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肾病综合征合并幽门螺旋菌感染患儿的药物相互作用分析
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作者 申新田 陈超阳 +5 位作者 张利利 文迪 乌日汗 钟旭辉 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1189-1191,共3页
目的探讨临床药师参与肾病综合征合并幽门螺旋菌(Hp)感染患儿药物治疗的作用。方法临床药师参与1例肾病综合征合并Hp感染患儿的治疗过程,优化用药方案,通过快速查阅药学信息,减少药物相互作用。结果和结论患儿好转,出院。临床药师及时... 目的探讨临床药师参与肾病综合征合并幽门螺旋菌(Hp)感染患儿药物治疗的作用。方法临床药师参与1例肾病综合征合并Hp感染患儿的治疗过程,优化用药方案,通过快速查阅药学信息,减少药物相互作用。结果和结论患儿好转,出院。临床药师及时提醒医师奥美拉唑和克拉霉素与他克莫司存在药物相互作用,保证他克莫司的疗效并及时干预以减少药物相互作用。 展开更多
关键词 肾病综合征 幽门螺旋菌 他克莫司 奥美拉唑 克拉霉素
衰弱老年人合理用药处方筛查工具的介绍及解读
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作者 周双 张晓琳 +4 位作者 吴松涛 赵雅杰 周颖 崔一民 刘新民 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期713-716,共4页
爱尔兰科克大学附属医院专家组于2017年发布了衰弱老年人合理用药处方筛查工具(STOPP Frail工具),主要应用于预期寿命有限的衰弱老年人。该筛查工具最初由爱尔兰科克大学附属医院专家组根据临床经验和文献报道创建,并通过对17名专家小... 爱尔兰科克大学附属医院专家组于2017年发布了衰弱老年人合理用药处方筛查工具(STOPP Frail工具),主要应用于预期寿命有限的衰弱老年人。该筛查工具最初由爱尔兰科克大学附属医院专家组根据临床经验和文献报道创建,并通过对17名专家小组成员进行的3轮德尔菲论证及反馈信息,最终纳入工具列表的是李克特量表为4分/5分(同意/完全同意)和第25百分比≥4分的条目,共27条标准。STOPP Frail工具旨在协助临床药物治疗,减少衰弱老年人的潜在不适当用药。 展开更多
关键词 衰弱 给药系统 医院
万古霉素的临床应用及急性肾损伤监测现状分析
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作者 周颖 刘晓 +6 位作者 马凌云 陈超阳 杨婷 张相林 陈文倩 崔一民 杨莉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1298-1302,共5页
目的分析万古霉素在中国部分地区的使用情况和万古霉素导致急性肾损伤的监测情况。方法用问卷调查、数据检索和文献检索的方式收集全国各地医院使用万古霉素、万古霉素治疗药物监测(TDM)和血清肌酸酐(SCr)监测的情况,并用Excel对数据进... 目的分析万古霉素在中国部分地区的使用情况和万古霉素导致急性肾损伤的监测情况。方法用问卷调查、数据检索和文献检索的方式收集全国各地医院使用万古霉素、万古霉素治疗药物监测(TDM)和血清肌酸酐(SCr)监测的情况,并用Excel对数据进行统计分析。结果万古霉素用药情况调查包含北京、成都、广州、杭州、上海、天津、郑州和沈阳8个地区103家医疗机构的万古霉素、替考拉宁及利奈唑胺使用情况。万古霉素在临床使用比例为31.4%~94.4%,且在一些地区有上升的趋势。万古霉素TDM监测情况调查包括全国29个省市共214家医疗机构,三级医院均进行万古霉素的TDM调查。用万古霉素患者SCr监测情况的研究中,初步纳入中英文文献共37篇,其中大部分研究中都在用药前后进行SCr检测,但检测时间各不相同。结论中国万古霉素TDM监测手段已较为成熟,部分医疗机构已在用药前后对患者的SCr进行监测,但监测时机、监测对象等还不够规范,因此规范中国万古霉素使用指南和采用信息系统软件强制性实施SCr和TDM的规范监测等都是万古霉素合理使用的有效手段。 展开更多
关键词 万古霉素 治疗药物监测 血清肌酸酐检测
血小板内皮聚集受体1基因多态性在中国心血管病患者和健康人中的分布差异
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作者 王哲 胡琨 +3 位作者 向倩 张卓 龚艳君 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期740-742,共3页
