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系统性硬化病病理生理机制研究进展
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作者 王忞 沈佚葳 胡贤达 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期598-601,共4页
系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤增厚和纤维化为特征,同时伴有内脏器官受累的自身免疫性疾病。SSc的发病机制目前仍然不明,通常认为与遗传及环境因素有关。而血管损伤、免疫功能失调、多器官纤维化及三者间的相互作用,则是导致SSc... 系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤增厚和纤维化为特征,同时伴有内脏器官受累的自身免疫性疾病。SSc的发病机制目前仍然不明,通常认为与遗传及环境因素有关。而血管损伤、免疫功能失调、多器官纤维化及三者间的相互作用,则是导致SSc发生和发展的主要因素。该文主要从上述3个方面总结归纳了其病理生理学研究的主要进展,对内皮细胞活化及效应因子的释放、免疫细胞激活及相关免疫因子的表达、基质细胞的激活及促纤维化因子的分泌,以及三者之间的关联作一综述。 展开更多
关键词 系统性硬化病 血管损伤 自身免疫
阿维A通过下调Th17细胞相关因子改善硬皮病小鼠模型皮肤及肺组织纤维化程度 被引量:2
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作者 沈佚葳 王惠 胡贤达 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期387-392,402共7页
目的 通过对系统性硬皮病(systemic scleroderma, SSc)小鼠模型外周血、皮肤和肺部Th17和Treg细胞及相关细胞因子表达的检测,探讨阿维A治疗SSc小鼠皮肤和肺纤维化病变可能的作用机制。 方法 32只BALB/c小鼠随机均分为PBS对照组、博来... 目的 通过对系统性硬皮病(systemic scleroderma, SSc)小鼠模型外周血、皮肤和肺部Th17和Treg细胞及相关细胞因子表达的检测,探讨阿维A治疗SSc小鼠皮肤和肺纤维化病变可能的作用机制。 方法 32只BALB/c小鼠随机均分为PBS对照组、博来霉素模型组、阿维A低剂量(6mg/kg)组和高剂量(12mg/kg)组,给药4周后处死。观察小鼠皮肤及肺部炎症和纤维化的病理切片,流式细胞仪检测外周血中Th17和Treg在CD4+T细胞比例,通过ELISA检测小鼠血清IL-17A,IL-10,IL-6,TGF-β1的水平, RT-PCR检测皮肤和肺组织中IL-17A,RORγT,IL-6,TGF-β1,FoxP3 mRNA的表达,并分析这些结果的相关性。结果 与模型组相比,高/低浓度阿维A组小鼠皮肤厚度和炎症评分均有明显的下降(P〈0.01),肺部的纤维化评分和炎症评分也有显著降低(P〈0.05)。流式细胞仪检测发现,经阿维A干预的两组小鼠外周血中Th17细胞比例都有显著增加(P〈0.01),而Treg细胞比例的变化差异无统计学意义(P〉0.05)。ELISA检测发现,与模型组比较,治疗组小鼠外周血中IL-17A,TGF-β1,IL-6水平均有显著下降(P〈0.05),而IL-10的表达均未发生明显变化(P〉0.05)。RT-PCR检测发现,治疗组皮肤和肺组织中Th17细胞相关因子IL-17A,RORγT,IL-6,TGF-β1表达水平显著下降(P〈0.05),而皮肤和肺组织中Treg相关的FoxP3 Treg mRNA表达在阿维A干预前后没有明显变化(P〉0.05)。结论 阿维A能够通过降低Th17相关细胞因子的水平,减轻免疫炎症反应,改善硬皮病小鼠皮肤和肺组织纤维化的程度。 展开更多
关键词 硬皮病 阿维A T辅助细胞17 调节性T细胞 小鼠模型
