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灰毛康定黄芪地下部分化学成分研究
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作者 王靖雯 徐伟 +2 位作者 肖朝江 董相 姜北 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1527-1531,共5页
目的研究灰毛康定黄芪Astragalus tatsienensis var.incanus地下部分化学成分。方法利用RP18、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱以及制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过现代波谱分析及理化性质等手段对所分离得到的化合物进行结构... 目的研究灰毛康定黄芪Astragalus tatsienensis var.incanus地下部分化学成分。方法利用RP18、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱以及制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过现代波谱分析及理化性质等手段对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从灰毛康定黄芪地下部分甲醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为3β-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃半乳糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-22β-羟基-11-氧代-齐墩果烷-12-烯(1)、金丝桃苷(2)、wighteone(3)、4-羟基苯甲酸(4)。结论化合物1为新三萜苷类化合物,命名为灰毛康芪甲苷,化合物2~4均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 灰毛康定黄芪 灰毛康芪甲苷 金丝桃苷 4-羟基苯甲酸 三萜苷类
基于甘草酸增溶作用的葛根素分散片研究
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作者 刘晓微 卓虹伊 +3 位作者 徐霞 李维 邹亮 宋雨 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1350-1356,共7页
基于甘草酸可在水溶液中形成胶束从而起增溶作用,筛选葛根素与甘草酸最佳配伍比例,制备葛根素-甘草酸分散片,考察葛根素溶出度。通过比较葛根素与甘草酸质量比为7∶1,6∶1,5∶1,4∶1,3∶1,2∶1时的胶束溶液的粒径、Zate电位及葛根素的... 基于甘草酸可在水溶液中形成胶束从而起增溶作用,筛选葛根素与甘草酸最佳配伍比例,制备葛根素-甘草酸分散片,考察葛根素溶出度。通过比较葛根素与甘草酸质量比为7∶1,6∶1,5∶1,4∶1,3∶1,2∶1时的胶束溶液的粒径、Zate电位及葛根素的溶出量,得出二者质量比为5∶1时,胶束粒径最小,分布均匀,葛根素的溶出量最大,确定葛根素与甘草酸质量比5∶1为最佳配伍比例。采用单因素和正交试验优化葛根素-甘草酸分散片最佳处方组成为:葛根素100.0mg,甘草酸20.0mg,交联聚维酮为崩解剂24.0 mg,微晶纤维素为填充剂135.0 mg,羟丙基甲基纤维素为黏合剂18.0mg,硬脂酸镁为润滑剂2.7mg,片重300.0mg。采用HPLC测定分散片中葛根素含量,葛根素在15.5~248mg·L^-1 线性关系良好(r=0.9998),精密度高(RSD<2.0%),重复性好(RSD<2.0%),回收率为101.1%,RSD 0.89%,不同批次葛根素-甘草酸分散片中葛根素的量无明显差异。以人工胃液为溶出介质时,葛根素-甘草酸分散片在15 min内葛根素的溶出度可达到85%以上;以磷酸盐缓冲液(pH6.8)为溶出介质时,与葛根素分散片比较,葛根素-甘草酸分散片中葛根素的体外溶出速率更快,30 min内累计溶出度达99.8%,因此,借助甘草酸的增溶作用制备葛根素-甘草酸分散片可提高葛根素的体外溶出。 展开更多
关键词 葛根素 甘草酸 增溶作用 分散片 溶出度
康复新液对人皮肤成纤维细胞增殖作用的影响 预览
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作者 刘荣荣 李丽娟 +2 位作者 李玥 王楠 张海珠 《大理大学学报》 CAS 2019年第2期15-20,共6页
