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细胞色素P450 2C9基因多态性对格列美脲药代动力学影响的Meta分析
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作者 贾晓娜 张晓丹 +4 位作者 周双 刘雄飞 赵侠 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期173-176,共4页
目的用Meta分析评价细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性对格列美脲的药代动力学的影响。方法用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网和万方数据库,收集有关CYP2C9基因多态性与格列美脲药代动力学关... 目的用Meta分析评价细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性对格列美脲的药代动力学的影响。方法用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网和万方数据库,收集有关CYP2C9基因多态性与格列美脲药代动力学关系的研究,提取血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、清除率(CL/F)和半衰期(t1/2)等药代动力学参数,用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析。结果最终共纳入3篇文献进行Meta分析,共70例病例。CYP2C9*1*3突变型与CYP2C9*1*1野生型相比,AUC[463.19(275.28,651.11)]和Cmax[43.02(1.86,84.17)]差异均有统计学意义(均P<0.05),但CL/F[-1.42(-3.10,0.25)]和t1/2[2.91(-4.69,10.52)]差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论CYP2C9*3基因多态性对格列美脲的药代动力学存在影响,CYP2C9*1*3突变型人群的格列美脲突变型人群格列美脲的系统暴露参数AUC、Cmax均增大、CL/F减小,代谢减慢,对临床用药的安全性和有效性有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 格列美脲 细胞色素P450 2C9 基因多态性 药代动力学 META分析
奥洛他定片剂治疗过敏性鼻炎和荨麻疹的卫生技术评估
2
作者 李晓桐 郑航慈 +2 位作者 门鹏 马翔 翟所迪 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期1443-1448,共6页
目的:评价奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹的有效性,安全性与经济性。方法:在Pub Med、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库中检索"奥洛他定"。结果:研究共纳入随机对照试验(RCT)21篇,其中1篇包含经... 目的:评价奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹的有效性,安全性与经济性。方法:在Pub Med、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库中检索"奥洛他定"。结果:研究共纳入随机对照试验(RCT)21篇,其中1篇包含经济性研究,未纳入HTA报告与系统评价(SR)。奥洛他定治疗过敏性鼻炎的有效性优于安慰剂与卢帕他定,优于或不劣于氯雷他定与西替利嗪;治疗荨麻疹的有效性优于卢帕他定和非索非那定,优于或不劣于西替利嗪。与安慰剂、阳性对照药相比,奥洛他定均未增加不良事件发生率。成本效果分析结果显示,相比卢帕他定与非索非那定,奥洛他定经济性占优。结论:奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹具有良好的有效性与安全性,相比卢帕他定与非索非那定有经济性优势。 展开更多
关键词 奥洛他定 有效性 安全性 经济性 卫生技术评估
儿童肾病治疗中超说明书用药的现状
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作者 李欣然 周双 +5 位作者 陈超阳 马凌悦 钟旭辉 周颖 崔一民 丁洁 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期887-890,共4页
本文检索了改善全球肾病预后组织(KDIGO)指南、中华医学会相关指南的更新版本,结合国外Micromedex给出的Thomson分级,对儿肾超说明书用药进行了循证评价,旨在总结儿科肾病相关超说明书用药指南,规范超说明书用药的临床应用,保障用药... 本文检索了改善全球肾病预后组织(KDIGO)指南、中华医学会相关指南的更新版本,结合国外Micromedex给出的Thomson分级,对儿肾超说明书用药进行了循证评价,旨在总结儿科肾病相关超说明书用药指南,规范超说明书用药的临床应用,保障用药安全。 展开更多
关键词 超说明书用药 霉酚酸酯 他克莫司 左旋咪唑 利妥昔单抗
吸烟影响抗肿瘤药疗效的研究进展
