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松属素与甲基化-β-环糊精的分子识别研究 预览
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作者 杜瑶 周树娅 +3 位作者 杨云汉 杨俊丽 陈文 杨丽娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期371-379,共9页
通过X-射线粉末衍射、热分析、扫描电镜、紫外-可见光谱以及分子对接等分析方法,研究了松属素(PIN)分别与2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)的包合行为、包合能力以及包合模式。结果表明,PIN/DM-β-CD... 通过X-射线粉末衍射、热分析、扫描电镜、紫外-可见光谱以及分子对接等分析方法,研究了松属素(PIN)分别与2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)的包合行为、包合能力以及包合模式。结果表明,PIN/DM-β-CD和PIN/TM-β-CD包合物的包合比均为1∶1,PIN形成包合物后,其溶解度分别提高817倍和575倍。分子对接显示,PIN从DM-β-CD分子的大口端进入并贯穿在其空腔中,PIN的A环和B环分别位于环糊精分子的大口端和小口端;而对于TM-β-CD,仅有PIN的A环和C环进入到环糊精的空腔内。 展开更多
关键词 松属素 2 6-二甲基-β-环糊精 2 3 6-三甲基-β-环糊精 包合物 分子识别
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β-环糊精与巴西木素的主-客体体系研究
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作者 荀玉朋 杨云汉 +2 位作者 陈文 钏永明 杨丽娟 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期359-366,共8页
制备了β-环糊精与巴西木素的主-客体包合物,并对其包合行为和性能进行研究.采用紫外可见光谱滴定法确定了包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、量热分析(DSC)和热重分析(TG)对包合物进行了表征;运用量子化学计算和分子... 制备了β-环糊精与巴西木素的主-客体包合物,并对其包合行为和性能进行研究.采用紫外可见光谱滴定法确定了包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、量热分析(DSC)和热重分析(TG)对包合物进行了表征;运用量子化学计算和分子对接模拟研究了主-客体的包合机制.结果显示,β-环糊精与巴西木素的包合量比为1∶1;包合物形成后,巴西木素的热稳定性得到了显著改善;量子化学计算表明,巴西木素以单羟基苯环一侧进入β-环糊精空腔时结合能最低,并以氢键作用形成包合物;分子对接模拟表明,结合能最低时优化的构象为巴西木素以单羟基一侧从大口端进入β-环糊精空腔,与量子化学计算结果一致. 展开更多
关键词 巴西木素 Β-环糊精 包合行为 量子化学计算 分子对接
长春胺与羟丙基-β-环糊精包合物的制备、表征及理论研究
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作者 杨云汉 赵雪秋 +5 位作者 杜瑶 杨俊丽 陈文 李燕华 杨丽娟 钏永明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期352-363,共12页
目的制备长春胺(VIN)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并对包合物进行表征和性能测定,采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制。方法通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD;以包合物的载药量为指标,选用正... 目的制备长春胺(VIN)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并对包合物进行表征和性能测定,采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制。方法通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD;以包合物的载药量为指标,选用正交试验筛选VIN/HP-β-CD包合物制备处方与工艺;运用紫外-可见光谱滴定法研究VIN与HP-β-CD之间的包合行为,用Job曲线法确定其包合比。