期刊文献+
共找到658篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
氧化应激条件下FoxO3a通过调控BNIP3影响滋养细胞自噬及凋亡
1
作者 丁燕子 张玉瑢 +3 位作者 代延朋 邢金芳 王亮 袁恩武 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第3期161-165,共5页
目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞... 目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测滋养细胞ROS和凋亡水平,荧光定量PCR法检测FoxO3a和BNIP3的mRNA水平,Western blot法检测FoxO3a、BNIP3和自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与对照组相比,GO处理后细胞增殖活性下降,细胞内ROS含量增加,细胞内FoxO3a的mRNA和蛋白水平明显增高,FoxO3a磷酸化蛋白水平降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I、Beclin-1增强,p62蛋白水平降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05)。与阴性siRNA转染组相比,沉默FoxO3a后FoxO3a和BNIP3的mRNA和蛋白表达均明显降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I降低,p62蛋白表达增加(P<0.05),Beclin-1蛋白表达变化不明显(P>0.05),细胞凋亡减少(P<0.05)。结论:在GO诱导的氧化应激下,FoxO3a可通过调控BNIP3诱导滋养细胞自噬和凋亡。 展开更多
关键词 氧化应激 滋养细胞 FOXO3A BNIP3 自噬 凋亡
SATB1 调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中作用及其临床价值探讨 预览
2
作者 项生群 董金华 毛书辉 《中国现代医生》 2019年第6期33-36,共4页
目的探讨SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中的作用及其临床价值。方法随机选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的100例子痫前期孕妇分为研究组和对照组,每组各50例。采集两组孕妇胎盘组织和蜕膜组织进行SATB1含量的检测。结... 目的探讨SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中的作用及其临床价值。方法随机选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的100例子痫前期孕妇分为研究组和对照组,每组各50例。采集两组孕妇胎盘组织和蜕膜组织进行SATB1含量的检测。结果低表达的SATB1含量中的氧化应激反应中的ROS和MDA的含量要比高表达的SATB1含量中ROS和MDA的含量高(P<0.05),低表达的SATB1含量中的炎症反应中的P38MAPK和IL-1β的含量要比高表达的SATB1含量中P38MAPK和IL-1β的含量高(P<0.05),研究组的ROS、MDA及NADPHP47-phox的指标均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05),研究组的P38MAPK、IL-1β及LC3-Ⅱ/LC3-I的指标均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05),研究组的蜕膜组织和胎盘组织中SATB1的含量均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量低(P<0.05),研究组的蜕膜组织和胎盘组织中Gas6的含量均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05)。结论在患子痫前期病症孕妇的胎盘组织中SATB1的含量明显可调节炎症反应及氧化应激反应,值得临床进一步的研究。 展开更多
关键词 SATB1调节 滋养细胞 EMT信号通路 子痫前期 临床价值
在线阅读 下载PDF
早发型重度子痫前期患者胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白表达的临床意义 预览
3
作者 赵莉娜 吴锦华 +1 位作者 刘国成 马瑞霞 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2019年第2期164-170,共7页
