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黄芩苷对帕金森病模型鼠大脑皮质及纹状体区缝隙连接蛋白36表达的影响
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作者 哈力达·巴合提汗 姚亚妮 +1 位作者 韩雪洁 杨新玲 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期218-222,共5页
目的探讨黄芩苷对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型鼠大脑皮质及纹状体区缝隙连接蛋白36(Cx36)表达的影响及其意义。方法将雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分为6组,每组12只,包括:正常对照组,PD模型(未干预组),PD模... 目的探讨黄芩苷对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型鼠大脑皮质及纹状体区缝隙连接蛋白36(Cx36)表达的影响及其意义。方法将雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分为6组,每组12只,包括:正常对照组,PD模型(未干预组),PD模型(多巴丝肼片组),PD模型(黄芩苷低剂量组),PD模型(黄芩苷中剂量组),PD模型(黄芩苷高剂量组),除正常对照组外,余用微量注射器鼠脑立体定位仪下注射6-OHDA,建立偏侧PD大鼠模型。在造模成功基础上,对其进行多巴丝肼片,黄芩苷(低、中、高剂量)药物干预。采用免疫组化技术检测6组大鼠大脑皮质及纹状体区酪氨酸羟化酶(TH)及其Cx36表达,用Western印迹技术检测各组大鼠大脑皮质及纹状体区Cx36表达变化,并初步探讨黄芩苷对大鼠大脑皮质及纹状体区Cx36表达水平的影响。结果免疫组织化学染色及Western印迹检测法显示:PD模型各组大脑皮质及纹状体区TH阳性神经细胞和Cx36表达低于正常对照组(828±188),而PD模型(黄芩苷低、中、高剂量组)(733±118、759±134、779±125)与PD模型(未干预组)(487±125)比较,大脑皮质及纹状体区Cx36表达水平有上调,差异有统计学意义(P<0.05),但各剂量间差异无统计学意义(P>0.05)。结论6-OHDA致帕金森病模型鼠大脑皮质及纹状体区Cx36表达下调,黄芩苷干预组可上调大脑皮质及纹状体区TH和Cx36的表达水平,可能为帕金森病治疗药物提供新的研究方向。 展开更多
关键词 帕金森病 缝隙连接蛋白36 黄芩苷
COX-2基因rs20417、rs689466位点多态性与帕金森病发病相关性分析 预览
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作者 张拉 阿地拉·艾尼瓦尔 +5 位作者 蒋森 王丹 楼伟 高华 孟新玲 杨新玲 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第12期1522-1527,共6页
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)基因的rs20417、rs689466位点多态性与新疆帕金森病(PD)的易感性。方法选取2018年3月-2019年7月在新疆医科大学相关附属医院确诊为PD的患者225例作为病例组。年龄≤50岁为早发型帕金森病组(EOPD组),年龄>5... 目的探讨环氧化酶-2(COX-2)基因的rs20417、rs689466位点多态性与新疆帕金森病(PD)的易感性。方法选取2018年3月-2019年7月在新疆医科大学相关附属医院确诊为PD的患者225例作为病例组。年龄≤50岁为早发型帕金森病组(EOPD组),年龄>50岁为晚发型帕金森病组(LOPD组),以Hoehn-Yahr(H-Y)分级评分量表评估病情严重程度。对照组为与PD组在年龄、性别上相匹配的,与PD组同期就诊于同一医院的健康志愿者人群及体检者共231例,利用聚合酶链反应(PCR-RFLP)对病例组和对照组的COX-2基因rs20417、rs689466位点进行多态性分析。结果COX-2基因rs20417位点PD组与对照组在基因型及等位基因上的频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。分层分析中,PD组与对照组中年龄、性别、病情严重程度亚组间rs20417位点基因型以及等位基因频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。COX-2基因rs689466位点PD组与对照组在基因型及等位基因上的频率分布差异均有统计学意义(P<0.05)。分层分析中,等位基因频率分布在病例组与对照组、年龄、病情严重程度中差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论COX-2基因rs20417位点在PD组与对照组间基因型及等位基因分布无明显差异,与帕金森病的发生可能无相关性;而rs689466位点PD组与对照组对比在年龄、病情严重程度的等位基因分布有差异,可能与帕金森病的发生有关。 展开更多
关键词 帕金森病 环氧化酶-2 rs20417 rs689466
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帕金森病患者外周血中颗粒酶B和穿孔素的表达及临床意义 预览
