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托伐普坦联合新活素与联合米力农治疗顽固性心力衰竭疗效对比 认领
1
作者 张博 赵萍 许杰 《中华保健医学杂志》 2020年第1期23-25,共3页
目的探讨分析托伐普坦联合新活素与联合米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法选取2015年3月~2018年5月秦皇岛市第二医院收治的107例顽固性心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组(53例)和观察组(54例),常规治疗基础上对照组采用托伐普坦... 目的探讨分析托伐普坦联合新活素与联合米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法选取2015年3月~2018年5月秦皇岛市第二医院收治的107例顽固性心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组(53例)和观察组(54例),常规治疗基础上对照组采用托伐普坦联合米力农治疗;观察组采用托伐普坦联合新活素治疗,比较两组患者肾功能、电解质水平及不良反应发生情况,并评价治疗效果;于治疗7 d后比较两组血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)表达水平;比较入院及出院时患者超声心动指标。结果治疗前两组的肾功能及电解质水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后观察组24 h尿量与Na^+水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组低血压、头痛、恶心、口干及总发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗前心功能指标组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后7 d后观察组NT-proBNP、纽约心功能分级低于对照组,但组间差异无统计学意义(P> 0.05);出院时观察组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论托伐普坦与新活素联合治疗顽固性心力衰竭疗效优于与米力农联合治疗。 展开更多
关键词 心力衰竭 顽固性 米力农 新活素 托伐普坦
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托伐普坦治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的临床疗效研究 认领
2
作者 易善婷 陈琳琳 王小芳 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第11期92-97,共6页
目的探讨托伐普坦治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法回顾性分析2018年8月-2019年5月郑州大学第一附属医院心内科重症监护室98例患者的临床资料,根据是否服用托伐普坦分为托伐普坦组(47例)和对照组(51例)。托伐... 目的探讨托伐普坦治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法回顾性分析2018年8月-2019年5月郑州大学第一附属医院心内科重症监护室98例患者的临床资料,根据是否服用托伐普坦分为托伐普坦组(47例)和对照组(51例)。托伐普坦组在对照组治疗方案上加服托伐普坦,剂量为7.5~15.0 mg/d,1次/d。比较治疗前、治疗后1周和1个月心功能、肾功能、电解质等指标的变化;评估两组患者肾功能恶化情况。结果两组不同时间点的NT-proBNP水平有差异(P<0.05),两组NT-proBNP水平无差异(P>0.05),两组NT-proBNP水平随时间变化趋势有差异(P<0.05);两组不同时间点的血清钠水平有差异(P<0.05),两组血清钠水平无差异(P>0.05),两组血清钠水平随时间变化趋势有差异(P<0.05);两组不同时间点的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)、β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)水平有差异(P<0.05),两组BUN、Scr、GFR、β2-MG、CysC水平无差异(P>0.05),两组BUN、Scr、GFR、β2-MG、CysC水平随时间变化趋势有差异(P<0.05)。结论托伐普坦能有效改善充血性心力衰竭患者体内的液体潴留,纠正心力衰竭及低钠血症,同时不引起肾功能的恶化,具有肾保护作用。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 慢性肾功能不全 托伐普坦
