期刊文献+
共找到512篇文章
< 1 2 26 >
每页显示 20 50 100
离子色谱法测定硫酸庆大霉素中硫酸盐的含量 预览
1
作者 吴凡 刘继华 李婷婷 《海峡药学》 2017年第2期57-59,共3页
目的建立离子色谱法测定硫酸庆大霉素中硫酸盐含量的方法。方法色谱条件为:Ion Pac TM AG19(4×50mm)为保护柱;Ion Pac(TM) AG19(4×250mm)为分析柱;25.00mmol·L(-1)KOH溶液为淋洗液以流速1.00mL·min(-1)... 目的建立离子色谱法测定硫酸庆大霉素中硫酸盐含量的方法。方法色谱条件为:Ion Pac TM AG19(4×50mm)为保护柱;Ion Pac(TM) AG19(4×250mm)为分析柱;25.00mmol·L(-1)KOH溶液为淋洗液以流速1.00mL·min(-1)等度洗脱;检测方式:电导检测;抑制电流:75m A。结果硫酸盐在0.5048-10.096μg·mL(-1)范围内呈良好线性关系(r2=1.0000);精密度RSD%=0.34%,平均回收率为102.78%(RSD%=0.57%);。结论本法操作简便、快速,结果准确,重复性好,灵敏度高,可用于控制硫酸庆大霉素中硫酸盐的含量。 展开更多
关键词 离子色谱 硫酸庆大霉素 硫酸盐 含量测定
在线阅读 下载PDF
离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定琥珀酸亚铁片中三价铁和二价铁含量
2
作者 范亚刚 王莹 左文松 《中国药师》 CAS 2017年第5期956-958,共3页
目的:建立测定琥珀酸亚铁片中三价铁和二价铁含量的方法。方法:采用Dionex RFICTM保护柱(4mm×50mm),Dionex RFICMIon PacRCS5A分析柱(4 mm×250 mm),淋洗液:7 mmol·L^-1吡啶二羧酸、66 mmol·L^-1氢氧化钾、5.... 目的:建立测定琥珀酸亚铁片中三价铁和二价铁含量的方法。方法:采用Dionex RFICTM保护柱(4mm×50mm),Dionex RFICMIon PacRCS5A分析柱(4 mm×250 mm),淋洗液:7 mmol·L^-1吡啶二羧酸、66 mmol·L^-1氢氧化钾、5.6 mmol·L^-1硫酸二氢钾和74 mmol·L^-1甲酸的混合溶液;流速:1.5 ml·min^-1;柱温:30.0℃;进样体积:1.3μl。结果:Fe^3+在0.5-15μg·ml^-1范围内线性良好(r=1.000 0);Fe^2+在25-200μg·ml^-1范围内线性良好(r=1.000 0);Fe^3+的平均回收率为103.6%(RSD=2.7%,n=9);Fe2+的平均回收率为98.3%(RSD=1.9%,n=9)。结论:该方法简便可靠,结果准确,可用于琥珀酸亚铁片的含量测定。 展开更多
关键词 琥珀酸亚铁片 含量测定 离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法
离子色谱法测定盐酸小檗碱片的含量 预览
3
作者 王莹 刘继华 +1 位作者 罗瑢 范亚刚 《海峡药学》 2017年第3期62-64,共3页
目的建立离子色谱法测定盐酸小檗碱盐含量的方法。方法色谱条件为:IonPac-(TM) AG19(4×50mm)为保护柱;IonPacTM AG19(4×250mm)为分析柱;25.00mmol·L-1KOH溶液为淋洗液以流速1.00m L·min-1等度洗脱;柱温:30.... 目的建立离子色谱法测定盐酸小檗碱盐含量的方法。方法色谱条件为:IonPac-(TM) AG19(4×50mm)为保护柱;IonPacTM AG19(4×250mm)为分析柱;25.00mmol·L-1KOH溶液为淋洗液以流速1.00m L·min-1等度洗脱;柱温:30.0℃;检测方式:电导检测;抑制电流:75m A;进样体积:25μL。结果盐酸盐在2.0483-40.9663μg·mL-1呈良好线性关系(r2=1.0000);精密度RSD%=0.10%,平均回收率为101.45%(RSD%=1.80%);。结论本法操作简便、快速,结果准确,重复性好,灵敏度高,可用于控制盐酸小檗碱的含量。 展开更多
关键词 离子色谱 盐酸小檗碱片 含量测定
在线阅读 下载PDF
金水丸薄层色谱鉴别研究 预览
4
作者 陈金素 李忠琼 杨江媛 《中国民族民间医药杂志》 2016年第14期16-18,共3页
