期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
卵巢过度刺激综合征大鼠肠道菌群高通量测序初步探索 预览
1
作者 莫毅 李云娟 +6 位作者 牛向丽 徐亦辰 公方强 王娟 谢丹尼 岳桂华 梁方方 《广东医学》 CAS 2019年第2期172-175,共4页
目的分析比较卵巢过度刺激综合征大鼠肠道菌群的结构特征,探讨外源激素的应用对大鼠肠道菌群的影响。方法通过皮下注射不同剂量的激素构建卵巢过度刺激综合征组(超促排剂量)、超促排卵组(正常促排剂量)和生理盐水对照组的大鼠模型,并收... 目的分析比较卵巢过度刺激综合征大鼠肠道菌群的结构特征,探讨外源激素的应用对大鼠肠道菌群的影响。方法通过皮下注射不同剂量的激素构建卵巢过度刺激综合征组(超促排剂量)、超促排卵组(正常促排剂量)和生理盐水对照组的大鼠模型,并收集大鼠的肠道内容物,提取参试样本中细菌总DNA,进行16S rDNA基因高通量测序。结果高通量测序结果显示,3组大鼠肠道内容物菌群的测序覆盖指数均达到0.993以上;随着外源激素用量的增加,肠道菌群结构的多样性亦随之提高;3组大鼠菌群结构在门水平上主要由厚壁菌门(Firmicutes)、疣微菌门(Verrucomicrobia)和拟杆菌门(Bacteroidetes)3个门组成;在属水平上主要由乳酸杆菌属(Lactobacillus)、艾克曼菌属(Akkermansia)、肠球菌(Enterococcus)和梭状芽胞杆菌XlVa(Clostridium XlVa)4个属组成,其中艾克曼菌属(Akkermansia)的相对丰度随着外源激素用量增加而下降,相反的肠球菌(Enterococcus)和梭状芽胞杆菌XlVa(Clostridium XlVa)则升高。结论外源激素的使用会改变大鼠肠道菌群的结构平衡状态,菌群的多样性提高;引起部分益生菌相对丰度下降,而致病菌的相对丰度增加,影响机体的过度刺激反应。 展开更多
关键词 肠道菌群 卵巢过度刺激综合征 外源激素 高通量测序 菌群结构
在线阅读 下载PDF
猪肾细胞(PK15细胞)ABCA1基因与miRNA-758关系的研究
2
作者 张笠 司景磊 +3 位作者 黄玥萌 郭亚芬 兰干球 蒋钦杨 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2018年第1期36-40,共5页
为了研究猪肾细胞(PK15细胞)中三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)mRNA与miRNA-758表达量之间的关系,试验利用miR-758模拟物、miR-758抑制物及其各自的阴性对照分别转染PK15细胞,利用Real-time qPCR技术检测转染24 h后细胞内ABCA1 mRNA... 为了研究猪肾细胞(PK15细胞)中三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)mRNA与miRNA-758表达量之间的关系,试验利用miR-758模拟物、miR-758抑制物及其各自的阴性对照分别转染PK15细胞,利用Real-time qPCR技术检测转染24 h后细胞内ABCA1 mRNA与miR-758相对表达量并讨论其之间的关系。结果表明:在PK15细胞中转染miR-758模拟物、miR-758抑制物及其各自的阴性对照后,ABCA1 mRNA表达量均极显著升高(P<0.01)。转染miR-758模拟物的PK15细胞miRNA-758表达量高于对照组30 000多倍,差异极显著(P<0.01);而其他转染组miR-758表达量均低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。说明miR-758模拟物、miR-758抑制物及其各自的阴性对照均可导致PK15细胞内ABCA1 mRNA表达量升高;miR-758模拟物可促进PK15细胞miR-758表达量上升30 000多倍,而对ABCA1 mRNA表达量并未表现出抑制作用,PK15细胞中ABCA1mRNA的表达量不受miR-758模拟物影响或受影响小;miR-758抑制物确实能够抑制miR-758表达量,并使ABCA1 mRNA表达量升高。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1) miRNA-758 模拟物 抑制物 PK15细胞
广西巴马小型猪TRβ1基因真核表达载体的构建及鉴定
3
作者 申玉建 邹辉 +7 位作者 司景磊 吴延军 邱庆庆 杨秀荣 蒋钦杨 兰干球 郭亚芬 蒋和生 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2017年第5期1890-1894,共5页
