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重组人干扰素内皮抑制肽融合蛋白抗肿瘤药效的研究
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作者 刘贺煜 王莹 +3 位作者 刘锦辉 姜媛媛 黄炎 李会成 《实验动物科学》 2019年第1期52-54,61共4页
目的考察融合蛋白I30肽抗肿瘤的效果,为I30肽后续开发提供实验支持。方法使用NIH小鼠,取4只小鼠腹腔注射H22瘤株,1周时处死所有小鼠,取腹水。另取40只小鼠,每只腋下注射腹水0.2 mL,细胞浓度为1×10^6个/mL。接种后4 h开始给药。将... 目的考察融合蛋白I30肽抗肿瘤的效果,为I30肽后续开发提供实验支持。方法使用NIH小鼠,取4只小鼠腹腔注射H22瘤株,1周时处死所有小鼠,取腹水。另取40只小鼠,每只腋下注射腹水0.2 mL,细胞浓度为1×10^6个/mL。接种后4 h开始给药。将腋下注射小鼠随机分为4组:IFN组,皮下注射干扰素9×10^5IU/只;I30高剂量组,皮下注射I30 80μg/只;I30低剂量组,皮下注射I30 30μg/只;阴性对照组,皮下注射等体积生理盐水。连续给药16 d。停药后2 h,处死所有动物,再解剖皮下瘤块称重。结果 I30给药组具有明显的治疗效果,且具有显著性差异(P<0.05)。结论 I30肽具有抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 干扰素 内皮抑素 融合蛋白 抗肿瘤
雌激素受体抑制下氯化锂对成骨细胞AKT-mTOR通路的影响 预览
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作者 徐轶尔 孙贵才 +1 位作者 陈水林 樊祥伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第19期3002-3006,共5页
背景:氯化锂可以通过Wnt通路激活来治疗骨质疏松,并能激活诱导骨细胞自噬,推测提高氯化锂在Akt,mTOR磷酸化表达可以作为提高成骨细胞分化的作用机制之一。目的:分析雌激素受体抑制下氯化锂对大鼠成骨细胞AKT-mTOR通路作用机制。方法:SP... 背景:氯化锂可以通过Wnt通路激活来治疗骨质疏松,并能激活诱导骨细胞自噬,推测提高氯化锂在Akt,mTOR磷酸化表达可以作为提高成骨细胞分化的作用机制之一。目的:分析雌激素受体抑制下氯化锂对大鼠成骨细胞AKT-mTOR通路作用机制。方法:SPF级出生3 d的SD乳鼠,购买于黑龙江中医药大学动物实验中心。麻醉下分离乳鼠颅骨成骨细胞,采用酶消化法和茜素红染色法获得和鉴定成骨细胞。将成骨细胞随机分为空白组(正常培养细胞)、抑制剂组(ICI182780)、治疗组(氯化锂+ICI182780)。倒置显微镜下观察细胞形态;加入不同浓度的氯化锂(0,1,2,5 nmol/L)处理细胞24 h,采用CCK-8检测各组细胞增殖情况;采用茜素红染色及碱性磷酸酶活性检测成骨细胞分化情况;Western blot法测定成骨细胞中p-AKT,p-mTOR的表达。结果与结论:①倒置显微镜下观察细胞多为单核、多边形及梭形,局部有细胞密集的细胞团;②不同浓度的氯化锂都能对成骨细胞增殖产生促进作用,在一定范围内随着氯化锂浓度的增加促进作用逐渐增强;③与空白组比较,抑制剂组成骨细胞矿化能力明显降低,与抑制剂组比较,治疗组成骨细胞矿化结节能力明显增加;④与空白组比较,抑制剂组中碱性磷酸酶活性明显降低,与抑制剂组比较,治疗组中碱性磷酸酶活性明显增加;⑤与空白组比较,抑制剂组中细胞p-AKT,p-mTOR蛋白表达明显降低,与抑制剂组比较,治疗组中p-AKT,p-mTOR蛋白表达显著增加;⑥结果说明,雌激素受体抑制下氯化锂可以通过激活AKT-mTOR通路促进成骨细胞增殖分化。 展开更多
关键词 氯化锂 成骨细胞 雌激素受体 骨质疏松 成骨细胞自噬 成骨细胞分化
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1-脱氧野尻霉素控释微丸的制备及其性能研究 预览
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作者 孙照英 袁淑杰 +2 位作者 赵华南 丁辉 刘志明 《生物质化学工程》 北大核心 2018年第5期25-30,共6页