系统性红斑狼疮合并人类巨细胞病毒活动性感染105例诊治分析 预览 被引量:3
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作者 张瑾 吴华香 +8 位作者 丁健 王健 杨婧 张奉春 赵岩 曾晓峰 张煊 唐福林 尤欣 《中国医刊》 CAS 2013年第3期23-28,共6页
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)合并人类巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的临床特点。方法SLE合并HCMV活动性感染的病例105例,按照HCMV感染和SLE之间的关系分为三组,即HCMV触发SLE组42例、HCMV加重SLE组31例、HCMV模拟SLE活动组32例;... 目的研究系统性红斑狼疮(SLE)合并人类巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的临床特点。方法SLE合并HCMV活动性感染的病例105例,按照HCMV感染和SLE之间的关系分为三组,即HCMV触发SLE组42例、HCMV加重SLE组31例、HCMV模拟SLE活动组32例;分析其临床表现、实验室检查及抗病毒治疗方案等资料。结果血细胞减少(81%)、发热(73.3%)、肝功能损害(54.3%)是SLE合并HC—MV活动性感染最常见的临床表现。蝶形红斑、皮肤血管炎、关节炎、浆膜腔炎、中枢神经系统受累和肾脏受累则提示SLE活动。HCMV—pp65阳性率最高(84.9%)。接受更昔洛韦诱导治疗14—21天后,9例(47.6%)HCMV—IgM阳性患者及17例(45.9%)HCMV—pp65阳性患者未转阴,其中7例在3个月内再次出现病情反复,且6例(85.7%)为抗病毒治疗后HCMV—pp65持续阳性的患者。结论HCMV活动性感染与SLE活动有很多相似的临床表现。HCMV—pp65是指导抗病毒治疗的敏感指标。更昔洛韦14~21天诱导治疗对于部分患者是不够的,如果HCMV—pp65持续阳性,应当延长抗病毒疗程。 展开更多
关键词 人类巨细胞病毒感染 系统性红斑狼疮 HCMV—pp65
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白细胞介素17与系统性红斑狼疮
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作者 刘坚 姜德训 于孟学 《北京医学》 CAS 2012年第1期 44-46,共3页
系统性红斑狼疮是不良环境因子促发的遗传异质性疾病.患者体内会产生针对大多数自身抗原.主要是细胞内抗原的免疫反应.这种慢性免疫反应可改变免疫系统的功能。并产生沉积于皮肤、关节、肾小球等易受累组织器官血管床的抗原抗体复合... 系统性红斑狼疮是不良环境因子促发的遗传异质性疾病.患者体内会产生针对大多数自身抗原.主要是细胞内抗原的免疫反应.这种慢性免疫反应可改变免疫系统的功能。并产生沉积于皮肤、关节、肾小球等易受累组织器官血管床的抗原抗体复合物。免疫复合物的沉积导致了局部炎症和组织损伤,并因此造成自身免疫反应的恶性循环。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 白细胞介素17 自身免疫反应 遗传异质性疾病 抗原抗体复合物 自身抗原 免疫复合物 免疫系统
神经精神狼疮继发锥体束华勒变性两例 被引量:2
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作者 张炎 沈敏 +3 位作者 王迁 黄程锦 方卫纲 田新平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期359-360,共2页
例1 患者男,39岁.因发热、关节痛1年,言语不清、走路不稳1个月于2009年11月30日入北京协和医院.患者1年前出现发热、关节痛伴晨僵、四肢近端肌无力,曾口服甲泼尼龙16 mg/d,症状缓解.
