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CGRP相关新型偏头痛药物研究进展 预览
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作者 姜威 甘霖 +5 位作者 黄朔 张亚倩 牛恒 张鑫(综述) 于澎 董铭(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第1期89-91,共3页
偏头痛是一种慢性致残性疾病,表现为持续4~72 h的中至重度头痛且反复发作,影响着全球高达15%的人口[1]。在20世纪90年代,偏头痛治疗的重大突破是曲坦类药物的发现。曲坦类药物是特异性5-羟色胺(5-Ht 1b和5-Ht 1 d)受体选择性激动剂,被... 偏头痛是一种慢性致残性疾病,表现为持续4~72 h的中至重度头痛且反复发作,影响着全球高达15%的人口[1]。在20世纪90年代,偏头痛治疗的重大突破是曲坦类药物的发现。曲坦类药物是特异性5-羟色胺(5-Ht 1b和5-Ht 1 d)受体选择性激动剂,被认为是现有最好的急性偏头痛的特异性治疗药物,它们通过使血管收缩来发挥治疗偏头痛的作用[2]。 展开更多
关键词 偏头痛 CGRP
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阿尔茨海默病与内侧颞叶萎缩视觉评分的研究概况 预览
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作者 张桂美 郭春杰 +2 位作者 牛锴 赵檬(综述) 孙莉(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第1期86-88,共3页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是老年期最常见的痴呆类型,随着年龄的增长,AD的发病率急剧增加,严重增加了社会负担,因此,早期发现、早期治疗极为重要[1,2]。2011年美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会对1984年提出的AD诊断标... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是老年期最常见的痴呆类型,随着年龄的增长,AD的发病率急剧增加,严重增加了社会负担,因此,早期发现、早期治疗极为重要[1,2]。2011年美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会对1984年提出的AD诊断标准[3]进行修订,将脑结构改变列为AD诊断的生物学标志物之一,它提到的脑结构改变主要指内侧(主要指海马)、外侧和底侧面颞叶以及内侧顶叶皮质萎缩[4]。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 颞叶萎缩 视觉评分
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免疫细胞在帕金森病发病机制中的研究进展 预览
3
作者 赵秀珍 李春晓 +2 位作者 蒋雪 苏雅娜(综述) 张颖(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期190-192,共3页
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,越来越多的证据表明,帕金森病的起始和发展与免疫系统存在着千丝万缕的联系。活化的小胶质细胞,外周T淋巴细胞的渗入,T淋巴细胞与小胶质细胞的相互作用均可能影响帕金森病的发生发展。在此,我... 帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,越来越多的证据表明,帕金森病的起始和发展与免疫系统存在着千丝万缕的联系。活化的小胶质细胞,外周T淋巴细胞的渗入,T淋巴细胞与小胶质细胞的相互作用均可能影响帕金森病的发生发展。在此,我们综述了目前关于固有免疫细胞和适应性免疫细胞在帕金森病发病机制中的研究进展。 展开更多
关键词 帕金森病
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吉兰-巴雷综合征神经超声研究进展 预览
4
作者 柳莉 叶玉琴 +1 位作者 陈盈(综述) 邢英琦(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第3期270-273,共4页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是1916年由Guillain-Barré等[1]提出的一组具有高度异质性的急性自身免疫性神经系统疾病。临床特征为急性四肢迟缓性无力、反射减低或消失、症状多在4 w左右达到高峰,可伴有后组... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是1916年由Guillain-Barré等[1]提出的一组具有高度异质性的急性自身免疫性神经系统疾病。临床特征为急性四肢迟缓性无力、反射减低或消失、症状多在4 w左右达到高峰,可伴有后组脑神经和呼吸肌受累,脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)蛋白-细胞分离及神经电生理改变[2]。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经超声
