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锂/钠离子电池材料的固体核磁共振研究进展
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作者 钟贵明 刘子庚 +3 位作者 王大为 李琦 傅日强 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期231-243,共13页
固体核磁共振技术是一种定量分析固体材料结构与组成的强有力手段,结合固体核磁共振和常规X-射线衍射(XRD)、X-射线吸收谱(XAS)等表征方法可对锂/钠离子电池材料在电化学反应中的结构演化过程进行全面的分析.例如通过固体核磁共振研... 固体核磁共振技术是一种定量分析固体材料结构与组成的强有力手段,结合固体核磁共振和常规X-射线衍射(XRD)、X-射线吸收谱(XAS)等表征方法可对锂/钠离子电池材料在电化学反应中的结构演化过程进行全面的分析.例如通过固体核磁共振研究,可获得不同合成与修饰条件下,锂/钠离子电池电极和电解质材料体相以及电极/电解质界面层的化学组成、局域结构和离子扩散动力学等信息,为高性能电池材料的设计和研发提供重要的基础数据.本文结合作者课题组的研究工作,综述了近三年来国内外固体核磁共振技术在锂/钠离子电池电极、电解质材料以及固体电解质界面膜(SEI)研究中的应用和进展. 展开更多
关键词 固体核磁共振 局域结构 锂离子电池 钠离子电池 构效关系
壳层厚度可调控的Ag@Pd@Pt纳米粒子的合成和甲酸电催化研究
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作者 林晓东 陈杜宏 田中群 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期570-576,共7页
在本课题组研究55 nm Au@Pd@Pt对甲酸电催化效果基础上,我们采用Ag取代Au制备55 nm Ag@Pd@Pt纳米粒子以降低催化剂的成本,并对甲酸的电催化行为进行研究.研究表明:少量Pt的存在可大幅度提高催化剂的活性,当Pt的覆盖度为0.5单原子层(M... 在本课题组研究55 nm Au@Pd@Pt对甲酸电催化效果基础上,我们采用Ag取代Au制备55 nm Ag@Pd@Pt纳米粒子以降低催化剂的成本,并对甲酸的电催化行为进行研究.研究表明:少量Pt的存在可大幅度提高催化剂的活性,当Pt的覆盖度为0.5单原子层(ML)时,起始氧化电位最为靠前,氧化峰电流最大,这与Au@Pd@Pt纳米粒子对甲酸电催化行为类似.与Au@Pd@Pt纳米粒子相比,其最佳起始氧化电位偏正0.05 V,但电催化活性并没有明显的降低.通过改变催化剂比表面积研究甲酸的电催化行为,发现将9 nm Ag纳米粒子作为内核的9 nm Ag@Pd@Pt负载在活性炭中,在保持催化活性不变的情况下,碳载的催化剂价格可比55 nm Au@Pd@Pt纳米粒子降低220倍左右. 展开更多
关键词 Ag@Pd@Pt 可调控的壳层厚度 甲酸电催化氧化
人民陪审员制度中法律审与事实审分离机制研究 被引量:2
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作者 朱燕萍 罗世翊 《福建法学》 2016年第1期84-89,共6页
目前人民陪审员参审案件的职权包括了法律审和事实审,并不能充分发挥人民陪审员的优势,也不符合司法实践的需求,甚至是造成人民陪审员"陪而不审,审而不议"的主要原因。司法改革稳步推进,对人民陪审员制度的改革也拉开帷幕。结合改革... 目前人民陪审员参审案件的职权包括了法律审和事实审,并不能充分发挥人民陪审员的优势,也不符合司法实践的需求,甚至是造成人民陪审员"陪而不审,审而不议"的主要原因。司法改革稳步推进,对人民陪审员制度的改革也拉开帷幕。结合改革实践和域外法比较,并对人民陪审员制度中法律审和事实审的分离机制进行分析可知,探索重大案件由3名以上人以陪审员参加会议庭机制、切实推进事实认定问题清单列表制度以及强化人民陪审员对事实认定的责任制度是切实可行的。 展开更多
关键词 人民陪审员制度 法律审 事实审 分离机制
糖化血红蛋白的应用价值研究进展 被引量:2
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作者 何正 李明珍 +1 位作者 罗世翊 何佳瑜 《实用糖尿病杂志》 2016年第1期10-11,共2页
糖化血红蛋白(HbA1c)是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。属于不叮逆反应过程,并与血糖浓度成正比,且保持3~4个月左右,所以可以检测到120天之前的血糖浓度。因此HbA1c水平在一定程度上反映患者近8~12周的血糖水平。
