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青蒿琥酯联合硼替佐米对急性髓系白血病细胞体外凋亡、自噬的影响及其作用机制
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作者 胡莲洁 姜涛 +3 位作者 王甫珏 黄世华 成晓敏 贾永前 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期204-208,共5页
目的探讨青蒿琥酯联合硼替佐米对急性髓系白血病(AML)细胞株MV4-11细胞增殖、凋亡及自噬的影响及其作用机制。方法 MTT法检测青蒿琥酯、硼替佐米单用及两药联合对MV4-11细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法... 目的探讨青蒿琥酯联合硼替佐米对急性髓系白血病(AML)细胞株MV4-11细胞增殖、凋亡及自噬的影响及其作用机制。方法 MTT法检测青蒿琥酯、硼替佐米单用及两药联合对MV4-11细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞内Bcl-2家族蛋白(Bcl-2、Mcl-1、Bim、Bax)、cleaved-Caspase-3及自噬相关蛋白LC3B的表达。结果青蒿琥酯呈浓度和时间依赖性抑制MV4-11细胞增殖,作用48 h的IC50为1.44 μg/ml。硼替佐米呈浓度依赖性抑制MV4-11细胞增殖,作用48 h的IC50为8.97 nmol/L。青蒿琥酯(0.75、1.0 μg/ml)与硼替佐米(6、8 nmol/L)联合作用48 h,对MV4-11细胞的增殖抑制率均高于单药组(P值均<0.05),两药相互作用的协同指数(CI)均<1。1.5 μg/ml青蒿琥酯作用MV4-11细胞48 h的凋亡率为(15.27±2.18)%,8 nmol/L硼替佐米作用MV4-11细胞48 h的凋亡率为(19.85±3.23)%,两药联合作用后凋亡率增高至(81.67±5.96)%,显著高于单药组(P值均<0.05)。两药联合作用MV4-11细胞24 h后细胞内cleaved-Caspase-3、促凋亡蛋白Bim及自噬相关蛋白LC3B表达上调,抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调。结论青蒿琥酯联合硼替佐米具有协同抑制MV4-11细胞增殖和诱导凋亡及促进自噬的效应,作用机制可能与Bcl-2家族蛋白表达的改变有关。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 青蒿琥酯 硼替佐米 MV4-11细胞 BCL-2家族蛋白
采用重组人血小板生成素和重组人白细胞介素11治疗血小板减少症的临床疗效比较 预览
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作者 肖蓉 姜涛 《四川解剖学杂志》 2019年第1期8-10,共3页
目的采用重组人血小板生成素和重组人白细胞介素11治疗血小板减少症的临床疗效比较。方法选择我院于2016年10月~2018年11月收治的70例血小板减少症患者作为研究对象,采用随机数字表法平均分为对照组和实验组,每组各35例。对照组患者采... 目的采用重组人血小板生成素和重组人白细胞介素11治疗血小板减少症的临床疗效比较。方法选择我院于2016年10月~2018年11月收治的70例血小板减少症患者作为研究对象,采用随机数字表法平均分为对照组和实验组,每组各35例。对照组患者采用重组人白细胞介素11治疗,实验组患者采用重组人血小板生成素治疗。对比两种治疗方案对血小板相关指标、不良反应发生率、T淋巴细胞亚群变化情况、治疗总有效率的影响。结果治疗后,实验组患者血小板相关指标、T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者总不良反应率8.6%,明显低于对照组总不良反应率为37.1%,差异具有统计学意义(x~2=8.102,P=0.004);实验组治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组总有效率80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血小板减少症采用重组人血小板生成素治疗具有更高的临床疗效,更进一步改善血小板相关指标及T淋巴细胞亚群水平,且不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 血小板减少症 重组人血小板生成素 重组人白细胞介素11 治疗效果
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下调Girdin基因表达对肺癌细胞增殖凋亡、免疫因子IL-8和TNF-α及顺铂化疗敏感性的研究 预览
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作者 李春双 黄娟 +6 位作者 侯金兰 郭红 张蕾 白洁 张钊 张连莲 李世龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期446-452,共7页
