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HPLC法同时测定太白洋参中5种活性成分的含量 预览
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作者 高昕 孙文军 +2 位作者 岐琳 李延 刘霞 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期1-4,共4页
目的建立能同时测定太白洋参中桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷的HPLC法。方法采用Cosmosil 5C 18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:2 mL·L^-1磷酸乙腈溶液-2 mL·L^-1磷酸水溶液,梯度洗... 目的建立能同时测定太白洋参中桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷的HPLC法。方法采用Cosmosil 5C 18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:2 mL·L^-1磷酸乙腈溶液-2 mL·L^-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:204 nm;分析时间:35 min。结果各指标成分分离度良好,桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷分别在4.49~35.92,0.29~2.32,0.09~0.70,0.30~2.42和0.17~1.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率范围为99.80%~103.13%。结论首次建立同时测定太白洋参中桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷含量的HPLC法,该方法操作简便、稳定,结果准确,重复性好,可用于太白洋参的质量控制。 展开更多
关键词 太白洋参 桃叶珊瑚苷 松果菊苷 肉苁蓉苷A 连翘酯苷B 毛蕊花糖苷 HPLC法
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炒车前子质量标准的研究 预览
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作者 赫一鸣 刘鑫 +3 位作者 王玥玥 曹雪 贡济宇 蔡广知 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期44-47,共4页
目的建立炒车前子Plantaginis Semen Tostum的质量标准。方法 TLC法进行定性鉴别,药典法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分含有量及膨胀度,HPLC法测定京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。水分、总灰分、酸不溶... 目的建立炒车前子Plantaginis Semen Tostum的质量标准。方法 TLC法进行定性鉴别,药典法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分含有量及膨胀度,HPLC法测定京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。水分、总灰分、酸不溶性灰分平均含有量分别为0.026 6%、4.3%、0.43%,平均膨胀度为4.9。京尼平苷酸、毛蕊花糖苷分别在0.793 75~25.400μg(r=0.999 3)、0.812 5~26.00μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5%、99.8%,RSD分别为1.2%、2.5%。结论暂定炒车前子水分、总灰分、酸不溶性灰分含有量分别不超过0.032%、5.2%、0.52%,膨胀度及京尼平苷酸、毛蕊花糖含有量分别不少于3.9、0.90%、0.55%。 展开更多
关键词 炒车前子 京尼平苷酸 毛蕊花糖苷 TLC 药典法 HPLC
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经典方玉女煎汤剂的水提工艺研究
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作者 杨蓉 李玲 +2 位作者 杨駿 王冰 张彤 《上海中医药大学学报》 CAS 2019年第6期70-75,共6页
目的:优选玉女煎汤剂的水提工艺。方法:以浸泡时间、加水量和煎煮时间为主要影响因素,以毛蕊花糖苷、芒果苷、β-蜕皮甾酮的转移率与干膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选玉女煎汤剂的水提工艺。结果:优化的水提工艺最佳条件... 目的:优选玉女煎汤剂的水提工艺。方法:以浸泡时间、加水量和煎煮时间为主要影响因素,以毛蕊花糖苷、芒果苷、β-蜕皮甾酮的转移率与干膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选玉女煎汤剂的水提工艺。结果:优化的水提工艺最佳条件为:加6倍量的水,浸泡时间为30 min,煎煮时间武火5 min,文火30 min。此条件下测得毛蕊花糖苷、芒果苷和β-蜕皮甾酮的转移率分别为60.35%、43.58%和58.84%,干膏得率为34.68%。结论:该提取工艺稳定可行,适用于玉女煎汤剂的制备。 展开更多