以1-脱氧野尻霉素为原料,羟丙基甲基纤维素钛酸酯作为控释包衣材料,以微晶纤维素为芯材制备空白丸芯,羟丙基甲基纤维素作为黏合剂进行上药,采用流化床进行包衣制备了载药1-脱氧野尻霉素控释微丸。制备后的微丸装入胶囊中。SEM分析... 以1-脱氧野尻霉素为原料,羟丙基甲基纤维素钛酸酯作为控释包衣材料,以微晶纤维素为芯材制备空白丸芯,羟丙基甲基纤维素作为黏合剂进行上药,采用流化床进行包衣制备了载药1-脱氧野尻霉素控释微丸。制备后的微丸装入胶囊中。SEM分析表明,制备的控释微丸呈近圆球状,表面光滑、均匀紧致,横切面丸芯、上药层与控释层清晰可见,厚度均匀一致,说明包衣工艺稳定。控释胶囊中1-脱氧野尻霉素含量均匀度好且杂质符合规定。在体外溶出试验中,分别在pH值1.2、4.5和6.8的溶出介质中,1-脱氧野尻霉素制备控释微丸与1-脱氧野尻霉素速释片溶出曲线有很大的差异,在1~12h呈现零级线性释放,控释效果良好。产品分别在高湿度92.5%、强光照(4500±500)lx和高温条件下存放30d,存放后产品稳定性良好。 展开更多
关键词 1-脱氧野尻霉素 羟丙基甲基纤维素 羟丙基甲基纤维素钛酸酯 控释微丸 流化床
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DNJ双层渗透泵片的制备及比格犬体内药动学研究 预览
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作者 孙照英 聂彦彦 +1 位作者 赵华南 刘志明 《生物质化学工程》 北大核心 2018年第6期51-56,共6页
制备了1-脱氧野尻霉素(DNJ)双层渗透泵片,以释放度为评价指标优化了处方,考察了DNJ双层渗透泵片的体外释药性,并对比研究了DNJ双层渗透泵片和速释片在比格犬体内的药动学。DNJ双层渗透泵片的最优处方为含药层羟丙基甲基纤维素(HPMC)E50... 制备了1-脱氧野尻霉素(DNJ)双层渗透泵片,以释放度为评价指标优化了处方,考察了DNJ双层渗透泵片的体外释药性,并对比研究了DNJ双层渗透泵片和速释片在比格犬体内的药动学。DNJ双层渗透泵片的最优处方为含药层羟丙基甲基纤维素(HPMC)E50用量为10mg、助推层聚氧乙烯(PEO,Mr6×10^6)用量为80mg、包衣层醋酸纤维素(CA)用量为15mg及聚乙二醇(PEG)4000用量为5mg,在此条件下DNJ溶出速度最为适宜,并且不受pH值的变化影响,药物12h溶出完全,且恒速缓慢释放。对比DNJ双层渗透泵片和速释片在比格犬体内的双制剂双周期交叉试验,结果表明:双层渗透泵片释放的达峰时间(tmax)为(9.3±3.8)h比速释片(4.4±2.2)h显著延迟,达到了缓控释的目的,渗透泵片的相对生物利用度为(96.1±9.8)%,90%置信区间为84.8%~103.7%,渗透泵片与速释片吸收程度生物等效。 展开更多
关键词 1-脱氧野尻霉素 双层渗透泵片 溶出曲线 药动学
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人血管内皮抑制肽治疗类风湿性关节炎药效学研究 预览
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作者 刘贺煜 王莹 +3 位作者 刘锦辉 姜媛媛 黄炎 李会成 《药物资讯》 2017年第4期84-89,共6页
目的:研究人血管内皮抑制肽治疗类风湿性关节炎的药效,为人血管内皮抑制肽后续开发提供实验结果的支持。方法:使用Lewis大鼠,右后足跖皮内注射牛Ⅱ型胶原蛋白加完全弗氏佐剂的方法,制作类风湿性关节炎模型,给药结束后,通过水位变化的方... 目的:研究人血管内皮抑制肽治疗类风湿性关节炎的药效,为人血管内皮抑制肽后续开发提供实验结果的支持。方法:使用Lewis大鼠,右后足跖皮内注射牛Ⅱ型胶原蛋白加完全弗氏佐剂的方法,制作类风湿性关节炎模型,给药结束后,通过水位变化的方法测量所有大鼠后脚体积,并计算所有大鼠的后脚体积之差(右脚减左脚)。以此考察人血管内皮抑制肽的治疗效果。结果:给药组具有明显的治疗效果,且具有显著性差异(P <0.05)。结论:人血管内皮抑制肽具有治疗类风湿性关节炎的作用。 展开更多
关键词 人血管内皮抑制肽 类风湿型关节炎 内皮抑素
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HPLC-FLD测定大鼠血浆中的10-羟基喜树碱方法学研究 预览
6
作者 张道旭 刘亮 +3 位作者 曲海晶 王洋 海鑫 陈岩 《药学研究》 CAS 2017年第2期77-80,共4页
