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七种中药单体对大鼠肝细胞Oct1和Oatp1b2转运体的影响 预览
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作者 程睿 杜娟 +3 位作者 吴伟 江振洲 张陆勇 黄鑫 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第4期562-567,共6页
目的通过建立大鼠原代肝细胞模型,明确7种具有肝毒性的中药单体对大鼠肝细胞摄取型转运体Oct1和Oatp1b2的影响。方法测定4,8,16,24 h贴壁培养原代大鼠肝细胞上摄取型转运体Oct1和Oatp1b2的mRNA表达。应用两种转运体的探针底物雷尼替丁... 目的通过建立大鼠原代肝细胞模型,明确7种具有肝毒性的中药单体对大鼠肝细胞摄取型转运体Oct1和Oatp1b2的影响。方法测定4,8,16,24 h贴壁培养原代大鼠肝细胞上摄取型转运体Oct1和Oatp1b2的mRNA表达。应用两种转运体的探针底物雷尼替丁和瑞舒伐他汀评价转运体的功能,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定肝细胞中底物摄取量,考察底物浓度和孵育时间对转运体摄取功能的影响。在原代肝细胞模型上,雷公藤红素等7种中药单体(以大、小两个剂量)及两种转运体的抑制剂(维拉帕米及利福平)分别与原代肝细胞共孵育,观察受试中药单体对转运体底物摄取的影响。结果两种转运体的mRNA表达水平在24 h内随培养时间的延长下调,其对雷尼替丁和瑞舒伐他汀的摄取能力随底物浓度的增高而降低,且摄取量随时间的延长达到饱和。在经验证的原代肝细胞模型上,雷公藤红素,甘草次酸和柴胡皂苷D大、小剂量均能显著抑制Oct1和Oatp1b2的摄取功能;大剂量大黄酸轻微抑制Oatp1b2对底物的摄取;小剂量雷公藤内酯酮诱导Oct1对底物的摄取。结论建立了大鼠原代肝细胞摄取模型,雷公藤红素、甘草次酸、柴胡皂苷D、大黄酸和雷公藤内酯酮5种肝毒性中药单体能抑制或诱导肝脏转运体中两个重要的成员Oct1和Oatp1b2的摄取功能,为其肝毒性机制研究提供新思路。 展开更多
关键词 中药单体 肝毒性 原代肝细胞 Oct1 Oatp1b2
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新型载药蒙脱石复合微球滴眼剂的刺激性及角膜前滞留时间的荧光示踪法考察
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作者 韩鑫玥 刘朔 +9 位作者 赵雅文 李娟 刘晗雨 潘育方 杨帆 陈燕忠 吕竹芬 平其能 李薇 侯冬枝 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期254-259,共6页
目的:将阳离子型药物盐酸倍他洛尔(BH),与具有离子交换性能的蒙脱石及聚丙烯酸树脂联合使用制备新型盐酸倍他洛尔/蒙脱石聚丙烯酸树脂微球(Mt-BH-MP)新型眼用微纳米混悬剂,考察其刺激性及眼前端滞留能力。方法:采用油包油乳化-溶剂挥发... 目的:将阳离子型药物盐酸倍他洛尔(BH),与具有离子交换性能的蒙脱石及聚丙烯酸树脂联合使用制备新型盐酸倍他洛尔/蒙脱石聚丙烯酸树脂微球(Mt-BH-MP)新型眼用微纳米混悬剂,考察其刺激性及眼前端滞留能力。方法:采用油包油乳化-溶剂挥发法制备微球,以BH水溶液和市售贝特舒为对照,分别采用永生化人角膜上皮细胞(iHCECs)构筑角膜前滞留的细胞模型和荧光示踪法评价Mt-BH-MP在细胞模型及兔眼眼表的滞留能力;以MTT法、兔眼眨眼实验及角膜荧光损失来共同评价该新型给药系统的刺激性。结果:iHCECs细胞模型角膜前滞留实验结果表明,Mt-BH-MP的眼部滞留能力明显优于贝特舒组和BH水溶液组;Mt-BH-MP兔眼在体角膜前荧光可维持(46±1)min,亦明显长于BH水溶液和贝特舒滴眼液组(P<0.05),上述二项实验结果一致。MTT实验结果显示,iHCECs与各制剂接触2 h后,细胞存活率大小顺序为:空白微球>Mt-BH-MP>BH水溶液>贝特舒;兔眼眨眼刺激性及荧光角膜损伤实验结果表明,Mt-BH-MP给药后并无明显异物感及角膜机械损伤。结论:制备的新型微球眼部递药系统具有良好的眼部滞留能力且刺激性相对较小,具有良好的眼部递药应用前景。 展开更多
关键词 微球 蒙脱石 角膜前滞留 永生化人角膜上皮细胞
黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的尿液代谢组学研究
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作者 郭茜 李雪嘉 +3 位作者 郭鸿儒 张娜 王秀凤 吴立蓉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期83-90,共8页