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作者 王祉祺 周颖 +1 位作者 赵侠 崔一民 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第16期1861-1864,共4页
烟草中所含的多环芳香烃和尼古丁等物质能通过多种途径影响抗肿瘤药物的药动学和药效学参数,改变药物在体内的清除率和系统暴露量,降低药效,提高不良反应的发生率。本文将综述吸烟与不同类型抗肿瘤药间的药物相互作用,以期为临床用药提... 烟草中所含的多环芳香烃和尼古丁等物质能通过多种途径影响抗肿瘤药物的药动学和药效学参数,改变药物在体内的清除率和系统暴露量,降低药效,提高不良反应的发生率。本文将综述吸烟与不同类型抗肿瘤药间的药物相互作用,以期为临床用药提供理论参考,增加抗肿瘤药的临床用药合理性,避免严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 吸烟 抗肿瘤药 药物相互作用 药效学 药动学
美国Pharm D临床实践能力培养对我国药学专业型人才培养启示
5
作者 王祉祺 孔妍 +2 位作者 周颖 赵侠 崔一民 《临床药物治疗杂志》 2017年第4期85-88,共4页
目的:借鉴美国的临床药师培养模式,完善我国药学专业型人才培养方法,培养出能指导临床合理用药的临床药师。方法:以美国南加州大学药学院(USC school of pharmacy)的Pharm D教育为例,简单介绍美国如何培养Pharm D的临床实践能力,并... 目的:借鉴美国的临床药师培养模式,完善我国药学专业型人才培养方法,培养出能指导临床合理用药的临床药师。方法:以美国南加州大学药学院(USC school of pharmacy)的Pharm D教育为例,简单介绍美国如何培养Pharm D的临床实践能力,并与我国现行的临床药师培养模式进行对比。结果:我国药学院课程设置不够合理,本科毕业生缺乏临床思维,无法胜任临床药师一职。结论:从课程、学制、毕业后教育等方面入手,改良传统药学教育模式,培养具备丰富临床实践经验的药学人才。 展开更多
关键词 临床药师 PHARM D 临床实践能力
国内肿瘤领域药物经济学文献分析与评价
6
作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国临床药学杂志》 CAS 2016年第3期175-178,共4页
目的分析和评价近几年来国内肿瘤领域药物经济学研究的文献质量,了解国内抗肿瘤药物经济学研究现状。方法检索2010—2014年在专业学术期刊发表的相关研究文献,根据药物经济学评价研究质量评价标准,评价纳入研究质量。结果共纳入药物... 目的分析和评价近几年来国内肿瘤领域药物经济学研究的文献质量,了解国内抗肿瘤药物经济学研究现状。方法检索2010—2014年在专业学术期刊发表的相关研究文献,根据药物经济学评价研究质量评价标准,评价纳入研究质量。结果共纳入药物经济学文献53篇,研究者多以药剂师为主,大部分无经费支持,期刊分布广泛,对比方案多以化疗方案为主,主要采用回顾性研究和成本效果分析,多以直接医疗成本作为成本指标,对药费进行单纯性敏感度分析。结论这些文献的研究内容符合临床需求,但缺乏足够的重视,文章质量有待进一步提高,主要表现在缺乏明确的评价角度、成本范围过窄、贴现问题易被忽略、研究设计方法有待提高和敏感性分析方法单一等方面。 展开更多
关键词 文献 药物经济学 恶性肿瘤
替拉万星疗效及安全性的系统评价和Meta分析(英文)
7
作者 董悦 赵明 胡欣 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2016年第3期215-223,共9页
耐药革兰氏阳性球菌的出现和传播已成为一个严重的临床问题。我们通过检索Pub Med,EMBASE,Elsevier数据库,纳入相关随机对照试验(RCT)。采用固定效应模型或随机效应模型对数据进行分析,计算风险比(RR)和95%置信区间。本文共纳入7个... 耐药革兰氏阳性球菌的出现和传播已成为一个严重的临床问题。我们通过检索Pub Med,EMBASE,Elsevier数据库,纳入相关随机对照试验(RCT)。采用固定效应模型或随机效应模型对数据进行分析,计算风险比(RR)和95%置信区间。本文共纳入7个RCT研究,包括4个(2229例)复杂性皮肤软组织感染(c SSTIs)RCT研究,2个(1503例)医院获得性肺炎(HAP)RCT研究,1个(31例)金黄色葡萄球菌菌血症(SAB)RCT研究。Meta分析结果显示,对于c SSTIs,HAP,SAB,替拉万星与万古霉素或标准治疗方法相比,在意向治疗人群(RR 1.01,95%CI 0.97–1.05,P=0.72;FEM)及临床评估人群(RR 1.01,95%CI 0.98–1.04,P=0.41;FEM)中治愈率并无显著差异。然而,与万古霉素或标准治疗方法相比,替拉万星在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)清除率方面具有显著优势(RR 1.08,95%CI 1.02–1.14,P=0.009;FEM)。替拉万星与与万古霉素或标准治疗方法相比,全因死亡率(9.0%vs.8.4%;RR 1.07,95%CI 0.88–1.31,P=0.49;FEM)及总体不良反应发生率(77.0%vs.72.3%;RR 1.08,95%CI 0.98–1.20,P=0.12;FEM)并无显著性差异;替拉万星与万古霉素或标准治疗方法相比,不良反应导致的患者退出发生率(7.7%vs.5.4%;RR 1.43,95%CI 1.12–1.83,P=0.05;FEM)和肌酐升高发生率(10.0%vs.5.1%;RR 1.95,95%CI 1.53–2.48,P〈0.00001;FEM)较高,差异有统计学意义。因此,可以发现对于c SSTIs,HAP和SAB的治疗,替拉万星与万古霉素或标准治疗方法的治疗效果并无显著性差异,提示替拉万星可以作为万古霉素用于难治性MRSA感染的替代疗法。然而,替拉万星不良反应导致的患者退出发生率及肌酐升高发生率较高。 展开更多
