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sPD-1/sPD-L1与Th1/Th2及Th17/Treg相关细胞因子在原发免疫性血小板减少症中的研究 预览
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作者 李姜惠子 刘洋 +6 位作者 王秀娟 孙明玲 庞楠楠 哈力达·亚森 赵芳 秦玉婷 郭新红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期467-470,共4页
目的:探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)中sPD-1/sPD-L1的表达情况及其与Th1/Th2、Th17/Treg的平衡关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测35例初诊ITP患者和20例健康体检者外周血血清中sPD-1、sPD-L1、IFN-γ、IL-4、IL-17、T... 目的:探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)中sPD-1/sPD-L1的表达情况及其与Th1/Th2、Th17/Treg的平衡关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测35例初诊ITP患者和20例健康体检者外周血血清中sPD-1、sPD-L1、IFN-γ、IL-4、IL-17、TGF-β的水平。结果:①与正常对照组相比,ITP患者sPD-1、IFN-γ、IL-17水平升高(P=0.008、P=0.031、P=0.005),IL-4、TGF-β水平降低(P=0.028、P=0.042),sPD-L1水平无明显变化(P=0.107)。②Pearson相关性分析显示:sPD-1与IFN-γ呈正相关(r=0.516,P=0.006),与血小板计数呈负相关(r=-0.562,P=0.002);血小板计数与IFN-γ呈负相关(r=-0.531,P=0.004);sPD-1与IL-4、IL-17、TGF-β无相关性(P均>0.05)。结论:sPD-1可能通过抑制PD-1/PD-L1负性调节通路,导致T亚群失衡,在ITP疾病中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 可溶性程序性死亡受体-1 可溶性程序性死亡配体-1 IFN-γ IL-4 IL-17 TGF-β
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sST2/IL-33与Th17/Treg相关细胞因子在原发免疫性血小板减少症中的作用研究 预览
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作者 王秀娟 孙明玲 +6 位作者 刘颖 王蕾 王新有 刘洋 赵芳 秦玉婷 郭新红 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第7期732-734,共3页
目的观察可溶性ST2(sST2)和白细胞介素(IL)-33在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的表达水平变化及其对Th17/Treg细胞平衡的调节机制。方法30例ITP患者作为ITP组,选取同期健康体检者20例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组外... 目的观察可溶性ST2(sST2)和白细胞介素(IL)-33在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的表达水平变化及其对Th17/Treg细胞平衡的调节机制。方法30例ITP患者作为ITP组,选取同期健康体检者20例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组外周血血清中IL-33、sST-2、IL-17和转化生长因子-β(TGF-β)的水平。结果与对照组比较,ITP组血清sST2及IL-17水平均升高(P<0.01),TGF-β表达水平降低(P<0.01),而IL-33的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);在ITP组中sST2与TGF-β呈负相关(r=-0.471,P<0.01),与IL-17无相关性(r=0.189,P>0.05)。结论sST2表达水平增加和Th17/Treg细胞失衡可能是导致ITP发病的免疫机制之一。 展开更多
关键词 白细胞介素-33 白细胞介素-17 转化生长因子-β 原发免疫性血小板减少症 可溶性ST2
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40岁以上人群中意义未明单克隆免疫球蛋白血症的发病情况分析
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作者 张瑞 王亮 +3 位作者 张正昊 庞楠楠 赵佳林 曲建华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期623-628,共6页