目的:研究不同浓度康复新液对体外培养人皮肤成纤维细胞(HSF)增殖的影响。方法:取生长状态良好的HSF进行体外培养,分别给予不同浓度的康复新液处理,应用MTT法检测细胞的增殖。结果:与阴性对照组比较,24、48、72h康复新液在3~100μg/mL... 目的:研究不同浓度康复新液对体外培养人皮肤成纤维细胞(HSF)增殖的影响。方法:取生长状态良好的HSF进行体外培养,分别给予不同浓度的康复新液处理,应用MTT法检测细胞的增殖。结果:与阴性对照组比较,24、48、72h康复新液在3~100μg/mL浓度下对HSF均有增殖促进作用,48、72h时作用效果较好,呈时间依赖性,10μg/mL培养72h时作用最强。结论:康复新液可刺激HSF增殖,其促进HSF增殖的机制尚需进一步研究。 展开更多
关键词 康复新液 人皮肤成纤维细胞 细胞增殖
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基于红外光谱结合化学计量学及HPLC色谱的紫丹参及其近缘种成分差异
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作者 胡建勇 缪明锦 +2 位作者 闻焜 徐立 段宝忠 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期8-14,共7页
目的:探讨民族药紫丹参及其近缘种化学成分异同,为紫丹参药材鉴别和临床应用提供参考。方法:利用傅里叶红外光谱结合主成分分析(PCA),聚类分析(HCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)方法对紫丹参及其近缘种成分的差异进行了研究,同时采... 目的:探讨民族药紫丹参及其近缘种化学成分异同,为紫丹参药材鉴别和临床应用提供参考。方法:利用傅里叶红外光谱结合主成分分析(PCA),聚类分析(HCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)方法对紫丹参及其近缘种成分的差异进行了研究,同时采用高效液相色谱法比较紫丹参及近缘种的水溶性成分差异。结果:紫丹参与其近缘种的红外光谱和水溶性HPLC色谱在吸收峰的峰数、峰强、峰形方面均存在一定差异,尤其是其水溶性极性成分较其他品种更为丰富,表明紫丹参与其近缘种之间所含化学成分有相似之处,但亦存在明显的不同。从化学亲缘关系来看,紫丹参与其他同属药物较远,三叶鼠尾草、戟叶鼠尾草、甘西鼠尾草三者成分更为接近;红外光谱结合化学计量学方法 PCA,HCA和PLS-DA分析显示,紫丹参与其他品种可明显分开。结论:该研究建立的红外光谱结合化学计量学模型,可用于紫丹参及其近缘种的快速鉴别;与其近缘种相比,紫丹参具有独特的化学成分群,具有深入开发的价值,为紫丹参及其混伪品的鉴别提供科学参考。 展开更多
关键词 紫丹参 近缘种 红外光谱法 高效液相色谱法 化学计量学 成分差异
国内不同地区部分野生香菇中矿质元素的含量测定及比较 预览
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作者 郭锐 刘晓媛 +3 位作者 余正勇 陶祝萍 王雪雪 李修琴 《安徽农业科学》 CAS 2019年第6期191-192,共2页
[目的]了解国内5个地区野生香菇对常见矿质元素的富集情况。[方法]采用湿法消解-火焰原子吸收法测定5个产地野生香菇样品中Cu、Mn、Fe、Ca、Zn5种元素含量。[结果]不同地质特点影响野生香菇对不同矿质元素的富集,元素含量为Ca>Zn>... [目的]了解国内5个地区野生香菇对常见矿质元素的富集情况。[方法]采用湿法消解-火焰原子吸收法测定5个产地野生香菇样品中Cu、Mn、Fe、Ca、Zn5种元素含量。[结果]不同地质特点影响野生香菇对不同矿质元素的富集,元素含量为Ca>Zn>Fe>Cu>Mn,其中云南和福建地区产的野生香菇中Fe元素含量明显高于其他矿质元素。云南香菇中的4种矿质元素含量居于其他4个地区之首,分别是Mn20.799mg/kg、Fe445.679mg/kg、Ca160.685mg/kg、Zn91.700mg/kg。[结论]该方法线性范围较宽,操作简单,适用于香菇中矿质元素的测定。 展开更多
关键词 火焰原子 野生香菇 矿质元素 含量
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基于网络药理学的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛活性作用分析
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作者 杨晓娟 胡黄婉茵 +8 位作者 张海珠 郝俊杰 刘靖 刘晓熠 王玄 邬国松 肖小河 牛明 罗光明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3094-3106,共13页
