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整体型大孔/介孔PDA/SiO2复合材料固定化漆酶及其在染料降解中的应用 预览 被引量:1
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作者 庞乾辉 吴一鑫 +2 位作者 俞丽萍 张辉 梁云霄 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期1018-1026,共9页
用硬模板法制得具有三维连续贯通孔道结构的整体型大孔/介孔SiO2,通过多巴胺(DA)在大孔/介孔SiO2孔道表面的原位氧化聚合,制得聚多巴胺(PDA)功能化修饰的整体型大孔/介孔复合材料(PDA/SiO2)。应用SEM、BET、FTIR和TG等技术对修饰前后的... 用硬模板法制得具有三维连续贯通孔道结构的整体型大孔/介孔SiO2,通过多巴胺(DA)在大孔/介孔SiO2孔道表面的原位氧化聚合,制得聚多巴胺(PDA)功能化修饰的整体型大孔/介孔复合材料(PDA/SiO2)。应用SEM、BET、FTIR和TG等技术对修饰前后的材料进行表征。以PDA/SiO2为载体固定诺维信工业级漆酶,系统研究了pH、固定化时间、漆酶初始浓度及温度对漆酶固定化的影响;以偶氮荧光桃红作为模拟污染物,研究了固定化漆酶对染料的催化降解性能。结果显示,在漆酶浓度为80mg/mL、pH为4.0、固定化时间为6h及固定化温度为25℃时,固定化漆酶酶活达到最高(348.9U/g)。在偶氮荧光桃红浓度为10mg/L、pH为7.0、温度为30℃、降解时间为8h时,固定化漆酶对偶氮荧光桃红脱色率≥99.9%,且固定化漆酶易从反应体系中分离,重复使用性能良好。 展开更多
关键词 整体型 大孔/介孔PDA/SiO2 固定化 漆酶 降解 偶氮荧光桃红
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宏观尺寸大孔-介孔TiO2-SiO2光催化剂的制备及其在染料降解中的应用
2
作者 俞丽萍 沈衍 +2 位作者 庞乾辉 张志宇 梁云霄 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1491-1500,共10页
以柱撑式环氧树脂大孔聚合物为模板,制备宏观尺寸的大孔-介孔SiO2;以其为载体,通过钛酸四丁酯原位水解和高温焙烧制得大孔-介孔TiO2纳米晶-SiO2复合材料。应用SEM、TEM、XRD、FTIR和N2吸附-脱附法对材料进行表征。以偶氮荧光桃红为模拟... 以柱撑式环氧树脂大孔聚合物为模板,制备宏观尺寸的大孔-介孔SiO2;以其为载体,通过钛酸四丁酯原位水解和高温焙烧制得大孔-介孔TiO2纳米晶-SiO2复合材料。应用SEM、TEM、XRD、FTIR和N2吸附-脱附法对材料进行表征。以偶氮荧光桃红为模拟污染物,用氙灯模拟日光光源,考察了不同条件下大孔-介孔TiO2-SiO2的光催化性能。结果表明,大孔-介孔SiO2具有三维连续贯通的大孔孔道,孔壁为连续的纳米SiO2薄膜;TiO2纳米晶以纳米薄膜的形式均匀地原位生长在SiO2纳米薄膜的两侧,得到的复合材料孔壁上存在丰富的介孔。当焙烧温度为600℃、TiO2的负载量为15.7wt%、染料溶液浓度为10mg·L-1且pH为3时,大孔-介孔TiO2-SiO2光催化剂对污染物的光催化降解效率最高,而且具有良好的重复使用性。 展开更多
关键词 宏观尺寸 大孔-介孔 SIO2 纳米TIO2 光催化
免标记自增强电化学发光免疫传感器超灵敏检测河豚毒素 预览 被引量:1
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作者 刘媛 王邃 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期676-681,共6页
以Nafion固定钌联吡啶Au纳米颗粒(Ru(bpy)2+3-Au NPs)于玻碳电极(GCE),借助Au—N共价键固定河豚毒素抗体(anti-TTX),通过抗原抗体的特异性结合构建了超灵敏检测河豚毒素(TTX)的免标记自增强电化学发光(ECL)免疫传感器。当... 以Nafion固定钌联吡啶Au纳米颗粒(Ru(bpy)2+3-Au NPs)于玻碳电极(GCE),借助Au—N共价键固定河豚毒素抗体(anti-TTX),通过抗原抗体的特异性结合构建了超灵敏检测河豚毒素(TTX)的免标记自增强电化学发光(ECL)免疫传感器。当目标物TTX被特异性捕获到修饰电极表面后,可以作为Ru(bpy)2+3的共反应物增强ECL信号。与共反应物存在于溶液中或标记于二抗上相比,其优点在于发光体和共反应物之间的电子转移距离更短,可有效改善电化学发光效率,降低实验成本。最佳条件下,TTX质量浓度在0.01~1 000μg·L-1范围内与ECL信号呈良好的线性关系,检出限(LOD)为0.01μg·L-1。此免标记自增强型ECL免疫传感器显示出优异的稳定性、重现性和灵敏度,对实际样品中TTX的回收率为98.0%~104.0%,表明其具有较好的实用价值。 展开更多
