期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
某三甲医院铜绿假单胞菌耐药性与抗菌药物使用强度的相关性研究
1
作者 余斌 解雪峰 +2 位作者 杨婷 杨锡瑶 朱熙 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期521-524,共4页
目的:分析铜绿假单胞菌(PA)耐药率及抗菌药物使用强度(AUD)相关性,结合相关性数据,为抗菌药物的合理使用提供参考依据。方法:调取某院2013年1月至2017年12月住院患者抗菌药物使用情况,并收集同期PA的耐药性数据,利用统计学软件分析其耐... 目的:分析铜绿假单胞菌(PA)耐药率及抗菌药物使用强度(AUD)相关性,结合相关性数据,为抗菌药物的合理使用提供参考依据。方法:调取某院2013年1月至2017年12月住院患者抗菌药物使用情况,并收集同期PA的耐药性数据,利用统计学软件分析其耐药情况与使用强度之间的相关性。结果:PA检出率在这5年内几乎没有波动,较稳定。而多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)检出率波动相对频繁,2017年MDR-PA检出率最高,2014年及2015年检出率相对较低;MDR-PA检出率与阿米卡星AUD呈正相关;PA对环丙沙星、阿米卡星耐药率与哌拉西林钠他唑巴坦钠AUD呈正相关;对亚胺培南耐药率与环丙沙星AUD呈正相关。结论:临床在进行抗PA治疗时,应在参照药敏试验结果的基础上,避免长期使用单一品种抗菌药物,及时降阶梯治疗,提高治愈率。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 使用强度 耐药 相关性
《药品不良反应信息通报》涉及的静脉输液药品安全性分析 预览
2
作者 吴君 吕雄文 +3 位作者 吴繁荣 解雪峰 刘丽萍 胡伟 《中国药业》 CAS 2019年第16期90-93,共4页
目的降低静脉用药风险,促进静脉输液合理用药。方法收集国家药品监督管理局(NMPA)发布的第1~76期《药品不良反应信息通报》,对涉及静脉输液药品的信息进行分类统计与分析。结果对剂型分析,注射剂型通报52个品种(46.43%);根据解剖学治疗... 目的降低静脉用药风险,促进静脉输液合理用药。方法收集国家药品监督管理局(NMPA)发布的第1~76期《药品不良反应信息通报》,对涉及静脉输液药品的信息进行分类统计与分析。结果对剂型分析,注射剂型通报52个品种(46.43%);根据解剖学治疗学及化学分类系统(ATC)分析,系统用抗感染药提示的警戒问题最多,通报22个品种(42.31%);对静脉输液药品品种与警戒主题累及系统/器官分析,全身性损害通报36个品种(34.29%);对通报静脉输液药品品种按中西药分类,中药注射剂占19.23%。结论《药品不良反应信息通报》可及时、有效地反馈有关药品安全隐患,政府、企业、医疗机构、社会公众应有效利用NMPA通报监测成果,高度重视静脉输液药品存在的用药风险,开展各种形式的静脉输液管理活动,保障静脉用药安全。 展开更多
关键词 静脉输液 药物警戒 药品不良反应 药品不良反应信息通报 输液安全 合理用药
在线阅读 下载PDF
普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动的效果及患者生活质量对比 预览
3
作者 吴敬莹 黄曼芳 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第9期67-67,79共2页