目的:建立金水丸的薄层色谱鉴别方法。方法:对金水丸制剂中的药味进行TLC鉴别方法研究,并进行方法学考察。结果:建立了金水丸中紫丹参、黄芩、枳壳、麦冬的薄层色谱鉴别方法。结论:所建立的方法简便易行,专属性强,重复性好,可... 目的:建立金水丸的薄层色谱鉴别方法。方法:对金水丸制剂中的药味进行TLC鉴别方法研究,并进行方法学考察。结果:建立了金水丸中紫丹参、黄芩、枳壳、麦冬的薄层色谱鉴别方法。结论:所建立的方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于金水丸制剂的质量控制。 展开更多
关键词 金水丸 薄层色谱 鉴别
在线阅读 下载PDF
灯盏花素原料药相关物质的分离和结构鉴定 预览 被引量:1
5
作者 张赟华 董媛 +3 位作者 肖琳婧 李忠琼 章文杰 张雯洁 《药学研究》 CAS 2016年第3期145-147,171共4页
目的分离、鉴定灯盏花素原料药中的主要相关物质.方法通过制备液相色谱分离灯盏花素原料药中4个主要相关物质,利用高分辨质谱、核磁共振方法进行结构鉴定.结果4个相关物质分别鉴定为6-羟基山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(1),灯盏花... 目的分离、鉴定灯盏花素原料药中的主要相关物质.方法通过制备液相色谱分离灯盏花素原料药中4个主要相关物质,利用高分辨质谱、核磁共振方法进行结构鉴定.结果4个相关物质分别鉴定为6-羟基山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(1),灯盏花甲素(2)、野黄芩素(3)和芹菜素(4).化合物1~4均为首次从灯盏花素原料中分离得到,且化合物1为灯盏花素原料药中新的相关物质.结论明确了灯盏花素原料药的物质基础,为其质量控制提供了科学依据. 展开更多
关键词 灯盏花素 相关物质 分离制备 结构鉴定
在线阅读 下载PDF
气浊学说:彝医认识宇宙与生命运动的核心理论 预览
6
作者 徐士奎 罗艳秋 王正坤 《云南中医中药杂志》 2016年第7期84-86,共3页
各种彝文典籍反复论述的气浊是事关宇宙发生与演化的基本理论,是彝族传统医药理论的核心概念。本文通过对彝文典籍的系统研读和归纳,重新认识彝医药理论的源头,明确"气浊"在彝医药理论中占十分重要的地位,既是天地之源,也是人体之本... 各种彝文典籍反复论述的气浊是事关宇宙发生与演化的基本理论,是彝族传统医药理论的核心概念。本文通过对彝文典籍的系统研读和归纳,重新认识彝医药理论的源头,明确"气浊"在彝医药理论中占十分重要的地位,既是天地之源,也是人体之本。"气浊学说"作为彝医认识宇宙与生命运动的核心理论,除表达对宇宙生命发生演化的认知外,还表达其对"气升浊降"生命运动规律的认识,而这种认知正是建立在"人体同天体"之上。 展开更多
关键词 气浊 宇宙 生命 彝族医药
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定琥珀酸亚铁片的含量
7
作者 刘继华 王莹 +2 位作者 刘屹 李志远 范亚刚 《中国药师》 CAS 2016年第6期1194-1195,共2页
目的:建立离子色谱法测定琥珀酸亚铁片中琥珀酸亚铁含量的方法。方法:色谱条件为:IonPacTMAGl9(4mmx50mm)为保护柱;IonPacTMAGl9(4mmx250mm)为分析柱;30.00mmol·L-1KOH溶液为淋洗液以流速1.00ml·min。等度洗脱;... 目的:建立离子色谱法测定琥珀酸亚铁片中琥珀酸亚铁含量的方法。方法:色谱条件为:IonPacTMAGl9(4mmx50mm)为保护柱;IonPacTMAGl9(4mmx250mm)为分析柱;30.00mmol·L-1KOH溶液为淋洗液以流速1.00ml·min。等度洗脱;柱温:30.O℃;检测方式:电导检测;抑制电流:75mA;进样体积:25μl。结果:琥珀酸在2.0051—25.0640μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9995);检出限和定量限分别为0.12ng、0.42ng;平均回收率为101.45%(RSD=0.43%,n=6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确,重复性好,灵敏度高,可用于琥珀酸亚铁片中琥珀酸亚铁含量的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 琥珀酸亚铁片 琥珀酸 含量测定