关键词 电化学发光 免疫传感器 河豚毒素 Nafion-Ru(bpy)32+-AuNPs复合物
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磷光吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质 预览
4
作者 杜春暖 盛烨锋 +3 位作者 葛国平 郭智勇 禹钢 刘志伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期280-285,共6页
合成了4种吡嗪铱配合物,用质谱和1H NMR对配合物结构进行了表征,通过紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光物理性质进行了研究。结果表明:4种铱配合物都出现了金属-配体电荷转移(MLCT)吸收峰。铱配合物1[(DFMPPZ)2Ir(pic)]、2[... 合成了4种吡嗪铱配合物,用质谱和1H NMR对配合物结构进行了表征,通过紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光物理性质进行了研究。结果表明:4种铱配合物都出现了金属-配体电荷转移(MLCT)吸收峰。铱配合物1[(DFMPPZ)2Ir(pic)]、2[(DFMPPZ)2Ir Cl(PPh3)]、3[(DFMPPZ)2Ir(CN)(PPh3)]和4[(DPPF)2Ir(acac)]的发射波长分别为528,536,535,561 nm,都是潜在的黄、绿色磷光材料。以铱配合物4为客体材料,制备了结构为ITO/Mo O3(1 nm)/CBP(35 nm)/CBP∶Ir(15 nm)/TPBi(50 nm)/Li F(1nm)/Al(100 nm)的一系列不同掺杂浓度的器件,器件的发射波长为567 nm,最大亮度达到32 110 cd·m-2,最大电流效率为32.4 cd·A-1,最大功率效率为28.2 lm·W-1。 展开更多
关键词 铱配合物 吡嗪 磷光材料 有机电致发光器件
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一种吡嗪铱(Ⅲ)配合物的晶体结构及光物理性质 预览 被引量:2
5
作者 韦传东 葛国平 +4 位作者 李春艳 雷克微 梁洪泽 禹钢 刘志伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期17-22,共6页
合成了一种铱配合物二(4,4'-二氟-5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)(乙酰丙酮)合铱[(MDPPF)2Ir(acac)]的有机电致发光器件(OLED),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研... 合成了一种铱配合物二(4,4'-二氟-5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)(乙酰丙酮)合铱[(MDPPF)2Ir(acac)]的有机电致发光器件(OLED),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果表明:(MDPPF)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.13984(3)nm,b=1.26718(3)nm,c=1.29541(3)nm,α=93.7181(19)°,β=101.638(2)°,γ=110.853(3)°,V=1.69336(7)nm3;(MDPPF)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为555 nm.以(MDPPF)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP:(MDPPF)2Ir(acac)(20 nm)/TPBi(10 nm)/Alq3(30 nm)/Li F(1 nm)/Al(100 nm)的一系列不同掺杂浓度器件,器件的发射峰位于558 nm,最大亮度达到32700 cd·m^-2,最大电流效率44.3 cd·A^-1,最大功率效率20.7 lm·W^-1. 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 吡嗪 磷光材料 有机电致发光器件