为了探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制,本研究首次应用氢核磁共振(1H NMR)尿液代谢组学方法研究了黄芪-山药药对对T2DM大鼠的代谢保护机制。将37只SD大鼠随机分为4个组:模型组M,对照组C,黄芪山药组HS,阳性对照组Y (二甲... 为了探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制,本研究首次应用氢核磁共振(1H NMR)尿液代谢组学方法研究了黄芪-山药药对对T2DM大鼠的代谢保护机制。将37只SD大鼠随机分为4个组:模型组M,对照组C,黄芪山药组HS,阳性对照组Y (二甲双胍)。利用高脂饲料喂养合并链脲佐菌素(STZ)诱导制备T2DM模型。造模后连续给药8周,随后取其血检测相关生化指标;取其肾脏检测肾脏系数。动物实验获得广东药科大学伦理委员会的批准。通过1H NMR代谢组学方法检测各组大鼠尿液中代谢物的变化,筛选出标志性代谢物。实验结果显示,与对照组比较,模型组大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(L-DLC)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(HbA1c)及肾脏系数明显升高,高密度脂蛋白(H-DLC)水平显著降低(P<0.01),在黄芪-山药药对治疗后上述指标均有明显改善。模型组大鼠尿液中共发现20个标志性代谢物,黄芪山药治疗后可不同程度的逆转16个代谢物的变化,其效果与200 mg·kg-1二甲双胍相当。主要涉及丁酸代谢、三羧酸循环(TCA循环)、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、酮体的合成与降解、丙酮酸代谢。提示黄芪-山药药对可能主要通过以上5条代谢通路对T2DM起到治疗作用,揭示了黄芪-山药药对对T2DM的治疗机制。 展开更多
关键词 山药 黄芪 2型糖尿病 代谢组学 尿液
广东省药品集中采购政策及实践 预览
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作者 林雯琦 夏锋 +3 位作者 张芳芳 徐佳琳 孙必婷 翁开源 《卫生经济研究》 北大核心 2020年第1期68-71,共4页
目的:厘清广东省现行的药品集中采购模式,为完善药品采购政策提供参考。方法:通过文献研究、企业调研等方法,归纳总结广东省三个药品交易平台及各地市最新一轮药品采购政策。结果:广东省三个药品交易平台在药品目录、限价规定、竞价分... 目的:厘清广东省现行的药品集中采购模式,为完善药品采购政策提供参考。方法:通过文献研究、企业调研等方法,归纳总结广东省三个药品交易平台及各地市最新一轮药品采购政策。结果:广东省三个药品交易平台在药品目录、限价规定、竞价分组、入围指标等方面存在差异。结论:在政府统一引导下,加快药品采购信息化建设,发挥交易平台之间的市场竞争效应,合理制定药品限价,完善药品质量评审体系。 展开更多
关键词 药品采购 集中采购 广东省
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HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种有关物质含量 预览
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作者 李浩贤 林华庆 +3 位作者 李俊健 王远见 刘荣 余楚钦 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第7期825-830,共6页
目的:建立同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质(奥美沙坦、奥美沙坦酯二聚体、奥美沙坦酯烯、苯并噻二嗪杂质,简称杂质A、B、C、D)的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为YMC-... 目的:建立同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质(奥美沙坦、奥美沙坦酯二聚体、奥美沙坦酯烯、苯并噻二嗪杂质,简称杂质A、B、C、D)的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为YMC-Triart C8;流动相A为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.8)(70∶30,V/V),流动相B为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H至2.8)(15∶85,V/V),梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为265 nm;柱温为25℃;自动进样器温度为4℃;进样量为10μL。结果:杂质A、B、C、D的校正因子分别为1.42、1.17、0.89、0.92。奥美沙坦酯、氢氯噻嗪和杂质A、B、C、D的质量浓度线性范围分别为0.252 7~7.580 0、1.152 1~4.562 9、0.244 0~18.299 0、0.244 7~3.670 8、0.265 2~3.978 3、0.149 9~4.497 3μg/mL(r均不低于0.999 7),检测限分别为0.084 2、0.050 7、0.081 3、0.081 6、0.088 4、0.050 0μg/mL,定量限分别为0.252 7、0.152 1、0.244 0、0.244 7、0.265 2、0.149 9μg/mL,中间精密度、稳定性(24 h)、重复性试验结果均符合相关要求,平均回收率分别为104.00%~108.04%、102.00%~104.94%、100.99%~106.89%、92.00%~95.18%、102.00%~105.06%、103.90%~107.00%(n=3)。