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兰州地区献血者人群乙型肝炎病毒感染及S区基因分析
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作者 潘登 张支凤 +5 位作者 吴康乐 秦龑丽 杨树龙 蒋淼 方琴 何爽 《中国输血杂志》 CAS 2019年第2期137-141,共5页
目的了解兰州地区无偿献血者乙肝病毒的感染情况,分析其S区基因的特征,探明本地区实行核酸筛查的安全性和可靠性,为HBV感染的监测策略提供重要依据,持续改进血液筛查方法,降低经输血传播HBV的风险。方法对2015年1月-2016年12月收集到献... 目的了解兰州地区无偿献血者乙肝病毒的感染情况,分析其S区基因的特征,探明本地区实行核酸筛查的安全性和可靠性,为HBV感染的监测策略提供重要依据,持续改进血液筛查方法,降低经输血传播HBV的风险。方法对2015年1月-2016年12月收集到献血者标本采用ELISA进行HBsAg筛查,将HBsAg(+)标本进行中和试验,对中和试验阳性和HBsAg(-)/HBV DNA(+)标本进行核酸提取,然后按照HBV/HCV/HIV-1 3项目分项做核酸病毒检测,再对HBV核酸检测阳性标本做S区基因分型,运用Mega 5.0将HBV S基因分型的结果做系统进化树,并分析其S区的氨基酸序列的变异。结果本次共筛查108 244份血液标本,HBsAg阳性率为0.34%;NAT检测108 045份,共有HBV DNA反应性标本32份,流行率为1∶3 376 (32/108 045);中和试验有63份标本检测,其中40份为阳性,中和阳性率为63.5%。40份中和试验为阳性的标本中,26份标本成功测通S区基因,其分型结果为C型26例;32份HBV DNA反应性标本中,11份成功测通S区基因序列,其分型结果为C型9例、D型2例。分析ELISA与NAT之间在S区的氨基酸序列的差异性,发现主要的突变位点是sV126 L/T/I,sT148L/V,sC149F/V,sA159G/D,sR160D/K和sW163/G/R,而sV168A/K位点可能是本地区的潜在突变位点。结论兰州地区献血者HBV S区流行株C和D,以C基因型为主,其氨基酸序列存在多个位点的变异,这些变异受基因型的影响,这些变异序列为血液筛查策略和筛查试剂的选择提供了依据。 展开更多
关键词 兰州 献血者 乙型肝炎病毒 基因型 S区突变
KHB^(R)恶性疟原虫快速检测试剂盒的应用评价 预览
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作者 张卫国 金巍 +2 位作者 曹俊 徐岁 刘喜朋 《中国高新科技》 2017年第17期93-94,共2页
目的:评价KHB^(R)恶性疟原虫快速检测试剂盒诊断恶性疟效果。方法:科华试剂采用盲法检测恶性疟阳性和恶性疟阴性全血样本,以“金标准”厚薄血膜涂片显微镜检测法为参比方法。结果:共检测380例全血样本,其中恶性疟阳性229例;科... 目的:评价KHB^(R)恶性疟原虫快速检测试剂盒诊断恶性疟效果。方法:科华试剂采用盲法检测恶性疟阳性和恶性疟阴性全血样本,以“金标准”厚薄血膜涂片显微镜检测法为参比方法。结果:共检测380例全血样本,其中恶性疟阳性229例;科华试剂盒检测恶性疟的敏感性和特异性分别为98.69%和100%,与镜检符合率为99.21%。结论:KHB^(R)恶性疟原虫快速检测试剂盒具有较高的敏感性和特异性,能够快速、简便、准确地诊断恶性疟感染。 展开更多
关键词 KHB^(R)恶性疟原虫 恶性疟阳性 性疟阴性 寄生虫病
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儿童血浆和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白正常参考值的建立 预览 被引量:2
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作者 赵琦 黄松 +2 位作者 叶辉 葛青玮 张泓 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第8期1032-1033,1037共3页