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作者 裴斐菲 孟新玲 +3 位作者 王丹 蒋森 高慈航 杨新玲 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第12期1518-1521,1527,共5页
目的检测帕金森病患者(PD)外周血中穿孔素(Pf)和颗粒酶B(Gz-B)的表达,探讨其临床意义。方法选择2018年12月-2019年6月在新疆医科大学相关附属医院就诊,并且符合帕金森病诊断标准的35例患者作为病例组,按其运动障碍分为震颤型PD(TD)和姿... 目的检测帕金森病患者(PD)外周血中穿孔素(Pf)和颗粒酶B(Gz-B)的表达,探讨其临床意义。方法选择2018年12月-2019年6月在新疆医科大学相关附属医院就诊,并且符合帕金森病诊断标准的35例患者作为病例组,按其运动障碍分为震颤型PD(TD)和姿势平衡障碍型(PIGD)2个亚型,应用Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表评估病情严重程度。选择门诊同期健康体检者35例为对照组,抽取外周血,采用三色流式细胞术胞内法,检测两组外周血标本中杀伤性T细胞(CTL)及自然杀伤细胞(NK)中Gz-B和Pf的表达,进一步分析CTL和NK细胞Gz-B和Pf表达与其病情严重程度及运动障碍分型的相关性。结果病例组患者外周血中CTL和NK细胞中Gz-B和Pf的表达水平均高于对照组(P<0.01)。病例组中震颤型与姿势平衡障碍型患者外周血中Gz-B和Pf表达差异无统计学意义。CTL细胞中Gz-B的表达与患者病情严重程度和病程时间呈正相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者外周血CTL和NK细胞相关颗粒酶B及穿孔素的表达显著高于正常人外周血。 展开更多
关键词 帕金森病 颗粒酶B 穿孔素 免疫紊乱
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新疆地区帕金森病患者与ATP13A2基因多态性的相关性 预览
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作者 王丹 李艳霞 +1 位作者 高华 杨新玲 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第2期220-226,共7页
目的研究新疆地区汉族、维吾尔族帕金森病(PD)患者的ATP13A2基因位点的多态性,探讨ATP13A2基因多态性与帕金森病之间的相关性。方法应用SangerDNA测序技术对新疆地区218例散发性帕金森病患者(维吾尔族75例、汉族143例)以及234名健康对照... 目的研究新疆地区汉族、维吾尔族帕金森病(PD)患者的ATP13A2基因位点的多态性,探讨ATP13A2基因多态性与帕金森病之间的相关性。方法应用SangerDNA测序技术对新疆地区218例散发性帕金森病患者(维吾尔族75例、汉族143例)以及234名健康对照组(维吾尔族90例、汉族144例)进行ATP13A2基因rs56367069(Arg294Gln)位点、rs56379718(Gly49Ser)位点、rs151117874(Thr12Met)位点、rs147277743(Ala746Thr)位点和rs2076603位点多态性分析。结果在218例PD患者中,发现1例汉族PD患者存在rs147277743(Ala746Thr)位点突变,为杂合子基因突变AG,突变频率为0.46%;ATP13A2基因的rs2076603位点基因型有AA、AG、GG三种,三种基因型在汉族PD病例组与对照组中的分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05);rs2076603位点的等位基因G和A在汉族病例组及对照组中的分布比较,差异具有统计意义(P<0.05),分层分析中发现,在男性等位基因模型中,A携带者患PD是G携带者的0.612倍(P<0.05);在汉族等位基因模型中,A携带者患PD是G携带者的0.616倍(P<0.05);在大于50岁等位基因模型中,A携带者患PD是G携带者的0.751倍(P<0.05),ATP13A2基因的rs2076603位点与PD的发生有相关性,rs2076603的A等位基因在不同性别、族别、年龄中差异有统计学意义。在PD病例组和对照组中,未发现rs56367069(Arg294Gln)位点、rs56379718(Gly49Ser)位点、rs151117874(Thr12Met)位点多态性。结论新疆地区汉族、维吾尔族人群ATP13A2基因rs56367069(Arg294Gln)位点、rs56379718(Gly49Ser)位点、rs151117874(Thr12Met)位点无多态性。rs147277743(Ala746Thr)位点多态性与新疆地区汉族、维吾尔族帕金森病无明显关联。ATP13A2基因的rs2076603位点与PD的发生有相关性,A等位基因可能是PD的保护因素。 展开更多
关键词 帕金森病 ATP13A2基因多态性 疾病遗传易感性
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新疆帕金森病患者PARK18基因rs3129882位点多态性与免疫球蛋白的相关性 预览
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作者 乔蕊 徐泽恒 +2 位作者 孟新玲 夏欢 杨新玲 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第2期215-220,共6页