目的建立一种简单、准确的测定大鼠血浆中10-羟基喜树碱含量的高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)。方法用1%冰醋酸-甲醇溶液处理血浆样品,采用高效液相色谱-荧光检测器,以喜树碱为内标。色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6 mm×25... 目的建立一种简单、准确的测定大鼠血浆中10-羟基喜树碱含量的高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)。方法用1%冰醋酸-甲醇溶液处理血浆样品,采用高效液相色谱-荧光检测器,以喜树碱为内标。色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:以5%乙腈为流动相A,乙腈为流动相B,流速为1.2mL·min^-1,荧光检测器激发波长和发射波长分别为Ex=380 nm,Em=515 nm。采用室温梯度洗脱,进样体积为50μL。结果本试验采用两条分段函数,大鼠血浆中10-羟基喜树碱在1.25-20 ng·mL^-1及20-320 ng·mL^-1范围内线性良好,线回归系数分别为0.999 8和0.999 5。方法准确度为98.9%-103.8%,10-羟基喜树碱高、中、低3个浓度的提取回收率均大于80%。日内精密度RSD〈4.2%,日间精密度RSD〈4.8%。结论该方法操作简便,灵敏度高,精密度和准确度好,适用于大鼠血浆中10-羟基喜树碱含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-荧光检测法 大鼠 10-羟基喜树碱 血浆
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拉替拉韦的合成工艺改进 预览 被引量:1
7
作者 张道旭 李超 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期595-599,共5页
目的改进HIV整合酶抑制剂拉替拉韦的合成工艺。方法以2-甲基-2-氨基丙腈盐酸盐为原料,经氯甲酸苄酯保护、胺肟化、迈克尔加成并克莱森重排闭环、N-甲基化、酯基酰胺化、羟基保护、钯碳甲酸体系氢化还原脱保护、和5-甲基噁二唑甲酰氯进... 目的改进HIV整合酶抑制剂拉替拉韦的合成工艺。方法以2-甲基-2-氨基丙腈盐酸盐为原料,经氯甲酸苄酯保护、胺肟化、迈克尔加成并克莱森重排闭环、N-甲基化、酯基酰胺化、羟基保护、钯碳甲酸体系氢化还原脱保护、和5-甲基噁二唑甲酰氯进行酰化反应后,不经处理直接水解脱保护得到拉替拉韦。结果目标化合物和关键中间体结构均经过1H NMR、13C NMR和MS确证。总收率为19.45%。结论本合成工艺操作简便、安全,易于生产出符合原料药质量标准的产品。 展开更多
关键词 HIV整合酶抑制剂 拉替拉韦 工艺改进
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葡萄座腔菌A13人工诱导对白木香叶化学组成影响研究 预览
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作者 张道旭 冯美柔 +3 位作者 陈晓东 陈晓颖 周欣 高晓霞 《广州化工》 CAS 2017年第2期53-58,共6页
分析了葡萄座腔菌(Botryosphaeria rhodina)A13人工诱导对白木香叶化学组成的影响。以B.rhodina A13人工诱导前后白木香叶为材料,GC-MS联用技术分析白木香叶三氯甲烷提取物挥发性成分。研究发现,已结香、未结香白木香叶化学组成差异较... 分析了葡萄座腔菌(Botryosphaeria rhodina)A13人工诱导对白木香叶化学组成的影响。以B.rhodina A13人工诱导前后白木香叶为材料,GC-MS联用技术分析白木香叶三氯甲烷提取物挥发性成分。研究发现,已结香、未结香白木香叶化学组成差异较大,十六烷酸、角鲨烯、β-谷甾醇、γ-谷甾醇和α-生育酚为差异组分。结果表明,B.rhodina A13人工诱导沉香(树脂)形成过程中,对白木香叶挥发性成分可产生一定影响。 展开更多
关键词 白木香叶 沉香形成 葡萄座腔菌A13
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维帕他韦关键中间体的合成工艺研究 预览
9
作者 张道旭 李超 孙闻 《广州化工》 CAS 2017年第14期105-106,113共3页