关键词 玉女煎汤剂 毛蕊花糖苷 芒果苷 β-蜕皮甾酮 水提工艺 正交试验
毛蕊花糖苷对脑缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用
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作者 谭诚 韩亮 +1 位作者 李朝晖 时景伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1368-1370,共3页
目的观察毛蕊花糖苷对脑缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用.方法 60只Wistar大鼠随机分为模型组、毛蕊花糖苷低、中、高剂量组、阳性药物组及假手术组.除假手术组外,每组大鼠采用线栓法制备脑缺血模型,缺血2h后拔出线栓再灌注24 h.模型制备... 目的观察毛蕊花糖苷对脑缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用.方法 60只Wistar大鼠随机分为模型组、毛蕊花糖苷低、中、高剂量组、阳性药物组及假手术组.除假手术组外,每组大鼠采用线栓法制备脑缺血模型,缺血2h后拔出线栓再灌注24 h.模型制备后第2天起,毛蕊花糖苷糖低、中、高剂量组分别给予毛蕊花糖苷25、50、100 mg/kg灌胃,阳性药物组给予腹腔注射尼莫地平15 mg/kg,假手术组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,均每天1次,连续15d.末次灌胃后24h,采用Longa评分法检测神经功能、氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测脑梗死体积、酶联免疫法检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和肿瘤坏死因子-0α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)含量水平.应用SPSS 20.0统计软件分析,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,组间两样本均数的比较采用t检验,多组间样本均数比较采用单因素方差分析.结果与模型组比较,毛蕊花糖苷各剂量组及阳性药物组大鼠神经行为学评分及大鼠脑梗死体积比均显著降低[评分模型组(3.1±0.2)分,低剂量组(2.8±0.4)分,t=1.23,P>0.05、中剂量组(2.4±0.2)分,t=3.69,P<0.01、高剂量组(2.1±0.5)分,t=3.77,P<0.01叭,阳性药物组(2.1±0.3)分t=3.77,P<0.01;脑梗死模型组(38.3±1.5)%,低剂量组(30.4±2.5)%,t =3.66,P<0.05、中剂量组(25.8±1.7)%,t=3.81,P<0.01、高剂量组(18.9±2.1)%,t=3.71,P<0.01,阳性药物组(17.6±2.8)%,t=3.66,P<0.01];与模型组组比较,毛蕊花糖苷各剂量组及阳性药物组TNF-α含量、IL-2和IL-6含量显著降低(t=3.650,P<0.05).结论毛蕊花糖苷具有治疗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用,该作用与毛蕊花糖苷抗氧化及抗炎作用有关. 展开更多
关键词 毛蕊花糖苷 脑缺血再灌注损伤 氧化应激 炎症
毛蕊花糖苷对过氧化氢诱导脑胶质细胞氧化损伤的保护作用
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作者 李朝晖 权威 +2 位作者 石天济 谭诚 时景伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期867-869,共3页
目的观察毛蕊花糖苷对氧化应激损伤人脑胶质细胞(HEB)的保护作用。方法体外培养HEB,实验分为模型组、毛蕊花糖苷低、中、高剂量组、阳性药物组及正常对照组。除正常对照组外,其余各组培养液中加入终质量浓度为100 mmol/L的过氧化氢(H2O2... 目的观察毛蕊花糖苷对氧化应激损伤人脑胶质细胞(HEB)的保护作用。方法体外培养HEB,实验分为模型组、毛蕊花糖苷低、中、高剂量组、阳性药物组及正常对照组。除正常对照组外,其余各组培养液中加入终质量浓度为100 mmol/L的过氧化氢(H2O2)制备HEB氧化应激损伤,其中毛蕊花糖苷低、中、高剂量组分别加入终质量浓度为20、40、80μg/L的毛蕊花糖苷;阳性药物组加入终质量浓度为40μg/L的维生素C;正常对照组加入等体积的完全培养基。共同培养4 h后,光镜观察HEB形态变化;噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率;酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度,分光光度法测定HEB中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)浓度。应用SPSS 17.0统计软件进行分析。结果与正常对照组比较,模型组HEB皱缩,伪足回缩,体积变小,细胞培养液中悬浮细胞较多。