采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)、热分析技术(TG、DSC)和核磁共振(1H-、2D-NMR)对VIN/HP-β-CD包合物进行表征。测定VIN/HP-β-CD包合物的水溶性,并在模拟人体胃液和肠液环境下测试包合物稳定性,进一步采用理论计算研究VIN/HP-β-CD超分子体系的形成机制。结果采用饱和溶液法制备该包合物的最优条件为投料比VIN与HP-β-CD 1∶1,包合温度40℃,包合时间为7 h,甲醇与水的体积比为1∶6作为溶剂。包合物的包合比为1∶1,VIN与HP-β-CD形成包合物后,其水溶性从原来的0.04 mg/mL提高到了16.5mg/mL,VIN的热分解温度从240.5℃提高到了306.1℃。1H-NMR与NOESY谱表明包合物是VIN的a环从HP-β-CD的大口端进入而形成的,量化计算与分子对接表明最优包合模式与核磁共振研究结果一致;分子动力学模拟研究表明,在水环境中VIN能深入HP-β-CD的疏水空腔,主-客体之间的相互作用加强,空间尺寸匹配较好。结论 VIN与HP-β-CD形成包合物后,水溶性和热稳定性得到显著提高,疏水作用、氢键作用和范德华力为包合物形成的主要驱动力。 展开更多
关键词 长春胺 羟丙基-Β-环糊精 包合物 性能研究 量化计算 分子对接 分子动力学
配合物[Co(C11H11N2S)2(N3)2]n的合成、晶体结构和磁性研究
4
作者 杜琳 蔡雨桐 +2 位作者 周志伟 李佳 张润萌 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期129-135,共7页
以2-((吡啶-4-基硫基)甲基)吡啶和叠氮根为配体,采用常温挥发的方法合成了1个新的配合物[Co(C11H11N2S)2(N3)2]n. X-单晶衍射测试结果表明该配合物结晶于三斜晶系Pī空间群.配合物中的相邻的Co(Ⅱ)通过N3-的双EE和双EO 2种桥联模式连接... 以2-((吡啶-4-基硫基)甲基)吡啶和叠氮根为配体,采用常温挥发的方法合成了1个新的配合物[Co(C11H11N2S)2(N3)2]n. X-单晶衍射测试结果表明该配合物结晶于三斜晶系Pī空间群.配合物中的相邻的Co(Ⅱ)通过N3-的双EE和双EO 2种桥联模式连接形成一维链状结构.一维链状之间通过丰富的氢键作用进一步形成三维超分子构型.变温磁化率测试表明该化合物金属中心之间是反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 钴配合物 叠氮根 晶体结构 磁性
延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究 被引量:1
5
作者 赵芳 杨云汉 +5 位作者 赵雪秋 杨俊丽 杨丽 叶艳青 陈文 杨丽娟 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第15期3609-3618,共10页
目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精... 目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)的包合物;采用Job曲线法和紫外-可见光谱滴定法确定包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对包合物进行表征;运用分子对接探讨了THP与β-CD及其衍生物的包合模式;测定了包合物的水溶性,在模拟人体胃液和肠液环境下进行了稳定性测试。结果 THP与β-CD及其衍生物的包合比均为1∶1;分子对接表明,THP从大口端进入并贯穿在β-CD和DM-β-CD的空腔中,THP的2个芳香环分别位于大口端和小口端;而对于HP-β-CD和TM-β-CD来说,THP的2个氮杂环呈"V"字型镶嵌到环糊精的空腔内,且2个芳香环都位于环糊精的大口端。结论 THP与β-CD、HP-β-CD、DM-β-CD和TM-β-CD形成包合物后,其溶解度从0.30 mg/m L分别提高到了1.60、3.40、9.13、4.02 mg/m L,且其热稳定性及生物环境稳定性都得到明显提高。 展开更多
关键词 延胡索乙素 β-环糊精 包合物 分子对接 水溶性 稳定性 饱和溶液法 羟丙基-Β-环糊精 二甲基-β-环糊精 三甲基-β-环糊精 Job曲线法 紫外-可见光谱滴定法
硝基环烯类MBH酯——2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯的合成研究
6
作者 梁蕾蕾 胡建林 +2 位作者 赵倩 陈静波 刘丹丹 《云南大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第3期538-544,共7页