目的:探讨下调微丝附着梁蛋白(Girdin)基因表达对肺癌细胞增殖凋亡、免疫因子IL-8和TNF-α及顺铂化疗敏感性的影响。方法:以人胚肺成纤维细胞MRC5作为对照细胞,RT-PCR及Western blot分别检测Girdin在PC9、SPC-A-1、H322、H1299、A549肺... 目的:探讨下调微丝附着梁蛋白(Girdin)基因表达对肺癌细胞增殖凋亡、免疫因子IL-8和TNF-α及顺铂化疗敏感性的影响。方法:以人胚肺成纤维细胞MRC5作为对照细胞,RT-PCR及Western blot分别检测Girdin在PC9、SPC-A-1、H322、H1299、A549肺癌细胞中的表达;SPC-A-1细胞分为空白对照组、阴性对照组、Girdin-siRNA组、顺铂组和Girdin-siRNA+顺铂组,各组细胞培养48h,Westernblot检测Girdin-siRNA转染SPC-A-1细胞的效果;MTT法检测各组细胞活力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;RT-PCR检测IL-8和TNF-α的mRNA表达;Westernblot检测增殖相关蛋白细胞增殖核抗原(PCNA)、凋亡相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及PI3K/AKT信号通路磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和磷酸化的丝氨酸苏氨酸激酶(p-AKT)的蛋白表达。结果:肺癌细胞中Girdin的mRNA及蛋白表达均明显高于在MRC5细胞表达(P<0.05);Girdin-siRNA转染SPC-A-1细胞后Girdin的表达显著降低(P<0.05);与空白对照组比较,Girdin-siRNA组和顺铂组OD值及IL-8、TNF-α、PCNA、PI3K、p-AKT的表达均显著降低,细胞凋亡率及Caspase-3和Bax表达均显著升高(P<0.05);Girdin-siRNA+顺铂组OD值及IL-8、TNF-α、PCNA、PI3K、p-AKT的表达均显著低于Girdin-siRNA组和顺铂组,细胞凋亡率及Caspase-3和Bax表达均显著高于Girdin-siRNA组和顺铂组(P<0.05)。结论:抑制肺癌细胞Girdin表达可通过降低癌细胞增殖、诱导细胞凋亡和提高免疫增强乳腺癌顺铂化疗敏感性,对细胞增殖凋亡的机制可能与下调PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 Girdin基因 肺癌 增殖 凋亡 化疗敏感性
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急性髓系白血病FLT3-ITD基因突变分析 预览 被引量:3
4
作者 陈姣 王晓冬 贾永前 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期1115-1118,共4页
目的:探讨初发急性髓系白血病(AML)患者FLT3-ITD基因突变情况。方法:选择2015年3月1日~2017年6月1日四川省人民医院血液科收治的初发急性髓系白血病患者207例,取入组患者骨髓标本。采用PCR法检测FLT3-ITD基因的突变情况;采用染色体... 目的:探讨初发急性髓系白血病(AML)患者FLT3-ITD基因突变情况。方法:选择2015年3月1日~2017年6月1日四川省人民医院血液科收治的初发急性髓系白血病患者207例,取入组患者骨髓标本。采用PCR法检测FLT3-ITD基因的突变情况;采用染色体R显带技术在获得相应染色体后制片、显带,每份标本自动挑选出20个分裂相对清晰的核型完成核型分析,并结合临床资料、随访及预后等进行分析,评价FLT3-ITD基因突变在急性髓系白血病患者中的价值。结果:207例AML患者的标本中42例存在FLT3-ITD基因突变,阳性率为20.29%。FLT3-ITD阳性患者中有3条显示带;42例FLT3-ITD基因突变阳性患者结果表明FLT3-ITD基因突变多依次首尾相接,并且其中插入多个核苷酸,但是所有的突变均为框内突变;根据FAB标准及WHO标准分级,42例FLT3-ITD阳性患者中M0占0.00%,M1占2.38%(1/42)、M2占23.81%(10/42)、M3占0.00%、M4占2.38%(1/42)、M5占69.05%(29/42)、M6占0.00%、M7占2.38%(1/42);FLT3-ITD阳性患者的白细胞(WBC)水平和完全缓解(CR)率均低于FLT3-ITD阴性患者(P〈0.05)。结论:FLT3-ITD基因突变阳性患者的WBC水平和CR率低于阴性患者,能作为临床危险因素用于AML患者预后的判断。 展开更多
关键词 FLT3-ITD基因 急性髓系白血病 预后评估
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华蟾素对人胃癌SGC7901细胞增殖及RhoGTPase表达的影响 预览 被引量:1
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作者 李楠静 黄娟 +1 位作者 张又 何菲 《重庆医学》 2018年第23期3010-3012,共3页