目的:了解40岁以上人群中意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)在不同年龄、性别、民族的分布情况及危险因素。方法:收集2017年7月到2017年9月在新疆医科大学第一附属医院健康体检中心健康体检596人(年龄≥40岁,男性310例,女性286例,汉族... 目的:了解40岁以上人群中意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)在不同年龄、性别、民族的分布情况及危险因素。方法:收集2017年7月到2017年9月在新疆医科大学第一附属医院健康体检中心健康体检596人(年龄≥40岁,男性310例,女性286例,汉族488例,维吾尔族108例)。根据年龄将健康体检人群分为40-59、60-79和≥80岁3组,记录所有人的年龄、性别、族别。首先采用毛细管血清蛋白电泳对所有样本筛查,如果电泳图谱发现疑似单克隆条带,再进行血清免疫固定电泳明确蛋白类型。结果:596例被筛查人群中MGUS发病24例(4.027%),40-59、60-79和≥80岁组人群MGUS发病率分别为1.762%、2.929%和10%,各组间差异均有统计学意义(P<0.05);男性发病率(5.806%)明显高于女性(2.097%)(χ^2=5.177,P<0.05)。二元Logistic回归分析显示,年龄≥80岁及男性因素是MGUS发病的独立危险因素(P<0.01,OR=4.188,95%CI:1.814-9.673及P<0.05,OR=2.605,95%CI:1.009-6.725)。发病人群蛋白类型Ig G(66.7%)多于Ig A(29.2%),并且差异有统计学意义(χ^2=21.375,P<0.05),而Kappa与Lambda轻链型人群的MGUS发病率无明显差异(P>0.05)。结论:年龄的增长及性别为男性可能增加MGUS的发病率,Ig G是MGUS发病中最常见的免疫球蛋白类型,因此要做好早期筛查。 展开更多
关键词 意义未明单克隆免疫球蛋白血症 发病率 M蛋白
CD5^+与CD5^-慢性淋巴细胞白血病临床特征的比较分析 预览
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作者 郭艳 谢仁古丽·阿力木 +5 位作者 庞楠楠 张瑞 马佳佳 曾雪娇 赵宇 曲建华 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第6期755-758,763共5页
目的对比CD5^+与CD5^-慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在临床特点、免疫表型及其染色体等方面的差异,并探究其临床意义。方法回顾性分析2007-2017年10年间在新疆医科大学第一附属医院住院治疗的161例CD5^+与32例CD5^-CLL患者的病历资料,在... 目的对比CD5^+与CD5^-慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在临床特点、免疫表型及其染色体等方面的差异,并探究其临床意义。方法回顾性分析2007-2017年10年间在新疆医科大学第一附属医院住院治疗的161例CD5^+与32例CD5^-CLL患者的病历资料,在临床特征、免疫表型、染色体核型等方面进行统计分析。结果(1) CD5的阴性率为17%,CD5^-CLL患者较CD5^+CLL患者初诊时分期更高(P=0.03),更易累及脾脏(P=0.03),累及3组以上淋巴结数目更多(P=0.04)。(2) CD5^+CLL和CD5^-CLL的CD23表达差异有统计学意义(P=0.02);在染色体核型上,CD5^+CLL和CD5^-CLL的17p^-表达差异有统计学意义(P=0.02);CD5^+CLL和CD5^-CLL在13q^-、+12、11q^-、ZAP-70、CD38的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CD5^-CLL患者在初诊时往往分期更高、17p^-为高表达、脾肿大、累积淋巴结数目更多,显示出预后较差的特点,初诊时需早期行临床干预。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 CD5 预后 临床特征 免疫表型
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CALR基因突变与骨髓增殖性肿瘤发病的关系 预览
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作者 秦玉婷 尼罗帕尔·吐尔逊 郝建萍 《癌症进展》 2019年第7期776-779,共4页
目的探讨CALR基因突变与骨髓增殖性肿瘤(MPN)发病的关系。方法收集237例MPN患者的临床资料,其中真性红细胞增多症(PV)患者84例,原发性血小板增多症(ET)患者133例,原发性骨髓纤维化症(PMF)患者20例,统计MPN患者的钙网蛋白(CALR)基因突变... 目的探讨CALR基因突变与骨髓增殖性肿瘤(MPN)发病的关系。方法收集237例MPN患者的临床资料,其中真性红细胞增多症(PV)患者84例,原发性血小板增多症(ET)患者133例,原发性骨髓纤维化症(PMF)患者20例,统计MPN患者的钙网蛋白(CALR)基因突变类型和频率,并分析CALR基因突变与患者临床特征的关系。结果237例MPN患者中,PV患者无CALR突变,ET患者CALR突变阳性率为30.8%,PMF患者CALR突变阳性率为30.0%,其中ET和PMF患者中CALR突变均主要以Ⅰ型和Ⅱ型居多。CALR(+)与CALR(-)ET患者的巨核细胞形态比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。CALR(+)与CALR(-)ET患者年龄、白细胞计数、血红蛋白水平及发现病因、症状体征情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);CALR(-)ET患者的血小板计数明显低于CALR(+)ET患者,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论ET、PMF患者中的CALR基因突变率较高,CALR基因突变可能会对ET患者血小板计数水平有一定影响,今后临床上或可通过检测CALR基因突变相关指标提高部分ET患者的临床检出率。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 CALR基因突变 临床特征
