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基于~1H NMR技术黄芪抗疲劳作用的肌肉代谢组学研究
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作者 张瑞 李科 +4 位作者 李爱平 刘月涛 秦雪梅 张翔 杜冠华 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期782-790,共9页
利用1H NMR代谢组学技术,探讨黄芪对疲劳大鼠腓肠肌的干预作用。采用"游泳劳损加限制饮食"方式造模,考察黄芪(3、6、12 g·kg-1)对大鼠力竭游泳的时间的影响。给药最后一天收集大鼠腓肠肌组织进行1H NMR检测,结合多元统计分析... 利用1H NMR代谢组学技术,探讨黄芪对疲劳大鼠腓肠肌的干预作用。采用"游泳劳损加限制饮食"方式造模,考察黄芪(3、6、12 g·kg-1)对大鼠力竭游泳的时间的影响。给药最后一天收集大鼠腓肠肌组织进行1H NMR检测,结合多元统计分析探讨黄芪的抗疲劳作用。结果表明黄芪可以显著提高大鼠力竭游泳时间。与空白组相比,模型组大鼠腓肠肌中异亮氨酸、亮氨酸、肌酸、磷酸胆碱、氧化三甲胺、牛磺酸、胍基乙酸、AMP、肌苷、组氨酸、次黄嘌呤、鹅肌肽水平升高,乳酸、丙酮、胆碱、甘磷酸胆碱、甘氨酸、组氨酸水平降低。黄芪干预后,高剂量、中剂量和低剂量分别能显著回调其中6、11、5个生物标志物。代谢组学分析揭示了黄芪中剂量抗疲劳作用相对最好,其机制可能与调控大鼠肌肉中氨基酸代谢有关。 展开更多
关键词 黄芪 抗疲劳 肌肉组织 代谢组学 氨基酸代谢
甜菜树贝壳杉烯合酶基因的克隆与原核表达 预览
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作者 刘洪伟 王帅 +4 位作者 王强 王伟 杨艳芳 刘锡葵 邱德有 《食品与生物技术学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期479-485,共7页
本文作者研究了赤霉素合成途径中的关键酶-贝壳杉烯合酶,对其功能的研究可以为以后优化品种提供基因层面的基础。首先通过RACE-PCR技术,从甜菜树叶片中克隆得到贝壳杉烯合酶基因(Ent-kaurene synthase gene,Yl KS)的全长c DNA,共2 512... 本文作者研究了赤霉素合成途径中的关键酶-贝壳杉烯合酶,对其功能的研究可以为以后优化品种提供基因层面的基础。首先通过RACE-PCR技术,从甜菜树叶片中克隆得到贝壳杉烯合酶基因(Ent-kaurene synthase gene,Yl KS)的全长c DNA,共2 512 bp(Gen Bank登录号为KP872698),其ORF长度为2 232 bp,共编码743个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量大小为84 987,蛋白质等电点为5.264,表明该蛋白质呈酸性。将该基因构建到表达载体pET32a中,得到重组质粒pET-32a-Yl KS。通过将p GG/An2、p IRS和重组质粒pET-32a-Yl KS 3个质粒共转入菌株BL21(DE3)中,得到重组菌株,并进行发酵。通过SDS-PAGE分析发现,重组蛋白成功得到了表达。最后通过对发酵产物进行萃取,并使用GC-MS进行检测,确定了该基因所编码的酶确实是贝壳杉烯合酶。 展开更多
关键词 甜菜树 贝壳杉烯合酶 原核表达 气质联用
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黄芪药渣中阿拉伯木聚糖(AX-Ⅰ-1)的提取纯化、结构分析及体外抗氧化作用 被引量:3
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作者 刘磊 李科 +4 位作者 郝霞 王桂臻 秦雪梅 杜冠华 张翔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2168-2175,共8页
黄芪药渣经分级提取,再通过二乙氨乙基(DEAE)-纤维素52阴离子交换柱层析和Sephacryl S-400HR凝胶柱层析分离纯化,得到4个多糖组分AX-Ⅰ-1-AX-Ⅰ-4.对多糖AX-Ⅰ-1的理化性质和结构进行研究发现,AX-Ⅰ-1含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘... 黄芪药渣经分级提取,再通过二乙氨乙基(DEAE)-纤维素52阴离子交换柱层析和Sephacryl S-400HR凝胶柱层析分离纯化,得到4个多糖组分AX-Ⅰ-1-AX-Ⅰ-4.对多糖AX-Ⅰ-1的理化性质和结构进行研究发现,AX-Ⅰ-1含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖(摩尔比为0.006∶14.113∶8.284∶0.116∶0.468∶1),主链由阿拉伯糖和木糖通过β-(1→2),(1→3)和(1→4)苷键组成,支链由(1→4)βArap,(1→3)βGalp和(1→2)βMan组成,非还原末端由αRhap,βGclp和βGalp组成.对多糖AX-Ⅰ-1-AX-Ⅰ-4的抗氧化研究结果表明,这4个组分对羟基自由基、超氧阴离子自由基和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基均有一定的清除作用;当浓度为0.1 mg/m L时,多糖AX-Ⅰ-2-AX-Ⅰ-4对超氧阴离子的清除率是阳性对照维生素C(Vc)的2倍. 展开更多