目的研究华蟾素对人胃癌SGC7901细胞增殖及Rho GTPase表达的影响。方法将人胃癌SGC7901细胞分为华蟾素组和对照组,利用Cell Counting Kit-8检测(0.5、1.0、1.5、2.0mg/mL)华蟾素组和对照组的人胃癌SGC7901细胞的增殖抑制情况,利用West... 目的研究华蟾素对人胃癌SGC7901细胞增殖及Rho GTPase表达的影响。方法将人胃癌SGC7901细胞分为华蟾素组和对照组,利用Cell Counting Kit-8检测(0.5、1.0、1.5、2.0mg/mL)华蟾素组和对照组的人胃癌SGC7901细胞的增殖抑制情况,利用Western blot和RT-PCR分别检测不同浓度(0.5、1.0、2.0ng/mL)华蟾素组和对照组的人胃癌SGC7901细胞内Rho GTPase(RhoA、Cdc42、Rac1)蛋白和mRNA表达的水平。结果与对照组相比,0.5、1.0、1.5、2.0mg/mL华蟾素组对SGC7901细胞均具有增殖抑制作用(P〈0.05)。0.5、1.0、2.0mg/mL华蟾素组的SGC7901细胞内Rho GTPase(RhoA、Cdc42、Rac1)蛋白和mRNA表达明显降低且呈剂量依赖性(P〈0.05)。结论华蟾素抑制胃癌SGC7901的增殖的机制可能与下调Rho GTPase(RhoA、Cdc42、Rac1)信号通路的表达有关。 展开更多
关键词 华蟾素 RHO GTPASE 胃肿瘤 SGC7901
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早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤不同亚型间临床特征、疗效、总生存率和无进展生存率差异比较
6
作者 肖蓉 姜涛 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期1101-1104,共4页
目的:比较早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤不同亚型间临床特征、疗效、总生存率和无进展生存率的差异。方法:收集本院收治的83例早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。将83例患者分为2组:NK细胞淋巴瘤59例为A组,细胞毒性T细... 目的:比较早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤不同亚型间临床特征、疗效、总生存率和无进展生存率的差异。方法:收集本院收治的83例早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。将83例患者分为2组:NK细胞淋巴瘤59例为A组,细胞毒性T细胞表型24例为B组。比较2组患者临床特征、疗效、生存预后的差异。结果:A组患者病灶局部侵犯、骨质破坏的发生率均明显低于B组(P〈0.05);A组患者治疗总有效率(91.53%)较B组(58.33%)显著升高;A组5年总生存率(59.32%)和无进展生存率(45.76%)较B组(29.17%、16.67%)均显著升高(Log-rank=4.22、4.41,P〈0.05)。伴有噬血综合征是影响鼻咽NK/T细胞淋巴瘤患者总生存的危险因素(OR=3.03,95%CI:1.53-6.00,P〈0.01);性别、肿瘤亚型及累及淋巴结均是影响患者无进展生存的相关因素(OR=2.01、1.12、3.68,95%CI:1.07-3.77、1.05-1.19、1.63~8.27,均P〈0.05)。结论:在早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤患者中,T细胞淋巴瘤较NK细胞淋巴瘤更易出现局部侵犯,且近、远期疗效、生存及预后较差,故在临床中应积极采用放化疗综合治疗的方式以改善患者预后效果。 展开更多
关键词 鼻咽NK/T细胞淋巴瘤 淋巴瘤临床特征 淋巴瘤临床疗效 淋巴瘤生存率
弥漫大B细胞淋巴瘤治疗后血清β2-MG VEGF与LDH水平变化及其临床意义 预览
7
作者 肖蓉 姜涛 +7 位作者 万纯黔 李慧 李成龙 车菲菲 陈姣 黄晓兵 王春森 王晓冬 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 2018年第19期994-999,共6页
目的:分析弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者治疗后血清β2微球蛋白(β2 microglobulin,β2-MG)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平... 目的:分析弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者治疗后血清β2微球蛋白(β2 microglobulin,β2-MG)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的变化和临床意义。方法:选取2015年2月至2017年7月四川省人民医院收治的89例DLBCL患者为研究对象(DLBCL组),选择同期至四川省人民医院行体格检查的健康人群40例作为对照组,入院后所有DLBCL患者均接受标准化疗,化疗前后均留取患者外周静脉血,测定血清β2-MG、VEGF及LDH水平的变化,与对照组相比;采集所有DLBCL患者的临床病例资料,分析上述因子的变化与DLBCL患者临床病理参数和疗效的关系。