期刊文献+
共找到592篇文章
< 1 2 30 >
每页显示 20 50 100
丁香苦苷固体脂质纳米粒的制备及表征 预览
1
作者 张喜武 李秋晗 +3 位作者 李英鹏 李永吉 徐坐帝 窦金金 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第9期1168-1172,共5页
目的:制备丁香苦苷固体脂质纳米粒(SYR-SLN),优化处方,并对其进行表征。方法:采用乳化蒸发法制备SYR-SLN,以包封率为指标,在单因素试验考察基础上,通过正交试验设计对处方中卵磷脂-单甘酯质量比、有机相-水相体积比、泊洛沙姆188(F68)... 目的:制备丁香苦苷固体脂质纳米粒(SYR-SLN),优化处方,并对其进行表征。方法:采用乳化蒸发法制备SYR-SLN,以包封率为指标,在单因素试验考察基础上,通过正交试验设计对处方中卵磷脂-单甘酯质量比、有机相-水相体积比、泊洛沙姆188(F68)浓度、投药量进行优化,确定最优处方工艺,考察所制纳米粒的包封率、载药量、形态、粒径、Zeta电位、稳定性等。结果:卵磷脂-单甘酯质量比为3∶1,有机相-水相体积比为1∶2,F68的浓度为0.4%,投药量为10mg,最优处方工艺为单甘酯80mg、卵磷脂240mg、F68浓度0.4%、SYR10mg、无水乙醇5mL、蒸馏水10mL,乳化温度为65℃,搅拌速度为600r/min。所得SYR-SLN的包封率为(42.35±0.60)%(n=3),载药量为(5.33±0.03)%(n=3),其外观圆整,分布均匀,平均粒径为(180.30±5.31)nm,Zeta电位为(-41.9±0.8)mV,4℃条件下贮存15d稳定性良好。结论:本方法成功制得SYR-SLN,且处方工艺简单,包封率高。 展开更多
关键词 丁香苦苷 固体脂质纳米粒 制备 处方工艺 表征
在线阅读 下载PDF
点击化学在中药活性成分靶点鉴定中的应用进展
2
作者 李根 曹世杰 +3 位作者 张继超 向雪花 白钢 邱峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期984-991,共8页
靶点是中药活性成分在体内发挥作用的基础,靶点确定是中药研发的关键,然而目前关于中药作用靶点的揭示未能获得突破性进展,已成为中药现代化进程中的瓶颈问题,因此,用于靶点研究的新思路与新技术亟需被开发。近年来,以点击化学方法为代... 靶点是中药活性成分在体内发挥作用的基础,靶点确定是中药研发的关键,然而目前关于中药作用靶点的揭示未能获得突破性进展,已成为中药现代化进程中的瓶颈问题,因此,用于靶点研究的新思路与新技术亟需被开发。近年来,以点击化学方法为代表的基于活性蛋白质组分析技术为中药活性成分作用靶点的研究提供了新的手段。对近年来点击化学在中药活性成分靶点鉴定领域中的应用进行简要的回顾和总结,对其应用前景和发展趋势进行前瞻性的展望。 展开更多
关键词 点击化学 靶点鉴定 中药 活性成分 中药研发
女贞子多糖对仔猪抗氧化及MAPK通路的影响 预览
3
作者 朱琪 梁世岳 +4 位作者 鲁森 赵骏 李玉鹏 乔家运 李海花 《中国兽药杂志》 2019年第4期65-71,共7页
为了研究女贞子多糖对人工感染大肠杆菌K88仔猪氧化应激的保护作用,将实验猪分为四组:对照组、模型组、女贞子多糖组和女贞子多糖饲喂后攻毒组。试验运用血清生化、ELISA和RT-PCR等技术,通过检测血清和肝肾组织的抗氧化酶和氧化产物,仔... 为了研究女贞子多糖对人工感染大肠杆菌K88仔猪氧化应激的保护作用,将实验猪分为四组:对照组、模型组、女贞子多糖组和女贞子多糖饲喂后攻毒组。试验运用血清生化、ELISA和RT-PCR等技术,通过检测血清和肝肾组织的抗氧化酶和氧化产物,仔猪肝脏氧化应激相关基因转录水平和MAPK信号关键蛋白的转录,评价女贞子多糖的抗氧化机制。结果显示,女贞子多糖可以显著降低由大肠杆菌引起的仔猪血清MDA含量的升高,调节肝肾组织中MDA和SOD的水平;女贞子多糖可以提高仔猪肝脏中CAT和CuZnSOD的mRNA转录水平;正常情况下,女贞子多糖对仔猪肝脏TNF-α的mRNA转录表达无影响,但可以降低大肠杆菌攻毒后的转录水平;女贞子多糖抑制MAPK通路主要依靠调控ERK1起作用。结果表明,女贞子多糖可以通过调节肝脏抗氧化指标保护大肠杆菌引起的仔猪氧化应激反应,其作用分子机制可能与下调MAPK相关信号转录水平有关。 展开更多