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托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床观察 认领
3
作者 唐金平 向绪丽 《中国社区医师》 2020年第28期48-49,共2页
目的:分析托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法;2017年1月-2019年8月收治顽固性心力衰竭患者100例,随机分为两组,各50例。对照组给予托伐普坦治疗;观察组给予托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗。比较两组各项临床... 目的:分析托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法;2017年1月-2019年8月收治顽固性心力衰竭患者100例,随机分为两组,各50例。对照组给予托伐普坦治疗;观察组给予托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗。比较两组各项临床指标水平。结果:观察组治疗后血钠、血钾、尿肌酐及尿素等指标水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心肌肌钙蛋白、N末端脑钠肽及超敏C-反应蛋白等指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸困难及全身状况评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭,效果显著。 展开更多
关键词 托伐普坦 小剂量 多巴胺 顽固性心力衰竭
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重组人脑利钠肽联合托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究 认领
4
作者 贾文侠 祁丽蓉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2748-2751,共4页
目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭(CHF)合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。方法将患者分为对照组(n=55)和试验组(n=55)。对照组在常规治疗的基础上给予托伐普坦15 mg·d^-1,口服;试验... 目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭(CHF)合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。方法将患者分为对照组(n=55)和试验组(n=55)。对照组在常规治疗的基础上给予托伐普坦15 mg·d^-1,口服;试验组在对照组基础上给予脑利钠肽,1.5μg·kg^-1静脉冲击疗法,用0.75×10-2μg·kg^-1·min^-1的速度持续泵入72 h。2组均5 d为1个疗程。比较2组患者的临床有效率,观察2组心功能参数、水通道蛋白-2(AQP2)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、并发症发生率、利尿效果及体重。结果治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为81.82%,63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数(LVEF)分别为(48.13±5.21)%,(39.45±5.25)%,心率(HR)分别为(72.25±11.25),(87.15±17.62)次/分,APQ2分别为(188.43±26.27),(213.24±15.47)mmol·L^-1,NT-proBNP分别为(1087.46±271.25),(1618.34±280.57)pmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组无明显利尿效果,试验组利尿效果优于对照组(P<0.05);治疗期间试验组的体重降低,水钠潴留改善,优于对照组(P<0.05)。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为9.09%,20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,试验组再住院9例(16.67%),对照组再住院14例(25.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论rhBNP联合托伐普坦能够对患者心力衰竭状况有所改善,使水通道蛋白降低,缓解利尿剂抗体。 展开更多
