取异齿裂腹鱼脑... 本研究通过分析Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼中的组织分布和摄食功能,为研究异齿裂腹鱼摄食调控机制提供理论依据。选取60尾体重相近体况健康的异齿裂腹鱼,随机分为2个试验处理,分别为摄食试验组和禁食复喂试验组。分别取异齿裂腹鱼脑、肝脏、心脏、肌肉、眼、肾脏、肠道、鳃、皮肤、鳔和脾脏,利用Realtime-PCR法检测Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼不同组织中的表达水平以及摄食、禁食复喂对两种基因表达水平的影响。结果表明,异齿裂腹鱼Leptin和CART基因广泛的分布于各个组织中,其中Leptin基因在肝脏组织中表达量显著高于其他组织,CART基因在肠道和脑组织中表达量显著高于其他组织。摄食后1 h和3 h,Leptin的表达量显著高于摄食前试验组(P<0.05),CART的表达量极显著低于摄食前试验组(P<0.01);禁食第1 d、3 d和5 d时,Leptin和CART基因的表达量极显著低于对照组(P<0.01);而复喂后,Leptin基因的表达量没有显著性变化(P>0.05),CART基因的表达量极显著(P<0.01)上升。结果表明,Leptin是异齿裂腹鱼的摄食后饱感信号因子,而CART基因不是,但Leptin和CART基因均参与异齿裂腹鱼的调控摄食。 展开更多
关键词 异齿裂腹鱼 基因 组织分布 摄食功能
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急性经口无机砷暴露小鼠肝肾肺等组织中形态砷的动态变化
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作者 陈雨 张扬 +3 位作者 王苗苗 闫立成 武建辉 李金龙 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期404-409,共6页
目的探讨急性经口无机砷暴露小鼠肝、肾、肺和膀胱中形态砷的动态变化与分布规律。方法将68只健康8周龄清洁级昆明雌性小鼠按体重随机分为对照(生理盐水)组(n=4)和2.5、10 mg/kg亚砷酸钠染毒组(n=32)。给予小鼠一次性灌胃方式染毒,染毒... 目的探讨急性经口无机砷暴露小鼠肝、肾、肺和膀胱中形态砷的动态变化与分布规律。方法将68只健康8周龄清洁级昆明雌性小鼠按体重随机分为对照(生理盐水)组(n=4)和2.5、10 mg/kg亚砷酸钠染毒组(n=32)。给予小鼠一次性灌胃方式染毒,染毒容量为10 ml/kg。于染毒后1、3、6、9、12、24、48和72 h,检测肝脏、肾脏、肺脏和膀胱组织中五价无机砷(iAs5+)、三价无机砷(i As3+)、单甲基胂酸(MMA)和二甲基胂酸(DMA)含量,并计算总砷(TAs)含量。结果与2.5 mg/kg亚砷酸钠染毒组比较,10 mg/kg亚砷酸钠染毒1~72 h时小鼠肝脏TAs含量、1~24 h小鼠肝脏iAs3+含量和染毒3 h时小鼠肝脏iAs5+含量及染毒1~12 h时小鼠肝脏DMA含量均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);而不同染毒时间小鼠肝脏MMA含量均无明显改变。且随着染毒时间的延长,小鼠肝脏中TAs及iAs5+、iAs5+的含量均呈下降趋势,而DMA呈先升高后下降的趋势。与2.5 mg/kg亚砷酸钠染毒组比较,10 mg/kg亚砷酸钠染毒3、9、12 h时小鼠肾脏TAs、iAs3+含量和染毒1 h时小鼠肾脏iAs5+含量及染毒1、3、9、12 h时小鼠肾脏MMA含量以及染毒1、3 h时小鼠肾脏DMA含量均较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着染毒时间的延长,小鼠肾脏中TAs及iAs5+、iAs3+的含量均呈下降趋势,而MMA和DMA呈先升高后下降的趋势。与2.5 mg/kg亚砷酸钠染毒组比较,10 mg/kg亚砷酸钠染毒1~24 h时小鼠肺脏TAs、iAs3+、MMA、DMA含量均较高,除染毒6 h时MMA含量及染毒1、3 h时DMA含量外,差异均有统计学意义(P<0.05);而不同染毒时间小鼠肺脏i As5+含量均无明显改变。且随着染毒时间的延长,小鼠肺脏中iAs3+的含量均呈下降趋势,而TAs及MMA、DMA呈先升高后下降的趋势。与2.5 mg/kg亚砷酸钠染毒组比较,10 mg/kg亚砷酸钠染毒1~72 h时小鼠膀胱TAs含量、染毒3 h时小鼠膀胱iAs5+含量和染毒1 h时小鼠膀胱iAs3+含量及染毒1、6~12 h时小鼠 展开更多