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转录因子SOX4在急性髓系白血病中的表达水平及临床意义
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作者 赵佳琳 张正昊 +5 位作者 张瑞 袁海龙 陈刚 张娟 玛利娅·木哈什 曲建华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-24,共5页
目的:研究SOX4基因在急性髓系白血病(AML)中的表达水平及其与临床特征和预后之间的相关性,以探讨其在急性髓系白血病中的作用。方法:采用实时定量PCR方法检测96例初发AML患者及26例健康对照组骨髓白细胞SOX4基因的表达水平,分析其与临... 目的:研究SOX4基因在急性髓系白血病(AML)中的表达水平及其与临床特征和预后之间的相关性,以探讨其在急性髓系白血病中的作用。方法:采用实时定量PCR方法检测96例初发AML患者及26例健康对照组骨髓白细胞SOX4基因的表达水平,分析其与临床特征、预后之间的相关性。结果:96例AML患者中SOX4的表达水平明显高于健康对照组(P=0.001),在M1-M5各型患者中SOX4基因表达水平无明显差异(P=0.258)。SOX4基因表达水平在不同性别、不同民族的表达情况及化疗1个疗程后缓解与否等临床特征之间无明显差异(P值均> 0.05)。AML患者SOX4基因表达水平与白细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数、原始细胞比例、网织红细胞计数等实验室指标无明显相关性(P> 0.05),其与患者的总生存率OS(P=0.003)及无事件生存率EFS(P=0.023)相关。结论:SOX4基因高表达影响患者的生存率(OS、EFS),推测有可能为AML患者不良预后因素之一。 展开更多
关键词 转录因子 SOX4 急性髓系白血病 肿瘤
减低预处理剂量亲缘单倍体PBSCT治疗恶性血液肿瘤的临床研究 预览
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作者 刘颖 段显琳 +3 位作者 徐建丽 袁海龙 曲建华 江明 《新疆医学》 2018年第6期575-578,592共5页
目的减低预处理剂量亲缘间HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植(RIC-haplo-PBSCT)治疗年轻体弱或高龄恶性血液肿瘤患者的疗效分析。方法根据入排标准纳入2013年7月-2016年11月在本中心治疗的12例恶性血液肿瘤患者,所有患者均采用以FAB... 目的减低预处理剂量亲缘间HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植(RIC-haplo-PBSCT)治疗年轻体弱或高龄恶性血液肿瘤患者的疗效分析。方法根据入排标准纳入2013年7月-2016年11月在本中心治疗的12例恶性血液肿瘤患者,所有患者均采用以FAB+ATG(氟达拉滨+阿糖胞苷+马利兰+抗胸腺球蛋白)的减低剂量的预处理方案,输注供者高剂量不去T细胞PBSC,采用加强的移植物抗宿主病(GVHD)的预防方案及感染防控方案。结果所有患者均获得造血快速重建;10例患者在移植后15天获得完全供者嵌合,2例患者为混合嵌合并于移植后1月出现移植排斥。中位随访23.5月(3-53)月,1年总生存率(OS)为75%,1年无病生存率(DFS)为66.7%,1年复发率(RI)为18.5%,1年非复发死亡率(NRM)为18.1%。结论笔者独特的RIC-haplo-PBSCT方案获得较好的造血恢复、供体植入及生存,为高龄或年轻体弱难以耐受经典清髓移植且找不到HLA全相合供者的恶性血液肿瘤患者提供了更多的治疗机会。 展开更多
关键词 减低预处理剂量 亲缘单倍体 外周血造血干细胞移植
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恶性血液肿瘤患者化疗后粒缺期合并感染患者超敏C反应蛋白、降钙素原水平研究 预览
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作者 赵芳 王欢 +1 位作者 迪丽娜孜·阿布来提 帕提古力·阿不力孜 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第3期317-320,共4页