目的探讨PARK18基因rs3129882位点多态性与新疆散发型帕金森病(SPD)的关系,并分析rs3129882位点多态性与免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平的相关性。方法选取193例SPD患者作为病例组,并选取与病例组一般信息相匹配的232例健康人作为对照... 目的探讨PARK18基因rs3129882位点多态性与新疆散发型帕金森病(SPD)的关系,并分析rs3129882位点多态性与免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平的相关性。方法选取193例SPD患者作为病例组,并选取与病例组一般信息相匹配的232例健康人作为对照组。通过聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳(AGE)和DNA直接测序法对研究对象的PARK18基因rs3129882位点多态性进行检测,采用特种蛋白分析仪检测两组血清中免疫球蛋白水平。结果PARK18基因rs3129882位点AA、AG、GG三种基因型频率在病例组的分布分别为16.1%,44.0%,39.9%,在对照组的分布分别为15.9%,45.7%,38.4%,差异无统计学意义(χ^2=0.128,P>0.05);A、G等位基因频率在病例组的分布分别为38.1%和61.9%,在对照组的分布分别为38.8%和61.2%,差异无统计学意义(χ^2=0.045,P>0.05);按民族和性别分层分析,PARK18基因rs3129882位点基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。SPD病例组三种基因型间IgG、IgA、IgM含量上比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组三种基因型间IgG、IgA、IgM含量上比较差异无统计学意义(P>0.05);按民族和性别分层分析,SPD病例组三种基因型间IgG、IgA、IgM含量上比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组三种基因型间IgG、IgA、IgM含量上比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PARK18基因rs3129882位点多态性可能与新疆SPD的发病及免疫球蛋白水平无关。 展开更多
关键词 散发型帕金森病 PARK18基因 rs3129882位点 多态性 免疫球蛋白
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硫辛酸对脂多糖诱导帕金森病细胞模型的保护作用及机制 预览
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作者 高华 李艳霞 +1 位作者 王丹 杨新玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第3期447-452,共6页
背景:近年越来越多的研究证实神经免疫和炎症反应参与了帕金森病的发病,硫辛酸目前被证实具有抗炎和神经保护作用。目的:探讨硫辛酸对脂多糖诱导PC12细胞制备的帕金森病细胞模型的保护作用及相关可能机制。方法:将PC12细胞分为正常细胞... 背景:近年越来越多的研究证实神经免疫和炎症反应参与了帕金森病的发病,硫辛酸目前被证实具有抗炎和神经保护作用。目的:探讨硫辛酸对脂多糖诱导PC12细胞制备的帕金森病细胞模型的保护作用及相关可能机制。方法:将PC12细胞分为正常细胞组、脂多糖-帕金森病组和硫辛酸+脂多糖-帕金森病组。硫辛酸预处理PC12细胞2h后,再用脂多糖干预PC12细胞。用CCK8法筛选最佳帕金森细胞模型制备的脂多糖浓度以及硫辛酸最佳干预浓度;细胞免疫组织化学法检测各组细胞中酪氨酸羟化酶的表达;ELISA法检测各组中细胞上清液中白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平;Westernblot检测各组细胞中NF-κBp65、酪氨酸羟化酶的蛋白表达情况。结果与结论:①建造帕金森细胞模型最佳脂多糖的质量浓度为600μg/L,最佳硫辛酸干预浓度为25μmol/L;②硫辛酸干预后可以促进酪氨酸羟化酶阳性细胞表达,减少帕金森病细胞模型的炎症因子释放,并且可以抑制NF-κBp65的产生,提高酪氨酸羟化酶含量;③结果提示,硫辛酸对帕金森病细胞模型的作用可能通过抑制NF-κB信号通路,减轻炎症状态,从而起到对神经元的保护作用。 展开更多
关键词 硫辛酸 帕金森病 脂多糖 NF-κB PC12细胞 白细胞介素6 肿瘤坏死因子Α 组织构建 硫辛酸 帕金森病 脂多糖类 白细胞介素6 肿瘤坏死因子Α 组织工程
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帕金森病患者外周血中免疫相关细胞的分析 预览
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作者 徐泽恒 乔蕊 +2 位作者 蒋森 孟新玲 杨新玲 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期329-332,共4页