关键词 重组人脑利钠肽 托伐普坦 心力衰竭 利尿剂
左心室射血分数对托伐普坦治疗心力衰竭疗效影响 认领
5
作者 贾宏 刘琴 何仕梅 《社区医学杂志》 2020年第6期409-412,共4页
目的新型口服利尿剂托伐普坦在临床使用中逐渐普及,其临床疗效也各不相同。本研究分析托伐普坦在治疗左心室不同射血分数心力衰竭中疗效,以便指导临床用药。方法选取2019-01-01-2019-05-31华西医院收治的常规利尿剂抵抗性心力衰竭患者5... 目的新型口服利尿剂托伐普坦在临床使用中逐渐普及,其临床疗效也各不相同。本研究分析托伐普坦在治疗左心室不同射血分数心力衰竭中疗效,以便指导临床用药。方法选取2019-01-01-2019-05-31华西医院收治的常规利尿剂抵抗性心力衰竭患者59例作为研究对象,根据左心室射血分数不同,将心力衰竭分为射血分数保留的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)、射血分数中间值的心力衰竭组(heart failure with mid-range ejection fraction,HFmrEF)和射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF),对比3组收缩压、舒张压、体质量、血钠浓度、血肌酐浓度、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、尿量和脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)结果治疗后,HFpEF组、HFmrEF组和HFrEF组体质量分别为(55.28±10.01)、(52.19±11.83)和(59.07±16.52)kg,F=0.874,P=0.021;血钠浓度分别为(139.58±4.88)、(140.04±4.10)和(139.44±3.55)mmol/L,F=0.064,P=0.031;BNP水平分别为(5 558.33±8 563.68)、(11 536.00±9 241.80)和(6 012.53±5 996.53)pg/mL,F=1.915,P=0.019;24h尿量分别为(2 889.44±967.19)、(2 572.86±1 245.19)和(3 063.97±1 245.44)mL,F=0.551,P=0.043。进一步SNK-q检验显示,HFrEF组体质量、血钠浓度和BNP水平最高;HFpEF组24h尿量最多,均P<0.05。结论托伐普坦对不同射血分数的利尿剂抵抗性心力衰竭患者的治疗效果略有差异,其中HFpEF和HFrEF效果较好。 展开更多
关键词 心力衰竭 抵抗 射血分数 托伐普坦
慢性心衰合并肾功能不全患者长期应用托伐普坦的疗效 认领
6
作者 赵勇 沈彬 +2 位作者 张建国 马军力 朱正炎 《心血管康复医学杂志》 CAS 2020年第3期332-335,共4页
目的:探讨慢性心力衰竭合并肾功能不全患者长期应用托伐普坦的疗效及安全性。方法:入选112例慢性心力衰竭合并肾功能不全的患者,随机分为常规治疗组(58例),托伐普坦组(54例,在常规治疗基础上加用托伐普坦)。比较两组入院、出院时及随访... 目的:探讨慢性心力衰竭合并肾功能不全患者长期应用托伐普坦的疗效及安全性。方法:入选112例慢性心力衰竭合并肾功能不全的患者,随机分为常规治疗组(58例),托伐普坦组(54例,在常规治疗基础上加用托伐普坦)。比较两组入院、出院时及随访6个月后的肾功能、血浆脑钠肽(BNP)水平及左室射血分数等的变化情况。结果:与入院时比较,两组出院时、6个月后血浆BNP水平均有显著下降(P均=0.001),常规治疗组6个月后估算肾小球滤过率(eGFR)显著下降[(36.4±3.2)ml·min^-1·1.73 m^-2比(29.5±4.8)ml·min^-1·1.73 m^-2,P=0.001],托伐普坦组出院时、6个月后eGFR[(35.8±3.0)ml·min^-1·1.73 m^-2比(36.6±3.5)ml·min^-1·1.73 m^-2比(36.0±3.3)ml·min^-1·1.73 m^-2]均无显著差异(P均>0.05);治疗6个月后,与常规治疗组比较,托伐普坦组速尿剂量显著减少[(38.6±6.4)mg比(34.5±7.2)mg,P=0.002],eGFR显著增加[(29.5±4.8)ml·min^-1·1.73 m^-2比(36.0±3.3)ml·min^-1·1.73 m^-2,P=0.001]。结论:对慢性心衰合并肾功能不全患者采用托伐普坦治疗安全有效,并可预防肾功能进一步恶化。 展开更多
关键词 心力衰竭 肾功能不全 托伐普坦
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托伐普坦治疗75岁及以上难治性心力衰竭患者的临床疗效观察 认领
7
作者 徐先静 黄改荣 +3 位作者 刘雪亚 曹选超 刘祥 高美华 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1038-1041,共4页
