期刊文献+
共找到114篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
康复过程中发现的GM1
1
作者 元芳芳 柳晓艳 +7 位作者 康天 陈永兴 陆妹 田金富 李锋同 陈惠军 宋舜意 杨艳玲 《临床合理用药杂志》 2019年第5期158-159,共2页
GM1神经节苷脂贮积症为罕见的常染色体隐性遗传病,由于溶酶体酸性β-半乳糖苷酶缺陷导致GM1神经节苷脂沉积,导致严重的神经变性病,会导致GM1神经节苷脂堆积逐渐破坏大脑和脊髓的神经细胞的一种遗传性疾病[1-3]。其发病是由于特异性水解... GM1神经节苷脂贮积症为罕见的常染色体隐性遗传病,由于溶酶体酸性β-半乳糖苷酶缺陷导致GM1神经节苷脂沉积,导致严重的神经变性病,会导致GM1神经节苷脂堆积逐渐破坏大脑和脊髓的神经细胞的一种遗传性疾病[1-3]。其发病是由于特异性水解酶的基因突变造成酶缺陷致使神经节苷脂因降解障碍而贮积在神经节细胞中[4]。 展开更多
关键词 神经节苷脂(GM1) 诊断 康复
长链非编码RNA_AK096792作为早产儿支气管肺发育不良早期诊断的脐带血清标志物研究
2
作者 张艳 包天平 +8 位作者 宋晓彤 郝云甲 田兆方 宋琛 孙亚洲 王卫卫 周彬 唐成和 王家勤 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第14期1075-1078,共4页
目的探索长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)_AK096792作为新生儿支气管肺发育不良(BPD)脐带血临床预测因子的可行性。 方法归巢式收集2015年12月1日至2017年12月1日南京医科大学附属淮安第一医院出生的所有极低出生体质量... 目的探索长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)_AK096792作为新生儿支气管肺发育不良(BPD)脐带血临床预测因子的可行性。 方法归巢式收集2015年12月1日至2017年12月1日南京医科大学附属淮安第一医院出生的所有极低出生体质量(very low birth weight,VLBW)早产儿脐带血2~5 mL及确诊的BPD患儿外周静脉血2 mL。共收集36例BPD患儿,另按随机数字表法抽取36例未发生BPD的VLBW早产儿作为对照组。采用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测脐带血及外周血中lncRNA_AK096792相对含量,并分析它们之间的相关性。分析lncRNA-AK096792与BPD之间的相关性,并进行敏感性、特异性分析。结果1.lncRNA_AK096792是人和小鼠共有的、进化上高度保守的lncRNA。2.lncRNA_AK096792在BPD患儿外周血的表达水平[(463.3±352.0)%]显著高于脐带血[(50.0±37.5)%],差异有统计学意义(P〈0.001),且二者呈高度正相关(r=0.825,P〈0.001)。3.BPD组脐带血中lncRNA_AK096792表达水平[(484.3±280.5)%]显著高于非BPD组[(101.2±28.6)%],差异有统计学意义(P〈0.001)。4.lncRNA_AK096792作为BPD诊断标志物的特异性为83.3%,敏感性为75.6%,受试者工作特征曲线下面积为0.88(P〈0.001)。结论lncRNA_AK096792与BPD的发生高度相关,早产儿脐带血中lncRNA_AK096792的表达水平可作为BPD发生的早期预测标志物之一,值得进一步研究。 展开更多
关键词 婴儿 早产 支气管肺发育不良 生物学标志物 长链非编码RNA 极低体质量儿 临床预测因子
拉莫三嗪对癫痫大鼠海马组织中Caspase-3和热休克蛋白70表达的影响 预览 被引量:1
3
作者 高静 石景鹤 +1 位作者 王家勤 张迎辉 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第4期272-276,共5页
目的 探讨不同剂量拉莫三嗪对戊四氮所致癫痫大鼠的行为学、海马组织形态学及Caspase-3和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法 选取清洁级健康6周龄雄性Sprague-Dawley大鼠100只,随机分为正常对照组、模型组和拉莫三嗪低、中、高剂量组... 目的 探讨不同剂量拉莫三嗪对戊四氮所致癫痫大鼠的行为学、海马组织形态学及Caspase-3和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法 选取清洁级健康6周龄雄性Sprague-Dawley大鼠100只,随机分为正常对照组、模型组和拉莫三嗪低、中、高剂量组,每组20只。正常对照组大鼠腹腔注射生理盐水(3.5 mL·kg-1),其余各组大鼠均腹腔注射戊四氮(35 mg·kg-1)并观察其行为学变化。以连续出现3次Ⅳ级及其以上发作作为点燃标准。全部点燃后,模型组和拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠给予戊四氮35 mg·kg-1每日1次腹腔注射维持点燃,拉莫三嗪低、中、高剂量大鼠组分别给予拉莫三嗪20、30、60 mg·kg-1·d-1灌胃,连续2周。在末次灌胃24 h内,对各组大鼠进行心脏灌注固定取海马组织,采用免疫组织化学法检测海马CA3区Caspase-3和HSP70蛋白表达。结果 除正常对照组外,其余各组大鼠均有痫性发作。正常对照组大鼠海马结构完整,其他组大鼠海马神经元体积缩小,与周围组织有脱离,细胞核深染,有核分裂及核溶解,具有凋亡特征,多数细胞质呈空泡状,海马区神经元细胞排列散乱,无层次感,尼氏体减少,部分神经元丢失,细胞密度小。与正常对照组比较,模型组大鼠海马CA3区Caspase-3和HSP70阳性细胞数增多(P<0.01);拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠海马CA3区Caspase-3阳性细胞数均少于模型组,HSP70阳性细胞数均多于模型组(P<0.05);拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠海马CA3区Caspase-3阳性细胞数随着剂量的增加而减少,HSP70阳性细胞数随着剂量的增加而增加,拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠海马CA3区Caspase-3、HSP70阳性细胞数两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠海马CA3区Caspase-3及HSP70蛋白表达均增加(P<0.05)。拉莫三嗪低、中、高剂量组Caspase-3蛋白表达低于模型组(P<0.05),HSP70蛋白表达高于模型 展开更多
