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聚氨酯/环氧树脂接枝共混物的制备及性能 认领
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作者 毛田野 陆刚 +2 位作者 徐朝阳 刘明光 余红伟 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期80-83,共4页
聚氨酯/环氧树脂亲水性能低,不适合制作涂料。以2,4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇单甲醚和环氧树脂为原料,通过2步聚合法合成了亲水性能较好的聚氨酯/环氧树脂(PU/EP)接枝共混物。利用Spectrum BXⅡ红外光谱、JGW-360型接触角测定仪、TH-50... 聚氨酯/环氧树脂亲水性能低,不适合制作涂料。以2,4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇单甲醚和环氧树脂为原料,通过2步聚合法合成了亲水性能较好的聚氨酯/环氧树脂(PU/EP)接枝共混物。利用Spectrum BXⅡ红外光谱、JGW-360型接触角测定仪、TH-5000N型电子万能试验机、METTLER-TOLEOO型动态力学分析仪研究了PU/EP接枝共混物的价键结构,PU与EP的配比对其亲水性、吸水率、力学强度和损耗因子等性能的影响。结果表明:2步聚合法成功地制备了PU/EP接枝共混物;随着PU含量的提高,PU/EP接枝共混物的亲水性、吸水率和拉伸强度都有所提升,剪切强度有一定程度的下降,玻璃化转变温度逐渐降低,内耗峰呈现先变窄后变宽的趋势;PU和EP含量分别是60%和40%时为最佳配比。 展开更多
关键词 两步聚合法 接枝共混树脂 亲水性 吸水率 力学性能
新型阳离子水凝胶的分步聚合及表征 认领
2
作者 陈丽滨 王淑玲 方润 《闽江学院学报》 2015年第2期112-118,共7页
基于分步聚合的方法,以甲醛、丙酮、二甲胺为原料通过溶液缩聚制备了新型阳离子水凝胶材料.通过改变原料配比和交联剂用量,优化了凝胶合成工艺;通过对基团结构与凝胶特性的表征分析,揭示其合成机理和使用性能.研究结果表明:通过优化合... 基于分步聚合的方法,以甲醛、丙酮、二甲胺为原料通过溶液缩聚制备了新型阳离子水凝胶材料.通过改变原料配比和交联剂用量,优化了凝胶合成工艺;通过对基团结构与凝胶特性的表征分析,揭示其合成机理和使用性能.研究结果表明:通过优化合成工艺,可制得综合性能较优的凝胶产品,其阳离子度可达3.59 mmol/g,蒸馏水中溶胀率为49倍.凝胶分子链上含有大量极性亲水基团;在酸性环境下其表面zeta电位可超过+40 m V;在不高于150℃的环境下凝胶具有良好的热稳定性.此外,溶液温度和p H值等环境因素对阳离子水凝胶溶胀率均有较为显著的影响. 展开更多
关键词 分步聚合 阳离子水凝胶 合成 表征
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采用两步聚合法制备改性壳聚糖高吸水树脂 认领 被引量:2
3
作者 孟芸 吕彤 +1 位作者 刘娟娟 史新洋 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期15-19,共5页
采用两步水溶液聚合法合成壳聚糖/聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺)互穿网络高吸水树脂,考察反应条件对产品性能的影响,并通过红外光谱、热分析以及环境扫描电镜等测试方法对该树脂进行结构和形貌表征.实验结果表明:在... 采用两步水溶液聚合法合成壳聚糖/聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺)互穿网络高吸水树脂,考察反应条件对产品性能的影响,并通过红外光谱、热分析以及环境扫描电镜等测试方法对该树脂进行结构和形貌表征.实验结果表明:在摩尔比nAMFS+AM:nCTS-NH=6:1,nAMPS=nAM=1:1,浓度cNMBA=10×10^-3mol/L,cNPS=0.125mol/L的条件下,产物的吸水倍率达到1577g/g;热重分析显示,该水凝胶表现出良好的高温保水性能. 展开更多
关键词 两步聚合 壳聚糖 高吸水树脂 高温保水性能
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带羧基单分散彩色微球的制备 认领 被引量:3
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作者 李倩 陈新福 张政朴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期 399-403,共5页