目的观察托伐普坦对75岁及以上难治性心力衰竭(心衰)患者的治疗效果。方法.随机对照研究,68例75岁及以上难治性心衰患者数字抽签随机分为对照组38例和实验组30例,对照组患者在利尿、纠正水电解质紊乱等常规治疗基础上静脉给予左西孟旦... 目的观察托伐普坦对75岁及以上难治性心力衰竭(心衰)患者的治疗效果。方法.随机对照研究,68例75岁及以上难治性心衰患者数字抽签随机分为对照组38例和实验组30例,对照组患者在利尿、纠正水电解质紊乱等常规治疗基础上静脉给予左西孟旦及重组人脑钠肽。实验组30例在对照组基础加用托伐普坦15 mg,1次/d。比较治疗1周后两组患者的心衰改善效果。随访3个月,心衰再住院率、急诊干预次数和病死率的变化。结果治疗后实验组和对照组老年患者心衰症状均有减轻;实验组患者24 h尿量、体重较基线改变量高于对照组,(1470.5±200.6)ml比(972.5±201.7)ml.(-6.4±2.1)kg比(-2.8±1.9)kg;实验组患者6 min步行距离较基线改变量亦优于对照组,(189.3±13.7)m比(151.3±12.5)m(均P<0.05)。治疗后,实验组患者血清钠、左心室射血分数(LVEF)较基线变化值高于对照组,(5.2±2.1)μmol/L比(-1.1±2.4)μmol/L.(10.1±4.1)%比(7.0±4.0)%(均P<0.05),N端脑钠肽前体(NT proBNP)降低.(-6670±1815.7)ng/L比(-5025.3±1876.7)ng/L(P<0.05)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。实验组患者住院时间缩短,随访期间两组患者心衰再住院率、急诊干预次数、病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加用托伐普坦可增加75岁及以上难治性心衰患者的尿量,改善心功能,纠正低钠血症,缩短住院天数,对肾功能无明显影响。 展开更多
关键词 心力衰竭 利尿药 托伐普坦 步行
托伐普坦联合依那普利治疗心力衰竭的效果及对血清炎性因子、sST2、PRA、sICAM-1水平的影响 认领
8
作者 李军朋 王璇 《临床医学研究与实践》 2020年第18期37-39,共3页
目的分析托伐普坦联合依那普利治疗心力衰竭的效果及对血清炎性因子、sST2、PRA、sICAM-1水平的影响。方法选择本院2018年3月至2019年3月收治的150例心力衰竭患者为研究对象,按电脑数字表法将其随机分为对照组与试验组,各75例。对照组... 目的分析托伐普坦联合依那普利治疗心力衰竭的效果及对血清炎性因子、sST2、PRA、sICAM-1水平的影响。方法选择本院2018年3月至2019年3月收治的150例心力衰竭患者为研究对象,按电脑数字表法将其随机分为对照组与试验组,各75例。对照组予以依那普利治疗,试验组予以托伐普坦联合依那普利治疗。比较两组患者的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清TNF-α、CRP、IL-6、sST2、PRA及sICAM-1水平均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论托伐普坦联合依那普利治疗心力衰竭的效果显著,可降低患者血清TNF-α、CRP、IL-6、sST2、PRA及sICAM-1水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 托伐普坦 依那普利 心力衰竭 血清肿瘤坏死因子-Α C反应蛋白 白细胞介素-6 可溶性人基质裂解素2
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托伐普坦对顽固性心力衰竭伴低钠血症患者临床症状及血浆BNP和CRP的影响 认领
9
作者 邱乃艳 王珊珊 辛梅 《国际医药卫生导报》 2020年第19期2869-2871,共3页
目的观察托伐普坦对顽固性心力衰竭伴低钠血症患者临床症状及血浆BNP、CRP的影响。方法本院收治的112例顽固性心力衰竭伴低钠血症患者随机分为研究组和对照组,其中对照组56例给予常规基础治疗,观察组56例在对照组基础上加用托伐普坦治... 目的观察托伐普坦对顽固性心力衰竭伴低钠血症患者临床症状及血浆BNP、CRP的影响。方法本院收治的112例顽固性心力衰竭伴低钠血症患者随机分为研究组和对照组,其中对照组56例给予常规基础治疗,观察组56例在对照组基础上加用托伐普坦治疗。治疗3 d后比较患者临床症状积分、24 h尿量、血钠、血钾等指标。结果研究组患者临床症状显著改善,24 h尿量、血钠较治疗前升高,CRP、BNP、LVP、IVS显著降低,且均显著优于对照组(均P<0.05)。结论对采用基础性治疗的顽固性心力衰竭伴低钠血症患者加用托伐普坦,可显著改善患者临床症状,降低心衰程度,维持钠、钾离子平衡,可临床推广。 展开更多
关键词 顽固性心力衰竭 低钠血症 托伐普坦 临床症状 BNP CRP