目的研究帕金森病患者外周血中免疫相关细胞亚群的比例,并分析其与病情严重程度的关系。方法纳入原发性帕金森病患者105例作为病例组,健康对照组103例。采用流式细胞仪检测外周血中T、B及NK细胞百分比,病例组进行统一帕金森氏病评分量... 目的研究帕金森病患者外周血中免疫相关细胞亚群的比例,并分析其与病情严重程度的关系。方法纳入原发性帕金森病患者105例作为病例组,健康对照组103例。采用流式细胞仪检测外周血中T、B及NK细胞百分比,病例组进行统一帕金森氏病评分量表第三部分(UPDRSⅢ)评分,并应用H-Y分级进行分期以评估病情严重程度。明确病例组与对照组之间上述淋巴细胞亚群水平的差异,并进一步寻找其与疾病严重程度的相关性。结果帕金森病患者外周血中病例组和对照组在CD3^+T、CD4^+T、CD25^+T淋巴细胞指标上差异均有统计学意义,病例组的CD3^+T、CD4^+T、CD25^+T淋巴细胞百分比低于对照组(P<0.01),且与UPDRS评分及H-Y分级呈负相关(P<0.01);病例组和对照组在CD8^+T淋巴细胞、CD19^+B淋巴细胞、CD56^+NK细胞百分比上差异无统计学意义。结论PD患者外周血的淋巴细胞失调,可能在PD发病中起到一定作用,有助于评估PD的病程发展。 展开更多
关键词 帕金森病 免疫紊乱 T淋巴细胞 B淋巴细胞 NK细胞
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支架成形术与抗凝治疗脑静脉窦狭窄的疗效评估及预后分析 预览
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作者 阿衣吐拉·卡地尔 马衣日木·赛买提 +1 位作者 帕提姑·阿布都热西提 哈斯也提·依不来音 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第4期108-111,共4页
目的分析脑静脉窦狭窄(CVSS)发病部位,比较支架形成术和抗凝2种治疗方式的疗效及远期预后。方法选取2010年7月—2014年12月新疆医科大学第二附属医院收治的CVSS患者98例,均予以全脑数字减影血管造影检查(DSA),并根据结果采用支架形成术... 目的分析脑静脉窦狭窄(CVSS)发病部位,比较支架形成术和抗凝2种治疗方式的疗效及远期预后。方法选取2010年7月—2014年12月新疆医科大学第二附属医院收治的CVSS患者98例,均予以全脑数字减影血管造影检查(DSA),并根据结果采用支架形成术(支架组)或抗凝治疗(抗凝组)。分析CVSS患者发病部位,比较两组静脉窦内压力、脑循环时间及脑脊液压力等指标的差异。随访3年,比较两组头晕症状复发与再狭窄发生率的差异。应用多元Logistic回归分析随访3年再狭窄发生率危险因素。结果横窦与乙状窦交汇处78例,上矢状窦中段9例,乙状窦近心段2例,直窦部2例,合并静脉窦憩室6例,合并Labbe’s静脉狭窄1例。支架组静脉窦内压力、脑循环时间及腰穿脑脊液压力低于抗凝组(P<0.05)。随访3年,支架组头晕症状复发率、再狭窄发生率低于抗凝组(P<0.05)。支架形成术是再狭窄发生率的危险因素(P<0.05)。结论CVSS发病部位以横窦与乙状窦交汇处最多见,应用支架成形术治疗可取得较好疗效,且远期预后较好。 展开更多
关键词 脑静脉窦狭窄/脑静脉 血管造影术 数字减影 支架 预后
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中性粒细胞/淋巴细胞比值与帕金森合并周围神经病变的相关性分析 预览
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作者 杨小英 杨新玲 徐军伟 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第6期546-548,共3页
目的中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与帕金森病(PD)合并周围神经病变之间的关系。方法对97例患者进行肌电图检查,其中38例合并周围神经病的帕金森病患者为病例组;59例不合并周围神经病的帕金森病患者为对照组。检测两组患者血常规,记录... 目的中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与帕金森病(PD)合并周围神经病变之间的关系。方法对97例患者进行肌电图检查,其中38例合并周围神经病的帕金森病患者为病例组;59例不合并周围神经病的帕金森病患者为对照组。检测两组患者血常规,记录中性粒细胞及淋巴细胞计数,计算中性粒细胞/淋巴细胞比值,并记录患者的性别、年龄、病程及Hoehr-Yahr(H-Y)分级,比较各因素在两组之间的差异。结果病例组中性粒细胞/淋巴细胞比值均高于对照组(P<0.05),病例组及对照组性别、年龄、帕金森病程无明显差异(P>0.05)。结论中性粒细胞/淋巴细胞比值升高可能是帕金森周围神经损害的危险因素。 展开更多
关键词 中性粒细胞/淋巴细胞比值 帕金森病 周围神经病 神经肌电图
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血脂水平与帕金森病患者病情严重程度的相关性研究 预览
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作者 徐泽恒 杨新玲 《世界最新医学信息文摘》 2019年第59期18-19,共2页
目的观察在不同H-Y分期的帕金森病患者之间,血脂水平是否有差异。方法将入选的帕金森病患者按照H-Y分级进行分组,比较各组之间血脂水平是否有差异,并分析病例组血脂水平与病情严重程度之间有无相关性。结果病例组与对照组在TG水平上差... 目的观察在不同H-Y分期的帕金森病患者之间,血脂水平是否有差异。方法将入选的帕金森病患者按照H-Y分级进行分组,比较各组之间血脂水平是否有差异,并分析病例组血脂水平与病情严重程度之间有无相关性。结果病例组与对照组在TG水平上差异无统计学意义(P>0.05),病例组较对照组TC、HDL-C及LDL-C水平低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.05)。病例组中血脂水平与病情严重程度之间未见明显相关性(P>0.05)。结论血脂水平下降可增加PD患病的风险,尤以HDL-C下降对PD病情的影响最明显,低脂血症在PD的发生发展中可能扮演了重要角色。 展开更多