关键词 替拉万星 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 系统评价
PARP抑制剂olaparib 被引量:2
8
作者 范丽萍 焦园园 +2 位作者 李然 郭子寒 张艳华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1321-1325,共5页
olaparib是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能选择性地作用于BRCA突变阳性的肿瘤细胞,利用"协同致死性"机制使肿瘤细胞因双链DNA损伤无法修复而死亡。2014年12月,欧盟和美国先后批准其上市,用于治疗BRCA基因突变阳性的晚... olaparib是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能选择性地作用于BRCA突变阳性的肿瘤细胞,利用"协同致死性"机制使肿瘤细胞因双链DNA损伤无法修复而死亡。2014年12月,欧盟和美国先后批准其上市,用于治疗BRCA基因突变阳性的晚期卵巢癌患者,疗效显著,不良反应少,患者短期耐受性良好,具有广泛的应用前景。现对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床试验以及不良反应等方面进行综述。 展开更多
关键词 OLAPARIB 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 卵巢癌
白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的最小成本分析 预览 被引量:7
9
作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4477-4479,共3页
目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺... 目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患者的病历各15份,分别包括72和74个化疗周期,以每2次连续化疗周期为1个计量点,收集患者成本数据和临床疗效评价结果,计算两组患者的客观缓解率和不良反应发生例数,并进行药物经济学分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇组患者较溶剂型紫杉醇组的客观缓解率更高,但差异无统计学意义(47.22%vs.37.84%,P〉0.05),且不良反应发生例数比较差异也无统计学意义(19例vs.16例,P〉0.05),因此采用最小成本分析法研究二者的经济性。白蛋白结合型紫杉醇的成本较溶剂型紫杉醇更高(37404.82元vs.17 049.02元),且敏感度分析支持该结果。结论:白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果略高于溶剂型紫杉醇,但后者更具有药物经济学优势,临床应根据患者具体情况选择用药。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 转移性乳腺癌 最小成本分析 药物经济学
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1例抗生素致肾衰竭患者脑病的药学监护
10
作者 董悦 张弨 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2015年第6期77-81,共5页
目的:探讨1例肾衰竭患者脑病发作原因及针对该类患者的抗感染药物使用原则。方法:对1例先后使用3种抗生素出现脑病的肾衰竭患者进行药学监护,同时检索、查阅相关文献,探讨脑病发生的原因。结果:患者脑病很可能由厄他培南、头孢他啶导... 目的:探讨1例肾衰竭患者脑病发作原因及针对该类患者的抗感染药物使用原则。方法:对1例先后使用3种抗生素出现脑病的肾衰竭患者进行药学监护,同时检索、查阅相关文献,探讨脑病发生的原因。结果:患者脑病很可能由厄他培南、头孢他啶导致;对于肾衰竭患者,抗感染药物的选择要根据药敏结果、肌酐清除率、药效学及药动学参数;存在脑病高危因素的患者须在已调整的剂量基础上进行减量。结论:当肾衰竭患者发生感染时,医务人员使用厄他培南应格外谨慎,必要时可选择广谱抗菌药物如哌拉西林/他唑巴坦或氟喹诺酮等进行替代治疗。 展开更多
关键词 肾衰竭 抗感染药物 脑病 药学监护
阿格列汀的临床试验概述 预览 被引量:1
11
作者 陈舒晴 赵侠 崔一民 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第11期178-180,184共4页