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误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS型线粒体脑肌病1例报告 预览
5
作者 张康庆 陈斓斓 +3 位作者 韩晓鸥 刘亢丁 包立阳 张海宁 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第5期457-459,共3页
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial enceph... 线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是ME的最常见类型,现报道1例曾误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS,并进行相关文献复习。 展开更多
关键词 线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作 mtDNAA3243G突变 鉴别诊断
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被延迟诊断的急性播散性脑脊髓炎1例报告 预览
6
作者 梁俐玲 郑仪 +2 位作者 李梦瑶 郭士乾 马涤辉 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期163-164,共2页
急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomuelitis,ADEM)是中枢神经系统脱髓鞘疾病及危重症之一,常引起严重的神经功能障碍,具有较高的致残率和死亡率。由于目前ADEM仍缺乏统一的诊断标准,且起病急,成人少见,在临床实践中极易... 急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomuelitis,ADEM)是中枢神经系统脱髓鞘疾病及危重症之一,常引起严重的神经功能障碍,具有较高的致残率和死亡率。由于目前ADEM仍缺乏统一的诊断标准,且起病急,成人少见,在临床实践中极易被误诊。本文报道我科收治的被延迟诊断的急性播散性脑脊髓炎1例,旨在提高临床医生对该疾病的认知。 展开更多
关键词 脑脊髓炎
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抗谷氨酸脱羧酶(GAD65)抗体相关脑炎1例报告并文献复习 预览
7
作者 徐雯 苗晶 +2 位作者 张永方 白晶 宋晓南 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期165-166,共2页
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)[1]泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发病的认知障碍、精神症状及癫痫发作等为主要临床特点。自2007年抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR... 自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)[1]泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发病的认知障碍、精神症状及癫痫发作等为主要临床特点。自2007年抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎被发现以来[2],陆续发现了抗神经元细胞表面或突触蛋白的自身抗体,目前以抗NMDAR脑炎最常见,约占AE的80%,其次为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体相关脑炎与抗γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)抗体相关脑炎,关于抗谷氨酸脱羧酶(GAD65)抗体相关脑炎报道的较少,现就我科收治的1例抗GAD65抗体相关脑炎报道如下。 展开更多
关键词 脑炎
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遗传性易栓症引起颅内静脉窦血栓1例报告 预览
8
作者 吕媛芝 李春荣 +2 位作者 乔丽帆 刘珊 刘亢丁 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期167-168,共2页
颅内静脉窦血栓(cerebral venous and sinus thrombosis,CVST)是脑血管疾病中的一种特殊类型,病因复杂,具有较高的致死率和致残率。易栓症(thrombophilia)是形成颅内静脉窦血栓的重要原因之一,分为遗传性和获得性两种类型[1],现将1例遗... 颅内静脉窦血栓(cerebral venous and sinus thrombosis,CVST)是脑血管疾病中的一种特殊类型,病因复杂,具有较高的致死率和致残率。易栓症(thrombophilia)是形成颅内静脉窦血栓的重要原因之一,分为遗传性和获得性两种类型[1],现将1例遗传性易栓症导致颅内静脉窦血栓病例报道如下。 展开更多
关键词 静脉窦血栓
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肌萎缩侧索硬化研究进展 预览
9