关键词 黄芪药渣 阿拉伯木聚糖 分离纯化 结构分析 抗氧化
全文增补中
诃子乙醇提取物的抗氧化作用研究 被引量:5
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作者 王金华 孙芳云 +3 位作者 袁东亚 张敏 秦海林 杜冠华 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期124-126,共3页
目的:研究诃子乙醇提物的抗氧化作用及其机制。方法:测定诃子醇提物对FeSO4/Cys氧化体系对肝微粒体脂质过氧化的抑制率,对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果、自氧化溶血的抑制率和清除DPPH自由基实验。结果:诃子乙醇提取物12.5ug/ml对... 目的:研究诃子乙醇提物的抗氧化作用及其机制。方法:测定诃子醇提物对FeSO4/Cys氧化体系对肝微粒体脂质过氧化的抑制率,对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果、自氧化溶血的抑制率和清除DPPH自由基实验。结果:诃子乙醇提取物12.5ug/ml对肝微粒体脂质过氧化有显著抑制作用,能够抑制H2O2引起的红细胞溶血和自氧化引起的溶血,乙醇提取物浓度在3ug/ml对DPPH自由基有显著的清除作用。结论:诃子具有较强的抗氧化能力,具有很好的应用前景和开发价值。 展开更多
关键词 诃子、抗氧化 溶血 自由基
异核苷及其单磷酸酯的合成和抗病毒活性研究(英文) 被引量:3
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作者 张烁 曹眸 +5 位作者 关注 王卓 曹颖莉 郭颖 杨振军 张礼和 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期96-105,125共11页
目的设计合成一系列异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯并对其生物活性进行评价。方法采用传统加热法和微波辅助法选择性合成了一系列异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯,比较两种方法的不同,优化了微波反应条件,并考察了化合物细胞水平的... 目的设计合成一系列异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯并对其生物活性进行评价。方法采用传统加热法和微波辅助法选择性合成了一系列异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯,比较两种方法的不同,优化了微波反应条件,并考察了化合物细胞水平的抗H IV和抗HSV活性。结果在合成异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯化合物中,与传统加热法比较,微波辅助法在反应的选择性、转化率和收率上都有所提高。细胞水平活性评价试验结果表明,一些异核苷双异丙基单磷酸酯较其相应异核苷的抗HSV-2及H IV活性有较大程度提高。结论微波辅助法可应用于异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯的合成;细胞内激酶催化的核苷单磷酸化是其三磷酸化过程中的限速步骤,由于单磷酸酯化合物跨越了这一过程,抗病毒活性较相应核苷类似物有所提高。 展开更多
关键词 核苷前药 抗病毒 微波辅助反应 选择性磷酸化
多种药物可否一起吃(2) 预览
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作者 杜冠华 《食品与药品》 CAS 2011年第6期 42-43,共2页
多种药物是否可以同时服用,是服药过程中的常见问题。对于这种联合用药的问题,上一期我们详细阐述了为什么要联合用药,以及多药联用是利大于弊,还是弊大于利。接下来,我们再讨论一下多种药物一起使用的效果表现等问题。
关键词 药物 联合用药 治疗效果 临床
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多种药物可否一起吃(3) 预览 被引量:1
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作者 杜冠华 《食品与药品》 CAS 2011年第8期 38-39,共2页
