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Wiskott-Aldrich综合征患儿临床特征与诊断治疗 被引量:5
1
作者 赵惠君 谢晓恬 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期685-688,共4页
目的归纳与分析我国儿童Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床特征,为提高WAS早期诊断率提供参考依据。方法全面归纳与分析上海交通大学医学院苏州九龙医院和同济大学附属同济医院经治病例,以及近6年来国内文献中临床资料基本完整的共1... 目的归纳与分析我国儿童Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床特征,为提高WAS早期诊断率提供参考依据。方法全面归纳与分析上海交通大学医学院苏州九龙医院和同济大学附属同济医院经治病例,以及近6年来国内文献中临床资料基本完整的共18例儿童WAS的临床表现和辅助检查结果。结果患儿均为男性,平均起病年龄和确诊年龄分别为出生1.9个月和10.8个月,均存在湿疹、感染倾向、血小板减少伴血小板体积缩小等WAS临床特征。18例患儿中,10例(55.56%)诊断时已达重症程度(评分4—5分),且存在随诊断时年龄增大,重症比例增高的趋势。常规免疫功能检测结果缺乏特异性诊断价值,典型临床表现和WAS基因检测为主要诊断依据。7例患儿曾被误诊为免疫性血小板减少性紫癜,接受糖皮质激素和静脉输注免疫球蛋白治疗无效。4例经异基因造血干细胞移植治疗,3例治愈,1例死于移植相关问质性肺炎,其余14例后续治疗和预后不明。结论典型临床表现和WAS基因检测是WAS的主要诊断依据。需要提高临床对WAS的认识,加强对血小板减少症的鉴别诊断,以提高WAS早期诊断率,避免误诊和漏诊。 展开更多
关键词 Wiskott—Aldrich综合征 血小板减少症 临床表现 鉴别诊断
关注儿童铁缺乏症的有效防治 预览 被引量:10
2
作者 赵惠君 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期405-407,共3页
我国儿童铁缺乏症(ID)和缺铁性贫血(IDA)发病率较高,但相关防治工作仍显滞后。文章在结合近年相关文献和儿科血液学组于近期推荐的《儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议》基础上,简要归纳儿童ID和IDA的防治意义和经验方法。
关键词 铁缺乏症 缺铁性贫血 指南 诊断 治疗
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儿童铁缺乏症诊断和药物防治研究进展 被引量:1
3
作者 赵惠君 《世界临床药物》 CAS 2015年第5期294-297,共4页
我国儿童铁缺乏症(ID)和缺铁性贫血(IDA)发病率目前仍处于较高水平。本文在参照相关国际研究进展和中华医学会儿科学分会血液学组近年推荐的《儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议》的基础上,结合临床诊治经验,简要归纳儿童ID和IDA的早期... 我国儿童铁缺乏症(ID)和缺铁性贫血(IDA)发病率目前仍处于较高水平。本文在参照相关国际研究进展和中华医学会儿科学分会血液学组近年推荐的《儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议》的基础上,结合临床诊治经验,简要归纳儿童ID和IDA的早期诊断和有效防治等临床要点。 展开更多
关键词 铁缺乏症(ID) 缺铁性贫血(IDA) 儿童 诊断 治疗
阿糖胞苷治疗儿童白血病研究进展 被引量:4
4
作者 赵惠君 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期165-167,共3页
阿糖胞苷(Ara-C)是儿童急性白血病长期治疗过程中的关键化疗药物之一,参与目前国内外经典方案的各阶段联合化疗的组成,充分显示其有效性与安全性.随着基础与临床研究的不断进展,有关Ara-C临床应用剂量与疗程变化、不良反应防治要点、... 阿糖胞苷(Ara-C)是儿童急性白血病长期治疗过程中的关键化疗药物之一,参与目前国内外经典方案的各阶段联合化疗的组成,充分显示其有效性与安全性.随着基础与临床研究的不断进展,有关Ara-C临床应用剂量与疗程变化、不良反应防治要点、药物体内代谢与远期疗效相关性研究以及核苷类新药的开发研究等方面均取得了显著成果.现就上述领域的研究现状、进展与趋势,简要归纳如下. 展开更多
关键词 阿糖胞苷 白血病 代谢关键酶 远期疗效 不良反应
原发性肾病综合征患儿外周血GRα、GRβ的表达及临床意义 预览 被引量:1