关键词 女贞子多糖 仔猪 大肠杆菌病 抗氧化 MAPK通路
在线阅读 免费下载
杠柳毒苷、杠柳次苷及杠柳苷元生物药剂学分类研究
4
作者 邢雪 郭晓 +4 位作者 任晓亮 周立伟 王泰一 刘虹 王萌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1082-1087,共6页
目的 采用生物药剂学分类系统(Biopharmaceuticals Classification System,BCS)对杠柳毒苷、杠柳次苷及杠柳苷元进行生物药剂学分类研究。方法 采用实验和计算机预测软件Pipeline Pilot 8.5、ChemDraw研究杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元... 目的 采用生物药剂学分类系统(Biopharmaceuticals Classification System,BCS)对杠柳毒苷、杠柳次苷及杠柳苷元进行生物药剂学分类研究。方法 采用实验和计算机预测软件Pipeline Pilot 8.5、ChemDraw研究杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元的溶解性和渗透性,根据实验值和预测值利用BCS分类方法对3者进行分类。结果 根据实验结果杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元均为BCSIII类药物,与不同软件预测的分类结果存在差异。基于Clg P的渗透性结果与实验结果一致;基于lg Cs的溶解性及基于Alg P、lg D的渗透性预测结果与实验结果相反。结论 杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元均为BCS III类药物,3者溶解性依次降低,但仍都属于高溶解性成分。3者的渗透性是影响其吸收的关键因素。基于化学结构对甲型强心苷类药物活性成分进行的生物药剂学属性预测值与实验结果存在较大差异,对含此类成分的中药制剂的口服吸收进行BCS研究及体内外相关性评价时建议采用多种方法对数据进行校正,增加结果的可靠性。 展开更多
关键词 生物药剂学分类系统 杠柳毒苷 杠柳次苷 杠柳苷元 溶解性 渗透性
汉黄芩素增强乙酰胆碱对大鼠胸主动脉血管的舒张作用研究
5
作者 瞿晶田 王家龙 +2 位作者 邓震亭 王玉明 张冬璇 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期11-14,共4页
目的探讨汉黄芩素增强乙酰胆碱对大鼠胸主动脉血管的舒张作用及其作用机制。方法实验分为对照组和加药组,加药组使用含有不同浓度汉黄芩素的DMEM/F12培养基作用;对照组使用含有与加药组相同体积二甲基亚砜(DMSO)的DMEM/F12培养基作用。... 目的探讨汉黄芩素增强乙酰胆碱对大鼠胸主动脉血管的舒张作用及其作用机制。方法实验分为对照组和加药组,加药组使用含有不同浓度汉黄芩素的DMEM/F12培养基作用;对照组使用含有与加药组相同体积二甲基亚砜(DMSO)的DMEM/F12培养基作用。汉黄芩素孵育大鼠心脏微血管内皮细胞24 h,MTT法检测细胞活力;硝酸还原酶法检测细胞上清NO含量;ELISA法检测细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达。汉黄芩素孵育大鼠胸主动脉环24h,去甲肾上腺素(1×10-6 mol/L)收缩血管后应用乙酰胆碱(1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L)舒张血管,检测血管张力变化。结果与对照组比较,汉黄芩素处理细胞后,各组细胞活力没有显著变化。与对照组比较,汉黄芩素(5、20μmol/L)显著促进NO的产生(P<0.01),但亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)可以抑制汉黄芩素的这种作用(P<0.01)。汉黄芩素(0.5、5、20μmol/L)可以浓度相关性地促进心脏微血管内皮细胞eNOS蛋白表达,与对照组比较,汉黄芩素产生的eNOS蛋白水平差异非常显著(P<0.01)。乙酰胆碱(1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L)能够浓度相关性地舒张离体大鼠胸主动脉环。与对照组比较,汉黄芩素(20μmol/L)孵育血管24h,能显著增加乙酰胆碱对大鼠胸主动脉血管环的舒张程度,降低胸主动脉血管环的收缩率(P<0.01、0.05)。结论汉黄芩素可能通过促进血管内皮细胞eNOS蛋白表达和NO产生这一途径增强乙酰胆碱对血管的舒张作用。 展开更多