目的探讨恶性血液肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏期合并感染患者降钙素原(PCT)、血清超敏C-反应蛋白(hs.CRP)水平变化,为恶性血液肿瘤合并感染患者临床治疗提供理论参考。方法选取144例恶性血液病患者作为研究对象,根据是否合并感染... 目的探讨恶性血液肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏期合并感染患者降钙素原(PCT)、血清超敏C-反应蛋白(hs.CRP)水平变化,为恶性血液肿瘤合并感染患者临床治疗提供理论参考。方法选取144例恶性血液病患者作为研究对象,根据是否合并感染分为感染组和非感染组,各72例,比较两组患者在化疗前后,抗感染治疗前后hs-CRP、PCT水平变化。结果感染组患者hs—CRP、PCT水平高于非感染组(P〈0.05),化疗后粒缺期发热组患者经抗感染治疗后血清hs—CRP、PCT均明显下降,治疗前后hs-CRP、PCT差异具有统计学意义(P〈0.05);T2粒缺期合并发热患者血清hs—CRP、PCT水平高于T1,T3经抗感染治疗后血清hs—CRP、PCT水平低于T2,差异具有统计学意义(P〈0.05);联合检测hs—CRP、PCT水平的灵敏度、特异性、阳性预测值均高于单一的hs—CRP、PCT检测,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论恶性血液肿瘤患者化疗后粒缺期合并感染患者超敏C反应蛋白、降钙素原水平显著上升,经抗感染治疗后下降;采用hs—CRP、PCT联合检测对于化疗后粒缺期感染的诊断具有临床价值。 展开更多
关键词 恶性血液肿瘤 中性粒细胞缺乏 超敏C-反应蛋白 降钙素原
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p15和SOCS1基因甲基化在骨髓增生异常综合征患者中的表达及其临床意义
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作者 邓春阳 陈双 +4 位作者 江明 陈蓉 尼罗帕尔·吐尔逊 王欢 郝建萍 《中华全科医学》 2018年第5期712-715,共4页
目的 探讨p15和SOCS1基因甲基化在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达及其临床意义。方法 选择2015年4月—2016年11月新疆医科大学第一附属医院67例初诊MDS患者,其中男性39例,女性28例,年龄21~83岁,平均5... 目的 探讨p15和SOCS1基因甲基化在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达及其临床意义。方法 选择2015年4月—2016年11月新疆医科大学第一附属医院67例初诊MDS患者,其中男性39例,女性28例,年龄21~83岁,平均59岁。相对低危组34例(低危6例,中危-Ⅰ28例),相对高危组33例(中危-Ⅱ16例,高危17例)。应用甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)对67例MDS患者骨髓进行p15和SOCS1基因的甲基化检测,18例缺铁性贫血患者作为对照,分析MDS患者上述2种基因甲基化状况及其与临床特征和生存的关系。结果 67例MDS患者中p15和SOCS1基因甲基化率分别为37.3%和47.8%,18例对照组的甲基化率分别为0.0%(0/18)和5.6%(1/18),差异均有统计学意义(均P〈0.05);p15和SOCS1基因甲基化分别与不同临床指标相关,但随着国际预后积分系统(IPSS)分级的升高,2个基因甲基化率均呈增高趋势(P〈0.05)。生存分析显示p15基因甲基化与非甲基化患者的中位生存时间分别为8(95%CI:5.2~10.8)个月和26(95%CI:15.8~36.2)个月(均P〈0.05),SOCS1基因甲基化与非甲基化患者的中位生存时间分别为7(95%CI:5.0~9.1)个月和26(95%CI:18.2~33.8)个月(均P〈0.05)。两基因甲基化共表达在所有患者以及相对低危组和相对高危组患者中生存时间均较非共表达患者的生存时间明显缩短(P〈0.05)。多因素分析显示p15和SOCS1基因甲基化是MDS患者预后不良的影响因素。结论 p15和SOCS1基因甲基化是MDS患者不良预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 DNA甲基化 预后
乌鲁木齐维吾尔族非妊娠女性BV和VVC危险因素及局部免疫研究 预览 被引量:2
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作者 朱玥洁 龚巧巧 +5 位作者 庞楠楠 张峰波 巩晓芸 艾海权 腊晓琳 丁剑冰 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第2期141-145,150
目的探讨乌鲁木齐维吾尔族非妊娠女性细菌性阴道病(BV)和外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的危险因素以及局部免疫情况。方法随机选取210例非妊娠期维吾尔族女性进行阴道分泌物检查,并进行常规细菌和真菌培养,同时留取阴道盥洗液,上清进行细... 目的探讨乌鲁木齐维吾尔族非妊娠女性细菌性阴道病(BV)和外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的危险因素以及局部免疫情况。方法随机选取210例非妊娠期维吾尔族女性进行阴道分泌物检查,并进行常规细菌和真菌培养,同时留取阴道盥洗液,上清进行细胞因子浓度检测,细胞进行荧光定量PCR检测干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)mRNA水平,结合调查问卷对危险因素进行回归分析。结果 BV与年龄、居住地、文化程度和阴道冲洗因素有关。VVC与文化程度、职业、阴道冲洗因素有关。BV和VVC组阴道局部细胞因子IFN-γ下降,IL-10升高。结论 BV和VVC与阴道菌群失调有关,BV患者乳酸杆菌降低,加德纳菌增加,与年龄、居住地、文化程度和阴道冲洗因素有关。VVC病原体以白色假丝酵母菌为主,与文化程度、职业、阴道冲洗因素有关。BV和VVC患者阴道局部免疫以Th2免疫为主。 展开更多