目的通过网络药理学的方法预测气滞胃痛颗粒抗炎镇痛主要活性成分的作用靶点,结合中医方解配伍理论对其多成分-多靶点-多通路的作用进行分析。方法基于TCMSP中药系统生物学分析数据库收集气滞胃痛颗粒中6味中药的主要化学成分,并借助LC... 目的通过网络药理学的方法预测气滞胃痛颗粒抗炎镇痛主要活性成分的作用靶点,结合中医方解配伍理论对其多成分-多靶点-多通路的作用进行分析。方法基于TCMSP中药系统生物学分析数据库收集气滞胃痛颗粒中6味中药的主要化学成分,并借助LC-MS技术对所筛成分进行分析,通过TCMSP检索和Pharmmapper软件预测获取各成分主要的作用靶标,并通过DIP数据库,利用蛋白质相互作用信息建立药物靶标与炎症疼痛靶标的关联,构建药物-靶标-疾病网络,通过网络特征分析气滞胃痛颗粒抗炎镇痛的作用靶标,阐释其抗炎镇痛的主要作用机制。结果根据网络分析,共有44个炎症疼痛靶点与气滞胃痛颗粒密切相关,其中直接作用靶点有20个,主要是对环加氧酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)等蛋白酶的作用,作用机制可能与调节肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、NOD样受体(NLR)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等与炎症疼痛密切相关的信号通路有关。结论气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,该研究为深入阐释气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用机制提供科学依据,并且进一步说明了中医药古方配伍理论的科学性。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 抗炎镇痛 网络药理学 作用靶点 配伍理论
生物活性分析方法在纳米抗体研发中的应用研究 预览
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作者 孙天元 朱建伟 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第42期183-184,187共3页
目的由于纳米抗体在抑制肿瘤及其他方面的显著功能,新型纳米抗体的研发正在受到高度重视。在纳米抗体研发中必须建立生物活性等功能的分析方法评估其生物活性。本文以抗VEGFR2纳米抗体作为模型纳米抗体,建立以HT-29细胞为实验对象的体... 目的由于纳米抗体在抑制肿瘤及其他方面的显著功能,新型纳米抗体的研发正在受到高度重视。在纳米抗体研发中必须建立生物活性等功能的分析方法评估其生物活性。本文以抗VEGFR2纳米抗体作为模型纳米抗体,建立以HT-29细胞为实验对象的体外生物学活性实验,以建立整套生物活性分析方法的平台。方法在抗肿瘤活性试验中建立了CCK-8杀伤实验、细胞划伤愈合实验、和免疫印迹分析法,对纳米抗体试验品进行生物学及生物化学的分析。结果在HT-29细胞中,抗VEGFR2纳米抗体的细胞杀伤率达到588nM,细胞划伤愈合率为9.37%,在免疫分析方法中酪氨酸磷酸化水平呈剂量依赖性降低。结论 CCK-8杀伤实验,细胞划伤愈合实验和免疫印迹分析法可在体外证明药物的生物学活性。 展开更多
关键词 生物活性方法 纳米抗体 CCK-8杀伤实验 细胞划痕实验 免疫印迹分析法
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黄芩苷通过延缓衰老和调节自噬改善Tau转基因小鼠的认知损伤
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作者 周凯艺 胡悦 +2 位作者 杨敏 殷明 王泽剑 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期65-72,共8页
目的:研究黄芩苷改善TauP301L(Tau)转基因小鼠认知损伤的作用以及探讨其作用机制。方法:采取腹腔注射(ip)给予Tau转基因小鼠不同剂量(25,50和100 mg·kg^-1)的黄芩苷溶液,给药体积为0. 01 m L·g^-1,qd,维持1个月。Tau转基因小... 目的:研究黄芩苷改善TauP301L(Tau)转基因小鼠认知损伤的作用以及探讨其作用机制。方法:采取腹腔注射(ip)给予Tau转基因小鼠不同剂量(25,50和100 mg·kg^-1)的黄芩苷溶液,给药体积为0. 01 m L·g^-1,qd,维持1个月。Tau转基因小鼠的认知能力通过Morris水迷宫实验评估。Western Blotting方法检测异常tau蛋白,自噬和老化相关指标蛋白的表达。结果:行为学实验结果显示黄芩苷可以显著提高Tau转基因小鼠的认知功能障碍(P <0. 01)。当黄芩苷的给药剂量为100 mg·kg^-1时,能有效地降低Tau转基因小鼠海马和皮层中tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量;同时,实验结果证明黄芩苷能减轻Tau转基因小鼠海马和皮层的细胞老化水平,增加自噬的能力。结论:黄芩苷通过延缓衰老来增强自噬的能力,进而减少tau蛋白和磷酸化tau蛋白的形成,最终达到改善Tau转基因小鼠的认知损伤。该结果提示在年老机体中,通过调节自噬能力降低异常蛋白聚集将是阿尔茨海默病早期治疗的一个很好的靶点。 展开更多