HPLC法同时测定参七心疏胶囊中3种成分的含量 预览 被引量:1
8
作者 姚荣成 董媛 张雯洁 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第15期2141-2144,共4页
目的:建立同时测定参七心疏胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-水,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:三七皂... 目的:建立同时测定参七心疏胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-水,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的检测进样量线性范围分别为0.199 8-3.996 0、0.842 8-10.143 0、0.823 4-9.978 0μg、r=0.999 0;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为95.17%-100.17%、97.32%-101.18%、95.22%-98.89%,RSD分别为1.81%、1.44%、1.22%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好、可用于参七心疏胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的同时测定。 展开更多
关键词 参七心疏胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 含量测定 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
食品中偶氮类色素检测方法的研究进展 被引量:3
9
作者 孙文通 康勇 王仕兴 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第6期2302-2308,共7页
食品在加工的过程中容易丢失原本的颜色,食品加工者为了使食物看起来更美味,向其中添加廉价的合成色素。但偶氮类合成色素对人体存在致癌风险,许多国家已禁止在食品中添加偶氮类合成色素,并严格监管该类食品在国内的流通及进出口。本文... 食品在加工的过程中容易丢失原本的颜色,食品加工者为了使食物看起来更美味,向其中添加廉价的合成色素。但偶氮类合成色素对人体存在致癌风险,许多国家已禁止在食品中添加偶氮类合成色素,并严格监管该类食品在国内的流通及进出口。本文综述了食品行业中针对偶氮类合成色素的各种检验方法,以期为食品安全监督检测相关机构提供参考。当前国内外食品中禁用偶氮色素检验方法主要包括光谱法、色谱法、电化学、酶联免疫法、化学发光及其他检测方法等,这些方法在方便、快捷、准确等方面取得了较大的进步,但是仍然面临一些问题,如灵敏度低、定性能力差、假阳性率高,成本高和前处理复杂等。因此开发操作简便、高通量的检测技术和仪器将是未来的发展方向。 展开更多
关键词 偶氮类色素 光谱法 色谱法 电化学方法 食品添加剂
中药注射剂首选家兔热原法的探讨 预览 被引量:2
10
作者 赵祎 张红宇 +3 位作者 王莉 王璐 刘勤 杨崇仪 《中国药事》 CAS 2016年第7期681-684,共4页
目的:分析和总结中药注射剂热原检查时首选家兔热原法(RPT)的原因。方法:从制品的特性、细菌内毒素法(BET)的作用原理、干扰试验中样品的代表性、样品的取样量及细菌内毒素法限值确定等角度,分析中药注射剂热原检查时首选RPT法的... 目的:分析和总结中药注射剂热原检查时首选家兔热原法(RPT)的原因。方法:从制品的特性、细菌内毒素法(BET)的作用原理、干扰试验中样品的代表性、样品的取样量及细菌内毒素法限值确定等角度,分析中药注射剂热原检查时首选RPT法的原因。结果与结论:中药注射剂热原检测中使用BET法可能存在安全隐患,RPT法更适合中药注射剂的质量控制与安全性评价。 展开更多
关键词 中药注射剂 家兔热原检查法 细菌内毒素检查法
在线阅读 下载PDF
顶空-GC法检测灯盏花素片中的丙酮残留量 预览 被引量:1
11
作者 张赟华 董媛 +2 位作者 刘莹莹 李忠琼 张雯洁 《药学研究》 CAS 2016年第1期27-29,共3页