2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯是双Michael加成反应受体,能够进行两次串联或级联的Michael加成反应,形成2个新的碳-碳键或碳-杂原子键,同时构建3个手性中心,是高效合成多环杂环,特别是多环生物碱类化合物的重要中间体.现有合成方法存在试剂... 2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯是双Michael加成反应受体,能够进行两次串联或级联的Michael加成反应,形成2个新的碳-碳键或碳-杂原子键,同时构建3个手性中心,是高效合成多环杂环,特别是多环生物碱类化合物的重要中间体.现有合成方法存在试剂不环保、产率不高等缺点.文章以戊二醛和硝基甲烷为原料,经双Henry反应、乙酰化反应和消除反应制备目标化合物,3步反应总产率为86%,批产量可达20 g以上.合成方法原料廉价易得,反应条件温和,后处理简单,为硝基环烯类MBH乙酸酯提供了一个高效简洁的合成方法. 展开更多
关键词 2-硝基-2-环己烯醇乙酸酯 MBH乙酸酯 双Michael加成反应 Henry反应 合成
邻藜芦醛的合成研究
7
作者 李想 董杰 +8 位作者 胡凯 李冬 赵玉祥 朱颜任 王晶 刘丹丹 周林宗 梁蕾蕾 陈静波 《云南大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第4期743-747,共5页
邻藜芦醛是一类重要的医药中间体,在总结其常见合成方法的基础上,提出了以愈创木酚为原料,经酚羟基烯丙基化、克莱森重排、酚羟基甲醚化、烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成邻藜芦醛的方法,5步反应的总产率为54%.此合成路线原料价... 邻藜芦醛是一类重要的医药中间体,在总结其常见合成方法的基础上,提出了以愈创木酚为原料,经酚羟基烯丙基化、克莱森重排、酚羟基甲醚化、烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成邻藜芦醛的方法,5步反应的总产率为54%.此合成路线原料价廉易得,反应可操作性强,后处理简单,有一定的工业应用价值. 展开更多
关键词 邻藜芦醛 合成 烯烃异构化 臭氧氧化/还原
藜芦醛的合成 预览
8
作者 胡凯 董杰 +8 位作者 李想 李冬 赵玉祥 朱颜任 王晶 刘丹丹 周林宗 梁蕾蕾 陈静波 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第6期31-34,共4页
目的藜芦醛是一类重要的医药中间体和化工原料,在总结其常见合成方法的基础上,进一步研究更加高效的合成路线,为藜芦醛的应用打下良好基础.方法以甲基丁香酚为原料经Triton B催化的烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成藜芦醛.结果探... 目的藜芦醛是一类重要的医药中间体和化工原料,在总结其常见合成方法的基础上,进一步研究更加高效的合成路线,为藜芦醛的应用打下良好基础.方法以甲基丁香酚为原料经Triton B催化的烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成藜芦醛.结果探索了反应时间、反应温度、催化剂用量等对实验的影响,筛选出制备藜芦醛的最优化条件,两步反应总产率达到64%.结论此合成路线所用原料易得,反应条件温和,有一定的工业应用价值. 展开更多
关键词 藜芦醛 合成 烯烃异构化 臭氧氧化/还原
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甾体-咪唑盐杂合物的设计、合成及细胞毒活性研究
9
作者 段银 赵静峰 +2 位作者 曾祥慧 李萍 张洪彬 《云南大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期1223-1232,共10页
从胆甾醇、豆甾醇、薯蓣皂素出发合成了一系列新型的甾体咪唑盐化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS以及IR波谱确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞活性筛选,结果表明,发现3-苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(10)... 从胆甾醇、豆甾醇、薯蓣皂素出发合成了一系列新型的甾体咪唑盐化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS以及IR波谱确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞活性筛选,结果表明,发现3-苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(10)和3-胡椒苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(13)具有较好的体外肿瘤生长抑制活性,对乳腺癌细胞株Bcap-37的活性明显优于顺铂. 展开更多
关键词 咪唑杂合物 甾体 合成 细胞毒活性