关键词 神经精神狼疮 华勒变性 锥体束 继发 北京协和医院 2009年 近端肌无力 言语不清
疑难病例析评第237例 下颌肿物--口干--夜尿增多 被引量:1
6
作者 沈敏 张炎 田新平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1215-1217,共3页
病历摘要 患者男,49岁,因下颌肿物1年半,腮腺及泪腺肿大7个月于2009年12月17日入北京协和医院。患者2008年4月无诱因出现双侧下颌肿物,约核桃大小,质中,无压痛。肿物逐渐增大,同年12月于外院行双侧颌下腺及肿物切除术,术后病理... 病历摘要 患者男,49岁,因下颌肿物1年半,腮腺及泪腺肿大7个月于2009年12月17日入北京协和医院。患者2008年4月无诱因出现双侧下颌肿物,约核桃大小,质中,无压痛。肿物逐渐增大,同年12月于外院行双侧颌下腺及肿物切除术,术后病理:双侧颌下腺慢性硬化性颌下腺炎。术后出现口干,进干食需用水送,无眼干及牙齿片状脱落。 展开更多
关键词 下颌肿物 疑难病例析评 慢性硬化性颌下腺炎 夜尿增多 北京协和医院 术后病理 2009年 肿物切除术
干燥综合征并原发性胆汁性肝硬化致多种心律失常 预览
7
作者 沈敏 曾学军 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第10期 1149-1150,共2页
报道1例出现多种心律失常的干燥综合征并原发性胆汁性肝硬化患者,以提高对此类患者的诊治水平。
关键词 干燥综合征 原发性胆汁性肝硬化 心律失常
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原发性肥大性骨关节病三例并文献复习 预览 被引量:2
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作者 刘坚 赵艳红 +3 位作者 姜德训 郭智 王莉莎 于孟学 《中华临床医师杂志(电子版)》 2011年第9期 2738-2741,共4页
目的探讨原发性肥大性骨关节病(PHOA)的临床和影像学及治疗情况,提高对PHOA的认识。方法报道2008年9月至2010年6月北京协和医院收治的3例PHOA患者的临床表现、实验室检查及X线表现,并复习相关文献。结果 3例患者中男2例,均于14岁发病,女... 目的探讨原发性肥大性骨关节病(PHOA)的临床和影像学及治疗情况,提高对PHOA的认识。方法报道2008年9月至2010年6月北京协和医院收治的3例PHOA患者的临床表现、实验室检查及X线表现,并复习相关文献。结果 3例患者中男2例,均于14岁发病,女1例,1岁开始发病,3例患者均有杵状指(趾)、关节肿大、皮肤增厚和出汗异常,3例患者X线表现均有骨皮质增厚和骨膜增生,2例男性患者均有脑回状头皮,发热1例,其中有1例男性患者父亲有类似表现,2例患者对非激素消炎止痛药反应良好,1例患者对糖皮质激素反应良好。结论 PHOA为临床少见疾病,好发于青年男性,临床主要表现为杵状指(趾)、皮肤增厚和广泛对称性骨皮质增厚,临床医师应提高对该病认识,以免误诊误治。 展开更多
关键词 骨关节病 原发肥大性 症状和体征 治疗
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调节性T细胞表面标记及抑制功能的对比初探 被引量:4
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作者 俞宁 厉小梅 +4 位作者 李向培 宋维亚 李冬梅 俞大亮 曾小峰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期630-631,共2页
机体是免疫活化与免疫抑制平衡的整体,CD4+调节性T细胞(Tr)是主要负责负性调节的细胞,但是目前关于CD4+Tr细胞特征性的标记仍众说纷纭。
关键词 细胞表面标记 调节性T细胞 抑制功能 CD4+ 免疫抑制 免疫活化 负性调节 TR细胞
硬皮病相关肺动脉高压的治疗 预览 被引量:1
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作者 刘坚 郭智 于孟学 《中华临床医师杂志(电子版)》 2011年第4期 115-118,共4页