关键词 拉莫三嗪 癫痫 大鼠 CASPASE-3 热休克蛋白70
在线阅读 下载PDF
手足口病重症化影响因素分析及预测模型的建立 被引量:4
4
作者 陈璐 任静朝 +1 位作者 段广才 周广远 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期469-471,共3页
目的明确手足口病(HFMD)重症化的影响因素并建立预测模型,为临床早期干预提供依据。方法以2015年5至11月在新乡医学院第一附属医院住院治疗的428例HFMD病例为研究对象,采用χ2检验和单因素Logistic回归对可能影响HFMD重症化的临床... 目的明确手足口病(HFMD)重症化的影响因素并建立预测模型,为临床早期干预提供依据。方法以2015年5至11月在新乡医学院第一附属医院住院治疗的428例HFMD病例为研究对象,采用χ2检验和单因素Logistic回归对可能影响HFMD重症化的临床症状、体征和实验室检查进行分析,对有差异的因素进行多因素Logistic回归分析,建立Logistic回归模型;以2016年5至8月新乡医学院第一附医院收治525例的HFMD病例对回归模型进行评价。结果多因素Logistic回归结果显示:发热程度、精神萎靡、丘疹、咽部充血、中性粒细胞比率〉0.75是HFMD重症化发展的主要影响因素;其中,中性粒细胞〉0.75(OR=0.556,95%CI:0.320~0.964)、丘疹(OR=0.246,95%CI:0.064~0.947)是保护因素,发热程度(38.5~39.5 ℃:OR=3.341,95%CI:1.094~10.200;〉39.5 ℃:OR=32.594,95%CI:3.054~34.781)、精神萎靡(OR=4.473,95%CI:2.044~9.790)、咽部充血(OR=4.515,95%CI:1.827~11.158)是危险因素;该Logistic回归模型判断HFMD重症病例的灵敏度为75.6%,特异度为82.0%;受试者工作特征曲线结果显示该模型的曲线下面积为0.834,95%CI:0.793~0.835。结论发热≥38.5 ℃、精神萎靡、丘疹、咽部充血、中性粒细胞〉0.75是HFMD重症化的影响因素,由其构建的Logistic模型可很好地判断HFMD重症病例。 展开更多
关键词 手足口病 重症病例 影响因素 预测模型
高频振荡通气联合吸入一氧化氮治疗新生儿低氧性呼吸衰竭疗效分析 被引量:3
5
作者 封在李 尹兆青 +4 位作者 李学艳 王明艳 倪宏 孙亚洲 王家勤 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第18期1402-1405,共4页
目的 比较高频振荡通气(HFOV)与HFOV联合吸入一氧化氮(iNO)(HFOV+iNO)治疗新生儿低氧性呼吸衰竭(NHRF)的疗效。方法 回顾性分析德宏州人民医院新生儿科2015年1月至2016年12月诊治的NHRF患儿共60例,按治疗方式不同分为2组:HFO... 目的 比较高频振荡通气(HFOV)与HFOV联合吸入一氧化氮(iNO)(HFOV+iNO)治疗新生儿低氧性呼吸衰竭(NHRF)的疗效。方法 回顾性分析德宏州人民医院新生儿科2015年1月至2016年12月诊治的NHRF患儿共60例,按治疗方式不同分为2组:HFOV组32例,HFOV+iNO组28例。比较2组患儿氧合指数(OI)、动脉血二氧化碳分压[pa(CO2)]及并发症的差异。结果 2组患儿出生时间、胎龄、出生体质量、性别比例、基础疾病比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),组间具有可比性;OI在2组患儿呼吸机治疗第0小时(27.8±3.5比27.6±3.7)差异无统计学意义(t=0.04,P〉0.05);治疗8 h、16 h、24 h HFOV+iNO组OI(分别为11.2±3.4、7.3±3.0、7.0±2.6)较HFOV组(分别为14.5±3.3、9.6±3.0、8.5±2.8)明显下降,差异均有统计学意义(t=3.81、5.16、2.14,均P〈0.05);pa(CO2)在2组患儿呼吸机治疗第0小时[(65.14±14.97) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(64.79±13.40) mmHg]差异无统计学意义(t=0.095,P〉0.05);治疗8 h、16 h、24 h 2组比较,差异均无统计学意义[8 h:(50.71±10.49) mmHg比(49.02±11.74) mmHg,16 h:(40.99±12.38) mmHg比(40.02±12.04) mmHg,24 h:(39.01±9.80) mmHg比(38.00±7.85) mmHg,均P〉0.05];2组患儿在肺气漏、肺出血、颅内出血、血小板〈100×109/L、高铁血红蛋白水平〉3%、凝血功能异常发生率间的差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论 HFOV及HFOV+iNO治疗NHRF均有效,HFOV+iNO较HFOV疗效显著。HFOV+iNO治疗NHRF安全、有效,与HFOV治疗比较短期内并发症无增加。 展开更多
关键词 一氧化氮 高频振荡通气 呼吸衰竭 婴儿 新生
匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对细胞免疫和肺功能的影响 被引量:2
6
作者 扈雯雯 赵家艳 《慢性病学杂志》 2017年第2期150-153,共4页
目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对细胞免疫和肺功能的影响。方法选取2014年6月—2015年9月威海市中心医院收治的72例CVA儿童,随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予单纯口服孟鲁司特治疗,... 目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对细胞免疫和肺功能的影响。方法选取2014年6月—2015年9月威海市中心医院收治的72例CVA儿童,随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予单纯口服孟鲁司特治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予口服匹多莫德治疗,两组均连续治疗3个月,治疗后随访3个月。观察两组的临床疗效及随访情况,并比较两组患儿治疗前后细胞免疫功能和肺功能的改善情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组患者CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+比值分别为(42.85±4.93)%、(23.71±2.96)%、(1.80±0.27),与对照组比较差异有统计意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽症状评分为(2.07±0.24)分,明显低于对照组;观察组患儿第1秒用力呼气量和峰值呼气流速分别为(3.95±0.38)L,(6.18±0.73)L/s,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿随访期内哮喘平均发作次数、发作持续时间及呼吸道感染发生次数均明显低于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿CVA的疗效确切,能够有效改善患儿的细胞免疫功能和肺功能。 展开更多
关键词 匹多莫德 孟鲁司特 咳嗽变异性哮喘 细胞免疫功能 肺功能
Cockayne综合征1例临床及ERCC8基因突变特征 预览 被引量:2
7
作者 马秀伟 赵家艳 +1 位作者 辜蕊洁 封志纯 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期815-819,共5页
目的 探讨Cockayne综合征患儿的临床、影像学和ERCC8基因突变特征。方法 回顾分析1例经基因检测确诊的Cockayne综合征患儿的临床和影像学资料,应用目标序列捕获和第二代测序技术检测患儿相关基因,采用Sanger测序验证突变位点的结果,并... 目的 探讨Cockayne综合征患儿的临床、影像学和ERCC8基因突变特征。方法 回顾分析1例经基因检测确诊的Cockayne综合征患儿的临床和影像学资料,应用目标序列捕获和第二代测序技术检测患儿相关基因,采用Sanger测序验证突变位点的结果,并对其父母、姐姐样本进行突变位点的序列分析。结果 女性患儿,7岁,主要临床表现为精神运动发育迟滞、生长发育障碍、特殊面容、光敏性皮炎、痉挛性瘫痪、小脑共济失调。头颅磁共振显示双侧半卵圆中心、脑室旁白质对称脱髓鞘改变,小脑萎缩。二代测序结果显示患儿ERCC8基因外显子区域两处杂合突变点c.397C〉T和c.394_398del,分别引起氨基酸变化p.Q133X和p.L132fs;Sanger测序结果显示2个突变分别来源于母亲和父亲,为复合杂合突变。c.394_398del位点为已报道致病突变,c.397C〉T为首次报道。结论 二代测序技术可准确检测Cockayne综合征的ERCC8基因突变。首次发现c.397C〉T突变位点,扩大了中国Cockayne综合征患者的基因突变谱。 展开更多
关键词 Cockayne综合征 临床特征 ERCC8基因 基因突变
在线阅读 下载PDF
拉莫三嗪对癫痫大鼠学习记忆能力及海马组织中Bax和Bcl-2蛋白表达的影响 预览 被引量:2
8
作者 石景鹤 高静 王家勤 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第1期10-13,共4页
目的探讨拉莫三嗪对戊四氮致癫痫大鼠认知功能及海马组织中Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。方法将健康雄性Sprague-Dawley大鼠100只随机分为正常组、模型组及拉莫三嗪低、中、高剂量组,每组20只。模型组及拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠每天... 目的探讨拉莫三嗪对戊四氮致癫痫大鼠认知功能及海马组织中Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。方法将健康雄性Sprague-Dawley大鼠100只随机分为正常组、模型组及拉莫三嗪低、中、高剂量组,每组20只。模型组及拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠每天腹腔注射戊四氮35 mg·kg^-1进行造模;正常组大鼠腹腔注射同体积生理盐水。造模成功后,正常组大鼠继续每日腹腔注射生理盐水;其余4组大鼠继续腹腔注射戊四氮,在此基础上,拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠分别给予拉莫三嗪20、30、60 mg·kg^-1·d^-1灌胃,模型组大鼠给予生理盐水,共2周。