目的分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因在中国健康人和心血管病患者之间的分布差异。方法本研究通过Sequenom Mass ARRY~?方法检测PEAR1基因突变位点,分析中国健康人和心血管患者中的基因位点分布差异。结果共纳入患者203人,健康人106... 目的分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因在中国健康人和心血管病患者之间的分布差异。方法本研究通过Sequenom Mass ARRY~?方法检测PEAR1基因突变位点,分析中国健康人和心血管患者中的基因位点分布差异。结果共纳入患者203人,健康人106人,共检测PEAR1位点19个,PEAR1基因在心血管患者和健康志愿者2组间分布,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 PEAR1基因有多个基因多态性位点,在中国人群中均有分布。 展开更多
关键词 血小板内皮聚集受体1 心血管患者 健康人 基因多态性
儿科肾病综合征患者他克莫司群体药代动力学模型的外部验证
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作者 汪小清 韩烨 +8 位作者 陈超阳 马凌悦 肖慧捷 周颖 崔一民 王芳 苏白鸽 姚勇 丁洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期471-473,485共4页
目的验证国内外现有他克莫司群体药代动力学模型对中国肾病综合征儿科患者血药浓度数据的拟合效果。方法本研究通过检索Pub Med和中国知网等数据库,分析了已发表的关于他克莫司的群体药代动力学模型,并提取了文献中的模型信息。收集我院... 目的验证国内外现有他克莫司群体药代动力学模型对中国肾病综合征儿科患者血药浓度数据的拟合效果。方法本研究通过检索Pub Med和中国知网等数据库,分析了已发表的关于他克莫司的群体药代动力学模型,并提取了文献中的模型信息。收集我院2011年至2017年使用他克莫司治疗肾病综合征的患儿的人口学信息、给药方案和治疗药物监测(TDM)信息。根据整理得到的模型信息对我院肾病综合征患儿的血药浓度数据进行拟合。根据拟合优度图(GOF图)及可视化预测检验(VPC)评估拟合效果。结果本研究共纳入我院41例肾病综合征患儿的96个稳态谷浓度点,入组患儿年龄范围为1. 70~15. 20岁;共纳入6篇他克莫司的群体模型进行拟合,拟合效果均较差。结论现有的他克莫司群体药代动力学模型对我国儿科肾病综合征患者血药浓度预测性能较差,仍需建立适合我国儿科肾病综合征患者的群体药代动力学模型。 展开更多
关键词 他克莫司 外部验证 群体药代动力学 儿科 肾病综合征
重症肺炎合并癫痫患儿的药学监护
6
作者 文迪 陈超阳 +2 位作者 冯梅梅 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1669-1671,共3页
目的探讨临床药师在参与儿科重症患者药物治疗中发挥的作用。方法临床药师通过参与1例重症肺炎合并癫痫患儿的治疗过程,参与疾病讨论,实施药学监护,着重关注患儿所用药品相互作用及药物不良反应等方面,协助医师制定安全有效的用药方案... 目的探讨临床药师在参与儿科重症患者药物治疗中发挥的作用。方法临床药师通过参与1例重症肺炎合并癫痫患儿的治疗过程,参与疾病讨论,实施药学监护,着重关注患儿所用药品相互作用及药物不良反应等方面,协助医师制定安全有效的用药方案。结果与结论通过临床药师参与,患儿感染情况明显好转,药品间相互作用及托吡酯药物不良反应得以及时发现,缩短了患儿的住院时间。临床药师在儿科能够以专业技术提高临床用药水平,保证儿童用药的安全、有效。 展开更多
关键词 肺炎 癫痫 药学监护
抗菌药物使用量与大肠埃希菌耐药率相关性分析
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作者 谢清 周颖 +2 位作者 孔妍 马凌云 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1237-1240,共4页
目的调查某三级医院2015至2018年抗菌药物的用药频度(DDDs)与大肠埃希菌耐药率的相关性。方法回顾性分析大肠埃希菌的药敏结果,统计2015至2018年抗菌药物用药频度,对抗菌药物用药频度和大肠埃希菌耐药率的相关性进行分析。结果 2015至2... 目的调查某三级医院2015至2018年抗菌药物的用药频度(DDDs)与大肠埃希菌耐药率的相关性。方法回顾性分析大肠埃希菌的药敏结果,统计2015至2018年抗菌药物用药频度,对抗菌药物用药频度和大肠埃希菌耐药率的相关性进行分析。结果 2015至2018年,大肠埃希菌对抗菌药物耐药率逐年上升,产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌比率从44.7%上升至62.5%。头孢噻肟舒巴坦的DDDs与大肠埃希菌对哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶的耐药率以及替加环素的DDDs与大肠埃希菌对阿米卡星的耐药率均呈高度正相关;头孢唑肟的DDDs与大肠埃希菌对氨曲南的耐药率以及头孢西丁的DDDs与大肠埃希菌对头孢曲松的耐药率均呈高度负相关。结论抗菌药物的DDDs与大肠埃希菌的耐药率之间存在一定的相关性且关系复杂。 展开更多
