期刊文献+
共找到48篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
青蒿琥酯联合硼替佐米对急性髓系白血病细胞体外凋亡、自噬的影响及其作用机制
1
作者 胡莲洁 姜涛 +3 位作者 王甫珏 黄世华 成晓敏 贾永前 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期204-208,共5页
目的探讨青蒿琥酯联合硼替佐米对急性髓系白血病(AML)细胞株MV4-11细胞增殖、凋亡及自噬的影响及其作用机制。方法 MTT法检测青蒿琥酯、硼替佐米单用及两药联合对MV4-11细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法... 目的探讨青蒿琥酯联合硼替佐米对急性髓系白血病(AML)细胞株MV4-11细胞增殖、凋亡及自噬的影响及其作用机制。方法 MTT法检测青蒿琥酯、硼替佐米单用及两药联合对MV4-11细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞内Bcl-2家族蛋白(Bcl-2、Mcl-1、Bim、Bax)、cleaved-Caspase-3及自噬相关蛋白LC3B的表达。结果青蒿琥酯呈浓度和时间依赖性抑制MV4-11细胞增殖,作用48 h的IC50为1.44 μg/ml。硼替佐米呈浓度依赖性抑制MV4-11细胞增殖,作用48 h的IC50为8.97 nmol/L。青蒿琥酯(0.75、1.0 μg/ml)与硼替佐米(6、8 nmol/L)联合作用48 h,对MV4-11细胞的增殖抑制率均高于单药组(P值均<0.05),两药相互作用的协同指数(CI)均<1。1.5 μg/ml青蒿琥酯作用MV4-11细胞48 h的凋亡率为(15.27±2.18)%,8 nmol/L硼替佐米作用MV4-11细胞48 h的凋亡率为(19.85±3.23)%,两药联合作用后凋亡率增高至(81.67±5.96)%,显著高于单药组(P值均<0.05)。两药联合作用MV4-11细胞24 h后细胞内cleaved-Caspase-3、促凋亡蛋白Bim及自噬相关蛋白LC3B表达上调,抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调。结论青蒿琥酯联合硼替佐米具有协同抑制MV4-11细胞增殖和诱导凋亡及促进自噬的效应,作用机制可能与Bcl-2家族蛋白表达的改变有关。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 青蒿琥酯 硼替佐米 MV4-11细胞 BCL-2家族蛋白
PD-1单克隆抗体成功逆转3例多线治疗失败的难治性霍奇金淋巴瘤 预览
2
作者 曹婷雍 李亚茹 +2 位作者 吴俣 刘霆 贾永前 《重庆医学》 CAS 2019年第8期1370-1373,共4页
目的探讨程序性死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体在复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/rcHL)中的治疗效果及药物相关不良反应。方法3例经多线治疗失败的r/rcHL,给于PD-1单克隆抗体单药治疗100mg/次,3周/次,每月通过CT或超声评估治疗效果。结果... 目的探讨程序性死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体在复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/rcHL)中的治疗效果及药物相关不良反应。方法3例经多线治疗失败的r/rcHL,给于PD-1单克隆抗体单药治疗100mg/次,3周/次,每月通过CT或超声评估治疗效果。结果在治疗累积剂量约330mg时,3例患者均获得部分缓解(PR),且生存状况明显改善。病例1共接受pembrolirumab或nivolumab治疗18个周期,已停药10个月,东部肿瘤协作组(ECOG)从3~4分恢复至0分,目前无进展生存时间(PFS)21个月。病例2、3目前均接受nivolumab治疗8个周期,均无进展生存6个月。整体生存率100%。病例1和3仅出现1级药物相关不良反应:皮疹气紧、疲乏;病例2无药物相关不良反应。结论PD-1单克隆抗体在r/rcHL中的具有较高的反应率,耐受性好,PD-1单克隆抗体可以为r/rcHL提供一种更加经济、反应率更高、不良反应更少的治疗选择。 展开更多
关键词 霍奇金病 复发难治型 免疫检查点抑制剂 PD-1单克隆抗体
在线阅读 下载PDF
一个类遗传性血小板无力症家系及其分子发病机制研究
3
作者 吕素娟 任薇如 +1 位作者 朱焕玲 刘霆 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期807-811,共5页
