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儿童哮喘患者血清IL-33和TSLP水平检测的临床意义及与IgE相关性分析 预览
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作者 朱建光 沈露 +1 位作者 张潮 郑曦 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第1期58-61,共4页
目的探究白介素-33(IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)在儿童哮喘患者中可能产生的作用。方法收集咸宁市中心医院2016年1月~2018年1月收治的急性发作期哮喘患儿120例和同期健康儿童120例,分别作为实验组和对照组。采用ELISA法检测... 目的探究白介素-33(IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)在儿童哮喘患者中可能产生的作用。方法收集咸宁市中心医院2016年1月~2018年1月收治的急性发作期哮喘患儿120例和同期健康儿童120例,分别作为实验组和对照组。采用ELISA法检测哮喘患儿治疗前与治疗后血清中IL-33,TSLP和IgE水平;用Pearson分析IL-33,TSLP与IgE的相关性。结果对急性发作期儿童哮喘患者血清中IL-33,TSLP和IgE表达水平进行分析,血清IL-33水平明显高于健康对照组,经治疗后显著下降,差异有统计学意义(t=15.788,P<0.05);血清TSLP水平高于对照组,经治疗后下降,差异有统计学意义(t=10.876,P<0.05),对IL-33,TSLP与IgE进行相关分析,IL-33与IgE呈正相关(r=0.694,P<0.001);TSLP与IgE呈正相关(r=0.765,P<0.001)。结论在儿童哮喘患者中IL-33和TSLP可能对疾病的发生和发展起重要作用,是儿童哮喘潜在的诊断新指标及治疗新靶点。 展开更多
关键词 儿童哮喘 白介素-33 胸腺基质淋巴细胞生成素 免疫球蛋白
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案例教学结合临床路径在儿科临床教学中的应用 被引量:2
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作者 周雄飞 程学文 +1 位作者 黄娟 毛开新 《中华医学教育探索杂志》 2018年第7期742-747,共6页
目的研究案例教学法结合临床路径在儿科临床教学中的应用。方法选择2016年9月到2017年9月儿科实习的103例学生进行研究。根据数字法将学生分成观察组(52例)和对照组(51例)。对照组给予常规教学法教学,观察组给予案例教学和临床路... 目的研究案例教学法结合临床路径在儿科临床教学中的应用。方法选择2016年9月到2017年9月儿科实习的103例学生进行研究。根据数字法将学生分成观察组(52例)和对照组(51例)。对照组给予常规教学法教学,观察组给予案例教学和临床路径教学,另对两组学生在实习时各选用100例需抢救的患儿,由带教教师将学生分成2~3人一组,共同参与抢救,教师在旁监督或辅助,如学生能自主成功完成抢救,则计入主导抢救成功,否则更换教师主导抢救过程,学生则在旁辅助,此时记为辅助抢救成功。对比两组考核成绩、课堂及作业情况、对患儿的抢救情况,以及对教学的满意度。应用SPSS21.0进行卡方检验和t检验。结果观察组的理论成绩、案例分析成绩和技能操作成绩均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。观察组的课堂出勤评分、课堂活跃评分及作业质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。观察组的主导抢救成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组对教学的满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论将案例教学和临床路径教学应用在儿科教学中的效果较好,能明显提升教学质量和学生对教学过程的兴趣,提高学生的专业素质,值得推广。 展开更多
关键词 案例教学 临床路径 儿科教学 临床应用
5例汉族重症联合免疫缺陷病患者的临床特点及遗传学分析
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作者 龚育红 朱晓明 +2 位作者 袁雄 朱昊 董桂珍 《华南国防医学杂志》 CAS 2019年第7期477-480,510共5页
目的探讨5例重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)家系的临床表现及其致病基因突变特点。方法回顾性分析患儿的临床特点,利用高通量测序及Sanger测序的方法对5例存在免疫缺陷表型的患儿及其家庭成员进行相关基因... 目的探讨5例重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)家系的临床表现及其致病基因突变特点。方法回顾性分析患儿的临床特点,利用高通量测序及Sanger测序的方法对5例存在免疫缺陷表型的患儿及其家庭成员进行相关基因突变分析。结果患者1免疫球蛋白IgG水平低下;T淋巴细胞以及自然杀伤(natural killer, NK)细胞数量降低,CD19~+B淋巴细胞(T-B+NK-型)数量升高;患者2和3淋巴细胞亚群结果显示T和B淋巴细胞以及NK细胞(T-B-NK-型)水平均显著降低;基因检测结果显示这3位患者IL2RG基因存在突变,分别为c.298C>T(p.Q100X),IVS2-2T>C以及c.254del7突变。患者4免疫分型显示T和B淋巴细胞数量降低,而NK细胞水平升高(T-B-NK+型);患者5显示CD8~+T淋巴细胞及NK细胞数量升高,而CD19~+B淋巴细胞显著降低;基因检测发现患者4的RAG2基因存在复合杂合突变(c.855G>C突变和c.266G>T突变);患者5的RAG2基因存在c.925C>T以及c.193G>T复杂杂合突变。结论 SCID患者免疫学指标存在异常,致病基因检测可协助临床确诊。 展开更多
关键词 重症联合免疫缺陷病 临床表现 基因突变
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