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托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征的临床效果 认领
10
作者 张瑶琳 葛琪容 +2 位作者 罗海波 乔建芬 林建美 《疑难病杂志》 CAS 2020年第1期49-52,共4页
目的观察托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选择2017年8月-2018年12月四川省资阳市第一人民医院肾病内科诊治肾病综合征患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),入院后根... 目的观察托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选择2017年8月-2018年12月四川省资阳市第一人民医院肾病内科诊治肾病综合征患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),入院后根据诊疗规范进行治疗,对照组给予托伐普坦,观察组在对照组基础上给予尿毒清颗粒,治疗1个月后,比较2组治疗前后的血肌酐、尿素氮、尿量、血红蛋白、血清白蛋白、钾离子和钙离子水平,记录不良反应发生情况。结果治疗1个月后,2组血肌酐与尿素氮水平均降低,且观察组降低幅度大于对照组(t/P=3.999/0.000、2.316/0.023);2组的尿量、血红蛋白和血清白蛋白均上升,且观察组上升幅度大于对照组(t/P=-11.320/0.000、-4.606/0.000、-3.068/0.003),2组治疗前后的钾、钙离子浓度均未发生明显变化(P>0.05);不良反应发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论使用托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者,可以改善患者的肾功能,改善尿量和营养状态,稳定体内电解质水平,安全性良好。 展开更多
关键词 托伐普坦 尿毒清颗粒 肾病综合征 蛋白尿
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临床应用托伐普坦治疗慢性心力衰竭的观察及安全性评价 认领
11
作者 梁峰翎 李华桦 +2 位作者 彭友 曾巍 周艳 《中国卫生标准管理》 2020年第15期69-71,共3页
目的观察在慢性心力衰竭临床治疗中应用托伐普坦的效果及安全性。方法研究对象选取时间为2019年1月—8月间,在进行随机数字表分组后70例患者被分为两组,参照组实施常规治疗(n=35),研究组在实施常规治疗的基础上加用托伐普坦治疗(n=35),... 目的观察在慢性心力衰竭临床治疗中应用托伐普坦的效果及安全性。方法研究对象选取时间为2019年1月—8月间,在进行随机数字表分组后70例患者被分为两组,参照组实施常规治疗(n=35),研究组在实施常规治疗的基础上加用托伐普坦治疗(n=35),对两组患者的疾病治疗效果以及不良反应发生情况进行观察和分析。结果研究组治疗总有效率明显高于参照组(P <0.05)。两组患者接受治疗期间均未出现严重不良反应,治疗安全性经对比无明显差异(P> 0.05)。结论对于慢性心力衰竭患者,在临床治疗中应用常规方法及托伐普坦的疗效及安全性较高,有效提高了疾病治疗效果,改善了患者预后,值得予以临床推广和应用。 展开更多
关键词 托伐普坦 慢性心力衰竭 作用机制 效果 安全性 预后
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托伐普坦治疗心力衰竭的有效性及对心肾功能影响探析 认领
12
作者 胡娜 《中国社区医师》 2020年第17期29-29,31,共2页
目的:探究托伐普坦治疗心力衰竭的效果和对心肾功能的影响。方法:2016年6月-2019年6月收治心力衰竭患者118例,随机分为两组,各59例。对照组采用常规治疗;试验组在常规治疗基础上加用托伐普坦。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗后左心... 目的:探究托伐普坦治疗心力衰竭的效果和对心肾功能的影响。方法:2016年6月-2019年6月收治心力衰竭患者118例,随机分为两组,各59例。对照组采用常规治疗;试验组在常规治疗基础上加用托伐普坦。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗后左心射血分数、血肌酐及尿素氮等指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用托伐普坦治疗心力衰竭患者,效果更好,心肾功能指标水平改善显著。 展开更多
关键词 托伐普坦 心力衰竭 心肾功能 影响探析