目的报告一个遗传性血小板功能障碍家系并探索其分子发病机制。方法收集该家系临床资料,采用二代高通量测序法进行遗传性血液病和血小板功能相关近600种基因突变筛查。采用RT-PCR及一代测序法检测先证者及其父母RASGRP2基因部分转录本... 目的报告一个遗传性血小板功能障碍家系并探索其分子发病机制。方法收集该家系临床资料,采用二代高通量测序法进行遗传性血液病和血小板功能相关近600种基因突变筛查。采用RT-PCR及一代测序法检测先证者及其父母RASGRP2基因部分转录本序列。结果该遗传性血小板功能障碍家系临床表现符合变异型血小板无力症,表现为反复皮肤黏膜严重出血,先证者血小板对多种不同浓度的生理性诱聚剂反应低下甚至缺如。先证者未检出整合素α IIbB3基因突变,而存在RASGRP2IVS3.1C〉G纯合突变,其父母均为该位点杂合突变。先证者在扩增区检测出2种转录本,功能型RASGRP2蛋白对应的正常转录本未检出,其父母同时存在正常转录本及异常转录本,但以正常转录本为主。结论RASGRP2基因IVS3-1C〉G纯合突变是导致该家系先证者发生血小板功能障碍陛出血的原因。RASGRP2基因IVS3.1C〉G突变导致RASGRP2异常剪接,发挥激活Rapl的RASGRP2蛋白缺失,进而导致血小板功能障碍。本研究为国内首次报道RASGRP2基因异常导致血小板功能障碍性出血,也是国际上首次报道该突变类型。 展开更多
关键词 遗传性血小板功能障碍 RASGRP2基因 剪接突变
13-顺式维甲酸联合干扰素Gt2b对套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1细胞作用及其机制的体外研究
4
作者 刘志彬 文菁菁 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期50-54,共5页
目的探讨13-顺式维甲酸/异维甲酸(13cRA)、干扰素α2b(IFN-α2b)单独及联合应用对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制。 方法13cRA、IFN-α2b单独及其联合应用于MCL细胞株Jeko-1细胞,应用CCK-8法检测不同... 目的探讨13-顺式维甲酸/异维甲酸(13cRA)、干扰素α2b(IFN-α2b)单独及联合应用对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制。 方法13cRA、IFN-α2b单独及其联合应用于MCL细胞株Jeko-1细胞,应用CCK-8法检测不同药物处理方案对细胞增殖的影响,Annexin Ⅴ/PI双重染色法检测其对细胞凋亡的影响,流式细胞术(FCM)检测其对细胞周期的影响,Western blot法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及凋亡途径相关蛋白caspase-9、Rb的表达。 结果①单用13cRA、IFN-α2b及联合应用均对Jeko-1细胞增殖有抑制和诱导凋亡作用(P值均〈0.05);13cRA(100 μmol/L)+ IFN-α2b(10 000 IU/ml)联合组对细胞的增殖抑制率在第1天为(69.37±8.31)%,细胞凋亡率在第5天为(99.87±0.12)%(联合用药协同系数为0.735),均高于阳性对照组的(63.34±4.22)%和(87.80±3.22)%,差异均有统计学意义(P值均〈0.05);抑制增殖与促凋亡作用均呈药物浓度和时间依赖性,并引起G1期+G2期细胞比例的明显增加(P〈0.05),S期细胞明显减低(P〈0.05)。②单用13cRA、IFN-α2b及联合应用均能下调Jeko-1细胞Cyclin D1及Rb蛋白的表达水平,促进caspase-9裂解。 结论单用13cRA、IFN-α2b及联合应用均对Jeko-1细胞有抑制增殖和诱导凋亡效应,可降低S期细胞比例,使细胞停滞于G1、G2期,两药联合应用有协同作用;其作用可能与下调Cyclin D1、Rb蛋白的表达水平及激活caspase-9有关。 展开更多
关键词 Jeko-1细胞 淋巴瘤 B细胞 维甲酸 干扰素Α
误诊疾病数据库2004-2013年单病种误诊文献研究:多发性骨髓瘤 预览 被引量:5
5
作者 曾敏 羊裔明 《临床误诊误治》 2017年第1期31-35,共5页
目的探讨多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)的临床特点、误诊原因及防范误诊措施。方法对误诊疾病数据库2004-2013年收录的关于MM误诊的相关文献进行回顾性分析。结果共纳入231篇文献3230例误诊病例,其中涉及误诊率文献70篇,误诊例... 目的探讨多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)的临床特点、误诊原因及防范误诊措施。方法对误诊疾病数据库2004-2013年收录的关于MM误诊的相关文献进行回顾性分析。结果共纳入231篇文献3230例误诊病例,其中涉及误诊率文献70篇,误诊例数1929例,误诊率55.13%。误诊疾病达131种,涉及16个系统或专科,以运动系统和泌尿系统疾病居多,前3位误诊疾病为肾炎、肾功能不全、骨质疏松症。经验不足而缺乏对该病的认识、未选择特异性检查项目和诊断思维方法有误为主要误诊原因。误诊均导致病情迁延或不良后果。结论MM由于临床表现的系统性和非特异性,易误诊;熟知其临床和特异性医技检查特点及诊断标准,运用正确的临床思维,可提高本病诊断准确率。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 误诊 肾炎 数据库 数据说明 统计