与模型组比较,毛蕊花糖苷各浓度组及阳性药物组HEB伪足回缩少,细胞数量明显增多。模型组细胞存活率为(38±6)%,毛蕊花糖苷低、中、高浓度组细胞存活率分别为(45±2)%、(63±4)%、(83±7)%,阳性药物组细胞存活率为(83±2)%。与模型组比较,毛蕊花糖苷各浓度组及阳性药物组细胞存活率明显增高(t=3.120、3.920、3.892,P<0.01)。正常对照组SOD水平为1.83±0.64,MDA水平为6.25±0.47,细胞培养液中LDH浓度为1 357.78±110.24;模型组HEB细胞中SOD水平为0.94±0.21,MDA水平为14.35±1.17,细胞培养液中LDH浓度为1 994.32±88.25。与正常对照组比较,模型组HEB细胞SOD水平降低(t=4.289,P<0.01),MDA水平升高(t=3.204,P<0.01),细胞培养液中LDH浓度升高(t=3.056,P<0.01)。毛蕊花糖苷中、高剂量组和阳性药物组细胞SOD水平分别为1.56±0.41、1.86±0.74、1.78±0.47,MDA浓度分别为8.06±0.43、6.84±0.91、6.63±0.25,细胞培养液中LDH浓度分别为1 548.36±109.47、1 384.39±107.95、1 297.81.36±114.32。与模型组比较,� 展开更多
关键词 毛蕊花糖苷 氧化应激 脑胶质细胞
HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分 被引量:1
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作者 宋珊 郭红丽 康江鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期402-407,共6页
目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6... 目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3.0μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、负离子模式(ESI-),通过多反应监测(MRM)同时对八珍益母丸中的9种有效成分进行定量分析。结果八珍益母丸中9种有效成分盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C的线性范围分别为0.04~40.00μg/mL(r=0.999 2)、0.04~40.00μg/mL(r=0.999 3)、1.0~100.0μg/mL(r=0.999 1)、0.2~20.0μg/mL(r=0.999 6)、0.2~20.0μg/mL(r=0.997 5)、0.05~5.00μg/mL(r=0.999 4)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 4)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 2)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%,RSD值分别为0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%。9批八珍益母丸样品中9种有效成分的质量分数分别为0.423~0.752、0.505~0.722、0.613~1.300、0.102~0.184、0.195~0.255、0.021~0.035、0.034~0.072、0.039~0.063、0.051~0.095 mg/g。结论所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好,可应用于不同厂家、不同生产批次的八珍益母丸中有效成分的测定及质量控制。 展开更多
关键词 八珍益母丸 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 党参炔苷 毛蕊花糖苷 白术内酯Ⅰ 猪苓酸C HPLC-ESI-MS/MS
肉苁蓉提取工艺及干燥方式研究
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作者 黄翔 郭晔红 +4 位作者 贾存勤 马旭东 杨丽平 黄广斌 阚建红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3622-3630,共9页
目的选择肉苁蓉最佳提取工艺参数,研究不同干燥方式对5种苯乙醇苷类成分的影响。方法采用单因素筛选结合Box-Behnken响应面法优化提取工艺。最优条件提取后,利用HPLC法检测不同干燥方式肉苁蓉的松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛... 目的选择肉苁蓉最佳提取工艺参数,研究不同干燥方式对5种苯乙醇苷类成分的影响。方法采用单因素筛选结合Box-Behnken响应面法优化提取工艺。最优条件提取后,利用HPLC法检测不同干燥方式肉苁蓉的松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2′-乙酰基毛蕊花糖苷成分含量并采用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析、密切值法分析5种苯乙醇苷类成分含量,选择最佳干燥方式。结果最佳提取工艺:甲醇体积分数55.14%,液料比46.39,提取时间38.50 min。聚类分析、主成分分析、密切值法分析表明,采用冷冻干燥法所得到的肉苁蓉品质最好,80℃烘干次之,40℃烘干最低。结论使用该工艺提取肉苁蓉,其5种苯乙醇苷类成分提取完全、充分。虽然冷冻干燥法炮制肉苁蓉所保留有效成分最高,但从生产角度考虑,采用80℃烘干法炮制能达到成本和功效的平衡。 展开更多