目的建立灯盏花素片中丙酮残留的检测方法.方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为RTX -WAX毛细管柱(0.25mm×30m,1.40μm),柱温(程序升温):初始温度为60℃维持10min,再以每分钟20℃的升温速率升至200℃,维持2min;进样口... 目的建立灯盏花素片中丙酮残留的检测方法.方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为RTX -WAX毛细管柱(0.25mm×30m,1.40μm),柱温(程序升温):初始温度为60℃维持10min,再以每分钟20℃的升温速率升至200℃,维持2min;进样口温度:240℃,FID检测器温度:300℃;载气为氮气,测定灯盏花素片中丙酮残留量.结果本法线性关系良好,R^2=0.9994,平均回收率为97.23%,RSD为1.8%.结论该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为灯盏花素片中丙酮残留的测定方法. 展开更多
关键词 丙酮残留 灯盏花素片 顶空气相色谱法
在线阅读 下载PDF
舒必利片在不同溶出介质中溶出曲线的比较
12
作者 任杰红 李玉凤 +1 位作者 荣娜娜 桂立华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1052-1054,共3页
比较了国内15个厂家生产的舒必利片在4种介质中的溶出曲线。选用桨法进行溶出度试验,采用紫外光谱法定量,以p H 1.2盐酸、p H 4.0乙酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,分别绘制不同产品在4种溶出介质中的溶出曲线,并与日... 比较了国内15个厂家生产的舒必利片在4种介质中的溶出曲线。选用桨法进行溶出度试验,采用紫外光谱法定量,以p H 1.2盐酸、p H 4.0乙酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,分别绘制不同产品在4种溶出介质中的溶出曲线,并与日本橙皮书收载的溶出曲线进行比较,结果显示各厂家产品与日本橙皮书收载的溶出曲线均相似。 展开更多
关键词 舒必利片 溶出曲线 紫外光谱法
食品包装中纳米材料向食品或食品模拟物迁移的研究现状 预览 被引量:2
13
作者 孙文通 康勇 王仕兴 《包装与食品机械》 CAS 2016年第6期59-64,共6页
纳米复合材料在食品包装材料中已开始大规模应用,然而纳米复合包装材料中的纳米成分有向食品迁移的动力和趋势,现已成为食品安全隐患的重要组成部分。结合国内外的研究,对食品包装材料中纳米成分迁移的试验研究、数学模型和表征方法的... 纳米复合材料在食品包装材料中已开始大规模应用,然而纳米复合包装材料中的纳米成分有向食品迁移的动力和趋势,现已成为食品安全隐患的重要组成部分。结合国内外的研究,对食品包装材料中纳米成分迁移的试验研究、数学模型和表征方法的研究现状和趋势加以综述,为科研工作者的理论和试验研究提供参考。 展开更多
关键词 纳米复合包装 纳米成分 迁移
在线阅读 下载PDF
曲札茋苷原料中铅、镉、铜、砷、汞残留量的测定 预览
14
作者 董爱利 陈云建 +2 位作者 方芳 张元杰 郭毅新 《云南中医学院学报》 2016年第3期30-34,共5页
目的建立曲札茋苷原料中铅、镉、砷、汞、铜检测方法,测定不同批次中铅、镉、砷、汞、铜残留量。方法采用微波消解样品,以石墨炉原子吸收分光光谱法测铅、镉含量,以火焰原子吸收分光光度法测铜含量,以氢化物发生-原子荧光光谱法测砷、... 目的建立曲札茋苷原料中铅、镉、砷、汞、铜检测方法,测定不同批次中铅、镉、砷、汞、铜残留量。方法采用微波消解样品,以石墨炉原子吸收分光光谱法测铅、镉含量,以火焰原子吸收分光光度法测铜含量,以氢化物发生-原子荧光光谱法测砷、汞含量,并对方法进行方法学考察。结果铅、镉、铜、砷、汞的回收率(n=9)分别为95.18%、96.29%、101.32%、97.88%、86.76%.结论本法简单、快速、准确,可用于原料中铅、镉、铜、砷、汞残留量的测定。 展开更多
关键词 曲札茋苷 微波消解 原子吸收分光光度法 原子荧光光谱法 残留量
在线阅读 免费下载
彝医药古籍文献明清时期多见的成因分析 预览
15
作者 徐士奎 罗艳秋 《云南中医中药杂志》 2016年第8期81-83,共3页