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钼酸锌晶体生长与发光特性研究 预览 被引量:1
6
作者 魏冉 王敏刚 +3 位作者 胡旭波 许咨宗 潘建国 陈红兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3406-3410,共5页
采用垂直坩埚下降法生长出黄棕色ZnMoO4晶体,通过X射线粉末衍射和差热分析证实了所获晶体的结晶物相和熔融特性;测试了晶体试样的紫外可见透射光谱和光致发射光谱及其发光衰减时间,就晶体试样在21300K温度范围的变温发光特性进行了系统... 采用垂直坩埚下降法生长出黄棕色ZnMoO4晶体,通过X射线粉末衍射和差热分析证实了所获晶体的结晶物相和熔融特性;测试了晶体试样的紫外可见透射光谱和光致发射光谱及其发光衰减时间,就晶体试样在21300K温度范围的变温发光特性进行了系统表征。结果表明,所获晶体试样在可见光区具有良好光学透过性,在紫外光激发作用下,该晶体具有发光峰值位于黄橙光区的荧光发射;证实了该晶体的发光性能随同环境温度呈现明显规律性变化,在100 K低温下该晶体具有最大的相对荧光强度,其发光衰减时间约10 ms。 展开更多
关键词 ZnMoO4 晶体生长 坩埚下降法 发光性能
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一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究 预览 被引量:1
7
作者 李春艳 葛国平 +2 位作者 梁洪泽 禹钢 刘志伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期共7页
合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于... 合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7) nm,b =18.047 9(10) nm,c =19.220 0(9) nm,α =113.115(5)°,β=90.453(4)°,γ=90.989(4)°,V=4 607.0(4)nm3.(DFPPM)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为496 nm.以(DFPPM)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP∶(DFPPM)2Ir (acac)(质量分数10%,30 nm)/TPBi(15 nm) /Alq3 (50 nm)/Mg∶ Ag(150 nm,10∶1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为5.4 lm/W. 展开更多
关键词 铱配合物 嘧啶 磷光材料 OLED
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固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中左甲状腺素钠 被引量:1
8
作者 沙玉红 钱霁翀 +2 位作者 吕森迪 徐成银 郭智勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期589-591,共3页
研究了固相萃取一高效液相色谱法测定人血清中左甲状腺素钠的方法。血清样品经MCX固相萃取小柱提取后进样测定;色谱条件为:色谱柱ODS柱(150mm×4.6mm i.d.,4.6μm),流动相为甲醇:H3P04溶液(60:40,y:V,pH3.00);... 研究了固相萃取一高效液相色谱法测定人血清中左甲状腺素钠的方法。血清样品经MCX固相萃取小柱提取后进样测定;色谱条件为:色谱柱ODS柱(150mm×4.6mm i.d.,4.6μm),流动相为甲醇:H3P04溶液(60:40,y:V,pH3.00);流速为1.0mL/min,检测波长225nm,柱温30℃,进样量20μL。在0.005—10.0μg/mL浓度范围内,关系线性关系良好;检出限为0.002μg/mL;RSD〈6.4%,回收率在96.6%~104.4%之间。方法适用于左甲状腺素钠的人体药代动力学及生物利用度研究。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 血清 左甲状腺素钠
块体非晶合金压缩变形研究进展 预览
9