关键词 肉苁蓉 提取工艺 Box-Behnken响应面法 干燥方式 HPLC 松果菊苷 肉苁蓉苷A 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 2′-乙酰基毛蕊花糖苷
高效液相色谱法同时测定通络驻景丸中金丝桃苷和毛蕊花糖苷两种成分
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作者 刘甲平 任翠翠 +3 位作者 李康乐 尚荣国 艾华 雷晓琴 《吉林中医药》 2019年第2期242-245,共4页
目的探讨采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定通络驻景丸中的金丝桃苷和毛蕊花糖苷两种有效成分。方法使用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm×5μm)作为色谱柱,以乙腈和0.1%的醋酸溶液作为流动相,梯度洗脱,流动相的流速为1 m... 目的探讨采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定通络驻景丸中的金丝桃苷和毛蕊花糖苷两种有效成分。方法使用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm×5μm)作为色谱柱,以乙腈和0.1%的醋酸溶液作为流动相,梯度洗脱,流动相的流速为1 mL/min,检测波长分别为360 nm和334 nm。结果通络驻景丸中金丝桃苷和毛蕊花糖苷两种有效成分的峰面积与其进样量有较好的线性关系,并且它们的相关系数均超过0.999 3,所使用仪器精密度的标准差不超过2%,平均回收率均大于95%。结论采用高效液相色谱法测定通络驻景丸中金丝桃苷和毛蕊花糖苷这两种有效成分,快速、简便、回收率高,是测定通络驻景丸中这两种标志性有效成分的有效方法。 展开更多
关键词 通络驻景丸 金丝桃苷 毛蕊花糖苷 高效液相色谱法
RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量 预览
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作者 吴丹 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第8期158-162,共5页
目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05‰甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~30min,5%~9... 目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05‰甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~30min,5%~90%A),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为205nm,柱温25℃。结果:京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷之间的分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为98.17%(RSD=3.55%)、104.36%(RSD=3.77%)、98.97%(RSD=4.35%)和97.63%(RSD=3.12%)。结论:该实验开发的方法可成功应用于车前子中4种主要成分的分析。 展开更多
关键词 车前子 反相高效液相色谱法 京尼平苷酸 车前素 麦角甾苷 异麦角甾苷
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大孔树脂分离纯化毛蕊花糖苷的研究 预览
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作者 苏娅 孔征 +2 位作者 霍仕霞 姜萌 闫明 《中国医药导报》 CAS 2019年第31期30-33,41,共5页
目的探讨管花肉苁蓉毛蕊花糖苷的大孔树脂纯化工艺方法。方法采用高效液相色谱法测定管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷含量。利用3种动力学方程对实验数据进行拟合,以Freundlich和Langmuir方程拟合不同温度下的等温吸附线,计算热力学参数;最后以... 目的探讨管花肉苁蓉毛蕊花糖苷的大孔树脂纯化工艺方法。方法采用高效液相色谱法测定管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷含量。利用3种动力学方程对实验数据进行拟合,以Freundlich和Langmuir方程拟合不同温度下的等温吸附线,计算热力学参数;最后以单因素试验法考察大孔树脂纯化肉苁蓉毛蕊花糖苷工艺。结果选定D101大孔树脂,纯化工艺条件为:上样液浓度为1.5 mg/mL,最大上样量为6 BV,上样速度为2 BV/h,依次用11 BV的纯化水,10 BV的30%乙醇洗脱。经D101树脂纯化后后的毛蕊花糖苷含量为25.1%。结论该工艺条件下D101型大孔树脂纯化肉苁蓉毛蕊花糖苷工艺简便、稳定,能提高毛蕊花糖苷的含量。 展开更多