作者 魏晓晶 高彦露 +3 位作者 康志霞 苗晶(综述) 朱丹 于雪凡(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期178-180,共3页
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重。其病因、发病机制均不明确,迄今为止还未发现特效治疗方法,... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重。其病因、发病机制均不明确,迄今为止还未发现特效治疗方法,患者平均生存期仅3~5 y。其中5%~10%为家族性ALS(fALS),90%~95%为散发性ALS(sALS)。本文综述ALS在临床表现及相关生物标记物等方面的发展历程,重点介绍ALS神经电生理及神经影像等技术的应用,利于临床明确诊断。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化
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卒中后免疫抑制与辅助性T细胞17变化的研究进展 预览
10
作者 徐瑞 马迪 +1 位作者 包立阳 冯加纯 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期164-168,共5页
卒中急性期,损伤脑组织释放炎性介质触发炎性级联反应,进一步加重脑损伤,随后卒中可诱导免疫抑制以减轻炎性反应并发挥脑保护的作用。辅助性T细胞(Th) 17及其主要效应因子白细胞介素17A在卒中后增加,进一步促进卒中后炎性反应,加重神经... 卒中急性期,损伤脑组织释放炎性介质触发炎性级联反应,进一步加重脑损伤,随后卒中可诱导免疫抑制以减轻炎性反应并发挥脑保护的作用。辅助性T细胞(Th) 17及其主要效应因子白细胞介素17A在卒中后增加,进一步促进卒中后炎性反应,加重神经功能缺损。而卒中后免疫抑制相关通路可对Th细胞亚群进行调节,反馈作用于Th17细胞。 展开更多
关键词 卒中 免疫抑制法 TH17细胞 综述
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伴多发性骨髓瘤的急性脑梗死溶栓治疗1例报告及文献复习 预览
11
作者 李海霞 程竹钰 +2 位作者 靳航 孙欣 吴江 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第1期68-69,共2页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)为浆细胞恶性增值性疾病,系骨髓中克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,导致相关器官或组织损伤[1].MM发病率约为1/10万,发病年龄50~60岁多见,男性比率高于女性[2].其并发症主要包括... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)为浆细胞恶性增值性疾病,系骨髓中克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,导致相关器官或组织损伤[1].MM发病率约为1/10万,发病年龄50~60岁多见,男性比率高于女性[2].其并发症主要包括:贫血、感染、肾功能受损、骨病综合征、出血及血栓形成[3],伴MM的急性脑梗死溶栓治疗是否有效目前暂无报道。现将我科收治的1例多发性骨髓瘤患者突发急性脑梗死后及时给予静脉溶栓的治疗经过及预后报道如下,并结合文献复习. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 脑梗死 溶栓
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异基因造血干细胞移植术后EB病毒合并人类疱疹病毒-6型感染的病毒性脑炎1例报告 预览
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作者 王莉 许文花 +2 位作者 余少华 曹杰 宋晓南 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第1期74-75,共2页
造血干细胞移植术后患者因处于免疫抑制状态,可发生病毒性脑炎(VE),但与常见VE病原体不同(常见病原体为单纯疱疹病毒),现将我院收治的1例造血干细胞移植术后EB病毒(EBV)合并人类疱疹病毒-6型(HHV-6)感染的VE报道如下。1 病例介绍患者,男... 造血干细胞移植术后患者因处于免疫抑制状态,可发生病毒性脑炎(VE),但与常见VE病原体不同(常见病原体为单纯疱疹病毒),现将我院收治的1例造血干细胞移植术后EB病毒(EBV)合并人类疱疹病毒-6型(HHV-6)感染的VE报道如下。1 病例介绍患者,男,25岁,15 y 前因鼻出血就诊于我院,行血常规提示血小板40 x 109/ L ,白细胞、血红蛋白基本正常,于我院行骨穿+活检为再生障碍性贫血,具体分型不详,不规律治疗,3 y 前年初间断输血治疗,输血频率逐渐加快,1 y 前起患者2 m 1 次血小板,10+ d 1 次红细胞。 展开更多
关键词 干细胞移植 疱疹病毒 脑炎
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银屑病伴发脑静脉系统血栓形成1例报告 预览
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作者 罗坤 张海宁 +1 位作者 刘群 杨宇 《中国卒中杂志》 2019年第2期164-167,共4页