目的分析对比普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动的效果及患者的生活质量。方法选取2017年6月~2018年6月我院接收的急性心肌梗死并发心房颤动患者64例作为研究对象,根据治疗药物的不同将其分为对照组和实验组,各32例,给予普... 目的分析对比普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动的效果及患者的生活质量。方法选取2017年6月~2018年6月我院接收的急性心肌梗死并发心房颤动患者64例作为研究对象,根据治疗药物的不同将其分为对照组和实验组,各32例,给予普罗帕酮治疗的为普罗帕酮组,给予胺碘酮治疗的为胺碘酮组。比较两组患者的不良反应发生率及治疗前后的日常活动、社交活动评分。结果普罗帕酮组患者的不良反应总发生率(9.4%)显著低于胺碘酮组患者(25.0%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组患者的生活质量指标评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,均得到显著改善。结论对急性心肌梗死并发心房患者给予普罗帕酮与胺碘酮治疗,均可改善患者的生活质量,而普罗帕酮治疗过程中所产生的不良反应较小。 展开更多
关键词 普罗帕酮 胺碘酮 急性心肌梗死并发房颤动
在线阅读 下载PDF
基于国际医疗机构联合委员会标准构建住院病人自备药安全管理体系 预览 被引量:1
4
作者 吴永畅 刘丽萍 +2 位作者 张茜 李立洋 张玲 《安徽医药》 CAS 2019年第2期415-417,共3页
目的为构建住院病人自备药管理体系提供参考。方法基于国际医疗机构联合委员会(JCI)标准对住院病人自备药管理的具体要求,构建安徽医科大学第二附属医院住院病人自备药安全管理体系,并以相关指标评判管理效果。结果参考JCI标准具体要求... 目的为构建住院病人自备药管理体系提供参考。方法基于国际医疗机构联合委员会(JCI)标准对住院病人自备药管理的具体要求,构建安徽医科大学第二附属医院住院病人自备药安全管理体系,并以相关指标评判管理效果。结果参考JCI标准具体要求,安徽医科大学第二附属医院构建的住院病人自备药管理体系包括制订制度、全方位审核和定期检查;自2016年10月构建自备药管理体系后,住院病人自备药的储存使用合格率从2016年10月63.5%提高至2017年3月的96.1%。结论该院构建的住院病人自备药管理体系比较全面,确保了自备药的安全储存使用和管理体系的持续改进。 展开更多
关键词 国际医疗机构联合委员标准 住院病人 自备药 管理体系
在线阅读 下载PDF
替硝唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究
5
作者 杨雅茹 戴秀璟 +4 位作者 郑凌 陈璐璐 陶春蕾 许杨 胡伟 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期2151-2154,共4页
目的评价2种替硝唑片在中国成年健康受试者中的生物等效性。方法将24例成年健康受试者随机分为2组,试验用自身交叉对照设计,餐后口服单剂量替硝唑片500 mg。用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中替硝唑的浓度,用DAS2.1.1... 目的评价2种替硝唑片在中国成年健康受试者中的生物等效性。方法将24例成年健康受试者随机分为2组,试验用自身交叉对照设计,餐后口服单剂量替硝唑片500 mg。用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中替硝唑的浓度,用DAS2.1.1软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果替硝唑受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:tmax分别为(2.37±1.46),(2.28±1.09)h;Cmax分别为(13.21±2.28),(13.38±1.96)μg·mL^-1;AUC0-t分别为(272.38±39.86),(266.70±42.78)μg·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(282.64±42.49),(280.10±38.40)μg·mL~(-1)·h;t1/2分别为(14.88±1.71),(14.95±1.52)h,以AUC0-72h计算2种制剂的相对生物利用度为(99.6±7.6)%。结论 2种替硝唑片在中国健康受试者体内具有生物等效性。 展开更多