阿格列汀是一类高选择性的二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase,DPP-IV)抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶对高血糖素肽-1(high blood glucose peptide-1,GLP-1)的分解,促进胰岛素分泌,从而减低2型糖尿病患者的血糖水平。阿格列汀上市... 阿格列汀是一类高选择性的二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase,DPP-IV)抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶对高血糖素肽-1(high blood glucose peptide-1,GLP-1)的分解,促进胰岛素分泌,从而减低2型糖尿病患者的血糖水平。阿格列汀上市前后开展了大量临床试验结果表明,阿格列汀无论单药治疗或是与其他降糖药合用,均有显著的降糖效果和较好的安全性。本文着重介绍阿格列汀上市前后Ⅰ期至Ⅳ期临床试验及研究成果,并帮助了解口服降糖药临床研究的进程。 展开更多
关键词 阿格列汀 二肽基酶Ⅳ抑制剂 2型糖尿病 临床试验
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癌症患者使用依维莫司会增加高血糖风险的系统评价 被引量:1
12
作者 郭子寒 焦园园 +2 位作者 易占苗 李然 张艳华 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2015年第5期326-335,共10页
依维莫司是一种口服的雷帕霉素抑制剂,已经被批准用于多种实体瘤的治疗,但是部分患者在使用依维莫司后出现了高血糖的不良反应。在这篇系统评价中,我们将评估使用依维莫司的患者高血糖的发生率及相对风险。全面检索Cochrane Library... 依维莫司是一种口服的雷帕霉素抑制剂,已经被批准用于多种实体瘤的治疗,但是部分患者在使用依维莫司后出现了高血糖的不良反应。在这篇系统评价中,我们将评估使用依维莫司的患者高血糖的发生率及相对风险。全面检索Cochrane Library,PubMed,EMBASE数据库及国际顶尖会议(AACR,ASCO,和ESMO)的会议摘要,纳入2014年11月之前发表的随机对照试验(RCT)。总共有来自8个RCT的3377名患者(依维莫司组:1971,对照组:1406)被纳入系统评价。在依维莫司组,所有级别高血糖的发生率为20.0%(95%CI:11.0%-29.0%),高级别(3.4级)高血糖的发生率为6.0%(95%CI:3.0%-8.0%)。依维莫司组所有级别高血糖的发生率是对照组的2.94倍(95%CI:2.34-3.70),依维莫司组高级别高血糖的发生率是对照组的4.66倍(95%CI:2.75-7.89)。依维莫司可显著增加高血糖的发生风险,且风险与肿瘤类型和依维莫司的剂量相关。 展开更多
关键词 依维莫司 高血糖 肿瘤类型 剂量 系统评价
新型CDK4/6抑制剂palbociclib 被引量:2
13
作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2161-2163,2202共4页
palbocicib是一种口服的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月本品由美国FDA经加速批准途径获准上市,与来曲唑联用适用于绝经后ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者转移性疾病的初始内分泌治... palbocicib是一种口服的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月本品由美国FDA经加速批准途径获准上市,与来曲唑联用适用于绝经后ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者转移性疾病的初始内分泌治疗。该药是一种全新作用机制的抗乳腺癌药,入世后临床使用效果良好,主要不良反应为中性粒细胞减少。本文对其作用机制、药效学、药动学、临床试验、用法与用量、药物相互作用、安全性以及特殊人群用药等方面做一综述。 展开更多
关键词 新型CDK4/6抑制剂 乳腺癌 palbociclib
CYP3A4* 1G基因多态性对肾移植受者他克莫司给药剂量及血药浓度影响的系统评价 被引量:5
14
作者 石伟龙 唐惠林 翟所迪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期292-296,共5页
目的系统评价CYP3A4*1G基因多态性对肾移植受者他克莫司日剂量、全血谷浓度及浓度剂量比的影响。方法计算机检索Em Base、Pub Med、Cochrane Library、CNKI、万方及Sino Med等数据库,收集CYP3A4*1G基因多态性对他克莫司给药剂量及血... 目的系统评价CYP3A4*1G基因多态性对肾移植受者他克莫司日剂量、全血谷浓度及浓度剂量比的影响。方法计算机检索Em Base、Pub Med、Cochrane Library、CNKI、万方及Sino Med等数据库,收集CYP3A4*1G基因多态性对他克莫司给药剂量及血药浓度影响的研究,用Revman 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入7项研究(中文5篇,英文2篇),包括750名成年肾移植受者。Meta分析结果表明,CYP3A4*1G组他克莫司日剂量显著高于CYP3A4*1/*1组患者(P〈0.05)。亚组分析显示,肾移植术后14 d内,2组他克莫司日剂量比较差异无统计学意义(P〉0.05);而术后1个月及2-3个月时,CYP3A4*1G组他克莫司日剂量均显著高于CYP3A4*1/*1组(均P〈0.05),他克莫司全血谷浓度及浓度剂量比均显著低于CYP3A4*1/*1组(均P〈0.05)。结论 CYP3A4*1G基因多态性显著影响肾移植受者他克莫司日剂量及其血药浓度。 展开更多