1病例介绍患者,男性,51岁,因“右上肢活动不利5个月,加重伴右下肢活动不利15d”入院。患者于入院前5个月无明显诱因出现阵发性右手精细活动不能,每次发作持续约1min,可自行缓解。于当地医院行头颅CT后诊断为“ICH”,药物治疗过程中上述... 1病例介绍患者,男性,51岁,因“右上肢活动不利5个月,加重伴右下肢活动不利15d”入院。患者于入院前5个月无明显诱因出现阵发性右手精细活动不能,每次发作持续约1min,可自行缓解。于当地医院行头颅CT后诊断为“ICH”,药物治疗过程中上述症状缓解后加重,复查CT示左侧额叶混杂密度影,病灶较前有所增大。入院前4个月行头颅MRI普通增强示左侧额叶结节状高低混杂信号影,其旁见小片状高信号,考虑富含血管性占位病变可能性大(图1)。凝血常规:APTT 38.6~46.0s、PT 14.3~15.4s、INR 1.22~1.4,PTA 65~74、FIB 1.04~1.81g/L。血常规白细胞10.90×10^9/L,中性粒细胞比例84%;凝血因子促凝活性测定:Ⅴ因子37.0%,Ⅹ因子61.5%,Ⅺ因子53.1%。 展开更多
关键词 静脉系统血栓 银屑病 脑血管病
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源于血脑屏障功能紊乱的神经系统单基因遗传病研究进展 预览
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作者 何岍妍 塔淞 +4 位作者 杨新宇 邬雪涵 郭珍妮 畅君雷 杨弋 《中风与神经疾病杂志》 2018年第10期950-952,共3页
中枢神经系统稳定发挥功能与神经血管单元内多种细胞的协作以及血脑屏障结构的完整密不可分。神经血管单元包括血管细胞、胶质细胞和神经元,其中内皮细胞及其他细胞共同形成血脑屏障,是连接中枢系统和全身其他系统的重要稳态位点,维持... 中枢神经系统稳定发挥功能与神经血管单元内多种细胞的协作以及血脑屏障结构的完整密不可分。神经血管单元包括血管细胞、胶质细胞和神经元,其中内皮细胞及其他细胞共同形成血脑屏障,是连接中枢系统和全身其他系统的重要稳态位点,维持脑组织内环境的稳定[1]。神经血管单元中的细胞成分异常突变引起与神经变性相关的血脑屏障功能紊乱,会导致某些罕见的神经系统单基因遗传病发生。下面将从一些神经系统单基因遗传病受累的相关细胞类型分类,对于源于血脑屏障功能紊乱的神经系统单基因遗传疾病做一综述。 展开更多
关键词 中枢神经系统 单基因遗传病 血脑屏障 功能紊乱 神经血管 基因遗传疾病 屏障结构 血管细胞
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带状疱疹病毒抗体阳性的2例颈静脉孔综合征分析 预览
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作者 施苗 周宏伟 +2 位作者 王军 张宇 邓晖 《中风与神经疾病杂志》 2018年第3期268-270,共3页
颈静脉孔综合征(jugular foramen syndrome,JFS)又称为韦尔综合征(Vernet’s syndrome),包括Ⅸ(舌咽神经)、Ⅹ(迷走神经)、Ⅺ(副神经)这三对脑神经的病变,多由恶性肿瘤、动脉瘤和颅底骨折引起[1]。目前,仅有少数国外文... 颈静脉孔综合征(jugular foramen syndrome,JFS)又称为韦尔综合征(Vernet’s syndrome),包括Ⅸ(舌咽神经)、Ⅹ(迷走神经)、Ⅺ(副神经)这三对脑神经的病变,多由恶性肿瘤、动脉瘤和颅底骨折引起[1]。目前,仅有少数国外文献报道颈静脉孔综合征与病毒感染有关,例如:水痘-带状疱疹病毒[1~4]。本文详细报道2例带状疱疹病毒抗体阳性的颈静脉孔综合征患者的诊治经过,总结其临床及影像学资料特点,旨在进一步提高对该病病因的认识。 展开更多
关键词 水痘-带状疱疹病毒 颈静脉孔综合征 抗体阳性 影像学资料 舌咽神经 迷走神经 恶性肿瘤 颅底骨折
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睁眼失用症1例报告及文献复习 预览
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作者 姜威 荆孝忠 +3 位作者 黄朔 张亚倩 于澎 董铭 《中风与神经疾病杂志》 2018年第3期266-267,共2页
睁眼失用症(apraxia of eyelid opening,AEO)系1989年由Johnston等首先提出,用以描述发生于某些中枢神经系统疾患所致双侧或非优势侧半球损害导致患者的提上睑肌功能异常抑制[1]。由于临床不常见,易和神经内科某些疾病如重症肌... 睁眼失用症(apraxia of eyelid opening,AEO)系1989年由Johnston等首先提出,用以描述发生于某些中枢神经系统疾患所致双侧或非优势侧半球损害导致患者的提上睑肌功能异常抑制[1]。由于临床不常见,易和神经内科某些疾病如重症肌无力及眼睑痉挛等疾病混淆,从而引起临床上的漏诊和误诊。现就我院诊断的1例AEO患者,进行病例分析探讨。 展开更多
关键词 睁眼失用症 文献复习 中枢神经系统 重症肌无力 功能异常 提上睑肌 非优势侧 眼睑痉挛
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表现为痉挛性斜颈的肥大性下橄榄核变性1例报告 预览
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作者 荆孝忠 姜威 +3 位作者 黄朔 张亚倩 董铭 于澎 《中风与神经疾病杂志》 2018年第7期644-645,共2页