关键词 替硝唑片 生物利用度 生物等效性
神经内科95例患者鼻饲给药的合理性分析及应对措施
6
作者 王媛媛 鲁超 +1 位作者 雷婷 操艺 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第7期750-753,共4页
目的:评价某院神经内科住院患者鼻饲给药的情况,提出应对策略,促进鼻饲给药的合理性。方法:回顾性分析某院神经内科2016年1—12月经鼻饲给药的95例患者病历,对药物使用具体情况及合理性等进行统计分析。结果:共有95例患者采用了鼻饲... 目的:评价某院神经内科住院患者鼻饲给药的情况,提出应对策略,促进鼻饲给药的合理性。方法:回顾性分析某院神经内科2016年1—12月经鼻饲给药的95例患者病历,对药物使用具体情况及合理性等进行统计分析。结果:共有95例患者采用了鼻饲给药方法,涉及66个药物品种,应用频次达3 327次。剂型包括普通片、颗粒剂、胶囊、缓控释片、肠溶片等。药物种类以电解质和酸碱平衡及营养药物(49.7%)、心血管系统药物(16.2%)、神经系统药物(15.3%)为主。采用鼻饲法给药不适宜例次共460例次。结论:某院临床鼻饲用药存在一些不合理情况,需要进一步改进。药师可以更多地在临床用药前实施事前干预,以延续药物治疗的安全性和有效性。 展开更多
关键词 神经内科 鼻饲管 临床药师 合理用药
某三甲医院2012—2015年抗菌药物使用强度与鲍曼不动杆菌耐药性的相关性分析 预览 被引量:10
7
作者 胡伟 张婷 +3 位作者 孙成 王士明 杨婷 刘丽萍 《安徽医药》 CAS 2017年第7期1339-1341,共3页
目的通过对某三甲医院2012—2015年抗菌药物的使用强度与鲍曼不动杆菌对临床常用的各类抗菌药物的耐药性分析,探讨抗菌药物使用强度与鲍曼不动杆菌耐药性之间的关系,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性调查某三甲医院2012—2015年... 目的通过对某三甲医院2012—2015年抗菌药物的使用强度与鲍曼不动杆菌对临床常用的各类抗菌药物的耐药性分析,探讨抗菌药物使用强度与鲍曼不动杆菌耐药性之间的关系,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性调查某三甲医院2012—2015年住院病人常用抗菌药物的用药频度和用药强度,并统计鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药率,利用SPSS21.0统计软件进行相关性数据分析。结果鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率与β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂的使用强度呈正相关(r=1,P〈0.01),多重耐药鲍曼不动杆菌检出率与头孢哌酮/舒巴坦的使用强度呈显著正相关(r=1,P〈0.01)。结论合理控制β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂的使用,在一定程度上可减缓鲍曼不动杆菌耐药的产生。 展开更多
关键词 抗菌药物使用强度 耐药性 鲍曼不动杆菌
在线阅读 下载PDF
98例早产低出生体质量儿肠内肠外营养支持回顾性研析 预览 被引量:2
8
作者 雷婷 杨琍琦 +1 位作者 汪泳 王媛媛 《药学与临床研究》 2017年第6期540-542,共3页