关键词 他克莫司 肾移植 CYP3A4*1G 系统评价
厄他培南致中枢神经系统不良反应的文献分析 预览 被引量:1
15
作者 董悦 胡欣 《中国药物警戒》 2015年第11期674-678,共5页
目的对厄他培南致中枢神经系统不良反应的发生规律进行总结,为医务人员安全合理用药提供参考。方法以 ertapenem,adverse drug reaction,delirium,encephalopathy,antibiotic neurotoxicity,seizure,central nervous system toxicity,e... 目的对厄他培南致中枢神经系统不良反应的发生规律进行总结,为医务人员安全合理用药提供参考。方法以 ertapenem,adverse drug reaction,delirium,encephalopathy,antibiotic neurotoxicity,seizure,central nervous system toxicity,epileptogenic、厄他培南、不良反应、中枢神经系统毒性、谵妄、癫痫为关键词,检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据资源系统(WANFANGDA),收集2001~2015年关于厄他培南致中枢神经系统不良反应的临床研究和个案报道,并对检索到的文献进行综述。结果本研究纳入8篇英文文献,2篇中文文献,纳入患者20例,男性13例(65.00%),女性7例(35.00%),年龄分布在40~89岁;不良反应发生在用药5~7天(65.00%),临床主要表现为精神异常(55.00%)及癫痫样抽搐(40.00%);20例不良反应患者中,11例(55.00%)停药后症状好转,6例(30.00%)停药并采用抗癫痫药物治疗后患者症状好转,3例(15.00%)患者死于非药物原因。结论厄他培南可导致严重中枢神经系统不良反应,当患者合并有中枢神经系统不良反应高危因素时,医务人员应避免使用厄他培南或密切监测患者的不良反应,必要时予以停药与对症治疗。 展开更多
关键词 厄他培南 中枢神经系统 不良反应
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华法林与曲马多相互作用致严重出血的药学监护1例报道 预览 被引量:4
16
作者 董淑杰 张婷 +1 位作者 李彦 翟所迪 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期809-813,共5页
华法林是一种香豆素衍生物,通过抑制维生素K依赖的凝血因子而发挥抗凝作用,是心房颤动患者最常用的抗凝药。华法林的主要不良反应是出血,每年出血事件的发生率为7%~8%,是急诊中引起药物不良事件的常见原因[1-2]。同时,很多药物可以与华... 华法林是一种香豆素衍生物,通过抑制维生素K依赖的凝血因子而发挥抗凝作用,是心房颤动患者最常用的抗凝药。华法林的主要不良反应是出血,每年出血事件的发生率为7%~8%,是急诊中引起药物不良事件的常见原因[1-2]。同时,很多药物可以与华法林产生药物相互作用,影响华法林的抗凝疗效,增加出血或栓塞的风险。 展开更多
关键词 华法林 曲马多 出血 药学监护
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提高低健康素养患者用药依从性的方法探讨 预览 被引量:2
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作者 董淑杰 李彦 翟所迪 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第2期93-93,128,141共3页
患者用药教育是药师工作的一项重要内容,恰当的关注重点和有效的干预方法是保证用药教育效果、提高患者用药依从性的前提。随着用药教育研究的深入,“健康素养”这一概念逐渐进入药师的关注范围,其与用药依从性的内在联系也显示出了... 患者用药教育是药师工作的一项重要内容,恰当的关注重点和有效的干预方法是保证用药教育效果、提高患者用药依从性的前提。随着用药教育研究的深入,“健康素养”这一概念逐渐进入药师的关注范围,其与用药依从性的内在联系也显示出了重要的现实意义。 展开更多
关键词 用药依从性 健康素养
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普拉克索添加治疗帕金森病的疗效和安全性的系统评价 被引量:13
18
作者 司霞 陈月 +1 位作者 李英 冯婉玉 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第44期4163-4167,共5页