目的建立上海某儿童医院血浆和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)正常参考值。方法选取2014年5-10月上海交通大学附属儿童医院健康儿童新鲜EDTA抗凝血浆183份和新鲜尿液125份,检测NGAL水平。根据CLSI C28-A2按年龄分组,取x&... 目的建立上海某儿童医院血浆和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)正常参考值。方法选取2014年5-10月上海交通大学附属儿童医院健康儿童新鲜EDTA抗凝血浆183份和新鲜尿液125份,检测NGAL水平。根据CLSI C28-A2按年龄分组,取x±1.96s建立正常参考值。结果各年龄组之间正常参考值范围间差异具有统计学意义(P〈0.05)。健康儿童血浆NGAL正常参考值:0~〈7个月,〈291.28μg/L;7个月至〈5岁,〈150.87μg/L;5~〈9岁,〈127.93μg/L;9~≤16岁,〈161.74μg/L;健康儿童尿液NGAL正常参考值:0~〈7个月,〈257.31μg/L;7个月至〈5岁,〈201.55μg/L;5~〈9岁,〈197.69μg/L;9~≤16岁,〈151.46μg/L。0~〈7个月组血浆和尿液NGAL结果较其他3组高。结论建立儿童医院血浆和尿液NGAL的正常参考值,为儿科急性肾功能损伤的诊断和治疗提供临床依据。 展开更多
关键词 儿童 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 参考值范围
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大数据背景下现代企业财务管理的转型和实施 预览 被引量:5
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作者 罗芳 《中国商论》 2017年第15期95-96,共2页
随着IT技术的迅猛发展,现代企业的财务管理进入了一个变革时代。以财务共享服务中心为代表的新型财务管理手段,正在被越来越多的企业所应用。通过财务共享管理,使集团财务人员向决策财务、业务财务和共享财务转变。本文介绍了现代企... 随着IT技术的迅猛发展,现代企业的财务管理进入了一个变革时代。以财务共享服务中心为代表的新型财务管理手段,正在被越来越多的企业所应用。通过财务共享管理,使集团财务人员向决策财务、业务财务和共享财务转变。本文介绍了现代企业财务管理转型的主要动因,分析了财务管理转型的战略目标与职责划分,并探讨了实现财务管理转型的核心要素。 展开更多
关键词 大数据 财务管理 财务共享
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磁珠法乙型肝炎病毒核酸提取试剂盒的临床检验方法学验证
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作者 王洁 华黎明 汪茂荣 《江苏医药》 CAS 2016年第15期1648-1651,共4页
目的 验证磁珠法乙型肝炎病毒核酸提取试剂盒效能,评价其临床应用价值。方法参考国家医药行业标准(YY/T 1182-2010)对该项目的定量检测下限(log)、线性范围、精密度、准确度、灵敏度和稳定性进行验证。结果(1)检测结果平均值为(6... 目的 验证磁珠法乙型肝炎病毒核酸提取试剂盒效能,评价其临床应用价值。方法参考国家医药行业标准(YY/T 1182-2010)对该项目的定量检测下限(log)、线性范围、精密度、准确度、灵敏度和稳定性进行验证。结果(1)检测结果平均值为(60.85±20.17)IU/ml,定量偏差±lg 0.5以内,符合定量检测下限检测要求,线性关系良好(P〈0.01)。(2)高浓度样本和低浓度样本或批内、批间的精密度变异系数均〈5%。(3)取检测值和已知值的对数值绘制散点图,两者相关性良好(P〈0.01)。(4)检测值平均值为(34.70±8.57)IU/ml时,阳性率为100%。结论 磁珠法乙型肝炎病毒核酸提取试剂盒具有良好的灵敏度、线性范围、准确度、精密度和稳定性,相关指标均符合检测标准,可满足临床测试要求。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒核酸 磁珠法
我国企业并购中的商誉减值风险分析与应对 预览 被引量:5
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作者 罗芳 《现代商业》 2016年第23期161-162,共2页
自2013年以来,我国企业的并购进入了一个高潮期,高估值高溢价产生了巨额商誉,商誉面临潜在的减值风险,给企业未来的业绩带来极为不利的影响。但是,目前多数上市公司倾向于不计提或少计提商誉减值,普遍存在着商誉减值风险爆发的可能性。... 自2013年以来,我国企业的并购进入了一个高潮期,高估值高溢价产生了巨额商誉,商誉面临潜在的减值风险,给企业未来的业绩带来极为不利的影响。但是,目前多数上市公司倾向于不计提或少计提商誉减值,普遍存在着商誉减值风险爆发的可能性。本文介绍了商誉减值的基本内涵,分析了我国企业兼并中的商誉减值风险现状,对我国可能出现的商誉减值风险集中爆发提出对策建议。 展开更多