关键词 抗菌药物 大肠埃希菌 用药频度 耐药率 相关性分析
超剂量服用维生素D2片致幼儿维生素D中毒
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作者 刘宗炎 陈超阳 +3 位作者 谢娴婷 张桂青 周颖 崔一民 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第3期225-226,共2页
1例女婴自1岁半起不规律服用家长自行在药店购买的维生素D2片(0.25mg/片,每片含10000IU维生素D2,每次1片,每日1~3次,偶尔漏服)。5个月后,出现多饮、多尿症状,每日饮水量大于2000ml,0.5~1h排尿1次,夜间排尿>5次,尿量最多时可达3400ml... 1例女婴自1岁半起不规律服用家长自行在药店购买的维生素D2片(0.25mg/片,每片含10000IU维生素D2,每次1片,每日1~3次,偶尔漏服)。5个月后,出现多饮、多尿症状,每日饮水量大于2000ml,0.5~1h排尿1次,夜间排尿>5次,尿量最多时可达3400ml/d,尿色透明如清水样。症状出现3周后在外院实验室检查示血钙4.34mmol/L,血磷2.65mmol/L,24h尿钙8.0mmol,怀疑维生素D中毒,嘱家长停用维生素D2片,给予补液、利尿等治疗,3d后血钙降至3.60mmol/L。6d后转入北京大学第一医院,继续给予补液及对症治疗,低钙低磷饮食。8d后复查,血钙2.47mmol/L,24h尿钙2.7mmol,患儿多饮、多尿症状改善,好转出院。出院后1个月电话随访,患儿多饮、多尿症状消失,尿常规正常。 展开更多
关键词 维生素D 药物过量 中毒 给药错误 儿童
艾司西酞普兰与帕罗西汀的疗效和可接受性评价的分析
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作者 祝春素 连至炜 +4 位作者 陈超阳 王甲一 杜亿杉 刘振明 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1927-1930,共4页
目的系统评价艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的疗效及可接受性。方法检索中国期刊全文数据库、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library和EmBase,截至2018-12-30关于艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的随机对照组试... 目的系统评价艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的疗效及可接受性。方法检索中国期刊全文数据库、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library和EmBase,截至2018-12-30关于艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的随机对照组试验(RCT)。用Rev Man 5. 3对艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的疗效和药物不良反应进行Meta分析。结果共纳入16个RCTs,合计1989名患者。Meta分析结果显示,艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的有效率分别为69. 27%(692例/999例)和70. 51%(698例/990例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的药物不良反应有口干(9. 00%vs 14. 32%)、便秘(4. 53%vs 9. 69%)和出汗(5. 11%vs 12. 40%),其发生率比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁疗效相当,但是艾司西酞普兰更为安全。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 帕罗西汀 药物不良反应 疗效 META分析
基于GCP药房的药物临床试验质量管理 被引量:1