改进了抗丙肝治疗药维帕他韦关键中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮的合成工艺。以4-溴-3-甲基苯甲酸为起始原料,经取代、环合、溴代得到9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8... 改进了抗丙肝治疗药维帕他韦关键中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮的合成工艺。以4-溴-3-甲基苯甲酸为起始原料,经取代、环合、溴代得到9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮(1)。关键中间体1的总收率为35%(以4-溴-3-甲基苯甲酸计),其结构经MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR确证。该路线所用原料价廉易得、操作简便、条件温和,为工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 维帕他韦关键中间体 NS5A抑制剂 合成
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高效液相色谱法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量 预览
10
作者 张道旭 李超 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1160-1163,共4页
目的 建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1含量的方法。方法 采用C18色谱柱;流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果 三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的线性范围分别为0.4... 目的 建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1含量的方法。方法 采用C18色谱柱;流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果 三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的线性范围分别为0.412~1.855μg(r=0.9994)、1.903~8.563μg(r=0.9994)、1.822~8.201μg(r=1.0000);总体平均回收率分别为98.48%、97.33%和97.29%,其RSD分别为1.58%、1.13%和1.08%。结论 本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 豨莶通栓丸 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1
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VPK合成、活性及吸收转运特性研究 预览
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作者 袁淑杰 丁辉 +1 位作者 姜媛媛 夏吾炯 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期25-33,共9页
候选新药VPK是哈药集团技术中心自主研发治疗脑卒中的一类新药。VPK以长春西汀为母核,经水解、缩合、环化、成盐反应制备而成,经元素分析、核磁共振、高分辨质谱、X-射线粉末衍生,X-射线单晶衍射对化合物进行结构确证,经PDE1活性研究显... 候选新药VPK是哈药集团技术中心自主研发治疗脑卒中的一类新药。VPK以长春西汀为母核,经水解、缩合、环化、成盐反应制备而成,经元素分析、核磁共振、高分辨质谱、X-射线粉末衍生,X-射线单晶衍射对化合物进行结构确证,经PDE1活性研究显示,VPK和长春西汀均对PDE1有抑制作用,其IC50值分别为17.40和1.97μmol·L^(-1),VPK在脑卒中治疗领域疗效较好,采用Caco-2单层细胞模型测定候选药物VPK吸收及外排转运特性,结果表明,VPK在顶端到基底端(A-B)及基底端到顶端(B-A)方向均表现高渗透,该供试化合物是外排转运体底物可能性较小。 展开更多
关键词 VPK 结构确证 PDE1 CACO-2细胞模型 吸收 转运 UPLC/MS/MS