3批奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中杂质A的含量为0.90%~1.00%,杂质B的含量为0~0.11%,杂质D的含量为0.16%~0.24%,杂质C及其余杂质未检出;所建立方法测得结果与外标法测得结果无明显差异。结论:本方法灵敏度高、重复性好,可用于奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质含量的同时测定。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 有关物质 高效液相色谱法 加校正因子的主成分自身对照法
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麻黄-桂枝药对抗炎、镇痛作用研究
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作者 王晓明 许良葵 罗佳波 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期179-184,共6页
目的观察麻黄-桂枝(Eph-CR)药对的抗炎、镇痛作用。方法将SD大鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(13.5、6.75、3.375 g·kg^-1),每组8只。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,分别观察各组... 目的观察麻黄-桂枝(Eph-CR)药对的抗炎、镇痛作用。方法将SD大鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(13.5、6.75、3.375 g·kg^-1),每组8只。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,分别观察各组大鼠足肿胀度及肉芽肿质量,并计算抑制率。将KM小鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(20、10、5 g·kg^-1),每组10只。采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸扭体实验、热板法及福尔马林实验,分别观察各组小鼠毛细血管通透性、耳肿胀度、扭体次数、痛阈值及Ⅰ、Ⅱ相阶段的舔足时间,并计算抑制率、痛阈提高百分率。结果与对照组比较,Eph-CR高(2~5 h)、中(3、4 h)剂量组大鼠的足肿胀度明显降低(P<0.05);Eph-CR高、中、低剂量组的大鼠肉芽肿质量显著降低(P<0.05,P<0.001)。与对照组比较,Eph-CR高、中、低剂量组小鼠腹腔毛细血管通透性增加显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.001);Eph-CR高、中剂量组小鼠扭体次数显著降低(P<0.05,P<0.01),福尔马林镇痛模型中Ⅱ相阶段小鼠舔足时间明显缩短(P<0.001);Eph-CR高剂量组小鼠热板法实验中60、90、120 min痛阈提高百分率显著增加(P<0.05),福尔马林镇痛模型中Ⅰ相阶段小鼠舔足时间显著减少(P<0.05)。结论 Eph-CR药对对急、慢性炎症均具有明显的抑制作用,高、中剂量具有镇痛的药理活性,而且高剂量还具有一定的中枢镇痛作用。 展开更多
关键词 麻黄-桂枝 药对 抗炎 镇痛
PCL-PEG2000-PCL的水溶液溶解状态变化温度曲线 预览
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作者 董欣 黄佳娜 +1 位作者 郭珩 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2020年第1期1-3,共3页
目的考察聚ε-己内酯-聚乙二醇2000-聚ε-己内酯的水溶液状态变化温度曲线形态。方法以两端羟基的聚乙二醇2000引发ε-己内酯开环聚合,通过对物料添加量的控制,得到不同ε-己内酯聚合度的三嵌段共聚物。将系列聚合度的共聚物置于纯水中... 目的考察聚ε-己内酯-聚乙二醇2000-聚ε-己内酯的水溶液状态变化温度曲线形态。方法以两端羟基的聚乙二醇2000引发ε-己内酯开环聚合,通过对物料添加量的控制,得到不同ε-己内酯聚合度的三嵌段共聚物。将系列聚合度的共聚物置于纯水中搅拌分散并逐渐升温,记录溶解和析出时的温度并做相图。结果得到了聚ε-己内酯片段分别约为500、1000、2000 Da的三嵌段共聚物,水溶液状态变化温度曲线发现随着温度的升高,聚ε-己内酯片段聚合度的增高,其溶解温度逐渐升高,其析出温度逐渐降低,即系列浓度下,其溶解相窗口逐渐变窄。结论合成的系列聚ε-己内酯-聚乙二醇2000-聚ε-己内酯嵌段共聚物水溶液具有特殊的、有规律的温度-形态相图,值得进一步研究和开发。 展开更多
关键词 聚ε-己内酯-聚乙二醇-聚ε-己内酯 状态变化温度曲线 溶解