5
作者 邱玲 封其华 赵惠君 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 332-335,共4页
目的探讨糖皮质激素受体α(GRα)和β(GRβ)在原发性肾病综合征(PNS)中的作用及其介导耐药的可能机制。方法选择15例糖皮质激素(GC)敏感型PNS(SSNS)患儿和15例GC耐药型PNS(SRNS)患儿,以及10例健康对照儿童,应用逆转录-聚合... 目的探讨糖皮质激素受体α(GRα)和β(GRβ)在原发性肾病综合征(PNS)中的作用及其介导耐药的可能机制。方法选择15例糖皮质激素(GC)敏感型PNS(SSNS)患儿和15例GC耐药型PNS(SRNS)患儿,以及10例健康对照儿童,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组外周血单个核细胞(PBMC)中GRα和GRβ mRNA的表达,并分析其与24 h尿蛋白定量(24 hUTP)及肾脏病理积分的关系。结果 PNS患儿PBMC中GRα和GRβ均有表达,并以GRα为主;三组间GRα mRNA的表达无差异(P〉0.05);而SRNS组GRβ mRNA、GRα/GRβ水平均高于SSNS和对照组(P均〈0.05)。GRβ mRNA的表达与24 hUTP和病理积分呈正相关(P〈0.05),即GRβ mRNA的表达越高,病理积分越高,病理损伤越大。结论 GRβ mRNA可以作为监测PNS患儿病情以及预后的指标。针对SRNS患儿PBMC中GRβ升高,增加激素受体敏感性,有望为SRNS的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 糖皮质激素受体 儿童
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重视小儿再生障碍性贫血的早期诊断 预览 被引量:2
6
作者 赵惠君 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第1期 6-8,31,共4页
1概述 1.1疾病性质与流行病学再生障碍性贫血(再障)是儿童期严重的血液病之一。目前认为,再障是由各种已知或未知病因所导致的骨髓造血功能衰竭和外周血三系下降,使患者出现贫血、感染和出血倾向;骨髓病理显示造血细胞减少或缺乏,
关键词 小儿再生障碍性贫血 早期诊断 骨髓造血功能衰竭 血细胞减少 流行病学 疾病性质 出血倾向 骨髓病理
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内皮细胞损伤在马兜铃酸肾病中的作用及其机制
7
作者 罗洁 赵惠君 李晓忠 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期316-318,321共4页
目的通过观察马兜铃酸-I(AA-I)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、凋亡、分泌、转分化的影响,探讨其与共刺激分子CD40/CD40L、转化生长因子-β1(TGF-β1)/TGF-βⅡ型受体(TGF-βⅡR)的关系。方法应用不同刺激浓度的AA-I作用于HUV... 目的通过观察马兜铃酸-I(AA-I)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、凋亡、分泌、转分化的影响,探讨其与共刺激分子CD40/CD40L、转化生长因子-β1(TGF-β1)/TGF-βⅡ型受体(TGF-βⅡR)的关系。方法应用不同刺激浓度的AA-I作用于HUVEC,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪(FCM)检测AA-I对HUVEC增殖和凋亡的影响;FCM检测血管内皮细胞的标志分子血管内皮生长因子受体(Flk1),共刺激分子CD40L、促纤维化细胞因子TGF-βⅡR表达的变化;Western blot法测定肌成纤维细胞的标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、CD40、TGF-β1表达的变化;酶联免疫吸附法检测HUVEC分泌TGF-β1的变化。结果不同浓度AA-I作用于HUVEC培养96 h后,高浓度AA-I导致细胞增殖受到抑制,各刺激浓度均可导致凋亡,Flk1表达下调、α-SMA表达上调,共刺激分子CD40/CD40L、TGF-β1/TGF-βⅡR表达增加,明显促进TGF-β1的分泌(P〈0.05),上述实验数据改变均呈明显的剂量相关性。结论 AA-I不仅能够抑制内皮细胞增殖,促进其凋亡,并能使其向平滑肌样细胞转化和纤维化。 展开更多
关键词 马兜铃酸-I CD40信号 脐静脉内皮细胞 转化生长因子-Β1 转化生长因子-βⅡ型受体