用Morris水迷宫实验评价大鼠的认知功能,免疫组织化学方法检测大鼠海马组织中Bax、Bcl-2蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠各时间点逃避潜伏期显著延长(P〈0.05);拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠各时间点逃避潜伏期均短于模型组(P〈0.05,P〈0.01);拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠逃避潜伏期两两比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。空间探索实验结果显示,模型组大鼠记忆探索正确时间短于正常组(P〈0.05);与模型组比较,拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠记忆探索正确时间显著增加(P〈0.05);拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠记忆探索正确时间两两比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。与正常组比较,模型组大鼠海马组织中Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少(P〈0.01);拉莫三嗪低、中、高剂量组大鼠海马组织中Bax蛋白表达均低于模型组,Bcl-2蛋白表达均高于模型组(P〈0.05);拉莫三嗪低、中、高剂量组之间大鼠海马组织中Bax、Bcl-2蛋白表达两两比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论拉莫三嗪对戊四氮致癫痫大鼠海马神经元有保护作用,并能提高大鼠的学习、记忆和判断能力。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 癫痫 MORRIS水迷宫 戊四氮 Bcl-2 Bax
在线阅读 下载PDF
阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎细胞因子及免疫球蛋白的影响 被引量:2
9
作者 赵家艳 扈雯雯 +1 位作者 柳晓艳 张峥 《中国执业药师》 CAS 2017年第11期14-16,共3页
目的:探讨阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎细胞因子及免疫球蛋白的影响。方法:选择2014年6月-2016年6月我院收治的支原体肺炎患儿153例为研究对象,按随机数字表法分为对照组77例和观察组76例,对照组采用阿奇霉素(10 mg/kg,qd)治疗,... 目的:探讨阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎细胞因子及免疫球蛋白的影响。方法:选择2014年6月-2016年6月我院收治的支原体肺炎患儿153例为研究对象,按随机数字表法分为对照组77例和观察组76例,对照组采用阿奇霉素(10 mg/kg,qd)治疗,观察组在对照组方案上联合红霉素(25 mg/kg,qd)治疗,采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素(IL)-8、IL-10、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,免疫散射比浊法测定IgG、IgM、IgA水平。结果:两组治疗后血清IL-10、IL-13、IL-8、TNF-α均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清IL-10、IL-13、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IgG、IgM、IgA均高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清IgG、IgM、IgA高于对照组(P<0.05)。结论 :阿奇霉素联合红霉素能明显缓解小儿支原体肺炎的炎症性反应,改善患儿的免疫功能。 展开更多
关键词 阿奇霉素 红霉素 支原体肺炎 细胞因子 免疫球蛋白
雾化吸入高剂量布地奈德治疗重度哮喘患儿的疗效及其对血清细胞因子水平的影响 预览 被引量:1
10
作者 赵家艳 《国际医药卫生导报》 2017年第10期1572-1575,共4页
目的探讨给予重度哮喘患儿雾化吸入高剂量布地奈德的治疗效果及对血清细胞因子的影响。方法选择本院2015年3月至2016年4月重度哮喘患儿86例,通过随机数字表法分组,各43例。对照组给予小剂量布地奈德,研究组给予高剂量布地奈德。对比... 目的探讨给予重度哮喘患儿雾化吸入高剂量布地奈德的治疗效果及对血清细胞因子的影响。方法选择本院2015年3月至2016年4月重度哮喘患儿86例,通过随机数字表法分组,各43例。对照组给予小剂量布地奈德,研究组给予高剂量布地奈德。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清细胞因子、肺功能指标f第1s用力呼气量(FEV,)、呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)1水平变化情况,分析不良反应发生情况。结果治疗有效率比较,研究组高于对照组(90.70%比74.42%),且研究组临床症状消失时间较对照组少,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前研究组白介素-4、白介素-10、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),治疗后研究组各指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗前研究组FEV1、PEF、MMEF水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),经治疗,研究组各指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05);不良反应发生率比较,研究组与对照组(4.66%比6.99%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论给予重度哮喘患儿高剂量布地奈德可取得良好疗效,能减少症状消失用时,改善血清细胞因子水平及患儿肺功能,且不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 高剂量 布地奈德 重度哮喘 血清细胞因子