关键词 管花肉苁蓉 毛蕊花糖苷 大孔树脂 热力学 动力学
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基于层次分析法结合Box-Behnken设计-响应面法优选养阴清肺汤加味提取工艺 被引量:2
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作者 吴振起 高畅 +2 位作者 杨璐 于艳 齐兆东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2862-2867,共6页
目的优选养阴清肺汤加味提取工艺。方法采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷、丹皮酚、绿原酸、甘草酸,以层次分析法(AHP)计算权重系数,多指标综合评分结合Box-Behnken设计-响应面法考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数对养阴清肺汤加味提... 目的优选养阴清肺汤加味提取工艺。方法采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷、丹皮酚、绿原酸、甘草酸,以层次分析法(AHP)计算权重系数,多指标综合评分结合Box-Behnken设计-响应面法考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数对养阴清肺汤加味提取工艺的影响,优选醇提工艺。结果最佳提取工艺为采用69%乙醇,提取68 min,提取1次。结论优选的提取工艺简单可行,成分提取效率高,为养阴清肺汤加味提取工艺提供参考。 展开更多
关键词 养阴清肺汤加味 Box-Behnken设计-响应面法 AHP法 提取工艺 毛蕊花糖苷 丹皮酚 绿原酸 甘草酸 HPLC
地黄炮制过程中毛蕊花糖苷含量动态研究
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作者 单国顺 赵启苗 +3 位作者 李睿 高陆 鞠成国 贾天柱 《亚太传统医药》 2019年第3期37-39,共3页
目的:通过考察熟地黄炮制过程中各因素对毛蕊花糖苷含量的影响,探讨提高熟地黄中毛蕊花糖苷含量的有效方法。方法:采用高效液相色谱法,对不同炮制时间、炮制方式所制备的熟地黄中毛蕊花糖苷的含量进行测定。色谱条件:Welch Xtimate C18(... 目的:通过考察熟地黄炮制过程中各因素对毛蕊花糖苷含量的影响,探讨提高熟地黄中毛蕊花糖苷含量的有效方法。方法:采用高效液相色谱法,对不同炮制时间、炮制方式所制备的熟地黄中毛蕊花糖苷的含量进行测定。色谱条件:Welch Xtimate C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.1%醋酸水溶液-乙腈(82∶18),流速:1.0mL·min^-1,检测波长:334nm,柱温:35℃。结果:地黄经蒸制后毛蕊花糖苷的含量明显降低,但蒸制方式对其影响不显著;蒸制前“回润”则可使毛蕊花糖苷含量明显降低;且地黄饮片较地黄个子在蒸制过程中毛蕊花糖苷含量随时间下降的速率更慢。结论:熟地黄炮制过程中采用生地饮片直接进行蒸制8h的方法可有效保证成品中毛蕊花糖苷的含量。 展开更多
关键词 熟地黄 炮制 毛蕊花糖苷 高效液相色谱法
高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化 预览
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作者 古孜丽阿依·库尔班 恰木斯亚·吐尔哈里 +1 位作者 陈伟 武嘉林 《化学与生物工程》 CAS 2019年第12期48-51,68共5页
建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,... 建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P>0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 高效液相色谱 指纹图谱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊花糖苷
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高效液相色谱同时测定桂生汤中毛蕊花糖苷和桂皮醛的含量
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作者 刘丹 于丽红 +1 位作者 王颖 牛军 《中南药学》 CAS 2019年第11期1903-1905,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定桂生汤中毛蕊花糖苷和桂皮醛的含量。方法样品经微孔滤膜过滤后直接进样,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·... 目的建立高效液相色谱法同时测定桂生汤中毛蕊花糖苷和桂皮醛的含量。方法样品经微孔滤膜过滤后直接进样,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长290 nm,柱温25℃。结果毛蕊花糖苷线性范围为0.010~0.242 mg·mL^-1,桂皮醛线性范围为0.020~0.494 mg·mL^-1,分离度良好。结论该方法简便可靠,专属性强,为桂生汤的进一步制剂研究提供了含量测定方法。 展开更多
