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生物力学在关节软骨修复中的作用 预览 被引量:1
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作者 张姝江 王瑛 +2 位作者 陈艺 姚咏嫦 白波 《中华关节外科杂志(电子版)》 CAS 2018年第6期842-848,共7页
活动关节软骨是无血管的透明软骨,损伤后修复困难。传统的修复方式以手术为主,但修复的软骨组织常常无法满足透明软骨的结构条件。软骨组织工程是修复关节软骨的又一途径,在过去几十年,研究者们除了关注“细胞、支架、生长因子”3要素,... 活动关节软骨是无血管的透明软骨,损伤后修复困难。传统的修复方式以手术为主,但修复的软骨组织常常无法满足透明软骨的结构条件。软骨组织工程是修复关节软骨的又一途径,在过去几十年,研究者们除了关注“细胞、支架、生长因子”3要素,也开始关注力学条件对构建组织工程软骨的作用。活动关节有复杂的力学性能,关节软骨、软骨基质和其中的细胞都受到不同强度、频率和不同方向的力学刺激,从而影响其功能和结构。在构建组织工程软骨的过程中,添加了力学刺激对软骨细胞的功能、间充质细胞的分化都有重要作用。何种力学条件最有利于构建具有类似天然透明软骨结构和功能的组织工程软骨是该研究领域的热点。 展开更多
关键词 透明软骨 生物力学现象 组织工程
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万古霉素壳聚糖微球-大孔磷酸钙骨水泥支架的体外释放实验 预览 被引量:1
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作者 张姝江 李益丰 +5 位作者 陈艺 白波 姚咏嫦 钱东阳 施雪涛 王英 《中华关节外科杂志(电子版)》 CAS 2016年第6期40-45,共6页
目的构建具有缓释药物效能的大孔磷酸钙骨水泥(CPC)支架,并检测其药物缓释能力和对材料力学的变化。方法以乳化化学交联法制备万古霉素壳聚糖(CS)载药微球并测定药物包封率;CPC与不同质量载药微球(2mg、6mg、10mg)混合制备CS-大... 目的构建具有缓释药物效能的大孔磷酸钙骨水泥(CPC)支架,并检测其药物缓释能力和对材料力学的变化。方法以乳化化学交联法制备万古霉素壳聚糖(CS)载药微球并测定药物包封率;CPC与不同质量载药微球(2mg、6mg、10mg)混合制备CS-大孔CPC支架,测定载药微球-CPC的药物缓释曲线,并选择初始与8、72、168、216h共5个时间点比较药物释放浓度。万能试验机检测载药CS—CPC支架的弹性模量变化。药物释放浓度比较和弹性模量采用单因素方差分析进行比较。结果CS微球对万古霉素包封率约为30.6%;加入不同量的cs微球对弹性模量无明显改变,差异无统计学意义(P〉0.05)。2mg、6mg、10mg的cs微球与大孔CPC复合后,均能缓慢稳定释放药物。初始、8h、72h、168h时间点比较药物释放浓度,三组的浓度差异有统计学意义(F=234.91,7171.27,1161569,60.5;P〈0.05),其中6mg组与2mg和10mg组的差异有统计学意义(P〈0.05);到216h时,各组药物浓度差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论万古霉素CS微球复合大孔CPC支架具有较为理想的药物缓释效果,并对支架的力学性能影响不大,是一种可选择的治疗骨缺损伴感染的载药材料。 展开更多
关键词 磷酸钙 药物缓释系统 壳聚糖 微球
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LIM矿化蛋白1慢病毒载体转染后大鼠骨髓基质干细胞的分化 预览
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作者 张姝江 谭丽 +1 位作者 陈艺 白波 《中华关节外科杂志(电子版)》 CAS 2015年第5期623-626,共4页
目的探讨慢病毒转染大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)过表达LIM矿化蛋白1(LMP-1)对BMSCs分化能力的影响。方法构建LMP-1基因慢病毒载体,转染原代培养的大鼠MSCs,荧光显微镜下观察转染效果,MTT法检测转染后细胞增殖,常规方法诱导过表达LMP-1的B... 目的探讨慢病毒转染大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)过表达LIM矿化蛋白1(LMP-1)对BMSCs分化能力的影响。方法构建LMP-1基因慢病毒载体,转染原代培养的大鼠MSCs,荧光显微镜下观察转染效果,MTT法检测转染后细胞增殖,常规方法诱导过表达LMP-1的BMSCs成骨和成软骨分化,以免疫组织化学染色观察成骨诱导后细胞分泌骨钙素的情况以及用阿利新蓝染色鉴定成软骨诱导后细胞分泌氨基多糖的情况。结果感染复数(MOI)值为12时即可获得良好的转染效果,细胞转染后增殖正常,成骨诱导后,骨钙素染色阳性;成软骨诱导后,阿利新蓝染色阳性。结论lv-lmp-1可以有效转染大鼠BMSCs,转染后细胞的多向分化能力没有受到影响。 展开更多
关键词 慢病毒属 转染 LIM矿化蛋白1 细胞分化 骨髓 间充质干细胞
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共培养体系在关节软骨组织工程中的应用研究 预览
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作者 邹健宇 刘日许 +1 位作者 郑仕聪 姚咏嫦 《中华关节外科杂志(电子版)》 CAS 2018年第6期835-841,共7页
软骨组织工程是未来修复关节软骨的重要策略,但面临着软骨细胞数量不足,体外培养去分化以及分化方向难以控制等瓶颈。共培养体系的提出为这些问题提供了新的解决方式。一系列的研究发现,共培养体系可以阻止软骨细胞在体外培养的去分化现... 软骨组织工程是未来修复关节软骨的重要策略,但面临着软骨细胞数量不足,体外培养去分化以及分化方向难以控制等瓶颈。共培养体系的提出为这些问题提供了新的解决方式。一系列的研究发现,共培养体系可以阻止软骨细胞在体外培养的去分化现象,并促使已发生去分化的软骨细胞实现再分化,同时促进体系中干细胞的软骨分化以及抑制其肥大化进程。本综述通过对国内外应用在软骨组织工程的共培养研究进行概述,总结共培养体系对于软骨组织工程软骨形成的作用,同时探讨其积极作用的机制。 展开更多
关键词 共同培养技术 软骨细胞 组织工程
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