胱硫醚β合成酶/硫化氢体系在缺氧缺血性脑损伤中表达及锌原卟啉对其的影响 预览 被引量:6
8
作者 孟蕾 赵惠君 刘冬焱 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 1076-1080,共5页
目的研究胱硫醚-β-合成酶(CBS)/硫化氢(H2S)体系与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的关系,以及血红素氧合酶(HO-1)抑制剂锌原卟啉-Ⅸ(Znpp-Ⅸ)对H2S含量及CBS mRNA表达的影响及其机制;探索外源性Znpp-Ⅸ干预新生儿缺血缺氧... 目的研究胱硫醚-β-合成酶(CBS)/硫化氢(H2S)体系与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的关系,以及血红素氧合酶(HO-1)抑制剂锌原卟啉-Ⅸ(Znpp-Ⅸ)对H2S含量及CBS mRNA表达的影响及其机制;探索外源性Znpp-Ⅸ干预新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的理论依据与临床前景。方法将7日龄的实验大鼠随机分为假手术对照组(35只)、HIBD组(38只)和HIBD+Znpp组(37只)。HIBD+Znpp组于缺氧缺血造模前30 min腹腔注射Znpp-Ⅸ45μmol/kg。各组动物于缺氧缺血造模后3、6、12、18、24 h处死,用分光光度计法测定大鼠血浆中H2S含量,用原位杂交和免疫组化方法分别观察脑组织CBS mRNA和bcl-2蛋白的表达。结果 HIBD组和HIBD+Znpp组大鼠缺氧缺血造模后3 h血浆H2S浓度及CBS mRNA表达增高,12 h达高峰之后下降,与假手术对照组各时间点比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。HIBD+Znpp组大鼠各时间点的血浆H2S浓度及CBS mRNA表达均较HIBD组显著升高(P〈0.01)。HIBD组大鼠造模后3 h,bcl-2蛋白表达增高,12 h达高峰之后下降,与假手术对照组各时间点比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。HIBD+Znpp组大鼠造模后边3 h,bcl-2蛋白表达增加,于18 h达高峰后下降,与HIBD组各时间点比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 HIBD新生大鼠血浆H2S含量升高,脑组织CBS基因表达增强,即CBS/H2S体系上调,并可能通过上调bcl-2表达,拮抗脑缺氧缺血损伤;外源性给予HO-1抑制剂(Znpp-Ⅸ)可增加神经元CBS mRNA表达及提高H2S含量,提示Znpp可上调CBS/H2S体系活性,有助于改善或避免脑缺氧缺血性损伤。 展开更多
关键词 硫化氢 胱硫醚-Β-合成酶 缺氧缺血性脑损伤 锌原卟啉 大鼠
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过敏性紫癜患儿血清碱性成纤维细胞生长因子水平的变化及其意义 预览
9
作者 申英姬 赵惠君 +2 位作者 孟蕾 朱小青 杨玲玲 《延边大学医学学报》 CAS 2010年第4期,共2页
[背景]探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平在过敏性紫癜患儿血清中的变化及其临床意义.[病例报告]用酶联免疫吸附法(ELISA)测定26例过敏性紫癜患儿和16例健康儿童bFGF水平.急性期过敏性紫癜患儿血清bFGF水平明显高于恢复期,差异具有... [背景]探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平在过敏性紫癜患儿血清中的变化及其临床意义.[病例报告]用酶联免疫吸附法(ELISA)测定26例过敏性紫癜患儿和16例健康儿童bFGF水平.急性期过敏性紫癜患儿血清bFGF水平明显高于恢复期,差异具有统计学意义,恢复期患儿bFGF水平与健康儿童比较差异无统计学意义.[讨论]过敏性紫癜患儿血清bFGF水平在急性期明显升高,提示bFGF参与过敏性紫癜的发病过程并反映病变严重程度. 展开更多
关键词 紫癜 过敏性 成纤维细胞生长因子2 酶联免疫吸附测定
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过敏性紫癜患儿血清sVCAM-1与PDGF的表达及临床意义 预览 被引量:5
10
作者 申英姬 赵惠君 +2 位作者 黄卫华 孟蕾 朱小青 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期 1058-1060,共3页