目的探讨Notch1蛋白和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ蛋白在早发型重度子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中的表达及相关性。方法选择2016年10月1日至2017年9月30日,在广东省妇幼保健院住院,行择期剖宫产术分娩的65例重度PE孕妇为研究对... 目的探讨Notch1蛋白和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ蛋白在早发型重度子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中的表达及相关性。方法选择2016年10月1日至2017年9月30日,在广东省妇幼保健院住院,行择期剖宫产术分娩的65例重度PE孕妇为研究对象。按照发病孕龄不同,将33例早发型重度PE孕妇(孕龄≤34孕周)纳入早发型重度PE组,将32例晚发型重度PE孕妇(孕龄>34孕周)纳入晚发型重度PE组。同时采用随机数字表法,随机选择同期在本院住院因胎位异常或者胎儿窘迫行择期剖宫产术分娩的30例孕妇,纳入对照组。采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测Notch1和PPAR-γ蛋白在3组产妇胎盘组织中的分布及相对表达水平。采用单因素方差分析,对3组孕妇的年龄、孕龄和Notch1、PPAR-γ蛋白平均灰度值等进行整体比较,再采用最小显著差异(LSD)法进一步对3组孕妇Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值进行两两比较。采用Pearson相关分析对孕妇胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值进行相关性分析。本研究遵循的程序符合广东省妇幼保健院人体试验委员会所制定的伦理学标准,并得到该伦理委员会审批(批准文号:201601027),并且与所有研究对象均签署临床研究知情同意书。结果①早发型重度PE组、晚发型重度PE组和对照组孕妇的年龄和孕龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②Notch1与PPAR-γ蛋白在3组产妇的胎盘组织中均有表达,Notch1蛋白主要定位于胎盘滋养细胞的细胞质中,呈淡黄色-深棕色颗粒。PPAR-γ蛋白主要定位于绒毛细胞滋养层细胞核,少部分表达于细胞质内,呈黄褐色-深棕色颗粒。③3组孕妇胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值总体比较,差异均有统计学意义(F=5.565,P=0.012;F=8.694,P=0.006)。3组孕妇胎盘组织中Notch1蛋白平均灰度值进行两两比较,差异均有统计� 展开更多
关键词 先兆子痫 NOTCH1 PPARΓ 滋养细胞 胎盘 孕妇
在线阅读 下载PDF
Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达及定位
4
作者 王靖雷 王萌 +7 位作者 潘阳阳 李秦 何翃闳 胡学权 韩小红 樊江峰 崔燕 余四九 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期431-440,共10页
Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)... Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)主要生殖器官和胚胎中。为探究正常生理条件下Artemin在牦牛发情周期及早期胚胎发育过程中的调控作用及生物学机制,本研究分别采集不同繁殖周期(卵泡期,黄体期及妊娠期)牦牛的主要生殖器官(输卵管,卵巢,子宫),以及孤雌激活胚胎,利用qRT-PCR检测Artemin基因在组织和胚胎发育过程中的表达,同时利用蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)、免疫组织化学方法以及免疫荧光染色方法,分析Artemin在各生殖器官和胚胎中的表达水平与定位。结果显示,Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中均有表达,其中黄体期与妊娠期的输卵管和卵巢中Artemin表达均显著高于卵泡期;卵泡期和妊娠期子宫中Artemin的表达显著高于黄体期;孤雌激活胚胎中Artemin的表达在桑椹胚期最高,4~8-细胞与囊胚期次之,2-细胞期最低。免疫组织化学结果显示,Artemin在输卵管黏膜上皮、卵泡膜、卵巢生殖上皮、黄体细胞、子宫内膜和子宫腺体均有表达。免疫荧光染色结果显示,Artemin在牦牛囊胚滋养层有表达。本研究结果表明,Artemin参与牦牛发情周期和早期胚胎发育的调控作用。该研究结果为进一步探究Artemin的作用机制提供了基础资料,有助于牦牛胚胎体外培养技术的改进和牦牛繁殖能力的提高。 展开更多