昆明盐矿真菌次生代谢产物的分离与鉴定
10
作者 林婷婷 李铭刚 +3 位作者 丁章贵 文孟良 张洪彬 赵江源 《云南大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第6期1065-1072,共8页
对昆明盐矿真菌4-92的次生代谢产物进行了化学成分研究,从中分离得到15个化合物.通过波谱数据分析,鉴定其结构分别为5个酚类化合物:5-甲苯-1,3-二醇(1)、甲基2,5-龙胆酸(2)、对羟基苯甲酸(3)、3,3'-氧二苯(5-甲酚)(4)、2-... 对昆明盐矿真菌4-92的次生代谢产物进行了化学成分研究,从中分离得到15个化合物.通过波谱数据分析,鉴定其结构分别为5个酚类化合物:5-甲苯-1,3-二醇(1)、甲基2,5-龙胆酸(2)、对羟基苯甲酸(3)、3,3'-氧二苯(5-甲酚)(4)、2-(羟甲基)苯-1,4-苯二酚(5);3个甾醇类化合物:(22E,24R)-5α,6α-环氧-24-甲基胆甾-8(14),22-烯-3β,7α-二醇(6)、3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-5,8,22-三烯-7-酮(7)、啤酒甾醇(8);3个核苷类化合物:胸腺嘧啶(9)、尿嘧啶(10)、胞嘧啶(11);2个氧杂蒽酮类化合物:杂色黄曲霉毒素(12)、Oxisterigmatocystin C(13);一个蒽醌类化合物:大黄素(14);一个生物碱类化合物:Pseurotin A(15). 展开更多
关键词 耐盐真菌 TLC筛选 分离纯化 结构鉴定
吲哚并四氢呋喃-咪唑盐杂合物的合成及细胞毒活性研究 被引量:1
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作者 刘正芬 张朝波 +5 位作者 段胜祖 刘洋 陈文 李艳 张洪彬 羊晓东 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第6期1506-1515,共10页
从色醇出发,通过Sharpless环氧化、酰胺化、偶联和成盐四步反应合成了一系列新型的吲哚并四氢呋喃-咪唑盐杂合物,其结构经~1H NMR,~(13)CNMR,HRMS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选,结果表明,1-... 从色醇出发,通过Sharpless环氧化、酰胺化、偶联和成盐四步反应合成了一系列新型的吲哚并四氢呋喃-咪唑盐杂合物,其结构经~1H NMR,~(13)CNMR,HRMS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选,结果表明,1-((3aR,8aS)-3,3a-二氢-3a-羟基-2H-呋喃并[2,3-b]吲哚-8(8aH)-基)乙酮-3-(2-(萘-2-基)-2-氧乙基)-5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-3-溴盐(20)和1-((3aR,8aS)-3,3a-二氢-3a-羟基-2H-呋喃并[2,3-b]吲哚-8(8aH)-基)乙酮-3-(2-萘甲基))-5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-3-溴盐(22)具有较好的体外肿瘤生长抑制活性,对SMMC-7721、MCF-7和SW-480肿瘤细胞株的活性均优于顺铂(DDP),1-((3aR,8aS)-3,3a-二氢-3a-羟基-2H-呋喃并[2,3-b]吲哚-8(8a H)-基)乙酮-3-(2-溴苄基))-5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-3-溴盐(24)对SW-480肿瘤细胞株表现出较好的选择性细胞毒活性,其IC_(50)值约为顺铂的2.0倍. 展开更多
关键词 吲哚并呋喃 咪唑盐 杂合物 细胞毒活性
豆腐果苷抗抑郁活性的研究 预览
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作者 杨敏 《四川生理科学杂志》 2017年第1期12-15,共4页
目的:探讨豆腐果苷的抗抑郁作用。方法:60只昆明种小鼠,雄性,随机分为6组,每组10只。分别为豆腐果苷四种剂量组(20、30、40、50mg·kg-1),阳性对照组盐酸丙米嗪(IMI,45 mg·kg-1),空白对照组(蒸馏水),各组分别灌胃相应... 目的:探讨豆腐果苷的抗抑郁作用。方法:60只昆明种小鼠,雄性,随机分为6组,每组10只。分别为豆腐果苷四种剂量组(20、30、40、50mg·kg-1),阳性对照组盐酸丙米嗪(IMI,45 mg·kg-1),空白对照组(蒸馏水),各组分别灌胃相应药物。观察6min,小鼠悬尾实验记录后5min内给药组和对照组小鼠累计不动时间,小鼠强迫游泳实验记录后4min内给药组和对照组小鼠累计不动时间。采用小鼠悬尾实验及小鼠强迫游泳实验方法研究豆腐果苷的抗抑郁作用。结果:在小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验中,与空白对照组比较,豆腐果苷在30mg·kg-1剂量下能明显缩短小鼠的悬尾不动时间(P〈0.05),在30、50 mg·kg-1剂量下能明显缩短小鼠强迫游泳的不动时间(P〈0.05)。结论:豆腐果苷在行为绝望动物模型中呈现抗抑郁作用。 展开更多