采用两步活性溶胀种子聚合法,制备了可用于免疫检测的3种不同颜色的表面带有羧基功能基的粒径在400~800nm之间的彩色单分散微球.先用无皂乳液聚合法制备出单分散聚苯乙烯种子,然后用邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)作为溶胀剂对微球进行... 采用两步活性溶胀种子聚合法,制备了可用于免疫检测的3种不同颜色的表面带有羧基功能基的粒径在400~800nm之间的彩色单分散微球.先用无皂乳液聚合法制备出单分散聚苯乙烯种子,然后用邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)作为溶胀剂对微球进行溶胀,溶涨后的种子模板再用混溶的苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸、双键彩色染料以及引发剂(BPO)溶胀,升温聚合后得到理想的单分散微球.考察了DBP和单体用量、各单体配比及染料对微球的形貌和单分散性的影响. 展开更多
关键词 彩色微球 单分散 两步溶胀 种子聚合
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反应型乳化剂对苯丙微皂乳液聚合及性能的影响 认领 被引量:11
5
作者 王小妹 卢保森 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第1期 12-16,共5页
采用不同结构类型的反应型乳化剂应用于苯丙微皂乳液的聚合,讨论了聚合方式、乳化剂的结构类型和用量等对乳液聚合及性能的影响。借助DSC、粒径分布仪、FT—IR、拉力机、TEM等仪器及分析技术对制得的苯丙乳液的性能进行表征分析,发现... 采用不同结构类型的反应型乳化剂应用于苯丙微皂乳液的聚合,讨论了聚合方式、乳化剂的结构类型和用量等对乳液聚合及性能的影响。借助DSC、粒径分布仪、FT—IR、拉力机、TEM等仪器及分析技术对制得的苯丙乳液的性能进行表征分析,发现通过半连续核壳乳液聚合方式,采用合适的反应型乳化剂复配体系,可以制备出综合性能优异,粒径小于100nm的苯丙微皂乳液。 展开更多
关键词 反应型乳化剂 两阶段聚合 微皂乳液 半连续核壳聚合 苯丙乳液 半连续乳液共聚合
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维生素E分子印迹聚合物的二步溶胀法制备 认领
6
作者 朱胤霈 卢轶男 +2 位作者 印建国 张佑红 田莉 《武汉工程大学学报》 CAS 2020年第2期134-138,142,共6页
为了提高工业上分离提纯天然维生素E的效率,以聚苯乙烯微球为种球,维生素E(VE)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用二步溶胀聚合法制备了VE分子印迹聚合物,利用红外光谱仪,扫描电子显微镜表征印迹聚合... 为了提高工业上分离提纯天然维生素E的效率,以聚苯乙烯微球为种球,维生素E(VE)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用二步溶胀聚合法制备了VE分子印迹聚合物,利用红外光谱仪,扫描电子显微镜表征印迹聚合物的组成和微结构并采用静态吸附实验分析印迹聚合物对VE的结合能力,结果表明,印迹聚合物具有良好的球形度和吸附效果,对VE的吸附量达到了38.12 mg/g。采用Langmuir模型与Freundlich模型对等温吸附曲线进行拟合,发现Freundlich模型能更好的拟合实验数据;Scatchard分析表明印迹聚合物中存在两类不同的结合位点。此方法合成的印迹聚合物微球对VE有较好的结合性能,可应用于VE的工业分离提纯。 展开更多
关键词 VE 分子印迹聚合物 二步溶胀聚合法 吸附分离
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大分子改性剂St/MAPTMS的合成及性能研究 认领
7
作者 程国君 陈晨 +1 位作者 郑安雄 章健 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期92-96,共5页
大分子改性剂是多种单体聚合成的产物,具有结构多样、官能团种类多的特征,应用领域广。以二甲苯为溶剂,γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)和苯乙烯(St)为单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,十二烷基硫醇(DMP)为... 大分子改性剂是多种单体聚合成的产物,具有结构多样、官能团种类多的特征,应用领域广。以二甲苯为溶剂,γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)和苯乙烯(St)为单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,十二烷基硫醇(DMP)为链转移剂,通过两步自由基聚合法合成大分子改性剂。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、热失重分析、差示扫描量热法对产物进行了分析,并经过核磁共振氢谱计算出相对分子质量。热分析表明产物具有良好的热稳定性,适用于橡塑体系的改性。 展开更多