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertention,PAH)是系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)的常见并发症,预后极差,是该病患者的主要死因之一。相对于WHO疾病分类中其他类型的PAH,现代医学对SSc相关PAH的治疗效果令人失望... 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertention,PAH)是系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)的常见并发症,预后极差,是该病患者的主要死因之一。相对于WHO疾病分类中其他类型的PAH,现代医学对SSc相关PAH的治疗效果令人失望。本文主要综述SSc相关PAH的主要特点,当前该病的治疗方法,并对该病的治疗前景做一展望。 展开更多
关键词 系统性硬皮病 肺动脉高压 治疗效果 ARTERIAL 常见并发症 PAH 主要死因 现代医学
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第195例 发热-气短-纵隔肺门淋巴结肿大
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作者 沈敏 曾学军 许文兵 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-66,共3页
病历摘要 患者女,67岁,因发热、气短、肌痛4个月,咳嗽咯痰半月于2008年1月22日入院。患者4个月前无明显诱因出现低热,伴气短,全身肌痛。自服抗生素无效。1个月前外院查血常规、肝肾功正常;IgG22.2g/L,IgA3.99g/L,IgM4.82g... 病历摘要 患者女,67岁,因发热、气短、肌痛4个月,咳嗽咯痰半月于2008年1月22日入院。患者4个月前无明显诱因出现低热,伴气短,全身肌痛。自服抗生素无效。1个月前外院查血常规、肝肾功正常;IgG22.2g/L,IgA3.99g/L,IgM4.82g/L;抗核抗体(+);胸部X片示:双肺纹理稍强,双下肺纹理模糊,右下肺可见小斑点影,右下肺炎不除外。予左氧氟沙星、头孢呋辛抗感染后症状无改善。 展开更多
关键词 肺门淋巴结肿大 气短 发热 纵隔 全身肌痛 右下肺炎 左氧氟沙星 抗核抗体
初发系统性红斑狼疮患者外周血CD4+调节性T细胞CD73表达
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作者 李冬梅 李向培 +4 位作者 张江淮 胡淑荣 肖蓓 陈伟 曾小峰 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期772-775,共4页
目的 研究CD73在初发活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4+调节性T细胞的表达情况,探讨其在SLE发病中的作用.方法 采用流式细胞术检测29例初发未经治疗的活动期SLE患者(SLE组)和22例健康人(健康对照组)外周血CD4+CD25+CD73... 目的 研究CD73在初发活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4+调节性T细胞的表达情况,探讨其在SLE发病中的作用.方法 采用流式细胞术检测29例初发未经治疗的活动期SLE患者(SLE组)和22例健康人(健康对照组)外周血CD4+CD25+CD73+T细胞百分率及CD4+CD73+、CD4+CDhi25、CD4+CD25+T细胞中叉头状转录因子3(FOXP3)蛋白表达,同时对CD73表达水平与SLE活动指标进行相关性分析.结果 SLE组患者外周血CD4+ CD25+ CD73+T细胞百分率低于健康对照组[(1.25±1. 32)%vs(2.35±1.09)%,P<0.01].SLE组和健康正常对照组,CD73在C4+ CDhi25T细胞的表达水平[(29.05±12.53)%、(43.35±10.09)%]高于CD4+ CD25+T细胞[(17.48±6.92)%、(29.98±10.39)%,P<0.001];FOXP3蛋白在CD4+ CD73+ T细胞[(65.36±14.40)%、(63.80±14.05)%]、CD4+ CDhi25 T细胞的表达水平[(67.30±13.04)%、(56.30±9.21)%]明显高于CD4+ CD25+ T细胞[(45.70±12.74)%、(43.98±5.17)%,P<0.001],在CD4+ CD73-T细胞几乎不表达,而在CD4+ CD73+ T细胞、CD4+ CDhi25 T细胞中的表达差异无统计学意义(P值均大于0.05).CD73在CD4+ CD25+ T细胞的表达水平与SLE疾病活动指数、ESR、C反应蛋白、抗补体C1q、抗核小体抗体均无相关性(P>0.05).结论 CD73可作为调节性T细胞新的表面标记,其在调节性T细胞中的异常表达可能参与SLE的发病机制. 展开更多