结果:入院时DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均高于对照组(P<0.05);化疗后DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均降低,与同组化疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);化疗R-CHOP方案组患者的治疗有效率明显高于CHOP组(P<0.05);伴典型B症状患者血清LDH水平高于未伴B症状患者(P<0.05),Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ期患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均高于分期为Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),伴骨髓侵犯患者高于未伴骨髓侵犯患者(P<0.05),国际预后指数(international prognostic index,IPI)为高危的患者高于低危患者(P<0.05),治疗反应无效的患者高于有效患者(P<0.05);DLBCL患者血清VEGF、β2-MG及LDH水平表达三者互相比较均呈正相关,三者与治疗有效率的对比均呈负相关(P<0.05)。结论:DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平较高,且在治疗后呈明显下调,三者表达水平的变化均与患者临床分期、骨髓侵犯、IPI指数和治疗反应相关,提示其可作为DLBCL患者疾病监测、治疗疗效和预后评估的依据。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 Β2-微球蛋白 血管内皮生长因子 乳酸脱氢酶 病理
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稳定表达FLT3-ITD/FIV载体的急性髓细胞白血病细胞株的构建及鉴定 预览
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作者 陈姣 王晓冬 贾永前 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期727-732,共6页
构建稳定表达FLT3-ITD/FIV载体的急性髓细胞白血病细胞(AML)株,为研究FLT3-ITD在急性髓细胞白血病中的作用和以FLIT3为靶点的治疗提供一种新的体外模型。筛选临床上FLT3-ITD突变的AML患者,选取mutant/wt比值最高的FLT3-ITD突变作为克... 构建稳定表达FLT3-ITD/FIV载体的急性髓细胞白血病细胞(AML)株,为研究FLT3-ITD在急性髓细胞白血病中的作用和以FLIT3为靶点的治疗提供一种新的体外模型。筛选临床上FLT3-ITD突变的AML患者,选取mutant/wt比值最高的FLT3-ITD突变作为克隆对象,PCR扩增FLT3基因全长。然后通过同源重组的方法构建FLT3-ITD/FIV慢病毒载体并包病毒,收集病毒液上清液进行K562白血病细胞株感染,通过流式细胞分选术筛选阳性转染细胞。收集阳性转染细胞做Western blot验证阳性质粒的表达情况。207名AML患者中有42例FLT3-ITD突变,成功扩增出了mutant/wt比值最高的FLT3-ITD突变患者的FLT3基因全长。双酶切FIV载体和模板DNA,连接以及感受态细胞转化筛选出阳性重组子,双酶切鉴定和测序结果验证。慢病毒成功感染K562白血病细胞株,用流式细胞分选术筛选出了稳定感染的细胞,且该细胞可以传代、扩增。同时,稳定感染细胞的Western blot鉴定也证实了阳性质粒的表达情况。通过筛选FLT3-ITD突变的AML患者,成功构建了稳定表达FLT3-ITD/FIV载体的白血病细胞株,为研究FLT3-ITD在AML发病中的作用以及针对FLT3-ITD为靶点的药物筛选治疗等提供了一个稳定的体外细胞模型。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病(AML) Fms样酪氨酸激酶-3 内部串联重复 细胞株
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地西他滨对MPN患者JAK2基因表达及突变的影响及临床意义 被引量:3
9
作者 陈姣 王晓冬 贾永前 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第1期48-52,共5页
目的探讨地西他滨对骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者非受体型酪氨酸激酶JAK2(Janus kinase 2,JAK2)基因表达及突变的影响及临床意义。方法选取17例MPN初治患者作为研究对象,健康采血者15例作为对照组。治疗前... 目的探讨地西他滨对骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者非受体型酪氨酸激酶JAK2(Janus kinase 2,JAK2)基因表达及突变的影响及临床意义。方法选取17例MPN初治患者作为研究对象,健康采血者15例作为对照组。治疗前、后采用PCR方法检测JAK2-V617F基因突变及JAK2 mRNA表达。结果JAK2-V617F基因突变检测结果显示,10例MPN患者存在JAK2-V617F基因突变,阳性率为58.8%(10/17)。其中,真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者(PV组)的JAK2-V617F基因突变阳性率为80.0%(8/10),原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)患者(ET组)为28.6%(2/7)。治疗4个周期后,PV组总缓解率为60.0%(6/10);ET组为57.1%(4/7)。与对照组比较,PV组和ET组治疗前外周血JAK2 mRNA表达水平均升高(均P〈0.05)。PV组和ET组在治疗4个周期后JAK2 mRNA表达均低于治疗前(均P〈0.05),并且PV组降低程度高于ET组(P〈0.05)。治疗4个周期后,JAK2-V617F基因突变在PV组中的转阴率为37.5%(3/8),在ET组中转阴1例。结论地西他滨治疗MPN能取得很好的疗效,并能促进JAK2-V617F基因突变转阴和降低JAK2基因的表达。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征/药物疗法 脱氧胆酸/治疗应用 脱氧胆酸/类似物和衍生物 蛋白酪氨酸激酶类/遗传学 突变 基因 基因表达