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肝功能不全重症患者伏立康唑谷浓度监测及其影响因素分析
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作者 林晓彬 胡晓光 +6 位作者 李佳 吕嘉贤 童荔 伍晶晶 陈家智 陈孝 蔡常洁 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期23-28,共6页
目的:描述肝功能不全重症患者中伏立康唑血浆谷浓度(Cmin)的分布特点,并考察Cmin的影响因素。方法:回顾性收集重症监护病房中接受静脉用伏立康唑治疗的肝功能不全患者的Cmin数据和生理病理资料,采用Child-Pugh评分进行肝功能不全分级,... 目的:描述肝功能不全重症患者中伏立康唑血浆谷浓度(Cmin)的分布特点,并考察Cmin的影响因素。方法:回顾性收集重症监护病房中接受静脉用伏立康唑治疗的肝功能不全患者的Cmin数据和生理病理资料,采用Child-Pugh评分进行肝功能不全分级,伏立康唑Cmin通过高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定,SPSS软件用于统计分析。结果:44例肝功能不全患者(包括肝移植患者)共92个Cmin纳入最终分析。经验治疗方案下(维持剂量:200 mg bid iv),患者的平均Cmin超出治疗窗(2-6μg·mL^-1)上限且Cmin个体差异较大[中值±四分位距,(6.17±3.20)μg·mL^-1],仅43.5%的Cmin在治疗范围内。Child-Pugh C级患者的Cmin显著高于Child-Pugh AB级患者的Cmin[(7.98±3.60)vs.(5.28±3.16)μg·mL^-1,P<0.001],Child-Pugh分级是Cmin的独立影响因素。此外,肝移植患者的Cmin低于非肝移植患者,且两者的Cmin差异在Child-Pugh C级中较为显著[(7.35±2.95)vs.(8.99±4.21)μg·mL^-1,P=0.033]。结论:200 mg bid iv维持剂量下,伏立康唑在肝功能不全患者中的Cmin高,按Child-Pugh分级的肝功能是Cmin的主要影响因素。肝功能不全重症患者使用伏立康唑时,应基于Child-Pugh分级减少给药剂量和/或延长给药间隔,同时进行严密的血药浓度监测,以避免严重不良反应发生。 展开更多
关键词 伏立康唑 肝功能不全 谷浓度 CHILD-PUGH评分
RP-HPLC法测定雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性的影响 预览
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作者 周清 冯钰凤 +8 位作者 韩海涛 刘妮 胡杰英 杨峰 吴璐璐 董环 何薇 曹燕妃 郑则广 《中国医学装备》 2020年第1期160-162,共3页
目的:建立雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性影响的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 m)为分离柱,以甲醇+水82∶18(V/V)体积比为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm... 目的:建立雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性影响的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 m)为分离柱,以甲醇+水82∶18(V/V)体积比为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温约为25℃,测定雾化温度对吸入用布地奈德混悬液稳定性的影响。结果:布地奈德的保留时间约为6 min,布地奈德与其他组峰的分离度>1.5;方法精密度试验RSD为0.46%;供试品溶液在24 h内稳定。布地奈德在浓度0.01~0.15 mg/ml范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为:A=5×107 c+20336(r=0.9999)。不同批次样品测量平均回收率为96.35%(RSD=1.01%,n=3)。超声雾化仪药杯底部中心点最高温度≤46℃,供试品溶液在80℃以内稳定。结论:RP-HPLC法测定吸入用布地奈德混悬液的含量,其精密度好、准确度高,布地奈德在雾化过程中能够保持稳定,不受温度变化的影响。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(RP-HPLC) 布地奈德 混悬液 稳定性 超声雾化
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反溶剂沉淀法制备氟苯尼考纳米结晶
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作者 方宇奇 高崇凯 +6 位作者 易军 李晓芳 陈晓颖 吴芳 刘佳华 陈钰轩 郭波红 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第1期75-80,共6页