关键词 ARTEMIN (ARTN) 牦牛 繁殖周期 滋养层
尿酸参与子痫前期发病机制的研究进展
5
作者 郑东颖 王丽霞 +1 位作者 向宁 乔宠 《大连医科大学学报》 CAS 2019年第1期59-63,共5页
尿酸基本依赖肾脏代谢,作为肾功能评价指标,可以预测子痫前期病情进展。研究发现尿酸本身直接参与子痫前期发病:在早孕期通过炎症、免疫等途径抑制滋养细胞生物学功能,形成“浅着床”胎盘,继而从缺血缺氧的胎盘组织中释放,随循环通过多... 尿酸基本依赖肾脏代谢,作为肾功能评价指标,可以预测子痫前期病情进展。研究发现尿酸本身直接参与子痫前期发病:在早孕期通过炎症、免疫等途径抑制滋养细胞生物学功能,形成“浅着床”胎盘,继而从缺血缺氧的胎盘组织中释放,随循环通过多种途径损伤各脏器血管内皮细胞,与子痫前期发病“二阶段”模型假说相一致。这为子痫前期有限的治疗方法提供了新的思路。 展开更多
关键词 尿酸 子痫前期 滋养细胞 血管内皮细胞
DNA甲基转移酶1在一氧化氮合酶抑制剂诱导的滋养细胞自噬中的作用
6
作者 马晓莉 吴凯 +5 位作者 张辉 王艳华 柴丽芬 杨晓玲 姜怡邓 张慧萍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期14-18,共5页
目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在一氧化氮合酶抑制剂L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法L-NAME干预滋养细胞后,Western blot检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1的表达水平;另外,干扰和过表达DNMT1后,检... 目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在一氧化氮合酶抑制剂L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法L-NAME干预滋养细胞后,Western blot检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1的表达水平;另外,干扰和过表达DNMT1后,检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达水平。结果与对照组比较,L-NAME组LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达增加,而p62表达显著降低(P﹤0.05);且DNMT1表达降低(P﹤0.05)。另外,干扰DNMT1后,LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达升高,而p62降低(P﹤0.05);相反,过表达DNMT1后,LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达降低,而p62表达增加。结论DNMT1能够抑制L-NAME诱导的胎盘滋养细胞发生自噬。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶1 N-硝基-L-精氨酸甲酯 子痫前期 滋养细胞 自噬
在线阅读 免费下载
miR-200c在复发性流产患者绒毛组织中的表达及其对滋养细胞的影响
7
作者 张艳 郑红云 +3 位作者 童永清 周方元 王京伟 李艳 《医学分子生物学杂志》 CAS 2019年第1期76-80,共5页
目的探讨miR-200c在复发性流产(recurrentmiscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及其对滋养细胞凋亡、侵袭及迁移能力的影响。方法使用qRT-PCR法检测RM患者及对照组(人工流产患者)的绒毛组织中miR-200c的表达情况;并以miR-200c模拟物和... 目的探讨miR-200c在复发性流产(recurrentmiscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及其对滋养细胞凋亡、侵袭及迁移能力的影响。方法使用qRT-PCR法检测RM患者及对照组(人工流产患者)的绒毛组织中miR-200c的表达情况;并以miR-200c模拟物和抑制物转染滋养细胞系HTR-8和JAR,观察其对滋养细胞凋亡、迁移及侵袭能力的影响。结果RM患者绒毛组织中miR-200c的表达水平显著高于对照组。体外予以miR-200c模拟物转染HTR-8/SVneo后,凋亡细胞比例增加,且细胞的侵袭、迁移能力显著降低;予以miRNA-200c抑制物转染后,凋亡细胞显著降低,且细胞的侵袭及迁移能力显著增加。结论miR-200c在RM患者绒毛组织中表达显著增加,其可能通过影响滋养细胞的凋亡、迁移及侵袭,从而影响胎盘发育,参与RM的发病过程。 展开更多