以肾功能不全为首发症状MM患者的免疫球蛋白三系和IgM水平特征 预览 被引量:2
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作者 陈姣 王晓冬 贾永前 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第15期2479-2481,共3页
目的:分析多发性骨髓瘤并发肾功能不全患者的临床特征。方法:回顾性分析我院收治的70例多发性骨髓瘤患者的临床资料,按照GFR取值,分为肾功能不全组和肾功能正常组。分别对性别、年龄、血红蛋白、白蛋白、血钙、校正血钙、尿酸、乳酸... 目的:分析多发性骨髓瘤并发肾功能不全患者的临床特征。方法:回顾性分析我院收治的70例多发性骨髓瘤患者的临床资料,按照GFR取值,分为肾功能不全组和肾功能正常组。分别对性别、年龄、血红蛋白、白蛋白、血钙、校正血钙、尿酸、乳酸脱氢酶、免疫球蛋白(Ig A、IgG、IgM)参数进行统计学分析。对多发性骨髓瘤患者合并肾功能不全患者采用多元Logistic回归分析,确定各因素的关联性。结果:在免疫分型方面,IgM型和轻链型多发性骨髓瘤更容易发生肾功能不全,伴有肾功能不全的多发性骨髓瘤患者具有更低的血红蛋白,更高的血钙、校正钙浓度及血尿酸,均显著高于肾功能正常组(P〈0.05)。而肾功能不全与健全组患者在性别、年龄、白蛋白、乳酸脱氢酶比例方面并无显著统计学差异。IgM水平与肾功能不全有较强的内在关联性。结论:伴有肾功能不全首发症状的多发性骨髓瘤患者通常与IgM的水平高低有一定的关联性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 肾功能不全 免疫球蛋白 IGM
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血小板源性生长因子受体α影响过氧化氢诱导的黑素细胞凋亡 预览
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作者 邓勇 蒋亚辉 +3 位作者 万焰 杨和荣 于春水 黄娟 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期2060-2066,共7页
目的:探讨血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)对过氧化氢(H2O2)诱导的黑素细胞凋亡的影响。方法:以黑素细胞PIGI为研究对象,分别用不同浓度的H2O2作用后,用MTT法检测细胞活力,并计算半数抑制浓度。经H2O2处理的PIGI细胞转染空载体... 目的:探讨血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)对过氧化氢(H2O2)诱导的黑素细胞凋亡的影响。方法:以黑素细胞PIGI为研究对象,分别用不同浓度的H2O2作用后,用MTT法检测细胞活力,并计算半数抑制浓度。经H2O2处理的PIGI细胞转染空载体p CMV6或PDGFRα过表达载体p CMV6-PDGFRα,以不做转染的细胞为空白对照,RT-q PCR和Western blot检测转染效率。用半数抑制浓度的H2O2作用于过表达PDGFRα的PIGI细胞,MTT法检测细胞活力,绘制细胞生长曲线;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot检测细胞中p38、磷酸化p38(p-p38)和cleaved caspase-3的蛋白水平;二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCDHF-DA)法检测细胞中活性氧簇(ROS)水平。结果:H2O2作用后PIGI细胞生长减慢,细胞凋亡率升高,细胞中ROS水平、p-p38和cleaved caspase-3蛋白水平升高(P〈0.05),H2O2的半数抑制浓度为0.7 mmol/L。PDGFRα过表达载体能够成功上调PIGI细胞中PDGFRα的mRNA和蛋白水平(P〈0.05)。过表达PDGFRα后经过H2O2处理的PIGI细胞存活率升高(P〈0.05),细胞凋亡率下降(P〈0.05),细胞中的ROS水平下降(P〈0.05),p-p38和cleaved caspase-3蛋白水平降低(P〈0.05)。结论:PDGFRα能够抑制H2O2诱导的黑素细胞凋亡,部分逆转H2O2对黑素细胞增殖的抑制作用,降低细胞中的ROS水平,其作用机制可能与p-p38和cleaved caspase-3蛋白水平的变化有关。 展开更多
关键词 黑素细胞 血小板源性生长因子受体α 细胞凋亡 过氧化氢
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不同剂量阿糖胞苷对急性髓性白血病缓解后巩固治疗的疗效分析 被引量:6