彝医药秉承中华上古医药,彝族先贤在历史发展进程中产生数量众多、卷帙浩繁的医药古籍文献,但以明清时期多见。本文对彝医药古籍明清始多见的历史成因深入分析,认为主要在于明代造纸业的推进与毕摩社会职能的改变促进了彝医药古籍的流... 彝医药秉承中华上古医药,彝族先贤在历史发展进程中产生数量众多、卷帙浩繁的医药古籍文献,但以明清时期多见。本文对彝医药古籍明清始多见的历史成因深入分析,认为主要在于明代造纸业的推进与毕摩社会职能的改变促进了彝医药古籍的流传和传播。本研究试图澄清目前学界容易曲解的两个观念:一是不能以目前所发掘的最早的彝医药古籍文献的版本年代来判定彝医药最早的产生时期;二是彝文医药典籍以“五言体”记录流传,是彝医药以传唱方式传承的佐证,其行文特点为“五字一句,一字一意,一行一事,含义丰富,纵横捭阖,方圆契度”,涵盖颇为广泛。彝文典籍文字古奥,不通晓天文、历法,不熟悉彝族历史、地理和彝医对人体生理、命理的认识,很难理解古籍的文本原意,整理和研究时易造成望文生义、牵强附会的情况,研习者应以遵循古义的态度看待和阐释古籍。 展开更多
关键词 彝医药 明清时期 古籍文献
在线阅读 下载PDF
秉承中华上古医药理论的彝族传统医药 预览 被引量:4
16
作者 罗艳秋 徐士奎 《云南中医中药杂志》 2016年第3期67-70,共4页
本文通过对彝汉文史资料和田野资料的系统研究,阐释彝族是远古氐羌族遗裔,彝族传统医药以伏羲八卦立论,"盖天派"观测法奠定医药基础,"十月太阳历"是建构其医药理论体系的坐标,证实彝族传统医药是秉承中华上古医药理论的应天应地、... 本文通过对彝汉文史资料和田野资料的系统研究,阐释彝族是远古氐羌族遗裔,彝族传统医药以伏羲八卦立论,"盖天派"观测法奠定医药基础,"十月太阳历"是建构其医药理论体系的坐标,证实彝族传统医药是秉承中华上古医药理论的应天应地、应日应月的宇宙时空医学。 展开更多
关键词 中华上古医药 彝族传统医药 宇宙时空医学
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定去痛片中4种成分的含量 预览 被引量:1
17
作者 刘继华 吴凡 +1 位作者 王莹 刘屹 《海峡药学》 2016年第7期51-53,共3页
目的:建立HPLC法同时测定去痛片中4种组分的方法。方法色谱柱为Kromasil C18(100×4.6mm,3.5μm);柱温30℃;以0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH为7.0±0.1)∶甲醇(55∶45)为流动相;流速为0.7mL·min^... 目的:建立HPLC法同时测定去痛片中4种组分的方法。方法色谱柱为Kromasil C18(100×4.6mm,3.5μm);柱温30℃;以0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH为7.0±0.1)∶甲醇(55∶45)为流动相;流速为0.7mL·min^-1;检测波长为220nm。结果4种组分可完全分离,线性关系良好,咖啡因、苯巴比妥、氨基比林、非那西丁的加样回收率分别为:98.68%、98.21%、101.99%、99.80%,RSD均小于1.2%。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可以有效地用于控制去痛片的药品质量。 展开更多
关键词 咖啡因 苯巴比妥 氨基比林 非那西丁 HPLC
在线阅读 下载PDF
氯氮平片质量分析与研究 预览 被引量:1
18
作者 刘屹 王莹 +3 位作者 李志远 刘继华 高文分 范亚刚 《中国药事》 CAS 2016年第7期695-707,共13页
目的:对国内不同厂家生产的氯氮平片进行法定标准检验及探索性研究,对该品种的质量状况作出总体分析和评价。方法:法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部,进行了全项检验。探索性研究参照美国药典USP35版氯氮平原料药项下有关物... 目的:对国内不同厂家生产的氯氮平片进行法定标准检验及探索性研究,对该品种的质量状况作出总体分析和评价。方法:法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部,进行了全项检验。