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七种中药渣主要饲用营养成分的测定
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作者 王春梅 王美晨 +3 位作者 梁海伟 赵成 李博 吴少杰 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第2期111-113,共3页
为了合理开发中药渣的饲用价值,试验采用凯氏定氮法、索氏法、滤袋法等方法测定了芪葛颗粒、桂枝茯苓、黄芪、天麻、红景天、丹皮、金银花等七种中药渣中主要营养成分及含量。结果表明:金银花药渣、桂枝茯苓胶囊药渣粗蛋白含量较高,分别... 为了合理开发中药渣的饲用价值,试验采用凯氏定氮法、索氏法、滤袋法等方法测定了芪葛颗粒、桂枝茯苓、黄芪、天麻、红景天、丹皮、金银花等七种中药渣中主要营养成分及含量。结果表明:金银花药渣、桂枝茯苓胶囊药渣粗蛋白含量较高,分别为17.70%和20.73%;桂枝茯苓胶囊药渣的粗脂肪含量达32.03%,而天麻的淀粉含量高达58.85%;除天麻外的其他中药渣纤维含量较高,其中中性洗涤纤维含量在42.78%~67.89%之间;多数药渣中半纤维素含量较高而木质素含量较低,但红景天中木质素含量较高。 展开更多
关键词 中药渣 营养成分 粗蛋白 粗脂肪 粗淀粉 纤维
高效液相色谱-蒸发光散射法测定杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙含量 预览
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作者 杨智慧 程诚 高晓燕 《中国药业》 CAS 2019年第6期31-33,共3页
目的建立测定杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为70%乙腈溶液(含0.08%二乙胺),流速为0.8L/min,ELSD漂移管温度为85℃,载气(... 目的建立测定杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为70%乙腈溶液(含0.08%二乙胺),流速为0.8L/min,ELSD漂移管温度为85℃,载气(氮气)流速为2.1L/min,雾化器温度为70℃,进样量为10μL。结果贝母素甲和贝母素乙进样量分别在0.133~2.655μg和0.125~2.547μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%,加样回收率分别为99.22%~100.66%,96.08%~99.86%,RSD分别为0.48%和1.08%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性好,可用于杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量测定。 展开更多
关键词 杏贝止咳颗粒 贝母素甲 贝母素乙 含量测定 高效液相色谱-蒸发光散射法
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基于质量源于设计理念优化参蒲盆炎颗粒喷雾干燥工艺
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作者 王星星 张艳军 +6 位作者 朱秀辉 胡晗菲 王永香 吴云 王振中 毕宇安 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1334-1340,共7页
目的基于"质量源于设计"(quality by design,Qb D)理念,采用设计空间法优化参蒲盆炎颗粒喷雾干燥工艺。方法首先将集粉率、水分含量及芍药苷、绿原酸、虎杖苷、丹酚酸B含量6个指标作为关键质量属性(critical quality attribut... 目的基于"质量源于设计"(quality by design,Qb D)理念,采用设计空间法优化参蒲盆炎颗粒喷雾干燥工艺。方法首先将集粉率、水分含量及芍药苷、绿原酸、虎杖苷、丹酚酸B含量6个指标作为关键质量属性(critical quality attribute,CQA),采用Plackett-Burman(P-B)设计实验,通过加权标准偏回归系数筛选出进风温度、进样速率、药液密度为3个关键工艺参数(critical process parameter,CPP);再采用Box-Behnken设计实验,通过逐步回归法建立CQA和CPP间的数学模型。结果方差分析显示模型P值均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好地描述CQA和CPP之间的关系。最后通过MonteCarlo仿真法计算获得基于概率的设计空间并验证。结论在工艺参数设计空间内操作能够保证参蒲盆炎颗粒喷雾干燥工艺品质稳定,有助于提高批次间质量均一性,为产业化提供数据支撑。 展开更多
关键词 质量源于设计 喷雾干燥 关键质量属性 关键工艺参数 设计空间 参蒲盆炎颗粒 芍药苷 绿原酸 虎杖苷 丹酚酸B
UPLC-Q-TOF-MS/MS分析复方南星止痛膏化学成分
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作者 李郭帅 马阳 +5 位作者 耿婷 高霞 黄文哲 曹亮 肖伟 王振中 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期298-307,共10页
采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent ZORBAX SB-C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0. 2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1... 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent ZORBAX SB-C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0. 2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出58个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类、有机酸及川芎内酯类等,其中12个化合物经对照品验证。该结果为复方南星止痛膏的质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础。 展开更多