关键词 汉黄芩素 血管舒张 一氧化氮 心脏微血管内皮细胞 乙酰胆碱
功能基修饰的脑靶向递药系统的研究概况 预览
6
作者 韩金津 李英鹏 +2 位作者 吕邵娃 平洋 李永吉 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1580-1584,共5页
目的:研究功能基修饰的脑靶向递药系统,为提高脑靶向递药系统的靶向效率提供参考。方法:以“功能基”“修饰”“脑靶向”“Functional group”“Modified”“Brain-targeting”等为关键词,组合查询2001年1月-2018年12月在中国知网、万... 目的:研究功能基修饰的脑靶向递药系统,为提高脑靶向递药系统的靶向效率提供参考。方法:以“功能基”“修饰”“脑靶向”“Functional group”“Modified”“Brain-targeting”等为关键词,组合查询2001年1月-2018年12月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Elsevier、Springer Link等数据库中的相关文献,对功能基修饰的脑靶向递药系统进行综述。结果与结论:共检索到相关文献394篇,其中有效文献41篇。脑靶向包括受体介导(介导的受体如转铁蛋白受体、低密度脂蛋白受体、N-乙酰胆碱受体等)、转运体介导(介导的转运体如葡萄糖转运体、谷胱甘肽转运体等)、吸附介导。以上述受体、转运体的配体作为功能基,采用共价键结合或非共价键连接方法进行修饰,构建脑靶向递药系统;功能基通过与相应受体或转运体特异性结合,使药物跨越血脑屏障(BBB)并且在脑内病灶部位释药;除此之外,还可通过功能基带有的正电荷与BBB膜上的负电荷发生静电吸附作用产生非特异性的吸附,介导药物进入脑内。基于受体介导、转运体介导、吸附介导的靶向方式,有望提高脑组织中的药物浓度,提高中枢神经系统疾病的治疗效果,降低毒副作用及不良反应。与受体介导、转运体介导、吸附介导相比较,双级靶向可同时修饰两种靶向分子(一种靶向分子靶向于BBB,另一种靶向分子靶向于病灶),有望提高脑部疾病的治疗效果并降低药物在非病灶部位的蓄积,是一种更为理想的手段。在后续相关研究中建议开发新靶点和新型靶向分子,进一步提高脑靶向递药系统的靶向效率,为开发操作简单、成本低廉的脑靶向递药系统提供参考。 展开更多
关键词 功能基修饰 受体介导 转运体介导 吸附介导 脑靶向递药系统
在线阅读 下载PDF
中药药对改善老年痴呆症研究进展
7
作者 平洋 李英鹏 +3 位作者 朱婷 关苾茜 吕邵娃 李永吉 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第5期1100-1102,共3页
中药药对作为中医组方的最小单元,组成简单并兼备了中药配伍的基本特征。目前未见中药药对配伍治疗老年痴呆症的作用机制研究相关的文献报道。通过查阅文献,整理了治疗老年痴呆症的中医理论及中医治疗思路,并总结出中药药对改善老年痴... 中药药对作为中医组方的最小单元,组成简单并兼备了中药配伍的基本特征。目前未见中药药对配伍治疗老年痴呆症的作用机制研究相关的文献报道。通过查阅文献,整理了治疗老年痴呆症的中医理论及中医治疗思路,并总结出中药药对改善老年痴呆症的研究现状,希望能够提供中药药对治疗老年痴呆症的研究思路,为中药药对治疗老年痴呆症奠定理论基础。 展开更多
关键词 中药 药对 配伍机制 老年痴呆症
经典黑膏药剂型的“方药-效用”特征 预览
8
作者 朱婷 李英鹏 +1 位作者 吕邵娃 李永吉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期650-653,共4页
