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舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症临床研究
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作者 洪娜 闫丽华 李义会 《新中医》 CAS 2019年第3期130-132,共3页
目的:研究舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症的临床效果及其对副反应量表(TESS)评分的影响。方法:将120例抑郁症患者随机分成2组各60例,对照组患者使用盐酸帕罗西汀片治疗;联合组采取舒肝解郁胶囊联合针刺治疗,比较2组临床疗效,治疗前后... 目的:研究舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症的临床效果及其对副反应量表(TESS)评分的影响。方法:将120例抑郁症患者随机分成2组各60例,对照组患者使用盐酸帕罗西汀片治疗;联合组采取舒肝解郁胶囊联合针刺治疗,比较2组临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及TESS评分。结果:临床疗效总有效率联合组93.33%,对照组76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,联合组HAMD评分及PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗2周后及治疗5周后联合组TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:使用舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症,能够促进患者临床症状的改善和睡眠质量的提升,同时治疗产生的副反应较小,安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 舒肝解郁胶囊 针刺疗法 汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 副反应量表(TESS)
丹栀逍遥汤联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床效果
2
作者 高超 《深圳中西医结合杂志》 2019年第7期27-28,共2页
目的:探讨丹栀逍遥汤联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床效果研究。方法:选择2017年5月至2019年1月治疗的抑郁症患者62例作为对象,随机数字表分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组给予丁螺环酮治疗,观察组在对照组基础上联合丹栀逍遥汤治... 目的:探讨丹栀逍遥汤联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床效果研究。方法:选择2017年5月至2019年1月治疗的抑郁症患者62例作为对象,随机数字表分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组给予丁螺环酮治疗,观察组在对照组基础上联合丹栀逍遥汤治疗,2个疗程治疗后对患者效果进行评估,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD),观察两组患者治疗前后HAMD评分及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后1个疗程、2个疗程的HAMD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);对照组患者治疗后不良反应率为19.35%,观察组患者治疗后不良反应率为12.90%,观察组患者治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:丹栀逍遥汤联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床效果显著,可以有效降低患者的抑郁情绪,改善患者抑郁症状,减少不良反应。 展开更多
关键词 抑郁症 丹栀逍遥汤 丁螺环酮
清心定志汤联合维思通治疗首发精神分裂症患者认知功能及对血清miR-132、miR-137、miR-206水平的影响
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作者 高超 张军会 《新中医》 CAS 2019年第2期113-116,共4页
目的:观察清心定志汤联合维思通对首发精神分裂症患者认知功能及血清微小核糖核酸-132 (miR-132)、微小核糖核酸-137 (miR-137)、微小核糖核酸-206 (miR-206)水平的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为2组,每组60例;对照组采... 目的:观察清心定志汤联合维思通对首发精神分裂症患者认知功能及血清微小核糖核酸-132 (miR-132)、微小核糖核酸-137 (miR-137)、微小核糖核酸-206 (miR-206)水平的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为2组,每组60例;对照组采用维思通治疗,研究组采用清心定志汤联合维思通治疗,2组均治疗8周;比较2组患者临床疗效、认知功能及血清miR-132、miR-137、miR-206水平的变化,同时记录2组患者的不良反应发生情况。