为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定... 为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定剂,稳定剂∶助稳定剂=5∶1,良溶剂∶不良溶剂=1∶9,药物浓度为4 mg/mL,稳定剂浓度为5 mg/mL,滴加速度为5 mL/min。制得FF-NC平均粒径为(157.7±6.3) nm,多分散系数(PDI)为0.219±0.042,以1%PVP为冻干保护剂制得的冻干粉性质最佳,外观细腻光滑,复溶效果好,冻干前后粒度没有显著差异,冻干粉体外累积溶出度显著高于原药。反溶剂沉淀法制备FF-NC工艺简便,值得进一步研究。 展开更多
关键词 氟苯尼考 反溶剂沉淀法 正交试验 冻干粉 体外溶出度
利用Box-Behnken效应面法优化氟苯尼考纳米混悬剂处方
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作者 李天舒 高崇凯 +6 位作者 易军 李晓芳 吴芳 方宇奇 陈晓蔚 罗颖薇 郭波红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期247-253,共7页
为了优化制备氟苯尼考纳米混悬剂,使用介质研磨法制备氟苯尼考纳米混悬剂,以粒径、多分散系数为评价指标,采用Box-Behnken设计-效应面法评价氟苯尼考纳米混悬剂的处方,并进行验证,用HPLC法测定氟苯尼考纳米混悬剂的含量。结果显示,最优... 为了优化制备氟苯尼考纳米混悬剂,使用介质研磨法制备氟苯尼考纳米混悬剂,以粒径、多分散系数为评价指标,采用Box-Behnken设计-效应面法评价氟苯尼考纳米混悬剂的处方,并进行验证,用HPLC法测定氟苯尼考纳米混悬剂的含量。结果显示,最优处方为药物浓度为10.12%、HPMC浓度为11.88 mg/m L、SDS浓度为1 mg/m L。制得的氟苯尼考纳米混悬剂的粒径、多分散系数、含量分别为(264.57±5.37)nm、0.176±0.004、(10.67±0.12)%,与模型理论预测值接近。结果表明,Box-Behnken效应面法适用于氟苯尼考纳米混悬剂的处方优化,且具有良好的预测性。 展开更多
关键词 氟苯尼考 纳米混悬剂 Box-Behnken优化
微乳色谱法同时测定化妆水中9种防腐剂 预览
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作者 陈燕君 张泽鸿 +3 位作者 谢晓琪 罗纯娜 彭程 周欣 《广州化工》 CAS 2020年第4期81-85,共5页
建立同时测定化妆水中9种防腐剂的微乳色谱方法。化妆水样品经甲醇溶解、超声提取后,经0.22μm微孔滤膜过滤,色谱柱为Diamonsil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以3.0%(W/V)十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0%(V/V)正丁醇-0.4%(V/V)正辛烷-90.6... 建立同时测定化妆水中9种防腐剂的微乳色谱方法。化妆水样品经甲醇溶解、超声提取后,经0.22μm微孔滤膜过滤,色谱柱为Diamonsil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以3.0%(W/V)十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0%(V/V)正丁醇-0.4%(V/V)正辛烷-90.6%(V/V)0.1%磷酸水为流动相,柱温为30℃,检测波长254 nm,流速0.7 mL/min,标准曲线法定量。9种防腐剂在19 min内彼此完全分离,在0.945~4999.2μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9996,平均回收率为95.1%~104.6%,RSD为0.57%~3.30%。该方法绿色环保、简单灵敏、准确快速,可用于化妆水中多种防腐剂的同时测定。 展开更多
关键词 化妆水 防腐剂 微乳色谱
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细辛脑注射液被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响 预览
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作者 陈怀广 杨灿邦 +4 位作者 陈晓蕊 杜为扬 温钦耀 杨智承 金桂芳 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第1期67-70,共4页
目的研究细辛脑注射液在豚鼠被动皮肤过敏试验中是否有过敏反应,并观察细辛脑注射液对血清IgE含量的影响。方法将豚鼠随机分为4组:阴性对照组、细辛脑注射液低、高剂量组和阳性药物组,分别腹腔注射生理盐水、细辛脑注射液和阳性对照物致... 目的研究细辛脑注射液在豚鼠被动皮肤过敏试验中是否有过敏反应,并观察细辛脑注射液对血清IgE含量的影响。方法将豚鼠随机分为4组:阴性对照组、细辛脑注射液低、高剂量组和阳性药物组,分别腹腔注射生理盐水、细辛脑注射液和阳性对照物致敏,分离致敏豚鼠血清,采用Elisa法测定IgE含量;将血清稀释1∶2和1∶8皮内注射于正常豚鼠被动致敏进行被动皮肤过敏试验,测量背部蓝斑直径,统计过敏反应率。结果当抗血清稀释比例为1∶2和1∶8时,除阴性对照组未出现蓝斑,细辛脑注射液低、高剂量组和阳性对照组豚鼠背部均出现明显蓝斑,出现阳性反应;细辛脑注射液高剂量组和阳性药物组血清中IgE与阴性对照组相比均有显著性升高(P<0.05,P<0.01)。结论细辛脑注射液可诱发豚鼠皮肤被动过敏阳性反应。 展开更多