黑膏药是中药外用经典剂型之一,其载药量较高,作用较持久,临床应用较广。本文基于《理瀹骈文》收录的经典黑膏药方剂,分析该剂型的处方用药规律,构建处方规律与药性传递、功效主治、施治类型的关系网络,探究黑膏药方剂的立法意图,寻找... 黑膏药是中药外用经典剂型之一,其载药量较高,作用较持久,临床应用较广。本文基于《理瀹骈文》收录的经典黑膏药方剂,分析该剂型的处方用药规律,构建处方规律与药性传递、功效主治、施治类型的关系网络,探究黑膏药方剂的立法意图,寻找经典与现代剂型用药规律的相似点,解析黑膏药剂型的作用机制。黑膏药全方可划分为基质方、基础方、主治方3部分,处方药味多、药量大,性味偏辛温、苦寒,重用“生、毒、烈、香”四类药味,因此其方药组成具有规律性,膏药施治具有倾向性,深入研究处方用药规律并科学阐释产生药效的机制,有利于促进黑膏药传承和发展。 展开更多
关键词 黑膏药 剂型 "方药-效用"关系
在线阅读 免费下载
Pm^2.5对儿童呼吸系统相关疾病的研究 预览
9
作者 李昂 高一平 +1 位作者 陈宇洲 孙燕燕 《医学信息》 2019年第11期29-35,共7页
近年来,随着我国工业快速发展,能源的高消耗,空气污染问题已成为令人担忧的环境问题之一。雾霾现象日益严重,作为雾霾中最重要的致病物质-Pm^2.5的污染已成为我国一个严重的环境问题。其通过炎症反应、氧化应激、诱导自噬和细胞凋亡等... 近年来,随着我国工业快速发展,能源的高消耗,空气污染问题已成为令人担忧的环境问题之一。雾霾现象日益严重,作为雾霾中最重要的致病物质-Pm^2.5的污染已成为我国一个严重的环境问题。其通过炎症反应、氧化应激、诱导自噬和细胞凋亡等方式引起呼吸系统疾病。儿童正处于生长发育期,属于Pm^2.5高度敏感的人群之一。Pm^2.5可随呼吸进入患儿气管甚至肺部,导致下呼吸道感染、哮喘、鼻炎、结核等呼吸系统发病率升高。但目前尚无很好的解决办法完全消除Pm^2.5造成的危害,未来还需要更多的研究进一步验证Pm^2.5的致病机制及其与儿童呼吸系统疾病的关系,并制订有效的预防措施和治疗方案。本文就Pm^2.5的来源及特征、致病机制及对儿童呼吸系统相关疾病的影响进行综述,旨在为临床研究提供参考。 展开更多
关键词 Pm^2.5 来源及特征 致病机制 儿童 呼吸系统疾病
在线阅读 下载PDF
远志活性成分优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究 预览
10
作者 宋路路 于俏 +5 位作者 齐学洁 杨爱红 张昕阳 申蕊 寇晓娣 赵利花 《天津中医药》 CAS 2019年第7期701-704,共4页
[目的]研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的细胞毒性以及与DNA的相互作用。[方法]利用噻唑蓝(MTT)法研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对食管鳞癌细胞(ECA109)、胃癌细胞(SGC7901)和宫颈癌细胞(Hela)的体外抑制活性;利用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色... [目的]研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的细胞毒性以及与DNA的相互作用。[方法]利用噻唑蓝(MTT)法研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对食管鳞癌细胞(ECA109)、胃癌细胞(SGC7901)和宫颈癌细胞(Hela)的体外抑制活性;利用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色谱法研究铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。[结果]优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对ECA109、SGC-7901和Hela细胞的抑制活性明显高于优呫吨酮,并且与DNA发生插入作用。[结论]优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物以插入方式与DNA结合,可能引起肿瘤细胞的DNA损伤,进而抑制细胞生长。 展开更多
关键词 优呫吨酮 中药配位化学 细胞毒性 DNA结合
在线阅读 免费下载
有机阴离子转运体1和3在不同药性中药成分跨膜转运中的作用
11
作者 王泽 武卫党 +7 位作者 慈小燕 崔涛 张洪兵 李亚卓 谷元 伊秀林 刘睿 刘昌孝 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期372-376,共5页