结果:总有效率研究组为96.67%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组韦氏记忆量表评分(WMS)、简明精神状态量表(MMSE)评分均较治疗前明显升高(P <0.05),且研究组WMS、MMSE评分均高于对照组(P <0.05)。治疗后,2组miR-132、miR-137、miR-206水平均较治疗前明显降低(P <0.05),且研究组上述各指标水平均低于对照组(P <0.05)。不良反应发生率研究组为15.00%。对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:清心定志汤联合维思通治疗首发精神分裂症疗效优于单用维思通,可明显改善患者的认知功能和降低患者血清miR-132、miR-137、miR-206的表达水平,且安全性高。 展开更多
关键词 清心定志汤 维思通 首发精神分裂症 认知功能 微小核糖核酸分子
度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响 预览
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作者 席海龙 《山西职工医学院学报》 CAS 2019年第3期58-60,共3页
目的:探讨对老年女性首发抑郁症患者采用度洛西汀进行治疗的效果及对睡眠质量的影响。方法:选取老年女性首发抑郁症患者64例作为研究对象,随机分组,对照组患者32例,采用帕罗西汀进行治疗,试验组患者32例,采用度洛西汀进行治疗。对比两... 目的:探讨对老年女性首发抑郁症患者采用度洛西汀进行治疗的效果及对睡眠质量的影响。方法:选取老年女性首发抑郁症患者64例作为研究对象,随机分组,对照组患者32例,采用帕罗西汀进行治疗,试验组患者32例,采用度洛西汀进行治疗。对比两组患者的治疗效果、睡眠质量与不良反应情况。结果:试验组患者的治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的睡眠质量评分低于对照组,不良反应发生率低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用度洛西汀药物治疗老年女性抑郁症的临床效果显著,改善了患者的睡眠质量,且安全性更高,具有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 度洛西汀 老年女性 抑郁症 睡眠质量
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奥氮平与奥卡西平联合用药方案对精神分裂症攻击行为的疗效及安全性评价 预览
5
作者 李进青 《临床研究》 2019年第2期56-58,共3页
目的探讨奥氮平与奥卡西平联合用药方案对精神分裂症攻击行为的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月~2018年1月本院收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为两组,对照组43例,口服奥氮平片;观察组43例,口服奥氮... 目的探讨奥氮平与奥卡西平联合用药方案对精神分裂症攻击行为的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月~2018年1月本院收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为两组,对照组43例,口服奥氮平片;观察组43例,口服奥氮平片与奥卡西平片,比较两组患者的症状学变化情况与用药不良反应发生率。结果治疗2周后,观察组患者的PANSS总分、阴性症状因子与普通症状因子均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组PANSS总分、阳性症状因子、阴性症状因子低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,观察组各项指症状学指标全部低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组用药不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论联合应用奥氮平、奥卡西平治疗精神分裂症患者,控制其攻击行为的效果优于单一口服奥氮平,值得临床应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 攻击行为 奥氮平 奥卡西平 疗效 安全性
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利培酮口腔崩解片联合奥沙西泮治疗精神分裂症的效果 预览
6
作者 李进青 《河南医学研究》 CAS 2019年第4期693-694,共2页