关键词 黄芩苷 自噬 Tau转基因 认知损伤
30种滇西植物β-羟高铁血红素形成抑制活性 预览
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作者 肖朝江 沈怡 +5 位作者 徐伟 刘子琦 彭俊霖 张小东 董相 姜北 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期863-872,共10页
疟疾是严重危害人类健康的寄生虫病之一,据世界卫生组织报道每年有数十万人因疟疾而死亡,我国疟疾防治工作虽然取得了长足发展,但在中国云南边境地区和中国西藏林芝地区本地疟疾病例依然存在,再加上西藏自治区和云南省地理位置特殊,与... 疟疾是严重危害人类健康的寄生虫病之一,据世界卫生组织报道每年有数十万人因疟疾而死亡,我国疟疾防治工作虽然取得了长足发展,但在中国云南边境地区和中国西藏林芝地区本地疟疾病例依然存在,再加上西藏自治区和云南省地理位置特殊,与周边疟疾高发的国家接壤,边民来往十分频繁,传染源输入无法杜绝。为了发现植物来源的新型抗疟疾天然产物,该研究依次用75%乙醇和蒸馏水对30种滇西植物进行回流提取,并采用β-羟高铁血红素形成抑制实验对这些样品进行抗疟活性筛选。结果表明:在供试的30种植物中,玉叶金花、回心草以及云南甘草等19种植物粗提物具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性,具有抗疟活性的植物种类涉及17个科、19个属。其中,虾子花、东方紫金牛、姜花水提物以及反瓣老鹳草地下部分醇提物的活性较好,其IC50值分别为796.0、951.0、1033.0、1388.9μg·mL^-1,值得进一步深入研究。虾子花、东方紫金牛的HPLC分析结果显示,其活性成分应为酚性成分。 展开更多
关键词 滇西 植物 抗疟活性 β-羟高铁血红素形成抑制实验 HPLC
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白花酸藤果及主成分信筒子醌抗疟活性研究 预览
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作者 崔淑君 陈浩 +3 位作者 刘健 肖朝江 沈磊 姜北 《大理大学学报》 CAS 2019年第2期1-4,共4页
目的:探索白花酸藤果及其主成分信筒子醌抗疟活性与可能的作用机制。方法:采用β-羟高铁血红素形成抑制实验与约氏疟原虫(BY265RFP株)感染小鼠四天抑制法相结合的形式,对白花酸藤果与信筒子醌进行体外、体内抗疟活性研究。结果:白花酸... 目的:探索白花酸藤果及其主成分信筒子醌抗疟活性与可能的作用机制。方法:采用β-羟高铁血红素形成抑制实验与约氏疟原虫(BY265RFP株)感染小鼠四天抑制法相结合的形式,对白花酸藤果与信筒子醌进行体外、体内抗疟活性研究。结果:白花酸藤果提取物、乙酸乙酯部位均显示出较好的鼠疟抗疟活性,抑制率分别达到25.25%、32.17%;信筒子醌100 mg/(kg·d)时其抑制率为41.59%。同时白花酸藤果提取物具有一定的β-羟高铁血红素形成抑制活性(IC50=500.61μg/mL),但信筒子醌几乎无此活性(IC50>1 388.89μg/mL)。结论:白花酸藤果提取物及主成分信筒子醌确实具有一定的抗疟活性,白花酸藤果抗疟活性应该主要源自信筒子醌,但应该不是通过β-羟高铁血红素形成抑制途径而产生抗疟活性。 展开更多
关键词 抗疟活性 白花酸藤果 信筒子醌 鼠疟 β-羟高铁血红素形成抑制实验
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圆叶牵牛化学成分研究 预览
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作者 李阳 肖朝江 +3 位作者 刘健 沈怡 董相 姜北 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期910-916,共7页
圆叶牵牛植物资源丰富但全草少有研究,对其进行系统的化学成分与生物活性认识很有必要。该文对采自云南大理的圆叶牵牛干燥全草化学成分进行了系统地研究,通过75%乙醇冷浸提取,浸膏以水分散,依次以乙酸乙酯和正丁醇萃取。结果表明:采用... 圆叶牵牛植物资源丰富但全草少有研究,对其进行系统的化学成分与生物活性认识很有必要。该文对采自云南大理的圆叶牵牛干燥全草化学成分进行了系统地研究,通过75%乙醇冷浸提取,浸膏以水分散,依次以乙酸乙酯和正丁醇萃取。结果表明:采用硅胶、SephadexLH-20、RP-18等多种材料柱层析结合重结晶等方法,从圆叶牵牛醇提物乙酸乙酯部分分离得到12个单体化合物,运用现代波谱学技术分别鉴定为木栓酮(1),β-木栓烷醇(2),β-香树脂醇(3),α-香树脂醇(4),6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(5),胡萝卜苷(6),β-谷甾醇(7),豆甾醇(8),7-羟基香豆素(9),对香豆酸-对羟基苯乙醇酯(10),山奈酚香豆酰基葡萄吡喃糖苷(11),单棕榈酸甘油酯(12)。化合物2-5、10-12为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 圆叶牵牛 化学成分 三萜 甾体