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延胡索总生物碱提取工艺研究 预览 被引量:1
12
作者 王淼 孙宏宇 田明 《黑龙江医药》 CAS 2015年第4期760-762,共3页
目的:建立并优选延胡索总生物碱的提取工艺。方法:采用酸性染料比色法测定延胡索总生物碱含量,通过正交试验,优选总生物碱的提取工艺。结果:每1000g延胡索粗粉,加0.3%醋酸溶液1000ml,拌匀,浸润6小时,添加至渗漉装置中,0.3%醋酸浸泡1... 目的:建立并优选延胡索总生物碱的提取工艺。方法:采用酸性染料比色法测定延胡索总生物碱含量,通过正交试验,优选总生物碱的提取工艺。结果:每1000g延胡索粗粉,加0.3%醋酸溶液1000ml,拌匀,浸润6小时,添加至渗漉装置中,0.3%醋酸浸泡12小时后,用0.3%的醋酸,以4ml/min的速度渗漉提取,收集提取液12000ml。结论按照此工艺生产的三批样品,结果:表明该工艺稳定可行。 展开更多
关键词 延胡索 总生物碱 制备工艺
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玉液颗粒制剂工艺的研究 预览
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作者 王丽娜 李云涛 陆蕊杭 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第3期274-277,286共5页
对玉液颗粒制剂工艺参数进行了研究,选取了最优的制备工艺参数.利用正交设计,采用君药黄芪的主要成分黄芪甲苷以及提取物的干膏收率为指标,筛选了工艺参数.确定最佳提取工艺条件为加8倍量的水提取3次,每次1 h;最佳一步制粒工艺为泵药速... 对玉液颗粒制剂工艺参数进行了研究,选取了最优的制备工艺参数.利用正交设计,采用君药黄芪的主要成分黄芪甲苷以及提取物的干膏收率为指标,筛选了工艺参数.确定最佳提取工艺条件为加8倍量的水提取3次,每次1 h;最佳一步制粒工艺为泵药速度3 000 m L/h,药液相对密度1.08~1.06 mg/m L和进风温度170℃;一步制粒的主要技术参数为泵进药液速度55~60 m L/min;喷雾过程压力0.3 MPa;蒸汽压力0.5 MPa;进料温度为55~50℃;进风口温度为76~86℃;出风口温度为50~45℃.本实验选取的工艺参数条件适用于玉液颗粒的工业生产. 展开更多
关键词 玉液颗粒 制剂 工艺
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硅钨酸质量法测定延胡索总生物碱质量分数 预览 被引量:1
14
作者 王淼 孙思邈 田明 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第2期159-161,共3页
建立延胡索总生物碱质量分数检测方法.运用硅钨酸质量法,将延胡索总生物碱中生物碱物质转化为可以准确称量的形式,计算延胡索总生物碱质量分数.三批样品质量分数平均值为57.12%,符合中药五类新药技术研究要求.所建立的方法操作... 建立延胡索总生物碱质量分数检测方法.运用硅钨酸质量法,将延胡索总生物碱中生物碱物质转化为可以准确称量的形式,计算延胡索总生物碱质量分数.三批样品质量分数平均值为57.12%,符合中药五类新药技术研究要求.所建立的方法操作简便、准确、可靠,适用于延胡索总生物碱的质量控制. 展开更多
关键词 硅钨酸 延胡索总生物碱 质量分数
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延胡索总生物碱醋酸盐滴丸的制备工艺研究 预览
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作者 王淼 孙思邈 田明 《黑龙江医药》 CAS 2015年第4期763-766,共4页
目的:建立并优选延胡索总生物碱醋酸盐滴丸的制备工艺。方法:通过滴丸基质种类的筛选以及药液保存温度和滴制速度等因素的考察,确立的滴丸相应参数;通过正交试验设计,优选出滴丸的最佳制备工艺。结果:最佳工艺为PEG6000为基质,药物... 目的:建立并优选延胡索总生物碱醋酸盐滴丸的制备工艺。方法:通过滴丸基质种类的筛选以及药液保存温度和滴制速度等因素的考察,确立的滴丸相应参数;通过正交试验设计,优选出滴丸的最佳制备工艺。结果:最佳工艺为PEG6000为基质,药物与基质比例1:9、滴距8-10cm、滴盘温度80±5℃、冷凝温度35℃-10℃、滴速50-60d/min。结论:按照此工艺生产的三批滴丸,结果表明该工艺稳定可行。 展开更多