目的:系统评价普拉克索添加治疗帕金森病(PD)的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集普拉克索添加治疗PD的随机对照试验(RC... 目的:系统评价普拉克索添加治疗帕金森病(PD)的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集普拉克索添加治疗PD的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.1统计软件对纳入研究的相关数据进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1852例患者。Meta分析结果显示,普拉克索联合左旋多巴与多巴脱羧酶抑制药治疗PD可以显著提高患者总有效率[OR=3.45,95%CI(2.46,4.85),P〈0.01],提高患者日常生活活动能力总评分(UPDRSII)[MD=-1.38,95%CI(-2.05,-0.71),P〈0.01]和运动检查总评分(UPDRSIII)[MD=-5.71,95%CI(-9.25,-2.17),P〈0.01],减少患者每日服用左旋多巴的剂量[MD=-167.42,95%CI(-207.94,-126.90),P〈0.011,与对照组比较,差异均有统计学意义。此外,普拉克索不增加患者恶心、呕吐、体位性低血压、眩晕和嗜睡的发生率,但可能增加异动症[OR=2.21,95%CI(1.66,2.95),P〈0.01]、幻觉[OR=3.22,95%CI(2.04,5.09),P〈0.01]和失眠[OR=1.52,95%CI(1.00,2.32),P=0.05]的发生率。结论:普拉克索添加治疗PD疗效显著,但部分不良反应发生率亦会增加。由于纳入研究的质量不统一,该结论需谨慎对待,尚需高质量、大样本的RCT进一步加以验证。 展开更多
关键词 普拉克索 左旋多巴 帕金森病 随机对照试验 系统评价
度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与安全性的系统评价 被引量:44
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作者 马卓 陈月 冯婉玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期897-899,共3页
目的系统评价度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性及安全性。方法系统检索CNKI、VIP、CBM、Medline、Pubmed、Embase数据库,检索公开发表的度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的随机对照研究(RCT),对符合纳入标准的文献用RevMan ... 目的系统评价度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性及安全性。方法系统检索CNKI、VIP、CBM、Medline、Pubmed、Embase数据库,检索公开发表的度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的随机对照研究(RCT),对符合纳入标准的文献用RevMan 5.0软件对文献数据进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,共计1528例抑郁症患者。Meta分析结果显示:治疗6,8周后2组的有效率、治愈率及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的差异均无统计学意义。艾司西酞普兰组口干、便秘、失眠、恶心、呕吐、食欲减退方面发生率明显低于度洛西汀组(P〈0.05);其余不良反应差异无统计学意义。结论度洛西汀与艾司西酞普兰都能有效治疗抑郁症且疗效相当,但艾司西酞普兰安全性优于度洛西汀。 展开更多
关键词 度洛西汀 艾司西酞普兰 抑郁症 荟萃分析
北京医院经皮冠状动脉介入治疗前后用药情况和建议 预览 被引量:1
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作者 高儒雅 张亚同 曹国颖 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2013年第10期1110-1115,共6页
目的:主要根据经皮冠状动脉介入治疗(PCI)指南(2009),并结合最新的2012《中国经皮冠状动脉介入治疗指南》(简本)分析北京医院介入治疗前后用药情况及合理性。方法:收集2012年1月至5月北京医院心内科符合条件的冠心病患者,针... 目的:主要根据经皮冠状动脉介入治疗(PCI)指南(2009),并结合最新的2012《中国经皮冠状动脉介入治疗指南》(简本)分析北京医院介入治疗前后用药情况及合理性。方法:收集2012年1月至5月北京医院心内科符合条件的冠心病患者,针对其围手术期及术后冠心病二级预防用药进行统计分析。结果:本调查共纳入冠心病患者73例,其中行冠脉造影检查44例,经皮冠状动脉介入治疗29例,患者中服用抗血小板药物的比例为100%,抗凝药物为27%,13受体阻滞剂为74%,血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合计为73%,调脂药物为96%。结论:国内冠心病患者围手术期及术后冠心病二级预防用药的使用状况与指南要求存在差距,如何将循证医学证据与临床实践相结合,让尽可能多的患者从中受益,仍是医生、药师和管理部门面临的现实问题。 展开更多
关键词 经皮冠状动脉介入治疗 用药分析 二级 预防
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