关键词 复发性流产 MIR-200C 滋养细胞 迁移 侵袭
P38MAPK信号通路在滋养细胞侵袭能力中的调控机制 预览
8
作者 陶跃平 钟少平 葛加美 《武汉轻工大学学报》 2019年第1期37-41,共5页
通过体外培养滋养细胞系TEV-1细胞,应用Westernblot法检测胎盘生长因子(PIGF)刺激TEV-1后MAPK磷酸化及MMP9表达的变化;应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力,使用p38MAPK选择性抑制剂SB203580处理细胞,并检测以上各项结果。研究结果... 通过体外培养滋养细胞系TEV-1细胞,应用Westernblot法检测胎盘生长因子(PIGF)刺激TEV-1后MAPK磷酸化及MMP9表达的变化;应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力,使用p38MAPK选择性抑制剂SB203580处理细胞,并检测以上各项结果。研究结果显示:随PIGF浓度增高,滋养细胞的丝裂原活化蛋白激酶MAPK表达无明显变化,磷酸化MAPK表达升高,MMP9表达升高;PIGF能够显著促进滋养细胞的侵蚀运动能力;p38MAPK抑制剂SB203580明显逆转PIGF对滋养细胞侵蚀力的促进效应。据此推断胎盘生长因子可以活化滋养细胞的p38MAPK信号通路,进而促进细胞侵蚀,使用p38MAPK抑制剂SB203580,上述作用被抑制。 展开更多
关键词 滋养细胞 信号通路 胎盘生长因子 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶
在线阅读 下载PDF
RhoGDI3在重度子痫前期胎盘中的表达及意义 预览
9
作者 刘思诗 陈静 +1 位作者 庄艳艳 刘彩霞 《临床与病理杂志》 2018年第8期1720-1724,共5页
目的:探讨RhoGDI3 mRNA及蛋白在子痫前期胎盘中表达情况及意义。方法:采用qRT-PCR法检测20例重度子痫前期及17例正常妊娠胎盘组织中RhoGDI3 mRNA的表达情况,采用Western印迹法检测RhoGDI3蛋白的表达情况,采用免疫组织化学染色方法检测... 目的:探讨RhoGDI3 mRNA及蛋白在子痫前期胎盘中表达情况及意义。方法:采用qRT-PCR法检测20例重度子痫前期及17例正常妊娠胎盘组织中RhoGDI3 mRNA的表达情况,采用Western印迹法检测RhoGDI3蛋白的表达情况,采用免疫组织化学染色方法检测RhoGDI3在胎盘中的表达情况。结果:正常孕妇组胎盘中RhoGDI3 mRNA水平明显高于重度子痫前期组,为重度子痫前期胎盘的2倍(P〈0.05)。RhoGDI3蛋白在正常妊娠胎盘和重度子痫前期胎盘中均有表达,且正常妊娠胎盘中的表达量为重度子痫前期胎盘的2倍(P〈0.05)。免疫组织化学检测发现:正常胎盘和重度子痫前期胎盘中均有RhoGDI3的阳性表达,且主要表达在胎盘滋养细胞中。重度子痫前期组孕妇胎盘组织中RhoGDI3蛋白的阳性表达率(35.3%,6/17),明显低于对照组(80%,16/20)。结论:RhoGDI3无论在基因水平还是蛋白水平,在重度子痫前期胎盘中的表达均减少,提示可能与重度子痫前期的发病有关。 展开更多
关键词 RhoGDI3 子痫前期 滋养细胞
在线阅读 下载PDF
低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响
10
作者 闫广伟 丁燕子 +3 位作者 邢金芳 代延朋 杜红梅 袁恩武 《郑州大学学报:医学版》 北大核心 2018年第2期198-202,共5页
目的:探讨低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响。方法:体外培养滋养细胞HTR-8/SVneo,分为常氧组、缺氧组和3-MA(自噬抑制剂)+缺氧组。24 h后,分别采用Real-time PCR和Western blot检测常氧组与缺氧组滋养细胞H... 目的:探讨低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响。方法:体外培养滋养细胞HTR-8/SVneo,分为常氧组、缺氧组和3-MA(自噬抑制剂)+缺氧组。24 h后,分别采用Real-time PCR和Western blot检测常氧组与缺氧组滋养细胞HIF-1α、BNIP3 mRNA和蛋白的表达水平;采用Western blot检测3组滋养细胞自噬标志蛋白Beclin 1和LC3蛋白的表达水平,并用Transwell侵袭实验测定细胞的侵袭能力。