关键词 两步聚合法 大分子改性剂 活性聚合 共聚物
阳极氧化铝膜的表面接枝改性及润湿行为 认领 被引量:1
8
作者 杨清香 任爽爽 +4 位作者 赵倩倩 董梦果 张琰 宋海媚 陈志军 《表面技术》 CSCD 北大核心 2017年第5期184-188,共5页
目的通过对阳极氧化铝膜(AAO)表面化学接枝甲基丙烯酸甲酯,改变其表面的粗糙度和分子结构,从而实现AAO膜表面润湿行为的可控。方法采用二步阳极氧化法制备六方柱形的多孔AAO膜,结构高度有序,并对AAO膜表面进行硅烷化(KH-570)处理,... 目的通过对阳极氧化铝膜(AAO)表面化学接枝甲基丙烯酸甲酯,改变其表面的粗糙度和分子结构,从而实现AAO膜表面润湿行为的可控。方法采用二步阳极氧化法制备六方柱形的多孔AAO膜,结构高度有序,并对AAO膜表面进行硅烷化(KH-570)处理,采用活性聚合的方法在其表面接枝上甲基丙烯酸甲酯。采用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)和接触角测定仪对AAO膜及改性后的AAO膜进行了结构表征和润湿行为研究。探讨了阳极氧化的工艺条件及接枝甲基丙烯酸甲酯对AAO膜的形貌和润湿性能的影响。结果 AAO膜孔径在100 nm左右,六边形孔洞分布均匀,并且六边形孔洞垂直于AAO膜表面,孔洞与孔洞平行,通过对其表面接枝甲基丙烯酸甲酯,使得AAO膜的表面水接触角先增大后减小。结论 AAO膜表面的润湿行为,可以通过AAO膜表面化学改性和表面粗糙度共同作用而得以调控。 展开更多
关键词 AAO膜 二步阳极氧化法 活性聚合 表面接枝 润湿行为 接触角
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E-51环氧树脂微胶囊的制备与表征 认领 被引量:1
9
作者 杨润 郭源君 +1 位作者 胡华荣 陈友明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期91-93,共3页
以脲醛树脂为囊壁,双酚A型环氧树脂(E-51)和正丁基缩水甘油醚(BGE)混合物为囊芯,采用两步原位聚合法合成了脲醛树脂包覆环氧树脂体系的微胶囊,并对其进行了检测和表征。采用金相显微镜(MS)观测微胶囊的形成过程;采用扫描电子显微... 以脲醛树脂为囊壁,双酚A型环氧树脂(E-51)和正丁基缩水甘油醚(BGE)混合物为囊芯,采用两步原位聚合法合成了脲醛树脂包覆环氧树脂体系的微胶囊,并对其进行了检测和表征。采用金相显微镜(MS)观测微胶囊的形成过程;采用扫描电子显微镜(SEM)观察微胶囊的表面形貌;采用红外光谱(FT-IR)分析判定微胶囊成分结构;应用热重分析(TGA)测试微胶囊的热稳定性。结果表明,制备的微胶囊包覆完整、形状基本呈球形、表面粗糙致密,粒径大小分布为5~70μm,平均粒径约为37μm,囊芯质量含量大约为71.6%。在200℃以下时具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 微胶囊 两步原位聚合法 脲醛树脂 环氧树脂
新型聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜的稳定性 认领 被引量:3
10
作者 吴丽项 蔡志彬 +3 位作者 陈晓林 刘立芬 朱丽芳 高从堦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期765-771,共7页
通过二次界面聚合法制备了一种新型的聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜.将常规二元胺——间苯二胺(MPD)与关键功能单体5-异氰酸酯基-异肽酰氯(ICIC)通过界面聚合得到MPD-ICIC初生态基膜,再与关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DM... 通过二次界面聚合法制备了一种新型的聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜.将常规二元胺——间苯二胺(MPD)与关键功能单体5-异氰酸酯基-异肽酰氯(ICIC)通过界面聚合得到MPD-ICIC初生态基膜,再与关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)经二次界面聚合制得聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜.采用傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱分析膜活性层的化学结构,评价膜的分离性能,在此基础上采用分子动力学模拟方法从微观角度分析二次聚合膜的稳定性. 展开更多