作者 李明 刘新才 +1 位作者 潘晶 鲁贻虎 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1-8,共8页
在约化压缩变形温度t=Tg/Tg为77K/Tg≤tr〈trel、tr≤tr〈trc2和trc2≤tr〈Tx/Tg时,一般块体非晶合金的压缩变形行为分别对应不均匀脆性断裂、非牛顿流变和牛顿流变;当应变速率约为10S时,临界约化压缩变形温度trcl在0.839~0.92... 在约化压缩变形温度t=Tg/Tg为77K/Tg≤tr〈trel、tr≤tr〈trc2和trc2≤tr〈Tx/Tg时,一般块体非晶合金的压缩变形行为分别对应不均匀脆性断裂、非牛顿流变和牛顿流变;当应变速率约为10S时,临界约化压缩变形温度trcl在0.839~0.920之间,trc2=1.011;随着应变速率的降低,块体非晶合金由不均匀的脆性断裂转变为非牛顿流变的frcl、由非牛顿流变转变为牛顿流变的trc2均降低。低tr压缩变形试样表面的剪切带特征明显,但高t,压编变形由于均匀变形和热影响作用使剪切带不明显,且块体非晶合金的塑性随剪切带数量的增加而提高;随着tr的升高,块体非晶合金的断口显微组织演化过程分别为复杂不均匀的脉状纹络、较均匀的脉状纹络、熔滴状和岩浆流状组织。另外在极低约化压缩温度tr下Ni60Pd20P17B3和Ti40Zr25Ni3Cu12Be20块体非晶合金表现出非牛顿流变行为。非晶在一定温度的压缩变形会导致部分或所有非晶纳米晶化。 展开更多
关键词 块体非晶合金 约化压缩变形温度 压缩变形行为 断口显微组织 纳米晶
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固相微萃取-电化学发光法检测玉米中的氯氟吡氧乙酸
10
作者 吴文文 秦思佳 王邃 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1317-1321,共5页
以Hummers法为基础,合成了磁性氨基化石墨烯(NH2-G/Fe3O4),用NH2-G/Fe3O4-Nafion修饰了玻碳电极,用于氯氟吡氧乙酸的固相微萃取处理,结合电化学发光技术(ECL),建立了高灵敏度检测环境中氯氟吡氧乙酸残留的分析方法。考察了吸附时间... 以Hummers法为基础,合成了磁性氨基化石墨烯(NH2-G/Fe3O4),用NH2-G/Fe3O4-Nafion修饰了玻碳电极,用于氯氟吡氧乙酸的固相微萃取处理,结合电化学发光技术(ECL),建立了高灵敏度检测环境中氯氟吡氧乙酸残留的分析方法。考察了吸附时间、溶液p H等相关参数对电化学发光强度的影响。在最优实验的条件下,体系的ECL猝灭值ΔI与氯氟吡氧乙酸的浓度的对数值在0.01-25μg/m L的范围内呈良好的线性关系(相关系数R^2=0.9989),检出限(LOD)为3 ng/m L(S/N=3)。方法对玉米和河水样品的加标回收率分别为94.8%-104.3%和93.4%-103.2%,相对标准偏差分别为2.5%-4.5%和1.5%-5.7%。 展开更多
关键词 磁性氨基化石墨烯 固相微萃取 氯氟吡氧乙酸 玉米 电化学发光
基于改性石墨烯固相萃取-液相色谱法测定联苯菊酯 被引量:3
11
作者 王欢 吕莎莎 +1 位作者 魏丹毅 王邃 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1986-1993,共8页
以石墨粉末为原料通过Hummers法逐步合成磁性胺基化石墨烯(Fe3O4-NH2-G),分别用扫描电镜和FTIR对其表面形貌和化学结构进行表征,并对Fe3O4-NH2-G用于实际样品中联苯菊酯的吸附性能进行了研究.以高效液相色谱为检测手段,对洗脱液和淋... 以石墨粉末为原料通过Hummers法逐步合成磁性胺基化石墨烯(Fe3O4-NH2-G),分别用扫描电镜和FTIR对其表面形貌和化学结构进行表征,并对Fe3O4-NH2-G用于实际样品中联苯菊酯的吸附性能进行了研究.以高效液相色谱为检测手段,对洗脱液和淋洗液的选择、萃取时间和洗脱时间、离子强度、溶液p H、吸附剂总量等相关参数进行优化.实验结果表明,用1%乙酸乙腈溶液做洗脱液,50%甲醇水溶液作为淋洗液,吸附时间洗脱时间都是20 min,溶液p H值为7,不加Na Cl时吸附效果最好.在293 K下改性石墨烯的平衡吸附量136 mg·g-1.实验表明最优条件下检出限达到1.7 ng·m L-1,线性范围为0.005—10μg·m L-1,方法对实际样品的加标回收率91.8%—101.6%,可应用于痕量联苯菊酯的测定.该实验研究表明Fe3O4-NH2-G对联苯菊酯有很好的吸附能力. 展开更多
关键词 磁性胺基化石墨烯 联苯菊酯 HPLC 固相萃取