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作者 陈姣 王晓冬 王春森 《临床血液学杂志》 CAS 2016年第2期219-221,共3页
目的:探讨不同剂量阿糖胞苷对急性髓性白血病(AML)缓解后巩固治疗的疗效和安全性。方法:将62例经过诱导化疗取得完全缓解的AML患者,随机分为大剂量阿糖胞苷组(29例)和中剂量阿糖胞苷组(33例),在完全缓解后分别给予不同剂量的单... 目的:探讨不同剂量阿糖胞苷对急性髓性白血病(AML)缓解后巩固治疗的疗效和安全性。方法:将62例经过诱导化疗取得完全缓解的AML患者,随机分为大剂量阿糖胞苷组(29例)和中剂量阿糖胞苷组(33例),在完全缓解后分别给予不同剂量的单药阿糖胞苷[2.0g/(m~2·次)及1.0~1.5g/(m~2·次),1次/12h,第1、3、5天],共6次为1个疗程,同组患者相同方案巩固4个疗程,随访12~48个月。结果:大剂量阿糖胞苷组1、2、3年的无复发生存率分别为93.8%、77.9%和56.8%,中剂量阿糖胞苷组1、2、3年的无复发生存率分别为83.5%、50.6%和23.1%,2组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者持续缓解时间差异无统计学意义;大剂量阿糖胞苷组患者的肺部感染发生率高于中剂量阿糖胞苷组,差异有统计学意义(55.2%∶36.4%,P〈0.05)。结论:大剂量阿糖胞苷巩固治疗AML的疗效相比中剂量更有优势,在加强感染预防与治疗准备的前提下,值得进一步临床推广。 展开更多
关键词 白血病 髓性 急性 阿糖胞苷 巩固治疗 无复发存活
重组人红细胞生成素对多发性骨髓瘤小鼠及患者Hepcidin-25水平的影响
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作者 陈姣 王晓冬 贾永前 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第1期47-51,共5页
目的:探讨重组人红细胞生成素对多发性骨髓瘤(MM)小鼠及患者Hepcidin-25水平的影响。方法:1建立MM小鼠模型,随机分为对照组和观察组,每组15只。观察组给予尾静脉注射重组鼠源红细胞生成素100μl(5mg·kg^-1·只^-1),对照... 目的:探讨重组人红细胞生成素对多发性骨髓瘤(MM)小鼠及患者Hepcidin-25水平的影响。方法:1建立MM小鼠模型,随机分为对照组和观察组,每组15只。观察组给予尾静脉注射重组鼠源红细胞生成素100μl(5mg·kg^-1·只^-1),对照组给予尾静脉注射等体积的生理盐水。观察2组疗效,分析小鼠血红蛋白变化,并在治疗后3、6、9天处死小鼠,取肝脏,提取总RNA,采用实时荧光定量PCR分析肝脏中Hepcidin-25mRNA水平表达情况。2选取30例MM贫血患者作为研究对象,其中16例接受重组人红细胞生成素治疗(观察组),14例未接受治疗(对照组)。采用ELISA分析检测治疗前和治疗后2、4、6周患者血清Hepcidin-25及血红蛋白水平的变化。结果:①与对照组比较,观察组小鼠肿瘤生长明显延缓,生存率显著提高(P〈0.05)。MM小鼠模型在建模后均表现出贫血症状,观察组小鼠治疗后3、6、9天血红蛋白水平较治疗前和对照组明显增加(P〈0.05),并随着治疗时间延长逐渐升高。观察组小鼠治疗后3、6、9天肝脏中Hepcidin-25mRNA水平较治疗前和对照组明显下降(P〈0.05)。②30例MM贫血患者中,观察组治疗有效率明显高于对照组(87.5%∶0,P〈0.05)。治疗2、4、6周后,观察组血红蛋白水平较治疗前和对照组明显增加(P〈0.05),血清Hepcidin-25水平较治疗前和对照组显著下降(P〈0.05)。结论:红细胞生成素可显著改善MM小鼠及患者贫血状态,进而抑制肝脏组织Hepcidin-25mRNA表达水平,导致血清Hepcidin-25水平下调。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 Hepcidin-25 重组人红细胞生成素 血红蛋白
急性混合细胞白血病独特临床生物学特征及预后研究 预览 被引量:2
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作者 陈姣 《生物技术通讯》 CAS 2015年第3期381-384,共4页
目的:分析急性混合细胞白血病(HAL)独特的临床生物学特征及预后。方法:采用流式细胞术(FCM)分析白血病细胞的免疫表型,最终确诊56例HAL患者,对其骨髓标本进行细胞形态学及相关细胞化学染色分析,以确定其FAB分型,用聚合酶链反应检... 目的:分析急性混合细胞白血病(HAL)独特的临床生物学特征及预后。方法:采用流式细胞术(FCM)分析白血病细胞的免疫表型,最终确诊56例HAL患者,对其骨髓标本进行细胞形态学及相关细胞化学染色分析,以确定其FAB分型,用聚合酶链反应检测骨髓细胞DNA IgH及TCRγ基因重排,采用兼顾急性髓细胞性白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的方案治疗,同时结合多项临床生物学指标分析其转归和预后。结果:确诊的HAL其FAB分型以AML-M1/M2、ALL为主;其免疫分型以B系和髓系混合表达多见。CD34在HAL中呈高表达并且是对患者预后具有影响力的因素(P=0.03)。确诊的56例HAL患者中,28例出现IgH基因单克隆重排阳性(50.76%),22例出现TCRγ基因单克隆重排阳性(39.65%),其中2例IgH和TCRγ基因单克隆重排同时出现阳性。此类患者对治疗反应差、缓解率低为36%。结论:HAL属特殊类型白血病,有其独特的临床生物学特征,对化疗方案不敏感,预后较差。 展开更多