在线阅读 免费下载
原钙粘蛋白15对NK/T细胞淋巴瘤的诊断价值 预览
6
作者 周佳丽 徐才刚 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期1680-1684,共5页
目的:探索原钙粘蛋白15-SI(PCDH15-SI)是否能稳定准确地诊断NK/T细胞淋巴瘤。方法:选取四川大学华西医院病理科确诊的45例NK/T细胞淋巴瘤作为研究组、而32例确诊的其它非霍奇金淋巴瘤作为对照组,分别用其活检石蜡标本切片行PCDH15... 目的:探索原钙粘蛋白15-SI(PCDH15-SI)是否能稳定准确地诊断NK/T细胞淋巴瘤。方法:选取四川大学华西医院病理科确诊的45例NK/T细胞淋巴瘤作为研究组、而32例确诊的其它非霍奇金淋巴瘤作为对照组,分别用其活检石蜡标本切片行PCDH15抗体免疫组织化学染色分析;收集同院自2013年12月以来确诊的初发NK/T细胞淋巴瘤患者16例血清标本(研究组)、初发其它非霍奇金淋巴瘤患者25例血清标本(对照组)以及正常体检者25例外周血清标本(正常对照),用酶联免疫定量分析(ELISA)法检测血清标本中PCDH15-SI含量。结果:PCDH15在NK/T细胞淋巴瘤研究组及非NK/T细胞淋巴瘤的其它非霍奇金淋巴瘤对照组活检石蜡标本中均有表达;在研究组中整体表达水平高于对照组、且在同一起病部位研究组表达水平也高于对照组(P〈0.05)。所有各组血清中均可检测到PCDH15-SI;在初诊淋巴瘤患者血清PCDH15-SI含量高于正常人群、而在对照组高于研究组、在晚期患者高于早期患者(P〈0.05)。结论:PCDH15尚不能成为新的NK/T细胞淋巴瘤诊断标记。PCDH15-SI血清水平高低或许有助于非霍奇金淋巴瘤患者分期及疗效预后判定。 展开更多
关键词 原钙粘蛋白15 NK/T细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
在线阅读 下载PDF
冬凌草甲素对白血病细胞增殖抑制及机制的研究 预览 被引量:1
7
作者 单卿卿 郭勇 +2 位作者 龚玉萍 林娟 王永生 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期1378-1383,共6页
目的:探讨伊马替尼耐药的K562细胞(K562-R)的可能耐药机制及冬凌草甲素(oridonin,OR)对伊马替尼敏感的K562细胞(K562-S)和K562-R细胞的生长抑制作用及其可能机制。方法:Western blot法检测K562-S和K562-R细胞内p-Lyn的表达;采... 目的:探讨伊马替尼耐药的K562细胞(K562-R)的可能耐药机制及冬凌草甲素(oridonin,OR)对伊马替尼敏感的K562细胞(K562-S)和K562-R细胞的生长抑制作用及其可能机制。方法:Western blot法检测K562-S和K562-R细胞内p-Lyn的表达;采用改良的四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测OR对K562-S和K562-R细胞的增殖抑制作用,光学显微镜观察OR作用24 h后K562-S和K562-R细胞的形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测OR对K562-S和K562-R细胞内BCL-2的表达和蛋白激酶p-Lyn、Akt/mTOR信号通路的变化。结果:在K562-R细胞中,p-Lyn表达增高。OR对K562-S和K562-R细胞的生长具有抑制作用,且呈时间和浓度依赖性,OR作用72 h的半抑制浓度(IC50)值分别为4.23±1.30和4.97±2.23μmol/L。OR作用24 h后,K562-S和K562-R细胞破坏明显,部分细胞裂解成碎片。流式细胞仪检测发现,OR使K562-S和K562-R凋亡细胞明显增多。Western blot结果提示,OR使细胞内蛋白激酶p-Lyn表达下降,Akt/mTOR信号通路关键点蛋白磷酸化水平明显减低,凋亡抑制蛋白BCL-2表达下调。结论:p-Lyn高表达可能参与K562-R细胞的耐药。OR通过下调p-Lyn,抑制Akt/mTOR信号通路和下调BCL-2表达,促进细胞凋亡,抑制白血病细胞株K562-S和K562-R的生长。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 白血病 伊马替尼耐药 细胞凋亡 p-Lyn Akt/mTOR信号通路
