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HPLC法测定川贝秋梨膏清膏中款冬酮的含量 预览
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作者 李玲慧 温建英 +1 位作者 林玉桃 林娟 《海峡药学》 2019年第3期49-50,共2页
目的建立川贝秋梨膏清膏中款冬酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为220nm;进样量为20μL。结... 目的建立川贝秋梨膏清膏中款冬酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为220nm;进样量为20μL。结果款冬酮在2.39616~104μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率为100.36%,RSD为1.43%(n=6)。结论该方法简便易行,可信度高,重现性好,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。 展开更多
关键词 川贝秋梨膏 HPLC 清膏 款冬酮 含量测定
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款冬酮研究进展
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作者 喻天烨 赵嗣霞 +1 位作者 张如松 杨苏蓓 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期384-387,共4页
款冬酮是从中药款冬花中分离得到的一种倍半萜类成分,中国药典2015年版收载的款冬花的含量测定指标成分即为款冬酮。本文对款冬酮的提取工艺、分离方法、结构鉴定、含量检测、药理活性进行综述,为款冬酮的深入研究及开发利用提供参考。
关键词 款冬酮 提取工艺 分离方法 结构鉴定 含量检测 药理活性
Effects of Flower Buds Extract of Tussilago farfara on Focal Cerebral Ischemia in Rats and Inflammatory Response in BV2 Microglia
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作者 Ji Hye Hwang Vinoth Kumar R +2 位作者 Seok Yong Kang Hyo Won Jung Yong-Ki Park 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第11期844-852,共9页
关键词 反应分析 SPRAGUE-DAWLEY 老鼠 缺血 花芽 焦点 提取 CYTOKINES
全文增补中
款冬花欧盟质量标准研究 预览
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作者 相婷 吴丽真 +1 位作者 郑璐 周海燕 《中国现代中药》 CAS 2017年第4期500-503,517共5页
目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷 乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外... 目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷 乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外灯365 nm下检视;含量测定采用YMC Pack ODS-A色谱柱,甲醇 水为流动相,梯度洗脱,柱温:35 ℃,流速:0.8 mL·min^-1,检测波长:220 nm。结果:薄层鉴别方法专属性强,主成分条带清晰,辨识度高;含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074~153.7 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=2.0%),重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论:本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量,为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。 展开更多
关键词 款冬花 欧洲药典 款冬酮 薄层鉴别 含量测定
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正交试验优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺 被引量:1
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作者 李明晓 周臻 +1 位作者 田素英 林剑峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期17-20,共4页
目的:优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺,为款冬花的炮制生产工艺提供参考。方法:以总生物碱含量为指标,甘草水煎煮次数、烘制温度及甘草用量(甘草质量/款冬花质量)为考察因素,采用正交试验对甘草制款冬花的减毒工艺进行优选,考察款... 目的:优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺,为款冬花的炮制生产工艺提供参考。方法:以总生物碱含量为指标,甘草水煎煮次数、烘制温度及甘草用量(甘草质量/款冬花质量)为考察因素,采用正交试验对甘草制款冬花的减毒工艺进行优选,考察款冬花甘草制品中有效成分含量的变化。结果:款冬花甘草制最佳减毒工艺条件为甘草用量10%,水煎煮数3次,烘制温度90℃;甘草制款冬花中总生物碱、款冬酮及醇浸出物质量分数分别为0.080 3 mg·g-1,0.161%,26.31%。结论:与生品相比,款冬花甘草制品中总生物碱含量显著减少,款冬酮和醇浸出物含量增加。优选的款冬花甘草制减毒工艺稳定可行,提示甘草汁制款冬花有一定的合理性,具有实际应用意义。 展开更多
关键词 款冬花 甘草制品 总生物碱 款冬酮 减毒工艺
HPLC法同时测定气管炎颗粒中7种有效成分 预览 被引量:3
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作者 张建春 苟亚军 邓永强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期806-809,共4页