探讨我院早产低出生体质量儿肠内肠外营养支持的现状,采用回顾性研究方法,收集2016年6月1日~12月31日出院的98例早产低出生体质量儿病历资料,按出生体质量不同分为2000~2500 g、1500~2000 g、〈1500 g 3组,肠外营养支持时间分别为(6.0&... 探讨我院早产低出生体质量儿肠内肠外营养支持的现状,采用回顾性研究方法,收集2016年6月1日~12月31日出院的98例早产低出生体质量儿病历资料,按出生体质量不同分为2000~2500 g、1500~2000 g、〈1500 g 3组,肠外营养支持时间分别为(6.0±2.6)d、(11.4±6.9)d、(22.2±10.7)d;3组间差异有统计学意义(P〈0.05)。开始胃肠道内喂养的时间分别为(22.9±13.5)h、(28.4±18.8)h、(42.5±22.3)h;3组间差异有统计学意义(P〈0.05))。肠外营养处方配比尚存以下问题:非蛋白热氮比、糖脂比过高或过低,二价离子浓度超标等。以上结果表明,不同出生体质量的早产儿,肠外营养支持时间及开始胃肠道内喂养时间存在显著差异;肠外营养配比的合理性尚需规范。 展开更多
关键词 早产低出生体质量儿 肠外营养 肠内营养 回顾性分析
在线阅读 下载PDF
某三甲医院实施静脉输液专项检查管理成效分析 被引量:7
9
作者 吴君 张茜 +1 位作者 吕雄文 刘丽萍 《中国医院药学杂志》 北大核心 2017年第13期1302-1304,共3页
目的:探讨安徽省卫计委开展静脉输液专项检查前后医院门急诊静脉输液管理成效评价。方法:采用回顾性分析方法,对某三甲医院2014年(检查前)和2015年(检查后)门急诊静脉输液相关数据进行统计分析。结果:开展静脉输液专项检查后,急... 目的:探讨安徽省卫计委开展静脉输液专项检查前后医院门急诊静脉输液管理成效评价。方法:采用回顾性分析方法,对某三甲医院2014年(检查前)和2015年(检查后)门急诊静脉输液相关数据进行统计分析。结果:开展静脉输液专项检查后,急诊患者静脉输液率、门急诊患者静脉输液处方比例与同期相比均显著下降(P〈0.05),差异有统计学意义。结论:安徽省卫计委开展静脉输液专项检查有利于规范医疗机构门急诊静脉输液,显著提高医疗机构门急诊静脉输液管理质量。 展开更多
关键词 静脉输液专项检查 门急诊静脉输液 成效分析
丙戊酸钠联合用药疗效及不良反应文献分析 被引量:4
10
作者 汪建锋 解雪峰 《临床合理用药杂志》 2017年第28期1-2,4共3页
目的通过对丙戊酸钠联合用药文献的综合整理分析,为临床联合用药提供可靠依据。方法检索2000年1月1日-2016年12月31日中国知网、万方、Pub Med等电子资源平台,搜索关键字"丙戊酸钠、联合、valproate and",选取符合本次研究入选标准的... 目的通过对丙戊酸钠联合用药文献的综合整理分析,为临床联合用药提供可靠依据。方法检索2000年1月1日-2016年12月31日中国知网、万方、Pub Med等电子资源平台,搜索关键字"丙戊酸钠、联合、valproate and",选取符合本次研究入选标准的文献,回顾性研究不同联合药物与丙戊酸钠单药治疗的疗效及不良反应的信息,用统计学软件SPSS 16.0处理相关数据。结果本研究入选17篇共1 346例次的中文文献,分别包含丙戊酸钠联合拉莫三嗪、托吡酯、左乙拉西坦、卡马西平四种不同的抗癫痫药物。四种联合用药组分别与丙戊酸钠单药治疗组间的疗效及不良反应进行比较,发现各联合用药治疗组的总有效率优于丙戊酸钠单药治疗组,差异有统计学意义(P〈0.05);且不良反应发生率略低或无变化。结论丙戊酸钠联合新型抗癫痫药物的疗效值得肯定,未发现有增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 联合用药 抗癫痫药
miR-155及SOCS1蛋白在酒精性脂肪肝小鼠肝脏中的表达 预览 被引量:1
11
作者 王媛媛 杨扬 +3 位作者 梅金玉 卞尔保 李俊 鲁超 《安徽医科大学学报》 北大核心 2017年第12期1752-1756,共5页
目的探讨Lieber-DeCarli液体饮食诱导的酒精性脂肪肝模型小鼠肝组织中miR-155及细胞因子信号转导抑制物1(SOCS1)蛋白的表达变化。方法选取C56BL/6雄性小鼠,随机分为对照组及模型组。采用Lieber-DeCarli液体饮食诱导小鼠酒精性脂肪肝... 目的探讨Lieber-DeCarli液体饮食诱导的酒精性脂肪肝模型小鼠肝组织中miR-155及细胞因子信号转导抑制物1(SOCS1)蛋白的表达变化。方法选取C56BL/6雄性小鼠,随机分为对照组及模型组。采用Lieber-DeCarli液体饮食诱导小鼠酒精性脂肪肝模型。