关键词 无机砷 形态砷 动态监测 组织分布
川芪眼用微乳原位凝胶与普通原位凝胶的制剂学表征及组织分布比较 被引量:1
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作者 杜茂波 刘淑芝 +2 位作者 梁丽娜 沈硕 许凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期151-155,共5页
目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别... 目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别为(38. 20±0. 13),(985±37) nm。微乳在微乳原位凝胶复合体系中仍能保持其纳米载体的特性。在大鼠眼组织中,3个指标成分川芎嗪、藁本内酯及黄芪甲苷只有藁本内酯可被检测到;川芪微乳原位凝胶中藁本内酯在角膜、玻璃体及视网膜上均能检测到,而川芪普通原位凝胶的藁本内酯只能在角膜中被检测到,且含量极低。3个指标成分中藁本内酯的油水分配系数常用对数(lg P) 2. 87,在理想的眼用药物油水分配系数范围内(lg P=2. 0~3. 0),同时微乳提高了该成分在角膜各组织的分配浓度。结论:微乳纳米载体的特性可增加藁本内酯类成分的溶解性,使其在角膜外的泪液中有更好的分配,到达角膜时具有较高的浓度,形成角膜浓度梯度,从而通过跨眼屏障将药物由前眼部位输送到到后眼部位。 展开更多
关键词 微乳 组织分布 角膜 藁本内酯 粒径 川芪微乳原位凝胶 普通原位凝胶
高抗肿瘤活性汉黄芩素衍生物GL-V9在大鼠体内的组织分布和排泄研究 预览
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作者 邢晗 宁晨 +6 位作者 孔德璇 蔡卉 周时雨 任畅 孔颖 程钰洁 陈西敬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第8期889-895,共7页
目的:研究抗肿瘤化合物汉黄芩素衍生物GL-V9在大鼠体内的组织分布及排泄特点。方法:组织分布实验中,灌胃给予50mg/kg的GL-V9混悬液后,根据既定的时间点处死大鼠,采集相应的血浆样品和胃、小肠、肝脏等组织样品,然后以乙酸乙酯作为提取... 目的:研究抗肿瘤化合物汉黄芩素衍生物GL-V9在大鼠体内的组织分布及排泄特点。方法:组织分布实验中,灌胃给予50mg/kg的GL-V9混悬液后,根据既定的时间点处死大鼠,采集相应的血浆样品和胃、小肠、肝脏等组织样品,然后以乙酸乙酯作为提取剂对生物样品进行处理后通过UPLC-MS/MS法测定其中的GL-V9含量。排泄实验中,同样灌胃给予大鼠50mg/kg的GL-V9混悬液,按照既定的时间段收集粪便、尿液和胆汁样品,测定排泄样品中GL-V9的含量,获得相应的累积排泄率。结果:各组织和排泄样品中GL-V9在2~1000ng/mL范围内线性关系良好(R^2>0.99)。组织分布实验结果显示,灌胃给药后GL-V9由胃肠道逐渐向肝脏、肺、肾组织分布,在脑、心和血浆中的含量较低。排泄实验表明,口服给药后,粪便中GL-V9排泄量最高,累积排泄率达(75.41±41.77)%。结论:GL-V9在大鼠各组织中的分布较为广泛,尤其是胃肠道、肝脏、肺和肾脏组织,而粪便则是GL-V9在大鼠体内的主要排泄途径。 展开更多
关键词 GL-V9 抗肿瘤 UPLC-MS/MS 组织分布 排泄
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