本试验为了克隆广西巴马小型猪甲状腺激素受体β1(TRβ1)基因编码序列并构建该基因的真核表达载体,取广西巴马小型猪肝脏组织作为材料,采用RT-PCR技术扩增出TRβ1基因编码序列,与p MD19-T-Simple载体连接,测序正确的重组质粒双酶切后... 本试验为了克隆广西巴马小型猪甲状腺激素受体β1(TRβ1)基因编码序列并构建该基因的真核表达载体,取广西巴马小型猪肝脏组织作为材料,采用RT-PCR技术扩增出TRβ1基因编码序列,与p MD19-T-Simple载体连接,测序正确的重组质粒双酶切后,连接p EGFP-N1载体,构建p EGFP-N1-TRβ1真核表达载体。经双酶切和测序鉴定后,重组质粒p EGFP-N1-TRβ1转染293T细胞,培养48 h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光蛋白的表达情况。结果表明,本试验成功克隆了广西巴马小型猪的TRβ1基因c DNA序列,序列长度为1 368 bp,编码455个氨基酸,与参考序列的同源性为99.6%,有5处位点突变,且全为同义突变。阳性重组质粒p EGFP-N1-TRβ1转染293T细胞48 h后,在荧光显微镜下观测出绿色荧光表达。 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 甲状腺激素受体β1(TRβ1) p EGFP-N1载体 重组质粒 真核表达载体
广西巴马小型猪ABCA1基因真核表达载体的构建与鉴定
4
作者 黄玥萌 张笠 +2 位作者 郭亚芬 蒋钦杨 兰干球 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1347-1351,共5页
本研究目的是克隆广西巴马小型猪ABCA1基因CDs序列并构建真核表达载体。利用RT-PCR技术从广西巴马小型猪肝脏组织中扩增出ABCA1基因编码序列,直接插入至pEGFP-N1真核表达载体的KpnⅠ酶切位点,构建出重组质粒。之后将重组质粒pEGFP-N1-AB... 本研究目的是克隆广西巴马小型猪ABCA1基因CDs序列并构建真核表达载体。利用RT-PCR技术从广西巴马小型猪肝脏组织中扩增出ABCA1基因编码序列,直接插入至pEGFP-N1真核表达载体的KpnⅠ酶切位点,构建出重组质粒。之后将重组质粒pEGFP-N1-ABCA1转染PK15细胞,并于24 h、48 h后观察细胞荧光表达情况。收集转染48 h后的PK15细胞通过qRT-PCR检测ABCA1 mRNA相对表达量。结果表明:本实验成功构建了广西巴马小型猪ABCA1基因真核表达载体,重组质粒pEGFP-N1-ABCA1转染PK15细胞后,有绿色荧光蛋白表达,且与转染pEGFP-N1和空白组相比,pEGFP-N1-ABCA1转染组的ABCA1 mRNA表达量显著提高。本研究为下一步研究ABCA1基因的功能和调控及生产转ABCA1基因广西巴马小型猪奠定基础。 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1) PK15 pEGFP-N1载体 转基因猪
广西巴马小型猪TXNIP基因真核表达载体的构建及鉴定
5
作者 张笠 韦玲静 +3 位作者 周亭亭 蒋钦杨 兰干球 郭亚芬 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第5期6-9,266共5页
为了克隆广西巴马小型猪硫氧还蛋白相互作用蛋白基因(TXNIP)序列并构建真核表达载体,为生产转TXNIP基因的广西巴马小型猪奠定基础,试验采用RT-PCR技术从广西巴马小型猪胰腺组织中扩增出TXNIP基因编码序列,连接至p MD18-T载体,测序鉴... 为了克隆广西巴马小型猪硫氧还蛋白相互作用蛋白基因(TXNIP)序列并构建真核表达载体,为生产转TXNIP基因的广西巴马小型猪奠定基础,试验采用RT-PCR技术从广西巴马小型猪胰腺组织中扩增出TXNIP基因编码序列,连接至p MD18-T载体,测序鉴定后提取质粒,用SalⅠ和EcoRⅠ限制性内切酶进行双酶切,回收的TXNIP片段连接至p EGFP-C1载体上,构建含TXNIP的真核表达载体p EGFP-C1-TXNIP;利用双酶切和测序对重组质粒p EGFP-C1-TXNIP进行鉴定,并将重组质粒转染β-TC6细胞24 h后观察细胞荧光表达情况。结果表明:广西巴马小型猪TXNIP基因编码区序列长1176 bp,编码391个氨基酸,与Gen Bank已公布的猪TXNIP基因c DNA序列(序列号为DQ278874)对应区段同源性为99.7%;重组表达载体pEGFP-C1-TXNIP质粒转染β-TC6细胞能表现出绿色荧光。 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP) 基因 pEGFP-C1载体 重组质粒 真核表达载体
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