试剂盒检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)水平。HE染色、油红染色观察小鼠肝损伤变化。qRT-PCR法检测小鼠肝组织中miR-155的表达量。Western blot法检测小鼠肝组织中SOCS1蛋白的表达变化。采用Pearson检验分析miR-155与SOCS1蛋白表达的相关性。结果病理结果及血清ALT、AST水平证实酒精性脂肪肝小鼠模型建立成功。qRT-PCR结果显示模型组小鼠肝组织中miR-155表达量明显高于对照组(P〈0.001)。Western blot结果显示模型组小鼠肝组织中SOCS1蛋白表达明显低于对照组(P〈0.01)。Pearson相关检验结果显示miR-155与SOCS1蛋白表达呈负相关性(r=-0.916,P〈0.05)。结论 miR-155及SOCS1蛋白可能在酒精性脂肪肝发病过程中起着重要作用,确切机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 MIR-155 SOCS1
在线阅读 下载PDF
鬼针草总黄酮中槲皮素对TGF-β1诱导的大鼠肝星状细胞增殖的影响及机制 被引量:1
12
作者 胡伟 孙成 王士民 《中国基层医药》 CAS 2017年第16期2516-2519,J0008共5页
目的观察鬼针草总黄酮中槲皮素对TGF-β1诱导的大鼠肝星状细胞(HSC)活化增殖的影响及机制.方法采用Collagenase Ⅳ胶原酶原位肝灌注法对大鼠的HSC进行分离;MTT法检测槲皮素单体对HSC增殖的影响;ELISA法检测细胞培养液中Ⅰ型胶原的水平... 目的观察鬼针草总黄酮中槲皮素对TGF-β1诱导的大鼠肝星状细胞(HSC)活化增殖的影响及机制.方法采用Collagenase Ⅳ胶原酶原位肝灌注法对大鼠的HSC进行分离;MTT法检测槲皮素单体对HSC增殖的影响;ELISA法检测细胞培养液中Ⅰ型胶原的水平;荧光定量PCR方法检测槲皮素对HSC的Ⅰ型胶原、Smad2和Smad7 mRNA的表达的影响;Western blotting方法检测槲皮素对HSC的Ⅰ型胶原、Smad2和Smad7蛋白表达的影响.结果鬼针草总黄酮中槲皮素对HSC增殖具有较强的抑制作用,并能够显著下调HSC的Ⅰ型胶原、Smad2 mRNA和蛋白表达,Smad7 mRNA和蛋白表达显著上调(均P〈0.05).结论鬼针草总黄酮中的抗肝纤维化活性成分槲皮素可能与其阻断HSC的TGF-β1/Smad通路,从而阻断HSC的活化、增殖有关. 展开更多
关键词 槲皮素 纤维化
某医院奥美拉唑注射剂临床使用合理性评价 预览 被引量:7
13
作者 汪建锋 许伏新 +2 位作者 吕雄文 张茜 解雪峰 《安徽医药》 CAS 2016年第5期1004-1006,共3页
目的通过对某院住院患者使用奥美拉唑注射剂的情况进行分析,为其合理使用提供参考。方法通过回顾性研究分析方法,抽取某院某段时间使用奥美拉唑注射剂的住院患者病历,具体从其使用的有无适应证、预防指征、无指征使用科室分布、给药... 目的通过对某院住院患者使用奥美拉唑注射剂的情况进行分析,为其合理使用提供参考。方法通过回顾性研究分析方法,抽取某院某段时间使用奥美拉唑注射剂的住院患者病历,具体从其使用的有无适应证、预防指征、无指征使用科室分布、给药剂量和方法等方面分析。结果预防使用奥美拉唑注射剂的比例占近一半(48.41%),且有一定程度的无预防指征用药。结论奥美拉唑注射剂作为良好的质子泵抑制剂,可能有滥用现象,应得到临床重视并予以合理应用。 展开更多
关键词 奥美拉唑 消化性溃疡 应激性溃疡 药物评价
在线阅读 下载PDF
微生态制剂联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者临床结局指标影响的Meta分析 预览 被引量:7
14
作者 雷婷 汪泳 +2 位作者 于刚 刘丽萍 王媛媛 《医药导报》 CAS 2016年第12期1364-1368,共5页