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作者 于文惠 梁雁 +1 位作者 赵侠 崔一民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期314-318,共5页
为了加强试验用药品的管理,国内很多临床试验机构成立了临床试验质量管理规范(GCP)药房。GCP药房作为药物临床试验机构的组成部分,不但要确保试验用药品各环节管理规范,更要保证药物临床试验按照GCP的要求进行。但是,目前国内GCP药房的... 为了加强试验用药品的管理,国内很多临床试验机构成立了临床试验质量管理规范(GCP)药房。GCP药房作为药物临床试验机构的组成部分,不但要确保试验用药品各环节管理规范,更要保证药物临床试验按照GCP的要求进行。但是,目前国内GCP药房的功能还仅限于管理试验用药品,基本不涉及对药物临床试验质量的管理。本文根据我院GCP药房开展的工作,探讨GCP药房对药物临床试验质量管理的方法。 展开更多
关键词 药物临床试验 试验用药品 GCP药房 质量管理
基因多态性对阿米替林代谢动力学、药效学和不良反应的影响 预览
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作者 王恩特 张晓丹 +3 位作者 周双 赵侠 周颖 崔一民 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第2期235-240,共6页
阿米替林是广泛应用于治疗重症抑郁症和创伤后应激障碍等多种精神疾病的三环类抗抑郁药。但在临床应用过程中发现,阿米替林的药物疗效存在较大个体差异,研究表明,CYP2D6、CYP2C19和ATP结合蛋白亚家族1抗体(ABCB1)等基因的多态性会影响... 阿米替林是广泛应用于治疗重症抑郁症和创伤后应激障碍等多种精神疾病的三环类抗抑郁药。但在临床应用过程中发现,阿米替林的药物疗效存在较大个体差异,研究表明,CYP2D6、CYP2C19和ATP结合蛋白亚家族1抗体(ABCB1)等基因的多态性会影响阿米替林的药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)、药效学(pharmacodynamics,PD)和不良反应(adverse reactions,ADR)。在本文中,通过对比CYP2D6和CYP2C19的基因多态性对阿米替林PK、PD和ADR的影响,发现当CYP2C19为快代谢型或正常代谢型时,CYP2D6的基因多态性对阿米替林总体代谢的影响更大,而CYP2C19为慢代谢型时,CYP2C19的基因多态性影响更大。该结论为阿米替林基于基因多态性的个体化给药提供了建议与证据支持。 展开更多
关键词 阿米替林 基因多态性 CYP2C19 CYP2D6 ATP结合蛋白亚家族1抗体
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血管紧张素转换酶抑制药联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的用药分析
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作者 张利利 马凌云 +4 位作者 陈超阳 梁雁 袁海龙 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期701-702,705共3页
目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性... 目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性并密切监测治疗过程中患者各项实验室指标及临床症状的变化,协助医师调整药物治疗方案。结果与结论临床药师参与个体化治疗方案调整并实施药学监护,有效减少了药物不良反应给患者带来的损害,在临床治疗过程中充分发挥了临床药师的作用。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ受体阻断药 保肝药 局灶节段硬化 药学监护
基于全球上市药物数据的抗阿尔茨海默病重定位新药发现