在线阅读 下载PDF
间变大细胞淋巴瘤的诊疗进展 被引量:4
8
作者 牛挺 《临床血液学杂志》 CAS 2016年第5期711-716,共6页
间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种临床少见且异质性明显的恶性肿瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的3%及儿童淋巴瘤的10%-15%。1985年Stein等首先将一组高表达CD30(Ki-1)、以大细胞增殖为主的淋巴瘤命名为ALC... 间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种临床少见且异质性明显的恶性肿瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的3%及儿童淋巴瘤的10%-15%。1985年Stein等首先将一组高表达CD30(Ki-1)、以大细胞增殖为主的淋巴瘤命名为ALCL。Morris等发现了ALCL中最常见的染色体异常t(2;5)(p23;q35),即2号染色体上的间变淋巴瘤激酶(ALK)基因和5号染色体上的核磷蛋白基因融合产生了融合基因NPM-ALK。 展开更多
关键词 淋巴瘤 间变淋巴瘤激酶 治疗 预后
霍奇金淋巴瘤治疗的研究进展 被引量:1
9
作者 李茂 徐才刚 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2016年第4期355-359,共5页
霍奇金淋巴瘤(HL)是一种治愈率较高的恶性淋巴瘤,目前的常规治疗手段可使90%早期HL患者及80%晚期患者获得长期无病生存(DFS),但治疗相关的远期并发症也日益显现。探索更为精准的HL风险分层方法,以及在保证疗效的基础上减少化... 霍奇金淋巴瘤(HL)是一种治愈率较高的恶性淋巴瘤,目前的常规治疗手段可使90%早期HL患者及80%晚期患者获得长期无病生存(DFS),但治疗相关的远期并发症也日益显现。探索更为精准的HL风险分层方法,以及在保证疗效的基础上减少化疗周期、减低放射剂量的治疗方案一直为HL相关研究的重点。笔者拟就近年来HL治疗方案的相关研究进展进行综述。 展开更多
关键词 霍奇金病 药物疗法 联合 放射治疗剂量 分子靶向治疗
13-顺式维甲酸联合IFN-α-2b治疗套细胞淋巴瘤的动物实验研究
10
作者 文菁菁 刘志彬 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期784-789,共6页
目的评估13.顺式维甲酸(13cRA)和IFN-α-2b单用,以及二者联合应用对套细胞淋巴瘤(MCL)动物模型的抗肿瘤效应,并探讨其作用机制。方法构建MCL细胞株Jeko-1细胞重症联合免疫缺陷小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分成阴性对照组(溶剂),... 目的评估13.顺式维甲酸(13cRA)和IFN-α-2b单用,以及二者联合应用对套细胞淋巴瘤(MCL)动物模型的抗肿瘤效应,并探讨其作用机制。方法构建MCL细胞株Jeko-1细胞重症联合免疫缺陷小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分成阴性对照组(溶剂),高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)13cRA剂量组,IFN-α-2b组,不同剂量13cRA联合IFN-α-2b组,阳性对照组(硼替佐米+利妥昔单抗+环磷酰胺),同时进行干预治疗。定期观察荷瘤小鼠肿瘤体积变化,计算相对肿瘤增殖率、抑瘤率。采用免疫组化法检测Ki-67的表达。采用缺口末端标记法检测肿瘤组织细胞凋亡情况。采用Westernblot法检测CyclinD1、caspase.9及视网膜神经胶质瘤蛋白(Rb)等的表达水平。结果①中、高剂量13cRA组及中、高剂量13cRA联合IFN-α-2b组的相对肿瘤增殖率分别为30%、37%、32%和33%。②低、中、高剂量13cRA组或其联合IIFN-α-2b组的抑瘤率均较阴性对照组明显增高(P〈0.05),不同剂量13cRA组问、单用IFN-α-2b组抑瘤率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。中剂量13cRA组或其联合IFN-α-2b组抑瘤率最高,分别为59.2%、62.6%,与阳性对照组(69.4%)差异无统计学意义(P〉0.05)。③Ki-67在各组的表达差异无统计学意义(P=-0.342)。④不同剂量13cRA组及其联合IFN-α-2b组凋亡细胞数均较阴性对照组明显增加(P〈0.05),与阳性对照组差异无统计学意义(P=O.170);阴性对照组凋亡细胞数与IFN-α-2b组差异无统计学意义(P=0.098)。⑤不同剂量13cRA联合IFN-α-2b组与阴性对照组比较,cyclingD1及procaspase-9降低,cleavedcaspase-9升高,与阳性对照组表达相当;不同剂量13cRA组与阴性对照组比较,则未见明显差异。结论在MCL动物模型中IFN-α-2b单用并未显示出疗效;13cRA单用及其与IFN- 展开更多