在线阅读 下载PDF
神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例临床观察
11
作者 赵家艳 王会娟 《社区医学杂志》 2017年第6期7-9,共3页
目的探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischem icencephalopathy,HIE)的预后及相关炎症指标变化。方法选择2014年6月—2016年6月收治的98例HIE患儿,随机分为观察组50例和对照组48例,对照组在综合治疗基础上给予胞... 目的探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischem icencephalopathy,HIE)的预后及相关炎症指标变化。方法选择2014年6月—2016年6月收治的98例HIE患儿,随机分为观察组50例和对照组48例,对照组在综合治疗基础上给予胞二磷胆碱治疗,观察组在综合治疗基础上给予神经节苷脂GM1治疗,比较两组治疗效果,采用SPSS20.0进行统计学分析,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为94.00%,对照组为79.17%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.683,P〈0.05);观察组治疗后反射恢复时间、肌张力恢复时间、意识恢复时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05);观察组治疗后新生儿行为神经(neonatal behavioral neurological,NBNA)评分为(36.32±4.17)分,高于对照组的(34.79±3.50)分,两组比较差异有统计学意义(t=7.096,P〈0.05)。结论神经节苷脂GM1治疗HIE疗效显著,可有效改善患儿神经功能和炎症状态,促进反射、肌张力和意识恢复,可作为优选治疗药物。 展开更多
关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 神经节苷脂GM1 胞二磷胆碱
DDX1基因在神经母细胞瘤中的表达 被引量:1
12
作者 李建华 刘玉峰 +2 位作者 张景航 王家勤 郭学鹏 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期445-447,共3页
目的检测神经母细胞瘤(NB)临床标本中瘤组织及瘤旁组织中deadbox1(DDX1)基因的表达,探讨DDX1基因与NB的关系。方法选取2012年1月至2014年12月新乡医学院第一附属医院病理科收集的5例NB患儿病理标本。其中男3例,女2例;年龄1~5岁... 目的检测神经母细胞瘤(NB)临床标本中瘤组织及瘤旁组织中deadbox1(DDX1)基因的表达,探讨DDX1基因与NB的关系。方法选取2012年1月至2014年12月新乡医学院第一附属医院病理科收集的5例NB患儿病理标本。其中男3例,女2例;年龄1~5岁,平均年龄(2.1±1.6)岁。5例NB患儿的瘤组织及瘤旁组织(瘤旁组织为至少距离瘤组织2cm的非瘤组织)固定于40g/L的甲醛溶液中,然后进行常规脱水、包埋、切片、脱蜡、水化、抗原修复、滴加一抗、二抗、二氨基联苯胺(DAB)显色,光镜下观察瘤组织及瘤旁组织中DDX1的表达,并进行半定量分析。1.染色程度:不着色记为0分;着色浅记为1分;着色适中记为2分;着色深则记为3分。2.阳性细胞比例:阳性细胞比例〈10%记为0分;阳性细胞比例为10%-30%记为1分;阳性细胞比例为31%-60%记为2分;阳性细胞比例〉61%记为3分。最终评分为(染色程度评分+阳性细胞比例评分)/2,若最终评分为0—1.0则记为“-”,1.1~2.0记为“+”,2.1—3.0记为“++”,3.1—5.0记为“+++”。结果DDX1在NB及其瘤旁组织中均有表达,但在NB组织中肉眼可见的DDX1阳性着色数目更多、更深,而瘤旁组织中DDX1的阳性着色明显少,且着色浅。5例瘤旁组织免疫组织化学的半定量评分均为阴性,且最终评分均≤1.0分,平均0.5分,而瘤组织中DDX1的半定量评分均为“+”或“++”,且最终评分均≥1.5分,平均1.8分,NB组织中DDX1的表达明显高于瘤旁组织。结论DDX1在NB组织中呈高表达,可能促进了NB的发生发展。这表明DDX1可能作为一个癌基因,在NB的发生发展中起到促进作用,为后续研究提供了临床证据支撑。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 DDX1基因 免疫组织化学
促皮质素与甲泼尼龙治疗婴儿痉挛症疗效比较 被引量:2
13
作者 韩金芬 赵卫东 +6 位作者 张超 张峥 买春芳 程芒芒 尹连海 王家勤 郭学鹏 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第11期859-862,共4页