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左西孟旦联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的疗效研究 认领
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作者 王冰 董雪花 +1 位作者 王超 任兴帅 《中国继续医学教育》 2020年第6期124-126,共3页
目的研究分析左西孟旦联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的疗效。方法选取我院2016年8月-2019年1月确诊并治疗的急性心力衰竭患者102例,随机分为对照组观察组各51例。给予对照组左西孟旦治疗,观察组则在对照组的基础上联合托伐普坦进行治疗... 目的研究分析左西孟旦联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的疗效。方法选取我院2016年8月-2019年1月确诊并治疗的急性心力衰竭患者102例,随机分为对照组观察组各51例。给予对照组左西孟旦治疗,观察组则在对照组的基础上联合托伐普坦进行治疗,对两组患者的心率、收缩压、射血分数及24 h尿量进行比较。结果治疗后,观察组心率、收缩压低于对照组,EF及24 h尿量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心功能改善有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性心力衰竭的临床治疗上,观察组心率、收缩压低于对照组,射血分数及24 h尿量高于对照组。 展开更多
关键词 左西孟旦 托伐普坦 联合治疗 心力衰竭 急性 疗效
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托伐普坦治疗心力衰竭合并肾功能不全的研究 认领
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作者 叶廷巧 赵亮 +2 位作者 庾辉 龚倩 郑曦 《医学信息》 2020年第15期69-72,共4页
目的观察托伐普坦治疗心力衰竭合并肾功能不全的临床疗效及安全性。方法选取绵阳市中心医院心血管内科2017年1月~2019年1月收治的心力衰竭合并肾功能不全的110例患者,随机分为对照组和托伐普坦组,各55例。对照组给予常规对症治疗,托伐... 目的观察托伐普坦治疗心力衰竭合并肾功能不全的临床疗效及安全性。方法选取绵阳市中心医院心血管内科2017年1月~2019年1月收治的心力衰竭合并肾功能不全的110例患者,随机分为对照组和托伐普坦组,各55例。对照组给予常规对症治疗,托伐普坦组在对照组基础之上加用托伐普坦,比较两组治疗后1周和1个月的临床疗效及不良反应发生情况。结果托伐普坦组治疗后1周和1个月的总有效率、24 h尿量、血清钠、6 min步行距离均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);托伐普坦组治疗后1周和1个月的proBNP水平、体重均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);托伐普坦组治疗后1月的血肌酐、不良反应、再住院率和心衰纠正时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托伐普坦能明显改善心力衰竭合并肾功能不全患者的临床症状、缩短心衰纠正时间、延缓肾功能恶化,同时不良反应发生率低。 展开更多
关键词 托伐普坦 心力衰竭 肾功能不全 利尿剂
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托伐普坦与布美他尼治疗缺血性心肌病的疗效及对患者MMP-2、TIMP-1水平和心功能的影响 认领
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作者 张琮 赵佩 张占海 《中国实用医刊》 2020年第12期97-100,共4页
目的:研究托伐普坦与布美他尼治疗缺血性心肌病疗效及对患者基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)水平和心功能的影响。方法:将2016年10月至2019年4月南阳医学高等专科学校第一附属医院80例缺血性心肌病患者,... 目的:研究托伐普坦与布美他尼治疗缺血性心肌病疗效及对患者基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)水平和心功能的影响。方法:将2016年10月至2019年4月南阳医学高等专科学校第一附属医院80例缺血性心肌病患者,按照随机数字表法均分为托伐普坦组(托伐普坦治疗)和布美他尼组(布美他尼治疗),每组40例。比较两组患者治疗效果,记录治疗前、治疗1周后MMP-2及TIMP-1、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]、24 h尿量、疾病相关因子[半乳糖凝集素-3(Gal-3)、分形趋化因子(FKN)]水平。结果:治疗1周后,两组治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,两组患者MMP-2、LVEDD、LVESD、疾病相关因子(Gal-3、FKN)水平均较治疗前下降,托伐普坦组低于布美他尼组(P<0.05);两组患者TIMP-1、LVEF、24 h尿量水平较治疗前上升,托伐普坦组高于布美他尼组(P<0.05)。结论:托伐普坦与布美他尼治疗缺血性心肌病的疗效均显著,托伐普坦相较于布美他尼,能更好地改善心功能、提升尿量。 展开更多