关键词 复方南星止痛膏 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱 化学成分谱
银杏叶提取物中黄酮类化合物抗肿瘤活性研究进展
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作者 张立虎 吴婷婷 +4 位作者 赵林果 萧伟 张慎华 王昌选 赵祎武 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期444-449,共6页
银杏叶富含黄酮类、银杏内酯等具有较好药用效果的次生代谢产物,其提取物除具有显著的拮抗血小板活化因子(PAF)受体外,还具有抗炎、抗过敏、扩张血管、保护心脑血管、改善外周血液循环、降低血清胆固醇等功效,可以广泛应用于心脑血管、... 银杏叶富含黄酮类、银杏内酯等具有较好药用效果的次生代谢产物,其提取物除具有显著的拮抗血小板活化因子(PAF)受体外,还具有抗炎、抗过敏、扩张血管、保护心脑血管、改善外周血液循环、降低血清胆固醇等功效,可以广泛应用于心脑血管、神经等系统疾病的防治和保健。随着银杏叶提取物化学成分及其药理学的深入研究表明,银杏黄酮还具有抗肿瘤、预防肿瘤作用,是一种很有潜力的癌症化学预防剂,能显著降低多种恶性肿瘤的发病率。笔者综述了银杏黄酮类化合物结构、抗肿瘤效应及其机制的研究进展,可为银杏深加工和新用途的开发利用提供参考和依据。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 黄酮 槲皮素 山柰酚 抗肿瘤
基于灰色关联分析法辨识中药生产过程关键工艺参数
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作者 陈勇 陈明 +5 位作者 王钧 李页瑞 张欣 徐芳芳 肖伟 吴永江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期582-587,共6页
目的应用灰色关联分析法辨识中药生产过程关键工艺参数。方法以热毒宁注射液生产过程中金银花、青蒿(金青)萃取工段为例,采用灰色关联分析法计算比较该工段各工艺参数对质量指标影响的重要性大小,并结合层次分析法与Spearman等级相关分... 目的应用灰色关联分析法辨识中药生产过程关键工艺参数。方法以热毒宁注射液生产过程中金银花、青蒿(金青)萃取工段为例,采用灰色关联分析法计算比较该工段各工艺参数对质量指标影响的重要性大小,并结合层次分析法与Spearman等级相关分析法相互验证。结果灰色关联分析法得出工艺参数对质量指标影响重要性的排序为萃取平均体积流量(X4)>调酸后pH值(X2)>萃取浓缩出膏温度(X7)>醇沉浓缩浸膏质量(X1)>盐酸质量(X3)>萃取时间(X6)>体积流量相对标准偏差(X5),与层次分析法得到的工艺参数排序的相关系数为0.893。根据工艺参数影响重要性大小,确定萃取平均体积流量、调酸后pH值、萃取浓缩出膏温度为金青萃取工段关键工艺参数。结论灰色关联分析法用于分析筛选中药生产过程关键工艺参数具有可行性,并能为下一步建立过程预测模型以及在线反馈调控提供理论参考依据。 展开更多
关键词 灰色关联分析法 关键工艺参数 中药生产过程 层次分析法 Spearman等级相关分析法 萃取工段 热毒宁注射液
辛紫通鼻颗粒HPLC多波长融合指纹图谱研究 预览
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作者 胡晗绯 胡军华 +2 位作者 吴云 黄文哲 王振中 《化工管理》 2019年第8期91-92,共2页
目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L-1磷酸二氢... 目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L-1磷酸二氢钠水溶液,梯度洗脱,检测波长250 nm、280 nm、327nm,柱温26℃。结果建立了辛紫通鼻颗粒指纹图谱,标示出15个共有峰,10批样品相似度均在0.987~0.998之间。结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于辛紫通鼻颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 辛紫通鼻颗粒 HPLC 多波长融合指纹图谱
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双鱼颗粒挥发性成分指纹图谱和定量分析
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作者 林夏 崔培超 +5 位作者 王雪 胡晗绯 吴云 王正宽 王振中 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2081-2086,共6页