结果:与常氧组相比,缺氧组BNIP3 mRNA及HIF-1α、BNIP3蛋白的表达水平升高(P〈0.05),但HIF-1αmRNA的表达水平无明显变化(P〉0.05)。与常氧组相比,缺氧组Beclin 1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白的表达水平升高,侵袭细胞数增加;与缺氧组相比,3-MA+缺氧组Beclin 1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平降低,侵袭细胞数减少(P〈0.05)。结论:低氧环境可能通过HIF-1α/BNIP3途径诱导滋养细胞自噬水平增强,并可以增强其侵袭能力;低氧环境下抑制自噬后滋养细胞侵袭性减弱。 展开更多
关键词 缺氧 滋养细胞 自噬 HIF-1Α
在线阅读 免费下载
长链非编码RNA TINCR、Wnt5a蛋白及β-catenin蛋白在重度子痫前期胎盘组织中的表达及临床意义
11
作者 陈小斌 乔宠 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期896-900,共5页
目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR(TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义。方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组)... 目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR(TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义。方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组)和正常妊娠孕妇30例(对照组)。Real-time PCR(RT-PCR)法检测患者胎盘组织中TINCR相对表达水平,Western blot法及免疫组化法检测胎盘组织中Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及定位情况。分析母婴不良预后与三者表达水平的相关性。结果:RT-PCR结果显示,SPE组胎盘组织中TINCR相对表达水平高于对照组,差异有统计学意义(2.424±1.125 vs 1.128±0.536,P<0.001)。Western blot结果显示,Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白均表达于胎盘组织中,SPE组胎盘组织中Wnt5a、β-catenin蛋白表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。免疫组化法显示,胎盘组织的细胞滋养细胞和合体滋养细胞细胞中均有Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白表达,其中Wnt5a蛋白主要在合体滋养细胞的细胞质中表达,β-catenin蛋白主要在细胞滋养细胞的细胞质中表达。TINCR高表达及Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能与孕妇入院平均动脉压有关。结论:TINCR高表达及Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能参与PE的发病机制。 展开更多
关键词 TINCR Wnt5a蛋白 Β-CATENIN蛋白 子痫前期 滋养细胞
干扰素诱导蛋白16在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平及其与滋养细胞侵袭和胎盘缺氧的相关性分析
12
作者 方颖 《中国计划生育和妇产科》 2018年第11期63-66,共4页
目的探讨人γ干扰素诱导蛋白16(interferon-inducible protein 16,IFI 16)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平及其与滋养细胞侵袭和胎盘缺氧的相关性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年11月至2017年12月收治的106例子痫前期孕... 