关键词 分子动力学 聚(酰胺-脲-酰亚胺) 反渗透复合膜 稳定性 N N'-二甲基间苯二胺 二次界面聚合
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两步蒸馏沉淀聚合法制备红霉素表面分子印迹聚合物及其性能研究 认领 被引量:3
11
作者 刘江 刘媛 +2 位作者 李迎春 唐辉 吴冰冰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1635-1642,共8页
采用两步蒸馏沉淀聚合法,制备了红霉素表面分子印迹聚合物.第一步制备了甲基丙烯酸和二乙烯基苯共聚物微球(PMAA-co-DVB),将其作为内核,再通过第二步蒸馏沉淀聚合,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异... 采用两步蒸馏沉淀聚合法,制备了红霉素表面分子印迹聚合物.第一步制备了甲基丙烯酸和二乙烯基苯共聚物微球(PMAA-co-DVB),将其作为内核,再通过第二步蒸馏沉淀聚合,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,红霉素(EM)为模板分子,内核表面聚合一层分子印迹膜层,从而制得具有"核-壳"结构的红霉素表面分子印迹聚合物.通过激光粒径测定、扫描电子显微镜以及结合实验对其形貌和结合性能进行表征.结果表明,在聚合物单体体积分数为7%时,制备出的PMAA-co-DVB微球形态良好,当EM与MAA的比例为1∶4,第二步蒸馏沉淀聚合中单体体积分数为2.8%时,所得的印迹材料结合性能最佳,对EM最大结合量为76.8 mg/g,结合达到平衡的时间为90 min.对红霉素的识别能力高于对其结构类似物罗红霉素. 展开更多
关键词 两步蒸馏沉淀聚合 表面分子印迹 红霉素
两步接枝聚合法对PVDF中空纤维微孔膜的亲水化改性研究 认领 被引量:2
12
作者 林韩韩 李倩 王晓琳 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期9-14,共6页
为了提高PVDF中空纤维膜的抗污染性,本文采用两步表面接枝聚合的方法,利用磺基甜菜碱类两性离子聚合物-聚甲基丙烯酸二甲基丙基磺酸胺乙酯(polyMEDSA)对PVDF中空纤维微孔膜的外表面进行亲水改性。首先由PVDF膜的外表面引发甲基丙烯... 为了提高PVDF中空纤维膜的抗污染性,本文采用两步表面接枝聚合的方法,利用磺基甜菜碱类两性离子聚合物-聚甲基丙烯酸二甲基丙基磺酸胺乙酯(polyMEDSA)对PVDF中空纤维微孔膜的外表面进行亲水改性。首先由PVDF膜的外表面引发甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的原子自由基聚合(ATRP)反应,引入羟基活性位点,再利用铈离子(Ce^4+)引发MEDSA在膜表面上发生接枝共聚反应,从而得到两性离子改性PVDF中空纤维微孔膜(polyMEDSA-c-polyHEMA-g-PVDF)。结果表明,改性PVDF膜的亲水性明显提高,显示出良好的抗蛋白污染性,且不会影响原膜良好的机械强度。与原PVDF中空纤维膜相比,改性PVDF中空纤维微孔膜(接枝量=225.7μg/cm2)外表面的亲水性提高了33%,蛋白质吸附量减少了45.7%,纯水通量恢复率提高了44%。 展开更多
关键词 两步接枝聚合 聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜 两性离子 亲水性 抗污染性
二次界面聚合法制备聚酰胺-脲-酰亚胺反渗透复合膜 认领 被引量:2
13
作者 刘立芬 徐德志 +1 位作者 陈欢林 高从堦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期 1913-1921,共9页
采用二次界面聚合法制备得到一种新型的聚酰胺-脲-酰亚胺反渗透复合膜。首先将关键功能单体5-异氰酸酯-异酞酰氯(ICIC)与4-甲基-间苯二胺(MMPD)经单面界面聚合形成初生态的基膜,之后将关键功能单体N,N′-二甲基间苯二胺(DMMPD)与... 采用二次界面聚合法制备得到一种新型的聚酰胺-脲-酰亚胺反渗透复合膜。首先将关键功能单体5-异氰酸酯-异酞酰氯(ICIC)与4-甲基-间苯二胺(MMPD)经单面界面聚合形成初生态的基膜,之后将关键功能单体N,N′-二甲基间苯二胺(DMMPD)与初生态基膜上残留的ICIC及未反应完的酰氯基团(—COCl)进行二次界面聚合,再经热处理、水漂洗制得一种新型的聚酰胺-脲-酰亚胺(MMPD-ICIC-DMMPD)反渗透复合膜。采用傅里叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱分析了膜活性分离层的化学结构,利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了所成膜的表面形态,同时测试了膜的耐氯性能,并与单次聚合聚酰胺-脲(MMPD-ICIC)膜作对比。结果表明,采用二次界面聚合法在功能化基膜MMPD-ICIC上引入一超薄ICIC-DMMPD层,使得所成二次聚合膜MMPD-ICIC-DMMPD的活性分离层相对稍厚,表面更光滑,且亲水性和耐氯性能更好。 展开更多