目的建立HPLC法同时测定气管炎颗粒(麻黄、苦杏仁、橘红等)中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SB-C(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相... 目的建立HPLC法同时测定气管炎颗粒(麻黄、苦杏仁、橘红等)中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SB-C(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮分别在15.4~770μg/m L、10.2~510μg/m L、5.2~260μg/m L、4~200μg/m L、8~400μg/m L、7.5~375μg/m L和7~350μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%(RSD=1.8%)、98.9%(RSD=1.2%)、100.4%(RSD=0.7%)、97.5%(RSD=1.9%)、101.1%(RSD=1.7%)、99.3%(RSD=1.7%)和101.1%(RSD=1.1%)。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于气管炎颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 气管炎颗粒 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 柚皮苷 党参炔苷 五味子醇甲 远志皂苷元 款冬酮 HPLC
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款冬酮抗过敏作用研究 被引量:5
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作者 李艳芳 陈雪园 +2 位作者 熊卫艳 张如松 杨苏蓓 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1517-1522,共6页
目的:评价款冬酮的抗过敏作用。方法:通过CO2超临界流体萃取、硅胶柱层析等方法,从款冬花中分离制备款冬酮;采用透明质酸酶抑制实验、肥大细胞(mast cell,MC)脱颗粒实验、豚鼠离体回肠实验、小鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验及小鼠... 目的:评价款冬酮的抗过敏作用。方法:通过CO2超临界流体萃取、硅胶柱层析等方法,从款冬花中分离制备款冬酮;采用透明质酸酶抑制实验、肥大细胞(mast cell,MC)脱颗粒实验、豚鼠离体回肠实验、小鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验及小鼠迟发型超敏反应(DTH)实验,观察款冬酮抗过敏的药理作用。结果:款冬酮能显著抑制透明质酸酶的活性,其高、中、低剂量组的抑制率分别为68.6%,45.3%,29.6%;款冬酮能显著抑制肥大细胞脱颗粒作用,其高、中、低剂量组的抑制率分别为100.0%,51.0%,0%;款冬酮能显著抑制组胺致豚鼠离体回肠收缩作用,其高、低剂量组抑制率分别为64.9%,44.1%;款冬酮高、低剂量对组胺致小鼠皮肤速发过敏反应的抑制率分别52.3%,41.6%;款冬酮高、低剂量对2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠耳肿胀抑制率分别为25.6%,6.2%。结论:款冬酮具有较强的抗过敏作用。 展开更多
关键词 款冬花 款冬酮 透明质酸 肥大细胞 离体回肠 被动皮肤过敏反应 迟发型超敏反应
基于UPLC多指标测定比较不同来源款冬花药材的质量 被引量:3
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作者 张争争 田栋 +2 位作者 邢婕 李震宇 秦雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期2296-2302,共7页
目的建立同时测定款冬花药材中12种成分的超高效液相色谱(UPLC)方法,并对不同产地药材的质量状况进行评价。方法采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.03%三氟乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量0.5 m L/m... 目的建立同时测定款冬花药材中12种成分的超高效液相色谱(UPLC)方法,并对不同产地药材的质量状况进行评价。方法采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.03%三氟乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量0.5 m L/min,检测波长254 nm,柱温40℃。通过计算不同成分的变异系数,采用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对不同产地的款冬花药材进行分析。结果建立的测定方法符合方法学要求,款冬花药材中不同成分的变异系数差别较大,其中金丝桃苷的变异系数达到0.91。PCA和HCA显示野生款冬和栽培款冬具有明显差异,其中野生款冬中绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮等成分量相对较高。结论不同产地款冬花药材存在较大差异,体现在不同成分的变异范围明显不同,野生和栽培药材存在差异,为保证临床用药的安全有效,款冬花药材间的差异性对临床疗效的影响有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 款冬花 UPLC 变异系数 多元统计 主成分分析 聚类分析 绿原酸 咖啡酸 芦丁 金丝桃苷 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 款冬酮
款冬花药典质量标准探究 预览 被引量:5
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作者 禄晓艳 曹炯 《西部中医药》 2015年第2期30-33,共4页