目的研究有机阴离子转运体1和3(OAT1、OAT3)在不同药性(苦、辛、酸、甘)中药成分的跨膜转运过程中的作用。方法建立OAT1、OAT3过表达单克隆细胞株(MDCK-OAT1、S2-OAT3),通过100μmol·L-1不同药性成分对OAT1、OAT3介导放射性标记探... 目的研究有机阴离子转运体1和3(OAT1、OAT3)在不同药性(苦、辛、酸、甘)中药成分的跨膜转运过程中的作用。方法建立OAT1、OAT3过表达单克隆细胞株(MDCK-OAT1、S2-OAT3),通过100μmol·L-1不同药性成分对OAT1、OAT3介导放射性标记探针底物转运活性的影响,预测各药性成分对OAT1、OAT3的抑制作用;测定不同药性成分对OAT1、OAT3的抑制作用的半数抑制浓度(IC50);测定OAT1、OAT3过表达细胞株(MDCK-OAT1、S2-OAT3)和空白对照(MDCK-Mock、S2-Mock)对不同药性中药成分的摄取情况,判断各药性成分是否为OAT1、OAT3的底物,从而预测OAT1、OAT3在不同药性成分跨膜转运中的作用。结果 100μmol·L-1的辛味药和酸味药对OAT1和OAT3有较强的抑制作用,其中川陈皮素、没食子酸、原儿茶酸和β-甘草次酸对OAT1抑制作用的IC50分别是1. 86,2. 88,4. 58和10. 43μmol·L-1;欧前胡素、没食子酸、原儿茶酸和β-甘草次酸对OAT3抑制作用的IC50分别是3. 15,3. 39,3. 69和3. 93μmol·L-1。与空白对照相比,OAT1转运体细胞对延胡索乙素、川陈皮素、欧前胡素和异欧前胡素具有较强的摄取能力;OAT3对延胡索乙素、原阿片碱、川陈皮素、欧前胡素和异欧前胡素具有较强的摄取能力。结论多数辛味药为OAT1、OAT3的转运底物,因此OAT1、OAT3对多数辛味药具有较强的摄取能力;而多数的酸味药为OAT1、OAT3的抑制剂,能够抑制OAT1、OAT3对其他底物的转运活性。 展开更多
关键词 中药药性 有机阴离子转运体 跨膜转运 抑制作用
痛风和高尿酸血症动物模型研究进展及代谢通路分析 预览
12
作者 石旭柳 乔淼 +3 位作者 伍明江 张洪敏 丁丽琴 邱峰 《天津中医药》 CAS 2019年第5期511-515,共5页
痛风属于中医“痹症”,是嘌呤代谢障碍引起的血尿酸增高的一种慢性代谢性疾病,主要表现为高尿酸血症、痛风性肾病、痛风性关节炎等,其发病率呈上升趋势,严重影响人类生命健康。动物模型的建立和选择对于阐明痛风发病机制、寻找有效防治... 痛风属于中医“痹症”,是嘌呤代谢障碍引起的血尿酸增高的一种慢性代谢性疾病,主要表现为高尿酸血症、痛风性肾病、痛风性关节炎等,其发病率呈上升趋势,严重影响人类生命健康。动物模型的建立和选择对于阐明痛风发病机制、寻找有效防治药物至关重要。通过不同方法诱导而成的痛风和高尿酸血症动物模型主要有直接补充尿酸或尿酸前体法诱导模型、氧嗪酸钾诱导高尿酸血症模型、真菌产物诱导高尿酸血症模型和药物诱导高尿酸血症模型。文章对痛风和高尿酸血症动物模型进行了系统的总结,借助代谢组学Pathway分析方法,比较动物模型组与痛风和高尿酸血症患者代谢通路的异同,为进一步研究痛风和高尿酸血症相关代谢通路及发病机制提供参考。 展开更多
关键词 痛风 痹症 高尿酸血症 动物模型 代谢通路
在线阅读 免费下载
中医药院校《无机化学实验》标准化教学体系的建设 预览
13
作者 齐学洁 杨爱红 +3 位作者 申蕊 张毅 赵培莉 张师愚 《广东化工》 CAS 2019年第1期147-148,共2页
为提高无机化学实验课程的教学质量,根据中医药院校特点,从无机化学实验室建设的标准化、实验教材的标准化、实验操作视频的标准化、实验评价系统的标准化等方面建设标准化教学体系,培养学生实事求是的科学态度、勤俭节约的优良作风、... 为提高无机化学实验课程的教学质量,根据中医药院校特点,从无机化学实验室建设的标准化、实验教材的标准化、实验操作视频的标准化、实验评价系统的标准化等方面建设标准化教学体系,培养学生实事求是的科学态度、勤俭节约的优良作风、相互协作的科研精神和优秀的实验素养。 展开更多
关键词 无机化学 标准化教学
在线阅读 下载PDF
甲状腺疾病的代谢组学研究现状
14
作者 张玉洁 孟召伟 +2 位作者 章明放 宋丽丽 李宁 《国际内分泌代谢杂志》 2019年第3期173-177,共5页