目的探讨人可溶性血管黏附因子1(soluble vasccular cell adhension molecule-1,sVCAM-1),人血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)在过敏性紫癜(Henoch-Sc觟nlein purpura,HSP)中的变化及其临床意义。方法用酶... 目的探讨人可溶性血管黏附因子1(soluble vasccular cell adhension molecule-1,sVCAM-1),人血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)在过敏性紫癜(Henoch-Sc觟nlein purpura,HSP)中的变化及其临床意义。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测41例HSP患儿和20名健康儿血清sVCAM-1、PDGF含量。结果急性期和恢复期HSP患儿血清sVCAM-1和PDGF含量均高于对照组(P均〈0.05),HSP急性期与恢复期对比差异具有统计学意义。恢复期血sVCAM-1和PDGF含量在均数以上者半年后随访肾损害发生率较在均数以下者高。结论 HSP患儿血清sVCAM-1、PDGF含量明显升高。提示上述两项指标均参与了HSP的发病过程,且对判断病情及预后有重要临床意义。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 人可溶性血管黏附因子1 人血小板源生长因子
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提高脑瘤患儿长期生存质量研究进展
11
作者 赵惠君 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期179-182,共4页
近年来,随着多学科综合诊疗技术不断进步,儿童脑瘤的近远期疗效已有显著提高,多数脑瘤患儿可望获得长期生存。但是,由于脑瘤所具有的肿瘤特殊性质和病变部位,以及相关治疗的损伤,可导致长期生存患儿出现较多因原发疾病和治疗相关所致的... 近年来,随着多学科综合诊疗技术不断进步,儿童脑瘤的近远期疗效已有显著提高,多数脑瘤患儿可望获得长期生存。但是,由于脑瘤所具有的肿瘤特殊性质和病变部位,以及相关治疗的损伤,可导致长期生存患儿出现较多因原发疾病和治疗相关所致的不良晚期效应。因此,有关提高儿童脑瘤病后生存质量的研究已受到国际相关领域的高度关注。因国内相关研究罕见报道,故拟通过归纳较多国外近年文献资料,简要介绍国际相关研究进展和策略目标,以利在我国不断提高儿童脑瘤诊疗技术的同时,积极开展改善儿童脑瘤病后生存质量的相关研究。 展开更多
关键词 脑瘤 儿童 生存质量 神经外科 化学放射治疗
阿奇霉素、头孢菌素联合甲泼尼龙治疗儿童支原体感染性大叶性肺炎的临床疗效及安全性 预览
12
作者 马洁 《世界复合医学》 2018年第6期93-95,共3页
目的探讨分析阿奇霉素、头孢菌素联合甲泼尼龙治疗儿童支原体感染性大叶性肺炎的临床疗效及安全性。方法选取该院自2015年7月—2018年7月这一阶段内接收诊治的患有儿童支原体感染性大叶性肺炎的小儿患者68例用于进行临床研究,通过“随... 目的探讨分析阿奇霉素、头孢菌素联合甲泼尼龙治疗儿童支原体感染性大叶性肺炎的临床疗效及安全性。方法选取该院自2015年7月—2018年7月这一阶段内接收诊治的患有儿童支原体感染性大叶性肺炎的小儿患者68例用于进行临床研究,通过“随机对照分组”的方法将之分成两组:一组是观察组(34例),对该组均采用阿奇霉素、头孢菌素联合甲泼尼龙治疗;一组是对照组(34例),对该组均采用阿奇霉素与头孢菌素治疗;观察比较两组患儿的以下指标:①临床疗效;②症状恢复时间;③不良反应情况。结果①临床疗效:观察组患儿的临床总有效率(94.1%)显著高于对照组患儿(73.5%)(χ2=7.956,P<0.05)。②症状恢复时间:观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间、肺部影像学检查明显好转时间[(4.56±1.25)d、(6.12±1.56)d、(3.13±0.24)d、(8.27±2.28)d]均显著高于对照组患儿[(6.77±2.15)d、(8.68±2.29)d、(4.40±1.26)d、(10.26±2.62)d](t=5.559、4.322、6.741、6.426,P<0.05)。③不良反应情况:观察组患儿的不良反应发生率(2.9%)与对照组患儿(5.9%)比较差异无统计学意义(χ2=0.679,P>0.05)。结论对儿童支原体感染性大叶性肺炎患儿采用阿奇霉素、头孢菌素联合甲泼尼龙治疗,不但临床疗效显著,起效时间快,且安全性较高,值得临床应用及推广。 展开更多
关键词 阿奇霉素 头孢菌素 甲泼尼龙 治疗 儿童支原体感染性大叶性肺炎 临床疗效 安全性