关键词 Jeko-1细胞 重症联合免疫缺陷 淋巴瘤 B细胞 维甲酸 干扰素Α
弥漫大B细胞淋巴瘤患者HBV、HCV及EBV感染分析 被引量:1
11
作者 吴修进 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期813-816,共4页
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的亚型。欧美国家发病率占NHL的30%~40%,而亚洲国家略高于40%。DLBCL病因学及发病机制尚不清楚,多年来,病毒感染与淋巴瘤的关系一直备受关... 弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的亚型。欧美国家发病率占NHL的30%~40%,而亚洲国家略高于40%。DLBCL病因学及发病机制尚不清楚,多年来,病毒感染与淋巴瘤的关系一直备受关注。近年来,许多研究表明病毒感染可增加DLBCL的发病风险。本研究中,我们通过检测DLBCL患者病理组织中乙型肝炎病毒(HBv)、丙型肝炎病毒(HCV)、EB病毒(EBV)感染情况,探索病毒感染相关性DLBCL的临床特征。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 感染分析 患者 HBV EBV HCV DLBCL 非霍奇金淋巴瘤
病毒相关性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床及免疫学特点 被引量:2
12
作者 吴修进 徐才刚 《华西医学》 CAS 2015年第3期569-572,共4页
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)作为非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的一种亚型,在过去的10年里,其发病率明显增加,越来越成为人们关注的重点。作为一组在形态学、生物学行为和临床上具有显著异质性的恶性肿瘤,DLBCL的病因学及发病机制复... 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)作为非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的一种亚型,在过去的10年里,其发病率明显增加,越来越成为人们关注的重点。作为一组在形态学、生物学行为和临床上具有显著异质性的恶性肿瘤,DLBCL的病因学及发病机制复杂。多年来,病毒感染与DLBCL的关系一直成为人们关注的焦点之一。现主要讨论Epstein-Barr病毒、人类获得性免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒及人类T淋巴细胞/白血病病毒1型-1感染相关性DLBCL的临床及免疫学特点。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 病毒感染 免疫亚型
409例初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的生存预后分析 被引量:5
13
作者 文菁菁 周佳丽 +2 位作者 刘志彬 刘霆 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期318-324,共7页
目的探讨影响弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的不良因素。方法收集2000年1月至2010年12月新诊断的409例初治DLBCL患者临床资料,对影响生存的不同因素进行单因素及多因素分层分析。结果409例患者中男244例,女165例,中位年龄56(1... 目的探讨影响弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的不良因素。方法收集2000年1月至2010年12月新诊断的409例初治DLBCL患者临床资料,对影响生存的不同因素进行单因素及多因素分层分析。结果409例患者中男244例,女165例,中位年龄56(16~89)岁。中位随访时间为23(2-108)个月。单因素分析结果显示患者年龄、AnnArbor分期、B症状、体能状态ECOG评分、国际预后指数(IVI)评分、骨髓受累、淋巴细胞绝对值计数(ALC)降低、LDH升高、B:微球蛋白较正常升高2倍、治疗方案及近期疗效等对患者总体生存(Os)及无进展生存(pvs)率的影响差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。