合金成分对铜模吸(或喷)铸Re2Fe14B/Fe3B型纳米复合块状永磁体的影响 预览
12
作者 蒋远霞 潘晶 +1 位作者 刘新才 姜小丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第B12期210-216,共7页
采用铜模吸(或喷)铸制备RezFe14B/FesB型纳米复合块状永磁体是一种短流程、近净成型的新方法。对该技术方法的研究涉及两种工艺途径:(1)首先利用铜模吸(或喷)铸方法制备出完全非晶块体,随后通过晶化热处理得到纳米晶块体;(2... 采用铜模吸(或喷)铸制备RezFe14B/FesB型纳米复合块状永磁体是一种短流程、近净成型的新方法。对该技术方法的研究涉及两种工艺途径:(1)首先利用铜模吸(或喷)铸方法制备出完全非晶块体,随后通过晶化热处理得到纳米晶块体;(2)利用铜模吸(或喷)铸方法直接制备纳米晶块体。在铜模吸(或喷)铸工艺所提供的亚快速冷却条件下,人们一直致力于通过调整合金成分来改善Re14Fe14B/Fe3B型合金的玻璃形成能力(glass—formingability,GFA)、微观结构和磁性能。对近期这方面的研究进行了综述。 展开更多
关键词 Re.Fe14B Fe3B型合金 合金成分 玻璃形成能力 微观结构 磁性能
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羧基化石墨烯对4种离子型染料的吸附脱色 预览 被引量:7
13
作者 吕莎莎 危晶 +1 位作者 江峰 王邃 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1215-1221,共7页
合成的羧基化石墨烯(G-COOH)用FT-IR进行表征,并对G-COOH用于水溶液中甲基紫、中性红、灿烂黄和茜素红4种离子型染料的吸附性能进行了研究。考察了吸附剂用量、吸附时间、初始浓度以及溶液pH值等条件对吸附效果的影响。同时,研究了... 合成的羧基化石墨烯(G-COOH)用FT-IR进行表征,并对G-COOH用于水溶液中甲基紫、中性红、灿烂黄和茜素红4种离子型染料的吸附性能进行了研究。考察了吸附剂用量、吸附时间、初始浓度以及溶液pH值等条件对吸附效果的影响。同时,研究了甲基紫染料的脱附性能,结果表明,用NaOH/EtOH混合溶液洗脱甲基紫,洗脱率可达88.2%,洗脱后的G-COOH可再利用。从热力学角度探讨得出,G-COOH对阳离子染料甲基紫和中性红的吸附行为能够较好的符合Langmuir等温吸附模型,而对阴离子染料灿烂黄和茜素红的吸附行为则能够较好的符合Freundlich等温吸附模型,计算的吸附参数表明,G—COOH对4种染料的吸附过程容易进行。动力学研究表明,G.COOH对4种离子型染料的吸附行为均能较好的符合准二级吸附模型。该实验研究表明,在处理染料废水时,G—COOH为相当优异的吸附剂。 展开更多
关键词 羧基化石墨烯 离子型染料 吸附 脱附 热力学 动力学
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新型蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质 预览 被引量:2
14
作者 葛国平 李春艳 郭海清 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期 591-595,共5页
设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM):IrCl-(PPh,)](Ph:苯基)和[(DFPPM):Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外.可见吸收光谱... 设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM):IrCl-(PPh,)](Ph:苯基)和[(DFPPM):Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外.可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质进行了研究。光致发光光谱结果显示:配合物[(DFPPM)2IrCl(PPh3)]的发射峰波长为472nm和489nm;而配合物[(DFPPM),Ir(CN)(PPh,)]的发射峰波长为4J47nm和472nm,1931CIE色度坐标为(0.14,0.15),是一种深蓝色磷光材料。以(DFPPM),Ir.(CN)(PPh,)]为客体材料、PVK为主体材料制备了电致发光器件,研究了其电致发光光谱。结果表明,电致发光光谱与光致发光光谱相比有较大程度的红移。 展开更多