关键词 企业并购 商誉减值 会计核算
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上海市健康成人血清铁蛋白参考值调查 预览 被引量:1
7
作者 江生 彭波 李基 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第5期347-350,共4页
目的 了解上海市健康成人血清铁蛋白参考值水平。方法 以上海科华生物工程股份有限公司生产的铁蛋白(Ferritin)定量测定试剂盒(化学发光法)对324例健康成人的铁蛋白水平进行测定。结果 健康成人血清铁蛋白浓度呈偏态分布,男性参考... 目的 了解上海市健康成人血清铁蛋白参考值水平。方法 以上海科华生物工程股份有限公司生产的铁蛋白(Ferritin)定量测定试剂盒(化学发光法)对324例健康成人的铁蛋白水平进行测定。结果 健康成人血清铁蛋白浓度呈偏态分布,男性参考值水平为33.79 ng/m L~485.2 ng/m L,女性为6.37 ng/m L~251.0 ng/m L。结论 健康成人男、女两性的铁蛋白水平与文献报告有差异,由于地域及人群的差异,建议各地区、各实验室应建立自己的参考值范围,从而为临床提供有价值的数据。 展开更多
关键词 铁蛋白 化学发光法 参考值
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人肌红蛋白化学发光免疫分析定量检测方法的建立及性能评价 预览
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作者 王楠 彭波 +1 位作者 李基 唐亮亮 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第5期306-312,共7页
目的 利用化学发光免疫分析技术,建立一种人肌红蛋白(myoglobin,MYO)定量检测方法。方法 采用基于化学发光免疫分析的双抗体夹心法(以纳米磁微粒为固相载体包被抗人MYO抗体,以另一抗体交联碱性磷酸酶为标记物)研制MYO化学发光免疫... 目的 利用化学发光免疫分析技术,建立一种人肌红蛋白(myoglobin,MYO)定量检测方法。方法 采用基于化学发光免疫分析的双抗体夹心法(以纳米磁微粒为固相载体包被抗人MYO抗体,以另一抗体交联碱性磷酸酶为标记物)研制MYO化学发光免疫定量检测试剂盒。并进行性能评估及临床试验。结果 该检测方法的线性范围为(1.0~2 500)ng/m L;灵敏度为1.0 ng/m L;批内精密度和批间精密度均小于5%;添加回收率在(100±5)%以内(平均回收率101.92%);当样本中的MYO浓度为40 000 ng/m L时,未发现钩状效应;试剂在37℃放置72h后,稳定性良好,各性能指标均达到要求;相关性试验结果r〉0.98,相关性方程为y=0.9837X-8.9256,与Beckman肌红蛋白测定试剂盒(化学发光法)的一致性结果良好。结论 本研究建立的MYO化学发光免疫分析定量检测方法的各项性能指标均达到了临床检测要求,可用于临床血清MYO检测。 展开更多
关键词 肌红蛋白 化学发光免疫分析(CLIA) 急性心肌梗死
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人胰岛素定量测定试剂盒化学发光免疫分析法的建立及方法学评价 预览
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作者 陈超 彭波 李基 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第5期313-317,共5页
目的 建立了一种定量测定人血清中胰岛素的化学发光免疫方法 ,并对其试剂盒性能进行方法学评价。方法 试剂盒采用双抗体夹心法,以磁微粒交联的单抗作为捕获抗体,碱性磷酸酶标记的单抗作为检测抗体,分别对本试剂盒的溯源性、参考范围、... 目的 建立了一种定量测定人血清中胰岛素的化学发光免疫方法 ,并对其试剂盒性能进行方法学评价。方法 试剂盒采用双抗体夹心法,以磁微粒交联的单抗作为捕获抗体,碱性磷酸酶标记的单抗作为检测抗体,分别对本试剂盒的溯源性、参考范围、最低检测限、线性、准确度、精密性、分析特异性、抗干扰性、药物影响及样本比对方面进行评价。结果 用胰岛素NIBSC国际标准品(66/304)进行溯源,相关性方程为y=1.0335x+0.3349,相关系数r=0.999;建立了健康人群空腹血清胰岛素参考范围,覆盖2.5%~97.5%百分位数人群的参考值范围为1.59μIU/m L~14.64μIU/m L;对此方法建立的试剂进行了方法学评价,最低检测限可达0.08μIU/m L;线性在0μIU/m L~300μIU/m L内,相关系数r=0.9999;精密性CV〈8%;准确度在±10%之内;当样本中的胰岛素浓度为200 000μIU/m L时,未发现钩状效应;与Roche电化学发光系统测定结果显著相关,相关方程为y=0.9541x+0.177,相关系数r=0.9917,两种方法学的测定结果具有较高的一致性。结论 本研究建立的人胰岛素化学发光免疫分析定量检测试剂盒的各项性能指标均达到了临床检测要求,可用于临床血清胰岛素的检测。 展开更多