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紫地榆提取物对慢性溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用
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作者 耿玲 杨国堂 +3 位作者 张旭强 秦菁莉 陈俊雅 李辉 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期653-658,共6页
目的考察紫地榆乙酸乙酯提取物(EAEG)对慢性溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用。方法采用免疫造模法制备UC大鼠模型。将大鼠随机分为空白组,模型组,柳氮磺胺吡啶组(SASP,100mg·kg^-1),EAEG低、中、高剂量组(50、100、200mg·kg^-... 目的考察紫地榆乙酸乙酯提取物(EAEG)对慢性溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用。方法采用免疫造模法制备UC大鼠模型。将大鼠随机分为空白组,模型组,柳氮磺胺吡啶组(SASP,100mg·kg^-1),EAEG低、中、高剂量组(50、100、200mg·kg^-1),灌胃给药(10mL·kg^-1),每日1次,连续给药15d。观察大鼠一般情况,并测定大鼠体质量指数、结肠湿质量指数及胸腺、脾脏、肝脏脏器指数;HE染色观察结肠、脾脏组织病理学变化;采用分光光度法测定结肠组织和血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及髓过氧化物酶(MPO)活性;采用双抗体夹心ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)含量。结果与空白组比较,模型组大鼠的体质量指数、胸腺指数显著降低(P<0.01),结肠湿质量指数、脾脏指数及肝脏指数显著升高(P<0.01),血清中MDA、MPO、TNF-α、IL-6含量明显升高(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01),结肠组织中MDA含量明显增加(P<0.01)。与模型组比较,EAEG高、低剂量组的体质量指数明显升高(P<0.05);EAEG中、低剂量组的结肠湿质量指数明显降低(P<0.05);EAEG各剂量组的脾脏指数均明显降低(P<0.05,P<0.01),EAEG高剂量组的肝脏指数明显降低(P<0.05),而对胸腺指数的影响不明显(P>0.05);EAEG高、中剂量组的结肠组织中MDA含量、血清中TNF-α含量明显降低(P<0.05,P<0.01);EAEG各剂量组的血清MPO、IL-6含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);EAEG高剂量组血清中SOD活性明显增强(P<0.05)。模型组结肠黏膜有大量炎性细胞浸润,局部可见黏膜层完全脱落,出现组织坏死,EAEG高、中剂量组观察到局部肉芽组织的修复。结论EAEG对UC大鼠有一定的治疗作用,可能与其提高机体抗氧化能力和降低TNF-α、IL-6等炎症因子表达有关。 展开更多
关键词 紫地榆 乙酸乙酯提取物 慢性溃疡性结肠炎 超氧化物歧化酶 丙二醛 肿瘤坏死因子Α 白介素6
白族药紫地榆体内镇痛抗炎作用初步研究
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作者 孙闪闪 耿树琼 +3 位作者 李银蕊 陈俊雅 耿玲 蓝海 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1223-1226,共4页