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硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的效果分析 预览
13
作者 祁陆石 《中外医疗》 2017年第35期141-142,149共3页
目的探讨硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法方便选取该院2015年3月—2017年3月诊治的80例小儿喘息性支气管肺炎患者,将其依据随机分组原则,分为对照组(采用常规抗炎治疗)、观察组(采用硫酸镁治疗),各40例,对比2组患者临床症... 目的探讨硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法方便选取该院2015年3月—2017年3月诊治的80例小儿喘息性支气管肺炎患者,将其依据随机分组原则,分为对照组(采用常规抗炎治疗)、观察组(采用硫酸镁治疗),各40例,对比2组患者临床症状消失时间及治疗效果。结果观察组小儿喘息性支气管肺炎患者喘息缓解时间(1.22±1.02)d;喘鸣音消失时间(3.11±1.02)d;湿啰音消失时间(3.52±1.74)d;咳嗽消失(3.51±1.14)d,均优于对照组,2组数据差异有统计学意义(P<0.05)。观察组小儿喘息性支气管肺炎患者治疗总有效率为100.00%,优于对照组的各项指标情况(P<0.05)。结论采用硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎患者,具有显著疗效,对改善患者临床症状具有重要作用,值得研究。 展开更多
关键词 硫酸镁 肺炎 小儿喘息性支气管肺炎
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蓝光照射联合白蛋白治疗新生儿病理性黄疸的效果探析 预览
14
作者 孟蕾 《当代医药论丛》 2017年第24期76-77,共2页
目的:探讨使用蓝光照射联合白蛋白治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法:选取2013年10月至2016年12月期间上海交通大学医学院附属苏州九龙医院儿科收治的281例新生儿病理性黄疸患儿作为研究对象。随机将这些患儿平均分为对照组(n=197)... 目的:探讨使用蓝光照射联合白蛋白治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法:选取2013年10月至2016年12月期间上海交通大学医学院附属苏州九龙医院儿科收治的281例新生儿病理性黄疸患儿作为研究对象。随机将这些患儿平均分为对照组(n=197)和观察组(n=84)。为对照组患儿使用蓝光照射进行治疗。为观察组患儿使用蓝光照射联合白蛋白进行治疗。观察两组患儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)的水平及治疗的效果。结果:治疗后,观察组患儿TBIL、DBIL及IBIL的水平均低于对照组患儿(P〈0.05),其治疗的总有效率高于对照组患儿(P〈0.05)。结论:使用蓝光照射联合白蛋白治疗新生儿病理性黄疸的效果显著,可有效地降低患儿的胆红素水平。 展开更多
关键词 蓝光 白蛋白 新生儿黄疸 胆红素
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Wiskott-Aldrich综合征诊断治疗进展 被引量:4
15
作者 赵惠君 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第15期1129-1132,共4页
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott—Aldrich syndrome,WAS),是由X染色体上WAS基因突变所导致的,兼有原发性免疫缺陷病(PID)和遗传性血液病表现的特殊类型疾病。虽然典型WAS的临床表现特征比较明显,经相关基因(WAS)及... 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott—Aldrich syndrome,WAS),是由X染色体上WAS基因突变所导致的,兼有原发性免疫缺陷病(PID)和遗传性血液病表现的特殊类型疾病。虽然典型WAS的临床表现特征比较明显,经相关基因(WAS)及其产物蛋白(WASP)检测可以确诊,但由于发病率较低,病例严重程度差异显著,临床易漏诊或误诊。现通过收集近年来国内外有关WAS研究进展文献,对历年来临床报道资料进行汇总分析,并结合作者既往诊治经验,归纳WAS诊治要点供临床参考。 展开更多