关键词 细菌性阴道病 外阴阴道假丝酵母茵病 局部免疫 危险因素
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亲缘全相合与单倍体外周血造血干细胞移植治疗慢性粒细胞性白血病的临床分析 预览
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作者 居敏 段显琳 +6 位作者 徐建丽 袁海龙 曲建华 陈刚 古力巴达木·艾则孜 曹海洲 江明 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第3期286-292,共7页
目的 评价异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效,分析影响CML移植后长期生存的预后因素。方法 回顾性分析2004年1月-2014年6月在新疆医科大学第一附属医院血液病中心接受allo-PBSCT的81例CML... 目的 评价异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效,分析影响CML移植后长期生存的预后因素。方法 回顾性分析2004年1月-2014年6月在新疆医科大学第一附属医院血液病中心接受allo-PBSCT的81例CML患者的临床资料,亲缘人类白细胞抗原(HLA)单倍体相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植(RHNT-PBSCT)26例(32.1%),同胞HLA全相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植(MSNT-PBSCT)55例(67.9%)。所有患者均应用清髓性预处理方案,输注经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的非体外去T细胞外周血造血干细胞。统计患者的5年生存率(OS)、复发率(RR)、无病生存率(DFS)、非复发死亡率(NRM),移植后100d急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)和移植后2a慢性移植物抗宿主疾病(cGVHD)的发生率,并对可能影响移植疗效的因素进行分析。结果 81例患者均植入成功。移植后aGVHD累积发生率为40.00%,其中Ⅱ~ⅣaGVHD发生率为25.45%,Ⅲ~ⅣaGVHD发生率为10.38%。移植后2年cGVHD累积发生率为59.94%,其中局限型为56.76%,广泛型为8.64%。所有患者移植后5年OS为89.98%,DFS为84.72%,RR为9.67%,NRM为6.21%。行RHNT-PBSCT的患者5年OS为87.91%,DFS为83.92%,行MSNT-PBSCT的患者5年OS为90.91%,DFS为85.01%。单因素分析表明II-IVaGVHD的发生可明显降低CML的5aOS,而其他因素均与预后无关。共有64例患者移植前检测了BCR/ABL融合基因,其中10例患者经治疗移植前BCR/ABL融合基因转阴移植后未复发,54例患者移植前BCR/ABL融合基因未转阴有9例患者复发。结论 Allo-PBSCT是治疗CML的有效治疗手段,单因素分析II-IVaGVHD是影响CML预后唯一的危险因素,而其他因素不影响预后。移植前BCR/ABL融合基因转阴可能有利于长期生存。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 异基因外周血造血干细胞移植 长期生存
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CXCR5/IL-21/Bcl-6/Blimp-1在不明原因复发性流产患者绒毛中的表达 预览 被引量:1
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作者 龚巧巧 朱玥洁 +4 位作者 庞楠楠 艾海权 巩晓芸 腊晓琳 丁剑冰 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第2期146-150,
目的探讨不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛中滤泡辅助性T(follicular helper T,Tfh)细胞相关因子白介素-21(interleukin-21,IL-21)、趋化因子受体-5(CXC chemokine receptor-5,CXCR5)、B细胞淋巴瘤分子6(B cell lymphoma 6,Bcl-6)和B... 目的探讨不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛中滤泡辅助性T(follicular helper T,Tfh)细胞相关因子白介素-21(interleukin-21,IL-21)、趋化因子受体-5(CXC chemokine receptor-5,CXCR5)、B细胞淋巴瘤分子6(B cell lymphoma 6,Bcl-6)和B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(B lymphocyte-induced maturation protein 1,Blimp-1)的表达部位和表达水平及其与URSA发病的免疫学机制。方法收集30例URSA患者(URSA组)和30例要求人工流产的正常早孕妇女(对照组)绒毛组织,采用免疫组织化学法检测IL-21、CXCR5、Bcl-6和Blimp-1的表达情况,采用Pearson相关系数分析4种因子之间的相关性。结果 URSA组绒毛组织中IL-21、CXCR5、Bcl-6和Blimp-1表达水平明显高于对照组(P<0.05);IL-21的表达水平与其它3个因子之间存在正相关,CXCR5与Bcl-6的表达呈正相关(P<0.05)。结论绒毛中Tfh细胞相关因子过表达、Tfh细胞应答在URSA患者体内上调及Tfh相关因子可能是URSA发生的免疫因素。 展开更多