目的建立双鱼颗粒挥发性成分指纹图谱及定量测定方法。方法Agilent DB-1毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm);进样量为1μL;分流比为25∶1;进样口温度为230℃;以氮气为载气,体积流量0.6 mL/min;FID检测器温度为250℃;程序升温。结果建立... 目的建立双鱼颗粒挥发性成分指纹图谱及定量测定方法。方法Agilent DB-1毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm);进样量为1μL;分流比为25∶1;进样口温度为230℃;以氮气为载气,体积流量0.6 mL/min;FID检测器温度为250℃;程序升温。结果建立的指纹图谱分离度和重复性良好,确定12个共有峰,各批次样品相似度在0.95以上;采用GC/MS对色谱峰进行定性分析,其中7个成分经对照品比对,分别为桉油精(峰2)、樟脑(峰3)、薄荷酮(峰4)、龙脑(峰5)、薄荷脑(峰6)、(+)-胡薄荷酮(峰9)、甲基正壬酮(峰10),其中1、10、11、12号峰主要来自于鱼腥草,2、5号峰主要来自于艾叶和薄荷,3号峰主要来自于艾叶,4、6、8、9号峰主要来自于薄荷,7号峰主要来自于艾叶、薄荷和鱼腥草。并对其中桉油精、薄荷脑进行定量分析,平均回收率分别为103.9%和98.2%,RSD分别为2.1%和2.3%。10批次样品中桉油精为0.17~0.23mg/g,薄荷脑为0.45~0.67mg/g。结论建立的双鱼颗粒指纹图谱和2个指标成分定量分析方法,快速、简便、准确,能有效评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 双鱼颗粒 挥发性成分 气相色谱 指纹图谱 相似度 GC-MS 桉油精 樟脑 薄荷酮 龙脑 薄荷脑 胡薄荷酮 甲基正壬酮
独活中的两个新倍半萜化合物及其抗炎活性研究
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作者 李明 温建辉 +4 位作者 倪付勇 谢雪 吴云 王振中 肖伟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期343-347,共5页
采用Diaion HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、制备液相色谱等分离方法对独活(Radix Angelicae Pubescentis)醇提组分进行分离纯化,并采用高分辨质谱、1D和2D核磁共振谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果从... 采用Diaion HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、制备液相色谱等分离方法对独活(Radix Angelicae Pubescentis)醇提组分进行分离纯化,并采用高分辨质谱、1D和2D核磁共振谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果从独活醇提组分中分离得到两个新倍半萜类化合物Angesesquid A (1)和Angesesquid B(2)。采用原代大鼠椎间盘软骨细胞体外炎症模型对化合物进行体外抗炎活性评价,结果发现,化合物1和2对该体外炎症模型细胞的增殖均无明显影响,它们都能明显抑制原代大鼠椎间盘软骨细胞体外炎症模型细胞中NO的释放,但对PGE2的释放无明显抑制作用。这说明化合物1和2一定程度上都能抑制炎症反应的发生。 展开更多
关键词 独活 化学成分 结构鉴定 抗炎活性
基于组效关系的龙血通络胶囊抗缺血性脑损伤活性成分研究
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作者 孙晶 陈孝男 +9 位作者 刘佳妮 管朋维 王超超 潘勃 庞道然 李珊珊 郑姣 黄文哲 屠鹏飞 李军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期150-157,共8页
采用硅胶色谱柱、正交试验等方法将龙血通络胶囊(Longxue Tongluo Capsule,LTC)制备成化学成分明显交叉但各成分相对含量不同的10个组分,采用UHPLC-QE OrbitrapHRMS对不同组分进行化学成分表征,发现了97个共有峰;同时,采用脂多糖(LPS)... 采用硅胶色谱柱、正交试验等方法将龙血通络胶囊(Longxue Tongluo Capsule,LTC)制备成化学成分明显交叉但各成分相对含量不同的10个组分,采用UHPLC-QE OrbitrapHRMS对不同组分进行化学成分表征,发现了97个共有峰;同时,采用脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞释放NO模型、氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)处理的HUVEC血管内皮细胞和PC-12神经细胞损伤模型,对LTC的活性进行测试。基于不同成分对不同活性的贡献不同,采用灰色关联度与PLS两种统计分析方法建立'组效关系',辨识潜在的活性成分,再采用相同的细胞模型对潜在活性成分进行活性验证。结果表明,7,4’-二羟基高异黄烷酮、龙血素C、4,4’-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、homoisosocotrin-4’-ol等4个酚类成分可能是LTC抗神经炎症的活性成分;3,5,7,4’-四羟基高异黄烷酮、龙血素D、7,4’-二羟基高异黄烷酮、7,4’-二羟基高异黄烷、5,7-二羟基-4’-甲氧基-8-甲基黄烷等5个酚类化合物可能是LTC保护血管内皮损伤的活性成分;而5,7,4’-三羟基二氢黄酮、7,4’-二羟基-5-甲氧基高异黄烷、龙血素B等3个酚类成分可能是LTC保护神经细胞损伤的活性成分。 展开更多
关键词 龙血通络胶囊 龙血竭 组效关系 缺血性脑损伤 灰色关联度 偏最小二乘回归方法
高效液相色谱法同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中7个成分的含量