目的系统评价微生态制剂联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者临床结局指标的影响。方法利用计算机检索建库至2015年4月国内外文献数据库,包括Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI... 目的系统评价微生态制剂联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者临床结局指标的影响。方法利用计算机检索建库至2015年4月国内外文献数据库,包括Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)及维普数据库(VIP)等,纳入微生态制剂联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者临床结局指标影响的随机对照试验(RCTs)文献。对纳入的研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man5.2.0软件进行Meta分析。结果共7篇随机对照试验文献的研究符合纳入标准。Meta分析结果显示:微生态制剂联合早期肠内营养可以缩短重症颅脑损伤患者的ICU住院日[MD=-4.73,95%CI=(-6.45,-3.00),P<0.000 01],降低病死率[RR=0.44,95%CI=(0.30,0.66),P<0.000 1],降低总感染率[RR=0.52,95%CI=(0.39,0.68),P<0.000 1]。结论微生态制剂联合早期肠内营养可以改善重症颅脑损伤患者的临床结局。 展开更多
关键词 微生态制剂 肠内营养 损伤 颅脑
在线阅读 免费下载
安徽医科大学第二附属医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱分析 预览 被引量:5
15
作者 杨晶晶 刘丽萍 +2 位作者 胡伟 梁敏 张茜 《中国医院用药评价与分析》 2016年第3期418-420,共3页
目的:了解安徽医科大学第二附属医院(以下简称"我院")2011年1月—2014年3月静脉用药调配中心不合理用药医嘱情况,增强合理用药意识,提高合理用药水平。方法:对我院34个病区长期静脉用药医嘱进行药师和"合理用药审查软件"双重审... 目的:了解安徽医科大学第二附属医院(以下简称"我院")2011年1月—2014年3月静脉用药调配中心不合理用药医嘱情况,增强合理用药意识,提高合理用药水平。方法:对我院34个病区长期静脉用药医嘱进行药师和"合理用药审查软件"双重审核,主要审核内容包括浓度使用不当、溶剂选择不当、配伍禁忌、超剂量用药、重复用药等。结果:不合理用药医嘱共500条。其中,溶剂用量不当的有56条(占11.20%),溶剂选择不当的有86条(占17.20%),给药剂量不当的有36条(占7.20%),不合理药物配伍223条(占44.60%),其他(给药顺序不当或未成组发送等)53条(占10.60%)。结论:不合理药物配伍易增加不合理用药医嘱的发生几率,药师应特别加以重视,认真审核,提高临床合理用药水平。 展开更多
关键词 静脉药物调配中心 合理用药 分析 干预
在线阅读 下载PDF
液-质联用法测定人体血浆中万古霉素的浓度 被引量:6
16
作者 胡伟 陈璐璐 +3 位作者 孙成 朱熙 郭成 刘丽萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期616-620,共5页
目的:运用液-质联用技术(LC-MS/MS),建立测定人体血浆中万古霉素浓度的方法,监测万古霉素血药浓度。方法:以替洛福韦为内标,乙腈沉淀蛋白后,经LC-MS/MS方法分析。采用色谱柱为安捷伦Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×100mm,2.7... 目的:运用液-质联用技术(LC-MS/MS),建立测定人体血浆中万古霉素浓度的方法,监测万古霉素血药浓度。方法:以替洛福韦为内标,乙腈沉淀蛋白后,经LC-MS/MS方法分析。