关键词 不明原因复发性流产 白细胞介素21 蜕膜 母胎免疫耐受 白介素-21(IL-21) 趋化因子受体-5(CXCR5) B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(Blimp-1)
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308例新疆血液病中心急性白血病患者流式免疫分型特点 预览
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作者 庞楠楠 龚巧巧 +4 位作者 贾斌 李奇凤 张瑞 曲建华 丁剑冰 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第2期151-155,
目的探讨新疆地区急性白血病免疫分型表达规律及分布特点。方法通过CD45/SSC设门的BD四色流式细胞仪检测308例急性白血病患者骨髓细胞的表面抗原,并进行免疫表型分析。结果汉族、维吾尔族、回族、哈萨克族均以急性髓系白血病(AML)最为常... 目的探讨新疆地区急性白血病免疫分型表达规律及分布特点。方法通过CD45/SSC设门的BD四色流式细胞仪检测308例急性白血病患者骨髓细胞的表面抗原,并进行免疫表型分析。结果汉族、维吾尔族、回族、哈萨克族均以急性髓系白血病(AML)最为常见,其次为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。308例急性白血病几乎均表达CD38,AML中CD123的表达率最高(92.1%),其他依次为CD117(91.6%)、CD13(90.6%)、CD33(82.1%)、HLA-DR(67.3%)、CD34(61.9%)、CD64(41.6%)、CD11b(16.8%);M4、M5中可见CD14、CD11b、CD14的表达明显高于AML其他亚型(P<0.01)。81例B-ALL患者中CD19和HLA-DR的表达率最高(均为97.5%);18例T-ALL患者中CD7的表达率最高(94.4%)。结论通过流式CD45/SSC设门分析白血病细胞,可以提高疾病诊断的正确率。 展开更多
关键词 急性白血病 免疫分型 流式细胞术
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人类红细胞RhD抗原的T-B细胞联合表位的生物信息学预测 预览
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作者 李玉娇 宋小川 +5 位作者 许洁 居敏 杨妍 刘斌 颜芝 郭新红 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第8期1041-1044,共4页
目的研究红细胞血型系统RhD抗原的蛋白质结构,预测该抗原的T-B细胞联合表位,准确定位T-B联合表位在抗原表面的分布情况。方法采用各种预测软件和在线预测工具,根据RhD抗原的理化性质预测其蛋白质二级结构以及T、B细胞表位,获得T-B联合... 目的研究红细胞血型系统RhD抗原的蛋白质结构,预测该抗原的T-B细胞联合表位,准确定位T-B联合表位在抗原表面的分布情况。方法采用各种预测软件和在线预测工具,根据RhD抗原的理化性质预测其蛋白质二级结构以及T、B细胞表位,获得T-B联合表位所在的氨基酸残基的位置。结果红细胞RhD抗原有T-B联合表位2个,氨基酸残基所在的位置:36-54,66-82。结论经过生物信息学方法计算获得的2个表位可以作为确定人类红细胞RhD抗原潜在T-B联合优势表位的参考。 展开更多
关键词 RHD抗原 T-B联合表位
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辅助型T细胞相关细胞因子在特发性血小板减少性紫癜模型小鼠中的变化和意义 预览 被引量:2
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作者 王秀娟 赵芳 +6 位作者 刘颖 王蕾 王新有 孙明玲 张颖 李玲 郭新红 《血栓与止血学》 2017年第6期901-903,907共4页
目的 探讨外周血辅助型T细胞分泌的细胞因子在特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠的变化及意义;方法 采用CBA方法分别检测14只正常小鼠,14只未治疗ITP模型小鼠及14只泼尼松治疗后ITP模型小鼠外周血血清中的IL-2、INF-γ(Th1)、IL-... 目的 探讨外周血辅助型T细胞分泌的细胞因子在特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠的变化及意义;方法 采用CBA方法分别检测14只正常小鼠,14只未治疗ITP模型小鼠及14只泼尼松治疗后ITP模型小鼠外周血血清中的IL-2、INF-γ(Th1)、IL-4、IL-10(Th2)、TGF-β1(Th3)和IL-17(Th17)细胞因子水平的变化;结果 与正常组比较,模型组中的IFN-γ、IL-2(Th1)、IL-17(Th17)水平明显升高,IL-10、IL-4(Th2)、TGF-β1(Th3)水平明显降低,Th1/Th2比值增高(P均〈0.05),泼尼松组与正常组比较,Th1、Th2、Th17和Th3型细胞因子水平及Th1/Th2比值无明显差异(P均〉0.05);结论 在ITP模型小鼠中存在细胞亚群平衡的偏移,表现为Th1、Th17型细胞相关细胞因子分泌亢进,Th2、Th3型细胞相关细胞因子分泌减低,提示辅助型T细胞相关细胞因子参与了ITP的发病机制。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜模型小鼠 辅助型T细胞 细胞因子