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作者 楚世慈 吴飞 +4 位作者 张磊 吴伟 胡志强 陈佳薇 洪燕龙 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期146-150,共5页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil 100-5C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil 100-5C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0-11 min,15%A-85%B;11-43 min,15%A-85%B→80%A-20%B;43-60min,15%A-85%B),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为20.11-502.75μg (r=0.999 9),4.02-100.50μg (r=0.999 8),0.20-5.00μg (r=0.999 8), 0.60-15.00μg (r=0.999 8), 0.20-5.00μg (r=0.999 8), 0.40-10.00μg (r=0.999 9), 0.32-8.00μg (r=0.999 9)。加样回收率分别为100.78%,97.96%,100.41%,100.85%,104.98%,101.28%,100.97%;RSD分别为1.8%,1.5%,1.8%,1.6%,2.1%,1.4%,0.8%。结论:该方法专属性强、准确可靠,可用于栀黄芍药散乙醇提取物及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 栀黄芍药散 栀子 白芍 大黄 多成分同时测定 HPLC
采用HPLC法对一种保健食品中总蒽醌含量的测定方法 预览
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作者 曹苗苗 徐桂红 +3 位作者 于桂芳 许明君 高如意 柏伟荣 《化工管理》 2019年第16期33-34,共2页
建立了采用HPLC法对一种保健食品减肥片中总蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的测定方法。该方法操作便利,检测结果准确、可靠,可作为该保健食品减肥片的质控检测方法。
关键词 HPLC法 减肥片 总蒽醌
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银杏类制剂安全性研究进展 预览
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作者 郑伟然 韩兆忠 +7 位作者 王正宽 施静 马晓瑛 孙郊 黄文哲 屠鹏飞 于学敏 萧伟 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第3期437-443,共7页
银杏已有600多年的药用历史。历代中医药文献大多认为银杏有毒或有小毒。大量的临床试验均表明银杏类制剂具有较好的耐受性。多数不良反应如过敏反应、自发性出血、癫痫发作等多散见于个案报道。虽然动物毒理学试验发现银杏类制剂具有... 银杏已有600多年的药用历史。历代中医药文献大多认为银杏有毒或有小毒。大量的临床试验均表明银杏类制剂具有较好的耐受性。多数不良反应如过敏反应、自发性出血、癫痫发作等多散见于个案报道。虽然动物毒理学试验发现银杏类制剂具有致癌性,细胞毒理学试验发现某些黄酮苷类如槲皮素、山柰酚具有基因毒性,但大量的临床和流行病学研究尚未发现银杏类制剂或其中的成分与癌症具有相关性。与抗血小板、抗凝药物、精神神经类药物、钙离子拮抗剂等联用时,要注意药物之间的相互作用引发的不良反应。企业应发挥不良反应监测的主体作用,积极构建药物上市后安全性证据体。本文对银杏类制剂的安全性研究进行综述,以期为临床应用和进一步开发此类制剂提供参考。 展开更多
关键词 银杏 安全性 不良反应 药物相互作用
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茯苓非多糖类化学成分的抗补体活性
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作者 倪付勇 谢雪 +6 位作者 温建辉 李明 王永香 胡晗绯 吴云 王振中 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2529-2533,共5页
目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果从茯苓醋酸乙... 目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果从茯苓醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为豆甾醇(1)、羽扇豆醇(2)、齐墩果酸(3)、乌苏酸(4)、猪苓酸C(5)、土莫酸(6)、去氢土莫酸(7)、3-表-去氢土莫酸(8)、茯苓酸(9)、去氢茯苓酸(10)、松苓新酸(11)。化合物1~4为首次从茯苓中分离得到。抗补体实验表明化合物3~11对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论三萜酸类化合物是茯苓非多糖类化学成分中主要的抗补体活性成分[CH50为(0.10~0.27)g/L]。 展开更多
关键词 茯苓 非多糖类化学成分 抗补体活性 三萜酸类化合物 羽扇豆醇 齐墩果酸 乌苏酸
桂枝茯苓胶囊中三萜酸类成分的UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱研究
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作者 马莹 郑伟然 +3 位作者 王振中 萧伟 黄文哲 张永文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期626-631,共6页