关键词 糖化血红蛋白 价值 应用 血糖浓度 血糖水平 HBA1C 红细胞内 人体血液
钠离子电池Na_2MnSiO_4正极材料的合成、结构及其电化学性能研究 被引量:1
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作者 李首顶 郭江淮 +2 位作者 谢勇 宓锦校 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期332-335,共4页
首次采用溶胶-凝胶法制备Na2MnSiO4/C纳米复合正极材料.X射线衍射(XRD)和Rietveld结构精修结果表明,合成的Na2MnSiO4材料为单斜晶系、Pn空间群.红外光谱(FTIR)结果证实材料中不含有Na2SiO3和SiO2等杂质.电化学测试结果表明,该材料在... 首次采用溶胶-凝胶法制备Na2MnSiO4/C纳米复合正极材料.X射线衍射(XRD)和Rietveld结构精修结果表明,合成的Na2MnSiO4材料为单斜晶系、Pn空间群.红外光谱(FTIR)结果证实材料中不含有Na2SiO3和SiO2等杂质.电化学测试结果表明,该材料在1 mol·L-1NaClO4/PC电解液中,电流密度为14 m A·g-1、电压范围为1.5~4.2V(vs.Na+/Na)测试条件下,其首次可逆放电比容量高达113 m Ah·g-1. 展开更多
关键词 钠离子电池 Na2MnSiO4 溶胶-凝胶法 电化学性能
Mn3O4/石墨烯复合材料的制备与电化学性能研究 被引量:2
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作者 杨姗姗 张倩 +2 位作者 林雄贵 郑明森 董全峰 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期326-331,共6页
本文以氧化石墨烯(GO)溶液为氧化剂,采用水热法使GO直接氧化Mn(Ac)2制备Mn3O4/石墨烯复合材料,并通过在制备过程中加入氨水提高了复合材料中GO的还原程度与Mn3O4颗粒的分散性.制得的Mn3O4/石墨烯复合材料表现出优异的电化学性能.在0... 本文以氧化石墨烯(GO)溶液为氧化剂,采用水热法使GO直接氧化Mn(Ac)2制备Mn3O4/石墨烯复合材料,并通过在制备过程中加入氨水提高了复合材料中GO的还原程度与Mn3O4颗粒的分散性.制得的Mn3O4/石墨烯复合材料表现出优异的电化学性能.在0.5 A·g-1的电流密度下复合材料质量比容量可达到850 m Ah·g-1,0.5 A·g-1时充放电循环测试200周容量保持率为99%. 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 MN3O4 石墨烯
Pt/H-TiO2催化剂制备及其甲醇电催化氧化性能 被引量:2
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作者 韩金 周志有 +3 位作者 汪强 吕妙强 陈驰 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期110-115,共6页
以四氯化钛为前驱体,采用水热法合成二氧化钛纳米棒(TiO2,白色),在纯H:气氛,将其550oC热处理2h,即得有氧缺陷和T一填隙原子的二氧化钛纳米棒(H—TiO2,灰黑色).将Pt纳米粒子(~1.9nm)负载于此两种二氧化钛纳米棒上,制得P... 以四氯化钛为前驱体,采用水热法合成二氧化钛纳米棒(TiO2,白色),在纯H:气氛,将其550oC热处理2h,即得有氧缺陷和T一填隙原子的二氧化钛纳米棒(H—TiO2,灰黑色).将Pt纳米粒子(~1.9nm)负载于此两种二氧化钛纳米棒上,制得Pt/TiO2和Pt/H—TiO2催化剂.XRD和XPS测试表明,氢处理TiO2晶型没有变化,仍属金红石型,但增加了Ti—OH表面物种.电化学测试表明,H—TiO2载体能够增强氧在Pt表面的吸脱附能力,从而提高其甲醇电催化氧化活性,Pt/H—TiO2电极甲醇氧化峰电流密度为Pt/TiO2电极的1.6倍、Pt/C电极的2.1倍. 展开更多
关键词 铂纳米粒子 TiO2纳米棒 氢处理 甲醇电氧化 氧缺陷 Ti3+填隙原子
pH/Cl^-复合探针技术对钢筋混凝土电化学除氯的原位检测 被引量:2
8
作者 王静静 董士刚 +4 位作者 张小娟 吕虹玮 伍运昌 杜荣归 林昌健 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期95-100,共6页