关键词 二嗪铱配合物 有机电致发光器件 磷光材料 蓝光材料
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热力学深过冷熔体凝固组织非平衡效应的研究进展 预览
15
作者 孔大海 张卫兴 +3 位作者 潘晶 蒋远霞 刘新才 王慧 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第20期2729-2734,2741共7页
热力学深过冷熔体的凝固是远离平衡的快速凝固,其凝固机制和凝固组织表现出与传统凝固不同的特点。热力学深过冷熔体凝固的非平衡效应主要表现在晶粒尺寸细化、亚稳相析出、调幅(Spinodal)分解、形成块体非晶等几个方面。在这些方面... 热力学深过冷熔体的凝固是远离平衡的快速凝固,其凝固机制和凝固组织表现出与传统凝固不同的特点。热力学深过冷熔体凝固的非平衡效应主要表现在晶粒尺寸细化、亚稳相析出、调幅(Spinodal)分解、形成块体非晶等几个方面。在这些方面进行的探索与研究对研发新型高性能材料具有重要的理论意义和实用价值。近年来相关的研究发展较快。对在晶粒细化机制、亚稳相析出机制、调幅分解现象以及大块非晶的形成等方面研究的新进展进行了综述和分析。 展开更多
关键词 热力学深过冷 非平衡效应 凝固机制 凝固组织
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热变形温度对Nd_(14)Fe_(80)B_6磁各向异性的影响 预览 被引量:4
16
作者 李俊 刘新才 +1 位作者 李明 潘晶 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第24期3377-3380,3385共5页
在850~880℃真空热变形4min、变形量70%制备了Nd14Fe80B6各向异性磁体,实验结果表明随着热变形温度的提高,磁体的各向异性先上升后降低,870℃热变形时磁体的(006)晶面峰为X衍射图谱的主峰、(004)相对极密度最大值达到130.01、I(00... 在850~880℃真空热变形4min、变形量70%制备了Nd14Fe80B6各向异性磁体,实验结果表明随着热变形温度的提高,磁体的各向异性先上升后降低,870℃热变形时磁体的(006)晶面峰为X衍射图谱的主峰、(004)相对极密度最大值达到130.01、I(006)/I(105)为1.88,获得(006)磁织构,磁体的饱和磁化强度达到1.453T。如热变形过程消除平均宽度为25μm的带状组织,减少与热变形压力垂直的片状晶之间夹角为19°左右的局部片状晶,则磁体的各向异性可望进一步提高。Nd2Fe14B相在热变形过程中从等轴晶变形为片状晶,且磁体宏观变形量≥65%时,才能形成(006)磁织构,局部富稀土相只起到有利晶粒滑移、有利片状晶形成的作用。细化热变形磁体的片状晶厚度可使磁体具有高矫顽力、高剩磁与饱和磁化强度之比值。850℃热变形Nd14Fe80B6磁体的片状晶平均厚度为76nm,磁体的矫顽力为450.6kA/m,Mr/Ms为0.92。 展开更多
关键词 热变形 变形温度 剩磁 织构 显微组织
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纳米双相复合永磁合金热压变形织构的研究进展 预览
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作者 林金荣 潘晶 +3 位作者 邓福涛 鲁贻虎 刘新才 王慧 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2881-2885,2892共6页
纳米双相永磁材料在热变形中难以获得R(Nd,Pr)2Fe14B相的易磁化轴晶体织构(磁织构),这成为提高材料磁性能所需解决的关键难题。通过添加Cu、Zn元素或施加大的单轴压应力等方法使得这种贫稀土的R—Fe-B合金在热压变形过程中获得了... 纳米双相永磁材料在热变形中难以获得R(Nd,Pr)2Fe14B相的易磁化轴晶体织构(磁织构),这成为提高材料磁性能所需解决的关键难题。通过添加Cu、Zn元素或施加大的单轴压应力等方法使得这种贫稀土的R—Fe-B合金在热压变形过程中获得了磁织构,并对磁织构的形成机制进行了研究。此外,在Nd—Fe—B永磁材料磁织构的分析表征上,开始应用电子背散射衍射(EBSD)新技术并积累了一定的经验,这将有助于热变形磁织构形成机理的研究。对上述两方面的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 纳米双相复合永磁合金 热压变形 磁织构 电子背散射衍射