关键词 托伐普坦 布美他尼 缺血性心肌病 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶组织抑制因子 心功能
托伐普坦联合呋塞米治疗慢性心肾综合征利尿剂抵抗患者的疗效观察 认领
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作者 赵炳朕 隗颖 +3 位作者 张文敏 崔建伟 李庆一 王林军 《中国医药导刊》 2020年第3期174-177,共4页
目的:观察低剂量托伐普坦联合呋塞米治疗慢性心肾综合征伴利尿剂抵抗患者的临床疗效。方法:选择伴利尿剂抵抗的慢性心肾综合征患者71例,随机分为观察组36例和对照组35例。观察组应用托伐普坦15~30 mg/d口服联合呋塞米40 mg每日两次静脉... 目的:观察低剂量托伐普坦联合呋塞米治疗慢性心肾综合征伴利尿剂抵抗患者的临床疗效。方法:选择伴利尿剂抵抗的慢性心肾综合征患者71例,随机分为观察组36例和对照组35例。观察组应用托伐普坦15~30 mg/d口服联合呋塞米40 mg每日两次静脉注射;对照组应用呋塞米400 mg/d微量泵持续静脉输注。监测比较两组治疗前与治疗96 h的日尿量变化及临床疗效;记录比较两组高钠血症、肝肾功能损伤等不良反应的发生情况。结果:治疗后两组患者尿量较治疗前均增多(P<0.001),观察组患者尿量持续增加,至72 h达高峰,此后维持相近水平;对照组患者尿量48 h达高峰,此后维持相似水平;两组患者尿量比较显示观察组48 h、72 h和96 h尿量较对照组增多(P<0.01)。观察组疗效优于对照组(P=0.026);两组间总不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:联合应用低剂量托伐普坦与呋塞米能有效改善慢性心肾综合征患者的利尿剂抵抗,提高临床疗效且未增加不良反应。 展开更多
关键词 心肾综合征 利尿剂抵抗 低剂量 托伐普坦 呋塞米 疗效
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托伐普坦片用于心力衰竭引起体液潴留的预算影响分析 认领
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作者 林子义 肖敦明 宣建伟 《中国药物经济学》 2020年第5期19-23,41,共6页
目的综合评估国家医疗保险增加报销托伐普坦片的新适应证--袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留,对医疗保险基金可能带来的预算影响,以期为政策决策者提供数据依据。方法从医疗保险角度出发,建立预算影响分析模... 目的综合评估国家医疗保险增加报销托伐普坦片的新适应证--袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留,对医疗保险基金可能带来的预算影响,以期为政策决策者提供数据依据。方法从医疗保险角度出发,建立预算影响分析模型,模型研究时限为3年(2020-2022年)。模型根据人口学信息、流行病学信息和临床信息确定目标人群--袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留的住院人次,同时考虑增加的托伐普坦片的药品费用和因使用托伐普坦片而节省的住院费用,计算增加报销新适应证于2020-2022年对医疗保险基金的净影响。结果若仅考虑托伐普坦片的药品费用,增加报销新适应证而增加的2020-2022年医疗保险支出金额分别为4784万元、6221万元和7902万元。若考虑因使用托伐普坦片而减少的住院费用,2020-2022年节省的总住院费用分别为4950万元、6596万元和8530万元。2020-2021年对医疗保险基金的净影响分别为减少166万元、减少376万元和减少627万元。结论虽然增加报销托伐普坦片新适应证后,其药品费用逐年递增,但由于使用了托伐普坦片而减少的住院费用刚好抵消了增加的支出,反而略微减少总支出,对基金影响较小,所以推荐予以报销。 展开更多
关键词 托伐普坦片 体液潴留 心力衰竭 预算影响
无创呼吸机联合托伐普坦治疗急性心衰的临床疗效观察 认领
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作者 孙红 《世界最新医学信息文摘》 2020年第27期173-175,共3页