目的探讨促皮质素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(Is)的疗效。方法回顾性分析2013年7月至2015年7月在新乡医学院第三附属医院儿科住院的IS患儿102例的临床资料。其中就诊年龄为45d~4岁。随机数字表法分为首选甲泼尼龙组21例,首选ACTH组28... 目的探讨促皮质素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(Is)的疗效。方法回顾性分析2013年7月至2015年7月在新乡医学院第三附属医院儿科住院的IS患儿102例的临床资料。其中就诊年龄为45d~4岁。随机数字表法分为首选甲泼尼龙组21例,首选ACTH组28例,非首选甲泼尼龙组28例,非首选ACTH组25例。患儿确诊后均先予维生素B620—30mg/(kg·d)静脉滴注3d,确认维生素B6无效后首选和非首选ACTH组予ACTH,按1U/kg,1次/d泵入,每次泵入〉8h,2周后若有效,再用药2周,总疗程4周;若2周之后无效,ACTH按2U/kg加量,最大量40U/次,总疗程4周;甲泼尼龙组作为对照组,20mg/(kg·d),连续冲击应用3~5d。之后2组均改为口服泼尼松片1.5—2.0mg/(kg·d),清晨6:00—8:00时顿服,4~8周后逐渐减量停药,总疗程8—12周。观察ACTH和甲泼尼龙用药前后患儿发作情况,血常规、肝、肾功能及血电解质、脑电图等变化。结果首选ACTH组患儿完全控制率为67.86%(19/28例),有效率为96.43%(27/28例),完全控制时间(6.47±1.45)d;非首选ACTH组患儿完全控制率为62.5%(15/25例),有效率为92.0%(23/25例),完全控制时间(10.73±2.09)d;完全控制率、总有效率首选ACTH组依次优于非首选ACTH组、首选甲泼尼龙组、非首选甲泼尼龙组。完全控制时间首选ACTH组与其他3组比较差异有统计学意义(P〈0.05);随时间延长脑电图完全控制率2种治疗方法均有下降趋势,ACTH组与甲泼尼龙组早期控制均较好,但首选、非首选ACTH组随时间延长,脑电图再发失律时间慢,优于甲泼尼龙组,尤其是首选ACTH组;4组不良反应比较差异无统计学意义;首选ACTH组复发率依次低于非首选ACTH组、首选甲泼尼龙组和非首选甲泼尼龙组。结论ACTH治疗IS无论首选还是非首选均优于甲泼尼龙。 展开更多
关键词 促皮质素 甲泼尼龙 婴儿痉挛症 疗效
病毒性脑炎患儿脑脊液水通道蛋白4、基质金属蛋白酶-9及神经元特异性烯醇化酶水平变化 被引量:9
14
作者 尉娜 王建平 +1 位作者 王家勤 许建文 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期388-389,共2页
目的了解病毒性脑炎患儿脑脊液中水通道蛋白4(AQP4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)的水平变化的意义。方法观察2012年1月至2014年12月在新乡医学院第三附属医院神经内科、儿科住院治疗的病毒性脑炎患儿40... 目的了解病毒性脑炎患儿脑脊液中水通道蛋白4(AQP4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)的水平变化的意义。方法观察2012年1月至2014年12月在新乡医学院第三附属医院神经内科、儿科住院治疗的病毒性脑炎患儿40例,分为轻症组(20例)和重症组(20例),并设置同期住院的非中枢神经系统感染患儿14例为对照组,3组患儿均经ELISA法检测脑脊液AQP4、MMP-9及NSE的水平。结果轻症组和重症组病毒性脑炎患儿脑脊液AQP4水平分别为(13.914±4.146)ng/L和(39.983±14.252)ng/L,2组脑脊液MMP-9水平分别为(19.650±4.479)斗异/L和(85.756±21.394)μg/L,NSE分别为(27.514±7.893)mg/L和(68.921±17.452)mg/L。轻症组和重症组的AQP4、MMP-9及NSE水平均较对照组患儿明显升高,差异均有统计学意义(P均〈0.05),且重症组患儿较轻症组患儿脑脊液水平明显升高,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论脑脊液AQP4、MMP-9及NSE可作为临床早期判断病毒性脑炎患儿病情严重程度的实验室指标之一。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 水通道蛋白4 金属基质蛋白酶-9 神经元特异性烯醇化酶 脑脊液
不同胎龄早期新生儿75例的心电图右心参数
15
作者 杨玲 许建文 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第17期1336-1338,共3页
目的了解不同胎龄早期新生儿心电图右心参数的特点。方法选择2014年1月至2015年1月出生的早期新生儿75例,按照胎龄分组:A组15例,胎龄为28~30周;B组18例,胎龄为〉30~33周;C组17例,胎龄为〉33~37周;D组25例,胎龄为〉37~40周... 目的了解不同胎龄早期新生儿心电图右心参数的特点。方法选择2014年1月至2015年1月出生的早期新生儿75例,按照胎龄分组:A组15例,胎龄为28~30周;B组18例,胎龄为〉30~33周;C组17例,胎龄为〉33~37周;D组25例,胎龄为〉37~40周。采用12导同步心电图检查仪对新生儿进行检查,比较各组心电图时限检出结果、QRS振幅、RV1振幅的变化。结果1.A组、B组、C组和D组P-R间期分别为(0.090±0.011) s、(0.095±0.012) s、(0.098±0.013) s、(0.105±0.014) s,各组P-R间期比较差异有统计学意义(F=7.458,P〈0.05),D组P-R间期显著长于A组、B组和C组(P〈0.05);各组QRS时限和QTc时限比较差异无统计学意义(F=1.626、1.569,P均〉0.05)。2.A组:QRS振幅(4.430±1.380) mV,RV1振幅(0.850±0.420) mV;B组:QRS振幅(4.800±1.350) mV,RV1振幅(1.012±0.425) mV;C组:QRS振幅(5.200±1.600) mV,RV1振幅(1.210±0.520) mV;D组:QRS振幅(5.800±1.800) mV,RV1振幅(1.509±0.525) mV;各组QRS振幅比较差异有统计学意义(F=7.002,P〈0.05),且各组RV1振幅比较差异亦有统计学意义(F=16.870,P〈0.05);两两比较D组QRS振幅明显高于A组和C组,D组RV1振幅明显高于A组、B组和C组(P均〈0.05)。其他各组间比较差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论早期新生儿心电图右心参数与胎龄有一定相关性,其P-R间期随胎龄的增加而延长,QRS和RV1振幅随着胎龄的增加而升高。 展开更多