关键词 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征 原发性免疫缺陷病 血小板减少症 鉴别诊断 造血干细胞移植
临床护理路径在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用 预览 被引量:3
16
作者 郑莉 张晨昱 王华容 《当代护士:学术版(中旬刊)》 2015年第4期44-45,共2页
目的探讨临床护理路径在新生儿缺血缺氧性脑病的应用效果。方法分析儿科收治的缺血缺氧性脑病患儿56例临床资料,依据患儿家长是否同意实施临床护理路径进行分组,分为常规护理组和临床护理路径组,各28例。比较2组患儿智能发育检查量... 目的探讨临床护理路径在新生儿缺血缺氧性脑病的应用效果。方法分析儿科收治的缺血缺氧性脑病患儿56例临床资料,依据患儿家长是否同意实施临床护理路径进行分组,分为常规护理组和临床护理路径组,各28例。比较2组患儿智能发育检查量表的得分情况。结果临床护理路径组缺氧缺血性脑病患儿运动发育指数和智力发育指数均优于常规护理组,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论临床护理路径的应用可以提高新生儿缺血缺氧性脑病的治疗效果,值得推广应用。 展开更多
关键词 新生儿 缺血缺氧性脑病 临床护理路径
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小儿热性惊厥临床特点及脑电图分析 预览 被引量:3
17
作者 王增成 《中国现代药物应用》 2015年第24期41-42,共2页
目的分析小儿热性惊厥临床特点及脑电图表现。方法对280例热性惊厥患儿行常规脑电图检查,观察热性惊厥患儿的脑电图情况。结果脑电图正常患儿124例,占44.3%;脑电图表现为边缘状态的89例,占31.8%;脑电图异常的患儿67例,占23.9%。结论对... 目的分析小儿热性惊厥临床特点及脑电图表现。方法对280例热性惊厥患儿行常规脑电图检查,观察热性惊厥患儿的脑电图情况。结果脑电图正常患儿124例,占44.3%;脑电图表现为边缘状态的89例,占31.8%;脑电图异常的患儿67例,占23.9%。结论对热性惊厥患儿行脑电图检查有利于为患儿脑功能状态、预后评估以及早期癫痫检查提供积极的参考依据,具有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿热性惊厥 脑电图 临床表现 特点
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儿童缺铁和缺铁性贫血的防治 被引量:36
18
作者 赵惠君 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期 163-165,共3页
缺铁和缺铁性贫血(IDA)是目前全球四大营养缺乏性疾病之一,我国儿童缺铁和IDA总体发病率接近50%,严重危害儿童的生长发育与健康水平。现结合中华医学会儿科学分会于2008年修订的《儿童缺铁和缺铁性贫血诊断标准和防治建议》,总结... 缺铁和缺铁性贫血(IDA)是目前全球四大营养缺乏性疾病之一,我国儿童缺铁和IDA总体发病率接近50%,严重危害儿童的生长发育与健康水平。现结合中华医学会儿科学分会于2008年修订的《儿童缺铁和缺铁性贫血诊断标准和防治建议》,总结以往经验体会,对防治儿童缺铁和IDA目前可能存在的问题、诊断要点和防治经验,密切结合临床实际,提出防治方法方面的具体建议与措施。 展开更多
关键词 铁缺乏症 缺铁性贫血 儿童
不同病原所致手足口病临床特征分析 预览
19
作者 张芙荣 《临床医药文献电子杂志》 2018年第77期60-60,共1页
目的分析不同病原所致手足口病临床特征。方法收集我院2014年10月~2017年10月手足口病患儿临床资料1348例,测定病毒核酸,分析结果。结果患者样本中,肠道病毒71(EV71)感染355例(26.34%),柯萨奇病毒A16(CA16)感染252例(18.69%)。两个病原... 目的分析不同病原所致手足口病临床特征。方法收集我院2014年10月~2017年10月手足口病患儿临床资料1348例,测定病毒核酸,分析结果。结果患者样本中,肠道病毒71(EV71)感染355例(26.34%),柯萨奇病毒A16(CA16)感染252例(18.69%)。两个病原比较,EV71组发病年龄偏低,皮疹多样,更易出现在躯干,患儿发热率为67.23%,高于CA16组,差异有统计学意义(P<0.05);两种病原流行主要集中于5~8月。结论不同病原所致手足口病临床特征存在差异,对不同病原感染需针对性防治。 展开更多
关键词 手足口病 EV71 CA16 临床特征
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