关键词 桂生汤 桂皮醛 毛蕊花糖苷 高效液相色谱法
地黄真空冷冻干燥工艺的优化 预览
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作者 谭丽媛 翟康欣 +3 位作者 卫春红 王堃 李敏 张淑蓉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2845-2847,共3页
目的优化地黄真空冷冻干燥工艺。方法以外观性状为指标,对切片方式进行考察;以共晶点和共熔点为指标,对预冻温度和时间进行研究;以梓醇、毛蕊花糖苷含有量及含水量为指标,对物料厚度、冷冻干燥时间进行研究。结果最佳条件为药材横切双层... 目的优化地黄真空冷冻干燥工艺。方法以外观性状为指标,对切片方式进行考察;以共晶点和共熔点为指标,对预冻温度和时间进行研究;以梓醇、毛蕊花糖苷含有量及含水量为指标,对物料厚度、冷冻干燥时间进行研究。结果最佳条件为药材横切双层,切片厚度2~4mm,预冻温度-30℃,预冻时间2h,真空冷冻干燥时间28h,梓醇、毛蕊花糖苷含有量明显升高,药材外观和品质明显改善。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于真空冷冻干燥地黄。 展开更多
关键词 地黄 真空冷冻干燥工艺 梓醇 毛蕊花糖苷
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蒙药材返顾马先蒿的质量标准研究
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作者 肖云峰 李文妍 +1 位作者 张媛彦 那生桑 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期791-795,共5页
目的:建立蒙药材返顾马先蒿的质量标准。方法:观察原植物形态特征、性状特征、显微特征(横切面、粉末),对返顾马先蒿药材进行性状及显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对药材中毛蕊花糖苷含量进... 目的:建立蒙药材返顾马先蒿的质量标准。方法:观察原植物形态特征、性状特征、显微特征(横切面、粉末),对返顾马先蒿药材进行性状及显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对药材中毛蕊花糖苷含量进行定量分析。结果:性状及显微鉴别可以看出返顾马先蒿茎横切面木质部较宽,导管数个成群或单个散在,髓部薄壁细胞圆形,中间空腔较大。药材粉末中花粉粒淡黄色,外壁光滑,花冠薄壁细胞细胞壁念珠状。药材中毛蕊花糖苷的薄层色谱鉴别特征明显,毛蕊花糖苷的定量测定在45.26~452.60ng范围内呈良好的线性关系,r=1;平均回收率为105.4%(RSD=1.16%)。药材水分含量为5.00%~5.16%,总灰分为5.70%~12.40%,酸不溶性灰分为0.53%~2.45%,水溶性浸出物为13.67%~20.05%。结论:对蒙药材返顾马先蒿成功建立的定性及定量方法简便可行、重现性好,能有效的控制药材质量。 展开更多
关键词 蒙药材 返顾马先蒿 毛蕊花糖苷 鉴别 质量标准
毛蕊花苷对大鼠递增大强度运动下骨骼肌损伤的保护作用研究 预览
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作者 朱洪竹 朱梅菊 +3 位作者 蔡荣兴 张崇林 彭勇 伍人乐 《山东体育学院学报》 北大核心 2019年第1期53-57,共5页
目的:研究毛蕊花苷对递增大强度运动大鼠骨骼肌损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、单纯运动组(SE)、运动+毛蕊花苷低剂量组(EVL)、运动+毛蕊花苷中剂量组(EVM)、运动+毛蕊花苷高剂量组(EVH)。采用递增大强度跑台运动... 目的:研究毛蕊花苷对递增大强度运动大鼠骨骼肌损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、单纯运动组(SE)、运动+毛蕊花苷低剂量组(EVL)、运动+毛蕊花苷中剂量组(EVM)、运动+毛蕊花苷高剂量组(EVH)。采用递增大强度跑台运动疲劳模型。实验末,取血和骨骼肌检测各组大鼠血清CK酶活性和骨骼肌氧化应激指标及HSP70蛋白表达量,并用光学显微镜观察骨骼肌微细结构改变。结果:1)与SE组相比,毛蕊花苷各剂量组明显减少了运动引起的血清CK活性的上升(P<0.05或P<0.01),减轻了运动所致的骨骼肌微细结构的异常,且EVH组的效果要好于EVL组和EVM组。2)与SE组相比,毛蕊花苷各剂量组显著抑制了运动导致的大鼠骨骼肌的氧化应激水平(P<0.05或P<0.01),其中EVH组抗氧化损伤的效果要好于EVL组和EVM组。3)与SE组相比,毛蕊花苷剂量组进一步诱导了运动引起的HSP70的高表达(P<0.05或P<0.01),其中以EVH组的蛋白表达增加更为显著(P<0.05)。结论:毛蕊花苷对运动大鼠骨骼肌损伤有良好的改善作用,显示出毛蕊花苷有明显抗骨骼肌氧化应激和减轻运动性骨骼肌微细结构损伤的保护作用,其中高剂量补充组的改善效果要优于其他剂量组,这可能与其能更好地诱导运动大鼠骨骼肌内源性保护蛋白(HSP70)表达以发挥HSP70保护效应有关。 展开更多