目的 探讨采用利培酮口腔崩解片联合奥沙西泮治疗精神分裂症的效果。方法 选取2015年3月至2018年2月南阳市第四人民医院收治的72例精神分裂症患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者接受利培酮口腔崩解片联合... 目的 探讨采用利培酮口腔崩解片联合奥沙西泮治疗精神分裂症的效果。方法 选取2015年3月至2018年2月南阳市第四人民医院收治的72例精神分裂症患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者接受利培酮口腔崩解片联合阿普唑仑治疗,观察组患者接受利培酮口腔崩解片联合奥沙西泮治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)比较两组患者的临床症状。以日常生活能力量表(ADL)评估患者日常生活能力。使用SF-36健康问卷评估患者的生活质量。比较两组患者不良反应发生率。结果 两组患者阴性症状评分、阳性症状评分、PANSS总分比较,差异无统计学意义( P > 0.05)。治疗后,两组患者ADL评分高于治疗前,观察组患者ADL评分高于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05)。观察组患者治疗后SF-36各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(均 P < 0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05)。结论 采用利培酮口腔崩解片联合奥沙西泮治疗精神分裂症可有效缓解患者临床症状,改善患者日常生活能力和生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 奥沙西泮
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交往训练在精神分裂症患者中的应用及对其社会功能的影响 预览
7
作者 徐照会 《包头医学院学报》 CAS 2018年第1期39-40,70共3页
目的:探究交往训练对精神分裂患者社会功能的影响。方法:选取160例精神分裂患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例,对照组患者接受常规药物治疗、工娱治疗、护理干预,观察组患者在对照组患者的基础上增加12周的交往训练,在治... 目的:探究交往训练对精神分裂患者社会功能的影响。方法:选取160例精神分裂患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例,对照组患者接受常规药物治疗、工娱治疗、护理干预,观察组患者在对照组患者的基础上增加12周的交往训练,在治疗结束后两组患者采用社会功能缺陷筛查量表(SDSS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)进行调查,并对两量表得分以及总积极因素和总消极因素进行比较。结果:观察组SDSS和PANSS得分优于对照组(P〈0.05),观察组总积极因素得分高于对照组(P〈0.05),总消极因素得分低于对照组(P〈0.05)。结论:交往训练能够改善精神分裂患者的社会功能,对缩短其治疗时间、提高其社会支持度具有积极意义,值得在临床推广。 展开更多
关键词 交往训练 精神分裂患者 社会功能
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齐拉西酮与奥氮平对精神分裂症患者代谢综合征的影响比较 预览
8
作者 马宁 《河南医学研究》 CAS 2018年第17期3187-3188,共2页
目的 比较齐拉西酮与奥氮平对精神分裂症患者代谢综合征的影响。 方法 选择2015年10至2017年10月就诊于南阳市第四人民医院的64例精神分裂症代谢综合征患者为研究对象,根据治疗方式分为观察组和对照组,各32例。给予观察组齐拉西酮... 目的 比较齐拉西酮与奥氮平对精神分裂症患者代谢综合征的影响。 方法 选择2015年10至2017年10月就诊于南阳市第四人民医院的64例精神分裂症代谢综合征患者为研究对象,根据治疗方式分为观察组和对照组,各32例。给予观察组齐拉西酮治疗,给予对照组患者奥氮平治疗,比较治疗后两组患者血糖、血脂、体质量、腹围、腰围、不良反应和阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。 结果 治疗8周后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇及甘油三酯低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05)。观察组BMI指数、腰围和腹围低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义( P > 0.05)。 结论 给予精神分裂症患者齐拉西酮治疗,可有效调节患者血糖血脂,且对患者体质量、腰围及腹围影响较小,安全性更高。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症
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度洛西汀与奥氮平治疗难治性抑郁症的临床应用 预览 被引量:1
9
作者 贺国丽 《山西职工医学院学报》 CAS 2018年第2期55-57,共3页
目的:探讨度洛西汀与奥氮平治疗难治性抑郁症的临床效果。方法:选取89例难治性抑郁症患者,分为研究组与对照组。对照组采用度洛西汀进行治疗,研究组采用度洛西汀与奥氮平联合进行治疗,分析两组的治疗效果与不良反应。结果:治疗前两组... 目的:探讨度洛西汀与奥氮平治疗难治性抑郁症的临床效果。方法:选取89例难治性抑郁症患者,分为研究组与对照组。对照组采用度洛西汀进行治疗,研究组采用度洛西汀与奥氮平联合进行治疗,分析两组的治疗效果与不良反应。结果:治疗前两组的HAMD评分无差异,治疗后两组患者的评分均降低,且研究组的改善情况好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗8周后,研究组的总有效率为86.67%,高于对照组的63.64%,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组与对照组的不良反应的发生率分别为20.00%、20.46%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:度洛西汀与奥氮平联合治疗难治性抑郁症,可改善患者的抑郁症状,安全性好,可供临床推广与应用。 展开更多