关键词 帕金森病 血脂 代谢紊乱
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α突触核蛋白病研究进展 预览
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作者 杨新玲 蒋森 雍雨暄 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第12期1528-1530,共3页
α突触核蛋白(α-synuclein)是一种由140个氨基酸构成的蛋白,由SNCA基因编码。SNCA基因位于4q21.3-q22,由5个外显子构成。它构成的病理性包涵体常见于帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、路易体痴呆(dementia with Lewy bodies,DLB)、... α突触核蛋白(α-synuclein)是一种由140个氨基酸构成的蛋白,由SNCA基因编码。SNCA基因位于4q21.3-q22,由5个外显子构成。它构成的病理性包涵体常见于帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、路易体痴呆(dementia with Lewy bodies,DLB)、多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)以及一些罕见疾病。由于这些疾病中α突触核蛋白的异常聚集,因此它们统称为α突触核蛋白病。本文从α突触核蛋白在疾病病理过程中的作用入手,对相关研究的新进展进行综述。 展开更多
关键词 Α突触核蛋白 多系统萎缩 路易体痴呆 帕金森病 罕见疾病 疾病病理 氨基酸构成 异常聚集
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帕金森病与血尿酸水平的相关性研究 预览
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作者 孔雪燕 蒋森 杨新玲 《新疆医学》 2019年第4期350-353,共4页
目的 研究新疆帕金森病(PD)发病风险与血尿酸(UA)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)之间的关系,并进一步探讨PD与UA之间是否存在严重程度及临床分型之间的差异.方法 采用病例-对照研究,收集新疆... 目的 研究新疆帕金森病(PD)发病风险与血尿酸(UA)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)之间的关系,并进一步探讨PD与UA之间是否存在严重程度及临床分型之间的差异.方法 采用病例-对照研究,收集新疆地区123例PD患者作为病例组,在同一时期收集健康对照组人群95例,其性别、年龄均与病例组相匹配.比较分析两组UA、血脂水平的差异性.同时依照Hoehn-Yahr(H-Y)分期PD患者按疾病的严重程度分为早期、中期、晚期3个亚组,依照UPDRS评分将PD患者分为震颤型(TD)、姿势不稳和步态障碍型(PIGD)、中间型(I)3个亚组,分别比较分析各组间UA水平有无差异.结果 UA、TG、TC、LDL-C、HDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(UA t=4.179,P<0.001;TG t=3.217,P=0.001;TC t=2.853,P=0.005;LDL-C t=2.567,P=0.011;HDL-C t=2.287,P=0.023),不同H-Y分期的PD患者UA水平差异有统计学意义,中期和晚期的PD患者UA水平低于早期PD患者,晚期PD患者UA水平低于中期PD患者(F=9.729,P<0.001);不同临床分型的PD患者UA水平差异有统计学意义,PIGD患者UA水平低于TD患者和I患者,I患者尿酸低于TD患者(F=20.402,P<0.001).多因素Logistic回归分析结果显示UA、HDL-C与PD的发病风险有关,高尿酸、高HDL-C为保护因素.结论 血UA、TG、TC、LDL-C、HDL-C可能与帕金森病的发病风险有相关性. 展开更多
关键词 帕金森病 尿酸 H-Y 分期 UPDRS 评分
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急性脑梗死患者认知功能障碍相关影响因素 预览
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作者 古丽尼沙汗·阿不力米提 哈丽旦·加马力丁 哈斯也提·依不来音 《世界最新医学信息文摘》 2019年第57期147-148,共2页
目的探讨急性脑梗死患者认知功能障碍的相关危险因素。方法选择本院2017年1月至2018年12月收治的急性脑梗死患者68例,采用中文版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能,依据认知功能障碍分为障碍组(25例)和对照组(43例)。对引起急性... 目的探讨急性脑梗死患者认知功能障碍的相关危险因素。方法选择本院2017年1月至2018年12月收治的急性脑梗死患者68例,采用中文版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能,依据认知功能障碍分为障碍组(25例)和对照组(43例)。对引起急性脑梗死患者认知功能障碍危险因素进行单因素及多因素分析。结果 (1)两组患者临床资料对比发现,两组患者饮酒史、高血压史、房颤史、入院时收缩压、血清总胆固醇及MoCA评分差异有统计学意义(P<0.05)。(2)多元性回归分析提示高血压史、房颤史、入院时收缩压、血清总胆固醇为急性脑梗死后认知功能障碍的危险因素(P<0.05)。结论有高血压病史、房颤史、入院时收缩压及血清总胆固醇高的急性脑梗死患者需警惕认知功能障碍的发生。 展开更多