采用恒电流法电化学除氯处理受氯离子污染的钢筋混凝土试样,并用pH/C1^-复合探针原位检测电化学除氯过程钢筋混凝土不同位置孔隙液的氯离子含量与pH值分布,同时用线性极化曲线和交流阻抗谱图等电化学技术考察钢筋的腐蚀性能,探讨电... 采用恒电流法电化学除氯处理受氯离子污染的钢筋混凝土试样,并用pH/C1^-复合探针原位检测电化学除氯过程钢筋混凝土不同位置孔隙液的氯离子含量与pH值分布,同时用线性极化曲线和交流阻抗谱图等电化学技术考察钢筋的腐蚀性能,探讨电化学除氯过程的混凝土微环境和钢筋腐蚀速率.研究结果表明:在电化学除氯过程,混凝土孔隙液的氯离子浓度逐降,而pH值在初期略有升高,随之其pH值略降;电化学除氯施加的阴极电流.使钢筋处于阴极极化状态而得到保护;除氯停止(即退极化)后钢筋的腐蚀电位明显正移,腐蚀电流降低,极化电阻升高,表明电化学除氯能改善钢筋的腐蚀环境,降低钢筋的腐蚀速率. 展开更多
关键词 pH/Cl^-复合探针 电化学除氯 钢筋混凝土 腐蚀
和频振动光谱中基底信号对分子信号的影响 预览
9
作者 徐媚 何玉韩 王朝晖 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2014年第9期977-980,共4页
和频振动光谱中基底信号和分子共振信号发生相干叠加,因此在分析和频振动光谱时需要考虑基底信号的影响。使用和频振动光谱分析金表面的正十八烷基硫醇自组装分子膜,结果表明,基底信号不仅使分子信号从正峰变为负峰,还能够使弱的分子信... 和频振动光谱中基底信号和分子共振信号发生相干叠加,因此在分析和频振动光谱时需要考虑基底信号的影响。使用和频振动光谱分析金表面的正十八烷基硫醇自组装分子膜,结果表明,基底信号不仅使分子信号从正峰变为负峰,还能够使弱的分子信号在和频振动光谱中得到增强。 展开更多
关键词 分析化学 和频振动光谱 基底信号 分子信号
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钴氰化钠/氯化钠固体溶液微晶体的电化学制备及其特性
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作者 朱益亮 杨德志 +3 位作者 苏亚琼 吴德印 田中群 詹东平 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期197-200,共4页
钴氰化钠与铁氰化钠结构类似,而其在固/液界面上的电子转移特性却并不显著.使用扫描电化学显微镜(SECM)构建了fL-pL体积的电化学微体系.在微体系中溶剂蒸发,电解质则会浓缩结晶.当电活性物质与支持电解质的晶格参数匹配时,二者可发生... 钴氰化钠与铁氰化钠结构类似,而其在固/液界面上的电子转移特性却并不显著.使用扫描电化学显微镜(SECM)构建了fL-pL体积的电化学微体系.在微体系中溶剂蒸发,电解质则会浓缩结晶.当电活性物质与支持电解质的晶格参数匹配时,二者可发生共结晶形成固体溶液.本文采用该方法制得钴氰化钠/氯化钠固体溶液微晶体,结合微加工技术构建了固体电极/固体溶液界面,该钴氰化钠在固体溶液中即有很好的电子转移特性. 展开更多
关键词 固体溶液 固界面 电化学微体系 扫描电化学显微镜
纳米CoFe2O4/GNS负极制备及其电化学性能研究
11
作者 蔡默超 蔡森荣 +1 位作者 郑明森 董全峰 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期101-104,共4页
采用溶剂热法一步合成纳米尺寸CoFe2O4/GNS复合材料(直径约为15nm),其颗粒尺寸均一,且均匀分散于石墨烯表面.电化学测试结果表明,该复合物电极具有良好的循环和倍率性能,500mA·g-1电流密度下100周期循环比容量稳定在709mAi... 采用溶剂热法一步合成纳米尺寸CoFe2O4/GNS复合材料(直径约为15nm),其颗粒尺寸均一,且均匀分散于石墨烯表面.电化学测试结果表明,该复合物电极具有良好的循环和倍率性能,500mA·g-1电流密度下100周期循环比容量稳定在709mAil·g-1,容量保持率高达95.8%;2A·g-1电流密度,其比容量仍高达482mAh·g-1. 展开更多
关键词 溶剂热法 COFE2O4 负极材料 纳米材料
生物电化学仪器的发展现状与展望
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作者 胡仁 朴春晖 +4 位作者 林昌健 詹东平 任斌 AMATORE Christian 田中群 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-102,共6页