关键词 胰岛素 化学发光免疫分析法 溯源性 参考范围
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碱性磷酸酶标记抗人绒毛膜促性腺激素抗体的工艺比较 预览
10
作者 杜晔 李基 彭波 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第5期333-340,共8页
目的 通过测定最低检测限、精密性、热稳定性和临床相关性来比较3种碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)标记抗人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)抗体工艺的优劣。方法 用3种常用的蛋白质标记方法,将碱性磷酸... 目的 通过测定最低检测限、精密性、热稳定性和临床相关性来比较3种碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)标记抗人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)抗体工艺的优劣。方法 用3种常用的蛋白质标记方法,将碱性磷酸酶和抗HCG的单抗进行偶联,进一步制成HCG的化学发光法定量测定试剂盒。结果 对用3种标记工艺获得的试剂的各项性能指标进行考察,结果过碘酸钠法各指标表现均衡,测值准确;4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯[N-(4-Maleimidobutyryloxy)succinimide,GMBS]法灵敏度高但热稳定性不佳;戊二醛法灵敏度过低且样本比对结果偏高。结论 用过碘酸钠法标记碱性磷酸酶与单抗获得的试剂在最低检测限、精密性、热稳定性及样本测定值比对各项指标中表现良好,是本研究推荐的一种标记工艺。 展开更多
关键词 化学发光 标记 过碘酸钠 碱性磷酸酶
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游离甲状腺素线性及回收实验的研究 预览
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作者 孙臻懿 潘洁 彭波 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第5期341-346,332共7页
目的 本文旨在验证游离甲状腺素可否进行线性范围稀释实验及回收实验,为游离甲状腺素试剂盒校准品参考物质的研发及临床实验室人员提供理论基础及实验数据。方法 本文采用酪蛋白、去甲状腺激素血清、临床血清样本及无蛋白缓冲液作为基质... 目的 本文旨在验证游离甲状腺素可否进行线性范围稀释实验及回收实验,为游离甲状腺素试剂盒校准品参考物质的研发及临床实验室人员提供理论基础及实验数据。方法 本文采用酪蛋白、去甲状腺激素血清、临床血清样本及无蛋白缓冲液作为基质,对相同基质的高浓度游离甲状腺素样本进行稀释,回收实验采用临床样本比例混合的方式进行测试。结果 线性稀释试验中各基质稀释样本的线性相关系数均未到达0.99线性要求,而回收实验结果临床样本的回收率也并未达到85%~115%的回收率要求,仅为58.7%。结论 本文验证了游离甲状腺素无法进行线性范围稀释及回收实验,建议采用超滤法或者平衡透析法等精确方法对游离甲状腺素试剂盒校准品参考物质进行赋值,同时不建议混合游离甲状腺素样本。 展开更多
关键词 游离甲状腺素 稀释 回收 全自动化学发光法
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人肌酸激酶同工酶MB(质量法)化学发光免疫分析定量检测方法的建立及性能评价 被引量:3
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作者 王楠 彭波 +1 位作者 李基 刘婷 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期418-424,共7页