关键词 不同胎龄 心电图 右心参数 婴儿 新生
长链非编码RNA-Co7 Rik的表达特征及其对糖异生的影响 被引量:1
16
作者 张凡 崔县伟 +6 位作者 袁雪雯 孙春涛 朱子阳 顾威 周亚慧 孙亚洲 刘倩琦 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期934-939,共6页
目的:揭示长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)Co7Rik的表达特征及其在肝脏糖异生中的潜在作用。方法建立饥饿-再进食动物模型、高脂饮食诱导的肥胖模型, qPCR 法检测LncRNA-Co7Rik表达变化;分离C57BL/6J小鼠不同部位组织,... 目的:揭示长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)Co7Rik的表达特征及其在肝脏糖异生中的潜在作用。方法建立饥饿-再进食动物模型、高脂饮食诱导的肥胖模型, qPCR 法检测LncRNA-Co7Rik表达变化;分离C57BL/6J小鼠不同部位组织,检测其组织表达规律。原代分离小鼠肝脏原代细胞,分别给予二丁酰环腺苷酸( db-cAMP)、Forskolin、地塞米松、Hydrocortisone等药物刺激,揭示生糖信号对LncRNA-Co7Rik表达的影响。采用核质分离法检测LncRNA-Co7Rik在细胞核/细胞质中的分布特征,进行亚细胞定位。结果动物模型研究显示LncRNA-Co7Rik在饥饿0 h、2 h、5 h、16 h及再进食20 h的表达量分别为1.00±0.61、2.98±0.87、3.41±0.98、6.73±1.21、1.53±0.78(均P〈0.05),表明LncRNA-Co7Rik的表达水平随饥饿进程显著升高,在再进食后恢复正常水平。且与正常对照组相比,高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏中LncRNA-Co7Rik的表达明显上调(1.00±0.21对2.92±0.63, P〈0.01)。不同组织定量表明LncRNA-Co7Rik在肝脏组织中特异性表达,表达量是其他组织的3~4倍(P〈0.05);体外研究发现, LncRNA-Co7Rik的表达受糖异生信号调控,提示其可能参与糖异生过程;亚细胞定位揭示LncRNA-Co7Rik主要分布于细胞核中,提示其可能在基因转录水平发挥作用。结论 LncRNA-Co7Rik是一个受生糖信号调控的肝脏特异性长链非编码RNA,并可能参与糖异生生理、病理过程。 展开更多
关键词 长链非编码RNA Co7Rik 生糖信号 糖异生
DDX1基因对神经母细胞瘤细胞凋亡、增殖及细胞周期的影响
17
作者 李建华 刘玉峰 +1 位作者 王家勤 郭学鹏 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第7期527-530,共4页
目的探讨deadbox1(DDX1)基因对神经母细胞瘤(NB)细胞凋亡、增殖及细胞周期的影响。方法将生长状态良好、处于对数生长期的空细胞[SK.N.BE(2)/blank]、阴性对照组细胞[SK.N.BE(2)/shY]和干扰DDXl组细胞[SK—N-BE(2)/shD... 目的探讨deadbox1(DDX1)基因对神经母细胞瘤(NB)细胞凋亡、增殖及细胞周期的影响。方法将生长状态良好、处于对数生长期的空细胞[SK.N.BE(2)/blank]、阴性对照组细胞[SK.N.BE(2)/shY]和干扰DDXl组细胞[SK—N-BE(2)/shDDX1]接种于96孔板,每孔5000个细胞。使用CCK-S(celtcoutkit8)试剂盒分别检测12h、24h、36h、48h各组细胞的细胞数,并取平均值,以时间(h)为横坐标,450Bin处的吸光度(A)值为纵坐标,绘制出3种细胞的增殖曲线,观察DDX1对NB细胞增殖能力的影响。培养24h后使用流式细胞仪PI染色观察SK-N—BE(2)/shV和SK-N-BE(2)/shDDXl细胞凋亡情况,以此观察DDX1对NB细胞凋亡的影响。使用流式细胞仪PI染色观察SK—N-BE(2)/blank、SK.N—BE(2)/shV和SK—N.BE(2)/shDDXl细胞各自位于G1、s、M、G2期的细胞比例,比较3组细胞周期的不同,观察DDX1对NB细胞周期的影响。结果CCK8结果显示,SK-N.BE(2)/shDDX1细胞增殖能力明显弱于SK—N.BE(2)/blank和SK.N—BE/shV细胞,即DDX1敲低后NB细胞增殖能力减弱。流式细胞仪结果显示,SK-N-BE(2)/shV细胞总凋亡率平均值为5.28%,而SK.N-BE(2)/shDDX1细胞总凋亡率平均值为9.99%。SK—N—BE(2)/shDDX1细胞凋亡数目明显多于SK—N—BE(2)/shy细胞,即DDX1敲低后NB细胞凋亡增加。相对于SK—N—BE(2)/blank和SK—N-BE(2)/shV细胞,SK.N.BE(2)/shDDx1细胞的细胞周期阻滞,增殖能力受到影响。结论DDX1表达受到抑制后,NB的细胞周期受到影响,细胞凋亡增加,增殖能力减弱。 展开更多
关键词 DEAD box1基因 神经母细胞瘤 细胞周期 凋亡 增殖
DDX1基因对神经母细胞瘤细胞侵袭、迁移及耐药能力的影响 被引量:1
18
作者 李建华 刘玉峰 +1 位作者 王家勤 郭学鹏 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第8期616-619,共4页