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作者 张宝月 庞晓丛 +3 位作者 贾皓 王喆 刘艾林 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1214-1224,共11页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重威胁老年人健康的神经系统退行性疾病,目前尚未发现能够根治或者延缓疾病进程的药物。寻找可以同时作用于多个AD相关靶点的多靶点定向配体(MTDL)是当前抗AD新药发现的重要策略。为了从... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重威胁老年人健康的神经系统退行性疾病,目前尚未发现能够根治或者延缓疾病进程的药物。寻找可以同时作用于多个AD相关靶点的多靶点定向配体(MTDL)是当前抗AD新药发现的重要策略。为了从上市药物中寻找潜在的多靶点抗AD药物,本文利用实验室前期基于机器学习算法建立的抗AD多靶点药物预测平台,对全球上市药物数据库进行了预测和挖掘,从中挑选出13个至少作用于1个抗AD药物靶点,且可以通过多种作用对抗AD的上市药物,利用Cytoscape构建化合物--靶点网络;并针对上市药物阿戈美拉汀及其预测的多靶点蛋白进行分子对接以验证预测结果,蛋白靶点包括ADORA2A、ACHE、BACE1、PTGS2、MAOB、SIGMAR1、ESR1,阿戈美拉汀均能与以上靶点产生相互作用。本文应用机器学习算法、网络药理学方法及分子对接方法,初步揭示了上市药物数据库中抗AD作用的潜在药物,为上市药物抗AD作用重定位提供了重要信息。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 多靶点 虚拟筛选 全球上市药物 药物重定位 分子对接
头孢哌酮舒巴坦致慢性肾病患者血小板降低的病例分析
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作者 张利利 马凌云 +4 位作者 陈超阳 梁雁 袁海龙 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1186-1188,共3页
目的分析头孢哌酮舒巴坦引起血小板降低的原因与机制。方法通过对1例使用头孢哌酮舒巴坦后出现血小板降低的案例报道,结合国内外文献进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦可引起免疫性血小板减少症,多发生在用药24 h至7 d以内,一般停药1~... 目的分析头孢哌酮舒巴坦引起血小板降低的原因与机制。方法通过对1例使用头孢哌酮舒巴坦后出现血小板降低的案例报道,结合国内外文献进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦可引起免疫性血小板减少症,多发生在用药24 h至7 d以内,一般停药1~2周即可恢复,必要时应给予对症处理。临床应警惕头孢哌酮舒巴坦引起的药物不良反应,重点监测凝血功能及血常规,及时采取措施,降低药物不良反应对患者的伤害。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦 凝血功能异常 血小板减少 药物不良反应
细胞色素P450 2C9基因多态性对格列美脲药代动力学影响的Meta分析
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作者 贾晓娜 张晓丹 +4 位作者 周双 刘雄飞 赵侠 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期173-176,共4页
目的用Meta分析评价细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性对格列美脲的药代动力学的影响。方法用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网和万方数据库,收集有关CYP2C9基因多态性与格列美脲药代动力学关... 目的用Meta分析评价细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性对格列美脲的药代动力学的影响。方法用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网和万方数据库,收集有关CYP2C9基因多态性与格列美脲药代动力学关系的研究,提取血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、清除率(CL/F)和半衰期(t1/2)等药代动力学参数,用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析。结果最终共纳入3篇文献进行Meta分析,共70例病例。CYP2C9*1*3突变型与CYP2C9*1*1野生型相比,AUC[463.19(275.28,651.11)]和Cmax[43.02(1.86,84.17)]差异均有统计学意义(均P<0.05),但CL/F[-1.42(-3.10,0.25)]和t1/2[2.91(-4.69,10.52)]差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论CYP2C9*3基因多态性对格列美脲的药代动力学存在影响,CYP2C9*1*3突变型人群的格列美脲突变型人群格列美脲的系统暴露参数AUC、Cmax均增大、CL/F减小,代谢减慢,对临床用药的安全性和有效性有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 格列美脲 细胞色素P450 2C9 基因多态性 药代动力学 META分析