关键词 T淋巴细胞 调节性 红斑狼疮 系统性 流式细胞术
疑难病例析评 第200例 口干、眼干-四肢无力-蛋白尿
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作者 周唯践 李梦涛 +3 位作者 张文 赵岩 张奉春 董怡 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期782-784,共3页
病历摘要 患者女,29岁。因口眼干7年,四肢无力1年余,浮肿1个月于2007年9月19日入院。患者于2000年夏季开始出现口干、牙齿片状脱落,双眼干涩、磨砂感,伴双侧腮腺反复肿大,双下肢紫癜样皮疹,未系统诊治。2001年5月于北京协和医... 病历摘要 患者女,29岁。因口眼干7年,四肢无力1年余,浮肿1个月于2007年9月19日入院。患者于2000年夏季开始出现口干、牙齿片状脱落,双眼干涩、磨砂感,伴双侧腮腺反复肿大,双下肢紫癜样皮疹,未系统诊治。2001年5月于北京协和医院门诊查血、尿常规正常, 展开更多
关键词 四肢无力 疑难病例析评 眼干涩 蛋白尿 双下肢紫癜 片状脱落 医院门诊 尿常规
疑难病例析评第191例发热-浮肿-急性肾功能衰竭
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作者 沈敏 曾学军 +6 位作者 李雪梅 范洪伟 黄晓明 方卫纲 郭潇 马文斌 郭毅 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第43期3087-3089,共3页
病历摘要 患者男,59岁,因反复发热6个月,尿量减少半个月于2008年3月11日人院。患者2007年9月因颅内血管瘤破裂致蛛网膜下腔出血,
关键词 反复发热 急性肾功能衰竭 疑难病例析评 蛛网膜下腔出血 浮肿 血管瘤破裂 尿量减少
系统性红斑狼疮合并弥漫肺泡出血17例临床分析 被引量:6
15
作者 沈敏 曾学军 +2 位作者 范洪伟 许文兵 张奉春 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期201-203,共3页
目的结系统性红斑狼疮(SLE)合并弥漫肺泡出血(DAH)的临床特点。方法回顾性分析17例SLE合并DAH患者的临床表现、实验室检查、诊治和转归。结果SLE合并DAH主要表现为低氧血症(100%)、呼吸困难(88%)、咳嗽(88%)、发热(82%... 目的结系统性红斑狼疮(SLE)合并弥漫肺泡出血(DAH)的临床特点。方法回顾性分析17例SLE合并DAH患者的临床表现、实验室检查、诊治和转归。结果SLE合并DAH主要表现为低氧血症(100%)、呼吸困难(88%)、咳嗽(88%)、发热(82%)和咯血(71%)。大部分(94%)患者同时合并肾脏受累。近60%合并肺部感染。血红蛋白平均下降(32±11.3)g/L。SLE疾病活动指数平均(174±10)分。17例患者全部接受激素治疗,13例并用免疫抑制剂。死亡组机械通气率高于存活组(P〈0.05)。结论DAH是SLE少见而危重的并发症,与SLE疾病活动有关。常合并狼疮性肾炎。并非所有患者均有咯血表现。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 肺泡 出血
腹胀-消瘦-胶冻样腹水
16
作者 赵喆 沈敏 +1 位作者 王迈 曾学军 《中华全科医师杂志》 2009年第4期257-259,共3页
患者女,73岁,因“腹胀、腹围增大2个月余”于2008年2月14日入院。患者2个月前无明显诱因出现腹胀,腹围逐渐增加,伴纳差、消瘦,无腹痛、恶心、呕吐、皮肤巩膜黄染,无浮肿、尿量减少、发热、乏力、盗汗。大便正常,褐软便,每日1次... 患者女,73岁,因“腹胀、腹围增大2个月余”于2008年2月14日入院。患者2个月前无明显诱因出现腹胀,腹围逐渐增加,伴纳差、消瘦,无腹痛、恶心、呕吐、皮肤巩膜黄染,无浮肿、尿量减少、发热、乏力、盗汗。大便正常,褐软便,每日1次。既往高血压10余年,未规律服药。吸烟10年,10支/d,已戒15年。入院查体:体温36.5℃,脉搏98次/min,呼吸21次/min,血压120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。一般情况可,未见肝掌、蜘蛛痣。浅表淋巴结未触及肿大。颈静脉充盈,肝颈静脉回流征(一)。双肺呼吸音清,未闻干湿哆音。心界正常,心率98次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹膨隆,腹围107cm,腹壁静脉显露,脐上与脐下静脉血流均自下向上。腹壁张力稍大,全腹无压痛、反跳痛,未触及包块,肝脾触诊不清,全腹叩诊浊音,肠呜音减弱。双下肢无浮肿。四肢肌力正常,双侧病理征(一)。 展开更多