目的探讨人γ干扰素诱导蛋白16(interferon-inducible protein 16,IFI 16)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平及其与滋养细胞侵袭和胎盘缺氧的相关性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年11月至2017年12月收治的106例子痫前期孕妇作为观察组,同期正常健康孕妇106例为对照组,比较两组孕妇胎盘组织中IFI 16、IFI 16 mRNA的表达水平。结果观察组24 h尿蛋白定量值、舒张压、收缩压高于对照组,总蛋白、白蛋白水平低于对照组; IFI 16 mRNA及IFI 16的相对表达水平均高于对照组,上述各项两组比较差异均有统计学意义(P 〈0. 05);观察组孕妇胎盘组织中IFI 16表达量中位数为1. 00,据此将观察组孕妇分为高IFI 16组(56例)和低IFI 16组(50例),高IFI 16组孕妇基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)水平低于低IFI 16组及对照组,可溶性fms-样酪氨酸激酶受体-1 (soluble fms-like tyrosine kinase receptor-1,s Flt 1)、缺氧诱导因子-1α、缺氧诱导因子脯氨酸羟化-1、瘦素表达水平高于低IFI 16组及对照组,差异均有统计学意义(P 〈0. 05)。结论相对正常健康孕妇,IFI 16在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平较高,随IFI 16表达水平的上升,滋养细胞侵袭,MMP-9、VEGF、PLGF水平下降;胎盘缺氧,缺氧诱导因子-1α、缺氧诱导因子脯氨酸羟化-1、瘦素水平反之升高。 展开更多
关键词 人γ干扰素诱导蛋白16 子痫前期 胎盘组织 滋养细胞 胎盘缺氧
转录因子在滋养细胞浸润行为调控中的作用 预览
13
作者 陈小斌 陈国庆 乔宠 《中国现代医学杂志》 2018年第3期46-50,共5页
在妊娠早期,滋养细胞的浸润调控对维持母胎界面的胎盘功能发挥着重要作用,该文综述转录因子如过氧化物酶体增殖物激活受体、转录因子激活蛋白-2α、碱性螺旋-环-螺旋蛋白家族、GCM1、核转录因子及同源异型盒基因家族等在滋养细胞浸润的... 在妊娠早期,滋养细胞的浸润调控对维持母胎界面的胎盘功能发挥着重要作用,该文综述转录因子如过氧化物酶体增殖物激活受体、转录因子激活蛋白-2α、碱性螺旋-环-螺旋蛋白家族、GCM1、核转录因子及同源异型盒基因家族等在滋养细胞浸润的调节过程中的作用机制,有利于进一步阐明滋养细胞浸润相关性疾病的发病机制。 展开更多
关键词 滋养细胞 转录因子 浸润
在线阅读 下载PDF
微小核糖核酸在产科疾病的研究进展
14
作者 刘玉红 朱允菊 《辽宁医学杂志》 2018年第2期46-50,共5页
微小核糖核酸(miRNA)是一类长约18~24nt的小分子非编码RNA,它通过转录后机制调节基因表达,减弱各种遗传网络中的蛋白质输出。miRNA的发现已经转变了我们对基因调节的理解,并引发了研究者旨在利用其作为诊断标记和治疗工具的强烈兴趣... 微小核糖核酸(miRNA)是一类长约18~24nt的小分子非编码RNA,它通过转录后机制调节基因表达,减弱各种遗传网络中的蛋白质输出。miRNA的发现已经转变了我们对基因调节的理解,并引发了研究者旨在利用其作为诊断标记和治疗工具的强烈兴趣。miRNA参与生物体的生长、发育和凋亡的调控,并在疾病发生和发展过程中起着重要作用。现从miRNA的生成、作用机制、胎盘miRNA与产科疾病发生的关系等方面予以综述。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 滋养层 胎盘 生物标志物
子痫前期胎盘组织中尾型同源框基因2的表达及意义
15
作者 孙曼 宋贵玉 +2 位作者 郑欣 杨云 乔宠 《中华生殖与避孕杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期96-100,共5页
目的研究子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中尾型同源框基因2(CDX2)表达与早孕绒毛和正常足月妊娠者之间的差异及其临床意义。方法选取2015年9月—2016年4月期间于本院分娩的PE孕妇30例,选择同期早孕妊娠孕妇30例和正常足月... 目的研究子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中尾型同源框基因2(CDX2)表达与早孕绒毛和正常足月妊娠者之间的差异及其临床意义。方法选取2015年9月—2016年4月期间于本院分娩的PE孕妇30例,选择同期早孕妊娠孕妇30例和正常足月妊娠妇女30例。采用Real-time PCR方法检测患者的胎盘组织CDX2 m RNA的表达,Western blotting及免疫组织化学方法检测胎盘组织中蛋白的表达及蛋白定位。