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Tim-3在恶性肿瘤中的表达及机制的研究进展 预览 被引量:1
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作者 张娟 张正昊 +2 位作者 庞楠楠 赵佳琳 曲建华 《实用医学杂志》 北大核心 2017年第21期3667-3670,共4页
随着对近年来国内外学者对T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)的深入研究,目前已有数据表明Tim-3的表达与恶性肿瘤的发生与发展之间存在着一定的相关性。本文通过阅读相关文献,解读和总结了其二者之间的关系,以探讨Tim-3在恶性肿瘤... 随着对近年来国内外学者对T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)的深入研究,目前已有数据表明Tim-3的表达与恶性肿瘤的发生与发展之间存在着一定的相关性。本文通过阅读相关文献,解读和总结了其二者之间的关系,以探讨Tim-3在恶性肿瘤中表达、作用及机制。 展开更多
关键词 T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子 恶性肿瘤 荧光定量PCR
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异基因造血干细胞移植后移植物抗白血病效应与移植物抗宿主病分离方法的研究现状 预览
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作者 王炳晨 江明 《中国组织工程研究》 北大核心 2017年第17期2783-2788,共6页
背景:异基因造血干细胞移植的本质是免疫细胞的移植,其治疗作用主要依靠移植物抗白血病效应,但其伴随的移植物抗宿主病增加了患者的死亡率,影响疗效.目前研究者提出了多种减轻移植物抗宿主病同时增强移植物抗白血病效应的方法,但各有... 背景:异基因造血干细胞移植的本质是免疫细胞的移植,其治疗作用主要依靠移植物抗白血病效应,但其伴随的移植物抗宿主病增加了患者的死亡率,影响疗效.目前研究者提出了多种减轻移植物抗宿主病同时增强移植物抗白血病效应的方法,但各有优缺点及争议点,故对两者之间的关系及分离方法尚需进一步深入的研究.目的:综述异基因造血干细胞移植后减轻移植物抗宿主病而加强或不降低移植物抗白血病效应的研究现状.方法:由第一作者检索万方、CNKI、PubMed数据库,检索时间为2000至2016年,英文检索词为"hematopoietic stem cel transplantation,graft versus leukemia,graft-versus-host disease,donor lymphocyte infusion,regulatory T cell,natural kiler cel,mesenchymal stem cell",查阅近年增强移植物抗白血病效应及减低移植物抗宿主病的相关文献.结果与结论:最终纳入42篇文献.目前有关移植物抗白血病效应和移植物抗宿主病的关系及各自的发生机制仍不十分明确,有关两者分离方法虽多,但各有优缺点及争议点,尚未有统一的最优方案,需要进一步研究.关键词:背景:异基因造血干细胞移植的本质是免疫细胞的移植,其治疗作用主要依靠移植物抗白血病效应,但其伴随的移植物抗宿主病增加了患者的死亡率,影响疗效.目前研究者提出了多种减轻移植物抗宿主病同时增强移植物抗白血病效应的方法,但各有优缺点及争议点,故对两者之间的关系及分离方法尚需进一步深入的研究.目的:综述异基因造血干细胞移植后减轻移植物抗宿主病而加强或不降低移植物抗白血病效应的研究现状.方法:由第一作者检索万方、CNKI、PubMed数据库,检索时间为2000至2016年,英文检索词为"hematopoietic stem cell transplantation,graft versus leukemia,graft-versus-host disease,donor lymphocyte infusion,regulatory T cell,natural killer cell,mesenchymal s 展开更多
关键词 干细胞 移植 异基因造血干细胞 移植物抗宿主病 移植物抗白血病效应 供者淋巴细胞输注 调节性T细胞 间充质干细胞 NK细胞 国家自然科学基金
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不同教学法在血液科带教中的应用 预览 被引量:1
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作者 徐建丽 滕勇 《继续医学教育》 2017年第2期58-60,共3页