多因素分析结果显示AnnArbor分期Ⅲ~Ⅳ期、LDH升高是影响患者OS与PFS率的不良预后因素(P〈0.05)。当纳入IPI评分时,ALC降低、IPI3-5分是影响CHOP类方案治疗组患者(232例)OS及PFS率的不良因素(P值均〈0.05),修正(R)-IPI评分是影响RCHOP类方案治疗组患者(177例)OS与PFS率的独立预后因素(P〈0.05)。结论AnnArbor分期Ⅲ。Ⅳ期、LDH升高是影响DLBCL患者OS及PFS率的不良预后因素;ALC降低及IPI3-5分是影响CHOP方案治疗患者OS与PFS率的不良预后因素;R-IPI评分是影响RCHOP方案治疗患者OS及PFS率的独立预后因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 国际预后指数 淋巴细胞计数 存活率分析 预后
半定量RT-PCR检测服用甲磺酸伊马替尼慢性粒细胞性白血病患者hOCT1的表达 预览
14
作者 刘恒伟 朱焕玲 +1 位作者 孟文彤 刘霆 《四川医学》 CAS 2014年第4期435-437,共3页
目的:动态检测慢性粒细胞白血病( CML)患者服用伊马替尼缓解或耐药前后的hOCT1基因表达变化,初步探讨hOCT1基因表达变化与疾病缓解或伊马替尼耐药相关性。方法采用半定量RT-PCR方法对服用伊马替尼CML患者缓解或耐药前后的2个不同时点... 目的:动态检测慢性粒细胞白血病( CML)患者服用伊马替尼缓解或耐药前后的hOCT1基因表达变化,初步探讨hOCT1基因表达变化与疾病缓解或伊马替尼耐药相关性。方法采用半定量RT-PCR方法对服用伊马替尼CML患者缓解或耐药前后的2个不同时点的9对(18份)标本进行了hOCT 1基因mRNA水平检测,并对半定量RT-PCR结果结合临床表现、实验室检查和细胞遗传学结果,分析其水平变化和与疾病缓解或伊马替尼耐药相关性。结果慢性期CML患者5例,第一和二次检测hOCT1相对表达量为(0.4246±0.2067)、(0.4858±0.1943),P=0.705,差异无统计学意义。对进展期CML患者4例前后两次hOCT1相对表达量比较,有3例患者hOCT1相对表达量降低,1例患者hOCT1相对表达量升高。结论半定量RT-PCR方法方便简单,可以用于检测服用伊马替尼的CML患者hOCT1基因表达及变化,或许有可能用于慢性粒细胞白血病伊马替尼反应或耐药的检测及其机制的研究。 展开更多
关键词 半定量RT-PCR 慢性粒细胞白血病 伊马替尼 hOCT1
在线阅读 下载PDF
135例初治霍奇金淋巴瘤患者临床分析 被引量:4
15
作者 周佳丽 吴修进 +2 位作者 代阳 刘霆 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期304-308,共5页
目的探讨初诊、初治霍奇金淋巴瘤(HL)患者的临床特征、疗效、预后及其影响因素。方法回顾性分析135例初诊、初治HL患者临床资料,采用SPSSi8.0统计软件分析影响其疗效及预后的不良因素。结果135例患者中男78例,女57例,中位年龄32(... 目的探讨初诊、初治霍奇金淋巴瘤(HL)患者的临床特征、疗效、预后及其影响因素。方法回顾性分析135例初诊、初治HL患者临床资料,采用SPSSi8.0统计软件分析影响其疗效及预后的不良因素。结果135例患者中男78例,女57例,中位年龄32(7~77)岁。中位随访时间42(12—141)个月。135例HL患者发病高峰年龄段介于20~30岁间,69.6%患者以淋巴结肿大为首发症状,病理以混合细胞型(MC)和结节硬化型(NS)为主,分别占所有病例的59.7%及34.0%;MC亚型中男性较多(66.2%),而NS亚型女性较多(61.4%)。114例随访资料完整的患者中达完全缓解者73例(64.0%),总有效率为77.2%。2、3及5年总体生存率分别为91.2%、88.0%和80.9%,无进展生存率分别为81.6%、80.3%及76.O%。早期预后不良型患者中96.3%接受足疗程化疗,13例(48.1%)联合局部放疗;其3、5年生存率高于预后良好型及进展期患者,但差异无统计学意义。年龄345岁、B组症状分别是影响MC亚型和NS亚型患者疗效的不良因素;年龄/〉45岁、有B症状、肝脏肿大为影响患者预后的独立危险因素(P值均〈0.05)。结论HL多发于年轻患者(〈45岁),初诊多处于疾病早期;以MC亚型为主;B症状是影响疗效及预后的不良因素。对患者进行适宜疗程的标准剂量化疔结合放疗获益最好。 展开更多
关键词 淋巴瘤 霍奇金 临床分析 疗效 预后 生存分析
BamHI—W、LMP-1、BZLFl表达水平在NK/T细胞淋巴瘤诊断中的价值 被引量:1
16
作者 王雪梅 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-40,共5页