关键词 急性白血病 双表型 免疫分型 预后
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培门冬酰胺酶联合吉西他滨治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的安全性和疗效观察 预览 被引量:8
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作者 万纯黔 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第11期19-22,共4页
目的探讨培门冬酶联合吉西他滨治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性。方法结外NK/T细胞淋巴瘤患者54例分为CHOPL组25例和培门冬酶联合吉西他滨组(联合组)29例。CHOPL组给予CHOP加左旋门冬酰胺酶,联合组为培门冬酶联合吉西他滨、奥... 目的探讨培门冬酶联合吉西他滨治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性。方法结外NK/T细胞淋巴瘤患者54例分为CHOPL组25例和培门冬酶联合吉西他滨组(联合组)29例。CHOPL组给予CHOP加左旋门冬酰胺酶,联合组为培门冬酶联合吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松治疗。比较2组治疗有效率及副作用。结果 54例患者的总有效率为88.9%。CHOPL组有效率为84%,联合组有效率为93.1%,差异无统计学意义(χ2=1.127,P=0.289)。CHOPL组患者消化道反应、高血糖、过敏反应的发生率均高于联合组(P〈0.05)。结论培门冬酶联合吉西他滨对结外NK/T细胞淋巴瘤的近期治疗效果较好安全性高。 展开更多
关键词 淋巴瘤 结外NK/T细胞淋巴瘤 吉西他滨 培门冬酶
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造血干细胞移植相关性口腔黏膜炎的防治与护理 预览 被引量:1
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作者 毛敏 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2015年第94期262-,266共2页
造血干细胞移植后可能发生相关口腔黏膜炎,对其进行专业的口腔护理能够有效减轻患者痛苦,减少治疗费用,保证移植成功。
关键词 造血干细胞移植 口腔黏膜炎 防治 护理
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Hepcidin-25在异体骨髓移植后并发慢性移植物抗宿主病大鼠模型和白血病患者的表达变化
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作者 陈姣 王晓冬 贾永前 《临床血液学杂志》 2014年第5期790-793,共4页
目的:探讨Hepcidin-25在异体骨髓移植后并发慢性移植物抗宿主病(cGVHD)大鼠模型和白血病患者机体中mRNA和蛋白质水平变化及临床意义。方法:1建立异体骨髓移植并发cGVHD大鼠模型,以单纯射线照射大鼠作为对照组,采用HE染色分析2组大... 目的:探讨Hepcidin-25在异体骨髓移植后并发慢性移植物抗宿主病(cGVHD)大鼠模型和白血病患者机体中mRNA和蛋白质水平变化及临床意义。方法:1建立异体骨髓移植并发cGVHD大鼠模型,以单纯射线照射大鼠作为对照组,采用HE染色分析2组大鼠肝脏病理学变化,采用荧光定量PCR分析肝脏组织中Hepcidin-25mRNA水平,采用ELISA法检测外周血中Hepcidin-25的表达水平,并分析肝组织中Hepcidin-25水平与肝脏病理学关系。2选取25例异体骨髓移植后并发cGVHD白血病患者作为研究对象,同时选取来我院就诊的25例未接受骨髓移植的白血病患者作为对照研究。分析2组患者肝功能,并采用ELISA法分析对照组和观察组外周血中Hepcidin-25的水平。结果:1本实验成功建立异体骨髓移植并发cGVHD大鼠模型。骨髓移植组大鼠肝组织中Hepcidin-25mRNA水平明显高于对照组(P〈0.05),骨髓移植组大鼠外周血中Hepcidin-25蛋白水平亦明显高于对照组(P〈0.05)。肝脏组织中Hepcidin-25mRNA水平与肝损伤呈正相关。2骨髓移植后并发cGVHD白血病患者外周血中Hepcidin-25蛋白水平和谷丙转氨酶均明显高于未接受骨髓移植白血病患者(均P〈0.05)。Hepcidin-25水平与谷丙转氨酶水平变化呈正相关。结论:异体骨髓移植并发cGVHD大鼠肝脏和外周血中Hepcidin-25mRNA和蛋白水平均显著增加,且与靶器官肝脏损伤密切相关。这一结果在临床样本中得到了进一步证实,提示Hepcidin-25水平可作为临床骨髓移植并发cGVHD白血病患者的诊断标志。 展开更多
关键词 异体骨髓移植 慢性移植物抗宿主病 Hepcidin-25 白血病
Hepcidin-25在多发性骨髓瘤中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 陈姣 王晓冬 +1 位作者 万纯黔 钟凌 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2014年第1期30-32,37共4页