利用化学发光免疫分析技术,建立一种人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)定量检测方法。采用基于化学发光免疫分析的双抗体夹心法(以纳米磁微粒为固相载体包被抗人CK-MB抗体,以另一抗体交联碱性磷酸酶为标记物)研制CK-MB化学发光免疫定量检... 利用化学发光免疫分析技术,建立一种人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)定量检测方法。采用基于化学发光免疫分析的双抗体夹心法(以纳米磁微粒为固相载体包被抗人CK-MB抗体,以另一抗体交联碱性磷酸酶为标记物)研制CK-MB化学发光免疫定量检测试剂盒。并进行一系列性能评估及临床相关性试验。该检测方法的线性范围为(0.1-300)ng/ml;空白限为0.1 ng/ml;批内精密度和批间精密度均小于5%;准确度:添加回收率在(100±5)%以内;在正常人血清中添加100 ng/ml的CK-BB及10000 ng/ml的CK-MM,对测定结果没有产生影响;当样本中存在高浓度的甘油三酯、血红蛋白、胆红素以及RF和HAMA时测试偏差在±15%范围以内;试剂在37℃放置72h后。稳定性良好,各性能指标均达到要求;相关性试验结果r〉0.98,一致性结果良好。参考值范围为:(0.42-6.34)ng/ml。本研究建立的CK-MB化学发光免疫分析定量检测方法的各项性能指标均达到了临床检测要求,可用于临床血清CK-MB检测。 展开更多
关键词 肌酸激酶同工酶MB 化学发光免疫分析(CLIA) 急性心肌梗死
酶法测定血清钾离子试剂改进及评估 预览
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作者 王永超 肖禄生 王缦 《中国医学工程》 2013年第11期11-12,14共3页
目的建立一种酶法测定血清钾离子液体试剂的方法,并评估该液体试剂的重复性(批内精密度)、抗干扰能力、线性、热稳定性,与离子选择电极法fISE)的相关性。方法对原有酶法测定血清钾离子方法进行了改进,并参考临床和实验室标准协会... 目的建立一种酶法测定血清钾离子液体试剂的方法,并评估该液体试剂的重复性(批内精密度)、抗干扰能力、线性、热稳定性,与离子选择电极法fISE)的相关性。方法对原有酶法测定血清钾离子方法进行了改进,并参考临床和实验室标准协会(CLSI)相关文件对试剂进行评估。结果批内精密度0.846%~1.338%;线性范围0.~10mnl01/L(γ=0.999);干扰物浓度总胆红素(TBil)600mg/L,直接胆红素(DBil)600.mg/L,维生素C(Vc)60.0.mg/L,乳糜15mg/L,血红蛋白10g/L时对试剂干扰不明显(≤±10%),抗钠离子干扰为249;该液体试剂与ISE法的回归方程Y=1.0345X+0.0753,相关系数1为0.984(P〈0.001),显著相关;试剂热稳定性在37℃下放置7d后初始吸光度值降低15.43%。结论试剂改良后线性、批内精密度、抗干扰能力、热稳定性、与ISE显著相关。 展开更多
关键词 酶法测定 血清钾 冻干试剂 液体试剂
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单克隆抗体组对重组乙肝表面抗原突变体的结合能力分析
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作者 祝长城 李基 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期202-203,206共3页
世界卫生组织(WHO)报道,超过20亿的人曾经感染过HBV,其中有3.5亿是慢性持续感染,以及每年超过百万的慢性乙肝携带者死于肝硬化或肝癌。HBV是一种双链环状DNA病毒[4],DNA长度约为3 200 bp,是通过一RNA作为媒介进行复制的[5],主要是因为... 世界卫生组织(WHO)报道,超过20亿的人曾经感染过HBV,其中有3.5亿是慢性持续感染,以及每年超过百万的慢性乙肝携带者死于肝硬化或肝癌。HBV是一种双链环状DNA病毒[4],DNA长度约为3 200 bp,是通过一RNA作为媒介进行复制的[5],主要是因为DNA聚合酶具有的逆转录酶活性。正是由于逆转录复制的错误率较高,导致了乙肝病毒基因易发生变异,倘若发生在编码表面抗原的抗体结合部位(aa124~147)的基因发生变异,将导致部分突变的抗原对野生型抗原有高亲和力的单克隆抗体(mAb)的结合力降低,从而引起乙肝表面 展开更多
关键词 乙肝表面抗原突变体 高灵敏度
免疫比浊法脂蛋白a试剂的评价 预览 被引量:1
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作者 王佳君 《科技传播》 2012年第12期78-78,69共2页