关键词 5-异氰酸酯-异酞酰氯 N N′-二甲基间苯二胺 聚酰亚胺-脲-酰亚胺 二次界面聚合
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高强度PAM/PVA互穿网络水凝胶的合成 认领 被引量:8
14
作者 林建明 唐群委 吴季怀 《华侨大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2010年第1期 41-48,共8页
以聚丙烯酰胺(PAM)为基体,聚乙烯醇(PVA)为增强体,采用两步水溶液聚合法合成具有较高机械强度的PAM/PVA互穿网络水凝胶.研究PVA、交联剂用量对PAM/PVA互穿网络水凝胶拉伸强度及伸长率的影响,探讨水凝胶的应力松弛及析出PVA对水凝胶... 以聚丙烯酰胺(PAM)为基体,聚乙烯醇(PVA)为增强体,采用两步水溶液聚合法合成具有较高机械强度的PAM/PVA互穿网络水凝胶.研究PVA、交联剂用量对PAM/PVA互穿网络水凝胶拉伸强度及伸长率的影响,探讨水凝胶的应力松弛及析出PVA对水凝胶的增韧机理.实验表明,制备的互穿网络水凝胶具有较高的机械强度和韧性,最高拉伸强度为2.4 MPa,伸长率为3 000%.最后,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)及X-射线衍射(XRD),对PAM/PVA互穿网络水凝胶的结构与形貌进行表征. 展开更多
关键词 互穿网络水凝胶 两步水溶液聚合 聚丙烯酰胺 聚乙烯醇 凝胶强度
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腈乙基淀粉接枝阳离子聚丙烯酰胺纸张增干强剂的制备及性能 认领 被引量:13
15
作者 沈一丁 刘宝华 费贵强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S2期156-159,共4页
以阳离子淀粉(CS)、丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用无皂乳液两步聚合法合成了腈乙基淀粉接枝阳离子聚丙烯酰胺纸张增强剂,对合成工艺条件等的影响进行了探讨。确定了较佳的合成条件为无皂乳液聚合,m(阳离子淀粉)∶m(丙烯酰胺... 以阳离子淀粉(CS)、丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用无皂乳液两步聚合法合成了腈乙基淀粉接枝阳离子聚丙烯酰胺纸张增强剂,对合成工艺条件等的影响进行了探讨。确定了较佳的合成条件为无皂乳液聚合,m(阳离子淀粉)∶m(丙烯酰胺)=1.0∶1.0,w(GMA)=0.8%~0.9%,反应温度80~85℃进行接枝共聚,反应时间5 h,得到的乳液型腈乙基淀粉接枝阳离子聚丙烯酰胺纸张增强剂对增加纸张环压强度、耐破度有明显效果,用量为绝干浆质量的0.4%时,可使纸的环压强度相对空白原纸提高29.5%,耐破度提高45%。对这种接枝共聚物的结构与性能进行了表征。 展开更多
关键词 无皂两步聚合 增干强剂 聚丙烯酰胺 接枝共聚
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两步水溶液聚合法合成聚丙烯酸盐/淀粉半互穿网络水凝胶 认领 被引量:1
16
作者 孙慧 林建明 +1 位作者 吴季怀 李伟杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期 42-45,共4页
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂,采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸盐/淀粉半互穿网络水凝胶。探讨了其溶胀动力学、保水性及离子强度敏感性,研究了对甲基橙染料在盐溶液中的释放... 以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂,采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸盐/淀粉半互穿网络水凝胶。探讨了其溶胀动力学、保水性及离子强度敏感性,研究了对甲基橙染料在盐溶液中的释放性能。 展开更多
关键词 两步水溶液聚合 半互穿网络水凝胶 离子强度敏感性 释放 甲基橙
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温度敏感聚丙烯酸盐/聚乙二醇互穿网络水凝胶的合成及重金属离子吸收 认领 被引量:8
17