目的:初步观察紫地榆的体内镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体法观察紫地榆镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,小鼠棉球肉芽肿法观察紫地榆的抗炎作用。结果:抗炎实验中,与对照组比较,紫地榆高、中... 目的:初步观察紫地榆的体内镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体法观察紫地榆镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,小鼠棉球肉芽肿法观察紫地榆的抗炎作用。结果:抗炎实验中,与对照组比较,紫地榆高、中、低剂量组均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增加;与模型组比较,紫地榆能减轻小鼠棉球肉芽肿质量。镇痛实验中,与对照组比较,紫地榆可延缓醋酸所致小鼠扭体反应的潜伏期,减少扭体反应次数。结论:紫地榆提具有明显的体内抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 紫地榆 抗炎 镇痛 IL-2
大鼠细小病毒检测技术研究进展
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作者 吴定宇 吕瑞青 彭芳 《实验动物科学》 2019年第1期80-84,共5页
大鼠细小病毒是一种DNA病毒,存在多种血清型,分为不同毒株。该病毒可自然感染实验大鼠和野鼠,不同毒株感染后临床症状不一。该病毒可对大鼠的组织或器官造成影响,导致大鼠生理生化参数改变,直接影响实验结果。因此,对感染大鼠的筛选鉴... 大鼠细小病毒是一种DNA病毒,存在多种血清型,分为不同毒株。该病毒可自然感染实验大鼠和野鼠,不同毒株感染后临床症状不一。该病毒可对大鼠的组织或器官造成影响,导致大鼠生理生化参数改变,直接影响实验结果。因此,对感染大鼠的筛选鉴定至关重要。本文旨在系统阐述大鼠细小病毒检测技术的研究情况,对比不同的方法,提出了问题和展望,为实验动物质量控制提供帮助。 展开更多
关键词 大鼠细小病毒 ELISA PCR xTAG
基于多指标成分含量测定及HPLC指纹图谱的多茎重楼品质评价
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作者 金琳 吴钰颖 +1 位作者 戴雪雯 李海峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3178-3186,共9页
目的HPLC法测定不同产地多茎重楼Paris polyphylla Smith var. yunnanensis根茎中重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ、Ⅴ的含量,建立其HPLC指纹图谱,并与滇重楼根茎对照药材HPLC指纹图谱进行比较分析。方法采用Thermore C18色谱柱(250mm... 目的HPLC法测定不同产地多茎重楼Paris polyphylla Smith var. yunnanensis根茎中重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ、Ⅴ的含量,建立其HPLC指纹图谱,并与滇重楼根茎对照药材HPLC指纹图谱进行比较分析。方法采用Thermore C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱,检测波长203 nm;柱温30℃;体积流量1 mL/min;进样量10μL,外标法与一测多评法同时对不同产地多茎重楼根茎中重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ、Ⅴ的含量进行测定,采用单因素方差分析法对含量差异进行分析;建立多茎重楼根茎HPLC指纹图谱,并与滇重楼根茎对照药材HPLC指纹图谱进行比较分析。结果不同产地多茎重楼根茎重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ、Ⅴ的含量测定结果表明,在线性范围内线性关系良好(r>0.9997),平均加样回收率为98.34%~99.34%,RSD≤1.00%;不同产地多茎重楼根茎中重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ、Ⅴ的含量存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)差异,重楼皂苷(Ⅰ+Ⅱ+Ⅵ+Ⅶ)总量在1.239%~6.236%,显著高于《中国药典》规定的重楼药材质量控制标准的0.60%,且外标法与一测多评法测定结果无显著性差异。HPLC指纹图谱相似度评价结果表明,不同产地多茎重楼和滇重楼对照药材根茎中共有12个共有指纹特征峰,二者HPLC指纹图谱相似度较高。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于多茎重楼根茎中重楼皂苷Ⅶ、H、Ⅵ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ、Ⅴ的含量测定;不同产地多茎重楼根茎中重楼皂苷(Ⅰ+Ⅱ+Ⅵ+Ⅶ)总含量较高,不同产地多茎重楼与滇重楼对照药材根茎HPLC指纹图谱相似度较高。 展开更多
关键词 多茎重楼 重楼皂苷Ⅶ 重楼皂苷H 重楼皂苷Ⅵ 重楼皂苷Ⅱ 重楼皂苷Ⅲ 重楼皂苷Ⅰ 重楼皂苷Ⅴ 高效液相色谱 指纹图谱 单因素方差分析