探索性研究参照美国药典USP35版氯氮平原料药项下有关物质检测方法,采用HPLC法检测,结合UPLC-MS,对不同企业提供的氯氮平原料药及国内制剂进行杂质研究,与进口原料药及制剂进行杂质谱比对;采用HPLC法测定了18个企业的46批样品在4种不同p H值介质中的溶出曲线,并采用f2因子与参比制剂TEVA公司生产的氯氮平片溶出曲线进行比较;对25 mg规格的氯氮平片测定了含量均匀度;用光散射的湿法测定进行粒度分析;采用DSC、X衍射进行原料晶型研究;进行溶剂残留、重金属及有害元素的检测,以及制剂与包材稳定性考察;建立氯氮平片近红外光谱快速检验模型;建立了快速液相定量方法。结果:法定标准检验:在199批样品中,全检合格198批,有1批样品重量差异项目不合格,不合格率为0.5%。探索性研究:有关物质研究表明,氯氮平原料药的国内外杂质谱基本一致,《中国药典》2010年版有关物质检查方法不能有效分离并控制单个特殊杂质。溶出曲线考察,仅有少数的样品在4种介质中溶出行为与参比制剂相似,多数样品溶出行为与参比制剂存在差异。粒度研究表明国产原料药平均粒径远远大于进口原料药。晶型研究未见不同晶型及结晶水情况。未检出溶剂残留;原料药及制剂的重金属和有害元素含量远远低于药典规定;产品在高温高湿条件下比较稳定;现有外包材能够满足药品储存运输的要求。共建立28个氯氮平片近红外光谱快速检验模型。建立了氯氮平片的快速液相定量分析方法。结论:氯氮平片质量总体较好,未发现违规违法生产问题。现行质量标准基本可行,个别项目检查方法需要改 展开更多
关键词 氯氮平片 质量分析 溶出曲线 有关物质
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定烟酰胺片的含量 预览 被引量:1
19
作者 吴凡 刘继华 王莹 《海峡药学》 2016年第11期74-76,共3页
目的 建立HPLC法测定烟酰胺片含量的方法。方法 色谱柱为月旭XB-C18(250×4.6mm,5μm);以甲醇-醋酸铵(0.05mol·L-1用冰醋酸调p H=6.0)(10∶90)为流动相;流速:1.0m L·min-1;柱温:30℃;检测波长262nm。结果 烟酰胺... 目的 建立HPLC法测定烟酰胺片含量的方法。方法 色谱柱为月旭XB-C18(250×4.6mm,5μm);以甲醇-醋酸铵(0.05mol·L-1用冰醋酸调p H=6.0)(10∶90)为流动相;流速:1.0m L·min-1;柱温:30℃;检测波长262nm。结果 烟酰胺在10.78~269.53μg·m L-1的范围内呈良好的线性关系,R2=0.9996(n=5),重复性好,最低检测限为6ng,平均回收率为98.41%。结论 本方法专属性强,准确可靠,灵敏度高,可用于测定烟酰胺的含量,有效地控制烟酰胺片的药品质量。 展开更多
关键词 烟酰胺 HPLC 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的含量 预览 被引量:1
20
作者 王莹 刘继华 +1 位作者 刘屹 范亚刚 《海峡药学》 2016年第7期55-56,共2页
目的:建立HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的方法。方法色谱柱为 Kromasil C18(150×4.6mm,5μm);柱温30℃;以乙腈-0.3%三乙胺溶液(磷酸调pH至3.0)(15∶85)为流动相;流速为1.0mL· min ^-1;检测波长为277nm。采... 目的:建立HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的方法。方法色谱柱为 Kromasil C18(150×4.6mm,5μm);柱温30℃;以乙腈-0.3%三乙胺溶液(磷酸调pH至3.0)(15∶85)为流动相;流速为1.0mL· min ^-1;检测波长为277nm。采用外标法测定磷酸咯萘啶的含量。结果磷酸咯萘啶在20.0~160.0μg· mL ^-1范围内,线性关系良好(r=1.0000,n=5),平均回收率为:100.3%,RSD=0.2%。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可以有效地用于控制磷酸咯萘啶注射液的药品质量。 展开更多
关键词 磷酸咯萘啶 含量测定 HPLC
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 26 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