电荷传递是生命运动的基本过程之一.电化学方法在生命科学中的应用为相关生命现象的研究提供了一个有效而独特的物理化学视角,并带来超出常规生物学检测的丰富信息.随着生物电化学研究的不断扩展和深化,已从早期的生物分子电化学研... 电荷传递是生命运动的基本过程之一.电化学方法在生命科学中的应用为相关生命现象的研究提供了一个有效而独特的物理化学视角,并带来超出常规生物学检测的丰富信息.随着生物电化学研究的不断扩展和深化,已从早期的生物分子电化学研究深入向活体、活细胞、单活细胞水平甚至活细胞中单分子水平发展.研究者对仪器设备性能如灵敏度、分辨率(时间分辨、空间分辨和能量分辨)和操作性等提出了越来越高的要求.本文综述了生物电化学仪器在应用领域和研究领域的现状,重点介绍单细胞电化学检测系统的构建,并初步探讨国内生物电化学研究仪器的发展趋势. 展开更多
关键词 生物电化学仪器 单活细胞
羟基磷灰石表面唾液的吸附和唾液膜的特性研究 被引量:2
13
作者 姚江武 陈国洋 +2 位作者 林峰 林昌健 陶涛 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期439-443,共5页
目的评价3种唾液膜吸附于羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)表面的厚度和黏弹性,以期为研究唾液在HA表面吸附形成获得性膜的生理特性提供借鉴。方法利用电泳沉积技术在消散因子石英晶体微天平的TiO2芯片上形成纳米晶体HA膜。用椭偏仪... 目的评价3种唾液膜吸附于羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)表面的厚度和黏弹性,以期为研究唾液在HA表面吸附形成获得性膜的生理特性提供借鉴。方法利用电泳沉积技术在消散因子石英晶体微天平的TiO2芯片上形成纳米晶体HA膜。用椭偏仪测量厚度、X射线光电子能谱仪分析元素、扫描电镜和原子力显微镜观察表面形态。原位研究全唾液、腮腺唾液和颌下腺.舌下腺唾液(submandibular/sublingual gland saliva,SMSLS)在HA表面的厚度、剪切弹性和剪切黏度,并进行单因素方差分析和SNK—q检验。结果HA膜呈鱼鳞状,Ca/P摩尔比为1.53-4-0.12,厚度为(19.1±0.9)nm,粗糙度为(6.5±1.6)nm。3种唾液膜厚度由大至小为SMSLS[(21.84±1.25)nm]、全唾液[(17.91±1.35)am]、腮腺唾液[(14.30±1.03)nm](P〈0.05);剪切弹性为腮腺唾液[(0.61±0.01)MPa]大于SMSLS[(0.31±0.09)MPa]和全唾液[(0.25±0.03)MPa](P〈0.05);剪切黏度变化趋势与厚度相反。结论唾液在HA膜表面吸附的特性显示,SMSLS和全唾液膜较厚,其柔软和多水的特征可提供较强的润滑性以保护口腔避免磨损和脱水。高黏弹性的腮腺唾液膜则与较强的覆盖于口腔组织表面的功能相关。 展开更多
关键词 唾液 羟基磷灰石类 吸附
锂离子电池正极材料Li2CoxMn(1-x)SiO4的合成及电化学性能研究
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作者 王琳 吕东平 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期318-322,共5页
采用水热辅助溶胶凝胶法及球磨包碳技术合成Li2CoxMn1-xSiO4(x=0、0.1、0.3、0.5、1)与碳纳米管复合材料,X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征复合材料的结构与形貌.循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)、充放电曲线测试材料的电化学... 采用水热辅助溶胶凝胶法及球磨包碳技术合成Li2CoxMn1-xSiO4(x=0、0.1、0.3、0.5、1)与碳纳米管复合材料,X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征复合材料的结构与形貌.循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)、充放电曲线测试材料的电化学性能,并与Li2MnSiO4/C和Li2CoSiO4/C作对比.掺钴可以改善Li2MnSiO4电极的倍率放电性能. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 正硅酸盐 电化学性能
固态导电聚合物多色电致变色器件的制备 预览 被引量:2
15