关键词 腹水 腹胀 消瘦 肝颈静脉回流 入院查体 肺呼吸音 腹壁静脉 浅表淋巴结
系统性红斑狼疮自体干细胞移植后复发表现为弥漫性肺泡出血1例并文献复习
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作者 陈晓 付睿 +4 位作者 霍娟 付研 王玉华 曾小峰 许文兵 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期735-737,共3页
1例男性系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者自体干细胞移植(autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)后3年中,狼疮无活动。移植40个月时高热、咯血、进行性困难、血红蛋白降低和低氧... 1例男性系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者自体干细胞移植(autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)后3年中,狼疮无活动。移植40个月时高热、咯血、进行性困难、血红蛋白降低和低氧血症。肺CT:双肺弥漫浸润影,诊断为弥漫性肺泡出血(diffuse alvcolar hemorrhage,DAH)。予大剂量糖皮质激素冲击治疗,症状及肺CT改善明显。3d后患者再次出现上述症状,予机械通气,家属放弃治疗,出院后死亡。DAH是SLE少见而严重的并发症,而APBSCT患者SLE复发后表现为DAH者国内外均未见报道。通过复习文献探讨其可能的发病机制以及可能与复发相关的因素。提示系统性红斑狼疮干细胞移植后长期无病生存的患者仍要警惕DAH的发生。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 自体干细胞移植 复发 弥漫性肺泡出血
去唾液酸糖蛋白受体H1亚单位基因片段的克隆表达及其检测自身免疫性肝炎的价值
18
作者 张妍 李永哲 +4 位作者 吴琳 刘国振 张蜀澜 胡朝军 佟大伟 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期659-663,共5页
目的 克隆去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)H1亚单位显性表位435bp基因片段,构建表达重组质粒,进行表达、纯化,以获得具有免疫活性的ASGPR蛋白,建立间接ELISA法,并探讨其在检测自身免疫性肝炎(AIH)中抗... 目的 克隆去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)H1亚单位显性表位435bp基因片段,构建表达重组质粒,进行表达、纯化,以获得具有免疫活性的ASGPR蛋白,建立间接ELISA法,并探讨其在检测自身免疫性肝炎(AIH)中抗ASGPR抗体的价值。方法将ASGPRH1亚单位糖类识别区(CRDH1)435bp的基因片段定向克隆至真核表达载体PEGH,经D-半乳糖诱导表达,表达产物用谷胱甘肽凝胶珠(Glutathione Sepharose4B)亲和纯化,并通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹法(WB)及蛋白质谱(MALDI—TOF)进行免疫活性鉴定,应用表达蛋白建立ELISA法。同时用该方法检测45例AIH、30例SLE、30例类风湿关节炎(RA)、10例原发性干燥综合征(SS)患者、30名健康献血者的抗ASGPR抗体阳性率。结果经重组质粒测序结果证实,CRDH1/PEGH目的基因已正确插入真核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架;SDS—PAGE检测表达产物为1条相对分子质量42500的蛋白表达条带。质谱蛋白肽指纹数据通过Mascot在人类蛋白质数据库中分析比对,与ASGPRH1亚单位蛋白同源性为98.34%,WB分析表明,重组蛋白具有人ASGPR抗原反应性;间接ELISA检测血清结果显示,AIH组中抗ASGPR抗体的阳性率为35.6%(16/45),非AIH组均为阴性,差异有统计学意义(X^2=31.85,P〈0.01)。结论成功克隆的ASGPRH1基因可在啤酒酵母菌中成功表达,且重组的自身抗原具有较好的抗原性和特异性。应用纯化蛋白建立的间接ELISA检测AIH抗ASGPR抗体具有较好的特异性。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 去唾液酸糖蛋白受体 自身抗原 酶联免疫吸附测定