LP(a)于1963年由Berg发现,当时认为LP(a)是β脂蛋白的一个遗传变型,经过几十年的研究证明它是一种独立的脂蛋白、是动脉粥样硬化的危险因素。血清LP(a)浓度高低主要由遗传决定,不受饮食、性别和年龄的影响。LP(a)的增高,心、脑动脉粥样... LP(a)于1963年由Berg发现,当时认为LP(a)是β脂蛋白的一个遗传变型,经过几十年的研究证明它是一种独立的脂蛋白、是动脉粥样硬化的危险因素。血清LP(a)浓度高低主要由遗传决定,不受饮食、性别和年龄的影响。LP(a)的增高,心、脑动脉粥样硬化发病率明显高于正常人群。因此,LP(a)与ApoA1、ApoB、ApoE已成为临床实验室最有价值的血脂常规检测项目。 展开更多
关键词 脂蛋白a试剂 评价
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磁珠快速提取乙型肝炎病毒DNA方法的建立及其应用研究 被引量:8
16
作者 陆佳飞 周科隆 王缦 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期843-850,共8页
目的建立一种基于磁珠法的快捷、简便、高纯度血液HBV DNA提取方法(以下简称磁珠法),为用于临床自动化定量检测的核酸诊断试剂研发提供技术支持。方法用科华生物公司内部5份HBV强阳性血清标本,先通过磁珠的磁性、悬浮性、HBV DNA提... 目的建立一种基于磁珠法的快捷、简便、高纯度血液HBV DNA提取方法(以下简称磁珠法),为用于临床自动化定量检测的核酸诊断试剂研发提供技术支持。方法用科华生物公司内部5份HBV强阳性血清标本,先通过磁珠的磁性、悬浮性、HBV DNA提取效果等对4种磁珠(A~D磁珠)进行筛选,并对磁珠用量(1~1.75μL/m1)、裂解液pH值(4~9)、洗涤液中是否加入乙醇和洗脱液带磁珠扩增等条件进行系统优化;并对建立的磁珠法线性范围、精密度、灵敏度、抗污染和抗干扰能力等技术性能进行评价。然后,分别用磁珠法与国内成熟的煮沸法定量检测100份HBV血清标本,用磁珠法与国际“金标准”Roche COBAS TaqManTest(以下简称Roche法)定量检测50份HBV血清标本,并比较分析3种方法的相关性。结果通过实验条件优选试验确定超顺磁A磁珠在物理性能和DNA提取效果都优于其他3种磁珠,磁珠最佳使用量为1.25μl/ml,裂解液最佳pH值为7—8,洗涤液中可去除乙醇成分,并可直接带磁珠进行扩增反应。通过平行检测5份公司内部HBV强阳性血清标本以及梯度稀释的血清标本确定磁珠法的线性范围为4×101~4×108 IU/ml,煮沸法为4×102-4×108 IU/ml;磁珠法检测灵敏度为30IU/ml,高于煮沸法(100IU/ml);在低浓度HBV血清标本检测中,磁珠法的精密度(CV为6.0%)优于煮沸法(CV为11.9%);磁珠法检测的假阳性率为0,而煮沸法假阳性率为3.1%,磁珠法抗污染能力优于煮沸法;煮沸法在标本中肝素钠含量达到62.5U/ml时,检出血清中HBV DNA含量明显下降,当肝素钠达1000U/ml时,无法检出HBV DNA,而肝素钠对磁珠法几乎无影响。同时,磁珠法和煮沸法平行检测100份临床HBV血清标本,磁珠法的阳性率(86%)高于煮沸法(74%),且2种方法的相关性较好(R2=0.948,P〈0� 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 DNA 病毒 磁力学
酶联免疫诊断试剂的质量控制 预览 被引量:1
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作者 谢渊 《中国保健营养:下半月》 2012年第5期1562-1563,共2页
酶联免疫吸附试验(ELISA)是免疫检验中最常用的方法,由于这种方法具有灵敏性高、特异性强、重复好(精密度)、操作方便、试剂稳定等优点,已成为免疫检验中的主要技术。尽管如此,若想用ELISA方法得到准确的结果那就必须要严格按照试剂的... 酶联免疫吸附试验(ELISA)是免疫检验中最常用的方法,由于这种方法具有灵敏性高、特异性强、重复好(精密度)、操作方便、试剂稳定等优点,已成为免疫检验中的主要技术。尽管如此,若想用ELISA方法得到准确的结果那就必须要严格按照试剂的说明书进行标准操作,并且进行全面的质量控制。以下是个人针对酶联免疫诊断试剂质量控制的几点体会和实际操作过程中需要注意的地方。 展开更多
关键词 质量控制 酶联免疫 灵敏度 特异性 精密度 符合率
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操作时差对检测乙型肝炎核心抗体的影响 预览