采用色谱柱为安捷伦Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×100mm,2.7μm),流动相为混合有机相(乙腈∶甲醇-2∶1)-0.1%甲酸水溶液(10∶90);流速0.4 mL·min^-1;采用质谱电喷雾电离源(ESI),正离子模式,多重反应监测方式(MRM)检测;待测物质万古霉素用于定量的母子离子对:m/z 725.6→m/z 144.2,内标替洛福韦用于定量的母子离子对:m/z288.0→m/z176.2。结果:万古霉素在0.2~100μg·mL^-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.2μg·mL^-1;日内RSD均在6%以下,日间RSD均在12%以下。提取回收率为58.01%~66.58%。结论:该分析方法快速、准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于医疗机构检测人体血浆中万古霉素的药物浓度。 展开更多
关键词 万古霉素 液-质联用法 血药浓度
YKL-40和 IL-6在结肠癌组织中表达变化的研究 预览 被引量:7
17
作者 杨阳 杨晶晶 +2 位作者 宁宁 丁毅 金伟森 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第6期727-730,共4页
目的:探讨结肠癌组织中人软骨糖蛋白39(YKL-40)和白细胞介素-6(IL-6)蛋白的表达变化及其临床意义。方法采用 Western blot、qRT-PCR 法检测30例接受根治性手术治疗的结肠癌患者的结肠癌组织标本及结肠癌旁组织中 YKL-40和 IL-6的... 目的:探讨结肠癌组织中人软骨糖蛋白39(YKL-40)和白细胞介素-6(IL-6)蛋白的表达变化及其临床意义。方法采用 Western blot、qRT-PCR 法检测30例接受根治性手术治疗的结肠癌患者的结肠癌组织标本及结肠癌旁组织中 YKL-40和 IL-6的表达变化。分析患者 YKL-40和IL-6的表达与结肠癌的组织分化程度等临床病理学特征的关系。结果 Western blot 实验结果显示结肠癌组织中YKL-40和 IL-6蛋白表达明显高于结肠癌旁组织( P 〈0.05),qRT-PCR 结果表明结肠癌组织中 YKL-40和 IL-6 mRNA 表达明显高于结肠癌旁组织(P 〈0.05)。结肠癌组织中 YKL-40与 IL-6表达呈正相关性( r =0.812,P 〈0.05)。此外,YKL-40和 IL-6表达与 TNM 分期、分化程度相关(P 〈0.05)。结论 YKL-40和 IL-6在结肠癌组织中呈高表达,可能与结肠癌的发生、发展有关。 展开更多
关键词 结肠癌 YKL-40 IL-6
在线阅读 下载PDF
药物性肝损伤分析及临床防治 预览 被引量:4
18
作者 吕敏 刘建军 +4 位作者 刘丽萍 胡伟 梁敏 安益国 郑建忠 《中国现代医药杂志》 2015年第5期104-107,共4页
药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是指在治疗肝病过程中,由于药物或其代谢产物引起的肝细胞毒性损害或肝脏对药物及其代谢产物的过敏反应所致的疾病,也称药物性肝炎[1]。肝脏是药物代谢的主要脏器,因而也是药物损伤... 药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是指在治疗肝病过程中,由于药物或其代谢产物引起的肝细胞毒性损害或肝脏对药物及其代谢产物的过敏反应所致的疾病,也称药物性肝炎[1]。肝脏是药物代谢的主要脏器,因而也是药物损伤的主要靶器官,据统计,目前约有1000多种药物具有潜在的肝毒性,很多药物的赋形剂、中草药及保健药也有导致肝损害的可能,在临床部分DILI可致肝硬化、急性肝功能衰竭等严重后果[2]。本研究对常见致DILI的药物分类统计、DILI的诊断标准、肝损伤的作用机理以及药学防护等方面进行探讨,为临床DILI的预防、药学监护和治疗提供参考。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 临床防治 急性肝功能衰竭 DILI 代谢产物 分类统计 药学监护 LIVER
在线阅读 下载PDF