CD40-P227A单核苷酸多态性与B细胞信号系统活化的研究
19
作者 张文 张烜 +1 位作者 曾小峰 张奉春 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期773-777,共5页
目的探讨CD40的单核苷酸多态性突变(CD40-P227ASNP)对B细胞核因子κB(NF—κB)和活化蛋白1(AP-1)信号系统和B细胞功能的影响。方法使用人RamosB淋巴瘤细胞株,分别将融合黄色荧光蛋白(CFP)的野生型CD40和突变型CD40-P227A质粒... 目的探讨CD40的单核苷酸多态性突变(CD40-P227ASNP)对B细胞核因子κB(NF—κB)和活化蛋白1(AP-1)信号系统和B细胞功能的影响。方法使用人RamosB淋巴瘤细胞株,分别将融合黄色荧光蛋白(CFP)的野生型CD40和突变型CD40-P227A质粒,连同表达荧光素酶的NF—κB或AP-1质粒,或融合绿色荧光蛋白(GFP)的NF—κB质粒共转染至Ramos细胞中。用荧光素测定法和流式细胞仪分析检测NF—κB和AP-1信号系统的活化水平。用免疫印迹和ELISA等方法检测IκBα的降解和NF—κB亚单位的核内转移情况。结果与野生型CD40比较,CD40-P227A可诱导增加NF—κB和AP-1的信号活化,并促进IκBα的降解和NF—κB亚单位的核内转移。转染CD40-P227A质粒的细胞分泌IL-6和TNF-α较转染野生型CD40质粒的细胞明显增多。结论CD40-P227ASNP是一种功能性突变,可诱导NF-κB和AP-1信号系统活化,可能为系统性红斑狼疮的易感因素。 展开更多
关键词 B细胞 CD40 NF—κB信号系统 AP-1信号系统
沙利度胺抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞系转分化为肌成纤维细胞 预览 被引量:8
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作者 王峙 赵丽丹 +2 位作者 张烜 唐福林 于孟学 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2009年第1期59-63,共5页
目的研究沙利度胺(THD)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-F)向肌成纤维细胞(MF)转分化和对已分化MF的作用。方法体外培养HFL-F,以TGF-β1(5μg/L)诱导HFL-F向MF转分化,通过碱水解法测定羟脯氨酸含量(HY... 目的研究沙利度胺(THD)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-F)向肌成纤维细胞(MF)转分化和对已分化MF的作用。方法体外培养HFL-F,以TGF-β1(5μg/L)诱导HFL-F向MF转分化,通过碱水解法测定羟脯氨酸含量(HYP),免疫印迹法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,半定量RT-PCR测定α-SMAmRNA和Ⅲ型胶原(COLⅢ)mRNA,观察THD(50μg/L)对HFL-F向MF转分化的过程及已分化MF的影响。结果TGF-β1诱导HFL-F 96 h,诱导分化同时加入THD可抑制HYP含量增高和COLⅢ mRNA表达上调(P〈0.05),可抑制α-SMA蛋白表达增加,但对于α-SMA mRNA表达没有影响。TGF-β1诱导HFL-F 96 h后再加入THD可抑制COLⅢ mRNA的表达(P〈0.05),但对HYP含量、α-SMA蛋白表达量和α-SMA mRNA表达无明显影响。结论TGF-β1可诱导HFL-F向MF转分化,THD可抑制这一过程中α-SMA蛋白与胶原合成。对TGF-β1诱导下已分化的MF,THD可抑制其COLⅢ mRNA的表达。 展开更多
关键词 人胚肺成纤维细胞 肌成纤维细胞 TGF-Β1 沙利度胺
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