关键词 毛蕊花苷 HSP70 氧化应激 骨骼肌损伤 动物实验
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HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量
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作者 郑阿旭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1367-1369,共3页
目的建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·mi... 目的建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为35℃;毛蕊花糖苷的检测波长为334 nm,芍药苷检测波长为230 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm。结果毛蕊花糖苷在3.27~32.68μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD为0.68%(n=6);芍药苷在17.65~176.51μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=6);黄芩苷在48.78~487.77μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可应用于坤泰胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 毛蕊花糖苷 芍药苷 黄芩苷 含量测定
毛蕊花糖苷抑制恶性肿瘤的研究进展 预览
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作者 张裕 朱博兰 +3 位作者 杨晓娟 惠玲 马强 于晓辉 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第6期78-82,共5页
毛蕊花糖苷是一种水溶性的苯丙素苷类化合物,可从多种中草药中提取而来,其抗肿瘤作用日益受到关注,文章查阅了近十多年关于毛蕊花糖苷抗恶性肿瘤的研究报道,从其影响恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭与转移和增强化疗药敏感性、预防保护... 毛蕊花糖苷是一种水溶性的苯丙素苷类化合物,可从多种中草药中提取而来,其抗肿瘤作用日益受到关注,文章查阅了近十多年关于毛蕊花糖苷抗恶性肿瘤的研究报道,从其影响恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭与转移和增强化疗药敏感性、预防保护性作用等方面对毛蕊花糖苷抗恶性肿瘤作用进行综述,发现毛蕊花糖苷可通过多靶点、多途径来抑制恶性肿瘤的生长、侵袭、耐药,同时促进其凋亡,并且与化疗药物联合有良好的增效作用,这也为抗恶性肿瘤药物的研发提供新的突破口。 展开更多
关键词 毛蕊花糖苷 恶性肿瘤 抗肿瘤作用机制
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毛蕊花苷通过上调Max蛋白抑制口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭
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作者 袁毅 韩筱 +2 位作者 薛明飞 姬沐原 束为 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期32-36,93共6页
目的:探讨毛蕊花苷对口腔鳞癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法:质谱分析空白对照组及毛蕊花苷处理组口腔鳞癌细胞HN4中蛋白的表达谱,筛选毛蕊花苷处理后丰度高且表达显著增加的蛋白,用Western blot验证质谱分析的结果,并在HN4细胞... 目的:探讨毛蕊花苷对口腔鳞癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法:质谱分析空白对照组及毛蕊花苷处理组口腔鳞癌细胞HN4中蛋白的表达谱,筛选毛蕊花苷处理后丰度高且表达显著增加的蛋白,用Western blot验证质谱分析的结果,并在HN4细胞中运用shRNA干扰关键蛋白的表达,分析毛蕊花苷处理对HN4细胞迁移和侵袭的影响。结果:质谱分析结果显示经毛蕊花苷处理后,HN4细胞中Max、TMPRSS11F、ROBO4和AP4E1等18种蛋白表达显著升高(变化倍数>1.5),对其中改变最明显的Max蛋白进行Western blot检测,结果与质谱芯片结果一致;shRNA干扰HN4细胞中Max的表达,qRT-PCR和Western blot检测发现HN4细胞中Max的表达明显下调,运用毛蕊花苷刺激HN4细胞,发现毛蕊花苷可显著抑制HN4细胞的迁移和侵袭。然而,当敲减Max蛋白后,毛蕊花苷抑制HN4细胞迁移和侵袭的能力显著减弱。结论:毛蕊花苷可能通过增强口腔鳞癌细胞中Max的表达抑制口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 毛蕊花苷 迁移 侵袭 Max蛋白
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