对于日常生活中经常遇到的联合用药问题,前两期我们详细阐述了为什么要联合用药,联合用药的利弊得失,以及多种药物一起使用的协同作用和相加作用。这一期,我们接着说明多种药物一起使用的效果表现问题。
关键词 药物 联合用药 用药问题 相加作用 协同作用
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全蝎信息药效组分X射线衍射表征研究 被引量:4
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作者 王晶娟 张贵君 吕扬 《中药材》 CAS 北大核心 2010年第5期671-674,共4页
目的:研究全蝎信息药效组分X射线衍射的鉴别特征,为全蝎的品质评价提供新方法。方法:全蝎及其信息药效组分X射线衍射表征对比分析法。结果:全蝎(n=18)X射线衍射表征:几何拓扑图形和37个特征标记峰;全蝎信息药效组分X射线衍射表征... 目的:研究全蝎信息药效组分X射线衍射的鉴别特征,为全蝎的品质评价提供新方法。方法:全蝎及其信息药效组分X射线衍射表征对比分析法。结果:全蝎(n=18)X射线衍射表征:几何拓扑图形和37个特征标记峰;全蝎信息药效组分X射线衍射表征:27个特征标记峰。全蝎药材和全蝎信息药效组分间具有一定的相关性。结论:依据X射线衍射Fourier指纹图谱的几何拓扑图形与特征标记峰值可以实现对全蝎中药材和信息药效组分的鉴定和识别。同时也显示了X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定分析方法具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 全蝎 信息药效组分 X射线衍射
山葡萄素抗动脉粥样硬化分子机制研究 预览 被引量:2
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作者 李韶菁 黄峰 +1 位作者 蓝希 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2010年第9期 1192-1198,共7页
目的对从山葡萄籽来源的山葡萄素A和二脱氢山葡萄素A发挥抗动脉粥样硬化作用的分子机制进行深入的研究。方法采用体外培养的人脐静脉内皮细胞Hy926、鼠巨噬细胞RAM264.7和佛波酯(PMA)诱导的人单核细胞源性巨噬细胞THP-1,加入氧化低密... 目的对从山葡萄籽来源的山葡萄素A和二脱氢山葡萄素A发挥抗动脉粥样硬化作用的分子机制进行深入的研究。方法采用体外培养的人脐静脉内皮细胞Hy926、鼠巨噬细胞RAM264.7和佛波酯(PMA)诱导的人单核细胞源性巨噬细胞THP-1,加入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和脂多糖(LPS)损伤后,通过检测细胞活力(MTT法和LDH法)、活性氧、一氧化氮、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,以及细胞上清中细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)的分泌,单核细胞THP-1和内皮细胞Hy926的黏附作用,考察化合物的作用。结果化合物对ox-LDL导致的内皮细胞和巨噬细胞损伤有较明显的保护作用,并且抗氧化,减少氧、氮自由基产生,抑制LPS所致的巨噬细胞炎性因子释放,抑制单核细胞和内皮细胞黏附。结论山葡萄素A和二脱氢山葡萄素A对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生早期事件的多个关键环节均有作用,提示其可能的动脉粥样硬化保护分子机制涉及多个靶点和通路的相互作用。 展开更多
关键词 山葡萄素 动脉粥样硬化 氧化低密度脂蛋白 内皮细胞 巨噬细胞 黏附
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褪黑素对老年人睡眠障碍的调节作用 预览 被引量:10
10
作者 牛京育 常蜀英 +8 位作者 张均田 高和 何荆贵 何宇鸿 张宝和 吴智平 孟晓落 余华峰 王鲁宁 《中国临床药理学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期9-12,共4页
目的研究褪黑素(MT,改善睡眠药)对有睡眠障碍及患有非急性期心脑血管病的老年人睡眠状态的影响。方法用多中心随机双盲和安慰剂平行对照试验设计,224例60岁以上亚健康和非急性期心脑血管病患者随机分为2组,试验组口服MT3~6mg;对... 目的研究褪黑素(MT,改善睡眠药)对有睡眠障碍及患有非急性期心脑血管病的老年人睡眠状态的影响。方法用多中心随机双盲和安慰剂平行对照试验设计,224例60岁以上亚健康和非急性期心脑血管病患者随机分为2组,试验组口服MT3~6mg;对照组口服安慰剂,均连服6个月。用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行评分。结果服用MT1-6月后,除第6项(催眠药物)外,PSQI总分均值显著下降,表明睡眠质量显著改善,较对照组均有显著改善。服用1月时,睡眠质量改善的有效率为69.3%;服用2,3,4,5,6月后,试验组睡眠质量指数总分持续稳步改善,有效率继续升高,显著优于对照组;6月时,达到睡眠质量改善的最佳效果,有效率为91.2%。结论MT有显著改善老年人睡眠质量的生理作用。 展开更多