关键词 度洛西汀 奥氮平 难治性抑郁症 效果
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舒肝解郁胶囊首周加倍佐治脑卒中后抑郁疗效观察
10
作者 金虹 《国医论坛》 2017年第4期46-47,共2页
目的:观察舒肝解郁胶囊首周加倍治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将我院收治的符合诊断标准的70例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,治疗组用舒肝解郁胶囊首周加倍联合文拉法新缓释片治疗,对照组单用文拉法新缓释片治疗。于治疗前及... 目的:观察舒肝解郁胶囊首周加倍治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将我院收治的符合诊断标准的70例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,治疗组用舒肝解郁胶囊首周加倍联合文拉法新缓释片治疗,对照组单用文拉法新缓释片治疗。于治疗前及用药第2、4、12周用汉密尔顿(HAMA)评定效果,记录不良反应。从12周至24周随访比较两组疗效及依从性。结果:治疗组疗效及HAMA量表减分率均优于对照组(P〈0.05),不良反应较对照组明显减少。结论:舒肝解郁胶囊首周加倍治疗脑卒中后抑郁症疗效确切,不良反应少,依从性高。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 首周加倍 文拉法新 脑卒中后抑郁症 疗效观察
基于心理护理的抑郁症患者综合护理效果和满意度的探究 预览
11
作者 李建丰 《山西职工医学院学报》 CAS 2017年第3期67-68,共2页
目的:探讨抑郁症患者接收综合护理干预的临床效果和患者的护理满意度情况。方法:将60例抑郁症患者随机纳入对照组(常规传统护理)和观察组(常规传统护理+综合护理)中,每组30例,观察患者在护理后的临床效果和护理满意度情况。结果... 目的:探讨抑郁症患者接收综合护理干预的临床效果和患者的护理满意度情况。方法:将60例抑郁症患者随机纳入对照组(常规传统护理)和观察组(常规传统护理+综合护理)中,每组30例,观察患者在护理后的临床效果和护理满意度情况。结果:观察组患者护理总有效率和总满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:综合护理模式可提高抑郁症患者的护理的疗效和满意度,具有一定的护理推广意义。 展开更多
关键词 抑郁症 综合护理 临床疗效 护理满意度
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中医团体心理干预治疗抑郁症体会
12
作者 金虹 《国医论坛》 2017年第2期62-63,共2页
目的:探究中医团体心理干预在轻中度抑郁症中的应用。方法:以中医学扶阳抑阴、情志相胜理论为指导,结合现代医学研究成果,以抑郁症为例,阐述中医团体心理干预治疗的步骤及方法。结果:抑郁症属阳虚阴盛的病理过程,治疗中通过扶阳抑阴... 目的:探究中医团体心理干预在轻中度抑郁症中的应用。方法:以中医学扶阳抑阴、情志相胜理论为指导,结合现代医学研究成果,以抑郁症为例,阐述中医团体心理干预治疗的步骤及方法。结果:抑郁症属阳虚阴盛的病理过程,治疗中通过扶阳抑阴的心理干预措施,并结合情志相胜疗法的运用,可以收到良好的效果。结论:中医团体心理干预在抑郁症的治疗中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 团体心理干预 中医学 抑郁症
老年精神障碍患者行优质护理对其生活质量的影响性评估 预览 被引量:1
13
作者 李建丰 《山西职工医学院学报》 CAS 2017年第1期68-70,共3页
目的:评估老年精神障碍患者接受优质护理对其生活质量的影响。方法:选取老年精神障碍患者92例为研究对象,随机分为优质护理组和常规护理组,每组46例。其中常规护理组接受精神科常规护理干预,优质护理组接受在常规护理的基础上接受优... 目的:评估老年精神障碍患者接受优质护理对其生活质量的影响。方法:选取老年精神障碍患者92例为研究对象,随机分为优质护理组和常规护理组,每组46例。其中常规护理组接受精神科常规护理干预,优质护理组接受在常规护理的基础上接受优质护理干预,比较两组入院当天和出院1周后的生活质量评价结果。结果:优质护理组出院1周时的生活质量评分明显高于常规护理组和入院当天,出院1周后优质护理组生活质量评分良好率明显高于常规护理组(均P〈0.05)。结论:优质护理服务对于改善老年精神障碍患者的生活质量有积极作用,值得推广应用。 展开更多
关键词 精神障碍 老年 优质护理 生活质量
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中医辨证治疗精神分裂症恢复期患者焦虑症状的疗效 预览 被引量:2
14
作者 孙国朝 《包头医学院学报》 CAS 2017年第4期109-110,共2页