中国人群基因多态性与氯丙嗪药效学和药物不良反应相关性的系统评价
16
作者 吴松涛 张晓丹 +3 位作者 周双 赵侠 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期294-297,共4页
目的系统评价中国人群中基因多态性与氯丙嗪的药效学和药物不良反应的相关性。方法检索Pub Med、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索时间均从建库至2018-09-18。收集有关基因多态性... 目的系统评价中国人群中基因多态性与氯丙嗪的药效学和药物不良反应的相关性。方法检索Pub Med、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索时间均从建库至2018-09-18。收集有关基因多态性对氯丙嗪药效学和药物不良反应影响的研究,对纳入研究的药效学及药物不良反应指标进行系统评价。结果共纳入9项研究。DRD1基因rs686位点等位基因A、G的分布对于氯丙嗪改善阳性症状的差异有统计学意义(x~2=3. 939,P <0. 05),rs686等位基因A是氯丙嗪改善阳性症状疗效较好的预测因子;携带DRD2基因-141CIns/Del位点等位基因Del的患者相比于无此等位基因的患者具有更显著的简明精神病量表减分率;5-HTR2A基因rs6311等位基因A、G的分布在氯丙嗪有效组与无效组之间差异有统计学意义(x~2=3. 939,P <0. 05),等位基因A的携带者对氯丙嗪总疗效优于等位基因G的携带者;BDNF基因(GT) n 230-bp与234-bp等位基因的频率对于患者服用氯丙嗪后是否发生锥体外系反应的差异有统计学意义(230-bp:P <0. 01,OR=0. 398,95%CI=0. 213~0. 745;234-bp:P <0. 01,OR=2. 256,95%CI=1. 289~3. 947)。携带230-bp等位基因的患者服药后不易产生椎体外系反应,而携带234-bp等位基因的患者服药后易产生椎体外系反应。SLC6A3 (rs2975226)、CYP2C19(rs4986893)基因多态性对氯丙嗪药效学及药物不良反应的影响尚无明确定论。结论 DRD1(rs686)、DRD2(-141C Ins/Del)、5-HTR2A(rs6311)与BDNF(GT) n基因多态性可能影响氯丙嗪药效学和药物不良反应,在临床使用氯丙嗪时应充分考虑到我国人群基因多态性,保证药物使用的有效与安全性。 展开更多
关键词 氯丙嗪 基因多态性 中国人群 药效学 药物不良反应
心境障碍及其治疗与生物节律相关性的研究现状
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作者 马凌悦 向倩 +1 位作者 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1533-1536,共4页
心境障碍等精神类疾病的发病率逐年增加,给社会造成沉重的负担,其发病机制和治疗仍是研究的热点。近年来越来越多的研究发现生物节律异常与心境障碍之间存在密切联系,本文简要概述了生物节律的调节机制,并对生物节律及其基因多态性与心... 心境障碍等精神类疾病的发病率逐年增加,给社会造成沉重的负担,其发病机制和治疗仍是研究的热点。近年来越来越多的研究发现生物节律异常与心境障碍之间存在密切联系,本文简要概述了生物节律的调节机制,并对生物节律及其基因多态性与心境障碍发病机制和治疗之间关系的研究进展进行综述,以期为新药研发和时辰药理在心境障碍治疗中的应用提供参考。 展开更多
关键词 生物节律 心境障碍 基因多态性 药物治疗
慢性肾脏病合并高血压住院患者口服降压药应用合理性和安全性调查 被引量:3
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作者 刘晓 任晓蕾 +8 位作者 穆维静 毛柳英 马超 张锐 周应群 冯婉玉 王睿韬 胡扬 梁雁 《药物不良反应杂志》 CSCD 2018年第1期23-29,共7页