作者 陈丽娴 翁少煌 +1 位作者 周剑章 林仲华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 790-795,共6页
制备了基于聚3-甲基噻吩(P3MeT)和聚苯胺(PANI)的两种结构(侧面结构和垂直结构)固态导电聚合物多色电致变色器件(ECD).采用电化学现场紫外-可见光谱法研究了侧面结构固态ECD的电致变色特性,P3MeT-ECD显示出蓝色和红色的可逆变化... 制备了基于聚3-甲基噻吩(P3MeT)和聚苯胺(PANI)的两种结构(侧面结构和垂直结构)固态导电聚合物多色电致变色器件(ECD).采用电化学现场紫外-可见光谱法研究了侧面结构固态ECD的电致变色特性,P3MeT-ECD显示出蓝色和红色的可逆变化,PANI-ECD显示出墨绿色和黄绿色的可逆变化,同时采用P3MeT和PANI作变色材料的P3MeT-PANI-ECD可以实现红、蓝、墨绿和草绿多色变化.用激光雕刻微型化P3MeT-PANI变色层组装制得的侧面结构固态P3MeT-PANI-ECD控制合适电压也可多色变化.另外,用CeO2-TiO2作为P3MeT-PANI对电极的垂直结构固态P3MeT-PANI-ECD在实现红、蓝、墨绿和草绿多色变化的同时,也可进行四色自由搭配选择. 展开更多
关键词 多色电致变色器件 聚3-甲基噻吩 聚苯胺
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吸附态和溶液相CO在Pt(110)电极上氧化过程的CV和in situ FTIRS 研究
16
作者 田莉 李君涛 +2 位作者 叶进裕 甄春花 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期285-289,共5页
应用电化学原位傅里叶变换红外反射光谱(in situ FTIRS)研究了酸性介质中Pt(110)单晶电极上吸附态CO(COad)和溶液相CO(COsol)的氧化过程.循环伏安测试表明,COsol氧化的峰电位比COad氧化的正移了168mV,其峰电流密度为后者的6.7倍... 应用电化学原位傅里叶变换红外反射光谱(in situ FTIRS)研究了酸性介质中Pt(110)单晶电极上吸附态CO(COad)和溶液相CO(COsol)的氧化过程.循环伏安测试表明,COsol氧化的峰电位比COad氧化的正移了168mV,其峰电流密度为后者的6.7倍.电化学原位红外光谱检测到CO主要生成线型的吸附态物种(COL),均匀分布在Pt(110)表面上.当溶液中不存在CO时,COL仅在电位高于0.15V才发生氧化.而且,该谱峰在其稳定吸附的电位区间内随电位增加蓝移,Stark系数为30cm-1·V-1;在COL发生氧化的电位区间,其谱峰强度随电位增加减小、峰位红移,线性变化率为-56cm-1·V-1.溶液中饱和CO时,原位红外光谱在-0.05V即可检测到CO2的存在,显示COL起始氧化的电位提前了200mV;电位高于-0.05V,该谱峰即发生红移,对应的线性变化率为-26.5cm-1·V-1. 展开更多
关键词 Pt(110)单晶电极 CO 原位FTIR反射光谱
细胞毒活性化合物Glaucocalyxin A的晶体结构和DFT研究 预览
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作者 王福东 汪涛 +2 位作者 吴安安 丁兰 汪汉卿 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期275-284,339共11页
采用单晶x射线衍射技术对化合物的晶体结构进行了研究.研究结果表明,Glaucocalyxin A分子含3个六元环和1个五元环,其中六元环均为椅式构象,五元环为扭曲信封式构象.Glaucocalyxin A晶体结构属正交晶系.采用密度函数理论和Hartree... 采用单晶x射线衍射技术对化合物的晶体结构进行了研究.研究结果表明,Glaucocalyxin A分子含3个六元环和1个五元环,其中六元环均为椅式构象,五元环为扭曲信封式构象.Glaucocalyxin A晶体结构属正交晶系.采用密度函数理论和Hartree—Fock方法对该化合物晶体的键长、键角和两面角进行计算,并与X衍射测定值进行比较,结果表明理论值与实验值符合相当好.应用规范不变原子轨道,分别在不同水平上,计算了GlaucocalyxinA的^1 H和^13 C NMR化学位移,并对理论计算值的误差进行了统计分析,结果表明计算值与实验值的符合是令人满意的.通过对该分了的三维分子表面静电位的研究,提出了该分子抗癌活性的可能部位. 展开更多
关键词 拟缺香茶菜 Glaucocalyxin A X单晶衍射结构 密度泛函理论