结果 (1)RT-PCR技术显示,PE患者胎盘组织中CDX2 m RNA的表达水平(0.385±0.065)低于早孕妊娠(1.880±0.235)和正常足月妊娠组(1.015±0.184),差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)Western blotting显示,PE患者胎盘组织中CDX2蛋白表达水平(0.276±0.029)显著低于早孕妊娠组(0.658±0.059)和正常足月妊娠组(0.478±0.136),差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)免疫组织化学SP法显示,正常早孕妊娠、正常妊娠者胎盘和PE胎盘组织均有CDX2表达,主要表达在合体滋养细胞细胞质中,在PE中CDX2表达明显降低。结论 CDX2下调可能参与PE的发病,提示其可能参与了滋养细胞的增殖、侵润和胎盘形成。 展开更多
关键词 尾型同源框基因2(CDX2) 胎盘 滋养细胞 子痫前期(PE)
子痫前期患者胎盘滋养细胞线粒体融合蛋白-2的表达及与氧化应激的关系
16
作者 葛亚娟 朱海红 +4 位作者 许群欢 许金玉 唐思叶 沈芳 陈炳锦 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第22期5245-5247,共3页
目的探讨子痫前期患者胎盘滋养细胞线粒体融合蛋白-2(Mfn-2)的表达及与氧化应激的关系,为临床诊治提供参考依据。方法收集36例子痫前期患者(观察组)、28例正常对照(对照组)胎盘组织、血清;免疫组织化学检测Mfn-2在胎盘滋养细胞的... 目的探讨子痫前期患者胎盘滋养细胞线粒体融合蛋白-2(Mfn-2)的表达及与氧化应激的关系,为临床诊治提供参考依据。方法收集36例子痫前期患者(观察组)、28例正常对照(对照组)胎盘组织、血清;免疫组织化学检测Mfn-2在胎盘滋养细胞的表达,ELISA测定血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG),邻苯三酚氧化法测定血清超氧化歧化酶(SOD)。结果 Mfn-2在观察组患者胎盘滋养细胞多数为中低表达,而在对照组为中高表达,两组间表达强度差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者8-OHdG显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),SOD两组间差异无统计学意义(P〉0.05);血清8-OHdG水平随着Mfn-2的表达强度增强而降低,差异有统计学意义(P〈0.05),而SOD与Mfn-2的表达强度关系不明显,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Mfn-2在子痫前期胎盘滋养细胞表达降低而且与氧化应激相关,Mfn-2表达下降可能与子痫前期发生、发展有关。 展开更多
关键词 子痫前期 胎盘 滋养细胞 线粒体融合蛋白-2 氧化应激 免疫组化
抗磷脂抗体对妊娠影响的研究进展 预览
17
作者 罗兆芹 《华夏医学》 CAS 2018年第2期187-190,共4页
抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APLs)是作用在磷脂和(或)磷脂结合蛋白上的自身免疫或同种免疫抗体。抗磷脂抗体累及子宫胎盘会导致复发性流产、胎儿宫内生长受限、子痫前期等多种病理妊娠。笔者对抗磷脂抗体和病理妊娠的... 抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APLs)是作用在磷脂和(或)磷脂结合蛋白上的自身免疫或同种免疫抗体。抗磷脂抗体累及子宫胎盘会导致复发性流产、胎儿宫内生长受限、子痫前期等多种病理妊娠。笔者对抗磷脂抗体和病理妊娠的相关性及其主要作用机制和相关治疗进行阐述。 展开更多
关键词 抗磷脂抗体 复发性流产 子痫前期 滋养细胞 微血栓
在线阅读 下载PDF
人类胎盘滋养层细胞的分化与妊娠相关疾病
18
作者 王红梅 杜美蓉 《生命科学》 CSCD 2017年第1期15-20,共6页
胎儿发育过程中,胎盘既作为胎儿寄生于母体的中介,又在一定程度上充当胎儿的肾脏、肝脏、胃肠道以及呼吸、内分泌和免疫等系统,对母体和胎儿孕期,甚至终生的健康至关重要。然而,胎盘却是了解的最少的人类器官。随着现代生物学技术的发展... 胎儿发育过程中,胎盘既作为胎儿寄生于母体的中介,又在一定程度上充当胎儿的肾脏、肝脏、胃肠道以及呼吸、内分泌和免疫等系统,对母体和胎儿孕期,甚至终生的健康至关重要。然而,胎盘却是了解的最少的人类器官。随着现代生物学技术的发展,人类对胎盘的认识正在从简单的组织结构层面上升到细胞、分子层面,并逐渐走向组学和系统生物学时代。人类对胎盘认识的深入必将为改善妊娠结局提供重要的理论基础和技术路径。 展开更多
关键词 人类胎盘 滋养层细胞 妊娠相关疾病