代谢组学作为继基因组学、转录组学、蛋白组学之后的又一新兴学科,是系统生物学的一个重要部分。代谢组学是对生物体在病理生理刺激下产生的代谢产物的动态分析,反映了生物系统整体功能或状态的最终结果。运用代谢组学的方法对甲状腺疾... 代谢组学作为继基因组学、转录组学、蛋白组学之后的又一新兴学科,是系统生物学的一个重要部分。代谢组学是对生物体在病理生理刺激下产生的代谢产物的动态分析,反映了生物系统整体功能或状态的最终结果。运用代谢组学的方法对甲状腺疾病的不同样本进行代谢物的变化分析,并结合相关基因和蛋白质的研究方法,对揭示甲状腺疾病的发生机制、提供准确诊断依据以及有效判断预后有着至关重要的意义。 展开更多
关键词 代谢组学 甲状腺癌 甲状腺功能异常 桥本甲状腺炎
玄归滴丸对大鼠急性胃溃疡的保护作用
15
作者 盛媛媛 李莉莉 +3 位作者 张鑫 王金磊 张艳军 庄朋伟 《药物评价研究》 CAS 2019年第1期82-86,共5页
目的 考察玄归滴丸对乙醇致大鼠急性胃溃疡的保护作用并探讨其作用机制。方法 65只SD大鼠随机分为对照组、模型组、西咪替丁(50 mg/kg)组和玄归滴丸低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg,分别为临床等效剂量的2、4、8倍)组。给药组ig给予... 目的 考察玄归滴丸对乙醇致大鼠急性胃溃疡的保护作用并探讨其作用机制。方法 65只SD大鼠随机分为对照组、模型组、西咪替丁(50 mg/kg)组和玄归滴丸低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg,分别为临床等效剂量的2、4、8倍)组。给药组ig给予相应的受试药物,对照组及模型组ig相同剂量的生理盐水,连续7 d,除了对照组外,其余各组均ig无水乙醇制备乙醇型胃溃疡模型。造模1 h后处死大鼠,取胃组织进行大体形态观察,并进行HE染色,光镜下观察病理形态变化;试剂盒法检测胃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和解痉多肽(SP)含量。结果 玄归滴丸组的胃黏膜损伤程度、病理变化与模型组比较均有不同程度的减轻。与模型组比较,玄归滴丸中剂量组SOD和低、中剂量组MPO水平均显著升高(P<0.05、0.01);中剂量组MDA水平显著降低(P<0.05);各剂量组TNF-α水平呈降低趋势;低剂量组PGE2含量显著升高(P<0.05);高剂量组SP含量显著降低(P<0.05)。结论 玄归滴丸对乙醇致急性胃溃疡实验大鼠的胃黏膜损伤有较好的保护作用,其作用机制可能与抗氧化、抗炎作用有关。 展开更多
关键词 玄归滴丸 急性胃溃疡 抗炎 自由基 抗氧化
建立UPLC-MS/MS方法测定麦冬皂苷D和麦冬皂苷D’及临床风险评估
16
作者 姚泓 卢建秋 +8 位作者 徐焕华 杨亮 聂窈 倪毓浩 姜腊 汤响林 马增春 王宇光 高月 《药物评价研究》 CAS 2019年第6期1135-1140,共6页
目的建立测定含麦冬注射液中麦冬皂苷D(OPD)和麦冬皂苷D′(OPD’)含量的UPLC-MS/MS方法,评价不同厂家不同批次该注射液的质量的均匀性,为该药临床的安全性评估提供实验依据。方法色谱采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1... 目的建立测定含麦冬注射液中麦冬皂苷D(OPD)和麦冬皂苷D′(OPD’)含量的UPLC-MS/MS方法,评价不同厂家不同批次该注射液的质量的均匀性,为该药临床的安全性评估提供实验依据。方法色谱采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min;进样量为2μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI),负离子检测模式(-),通过多反应监测(MRM)同时对注射液中OPD和OPD’进行定量分析。结果该注射液中OPD和OPD’在50~10 000 ng/mL线性关系均良好,r均大于0.995 7;专属性,精密度,重复性和稳定性良好。结论不同厂家注射液样本之间存在一定的质量差异,同一样本中OPD和OPD’以一定比例共存;OPD和OPD’混合给药对红细胞的溶血作用远高于OPD’单独给药,OPD’最高理论平均血药浓度虽未达溶血率浓度警戒线,但临床使用仍可能具有一定风险并对机体产生不良反应,应给予高度重视。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 麦冬皂苷 定量分析 风险评估