关键词 细辛脑注射液 被动皮肤过敏 IGE
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痔炎消颗粒HPLC指纹图谱研究
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作者 吴胜鸿 黄圆圆 +3 位作者 周欣 陈晓颖 钟兆健 高晓霞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期90-95,共6页
目的建立痔炎消颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:23... 目的建立痔炎消颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:230 nm。采用指纹图谱相似度评价软件,再结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对10批痔炎消颗粒指纹图谱进行评价。结果 10批痔炎消颗粒HPLC指纹图谱中有15个共有峰,并鉴定出了3个成分(绿原酸、芦丁、柚皮苷),指纹图谱相似度均在0.900以上,各批样品一致性较好。通过CA、PCA、OPLS-DA分析,10批样品按不同生产厂家聚为3组,与样品来源相符,并筛选出包括柚皮苷在内的3个对分组贡献最大的组分。结论所建立的方法简便、重复性好,可为痔炎消颗粒的整体质量评价提供基础数据。 展开更多
关键词 痔炎消颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
电聚合L-半胱氨酸修饰电极的研制及其对L-酪氨酸的分析 预览
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作者 林冠丽 余泳瑜 +3 位作者 邱楚钰 周剑峰 孙国瀚 翟海云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期26-31,共6页
研制了电聚合L-半胱氨酸修饰玻碳电极,采用循环伏安法研究了L-酪氨酸在此修饰电极上的电化学行为。利用线性扫描循环伏安法对L-酪氨酸进行定量分析,L-酪氨酸的线性范围为2.0×10^-8~2.0×10^-5 mol·L^-1,检出限为7.9×... 研制了电聚合L-半胱氨酸修饰玻碳电极,采用循环伏安法研究了L-酪氨酸在此修饰电极上的电化学行为。利用线性扫描循环伏安法对L-酪氨酸进行定量分析,L-酪氨酸的线性范围为2.0×10^-8~2.0×10^-5 mol·L^-1,检出限为7.9×10^-10 mol·L^-1。结果表明,此修饰电极具有良好的选择性、重现性和稳定性,对L-酪氨酸的电催化性能良好,可用于人尿中L-酪氨酸的测定,回收率为98.3%~109.8%。 展开更多
关键词 电聚合 L-半胱氨酸 L-酪氨酸 电极修饰
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儿宝颗粒HPLC指纹图谱研究
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作者 胡彩云 刘紫薇 +4 位作者 黄圆圆 周欣 陈晓颖 钟兆健 高晓霞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期213-218,共6页
目的建立儿宝颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:230 nm。以指纹图... 目的建立儿宝颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:230 nm。以指纹图谱相似度评价软件结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)评价儿宝颗粒的指纹图谱。结果 HPLC指纹图谱共确定14个共有峰,指纹图谱相似度均在0.900以上,并指认出3个共有成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷)。模式识别中,11批样品主要按生产年份分为3组,橙皮苷对分组贡献最大。结论所建的方法简便、快速、重复性好,可为儿宝颗粒的整体质量评价提供基础数据。 展开更多
关键词 儿宝颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析
天然药物化学实验课程的教学改革探索 预览
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作者 张倩 《广州化工》 CAS 2020年第6期150-151,159,共3页