目的探讨NK/T细胞淋巴瘤(NK/T—celllymphoma,NKTCL)患者外周血游离EB病毒基因BamHI.W、LMP-1、BZLFl及其编码蛋白ZEBRA表达水平在该疾病诊断中的意义,以及与患者临床特征的相关性。方法48例经病理学检查证实的NKTCL患者纳入此... 目的探讨NK/T细胞淋巴瘤(NK/T—celllymphoma,NKTCL)患者外周血游离EB病毒基因BamHI.W、LMP-1、BZLFl及其编码蛋白ZEBRA表达水平在该疾病诊断中的意义,以及与患者临床特征的相关性。方法48例经病理学检查证实的NKTCL患者纳入此研究,选取相同例数的同期其他非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkinlymphoma,NHL)患者(简称NHL组)及健康人(简称正常对照组)作为对照。采用荧光实时定量PCR(FQ—PCR)检测样本血浆中BamHI—W、LMP-1、BZLFl基因拷贝数,ELISA法测定血浆中ZEBRA蛋白水平。应用ROC曲线评价分析各检测指标在NKTCL患者诊断中的价值,并分析其与患者临床特征间的关系。结果48例患者中未治疗者22例,已治疗者26例。NKTCL组患者血浆BamHI—W、LMP-1、BZLFlmRNA表达水平及ZEBRA蛋白表达水平中位数分别为1871拷贝/ml、394拷贝/ml、499拷贝/ml和73.3μg/L,均明显高于NHL组及正常对照组(P〈0.01)。ROC曲线显示LMP-1、BZLFl及ZEBRA的曲线下面积(AUC)均大于0.70,对NKTCL诊断具有一定参考价值,BamHI—W基因表现为较高的敏感性(81.3%),而BZLFl基因则表现为较高的特异性(81.2%)。未治疗患者的LMP-1基因水平明显高于已治疗患者(898拷贝/ml对0拷贝/ml,P=0.050)。患者血浆BamHI-WmRNA表达水平与B症状有一定相关性(P=0.042)。NKTCL组18例未治疗患者中17例(94.4%)3个基因均呈阳性表达,治疗后患者均呈阴性表达。结论联合检测Bam—HI-W、LMP-1、BZLFl基因表达水平能协助诊断NKTCL,并对患者疗效判断可能有一定指导意义。 展开更多
关键词 淋巴瘤 NK T细胞 EB病毒 聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 诊断
原钙粘蛋白15在NK/T细胞淋巴瘤诊断中的价值
17
作者 周佳丽 徐才刚 《华西医学》 CAS 2013年第5期799-801,共3页
原钙粘蛋白15(PCDHl5),作为钙粘蛋白超家族的成员,在人类由位于10号染色体q21的PCDHl5基因编码,它包括11个重复胞外钙结合结构域、一个跨膜区和一个独特的胞质域,分为四个亚型:PCDHl5-CD1、CD2、CD3和不含跨膜区与胞浆区的PCDHl5... 原钙粘蛋白15(PCDHl5),作为钙粘蛋白超家族的成员,在人类由位于10号染色体q21的PCDHl5基因编码,它包括11个重复胞外钙结合结构域、一个跨膜区和一个独特的胞质域,分为四个亚型:PCDHl5-CD1、CD2、CD3和不含跨膜区与胞浆区的PCDHl5-SI亚型。在YT型NK/T淋巴瘤细胞株研究中发现的PCDHl5-SI亚型,其结构和功能与以往所知的PCDHl5有很大差异,在正常T、B及NK淋巴细胞及其活化后均不表达,而在NK/T细胞淋巴瘤特异表达。这一发现有可能让PCDHl5-SI型成为NK/T细胞淋巴瘤诊断中的有价值的新的生物标记。 展开更多
关键词 钙粘蛋白 原钙粘蛋白15 NK T细胞淋巴瘤 免疫表型 诊断
重组人促红细胞生成素在多发性骨髓瘤中的应用进展
18
作者 曾艳 徐才刚 《华西医学》 CAS 2012年第5期786-788,共3页
多发性骨髓瘤(MM)是一种源于浆细胞的恶性肿瘤,其典型临床表现有贫血、骨痛、肾功能损害和感染,而贫血是其最常见表现。临床上仍以药物化学治疗和骨髓移植作为其治疗方案。随着对重组人促红细胞生成素(rHuEpo)作用机制及MM的发病机... 多发性骨髓瘤(MM)是一种源于浆细胞的恶性肿瘤,其典型临床表现有贫血、骨痛、肾功能损害和感染,而贫血是其最常见表现。临床上仍以药物化学治疗和骨髓移植作为其治疗方案。随着对重组人促红细胞生成素(rHuEpo)作用机制及MM的发病机制深入研究,rHuEpo在MM治疗中的临床应用日益广泛。近年的研究表明,rHuEpo既能改善MM相关性贫血、还有一定抗骨髓瘤效应,抗骨髓瘤机制还有待进一步研究。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 重组人促红细胞生成素 内源性促红细胞生成素 应用 进展
681例弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特征分析 被引量:14
19
作者 文菁菁 刘志彬 +1 位作者 徐娟 徐才刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1004-1009,共6页