关键词 急性脑梗死 认知功能障碍 影响因素 评估
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糖尿病合并阿尔茨海默病患者中分拣蛋白相关受体-1基因和胰岛素样生长因子-1的表达及其相关性 预览
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作者 马衣日木·赛买提 阿衣吐拉·卡地尔 +1 位作者 古丽尼沙汗·阿不力米提 哈斯也提·依不来音 《临床与病理杂志》 2019年第7期1452-1457,共6页
目的:研究分拣蛋白相关受体-1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)在老年糖尿病合并阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者中的表达及相关性分析.方法:选择30例... 目的:研究分拣蛋白相关受体-1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)在老年糖尿病合并阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者中的表达及相关性分析.方法:选择30例老年糖尿病AD患者(A组)、30例老年AD不合并糖尿病患者(B组)、30例老年糖尿病不合并AD患者(C组)和30例老年健康人群(D组),采用PCR法检测血清SORL1 mRNA水平,ELISA法检测血清IGF-1和β淀粉样多肽(Aβ)水平,免疫组织化学染色检测微管结合蛋白(Tau)磷酸化水平;比较各组上述指标表达的差异性,分析SORL1 mRNA和IGF-1水平的相关性.结果:A组血清SORL1 mRNA水平最高,B组次之(P<0.05);C组和D组差异无统计学意义(P>0.05).血清IGF-1和Aβ水平、Tau磷酸化阳性率A组>B组>C组>D组,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson检验显示:A组SORL1 mRNA与IGF-1水平呈负相关(r=?0.723,P=0.013),其他3组无相关性(P>0.05).结论:SORL1基因和IGF-1在老年糖尿病合并AD患者中异常表达,可影响Aβ和Tau蛋白的形成;结果还需要进一步验证. 展开更多
关键词 分拣蛋白相关受体-1 胰岛素样生长因子-1 糖尿病 阿尔茨海默病 Β淀粉样多肽 微管结合蛋白
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血清同型半胱氨酸与帕金森病的相关性研究 预览
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作者 乔蕊 杨新玲 《临床医药文献电子杂志》 2019年第20期3-4,共2页
目的分析血清同型半胱氨酸(Hcy)与帕金森病(PD)的相关性。方法选取103例PD患者作为病例组和106例健康体检者作为对照组,比较两组血清Hcy水平的差异,并分析PD组Hcy水平与年龄、性别、病程、疾病严重程度、临床分型及是否服用美多芭的相... 目的分析血清同型半胱氨酸(Hcy)与帕金森病(PD)的相关性。方法选取103例PD患者作为病例组和106例健康体检者作为对照组,比较两组血清Hcy水平的差异,并分析PD组Hcy水平与年龄、性别、病程、疾病严重程度、临床分型及是否服用美多芭的相关性。结果两组血清Hcy水平差异具有统计学意义(t=5.451,P<0.05)。PD组Hcy水平轻、中、重度组间具有显著性差异(P<0.05),且轻度PD患者Hcy水平低于中、重度,中度PD患者Hcy水平低于重度,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者血清Hcy水平明显增高,且与疾病严重程度呈正相关,与年龄、性别、病程、临床分型及是否服用美多芭无关。 展开更多
关键词 帕金森病 血清同型半胱氨酸 相关性
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黄芩苷可影响帕金森病模型大鼠纹状体星形胶质细胞缝隙连接蛋白43的表达 预览 被引量:2
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作者 韩雪洁 哈力达·巴合提汗 +1 位作者 高华 杨新玲 《中国组织工程研究》 北大核心 2018年第16期2542-2548,共7页
背景:在帕金森病发病中,缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)作为一种重要的调节蛋白,如何更大的发挥其减少多巴胺能神经元损伤的作用目前还不十分明确。研究显示黄芩苷具有抑制帕金森病的炎症反应及氧化应激等作用,可以预防帕金森病模... 背景:在帕金森病发病中,缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)作为一种重要的调节蛋白,如何更大的发挥其减少多巴胺能神经元损伤的作用目前还不十分明确。研究显示黄芩苷具有抑制帕金森病的炎症反应及氧化应激等作用,可以预防帕金森病模型大鼠的多巴胺神经元的变形损伤。目的:探讨黄芩苷对帕金森病模型大鼠行为学及星形胶质细胞Cx43表达的影响。