目的 探讨无创呼吸机联合托伐普坦治疗急性心衰的临床疗效.方法 收集56例急性心衰患者的临床资料,其中纳入无创呼吸机联合托伐普坦治疗组28例和对照组28例.比较2组急性心衰患者治疗前后的心率、血压、呼吸、动脉血气分析、脑钠肽前体、... 目的 探讨无创呼吸机联合托伐普坦治疗急性心衰的临床疗效.方法 收集56例急性心衰患者的临床资料,其中纳入无创呼吸机联合托伐普坦治疗组28例和对照组28例.比较2组急性心衰患者治疗前后的心率、血压、呼吸、动脉血气分析、脑钠肽前体、血清电解质、心功能分级,不良反应及死亡率.结果 2组急性心衰患者的年龄、性别构成和治疗前的心功能分级比较,差异无统计学意义(P均>0.05).与对照组相比较,治疗组在治疗后的心率、血压、呼吸、动脉血气分析、脑脑钠肽前体、心功能分级改善情况均优于对照组(P均<0.05);与对照组相比较,治疗组的生存率显著优于治疗组(P<0.05).结论 无创呼吸机联合托伐普坦治疗急性心衰,可迅速改善心衰症状,降低患者因急性心衰出现的不良并发症发生,有效改善疾病的远期预后. 展开更多
关键词 无创呼吸机 托伐普坦 急性心衰
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托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床研究 认领
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作者 翁育才 王高岸 +1 位作者 王炜 吴曾繁 《中华全科医学》 2020年第10期1638-1640,1773,共4页
目的分析托伐普坦联合尿毒清颗粒改善肾病综合征患者的肾功能、血脂、凝血以及生活质量的效果。方法选取2016年3月--2018年3月海南医学院第二附属医院收治的70例肾病综合征患者,根据随机数字表法分为2组,对照组35例患者采用托伐普坦治疗... 目的分析托伐普坦联合尿毒清颗粒改善肾病综合征患者的肾功能、血脂、凝血以及生活质量的效果。方法选取2016年3月--2018年3月海南医学院第二附属医院收治的70例肾病综合征患者,根据随机数字表法分为2组,对照组35例患者采用托伐普坦治疗,观察组35例患者采用托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗。比较2组治疗前后肾功能、血脂和凝血指标以及生活质量变化情况。结果治疗后,观察组Scr[(73.16±8.82)umol/L]、BUN[(6.52±0.50)mmol/L]、24小时尿蛋白定量[(1.21±O.44)g]均较对照组[(84.36±968)umol/L]、[(7.28±0.67)mmol/L]、[(1.89±0.58)g]明显降低,而ALB[(39.77±4.45)g/L]较对照组[(34.72±4.20)g/L]明显升高,差异具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,2组患者的TG、TC、D-D水平较治疗前均明显降低;观察组Fib较治疗前明显降低,且观察组TG、TC、D-D、Fib均较对照组明显降低(均P<0.05);治疗后,2组患者的病情、体力、心理功能、一般生活功能、工作状况方面的生活质量评分较治疗前均明显升高;观察组病情、体力、心理功能、一般生活功能、工作状况方面的生活质量评分均较对照组明显升高(均P<0.05)。结论托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果显著,可有效提高患者肾功能,改善各血脂及凝血指标,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 肾病综合征 托伐普坦 尿毒清颗粒 肾功能 生活质量
托伐普坦片的制备及体外溶出评价 认领
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作者 黄耀 余瑜 +1 位作者 张涛 杨杰 《中国药业》 CAS 2020年第9期68-70,共3页
目的探讨流化床干燥法制备固体分散体,以改善托伐普坦的溶出度。方法以乳糖为底物,水溶性材料羟丙纤维素为载体,采用流化床干燥法制备托伐普坦固体分散体,利用粉末X射线衍射对固体分散体进行表征,并研究其体外溶出度。结果X射线衍射结... 目的探讨流化床干燥法制备固体分散体,以改善托伐普坦的溶出度。方法以乳糖为底物,水溶性材料羟丙纤维素为载体,采用流化床干燥法制备托伐普坦固体分散体,利用粉末X射线衍射对固体分散体进行表征,并研究其体外溶出度。结果X射线衍射结果显示,托伐普坦在流化床干燥过程中转变成了无定形;体外溶出结果显示,固体分散体样品的溶出度优于物理混合物样品。结论采用流化床干燥法制成固体分散体,可显著提高托伐普坦的体外溶出度。 展开更多
关键词 托伐普坦 流化床干燥 固体分散体 体外溶出
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