作者 唐群委 孙慧 +2 位作者 敖海勇 林建明 吴季怀 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 86-90,共5页
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂采用新型两步水溶液聚合法合成出聚丙烯酸盐/聚乙二醇互穿网络(PAA/PEG IPN)水凝胶。对其溶胀性能进行了研究,结果表明,该水凝胶具有正温度敏感性,其LCST为25℃。基于聚丙烯酸盐与... 以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂采用新型两步水溶液聚合法合成出聚丙烯酸盐/聚乙二醇互穿网络(PAA/PEG IPN)水凝胶。对其溶胀性能进行了研究,结果表明,该水凝胶具有正温度敏感性,其LCST为25℃。基于聚丙烯酸盐与金属阳离子的络合作用,将该水凝胶用于重金属离子的回收。采用SEM、FTIR对其结构及表面形貌进行表征。 展开更多
关键词 互穿网络水凝胶 聚丙烯酸盐 聚乙二醇 温度敏感性 两步水溶液聚合 重金属离子回收
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二步聚合工艺在固体钽电容器生产中的应用 认领
18
作者 贾廷庆 孙红杰 董宁利 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 17-19,共3页
采用二步聚合工艺,在固体钽电解电容器阳极体上被覆具有高电导率、热稳定性好的导电聚合物PEDT(聚3,4-乙烯二氧噻吩)取代了MnO2阴极层,研究了工艺参数对电容器性能的影响。结果显示:电容器的tanδ和Res随聚合温度增加而增加;低... 采用二步聚合工艺,在固体钽电解电容器阳极体上被覆具有高电导率、热稳定性好的导电聚合物PEDT(聚3,4-乙烯二氧噻吩)取代了MnO2阴极层,研究了工艺参数对电容器性能的影响。结果显示:电容器的tanδ和Res随聚合温度增加而增加;低含量的氧化剂(质量分数20%)有较好容量引出效果,高含量的氧化剂(对甲基苯磺酸铁正丁醇溶液)(40%)可以有效增加电容器外层聚合物的沉积。 展开更多
关键词 电子技术 钽电解电容器 PEDT导电聚合物 二步法聚合工艺
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新型互穿网络超大孔水凝胶的制备、性能及表征 认领
19
作者 敖海勇 吴季怀 +1 位作者 黄妙良 林建明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A05期 1964-1967,共4页
以丙烯酸、丙烯酰胺为基体,以乙烯基吡咯烷酮为预聚体,利用新型两步聚合法和发泡技术,制备了聚(丙烯酸.丙烯酰胺),聚乙烯基吡咯烷酮互穿网络超大孔水凝胶.采用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分... 以丙烯酸、丙烯酰胺为基体,以乙烯基吡咯烷酮为预聚体,利用新型两步聚合法和发泡技术,制备了聚(丙烯酸.丙烯酰胺),聚乙烯基吡咯烷酮互穿网络超大孔水凝胶.采用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析技术对所得水凝胶进行了表征,并研究了水凝胶的溶胀行为和凝胶强度.实验结果表明:该水凝胶具有相互连通的孔结构,溶胀行为在几分钟内即可完成;以新型两步法制备的互穿网络结构(IPN),大大提高了超大孔水凝胶的强度,新型两步法是制备IPN的有效方法之一. 展开更多
关键词 互穿网络超大孔水凝胶 新型分步法 发泡技术 溶胀行为 凝胶强度
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BOPP膜表面接枝聚己内酯的研究 认领 被引量:3
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作者 隋圆 赵京波 +1 位作者 杜小瑾 杨万泰 《北京化工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 30-34,共5页
以异丙醇铝为催化剂,采用一步法和两步法在聚丙烯膜表面接枝聚己内酯。ATR-FTIR、XPS及表面水接触角测定分析证实了接枝反应的发生。采用一步法接枝可以得到平坦覆盖的接枝层,而用两步法接枝得到了细小颗粒分布的表面,膜表面氧与碳... 以异丙醇铝为催化剂,采用一步法和两步法在聚丙烯膜表面接枝聚己内酯。ATR-FTIR、XPS及表面水接触角测定分析证实了接枝反应的发生。采用一步法接枝可以得到平坦覆盖的接枝层,而用两步法接枝得到了细小颗粒分布的表面,膜表面氧与碳的摩尔比分别为0.167和0.141。接枝聚己内酯后,BOPP膜表面的水接触角由100°降低到82°。 展开更多
关键词 聚丙烯 Ε-己内酯 异丙醇铝 开环聚合
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