天然药物化学是药学专业的一门重要基础课,天然药物化学实验是天然药物化学教学体系中的一个重要环节。如何通过实验课程既让学生掌握实验的基本技能,又能培养学生的创新能力,是每一位教师都应该思考的问题。我们教研室在实验教学过程中... 天然药物化学是药学专业的一门重要基础课,天然药物化学实验是天然药物化学教学体系中的一个重要环节。如何通过实验课程既让学生掌握实验的基本技能,又能培养学生的创新能力,是每一位教师都应该思考的问题。我们教研室在实验教学过程中,通过优化实验教学内容、增加设计性实验、建立更加完善的实验考核方案等手段,提高学生的专业实验技能,培养学生的独立思考能力和科研创新能力。 展开更多
关键词 天然药物化学 实验课程 教学改革
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巴拉苏酰胺对映体的色谱分离研究
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作者 方成乔 罗旭娜 +3 位作者 苏金龙 饶雨 何冠涛 林汉森 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-70,共4页
利用手性HPLC法对天然产物(+)-巴拉苏酰胺(balasubramide)及其对映体进行分离和光学纯度测定。在手性分离过程中,考察了两种不同的手性固定相和不同比例的流动相(正己烷和异丙醇),以进行手性分离方法的优化。结果表明:正己烷和异丙醇(70... 利用手性HPLC法对天然产物(+)-巴拉苏酰胺(balasubramide)及其对映体进行分离和光学纯度测定。在手性分离过程中,考察了两种不同的手性固定相和不同比例的流动相(正己烷和异丙醇),以进行手性分离方法的优化。结果表明:正己烷和异丙醇(70/30,V/V)在手性柱Chiralpak AD-H上获得最佳分离。光学活性的巴拉苏酰胺的对映体过量值高于98%,其分离因子(α)和分离度为2.15和21.80。本研究为光学活性的巴拉苏酰胺及其后续衍生物光学纯度控制提供了方法学基础。 展开更多
关键词 手性柱 巴拉苏酰胺(balasubramide) 对映体分离 对映体过量
基于生物标志物的复杂疾病非侵入性诊断模型的研究进展 预览
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作者 詹润华 郭鸿儒 +1 位作者 王溢郴 王秀凤 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第2期307-313,共7页
复杂疾病危害着人类的健康,因为是多基因成病,且受到环境因素的影响,致病机理复杂多变,导致诊断和治疗都比较困难,是现代医学研究的瓶颈之一。随着系统生物学的快速发展、“组学”数据的兴起,研究者用“组学”技术手段发现生物标志物,... 复杂疾病危害着人类的健康,因为是多基因成病,且受到环境因素的影响,致病机理复杂多变,导致诊断和治疗都比较困难,是现代医学研究的瓶颈之一。随着系统生物学的快速发展、“组学”数据的兴起,研究者用“组学”技术手段发现生物标志物,再通过数学建模方法研究复杂疾病,从而建立复杂疾病诊断模型,已成为了备受关注的研究新领域。本文就基于生物标志物的复杂疾病非侵入性诊断模型的研究进展进行综述,为复杂疾病的诊断提供参考。 展开更多
关键词 复杂疾病 生物标志物 组学 诊断模型
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绿独籽藤叶的化学成分研究 预览
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作者 朱彩燕 杨玉莹 +2 位作者 廖华卫 王定勇 黄晓明 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第4期485-488,共4页
目的对绿独籽藤(Celastrus virens)叶的化学成分进行研究。方法用色谱法进行分离,并用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从绿独籽藤叶中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十二酸(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、齐墩果烯(4)、木栓烷... 目的对绿独籽藤(Celastrus virens)叶的化学成分进行研究。方法用色谱法进行分离,并用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从绿独籽藤叶中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十二酸(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、齐墩果烯(4)、木栓烷酮(5)、3-氧代-11β-羟基木栓烷(6)、3,12-二氧代-28-羟基木栓烷(7)、3-氧代木栓烷-28-醛(8)、3-氧代-12α-羟基木栓烷(9)、3-氧代-12α,28-二羟基木栓烷(10)。结论化合物1、2、3、6、7、8、10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 绿独籽藤叶 化学成分 木栓烷型三萜
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