关键词 豆腐果苷 抗抑郁 悬尾 强迫游泳
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咪唑类ALK5抑制剂的3D-QSAR及分子对接研究
13
作者 项瑶 赵钟祥 +3 位作者 陈静波 马玉卓 刘鹰翔 熊迪 《云南大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第4期633-642,共10页
TGF—β信号的异常与肿瘤、肾脏和肝脏纤维化等疾病密切相关,其传导通路中的TypeⅠ受体(ALK5)是针对相关疾病的重要作用靶标蛋白.以候选药物EW7197作为模板分子,构建比较分子场分析(CoMFA)模型和比较分子相似性指数分析(CoMSIA... TGF—β信号的异常与肿瘤、肾脏和肝脏纤维化等疾病密切相关,其传导通路中的TypeⅠ受体(ALK5)是针对相关疾病的重要作用靶标蛋白.以候选药物EW7197作为模板分子,构建比较分子场分析(CoMFA)模型和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)模型,对61个咪唑类ALK5抑制剂的结构与其活性的相互关系进行分析,得到2个最佳模型的交叉验证系数q^2分别为0.716、0.704,相关系数r^2分别为0.905、0.976;综合2个模型的势能图发现,氢键受体场和疏水场对抑制剂的活性影响最大.应用分子对接探讨了蛋白靶标和抑制剂之间的结合模式以及重要的相互作用.综合3D-QSAR分析和分子对接结果,希望为设计新型高效、低毒的ALK5抑制剂提供科学依据. 展开更多
关键词 TGF-βⅠ型受体激酶 ALK5抑制剂 咪唑类衍生物 比较分子场分析 比较分子相似性指数分析 分子对接
吗啡类生物碱的合成研究进展 被引量:1
14
作者 李其林 张洪彬 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期1629-1652,共24页
吗啡是从鸦片中分离得到的天然产物.因吗啡及其类似物具有独特的结构和有效的生物活性,合成化学家对其合成研究产生了高度的兴趣.按合成吗啡及其类似物的时间顺序分类,对吗啡类生物碱的合成研究进展进行了综述.
关键词 吗啡 吗啡类生物碱 合成
苯并咪唑-5-羧酸酰胺HCV NS5B聚合酶抑制剂的分子全息QSAR研究及设计
15
作者 陈娴 张廉高 +2 位作者 王子恒 王月平 何严萍 《云南大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第6期1040-1050,共11页
采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究54个苯并咪唑-5-羧酸酰胺类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以39个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验... 采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究54个苯并咪唑-5-羧酸酰胺类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以39个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.779,非交叉验证相关系数r2为0.922,标准偏差SEE为0.251.同时,利用HQSAR模型的色码图探讨了对该类抑制剂的活性起重要作用的结构片段,并根据HQSAR最佳模型图设计了17个新型2-硫乙酰芳胺-苯并咪唑-5-羧酸酰胺类衍生物,经HQSAR模型预测,这些分子理论上对HCV NS5B聚合酶均具有良好的抑制活性. 展开更多
关键词 苯并咪唑-5-羧酸酰胺 HCV NS5B聚合酶抑制剂 分子全息定量构效关系 色码 分子设计
新型含吡啶基手性配体的合成 预览
16
作者 党菱婧 张向阳 +2 位作者 谭文云 陈文 张洪彬 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2016年第6期491-498,共8页
改进了高收率、高选择性的手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成方法,合成了11个含吡啶基胺类手性配体,建立了手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成立体构型的预测模型.