关键词 延胡索总生物碱 滴丸 制备工艺
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成骨细胞体外培养及其应用的研究进展 预览
16
作者 徐轶尔 孙贵才 +3 位作者 于雪峰 郑春雨 王萌影 白建海 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2015年第66期23-25,共3页
成骨细胞(osteoblast)起源于多能的骨髓基质的间质细胞,是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。成骨细胞的体外培养从上世纪六十年代至今经历了五十余年的发展历史,其方法不断的完善、丰富、更新,培养的标本来源涉及禽... 成骨细胞(osteoblast)起源于多能的骨髓基质的间质细胞,是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。成骨细胞的体外培养从上世纪六十年代至今经历了五十余年的发展历史,其方法不断的完善、丰富、更新,培养的标本来源涉及禽类、啮齿类、哺乳动物等,并最终过渡到人类。在培养层次方面由二维空间向三维空间转化,使其培养环境更趋于体内的正常生理环境。成骨细胞体外培养技术不仅是研究成骨细胞生物学特性及功能调节的重要工具,而且常用来研究代谢性骨病和构建骨组织工程。 展开更多
关键词 成骨细胞 体外培养 应用
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Anti-hEGFR轻、重链共表达及高表达细胞株快速筛选 预览 被引量:1
17
作者 李德山 刘春香 +7 位作者 姜媛媛 刘铭瑶 张瑛杰 袁清艳 郭笑辰 任桂萍 吴强 李婷婷 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期56-62,共7页
为实现h EGFR全长抗体(anti-h EGFR)轻、重链共表达以及建立快速、高效筛选方法并获得共表达细胞株。采用分子克隆技术获得重链和轻链基因,将之连入peedual真核表达载体;经GS-Neo加压及流式细胞术筛选获得稳定表达细胞株;通过protein ... 为实现h EGFR全长抗体(anti-h EGFR)轻、重链共表达以及建立快速、高效筛选方法并获得共表达细胞株。采用分子克隆技术获得重链和轻链基因,将之连入peedual真核表达载体;经GS-Neo加压及流式细胞术筛选获得稳定表达细胞株;通过protein A亲和层析技术纯化出目标抗体;应用cck-8法、Annexin V/PI法以及q PCR技术检测anti-h EGFR对A431细胞增殖、凋亡影响。SDS-PAGE分析结果显示,纯化后抗体纯度为95.0%、分子质量约为150 ku。cck-8试验中不同浓度anti-h EGFR对A431细胞增殖均有极显著抑制作用,且与商品化Cetuximab效果相近;anti-h EGFR与Cetuximab均可诱导A431细胞产生凋亡,作用效果相近,均达极显著。全长抗体轻、重链的共表达,省去分别表达的重组过程,保证抗体天然结构;GS-Neo双加压结合流式筛选,实现阳性细胞株快速、高效分离;建立省时、高效抗体共表达平台,为抗体类药物真核构建及筛选提供新思路。 展开更多
关键词 anti-hEGFR 共表达载体 GS-Neo筛选 流式细胞术 抗肿瘤
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G-B-R复配物对模拟微重力效应诱导骨丢失的防护作用 预览
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作者 刁岩 卢静 +4 位作者 孙贵才 郑春雨 王萌影 徐轶尔 王振宇 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1307-1312,共6页