关键词 褪黑素 睡眠障碍 亚健康
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多不饱和脂肪酸与肝脏脂质代谢的调控 预览 被引量:4
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作者 于红燕 李燕 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第2期 120-123,共4页
多不饱和脂肪酸(PUFA)通过调控转录因子的活性及含量调节多种基因的转录。PUFA能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体仅(PPARα),上调参与肝脏脂肪酸氧化的基因转录,抑制固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c),下调参与肝脏脂肪合... 多不饱和脂肪酸(PUFA)通过调控转录因子的活性及含量调节多种基因的转录。PUFA能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体仅(PPARα),上调参与肝脏脂肪酸氧化的基因转录,抑制固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c),下调参与肝脏脂肪合成的基因表达。PPARα与SREBP-1c在非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发病过程中发挥重要作用。本文就PUFA对PPARα、SREBP-1c及其他参与脂质代谢的核转录因子如肝脏X受体、肝脏核因子-4等的调控加以综述,为NAFLD的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 脂肪酸类 多不饱和 脂肪肝 非酒精性 过氧化物酶体增殖物激活受体仅 固醇调节元件结合蛋白-1C
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人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因多态性与相关疾病易感性 预览 被引量:2
12
作者 谷雨 李燕 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第2期 107-110,共4页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是体内重要的药物代谢Ⅱ相酶,具有明显的基因多态性。评价基因多态性对疾病易感性影响的重要性,建立基因多态性数据库并进行致病基因-疾病易感性的种群研究具有深远意义。本文拟就人UGT基因多态性... 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是体内重要的药物代谢Ⅱ相酶,具有明显的基因多态性。评价基因多态性对疾病易感性影响的重要性,建立基因多态性数据库并进行致病基因-疾病易感性的种群研究具有深远意义。本文拟就人UGT基因多态性及相关疾病易感性进行简述。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因多态性 疾病易感性
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睡眠-觉醒的神经调节机制 预览 被引量:22
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作者 臧照辉 雷志勇 +1 位作者 陈虹 张建军 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第1期 30-33,共4页
睡眠-觉醒是一个涉及多系统、多中枢的生理过程,具有复杂的神经调节机制。促进觉醒的系统大部分起源于一系列明确的细胞群,并且这些细胞群与各自明确的神经递质相关联。促进睡眠的系统主要与大脑中抑制性神经递质γ氨基丁酸(GABA)... 睡眠-觉醒是一个涉及多系统、多中枢的生理过程,具有复杂的神经调节机制。促进觉醒的系统大部分起源于一系列明确的细胞群,并且这些细胞群与各自明确的神经递质相关联。促进睡眠的系统主要与大脑中抑制性神经递质γ氨基丁酸(GABA)有关,脑中不同部位的GABA神经元共同起到了促进睡眠的作用。为了更好地理解睡眠.觉醒的神经调节机制以及为新药的开发提供线索,本文对促进觉醒的系统和促进睡眠的系统的功能及其有关的神经递质进行了系统描述。 展开更多
关键词 睡眠 觉醒 受体 神经递质
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睫状神经营养因子治疗代谢综合征的研究进展 预览