18
作者 许杰 《中国保健营养:下半月》 2012年第5期1563-1564,共2页
探讨乙型肝炎病毒血清免疫学标志物检测中,操作时差对结果的影响程度。乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体是人体受HBV感染后血清中最早出现的标志性抗体[1],它持续的时间长,几乎所有的个体在感染HBV后都能产生核心抗体。乙型肝炎病毒(HBV)核心... 探讨乙型肝炎病毒血清免疫学标志物检测中,操作时差对结果的影响程度。乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体是人体受HBV感染后血清中最早出现的标志性抗体[1],它持续的时间长,几乎所有的个体在感染HBV后都能产生核心抗体。乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体是乙肝流行病学调查的良好指标。因此对乙型肝炎核心抗体检测的准确性要求日益提高,要避免因为操作时差对检测的影响。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 操作时差 乙型肝炎病毒核心抗体
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HIV-1 gp41重组抗原的表达及其免疫反应性检测 被引量:1
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作者 张昕 梁权 王缦 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期230-233,共4页
为了在大肠杆菌中表达具有良好免疫反应性的HIV-1gp41重组抗原,本实验运用基因工程技术,经PCR扩增gp41的主要抗原表位序列,BamHⅠ、XhoⅠ双酶切后与E3质粒连接,转化克隆宿主菌DH5α,再提取重组质粒进一步转化表达宿主菌BL21(DE3),经I... 为了在大肠杆菌中表达具有良好免疫反应性的HIV-1gp41重组抗原,本实验运用基因工程技术,经PCR扩增gp41的主要抗原表位序列,BamHⅠ、XhoⅠ双酶切后与E3质粒连接,转化克隆宿主菌DH5α,再提取重组质粒进一步转化表达宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白,纯化后标记HRP,通过双抗原夹心酶联免疫方法检测其免疫反应性和特异性。结果表明,获得的HIV-1gp41重组抗原能够与相应抗体特异性结合,与多种无关抗体间无交叉反应,对825份HIV阴性标本检测无错检。检测结果说明该重组抗原具有良好的免疫反应性,在HIV-1抗体诊断试剂中具有潜在的应用价值,为进一步研究gp41抗原奠定了基础。 展开更多
关键词 HIV-1 跨膜蛋白gp41 重组抗原 酶联免疫吸附法
丙氨酸氨基转移酶干化学检测方法的建立及试纸条的制备 被引量:1
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作者 田漪 陈汉艳 王缦 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期881-883,共3页
目的建立一种以丙酮酸氧化酶法为反应原理的丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)干化学检测方法,并制备试纸条。方法试纸条由扩散层、底物层和显色层组成,包被有反应试剂,用反射式光度计测定ALT活性。对制备的试纸条进行... 目的建立一种以丙酮酸氧化酶法为反应原理的丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)干化学检测方法,并制备试纸条。方法试纸条由扩散层、底物层和显色层组成,包被有反应试剂,用反射式光度计测定ALT活性。对制备的试纸条进行各项验证。结果试纸条测定罗氏低、高值质控品的批内变异系数分别为7.4%和4.9%;线性范围为10~1 000 U/L;试纸条测定肝素锂抗凝全血及其血浆的结果差异无统计学意义(P〉0.05);标本中胆红素≤257μmol/L,抗坏血酸≤50 mg/L,丙酮酸≤0.5 mmol/L时,ALT测定结果不受影响;建立的干化学法与国际临床化学联合会(IFCC)推荐的方法相关性良好(r=0.988 9);试纸条的95%置信区间参考范围为0~40 U/L。结论建立的干化学法反应迅速,结果准确,操作简便,适用于ALT的即时检验。 展开更多
关键词 丙氨酸氨基转移酶 干化学法 丙酮酸氧化酶
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