目的从天然产物中寻找到对微重力效应诱导骨丢失具有防护作用的复配物。方法通过24种天然产物对骨髓干细胞和成骨细胞的增殖活性,筛选出具有较强效果的天然产物并对其进行复配;随后通过复配物对模拟微重力效应下昆明小鼠骨质丢失的影响... 目的从天然产物中寻找到对微重力效应诱导骨丢失具有防护作用的复配物。方法通过24种天然产物对骨髓干细胞和成骨细胞的增殖活性,筛选出具有较强效果的天然产物并对其进行复配;随后通过复配物对模拟微重力效应下昆明小鼠骨质丢失的影响来评价其骨丢失防护作用。结果银杏叶和荞麦花粉的复配物显示出最强的骨髓干细胞增殖活性;熟地黄显示出最强的成骨细胞增殖活性;在模拟微重力环境下不同剂量的银杏叶、荞麦花粉与熟地黄的复配物均显示出不同程度的骨丢失防护作用;高剂量组可以显著提高模型组小鼠血清中碱性磷酸酶的活性及股骨中的有机物含量。结论通过对天然产物促骨髓干细胞和成骨细胞增殖活性进行筛选和复配,发现所获得的G-B-R复配物对微重力效应诱导的骨丢失具有良好的防护作用。 展开更多
关键词 模拟微重力效应 骨丢失 天然产物
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新型杂环双膦酸类化合物米诺膦酸的合成新工艺研究 预览 被引量:2
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作者 袁淑杰 《中国医药指南》 2015年第5期291-292,共2页
目的是研究设计米诺膦酸合成新工艺。对国内外米诺膦酸合成工艺进行对比分析,设计新的合成路线,突出本工艺有特点。现合成2-氨基吡啶及2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸乙酯,以上述两个物料为起始物料,制备咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)... 目的是研究设计米诺膦酸合成新工艺。对国内外米诺膦酸合成工艺进行对比分析,设计新的合成路线,突出本工艺有特点。现合成2-氨基吡啶及2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸乙酯,以上述两个物料为起始物料,制备咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸乙酯,再制备2-(咪唑并[1,2-α]吡啶基-3-基)乙酸,最后制备米诺膦酸原料,通过精制得米诺膦酸纯品。所设计工艺路线可行,在合成过程中生产成本低,收率高,可进行商业化生产,具有较广阔的应用前景。整个生产过程对起始物料及中间体均制定严格内控标准,所制备样品产品质量较好。 展开更多
关键词 米诺膦酸 新工艺 中间体 内控标准
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豨莶草对尿酸钠引起痛风性关节炎IL-1β、TNF-α、NF-κB表达的影响 预览 被引量:14
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作者 徐轶尔 孙贵才 +6 位作者 郑春雨 吴洪亮 刘明海 凌小鹏 孙步蟾 涂远青 樊祥伟 《风湿病与关节炎》 2015年第1期9-13,共5页
目的:研究豨莶草对尿酸钠引起的痛风性关节炎细胞炎性因子的作用机制。方法:选取健康清洁级10-13周龄雄性Wistar大鼠108只,随机分为空白对照组、模型对照组、莶草高剂量组、莶草中剂量组、莶草低剂量组、秋水仙碱组,每组18只。除空白... 目的:研究豨莶草对尿酸钠引起的痛风性关节炎细胞炎性因子的作用机制。方法:选取健康清洁级10-13周龄雄性Wistar大鼠108只,随机分为空白对照组、模型对照组、莶草高剂量组、莶草中剂量组、莶草低剂量组、秋水仙碱组,每组18只。除空白对照组外,其余各组均通过尿酸钠致大鼠痛风性关节炎模型,用莶草不同剂量和秋水仙碱对模型大鼠灌胃给药。观察各组大鼠关节组织的病理学变化和测定白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核转录因子-κB(NF-κB)的表达。结果:模型对照组大鼠膝关节红肿明显且不敢发力,肿胀关节浸出液中IL-1β、TNF-α、NF-κB水平显著升高,滑膜细胞增生、炎性细胞浸润,排列紊乱,成纤维细胞增生,组织坏死并且炎性渗出。莶草高、中剂量组治疗效果明显,红肿减弱,莶草高剂量组周围软组织中炎细胞浸润并不明显,肿胀关节浸出液中IL-1β、TNF-α、NF-κB均显著降低。结论:莶草通过抑制IL-1β、TNF-α、NF-κB表达,可有效抑制痛风性关节炎局部的炎症反应。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 豨莶草 尿酸钠 IL-1Β TNF-α NF-ΚB 大鼠
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