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作者 刘庆山 崔箭 +4 位作者 徐斯凡 黄秀兰 杜冠华 李克琴 古丽丽 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第5期 346-348,共3页
本文总结了睫状神经营养因子(CNTF)的生物学特性及其对代谢综合征的影响,分析了其如何通过调节血脂、促进能量代谢、保护神经等途径改善代谢综合征的机制,并探讨了CNTF应用于治疗代谢综合征的前景。
关键词 睫状神经营养因子 代谢综合征 能量代谢 瘦素 糖尿病
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Toll样受体4在肝脏缺血再灌注损伤和肝再生中的作用 预览 被引量:2
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作者 姚晓敏 李燕 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第4期 267-270,共4页
Toll样受体(TLR)是近年来倍受关注的一种病原识别受体,可特异地识别病原相关分子模式,通过激活信号级联反应产生细胞因子和相关刺激因子,从而在天然免疫和获得性免疫中发挥重要的桥梁作用。近年来,TLR4在肝脏缺血/再灌注(I/R... Toll样受体(TLR)是近年来倍受关注的一种病原识别受体,可特异地识别病原相关分子模式,通过激活信号级联反应产生细胞因子和相关刺激因子,从而在天然免疫和获得性免疫中发挥重要的桥梁作用。近年来,TLR4在肝脏缺血/再灌注(I/R)损伤等非病原微生物性炎症和肝再生中的作用也日益受到重视,已知其参与肝脏I/R损伤的部分炎症反应,但其是否参与肝再生过程有待进一步研究。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 肝脏 缺血/再灌注 肝再生
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青蒿素生物合成研究进展 预览 被引量:6
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作者 孔建强 王伟 +1 位作者 朱平 程克棣 《中国药学杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期 804-808,共5页
目的介绍青蒿素生物合成的研究进展。方法以近几年有代表性的文献资料为依据,结合本实验室的工作,进行归纳,总结和分析。结果与结论青蒿素是一种具有独特结构的新型抗疟药,药物需求很大。近年来青蒿素生物合成研究进展迅速。青蒿素... 目的介绍青蒿素生物合成的研究进展。方法以近几年有代表性的文献资料为依据,结合本实验室的工作,进行归纳,总结和分析。结果与结论青蒿素是一种具有独特结构的新型抗疟药,药物需求很大。近年来青蒿素生物合成研究进展迅速。青蒿素前体青蒿酸生物合成途径已基本明确,参与青蒿酸生物合成的酶基因都已经被克隆并进行了功能鉴定。将青篙素生物合成相关基因导入微生物,利用微生物生产青蒿素前体物质青蒿酸的代谢工程取得了突破性的进展。但也有实验表明,在青蒿中可能存在两条青蒿素生物合成途径。 展开更多
关键词 青蒿酸 青蒿素 生物合成 代谢工程
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蕃荔枝酰胺新衍生物cFLZ对小鼠学习记忆功能障碍的改善作用 预览
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作者 方芳 刘耕陶 《中国药学杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期 427-430,共4页
目的研究蕃荔枝酰胺新衍生物cFLZ对小鼠实验性学习记忆功能障碍的影响。方法选用体积分数40%乙醇、戊巴比妥钠(20mg·kg^-1)、环己酰亚胺(120mg·kg^-1)造成小鼠学习记忆障碍模型,分别通过避暗法、跳台法、水迷津法观察... 目的研究蕃荔枝酰胺新衍生物cFLZ对小鼠实验性学习记忆功能障碍的影响。方法选用体积分数40%乙醇、戊巴比妥钠(20mg·kg^-1)、环己酰亚胺(120mg·kg^-1)造成小鼠学习记忆障碍模型,分别通过避暗法、跳台法、水迷津法观察提前口服不同剂量的eFLZ对小鼠学习记忆能力障碍的作用。结果①小鼠口服体积分数为40%乙醇后出现明显记忆障碍,避暗法实验中表现在第一次进入暗室的潜伏期明显缩短(P〈0.01),3min内进入暗室的次数显著增加(P〈0.01)。与模型组相比,eFLZ(75,150mg·kg^-1)组小鼠第一次进入暗室的潜伏期延长(P〈0.05),3min内进入暗室的次数减少(P〈0.05);②水迷津法实验中随着路径的延长和盲端的增多,腹腔注射戊巴比妥钠(20mg·kg^-1)模型组小鼠游到目的地的时间比正常对照组明显延长,进入盲端的错误次数也明显增加。与模型组相比,cFLZ(75,150mg·kg^-1)组小鼠能够缩短游到目的地的时间(P〈0.05),减少进入盲端的错误次数(P〈0.05)。③跳台法实验中小鼠腹腔注射环己酰亚胺(120mg·kg^-1)后引起显著的记忆巩固障碍,第一次跳下安全岛的时间明显缩短(P〈0.01),5min内跳下的次数显著增加(P〈0.01)。eFLZ(37.5,75.150mg·kg^-1)可显著改善环己酰亚胺诱导的记忆障碍,延长第一次跳下安全岛的潜伏期(P〈0.05),减少跳下的次数(P〈0.01)。结论蕃荔枝酰胺新衍生物eFLZ对体积分数40%乙醇、戊巴比妥钠及环己酰亚胺诱导的小鼠学习记忆功能障碍有明显改善作用。 展开更多