丹参胶囊的系统稳定性考察
17
作者 周立红 张凤莲 +2 位作者 章顺楠 叶正良 王涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期119-125,共7页
目的:制备丹参提取物和丹参胶囊,研究二者在高湿、高温和光照条件下的稳定性,并考察丹参胶囊及相关物料的吸湿特性。方法:采用UPLC测定丹参素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的含量,流动相0. 05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,93%... 目的:制备丹参提取物和丹参胶囊,研究二者在高湿、高温和光照条件下的稳定性,并考察丹参胶囊及相关物料的吸湿特性。方法:采用UPLC测定丹参素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的含量,流动相0. 05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,93%~79. 2%A;2~6 min,79. 2%~75%A;6~9 min,75%~65%A;9~10. 5 min,65%~10%A;10. 5~11 min,10%~93%A),流速0. 4 m L·min-1,检测波长280 nm。通过测定丹参胶囊及相关物料的吸湿增重,绘制吸湿等温曲线,测算临界相对湿度(CRH)。结果:丹参提取物和丹参胶囊分别在温度40℃,相对湿度75%和92. 5%,光照强度(4 500±500) Lx条件下放置10 d后,4个酚酸成分含量波动均在±10%以内,无明显变化趋势;高温60℃条件,二者中的丹参素变化率分别为47. 45%和32. 24%,丹酚酸B变化率分别为-6. 39%和-9. 64%。吸湿性考察显示,淀粉基丸CRH=58. 5%,丹参提取物CRH=72. 34%,包衣丸CRH=72. 85%,丹参胶囊CRH=73. 55%。结论:高温环境会影响丹参提取物和丹参胶囊中酚酸类指标成分的稳定性,为确保丹参提取物及丹参胶囊质量稳定,应避免高温环境。为防止丹参胶囊及其相关物料过度吸湿,淀粉基丸、丹参提取物、丹参包衣丸和丹参胶囊的生产、贮存环境中相对湿度应控制在相应CRH以下。 展开更多
关键词 丹参胶囊 稳定性 丹参素 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 临界相对湿度
桑葚提取物主要成分分析及润肠通便作用的观察 预览
18
作者 付山 吕开原 +3 位作者 贺凌霜 赵艳敏 牟泽旭 刘岱琳 《武警后勤学院学报:医学版》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
【目的】研究桑葚提取物和桑葚果汁粉中总黄酮、总花青素含量分布,并比较其润肠通便活性。【方法】分别以芦丁和矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)为标准品,利用紫外分光光度法测定总黄酮和总花青素的含量;以小鼠为研究对象,采用复方地芬诺酯... 【目的】研究桑葚提取物和桑葚果汁粉中总黄酮、总花青素含量分布,并比较其润肠通便活性。【方法】分别以芦丁和矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)为标准品,利用紫外分光光度法测定总黄酮和总花青素的含量;以小鼠为研究对象,采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,连续给药灌胃7d,采用酚红测定方法观察受试样品对小肠推进影响。【结果】桑葚提取物中总黄酮含量为79.48%,总花青素含量为27.01%;桑葚果汁粉中总黄酮的含量为0.15%,总花青素的含量为0.13%;给药7d后,与模型组相比,桑葚提取物高剂量组(1g/kg)可以显著提高复方地芬诺酯所致便秘模型的小鼠小肠酚红推进率(P<0.05、0.01),而桑葚果汁粉高剂量组(1.5g/kg)对复方地芬诺酯所致便秘模型的小鼠小肠酚红推进率的提高无显著性。【结论】桑葚提取物中总黄酮和总花青素的含量远远高于桑葚果汁粉,且其润肠通便的效果也明显优于桑葚果汁粉,说明桑葚润肠通便的功效与其黄酮类成分的含量有关。 展开更多