目的 探究基于问题学习(PBL)教学法与教师引导学生自主学习(CP)教学法在血液科带教中的应用效果。方法 按照随机数字表法将2015年1月—2016年1月进入我院血液科进行实习的54名医学生分为A、B两组,各27名,其中A组进行PBL教学法,B组进... 目的 探究基于问题学习(PBL)教学法与教师引导学生自主学习(CP)教学法在血液科带教中的应用效果。方法 按照随机数字表法将2015年1月—2016年1月进入我院血液科进行实习的54名医学生分为A、B两组,各27名,其中A组进行PBL教学法,B组进行CP教学法,对比两组学生血液科实习结束后综合能力以及对带教方式满意度。结果 B组医学生理论考核、操作考核以及病历书写规范考核成绩均优于A组,差异具有统计学意义(P〈0.05);B组医学生对带教满意度(96.30%)高于A组(77.78%),差异具有统计学意义(P〈0.05);A组医学生对教学方式的评价大部分优于B组,但在全面掌握知识方面的评价B组优于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 在临床实习带教过程中,为取得更好的带教成绩、教学满意度,使用CP教学法对医学生进行带教,可以减轻医学生学习负担帮助其全面地掌握知识,综合使用PBL教学法还可在其基础上帮助医学生培养自学能力以及团队合作精神等。 展开更多
关键词 PBL教学法 血液科 CP教学法
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针对性护理干预对急性白血病PICC置管患者静脉血栓形成的影响 预览 被引量:1
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作者 梁娟 章美华 潘丽雅 《血栓与止血学》 2017年第5期879-880,882共3页
目的研究针对性护理干预对急性白血病经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)患者静脉血栓形成的影响。方法选取我院2013年4月至2016年4月58例急性白血病患者为研究对象,所有患者均接受PICC置管化疗,将纳入患者抽签随机分为观察组(n=29... 目的研究针对性护理干预对急性白血病经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)患者静脉血栓形成的影响。方法选取我院2013年4月至2016年4月58例急性白血病患者为研究对象,所有患者均接受PICC置管化疗,将纳入患者抽签随机分为观察组(n=29)与对照组(n=29)。对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上给予针对30d静脉血液流速高于对照组、静脉血栓发生率低于对照组。结论对急性白血病PICC置管患者采取术前评估、穿刺培训、规范操作、导管护理、饮食指导、适度运动、药物防治、出院护理等等针对性护理,可以减少静脉血栓发生。 展开更多
关键词 急性白血病 经外周静脉穿刺中心静脉置管 静脉血栓 针对性护理
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p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征早期诊断及预后评估中的价值 预览
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作者 邓春阳 陈双 +4 位作者 江明 陈蓉 尼罗帕尔·吐尔逊 王欢 郝建萍 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期1751-1755,共5页
目的:探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)早期诊断与预后评估中的价值。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及... 目的:探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)早期诊断与预后评估中的价值。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及预后评估中的价值。结果:67例MDS患者p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4个基因甲基化率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,较对照组显著增高(P〈0.05),4个基因单检诊断MDS的阳性符合率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,而4个基因联合检测诊断MDS的阳性符合率为82.1%,较单一基因检查阳性符合率明显增高(P〈0.001);相对高危组中≥2个基因甲基化共表达明显高于相对低危组(P〈0.05)。MDS患者中位生存时间18(13.3,22.7)个月,相对低危组患者中位生存时间明显长于相对高危组[27(20.3,33.7)vs 9(5.9,12.1)个月](P〈0.05)。在不同危险度患者中,随着表达基因数的增多,患者的生存时间呈明显缩短趋势(P〈0.05)。结论:p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4种基因联合检测有利于提高MDS患者的早期诊断和预后判断。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 P15 DAPK SOCS1 FHIT 联合检测 早期诊断
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