肥大性橄榄核变性(hypertrophic olivary degeneration,HOD)是一种继发于齿状核-红核-下橄榄核环路区(Guillian-Mollare三角区)病变引起的跨突触变性,该病多继发于脑桥、中脑或小脑的出血、梗死、肿瘤或创伤后的一段时期。MRI显... 肥大性橄榄核变性(hypertrophic olivary degeneration,HOD)是一种继发于齿状核-红核-下橄榄核环路区(Guillian-Mollare三角区)病变引起的跨突触变性,该病多继发于脑桥、中脑或小脑的出血、梗死、肿瘤或创伤后的一段时期。MRI显示延髓腹外侧下橄榄核区局限性T2WI高信号,伴或不伴橄榄核体积增大。既往认为软腭阵挛是HOD最核心的体征,但越来越多的临床研究发现并非所有HOD都出现软腭阵挛,现将我院收治的1例不伴有腭肌阵挛、以痉挛性斜颈为首发症状的HOD病例报告如下。 展开更多
关键词 肥大性下橄榄核变性 痉挛性斜颈 延髓腹外侧 HOD 肌阵挛 T2WI 临床研究 病例报告
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系统性红斑狼疮危象合并多发脑梗死1例报告 预览
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作者 荆孝忠 姜威 +5 位作者 黄朔 王旭 刘亢丁 张亚倩 董铭 于澎 《中风与神经疾病杂志》 2018年第5期461-462,共2页
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性炎症性结缔组织病,可累及全身多个器官及组织,50%-70%累及中枢神经系统尤其是脑。其临床表现复杂多样,尤其在疾病早期症状不典型,常仅表现为... 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性炎症性结缔组织病,可累及全身多个器官及组织,50%-70%累及中枢神经系统尤其是脑。其临床表现复杂多样,尤其在疾病早期症状不典型,常仅表现为1个或2个器官的症状,如皮疹、发热、骨关节疼痛、急性肾炎、心包炎等,神经系统并发症多在急性期或终末期出现,只有少数作为首发症状。本院曾收治1例以神经系统并发症为首发症状,最后才明确诊断为系统性红斑狼疮合并脑梗死的患者,现报告如下: 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 脑梗死 自身免疫性炎症性结缔组织病 ERYTHEMATOSUS 狼疮危象 多发 神经系统并发症 SYSTEMIC
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滥用笑气致脊髓亚急性联合变性1例报告 预览
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作者 石艳敏 李琳 +1 位作者 刘方方 邓方 《中风与神经疾病杂志》 2018年第4期355-356,共2页
一氧化二氮(N2O)俗称"笑气",最早由Joseph Priestly在18世纪后期发现,是一种无色、有甜味易燃的气体,能够让人感到轻松愉快、声音失真,甚至产生幻觉。目前,小罐装笑气(8 g/罐)在发达国家和地区的娱乐场所滥用比较普遍,青少年笑气... 一氧化二氮(N2O)俗称"笑气",最早由Joseph Priestly在18世纪后期发现,是一种无色、有甜味易燃的气体,能够让人感到轻松愉快、声音失真,甚至产生幻觉。目前,小罐装笑气(8 g/罐)在发达国家和地区的娱乐场所滥用比较普遍,青少年笑气滥用率为12%~20%。现将1例笑气滥用导致脊髓亚急性联合变性,报道如下。1病历资料患者,女性,19岁,加拿大留学生,因"四肢麻木、双下肢无力半年,行走不稳3 d"就诊。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 笑气 滥用 一氧化二氮 双下肢无力 娱乐场所 发达国家 病历资料
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典型“心型”影像征的双侧延髓内侧梗死1例报告及文献复习 预览
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作者 陈士帅 刘训灿 +2 位作者 王欣欣 郝泽宇 王守春 《中风与神经疾病杂志》 2018年第2期164-165,共2页
延髓背外侧为延髓梗死最常见部位,延髓内侧梗死(medial medullary infarction,MMI)少见,占所有脑梗死类型的0.5%~1.5%,而双侧延髓内侧梗死(bilateral medial medullary infarction,BMMI)则属罕见~([1])。现报道1例典型"心型"影... 延髓背外侧为延髓梗死最常见部位,延髓内侧梗死(medial medullary infarction,MMI)少见,占所有脑梗死类型的0.5%~1.5%,而双侧延髓内侧梗死(bilateral medial medullary infarction,BMMI)则属罕见~([1])。现报道1例典型"心型"影像征的双侧延髓内侧梗死,以加强对此病的认识。1临床资料患者,男性,51岁,因"头晕伴言语不清、行走不稳4 d"入院。患者4 d前无明显诱因突发头晕,伴有视物旋转, 展开更多
关键词 椎动脉 大脑后动脉 脊髓前动脉
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