PTEN在子痫前期胎盘滋养细胞浸润不足中的作用及机制研究
19
作者 薛平平 王慧艳 +4 位作者 樊文强 刁振宇 李玉静 熊佳丽 陈莉 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第10期739-743,共5页
目的:检测子痫前期(PE)患者胎盘组织中PTEN表达,探讨PTEN对滋养细胞迁移功能的调控及其可能机制。方法:收集重度PE患者和正常孕妇的胎盘组织各20例,实时定量PCR和Western blot法检测胎盘组织中PTEN表达;将PTEN过表达质粒(pcDNA3.1-... 目的:检测子痫前期(PE)患者胎盘组织中PTEN表达,探讨PTEN对滋养细胞迁移功能的调控及其可能机制。方法:收集重度PE患者和正常孕妇的胎盘组织各20例,实时定量PCR和Western blot法检测胎盘组织中PTEN表达;将PTEN过表达质粒(pcDNA3.1-HA-PTEN)或特异性siRNA(siPTEN)瞬时转染至HTR-8/SVneo细胞,同时转染pcDNA3.1或siCTL作为对照。采用划痕实验评估细胞迁移能力,Western blot法检测p-Akt(Thr308)、p-Akt(Ser473)、Akt、MMP-2和MMP-9表达。结果:重度PE患者胎盘组织中PTEN mRNA和蛋白表达明显高于正常孕妇,差异均有统计学意义(P〈0.01)。与转染pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-HA-PTEN瞬时转染HTR-8/SVneo细胞48h后,细胞迁移率明显降低[(26.42±6.68)%vs(52.92±6.71)%,P〈0.01],p-Akt(Thr308)和p-Akt(Ser473)表达显著下调,Akt表达无明显改变,MMP-2和MMP-9蛋白表达下降;与转染siCTL组比较,siPTEN瞬时转染HTR-8/SVneo细胞48h后,细胞迁移率则明显升高[(50.39±6.84)%vs(30.04±5.40)%,P〈0.01],p-Akt(Thr308)和p-Akt(Ser473)的表达明显上调,Akt表达无明显改变,MMP-2和MMP-9蛋白表达升高。结论:重度PE患者胎盘组织中PTEN表达明显升高,PTEN可通过下调Akt活性降低MMP-2和MMP-9表达,抑制滋养细胞的迁移。提示PTEN在PE的发病中发挥了一定的作用。 展开更多
关键词 PTEN 子痫前期 滋养细胞
脂氧素A4抑制缺氧诱导的滋养细胞氧化应激和凋亡
20
作者 黄艳君 吴洁 +2 位作者 蒋维 王晓 黄引平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第4期361-366,共6页
目的:探讨脂氧素A4(LXA4)对缺氧条件下人早孕细胞滋养细胞氧化应激及凋亡的影响。方法:选取正常早孕(6-8周)绒毛,分离、纯化、鉴定得到细胞滋养细胞,分为常氧组、缺氧组、缺氧+1 nmol/L LXA4组、缺氧+10 nmol/L LXA4组、缺氧+1... 目的:探讨脂氧素A4(LXA4)对缺氧条件下人早孕细胞滋养细胞氧化应激及凋亡的影响。方法:选取正常早孕(6-8周)绒毛,分离、纯化、鉴定得到细胞滋养细胞,分为常氧组、缺氧组、缺氧+1 nmol/L LXA4组、缺氧+10 nmol/L LXA4组、缺氧+100 nmol/L LXA4组。各组细胞培养72 h后,采用DCFH-DA探针检测活性氧(ROS)含量,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,分光光度计法检测过氧化氢酶(CAT)活性,比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性,流式细胞仪检测凋亡率,免疫印迹法检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:与常氧组比较,缺氧组ROS水平升高(P〈0.05),SOD、CAT、GPx活性降低(P〈0.05),凋亡率升高(P〈0.05)。与缺氧组比较,缺氧+1、10、100 nmol/L LXA4组ROS水平均降低(P〈0.05),SOD、CAT、GPx活性均升高(P〈0.05),凋亡率均降低(P〈0.05)。与常氧组相比,缺氧组的Bcl-2蛋白量减少,Bax蛋白量增加(P〈0.05);缺氧+1、10、100 nmol/L LXA4组Bcl-2蛋白量较缺氧组均升高,Bax蛋白量较缺氧组均降低(P〈0.05)。结论:LXA4可抑制缺氧诱导的人早孕细胞滋养细胞的氧化应激和凋亡,Bcl-2/Bax表达调控可能是LXA4抗滋养细胞凋亡的一个重要机制。 展开更多
关键词 脂氧素 滋养细胞 缺氧 氧化应激 凋亡
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