目的:对《中国药典》2010年版中款冬花药材的薄层色谱检测方法及款冬酮含量测定检测方法同时进行改进。方法:使用正相硅胶薄层板,通过尝试不同展开系统和检测方法,并与药典方法相对照;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定款冬花中款... 目的:对《中国药典》2010年版中款冬花药材的薄层色谱检测方法及款冬酮含量测定检测方法同时进行改进。方法:使用正相硅胶薄层板,通过尝试不同展开系统和检测方法,并与药典方法相对照;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定款冬花中款冬酮的含量。色谱柱:Inertsil ODS-SP C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(77∶23);流速:1.0 mL/min;检测波长:219 nm。结果:在新薄层色谱条件下,对照品斑点具有更好的分离度,无干扰,易于检测;款冬酮在0.524-1.572μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率:98.70%,RSD=0.80%(n=9)。结论:新方法优于药典方法,可用于款冬花药材中款冬酮的定性、定量测定。 展开更多
关键词 款冬花 薄层色谱 款冬酮 高效液相色谱法 含量测定
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不同产地款冬花药材质量比较研究 预览 被引量:3
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作者 贺润丽 张哲 +2 位作者 裴香萍 平莉莉 王兵 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第6期76-80,共5页
目的比较不同产地款冬花药材的质量,为款冬花的利用和开发提供依据。方法采用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁和款冬酮的含量,称量记录百蕾干重和蕾色,并对各项指标进行统计分析。结果不同产地款冬花中芦丁、款冬酮含量及百... 目的比较不同产地款冬花药材的质量,为款冬花的利用和开发提供依据。方法采用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁和款冬酮的含量,称量记录百蕾干重和蕾色,并对各项指标进行统计分析。结果不同产地款冬花中芦丁、款冬酮含量及百蕾干重存在显著差异,且芦丁和款冬酮含量存在显著正相关。主成分和因子分析表明,山西榆社、宁武、广灵的款冬花质量较优。结论不同产地款冬花药材质量存在差异,山西榆社、宁武、广灵的野生款冬花可作为优质种源。 展开更多
关键词 款冬花 芦丁 款冬酮 产地
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一测多评同时测定款冬花中10个成分的含量 被引量:19
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作者 何兵 刘艳 +1 位作者 杨世艳 张燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1518-1524,共7页
目的:建立款冬花中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及款冬酮)的一测多评含量测定方法。方法:采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1... 目的:建立款冬花中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及款冬酮)的一测多评含量测定方法。方法:采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相;梯度洗脱(0→10→25→30→35→40min,10%→16%→30%→90%→95%→95%乙腈);分段变波长测定(0-15min,326nm,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸及咖啡酸;15-20min,254nm,检测芦丁、金丝桃苷;20-30min,326nln,检测异绿原酸B、异绿原酸A及异绿原酸C;30-40min,220nm,检测款冬酮);流速1.0mL·min-1;柱温30℃。以绿原酸为参照物建立与其余成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该10个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:在一定的线性范围内,绿原酸与新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及款冬酮的相对校正因子分别为0.997、0.998、1.762、0.601、0.865、1.229、1.232、1.233、0.743;且在不同实验条件下重现性良好[相对校正因子的RSD(n=6)〈2.4%];6批款冬花中10个成分的计算值与实测值间无显著差异。结论:本文建立的一测多评法控制款冬花的质量可行、准确。 展开更多
关键词 一测多评 相对校正因子 款冬花 高效液相色谱 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 异绿原酸 芦丁 金丝桃苷 款冬酮
HPLC法同时测定款冬花中9个主要成分的含量 被引量:10
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作者 李玮 杨秀伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1517-1524,1533共9页
目的:建立HPLC-DAD法同时测定生药款冬花和蜜炙款冬花中绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、2,2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰-3,14-去氢-Z-款冬素酯9个主要成分的含量。... 目的:建立HPLC-DAD法同时测定生药款冬花和蜜炙款冬花中绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、2,2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰-3,14-去氢-Z-款冬素酯9个主要成分的含量。方法:采用正交设计优化提取方法,以提取时间、方法、溶剂、溶剂用量为主要影响因素,以9个分析物的总量为评价指标。分析物的色谱分离用Dikma DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、Dikma Easy Guard C18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.03%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为25℃。结果:确定最佳提取方法为1.00 g生药样品用20 mL 95%乙醇超声提取1 h。绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、2,2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰-3,14-去氢-Z-款冬素酯9个分析物的线性范围分别为62.5~2000μg.mL-1(r=0.9999),2.5~80μg.mL-1(r=0.9994),15.62~500μg.mL-1(r=0.9995),25~800μg.mL-1(r=0.9995),50~1600μg.mL-1(r=0.9992),37.5~1200μg.mL-1(r=0.9994),0.195~12.5μg.mL-1(r=0.9991),15.62~500μg.mL-1(r=0.9991),125~4000μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率均在95.42%~105.0%范围内,RSD均在0.45%~4.5%范围内。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,成本低,可用于款冬花中9个主要有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 款冬花 蜜炙品 倍半萜类化合物 酚类化合物 吡喃酮类化合物 绿原酸 反式咖啡酸 芦丁 金丝桃苷 反式阿魏酸 4 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 2 2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮 款冬酮 甲基丁酰-3 14-去氢-Z-款冬素酯 高效液相色谱 生药含量测定 活性成分 中药多成分分析
正交试验法优选蜜炙款冬花的炮制工艺 被引量:4
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作者 刘效栓 高小恒 李喜香 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第24期56-58,共3页
目的:优选蜜炙款冬花的炮制工艺。方法:以性状、款冬酮和醇溶性浸出物的质量分数为综合评价指标,选取闷润时间、蜂蜜用量、炒炙温度及时间为考察因素,采用L9(3^4)正交试验优选蜜炙款冬花的炮制工艺。结果:最佳炮制工艺条件为加蜂... 目的:优选蜜炙款冬花的炮制工艺。方法:以性状、款冬酮和醇溶性浸出物的质量分数为综合评价指标,选取闷润时间、蜂蜜用量、炒炙温度及时间为考察因素,采用L9(3^4)正交试验优选蜜炙款冬花的炮制工艺。结果:最佳炮制工艺条件为加蜂蜜40%,闷润4h,100~110℃温度下炒炙6min。结论:优选的炮制工艺稳定可行,可用于款冬花的质量标准研究。 展开更多
关键词 款冬花 款冬酮 炮制工艺 正交设计
反相高效液相色谱法测定款冬花中的款冬酮含量 被引量:10
14
作者 刘玉峰 杨秀伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期31-34,共4页
目的:建立款冬花药材中款冬酮的高效液相色谱分析方法,对来源于8个地区、9个批次的商品款冬花药材和1个主产区款冬花药材中的款冬酮进行定量分析。方法:款冬花经粉碎后用95%乙醇超声提取;以Dikma Diamonsil^TM C18(250mm×4.... 目的:建立款冬花药材中款冬酮的高效液相色谱分析方法,对来源于8个地区、9个批次的商品款冬花药材和1个主产区款冬花药材中的款冬酮进行定量分析。方法:款冬花经粉碎后用95%乙醇超声提取;以Dikma Diamonsil^TM C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(85:15,v/v)为流动相,流速为1mL·min^-1,分析时间为15min,紫外检测波长为220nm,进样体积为20μL;以保留时间定性,外标法定量。结果:款冬酮的保留时间为12.29min;款冬酮浓度在26.5~212μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997);最低检测限为0.54μg·mL^-1,最低定量限为1.75μg·mL^-1;日内和日间RSD分别为0.76%(n=6)和0.69%(n=4);低、中、高3个浓度的加样回收率(n=6)分别为99.35%,106.4%,95.88%,RSD分别为3.9%.1.5%.0.60%。结论:本方法准确、快速、简便.重复性好.适用干款冬花样品中款冬酮的分析。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 款冬花 款冬酮
款冬花中款冬酮超临界CO2萃取研究 预览 被引量:1
15
作者 郑兴宇 马致洁 +3 位作者 董红红 李震宇 周玉枝 秦雪梅 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第10期 906-908,共3页
目的建立款冬花中款冬酮的超临界CO2萃取方法并与溶剂提取方法比较。方法采用超临界CO2萃取、溶剂提取法提取款冬花中款冬酮,并对提取物进行高效液相色谱分析。色谱条件为:色谱柱Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为... 目的建立款冬花中款冬酮的超临界CO2萃取方法并与溶剂提取方法比较。方法采用超临界CO2萃取、溶剂提取法提取款冬花中款冬酮,并对提取物进行高效液相色谱分析。色谱条件为:色谱柱Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(77:23),流速1ml/min,检测波长219nm。结果经均匀设计实验的筛选,得超临界CO2萃取优化的最佳条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,萃取时间35min。该条件下款冬酮得率为0.33%;常规溶剂提取法提取款冬酮的得率为0.17%。结论超临界CO2萃取方法能有效萃取款冬花中的款冬酮,款冬酮得率明显高于溶剂提取法,且纯度较高。该方法省时、易操作、提取效率高,可用于款冬花中款冬酮的提取。 展开更多
关键词 款冬花 款冬酮 超临界CO2 HPLC 均匀设计
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绣毛酮和款冬酮的圆二色谱研究 预览 被引量:1
16
作者 糜竞芳 徐任生 +1 位作者 杨益平 杨培明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期 105-109,共5页
报道了五个绣毛酮类(化合物1~5)和三个款冬酮类(化合物6~7,都是新化合物)的圆二色谱和八区律图,应用酮的八区律、平面环己烯酮规则和β,γ-不饱和酮等规则,确定了它们的AB环和BC环的稠合方式,从而决定了它们的绝对构型。
关键词 圆二色谱 绣毛野桐 双萜类 款冬酮
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