目的:探讨中医辨证治疗精神分裂症(Schizophrenia)恢复期患者焦虑症状的临床疗效。方法:收集2014年5月至2015年7月收治的精神分裂症恢复期的患者160例,患者均有不同程度的焦虑,将患者分为观察组和对照组,每组各80例,对照组采用西医... 目的:探讨中医辨证治疗精神分裂症(Schizophrenia)恢复期患者焦虑症状的临床疗效。方法:收集2014年5月至2015年7月收治的精神分裂症恢复期的患者160例,患者均有不同程度的焦虑,将患者分为观察组和对照组,每组各80例,对照组采用西医治疗的方法,观察组采用中医辨证治疗,比较两组治疗方法的临床效果。结果:观察组治疗的总有效率87.50%(70/80)高于对照组治疗的总有效率68.75%(55/80),(χ^2=6.453,P〈0.05),治疗后观察组患者的焦虑评分(33.23±3.25)分低于对照组患者的焦虑评分(48.79±4.92)分,(χ^2=4.442,P〈0.05)。结论:中医辨证治疗精神分裂症恢复期患者焦虑症状的临床疗效显著,可提高患者的治疗效果,使患者心理健康,社会和谐,消除了焦虑等临床症状,使患者尽快恢复正常。 展开更多
关键词 中医辨证 精神分裂症恢复期 焦虑症状 临床疗效
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究 被引量:1
15
作者 刘富会 张子平 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第2期56-58,共3页
目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将62例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组31例,分别口服氨磺必利、利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良... 目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将62例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组31例,分别口服氨磺必利、利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗第8周末,氨磺必利组阳性与阴性症状量表阳性症状分减分值显著高于利培酮组(P〈0.05),阴性症状分减分值显著低于利培酮组(P〈O.05);氨磺必利组显效率为74.2%、有效率为96.8%,利培酮组分别为77.4%、93.5%,两组比较差异无显著性(X2=0.09、0.35,P〉0.05)。氨磺必利组体质量增加、锥体外系反应和血糖升高发生率显著低于利培酮组(P〈0.05),其他不良反应发生率两组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,但安全性更高,依从性更好。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表
氟伏沙明治疗强迫症40例临床观察 预览 被引量:1
16
作者 王中清 《中国处方药》 2016年第8期60-61,共2页
目的 探讨氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效和不良发应,为强迫症的治疗提供临床指导依据。方法 选取收治的40例强迫症患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组各20例,对照组采取盐酸帕罗西汀治疗,观察组采取氟伏沙明治疗,对比分析... 目的 探讨氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效和不良发应,为强迫症的治疗提供临床指导依据。方法 选取收治的40例强迫症患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组各20例,对照组采取盐酸帕罗西汀治疗,观察组采取氟伏沙明治疗,对比分析两组患者临床疗效、强迫症量表(Y-BOCS)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、不良发应发生率。结果 观察组与对照组患者在治疗后有效率的对比上,差异有统计学意义(P< 0.05);在Y-BOCS、HAMA 评分方面,两组患者治疗后的评分皆优于本组治疗前,差异无统计学意义(P < 0.05);另外,观察组患者嗜睡、眩晕、肌肉松弛、便秘、恶心、心动加速等不良反应的例数低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。 展开更多
关键词 氟伏沙明 强迫症 临床疗效 不良发应
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南阳市留守儿童心理行为问题调查 被引量:1
17
作者 金虹 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第6期70-73,共4页
目的:调查南阳市留守儿童心理行为问题状况。方法采用整群抽样法,抽取南阳市市辖卧龙区、宛城区、内乡县农村初中5所,小学2所的中学生及小学五、六年级在读学生1305名,应用症状自评量表进行测查分析。结果本组留守儿童心理问题的检... 目的:调查南阳市留守儿童心理行为问题状况。方法采用整群抽样法,抽取南阳市市辖卧龙区、宛城区、内乡县农村初中5所,小学2所的中学生及小学五、六年级在读学生1305名,应用症状自评量表进行测查分析。结果本组留守儿童心理问题的检出率为10.65%;不同留守年限儿童症状自评量表总分及人际关系、抑郁、焦虑、恐怖、偏执因子分比较差异有显著性( P<0.05或0.01);小学组人际关系、焦虑、恐怖因子分显著高于初中组,总分及抑郁、敌对、偏执因子分显著低于初中组(P<0.05);女生组总分及人际关系、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执因子分均显著高于男生组( P<0.05或0.01);不同监护类型组总分及强迫症状、人际关系、抑郁、焦虑、恐怖因子分比较差异有显著性( P<0.05或0.01)。结论南阳市留守儿童心理行为问题发生率较高,在强化政府职能的同时,更需家庭、学校、留守儿童共同努力,以减少心理行为问题的发生。 展开更多