方法:80只SD雄性大鼠中随机取10只设为正常组(不造模),另外70只采用6-羟基多巴胺在右侧纹状体单侧双点毁损法制作偏侧帕金森病大鼠旋转模型。将造模成功的40只大鼠随机分成模型组(生理盐水)、美多芭治疗组(美多芭125 mg/kg)、黄芩苷低剂量组(50 mg/kg)和黄芩苷高剂量组(100 mg/kg),药物连续治疗28 d。行为学测试观察各组大鼠旋转行为的改变,免疫组化检测TH细胞数量变化、免疫组化及Western Blot法确定Cx43的表达量。结果与结论:(1)行为学测试结果:正常组干预前后均未有旋转行为,其他4组模型大鼠在注射阿扑吗啡5 min后开始出现旋转行为,药物干预前均为13 r/min左右(P〉0.05),干预后美多芭治疗组和黄芩苷高剂量组旋转圈数较模型组显著减少(P〈0.01);(2)黑质区TH阳性细胞数量:与模型组比较,黄芩苷低剂量组增加不明显(P〉0.05),美多芭治疗组和黄芩苷高剂量组TH细胞数量均较模型组明显增加(P〈0.01);(3)Cx43表达:免疫组化及Western Blot结果示,模型组Cx43表达较正常组显著升高(P〈0.01);黄芩苷低剂量组与模型组比较差异无统计学意义(P〉0.05),美多芭治疗组和黄芩苷高剂量组Cx43表达水平相似,但均较模型组显著降低(P〈0.01);(4)提示:100 mg/kg黄芩苷可显著改善帕金森病大鼠的转圈行为,可明显提高TH细胞的活性,减少6-羟基多巴胺对帕金森病黑质神经元的损害。Cx43在帕� 展开更多
关键词 黄芩 帕金森病 模型 动物 连接蛋白类 组织工程 黄芩苷 纹状体 星形胶质细胞 缝隙连接蛋白 Cx43
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基质金属蛋白酶9和胱抑素C水平与急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系研究 预览 被引量:6
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作者 高华 李沛珊 +2 位作者 裴静 王玉玲 杨新玲 《实用心脑肺血管病杂志》 2018年第1期34-37,共4页
目的分析基质金属蛋白酶9(MMP-9)和胱抑素C(Cys-C)水平与急性脑梗死(ACI)患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法 选取2016年1—9月新疆医科大学第五附属医院神经内科收治的ACI患者189例作为观察组,另选取同期于新疆医科大学第五附... 目的分析基质金属蛋白酶9(MMP-9)和胱抑素C(Cys-C)水平与急性脑梗死(ACI)患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法 选取2016年1—9月新疆医科大学第五附属医院神经内科收治的ACI患者189例作为观察组,另选取同期于新疆医科大学第五附属医院体检健康者80例作为对照组。比较两组受试者一般资料和实验室检查指标,MMP-9、Cys-C与ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系分析采用有序Logistic回归分析,绘制ROC曲线以评价MMP-9、Cys-C对ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的预测价值。结果 两组受试者性别、年龄、高血压病史、空腹血糖(FBG)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者MMP-9、Cys-C水平高于对照组(P<0.05)。观察组患者中发现不稳定性颈动脉粥样硬化斑块较多者83例(占43.9%),稳定性颈动脉粥样硬化斑块较多者67例(占35.5%),无颈动脉粥样硬化斑块者39例(占20.6%)。有序Logistic回归分析结果显示,MMP-9、Cys-C水平较低的ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性优于MMP-9、Cys-C水平较高者(P<0.05)。绘制ROC曲线发现,MMP-9预测ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的曲线下面积为0.932〔95%CI(0.896,0.968)〕,最佳截断值为7.96mmol/L,灵敏度为1.000,特异度为0.750,约登指数为0.075;Cys-C预测ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的曲线下面积为0.794〔95%CI(0.732,0.857)〕,最佳截断值为0.75mmol/L,灵敏度为0.756,特异度为0.701,约登指数为0.457。结论MMP-9、Cys-C水平与ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性有关,二者对ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的预测价值均较高。 展开更多
关键词 脑梗死 斑块 动脉粥样硬化 基质金属蛋白酶9 胱抑素C
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ATP13A2基因与帕金森病的研究进展 预览 被引量:1
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作者 王丹 李沛珊 +2 位作者 李艳霞 高华 杨新玲 《新疆医学》 2018年第5期478-483,共6页