某院285例注射剂药品不良反应分析 预览 被引量:7
19
作者 汪建锋 刘丽萍 吴君 《安徽医药》 CAS 2015年第11期2242-2244,共3页
目的探讨某院注射剂药品不良反应发生的概况,为临床合理使用注射剂提供参考。方法收集某院2012年1月至2014年12月上报的285例注射剂药品不良反应,对其报告类型、患者情况、药品种类、累及系统或器官及临床表现、给药方法、报告人职业身... 目的探讨某院注射剂药品不良反应发生的概况,为临床合理使用注射剂提供参考。方法收集某院2012年1月至2014年12月上报的285例注射剂药品不良反应,对其报告类型、患者情况、药品种类、累及系统或器官及临床表现、给药方法、报告人职业身份、不良反应预后等内容进行回顾性统计、分析。结果 285例不良反应报告中涉及的药品品种共有118种,其中抗感染药的品种数占首位,26种(22.0%);其次为抗肿瘤药,14种(11.9%);不良反应的临床表现以全身性损害如发热、过敏反应等最为常见。结论临床应严格遵守有关注射剂的使用规定,关注用药过程中的临床表现和不良反应的发生,安全地使用注射剂。 展开更多
关键词 注射剂 药品不良反应 监测 合理用药
在线阅读 下载PDF
利奈唑胺和万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染疗效的Meta分析 预览 被引量:16
20
作者 李娉 李庆林 +1 位作者 刘丽萍 胡伟 《安徽医药》 2015年第5期969-973,共5页
目的:根据现有的临床研究资料,运用Meta分析的方法比较利奈唑胺和万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)相关感染的数据,系统地评价两者的疗效和安全性。方法全面检索 Pubmed,Medline,ScienceDirect以及 CNKI、万方数据库... 目的:根据现有的临床研究资料,运用Meta分析的方法比较利奈唑胺和万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)相关感染的数据,系统地评价两者的疗效和安全性。方法全面检索 Pubmed,Medline,ScienceDirect以及 CNKI、万方数据库(检索年限均从建库检索至2013年9月)以确定利奈唑胺与万古霉素治疗MRSA相关感染的随机对照试验(RCT)的研究资料,提取纳入研究的特征信息,根据异质性检验结果选择相应的效应模型,漏斗图分析发表性偏倚。结果评估包括临床治愈率,微生物清除率、病死率和不良反应发生率。结果共有9项RCT符合纳入研究标准,共5657例受试病例。Meta分析结果显示:在临床可评估患者中,治疗结束后(EOT)(RR=1.11;95%CI:1.05~1.18;P=0.0002)和随访期(TOC)结束后(RR=1.10;95%CI:1.04~1.17;P=0.0004),利奈唑胺组的临床治愈率优于万古霉素组。做亚组分析,在皮肤软组织感染(SSTIs)组(P=0.02)和肺炎组(P=0.003)利奈唑胺临床治愈率亦优于万古霉素,菌血症组(P=0.97)临床治愈率相当。在微生物学可评估患者中EOT MRSA清除率(RR=1.36;95%CI:1.14~1.63;P=0.0006和TOC的MRSA清除率(RR=1.17;95%CI:1.04~1.31;P=0.008),利奈唑胺均优于万古霉素。病死率(RR=0.92;95%CI:0.87~1.19;P=0.82)两组没有显著性差异。另外,尽管没有发现两组的总体药物相关不良反应(RR=1.07;95%CI:0.96~1.19;P=0.25)的显著差别,但万古霉素组肾功能异常(P=0.0001)、皮疹瘙痒(P<0.00001)高于利奈唑胺组;而利奈唑胺组的胃肠道反应(P<0.00001)多于万古霉素组;两组贫血发生率(P=0.37)相当;血小板减少发生率利奈唑胺(2.89%)高于万古霉素(0.98%),但没有统计学 展开更多
关键词 利奈唑胺 万古霉素 META分析 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