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固态聚苯胺电致变色器件的制备和性能 预览 被引量:10
18
作者 陈丽娴 卢彦婷 +2 位作者 翁少煌 周剑章 林仲华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 557-562,共6页
采用CeO2-TiO2复合物薄膜作为聚苯胺电致变色器件的对电极,选用聚合物固态电解质(PE:PMMA-PC-EC-LiClO4),构筑了新型双层结构(Dual-type)聚苯胺(PANI)固态电致变色(EC)器件,用电化学现场紫外-可见光谱法表征了该EC器件(ITOI... 采用CeO2-TiO2复合物薄膜作为聚苯胺电致变色器件的对电极,选用聚合物固态电解质(PE:PMMA-PC-EC-LiClO4),构筑了新型双层结构(Dual-type)聚苯胺(PANI)固态电致变色(EC)器件,用电化学现场紫外-可见光谱法表征了该EC器件(ITOIPANI11PE11CeO2-TiO2lTTO)的电致变色性能,并与单层结构(Single-type)EC器件(ITOIPANI11PE11 ITO)进行了比较.研究结果表明,双层结构EC器件比单层结构EC器件的电致变色性能好,如响应速度快,循环寿命长.同时,考察了电解质组分对聚苯胺电致变色稳定性的影响.EC器件(ITOIPANI11PE11CeO2-TiO2IITO)的颜色呈现由透明的黄色(-1.5V,PANI vs.CeO2-TiO2)到蓝色(1.0V)的可逆变化,在700nm处的透射率由42.19%变到13.35%,经过150个循环,其透射率差仍保持不变,着色效率为152.1cm^2/C. 展开更多
关键词 聚苯胺 CeO2-TiO2复合物 电致变色器件
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自组装单层保护金纳米团簇的量子化电容充电 预览 被引量:1
19
作者 文莉 周剑章 +2 位作者 陈巧琳 陈国良 林仲华 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 9-13,共5页
本文研究自组装单层保护金纳米团簇(C12 Au MPC)在常温下二氯甲烷溶液中的量子化电容充电效应.示差脉冲伏安曲线显示金核平均直径为2.0nm的C12 Au MPC在-0.6~0.6V电位区间内有9个明显的量子化电容充电峰,其双电层电容总的变化... 本文研究自组装单层保护金纳米团簇(C12 Au MPC)在常温下二氯甲烷溶液中的量子化电容充电效应.示差脉冲伏安曲线显示金核平均直径为2.0nm的C12 Au MPC在-0.6~0.6V电位区间内有9个明显的量子化电容充电峰,其双电层电容总的变化趋势为在零电荷电位附近最小,随着电位正移或负移电容变大.而且随着该金核尺寸的增大,MPC双电层电容值也变大. 展开更多
关键词 自组装金纳米颗粒 量子化电容充电 金核尺寸 库仑台阶
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刷牙对老化后的光固化复合树脂的色度和微结构影响 被引量:5
20
作者 林金莹 姚江武 林昌健 《临床口腔医学杂志》 2008年第9期541-544,共4页
目的:研究紫外光老化和水老化处理后的刷牙作用对光固化复合树脂的色度稳定性,表面显微结构和内部化学键的影响。方法:用紫外光老化和水老化方法处理光固化复合树脂样本,色度计测量复合树脂老化后刷牙作用造成的色差,用ESEM观察刷牙... 目的:研究紫外光老化和水老化处理后的刷牙作用对光固化复合树脂的色度稳定性,表面显微结构和内部化学键的影响。方法:用紫外光老化和水老化方法处理光固化复合树脂样本,色度计测量复合树脂老化后刷牙作用造成的色差,用ESEM观察刷牙对处理后样本的表面显微结构,红外光谱仪分析复合树脂老化后刷牙作用对其化学键改变。配对t检验比较老化组间及刷牙组的复合树脂的色差。结果:紫外光老化与水老化后的复合树脂的色差均数之间的差异具有统计学意义(P〈0.05),而复合树脂老化刷牙后的色差均数之间的差异没有统计学意义(P〉0.05)。紫外光老化后刷牙导致复合树脂的基质出现凹陷,白色颗粒凸显,且内部化学键发生了明显改变,水老化刷牙后的改变较小。结论:与复合树脂水老化后的刷牙作用相比,紫外光老化后的刷牙作用对复合树脂的表面显微结构和内部化学键破坏作用大;刷牙作用对于老化后的复合树脂的颜色改变没有影响。 展开更多
关键词 紫外光老化 水老化 复合树脂 色差 红外光谱 环境扫描电镜
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