紫地榆对小鼠胃轻瘫模型及大鼠胃平滑肌条的作用 预览
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作者 胡赞 李彩虹 +3 位作者 李银蕊 陈俊雅 蓝海 耿玲 《大理大学学报》 CAS 2019年第4期7-11,共5页
目的:考察紫地榆对实验性胃功能的体内外作用。方法:硫酸阿托品制备小鼠胃轻瘫模型,测定胃排空率、胃组织总蛋白和血清胃泌素含量。分离大鼠胃平滑肌条,观察紫地榆对胃平滑肌条自发收缩,以及抑制收缩模型的影响。结果:在体实验表明:紫... 目的:考察紫地榆对实验性胃功能的体内外作用。方法:硫酸阿托品制备小鼠胃轻瘫模型,测定胃排空率、胃组织总蛋白和血清胃泌素含量。分离大鼠胃平滑肌条,观察紫地榆对胃平滑肌条自发收缩,以及抑制收缩模型的影响。结果:在体实验表明:紫地榆各组胃排空率、胃组织总蛋白、血清胃泌素含量比模型对照组明显增加,差异有统计学意义(P <0.01,P <0.05)。离体实验表明:紫地榆明显加快胃底横、纵平滑肌条、明显减慢胃体横、纵平滑肌条收缩频率,差异有统计学意义(P <0.01,P <0.05);明显增加受抑制胃底、胃体横、纵平滑肌条最大张力,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:紫地榆促进小鼠胃排空的作用可能与胃组织中总蛋白、血清胃泌素含量的增加有关;紫地榆对胃平滑肌条的作用可能与M受体、Ca^2+通道及H1受体有关。 展开更多
关键词 紫地榆 胃轻瘫 胃平滑肌条 胃泌素 阿托品
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建立Aβ1-42介导新生鼠原代神经元退行性变细胞模型及虾青素作用研究
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作者 董宝莲 乔廷廷 +3 位作者 陈忠义 关雪 郭玲 李辉 《阿尔茨海默病及相关病》 2019年第2期368-374,共7页
目的:建立低聚Aβ1-42(Oligomeric Aβ1-42,oAβ1-42)介导Sprague-Dawley(SD)大鼠乳鼠原代神经元退行性变的细胞模型,用于阿尔茨海默病发病机制、药物研发或潜在新药如虾青素(Astaxanthin,AST)对其的预防和治疗作用筛选研究。方法:用oA... 目的:建立低聚Aβ1-42(Oligomeric Aβ1-42,oAβ1-42)介导Sprague-Dawley(SD)大鼠乳鼠原代神经元退行性变的细胞模型,用于阿尔茨海默病发病机制、药物研发或潜在新药如虾青素(Astaxanthin,AST)对其的预防和治疗作用筛选研究。方法:用oAβ1-42介导来源于2-3d龄SD新生鼠大脑皮质的成熟原代神经元,以产生的氧化应激产物一氧化氮(NO)、炎症介质环氧化酶(COX-2),以及凋亡蛋白Caspase-3、Bax作为模型的生物标记物,与对照组或脂多糖(LPS)组比较,判断模型建立是否成功;同时用该模型对虾青素的作用进行研究。结果:在建立的新生鼠原代神经元退行性变细胞模型中,Aβ1-42介导神经元产生毒性反应,与对照组比较,NO明显上调(P<0.05),Caspase-3、Bax和COX-2蛋白的表达明显增加;该来源的原代神经元对LPS的反应比Aβ1-42敏感;抗氧化剂虾青素可下调二者的毒性反应。结论:oAβ1-42介导2-3d龄SD乳鼠神经元发生退行性变的细胞模型建立成功;强抗氧化剂虾青素有较好调节oAβ1-42或LPS神经退行性变毒性反应的作用。该模型可望用于阿尔茨海默病Aβ1-42介导神经元氧化应激和神经退行变等发病机理研究以及药物研发、新药筛选的研究。 展开更多
关键词 低聚Aβ1-42 神经元退行性变 一氧化氮 Caspase-3 Bax
紫地榆中4种成分对致龋菌细胞内相关酶的影响
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作者 李秋艳 李梦琪 蓝海 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1050-1052,共3页
目的研究紫地榆中4种成分对致龋菌细胞内乳酸脱氢酶和蔗糖酶的影响。方法以3种致龋菌(变形链球菌、粘性放线菌、嗜酸乳杆菌)为供试菌,测定不同浓度含药培养液对3种致龋菌培养液中乳酸脱氢酶和蔗糖酶的影响。结果除鞣花酸作用于嗜酸乳杆... 目的研究紫地榆中4种成分对致龋菌细胞内乳酸脱氢酶和蔗糖酶的影响。方法以3种致龋菌(变形链球菌、粘性放线菌、嗜酸乳杆菌)为供试菌,测定不同浓度含药培养液对3种致龋菌培养液中乳酸脱氢酶和蔗糖酶的影响。结果除鞣花酸作用于嗜酸乳杆菌外,4种成分对3种致龋菌中两种酶均有抑制作用。其中对3种致龋菌细胞内乳酸脱氢酶的活性抑制作用最强的分别是没食子酸2 mg/mL(P<0.05)、儿茶素0.25 mg/mL(P<0.05)、没食子酸甲酯1 mg/mL(P<0.05)。对3种致龋菌细胞内蔗糖酶的活性抑制作用最强的分别是没食子酸甲酯2 mg/mL(P<0.05)、鞣花酸0.25 mg/mL(P<0.05)、没食子酸2 mg/mL(P<0.05)。结论紫地榆4种成分作用于致龋菌后使致龋菌中乳酸脱氢酶和蔗糖酶活性明显降低,可减少龋齿的发生。 展开更多