目的 探讨Hepcidin-25在多发性骨髓瘤(MM)患者不同疾病过程中的动态变化及其与疗效、预后的关系.方法 在临床诊疗的不同阶段分别采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附法(ELISA)分析54例MM患者Hepcidin-25的mRNA及蛋白... 目的 探讨Hepcidin-25在多发性骨髓瘤(MM)患者不同疾病过程中的动态变化及其与疗效、预后的关系.方法 在临床诊疗的不同阶段分别采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附法(ELISA)分析54例MM患者Hepcidin-25的mRNA及蛋白表达水平,研究Hepcidin-25的动态变化与患者临床表现的相关性及其对患者预后的临床预测价值.结果 MM患者Hepcidin-25 mRNA表达量明显高于健康对照组(0.58±0.19比0.08±0.03,P=0.001),其蛋白质水平也明显高于健康对照组[(5.2±11.9)ng/ml比(22.5±7.1)ng/ml,P=0.019)].对MM患者随访发现,治疗后缓解患者(17例)的Hepcidin-25水平为(26.4±7.3) ng/ml,较其治疗前的(33.4±7.4) ng/ ml降低(t=5.312,P=0.021).而治疗无效病情加重患者(37例)的Hepcidin-25水平为(55.9±12.7)ng/ml,较治疗前的(39.1 ±9.9)ng/ml增高(t=2.811,P=0.037).治疗缓解组与治疗无效病情加重组患者生存率差异有统计学意义(P<0.01).治疗后缓解患者的血红蛋白(Hh)水平为124g/L,较治疗前的102 g/L升高(t=2.113,P=0.035),与Hepcidin-25具有很好的相关性(r=-0.535,P=0.002).而治疗无效病情加重患者的Hb水平为46 g/L,较治疗前的73 g/L降低(t=2.730,P=0.036),与Hepcidin-25呈负相关(r=-0.642,P=0.001).结论 MM患者的Hepcidin-25表达量较高,与慢性病贫血密切相关.较高水平的Hepcidin-25表达量对临床复发有一定的预测价值,与MM患者疗效、预后有密切关系. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 Hepcidin-25 治疗结果 预后
不同月龄人脐带间充质干细胞移植梗死心肌的血运重建 预览 被引量:2
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作者 武丽萍 蔡力 +4 位作者 陶剑虹 曹玫 朱一帆 李进嵩 王艳 《中国组织工程研究》 CSCD 2013年第49期8520-8526,共7页
背景:干细胞移植有利于心肌梗死后的心肌血运重建及改善心功能,HLA-G分子在免疫耐受状态的形成及维持中具有重要作用。 目的:观察不同月龄有HLA-G表达差异的人脐带间充质干细胞移植后对急性心肌梗死兔血运重建的影响。 方法:... 背景:干细胞移植有利于心肌梗死后的心肌血运重建及改善心功能,HLA-G分子在免疫耐受状态的形成及维持中具有重要作用。 目的:观察不同月龄有HLA-G表达差异的人脐带间充质干细胞移植后对急性心肌梗死兔血运重建的影响。 方法:健康新西兰大白兔30只,随机数字表法分为小月龄细胞移植组、足月龄细胞移植组及对照组。建立兔心肌梗死模型后2周,将小月龄人脐带间充质干细胞和足月人脐带间充质干细胞分别标记BrdU,多点注射心肌梗死的交界区和中心区,对照组注射无血清培养基。 结果与结论:移植后4周,小月龄和足月龄细胞移植组在心肌梗死区均发现有 BrdU 示踪细胞,且两组梗死区心肌纤维化程度、心肌梗死面积均少于对照组(P 〈0.01),两移植组间差异也有显著性意义(P 〈0.05)。Ⅷ因子染色见小月龄细胞移植组毛细血管密度高于足月龄细胞移植组(P〈0.01),且两移植组与对照组比较差异也有显著性意义(P〈0.05)。提示HLA-G表达量较高的小月龄脐带间充质干细胞能更好促进梗死区血管新生,改善血运重建,有潜力成为心肌细胞移植的更理想来源。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞移植 人脐带间充质干细胞 HLA-G 心肌梗死 血运重建 省级基金 干细胞图片文章
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脐带间充质干细胞研究现状与临床治疗 预览 被引量:7
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作者 王艳 张晋林 +2 位作者 黄晓兵 张潇潇 朱一帆(审校) 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期2161-2163,共3页
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类起源于中胚层的成体干细胞,可以从骨髓、脂肪、胎盘、脐带血以及脐带中分离出来,具有自我更新、高度增殖和多向分化的潜能。1991年McElreavey首次从人脐带华尔通胶(Wharton′sjelly,
关键词 脐带 间充质干细胞 临床治疗
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