关键词 桑葚 黄酮 花青素 肠推进
在线阅读 免费下载
川西獐牙菜SmSLS2基因的克隆、生物信息学及表达分析 预览
19
作者 李文静 冯雨 +5 位作者 侯晓强 孙艳香 韩美玲 李晓雪 王勇 向蓓蓓 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期431-440,共10页
裂环马钱子苷合成酶(SLS)是环烯醚萜类化合物合成途径的限速酶。该研究根据川西獐牙菜转录组信息获得SmSLS2基因序列,对该基因进行克隆、生物信息分析、原核表达载体构建及蛋白体外诱导。结果表明SmSLS2cDNA全长1566bp(GenBank编号MH535... 裂环马钱子苷合成酶(SLS)是环烯醚萜类化合物合成途径的限速酶。该研究根据川西獐牙菜转录组信息获得SmSLS2基因序列,对该基因进行克隆、生物信息分析、原核表达载体构建及蛋白体外诱导。结果表明SmSLS2cDNA全长1566bp(GenBank编号MH535904),编码521个氨基酸,推测其蛋白相对分子质量为59.79kDa,等电点为8.92。结构域分析表明SmSLS2含一个跨膜结构域,SmSLS2的gDNA全长为2576bp,含5个外显子和4个内含子。SmSLS2蛋白与其他植物中SLS蛋白具有高度的相似性。进一步将SmSLS2构建到原核表达载体pET-28a-sumo上,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,在37℃、0.5mmol·L^-1IPTG条件下进行原核表达,诱导出与预测蛋白大小一致的目的蛋白。该研究成功从川西獐牙菜中克隆了SmSLS2,为进一步阐明该基因在环烯醚萜合成途径中的作用和通过基因工程手段改良环烯醚萜类化合物产量提供了理论基础。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 裂环马钱子苷合成酶2 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
在线阅读 免费下载
川西獐牙菜SmDXS2基因的克隆及表达分析
20
作者 李文静 向蓓蓓 +5 位作者 孙艳香 侯晓强 韩美玲 李晓雪 王勇 果硕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期935-941,共7页
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase,DXS)是2-C-甲基-D-赤藻糖醇-4-磷酸(MEP)途径的第一个关键酶。该研究根据川西獐牙菜Swertia mussotii转录组数据,克隆获得其DXS2基因(Gen Bank注册号MH535905),... 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase,DXS)是2-C-甲基-D-赤藻糖醇-4-磷酸(MEP)途径的第一个关键酶。该研究根据川西獐牙菜Swertia mussotii转录组数据,克隆获得其DXS2基因(Gen Bank注册号MH535905),命名为Sm DXS2。生物信息学分析表明Sm DXS2基因无内含子,其开放阅读框全长2 145 bp,编码714个氨基酸,分别属于20种氨基酸,其中丙氨酸、甘氨酸和色氨酸含量最高;相对分子质量为76. 91 k Da,理论等电点为6. 50,属亲水性蛋白;二级结构中α-螺旋占36. 83%,延伸链占9. 38%,loop占53. 78%;序列内部无信号肽,没有跨膜区,为非分泌型蛋白;序列中含有TPP结合位点、嘧啶结合结构域和C端的转酮酶结构域;系统发育分析结果显示Sm DXS2与滇龙胆DXS2共聚于一个分支。Sm DXS2基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为94 k Da,与预测蛋白大小一致。该研究为进一步探讨该基因的功能和利用基因工程手段提高川西獐牙菜中环烯醚萜类化合物产量提供了理论依据。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶2 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
上一页 1 2 30 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