关键词 紫地榆 致龋菌 细胞
柯拉斯那沉香中2-(2-苯乙基)色酮类化学成分研究 预览
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作者 赵阳梅 杨理 +5 位作者 李薇 王昊 盖翠娟 梅文莉 姜北 戴好富 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期820-825,共6页
为研究柯拉斯那(Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte)沉香的化学成分。实验采用多种柱色谱方法从该沉香中分离得到9个2-(2-苯乙基)色酮类化合物,通过现代波谱学技术分别鉴定为6-甲氧基-2-[2-(3′-羟基-4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(1)、5... 为研究柯拉斯那(Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte)沉香的化学成分。实验采用多种柱色谱方法从该沉香中分离得到9个2-(2-苯乙基)色酮类化合物,通过现代波谱学技术分别鉴定为6-甲氧基-2-[2-(3′-羟基-4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(1)、5-羟基-6-甲氧基-2-[2-(3′-羟基-4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(2)、tetrahydrochromone F(3)、6-甲氧基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯基)乙基]色酮(4)、6-甲氧基-7-羟基-2-[2-(4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(5)、6,7-二甲氧基-2-[2-(3′-羟基-4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(6)、6,7-二甲氧基-2-[2-(4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(7)、6-羟基-2-[2-(4′-羟基苯基)乙基]色酮(8)、5-羟基-2-[2-(2′-羟基苯基)乙基]色酮(9)。化合物2、3和5~9均为首次从柯拉斯那所得沉香中分离得到。采用MTT法对单体化合物的细胞毒活性进行测试,测试结果表明,化合物1,2和4具有微弱的细胞毒活性。 展开更多
关键词 柯拉斯那沉香 化学成分 2-(2-苯乙基)色酮 细胞毒活性
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美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片的体外释放度评价 预览
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作者 何海花 于永杰 +1 位作者 王旭 吴俊珠 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第42期180-182,共3页
目的考察美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片的体外释放度,并探讨其体外释药行为。方法采用高效液相色谱法,以尿嘧啶和次黄嘌呤为指标测定美洲大蠊提取物胃漂浮片的体外释放度,三批药片分别按零级方程、一级方程、Higuchi方程和Ritger-Peppas... 目的考察美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片的体外释放度,并探讨其体外释药行为。方法采用高效液相色谱法,以尿嘧啶和次黄嘌呤为指标测定美洲大蠊提取物胃漂浮片的体外释放度,三批药片分别按零级方程、一级方程、Higuchi方程和Ritger-Peppas模型进行拟合。结果美洲大蠊提取物胃漂浮片在人工胃液中持续缓慢释放,12h时尿嘧啶和次黄嘌呤的累积释放百分率分别达到89.06%、87.28%,释药行为符合Higuchi方程。结论美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片中尿嘧啶和次黄嘌呤呈现良好的体外缓释特征,药物释放为骨架溶蚀和药物扩散的综合作用。 展开更多
关键词 美洲大蠊 假酸浆子胶质 胃漂浮片 释放度
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