关键词 吡啶 手性配体 叔丁基亚磺酰胺 不对称合成
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氮杂Brazilin-咪唑盐杂合物的设计、合成及细胞毒活性研究 被引量:1
17
作者 汪学全 李艳 +1 位作者 羊晓东 张洪彬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1276-1285,共10页
从3,4-二甲氧基苯丙酸出发合成了一系列新型的氮杂Brazilin-咪唑盐杂合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-ESI-MS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,发现3-(萘-2-甲基)-1-(2-氧代-2-(4,9,10-三甲氧基-6,6... 从3,4-二甲氧基苯丙酸出发合成了一系列新型的氮杂Brazilin-咪唑盐杂合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-ESI-MS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,发现3-(萘-2-甲基)-1-(2-氧代-2-(4,9,10-三甲氧基-6,6a,7,11b-四氢茚并[2,1-c]喹啉-5-基)乙基)-2-甲基苯并咪唑溴盐(26)具有较好的细胞毒活性,对4种肿瘤细胞株的活性均优于顺铂,特别是对HL-60、MCF-7和SW-480表现出较好的和选择性的细胞毒活性. 展开更多
关键词 氮杂Brazilin 咪唑 杂合物 细胞毒活性
巴西木素类天然产物的合成研究进展 被引量:1
18
作者 汪学全 刘卫 +2 位作者 段素月 羊晓东 张洪彬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1585-1597,共13页
巴西木素类型天然产物是从中药苏木(Caesalpinia sappan)中分离得到的一类化合物,因其独特的结构和良好的生物活性而成为合成化学家关注的焦点.目前,已有许多关于这类天然产物合成的报道.我们主要对巴西木素类型天然产物的合成研究进... 巴西木素类型天然产物是从中药苏木(Caesalpinia sappan)中分离得到的一类化合物,因其独特的结构和良好的生物活性而成为合成化学家关注的焦点.目前,已有许多关于这类天然产物合成的报道.我们主要对巴西木素类型天然产物的合成研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 巴西木素 Brazilide A Brazilein 合成
缅甸产钝叶樟挥发油的化学成分研究 预览
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作者 刘娜 尹艳清 +4 位作者 周树娅 马小丽 王丁丁 李良 杨丽娟 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第1期29-33,共5页
运用超声提取、回流提取、水蒸汽蒸馏、浸泡提取4种方法对缅甸产钝叶樟植物的挥发油进行了提取,通过气质联用(GC-MS)技术结合计算机检索首次分析了缅甸产钝叶樟挥发油的化学成分.分别鉴定出42、40、22、36个成分,其中黄樟素(safrole... 运用超声提取、回流提取、水蒸汽蒸馏、浸泡提取4种方法对缅甸产钝叶樟植物的挥发油进行了提取,通过气质联用(GC-MS)技术结合计算机检索首次分析了缅甸产钝叶樟挥发油的化学成分.分别鉴定出42、40、22、36个成分,其中黄樟素(safrole)相对含量最高,达到19.76%~28.47%.比较4种提取方法,得油率分别为3.49%、2.50%、0.85%、1.92%,表明超声提取法效果最优. 展开更多
关键词 钝叶樟 挥发油 化学成分 黄樟素 气相色谱-质谱
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宽叶鼠麴草化学成分的研究 被引量:2
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作者 郑兴平 崔琼芳 +7 位作者 刘金美 李洁 马燕 刘发巧 杜雪琴 周秋璇 赵静峰 李良 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期279-284,共6页
对滇产宽叶鼠麴草(Gnaphalium adnatum)枝叶粗提物进行化学成分研究,采用反复硅胶柱层析、重结晶的方法分离纯化得到14个化合物,通过现代谱学方法和理化常数测定鉴定了它们的结构,分别为:7-O-(2'-异戊烯基)-5-羟基-1(3H)-异苯... 对滇产宽叶鼠麴草(Gnaphalium adnatum)枝叶粗提物进行化学成分研究,采用反复硅胶柱层析、重结晶的方法分离纯化得到14个化合物,通过现代谱学方法和理化常数测定鉴定了它们的结构,分别为:7-O-(2'-异戊烯基)-5-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1),7-O-(β-D-葡萄糖苷)-5-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(2),5,7-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(3),银椴苷(4),4-(3',4'-苯甲氧基)-3-甲基-3-烯-2-酮(5),对苯二甲酸-(正丁基-异丁基)-二醇酯(6),3β-香树脂醇(7),4,22-二烯-3-酮豆甾烷(8),4,22-二烯-3-酮-6β-羟基豆甾烷(9),5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(10),5-烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(11),二十四烷酸甘油酯(12),豆甾醇(13),胡萝卜苷(14).所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~12为首次从该属植物中分离得到. 展开更多
关键词 宽叶鼠麴草 化学成分 苯酞 豆甾烷
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