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分子印迹固相萃取-电化学发光检测牛奶中氯霉素 被引量:9
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作者 郝婷婷 谢文婷 +1 位作者 李琴芬 郭智勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 105-108,共4页
基于氯霉素(CAP)能强烈抑制Ru(bpy)32+/TPA体系的电化学发光(ECL)信号,结合分子印迹固相萃取(MISPE)样品前处理技术,建立了一种高灵敏度检测牛奶中CAP残留量的方法。在最优实验条件下,体系的ECL猝灭值ΔI与CAP浓度呈良好线性关... 基于氯霉素(CAP)能强烈抑制Ru(bpy)32+/TPA体系的电化学发光(ECL)信号,结合分子印迹固相萃取(MISPE)样品前处理技术,建立了一种高灵敏度检测牛奶中CAP残留量的方法。在最优实验条件下,体系的ECL猝灭值ΔI与CAP浓度呈良好线性关系,线性范围为1.0×10-13~1.0×10-11g/mL,检测限为3×10-12g/mL,精密度和准确度好,可用于牛奶中CAP残留量的测定。 展开更多
关键词 电化学发光 分子印迹固相萃取 氯霉素 钌联吡啶 牛奶
变形量对热压/热变形纳米复合Nd_9Fe_(84.5)Co_1B_(5.5)永磁体晶粒尺寸和矫顽力的影响 预览 被引量:1
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作者 刘艳君 潘晶 +2 位作者 张文旺 林金荣 刘新才 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1727-1730,共4页
采用热压/热变形工艺制备纳米复合Nd9Fe84.5Co1B5.5永磁体,研究了热变形过程中的变形量对磁体平均晶粒尺寸的影响以及由此带来的晶间相互作用和矫顽力的变化。结果表明变形量54%的磁体中的硬、软磁性相的平均晶粒尺寸分别为61.0和51.8nm... 采用热压/热变形工艺制备纳米复合Nd9Fe84.5Co1B5.5永磁体,研究了热变形过程中的变形量对磁体平均晶粒尺寸的影响以及由此带来的晶间相互作用和矫顽力的变化。结果表明变形量54%的磁体中的硬、软磁性相的平均晶粒尺寸分别为61.0和51.8nm,与其热压状态时的两相平均晶粒尺寸(52.1和54.0nm)接近;而变形量74%的磁体中的硬、软磁性相的平均晶粒尺寸则分别显著减小至19.2和22.4nm。随着两相晶粒尺寸的显著细化,磁体中的晶间相互作用由以静磁耦合作用为主转变为以晶间交换耦合作用为主,这导致其矫顽力提高了64%。 展开更多
关键词 热压/热变形纳米复合磁体 变形量 晶粒尺寸 晶间相互作用 矫顽力
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Nb,Zr添加量对粉末烧结Nd(Dy,Gd)-Fe(Nb,Zr,Al,Cu)-B晶界相形成和矫顽力的影响 预览 被引量:1
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作者 孙志月 潘晶 +3 位作者 刘新才 陈威 贺琦军 刘少艮 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期834-837,共4页
制备了复合添加0.8%(原子分数)Nb+0.9%(原子分数)Zr和复合添加1.5%(原子分数)Nb+1.2%(原子分数)Zr的两种粉末烧结Nd(Dy,Gd)Fe(Nb,Zr,Al,Cu)B永磁体,通过对它们的微观结构、微区成分以及磁性能的分析,研究了Nb、Zr添加量... 制备了复合添加0.8%(原子分数)Nb+0.9%(原子分数)Zr和复合添加1.5%(原子分数)Nb+1.2%(原子分数)Zr的两种粉末烧结Nd(Dy,Gd)Fe(Nb,Zr,Al,Cu)B永磁体,通过对它们的微观结构、微区成分以及磁性能的分析,研究了Nb、Zr添加量对磁体晶界相形成的影响以及晶界新相与磁体矫顽力之间的关系。结果表明,在复合添加0.8%(原子分数)Nb+0.9%(原子分数)Zr的磁体中,Nb、Zr元素使部分晶界富稀土相合金化,形成灰色的新相,相应地磁体的矫顽力达到1900kA/m;在复合添加1.5%(原子分数)Nb+1.2%(原子分数)Zr的磁体中,除晶界上形成了含Nb、Zr元素的合金化富稀土相之外,还形成了直径约2μm的圆形或多边形块状NbFe化合物新相,使磁体的矫顽力进一步跃升到2229.30kA/m。 展开更多
关键词 粉末烧结NdFeB 元素替代量 晶界相 矫顽力
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