关键词 cFLZ 痴呆 学习记忆
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谷胱甘肽转移酶抑制剂的高通量筛选 预览 被引量:6
18
作者 张丹参 张天泰 +1 位作者 李韶菁 杜冠华 《药学学报》 CAS 北大核心 2008年第1期 108-112,共5页
谷胱甘肽转移酶(glutathione S-transferase,GST)是一组具有多种生理功能的同工酶家族,广泛分布于动植物体内,作为机体的Ⅱ相解毒酶,参与机体的解毒作用。研究表明,GST的酶活性水平与肿瘤的耐药性密切相关。因此,GST可能是治疗... 谷胱甘肽转移酶(glutathione S-transferase,GST)是一组具有多种生理功能的同工酶家族,广泛分布于动植物体内,作为机体的Ⅱ相解毒酶,参与机体的解毒作用。研究表明,GST的酶活性水平与肿瘤的耐药性密切相关。因此,GST可能是治疗耐药肿瘤的潜在药物作用靶点。 展开更多
关键词 谷胱苷肽转移酶 谷胱苷肽转移酶抑制剂 高通量筛选
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修饰性肽配体的作用机制、应用及筛选进展 预览
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作者 王青青 杨红振 胡卓伟 《药学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期 113-117,共5页
修饰性肽配体是在抗原表位的基础上对表位进行氨基酸改造形成的具有免疫调节活性的短肽,已经在治疗自身免疫疾病、恶性肿瘤和病毒感染等疾病方面显示出良好的应用前景。一方面,修饰性肽配体可通过影响天然抗原表位、主要组织相容性复合... 修饰性肽配体是在抗原表位的基础上对表位进行氨基酸改造形成的具有免疫调节活性的短肽,已经在治疗自身免疫疾病、恶性肿瘤和病毒感染等疾病方面显示出良好的应用前景。一方面,修饰性肽配体可通过影响天然抗原表位、主要组织相容性复合体和T细胞受体形成的三分子结构发挥特异性免疫调节作用;另一方面,修饰性肽配体还可通过改变抗原呈递细胞内信号、旁路抑制和激发异源性免疫反应等机制发挥治疗作用。结合使用噬菌体展示技术对肽库进行筛选,可获得大量高特异性和高亲和力修饰性肽配体。修饰性肽配体作为潜在抗原特异性药物的重要来源正在受到广泛关注。 展开更多
关键词 修饰性肽配体 分子作用机制 噬菌体展示 肽库
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HIV-1逆转录过程及应用PCR检测 预览 被引量:1
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作者 姚文雪 吴英良 郭颖 《药学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期 118-122,共5页
人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)作为逆转录病毒,在进入宿主细胞以后其正链RNA基因组就在逆转录酶的作用下开始逆转录合成双链的DNA。HIV-1逆转录的过程大致包括以下几个步骤:负链强力终止DNA的起始合成,负链强... 人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)作为逆转录病毒,在进入宿主细胞以后其正链RNA基因组就在逆转录酶的作用下开始逆转录合成双链的DNA。HIV-1逆转录的过程大致包括以下几个步骤:负链强力终止DNA的起始合成,负链强力终止DNA的链转移,正链DNA的合成起始,正链强力终止DNA的链转移和最终完整双链DNA的合成。逆转录是HIV-1复制的重要环节,现已成为抗HIV-1药物研究开发的重要靶标。聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)可用来检测HIV-1的逆转录过程,设计引物扩增HIV-1基因组R/U5序列、U3序列、U5/PBS序列和LTR与Gag之间的序列,根据PCR结果可相应判断出HIV-1的逆转录是否起始、是否进行了负链的链转移、正链的起始和双链DNA的完整合成。本文将主要介绍逆转录过程以及应用PCR的检测方法。 展开更多
关键词 HIV一1 逆转录 聚合酶链反应
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