目的了解慢性肾脏病(CKD)合并高血压住院患者口服降压药应用的合理性和安全性。方法研究设计为多中心、回顾性调查。收集2013年10月1日至2015年3月31日在北京市6家综合性医院住院并使用口服降压药的CKD合并高血压患者电子病历,由各... 目的了解慢性肾脏病(CKD)合并高血压住院患者口服降压药应用的合理性和安全性。方法研究设计为多中心、回顾性调查。收集2013年10月1日至2015年3月31日在北京市6家综合性医院住院并使用口服降压药的CKD合并高血压患者电子病历,由各医院参与本研究的药师填写课题组自行设计的“慢性肾脏病合并高血压的住院患者应用口服降压药重点监测研究调查表”。依据药品说明书,从日剂量、给药频率、肾功能不全时是否需要调整剂量、禁忌证、不良相互作用等几个方面对降压药用药合理性进行评价。结果本研究共得到有效病例2 833例,男性1 730例,女性1 103例;年龄18~101岁,平均(61±18)岁;CKD分期为1期者314例(11.1%),2期526例(18.6%),3期1 117例(39.4%),4期423例(14.9%),5期453例(16.0%);高血压分级为1级者144例(5.1%),2级592例(20.9%),3级1 398例(49.3%),未分级699例(24.7%)。2 833例患者应用的口服降压药包括钙离子拮抗剂(CCB)、β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、α/β受体阻滞剂、α受体阻滞剂和复方制剂其中单一用药者1 022例(36.1%),两药联用1 032例(36.4%),三药联用591例(20.9%),四药联用157例(5.5%),五药联用31例(1.1%)。各类降压药按用药品种计共用药6 038例次,居前3位者依次为CCB(35.11%,2 120例次),β受体阻滞剂(17.26%,1 042例次),利尿剂(16.23%,980例次)。单一用药者降压药选择基本合理,二、三、四、五药联用者使用不被指南推荐的联合用药方案者分别占4.8%(50/1 032)、21.2%(125/591)、28.0%(44/157)和64.5%(20/31)。以血压达标率评估血压控制情况,采用血压<130/80 mmHg为达标标准,入院和出院时血压达标率分别为31.2%(884/2 833)和29.5%(799/2 705� 展开更多
关键词 肾脏疾病 高血压 降压药 安全性
普伐他汀对高脂血症伴糖尿病患者血脂及血液流变学对疗效的影响分析 预览
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作者 薛斌 赵宁 《糖尿病新世界》 2018年第2期73-74,共2页
目的该文旨在讨论普伐他汀对糖尿病伴高脂血症患者血脂及血液流变学的影响情况。方法选取2016年1月—2017年1月间于北京市丰台区南苑医院住院治疗的2型糖尿病伴高脂血症患者共168例,嘱患者口服20 mg辛伐他汀片(qd)进行治疗,分别测定... 目的该文旨在讨论普伐他汀对糖尿病伴高脂血症患者血脂及血液流变学的影响情况。方法选取2016年1月—2017年1月间于北京市丰台区南苑医院住院治疗的2型糖尿病伴高脂血症患者共168例,嘱患者口服20 mg辛伐他汀片(qd)进行治疗,分别测定治疗前及治疗后2、8周后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及血流变学指标变化情况。结果患者在治疗后8周复查血清血脂变化,与治疗前比较均有明显改善,差异有统计学意义。结论普伐他汀能够有效改善糖尿病伴高脂血症患者的血脂水平,改善患者血液流变学情况。可明显减轻患者病情,改善临床症状,值得在临床中进一步推广使用。 展开更多
关键词 普伐他汀 高脂血症 血液流变学
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万古霉素在重症监护患者的群体药代动力学模型建立与验证 被引量:1
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作者 杨平 刘亚欧 +2 位作者 时正媛 鄢丹 卢炜 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期656-659,共4页
目的 建立适合重症监护患者的万古霉素群体药代动力学模型,用以指导其给药方案调整。方法 收集54例重症监护患者的112个常规血药浓度监测数据,用NONMEM软件以非线性混合效应模型进行群体分析,建立单房室药代动力学模型。通过拟合优度评... 目的 建立适合重症监护患者的万古霉素群体药代动力学模型,用以指导其给药方案调整。方法 收集54例重症监护患者的112个常规血药浓度监测数据,用NONMEM软件以非线性混合效应模型进行群体分析,建立单房室药代动力学模型。通过拟合优度评价及自举验证法进行模型的内部验证;收集35例重症监护患者的95个常规血药浓度监测数据,通过拟合优度参数法进行模型的外部验证。以评价最终模型的拟合性能。结果 模型内部验证及外部验证的结果表明,模型结构稳定,能较好地预测万古霉素浓度的动态变化规律。结论 万古霉素静脉注射给药后的体内过程符合单房室药代动力学的特征,美罗培南对万古霉素的清除率有显著影响。 展开更多
关键词 万古霉素 重症监护患者 群体药代动力学模型 模型验证
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