目的 探讨dead box 1(DDX1)基因对神经母细胞瘤(NB)细胞侵袭、迁移及耐药能力的影响。 方法 根据病毒滴度在2孔细胞中分别加入适宜量的目的病毒(Lenti-DDX1-MIR病毒液,滴度1012 TU/L)和阴性对照病毒(Lenti-EGFP病毒液,滴... 目的 探讨dead box 1(DDX1)基因对神经母细胞瘤(NB)细胞侵袭、迁移及耐药能力的影响。 方法 根据病毒滴度在2孔细胞中分别加入适宜量的目的病毒(Lenti-DDX1-MIR病毒液,滴度1012 TU/L)和阴性对照病毒(Lenti-EGFP病毒液,滴度3×1011 TU/L)[感染复数(MOI)=10]。将生长状态良好、处于对数生长期的空细胞[SK-N-BE(2)/blank]、阴性对照组细胞[SK-N-BE(2)/shV]和干扰DDX1组[SK-N-BE(2)/shDDX1]细胞进行培养。用Transwell法检测细胞侵袭能力,并用结晶紫对细胞进行染色,每个小室选取5个视野计数,取平均值计算细胞的侵袭率。用Transwell法检测细胞迁移能力,并用结晶紫对细胞进行染色,用酶标仪检测570 nm处的吸光度值,然后计算细胞迁移能力。称取50 mg顺铂,用5 mL二甲基亚砜(DMSO)溶剂溶解配制成质量浓度为10 g/L的母液备用;称取50 mg多柔比星,用PBS溶剂溶解配制成质量浓度为1 g/L的母液备用。将药物加入细胞培养板,达到终浓度,其中多柔比星终质量浓度为1.0 mg/L,顺铂终质量浓度为2.5 mg/L,药物处理24 h,然后拍照记录。CCK-8检测细胞对多柔比星和顺铂的敏感性变化。 结果 Transwell实验结果显示,SK-N-BE(2)/shDDX1细胞侵袭的细胞量只有SK-N-BE(2)/blank及SK-N-BE(2)/shV细胞的60%;结晶紫染色显示,SK-N-BE(2)/shDDX1细胞的侵袭能力弱于SK-N-BE(2)/blank细胞及SK-N-BE(2)/shV细胞的侵袭能力,即DDX1敲减后SK-N-BE(2)细胞的侵袭能力减弱。Transwell实验结果显示,SK-N-BE(2)/shDDX1细胞的迁移能力只有SK-N-BE(2)/blank及SK-N-BE(2)/shV细胞的50%;结晶紫染色显示,SK-N-BE(2)/shDDX1细胞的迁移能力弱于SK-N-BE(2)/blank细胞及SK-N-BE(2)/shV细胞的迁移能力,即DDX1敲减后SK-N-BE(2)细胞的迁移能力减弱。DDX1基因敲减后,1.0 mg/L的多柔比星对SK-N-BE(2)/shDDX1细胞24 展开更多
关键词 DDX1基因 神经母细胞瘤 侵袭 迁移 耐药
Cohen综合征1例报告并文献复习 被引量:1
19
作者 尹连海 程芒芒 +6 位作者 王苑晓 关甜甜 张圆圆 张雪薇 娄建航 郭学鹏 王家勤 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第19期1498-1499,共2页
目的分析Cohen综合征的临床过程并复习文献,探索其治疗方法。方法对1例Cohen综合征患儿的临床表现、基因报告、康复治疗进行分析,并复习国内外文献。结果患儿以运动功能发育落后2年为主诉入院。本病例的临床表现、基因检测报告均符合C... 目的分析Cohen综合征的临床过程并复习文献,探索其治疗方法。方法对1例Cohen综合征患儿的临床表现、基因报告、康复治疗进行分析,并复习国内外文献。结果患儿以运动功能发育落后2年为主诉入院。本病例的临床表现、基因检测报告均符合Cohen综合征的诊断,在规范康复治疗1年后,其运动发育落后的体征得到改善。结论Cohen综合征是一种罕见的遗传性疾病,根据临床表现、基因检测可早期诊断本病。早期进行规范康复治疗,可有效改善其运动发育落后问题。长期随访对减少并发症、提高患者生活质量有重要的临床意义。 展开更多
关键词 罕见病 个案报道 Cohen综合征 基因诊断
棕色脂肪细胞分化过程中关键基因及常用内参表达水平变化 被引量:2
20
作者 孙亚洲 封在李 +6 位作者 张艳艳 王星云 周亚慧 李沄 崔县伟 郭学鹏 王家勤 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第19期1484-1488,共5页
目的探究棕色脂肪细胞分化过程中关键基因以及参照基因随分化进程的表达变化趋势。方法根据随机数字表法随机选取20只4周龄雄性C57BL/6J小鼠,提取肩胛间区棕色脂肪组织。以高糖DMEM培养原代棕色前体脂肪细胞,以"鸡尾酒法"诱导培养... 目的探究棕色脂肪细胞分化过程中关键基因以及参照基因随分化进程的表达变化趋势。方法根据随机数字表法随机选取20只4周龄雄性C57BL/6J小鼠,提取肩胛间区棕色脂肪组织。以高糖DMEM培养原代棕色前体脂肪细胞,以"鸡尾酒法"诱导培养基(含0.5 mmol/L异丁基甲基黄嘌呤、5 mmol/L地塞米松、320 nmol/L胰岛素、1 nmol/L三碘甲状腺原氨酸和0.125 mmol/L吲哚美辛)诱导分化。Trizol裂解法提取分化过程中(0、2、4、6 d)棕色脂肪细胞总RNA,琼脂糖凝胶电泳验证总RNA质量。油红O染色,检测棕色脂肪细胞成熟情况,免疫荧光鉴定棕色脂肪细胞成熟标志物UCP1表达水平。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法比较在棕色脂肪细胞中参照基因(GAPDH、β-actin、18S和PPIA)表达水平的恒定性,并检测棕色脂肪分化关键基因(UCP1、PRDM16、PGC-1α、EBF2、PPARγ和Cidea)的表达水平。结果1.诱导第6天可见棕色脂肪细胞内密布细小脂滴,UCP1表达水平较高。2.琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量,可见3条明亮带,提示RNA质量合格。3.在小鼠棕色脂肪分化过程中PPIA的表达水平相对恒定,可作为小鼠棕色脂肪分化合适的内参。4.棕色脂肪能量代谢相关基因UCP1、PRDM16、PGC-1α、EBF2、PPARγ和Cidea随着分化天数(0、2、4、6 d)的增加表达量显著增加,差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论原代棕色脂肪细胞分化过程中,内参基因PPIA表达恒定,是合适的内参基因。原代棕色分化关键基因UCP1、PRDM16、PGC-1α、EBF2、PPARγ和Cidea可作为合适的棕色脂肪细胞成熟标志基因。 展开更多
关键词 棕色脂肪细胞 成脂分化 实时荧光定量PCR 棕色脂肪标志基因
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