关键词 留守儿童 心理行为问题 心理健康 症状自评量表
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效比较 预览
18
作者 王中清 《中国处方药》 2016年第1期79-80,共2页
目的对比分析齐拉西酮与利培酮在精神分裂症疾病治疗中的临床效果。方法以2014年2月-2015年2月接收的84例精神分裂症患者作为观察对象,按随机单盲法将患者分成甲组与乙组,分别予以齐拉西酮、利培酮治疗,且对2组患者的治疗效果进行比较... 目的对比分析齐拉西酮与利培酮在精神分裂症疾病治疗中的临床效果。方法以2014年2月-2015年2月接收的84例精神分裂症患者作为观察对象,按随机单盲法将患者分成甲组与乙组,分别予以齐拉西酮、利培酮治疗,且对2组患者的治疗效果进行比较。结果甲组患者的治疗有效率与乙组相比,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗2个月后,甲乙两组患者的阳性症状、阴性症状以及精神病理等均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);甲组患者治疗后的阳性症状、精神病理与乙组相比,差异无统计学意义(P〉0.05);甲组患者治疗后的阴性症状低于乙组,差异有统计学意义(P〈0.05);甲组患者的不良反应发生率(30.95%)显著低于乙组患者(45.24%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在精神分裂症的治疗上,齐拉西酮与利培酮疗效相近,但就阴性症状的改善及不良反应发生方面来看,齐拉西酮效果更好,值得大力推广。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对比分析 预览 被引量:2
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作者 李红远 李义会 《中国社区医师》 2015年第22期73-74,共2页
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法:将120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。对两组患者的疗效及不良反应进行比较。结果:阿立哌唑组和利培酮组的总有效率分别为83.3%和81.7%。阿立... 目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法:将120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。对两组患者的疗效及不良反应进行比较。结果:阿立哌唑组和利培酮组的总有效率分别为83.3%和81.7%。阿立哌唑组不良反应发生率33.3%明显低于利培酮组的51.7%(χ2=4.126,P<0.01)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,不良反应比利培酮低,安全性好。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床研究 预览 被引量:4
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作者 刘富会 《精神医学杂志》 2015年第6期457-459,共3页
目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效。方法 将160例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(研究组)和利培酮组(对照组),各80例,分别应用齐拉西酮与利培酮系统治疗,于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANS... 目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效。方法 将160例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(研究组)和利培酮组(对照组),各80例,分别应用齐拉西酮与利培酮系统治疗,于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果 治疗后第8周末两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后第2周末起,研究组PANSS量表阴性症状因子分较治疗前降低(P〈0.05),而对照组阴性症状因子分则在治疗后第4周末起较治疗前降低(P〈0.05);除PANSS阴性症状因子分外,治疗后第2、4、6、8周末,两组PANSS量表总分及各因子分均较各自治疗前降低(P〈0.05)。治疗后第2周末研究组PANSS阴性症状因子分低于对照组(P〈0.05)。两组药物总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但研究组体质量增加方面不良反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论 齐拉西酮治疗精神分裂症安全、有效,与利培酮疗效相当,在改善阴性症状方面起效较快,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 齐拉西酮
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