目的分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征,以提高对疾病的认识。方法对2000年1月至2010年12月681例DLBCL患者临床特征、实验室指标及免疫分型等资料进行回顾性分析。结果681例患者中,男女比例1.42:1,中位年龄56岁,Ⅲ一... 目的分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征,以提高对疾病的认识。方法对2000年1月至2010年12月681例DLBCL患者临床特征、实验室指标及免疫分型等资料进行回顾性分析。结果681例患者中,男女比例1.42:1,中位年龄56岁,Ⅲ一Ⅳ期者占51.4%,有B症状者占37.6%,IPI评分中高危(3~5分)者占30.2%,结外起病者占49.8%,胃肠道受累占结外器官受累者的29.0%。淋巴细胞绝对计数(ALC)降低38.3%,LDH升高56.1%,β2微球蛋白(B2-MG)升高83.0%。有B症状组患者骨髓受累比例是无B症状组的5.2倍(OR=5.212,95%CI:2.821~9.632,P=0.000)。268例可进行免疫分型的患者中,生发中心B细胞(GCB)型76例(28.4%)、non—GCB型192例(71.6%);non-GCB型患者组有乙型肝炎(乙肝)病史者、LDH升高者、Bcl-2阳性表达率均多于GCB型患者组(P〈0.05),两型在各年龄组、不同Ki-67、不同IPI评分间差异无统计学意义(P〉0.05)。Ki-67I〉60%时,结外起病者比例明显增多(51.8%对38.7%,P=0.008);IPI3—5分组患者中ALC降低者多于IPl0~2分组(P=0.000)。多因素分析发现IPI3~5分是影响患者生存的独立因素(P=0.000)。结论DLBCL患者中年男性起病多见,结内、结外比例相当,易有胃肠道受累;non—GCB型患者多于GCB型(前者有乙肝病史者居多、Bcl-2阳性表达率更高),ALC降低多见于IPI评分中高危组,IPI评分是影响OS的独立预后因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫性 临床研究 免疫表型分型 生发中心 预后
恶性血液病患者侵袭性真菌感染GM和BG抗原检测的价值 被引量:12
20
作者 曾淑英 刘霆 +1 位作者 孟文彤 陈又南 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期43-46,共4页
目的 评价半乳甘露聚糖(GM)抗原和(1→3)-β-D葡聚糖(BG)抗原检测对恶性血液病患者侵袭性真菌感染(IFI)的诊断价值以及两种方法在监测抗真菌治疗效果中的作用.方法 51例恶性血液病患者当体温超过38 ℃,持续48 h以上,经广谱抗生... 目的 评价半乳甘露聚糖(GM)抗原和(1→3)-β-D葡聚糖(BG)抗原检测对恶性血液病患者侵袭性真菌感染(IFI)的诊断价值以及两种方法在监测抗真菌治疗效果中的作用.方法 51例恶性血液病患者当体温超过38 ℃,持续48 h以上,经广谱抗生素治疗无效,或起初有效但体温下降后再次升高时被纳入本研究.第1周采集患者静脉血2次,以后每周采血1次,至少监测4周.分别采用ELISA法和比色法检测患者血清GM和BG值.GM实验阳性定义为连续两次不同时点检测GM值>0.5或单次>0.8,G实验阳性定义为BG值>80 pg/ml.患者分为确诊、临床诊断、拟诊及非真菌感染四组,21名正常志愿者作为对照.结果 51例患者共收集240份血清标本.其中确诊IFI2例,临床诊断26例,拟诊17例,非真菌感染6例.以确诊及临床诊断为真阳性组,以非真菌感染为真阴性组.GM实验在真阳性组28例中21例阳性,真阴性组6例中1例阳性,敏感性75%,特异性83.3%,阳性预测值95.5%,阴性预测值41.7%;G实验在真阳性组28例中全部阳性,真阴性组6例中4例阳性,敏感性100%,特异性33.3%,阳性预测值87.5%,阴性预测值100%.G实验的敏感性高于GM实验,差异有统计学意义(P=0.015);但特异性差异无统计学意义(P=0.242).GM实验阳性的21例患者中抗真菌治疗有效19例,GM值渐转阴性,2例无效的患者GM值持续阳性,有效组GM平均值两周后明显低于无效组,差异有统计学意义(P<0.05);G实验阳性的患者中治疗有效者BG值逐渐下降,但未转阴;治疗无效组BG值变化无规律,总体呈上升趋势,但各时间点BG值监测对疗效无明显判断意义.结论 血清GM和BG抗原检测可以为早期诊断IFI提供有力证据,联合检测BG和GM两种抗原,可提高对曲霉菌诊断的特异性,减少假阳性.治疗中监测GM和BG值的动态变化,GM实验用于评价疗效的价值优于G实验. 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 半乳甘露聚糖抗原 (1→3)-β-D葡聚糖抗原
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