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是当今仅次于阿尔茨海默病的第二大神经系统退行性疾病。由于英国医生James Parkinson在1987年首先对该疾病的临床表现进行了系统的描述因而得名。该病在60-65岁人群中发病率约为0.5%-1%,而在80岁... 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是当今仅次于阿尔茨海默病的第二大神经系统退行性疾病。由于英国医生James Parkinson在1987年首先对该疾病的临床表现进行了系统的描述因而得名。该病在60-65岁人群中发病率约为0.5%-1%,而在80岁以上人群中其发病率上升至1%-3%。帕金森病的主要病理学特征是黑质致密区多巴胺能神经元的变性脱失和嗜酸性包涵体即Lewy小体的形成。 展开更多
关键词 帕金森病 神经系统退行性疾病 A2基因 PARKINSON 多巴胺能神经元 阿尔茨海默病 LEWY小体 嗜酸性包涵体
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ATP13A2基因Ala746Thr位点突变与帕金森病的关系 预览
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作者 孔雪燕 周东瑞 +2 位作者 孟新玲 李艳霞 杨新玲 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第12期1496-1500,共5页
目的探讨ATP13A2基因Ala746Thr位点突变与新疆地区帕金森病(Parkinson's disease,PD)发病风险的关系.方法采用病例-对照研究,对纳入的224例PD病例组和220例健康对照组的全血提取DNA,利用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序法分析ATP13A2基... 目的探讨ATP13A2基因Ala746Thr位点突变与新疆地区帕金森病(Parkinson's disease,PD)发病风险的关系.方法采用病例-对照研究,对纳入的224例PD病例组和220例健康对照组的全血提取DNA,利用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序法分析ATP13A2基因Ala746Thr位点基因型及等位基因的频率.结果224例PD病例组Ala746Thr位点分型后发现223例GG型,1例GA型杂合突变,没有发现AA型纯合突变,突变频率为1/224(0.4%),突变病例为汉族女性,早发性帕金森(EOPD)患者,220例对照组分型后均为GG型,突变频率为0/220(0%).ATP13A2基因Ala746Thr位点病例组与对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);按性别(男/女)、民族(维吾尔族/汉族)、年龄(≤50岁/>50岁)分层病例组与对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论ATP13A2基因Ala746Thr位点在新疆地区突变是罕见的.ATP13A2基因Ala746Thr位点突变与新疆地区PD患者可能无明显相关性. 展开更多
关键词 帕金森病 ATP13A2基因 Ala746Thr位点
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乌鲁木齐≥45岁常住居民特发性震颤患病率及相关危险因素分析 预览
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作者 姚亚妮 朱晓琴 杨新玲 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第41期20-22,共3页
目的探讨新疆乌鲁木齐≥45岁常住居民中特发性震颤(ET)患病率及相关危险因素。方法本实验收集从2015年3月1日至30日采用分层、分段、整群、随机抽样的方法,抽取乌鲁木齐崇文、月光、青年、虹桥4个社区共计5463人,按照ET诊断标准筛选ET... 目的探讨新疆乌鲁木齐≥45岁常住居民中特发性震颤(ET)患病率及相关危险因素。方法本实验收集从2015年3月1日至30日采用分层、分段、整群、随机抽样的方法,抽取乌鲁木齐崇文、月光、青年、虹桥4个社区共计5463人,按照ET诊断标准筛选ET患者并计算其患病率。采用病例对照研究,按照1∶1随机选出健康人群作为对照,且与病例组在性别、族别、年龄(±2)岁方面相匹配。采用面对面方式调查了解ET的相关危险因素。结果 2015年3月1日至30日在新疆乌鲁木齐市完成了汉族ET的流行病学调查,共有5463例人接受问卷调查,其中发现ET患者198例,其中汉族人群159例,维吾尔族人群14例,其他少数民族25例,该地区45岁以上ET的总患病率为3.62%,其中45岁以上男性患病率为3.64%,女性患病率为3.60%。45-54岁、55-64岁、65-74岁、75岁以上人群的患病率分别为2.67%、2.95%、4.31%、4.40%。多因素条件性Logistic回归分析显示:家族史(B=2.475)、食用烧烤(B=1.796)可增加ET的发病风险;吸烟(B=-0.855)、食用土豆(B=-0.310)可降低ET的发病风险,农药可能为危险因素,但差异无统计学意义。饮茶、坚果可能为保护性因素,但差异无统计学意义。结论 45岁以上汉族ET患病率为3.62%,且随着年龄的增长,ET患病率呈增高趋势。该地区ET发病可能与年龄、家族史及食用烧烤密切相关,并为该地区ET早期预防及诊治提供理论依据。 展开更多
关键词 特发性震颤 患病率 危险因素 保护因素
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