目的建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法。方法采用UPLC分离三萜酸类成分,用Q-TOF-MS检测,建立UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱。结果得到灵敏度、选择性和专属性良好的GFC中三萜酸类成分U... 目的建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法。方法采用UPLC分离三萜酸类成分,用Q-TOF-MS检测,建立UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱。结果得到灵敏度、选择性和专属性良好的GFC中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱,确定了26个共有峰,其中3、5~18、20、23、24共18个峰来自于茯苓,2号峰来自于白芍和牡丹皮,4号峰来自于茯苓、牡丹皮、白芍、桂枝,19号峰来自于牡丹皮、白芍和桂枝,21号峰来自于牡丹皮和白芍,22、25号峰来自于茯苓、牡丹皮、桃仁、白芍、桂枝,26号峰来自于桂枝、白芍、桃仁。10批GFC指纹图谱相似度在0.90以上。UPLC-Q-TOF-MS共鉴定出16个成分,分别为16α-羟基松苓新酸、16α-羟基-栓菌酸、3-酮基-6,16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21酸、去氢土莫酸、土莫酸、3-酮基-6,16α-二羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21酸、依布里酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新酸、3-表去氢茯苓酸、3-O-乙酰基-16α-羟基-栓菌酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸。结论该方法准确、快速,具有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于GFC的质量控制。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 指纹图谱 三萜酸类成分 UPLC/Q-TOF-MS 桂枝 牡丹皮 桃仁 白芍 茯苓 去氢土莫酸 猪苓酸C 去氢茯苓酸 茯苓酸 松苓新酸 去氢齿孔酸
缺血性脑中风的发病机制及其常用治疗中药研究进展
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作者 陈孝男 杨爱琳 +6 位作者 赵亚楠 屠鹏飞 黄文哲 朱靖博 王永华 胡仲冬 李军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期422-432,共11页
脑中风目前已成为世界上第二大致死疾病,其中以缺血性脑中风发病占主导地位。因其具有发病迅速、病情复杂等特点,故缺血性脑中风也是造成残疾的主要神经系统疾病。缺血性脑中风主要起源于动脉粥样硬化,进而引发脑组织能量代谢障碍、兴... 脑中风目前已成为世界上第二大致死疾病,其中以缺血性脑中风发病占主导地位。因其具有发病迅速、病情复杂等特点,故缺血性脑中风也是造成残疾的主要神经系统疾病。缺血性脑中风主要起源于动脉粥样硬化,进而引发脑组织能量代谢障碍、兴奋性氨基酸毒性作用、氧化/硝化应激、炎症反应、细胞凋亡、细胞自噬等一系列病理过程。传统单味中药、复方及制剂因其具有多成分、多靶点的组成和治疗特点,可作用于缺血性脑中风不同的发病阶段。该文对近年来缺血性脑中风的发病机制及常用治疗中药最新研究进展进行两方面总结,以期对缺血性脑中风的进一步研究及临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 缺血性脑中风 发病机制 中药 研究进展
口服液体制剂物流联动线设计及所存问题探析 预览
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作者 朱兆林 朱明岩 时云龙 《机电信息》 2019年第8期30-31,33共3页
分析了口服液体制剂基本工艺及物流联动线的初步应用,结合物流联动线初步设计选型要求,对目前物流联动线存在的问题进行了探讨,并提出了相应的解决措施。
关键词 口服液体制剂 物流联动线 问题 解决措施
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血样采集方法对血清样品中PGE2、PGF2α检测结果的影响 预览
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作者 范慧君 邢婕 +2 位作者 郑伟然 司钊 秦雪梅 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第5期636-640,共5页
目的探讨临床血清样品不同放置条件下的放置时间对检测结果的影响。方法随机选取在校研究生女性健康志愿者1例,采集血液50ml,平均分成16份,分别在离心前后室温放置0.5h和2h,离心后在4℃条件下临时存放0.5,8,24,48h,检测其对血清中PGE2和... 目的探讨临床血清样品不同放置条件下的放置时间对检测结果的影响。方法随机选取在校研究生女性健康志愿者1例,采集血液50ml,平均分成16份,分别在离心前后室温放置0.5h和2h,离心后在4℃条件下临时存放0.5,8,24,48h,检测其对血清中PGE2和PGF2α含量的影响。结果离心前室温放置时间和离心后室温放置时间为0.5h和2h时对PGE2和PGF2α含量无显著影响。4℃临时存放时间为0.5,8,24h时,PGF2α/PGE2的值分别为0.899,0.996,1.069,而当4℃临时存放时间达48h时,该比值为1.337,显著升高(P<0.05)。4℃临时存放时间对PGF2α含量的影响大于PGE2。结论血样采集后应尽快离心分离血清,之后在4℃临时存放时间不应超过24h。在实际定量工作中要对血清样品的放置条件和时间加以控制,以提高分析的准确性。 展开更多
关键词 前列腺素 血清样品 放置时间
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1H定量核磁共振波谱法测定二对甲苯磺酸缘生替尼对照品的含量
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作者 仲艳 李家春 +3 位作者 王志霞 黄文哲 王振中 肖伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期432-435,共4页
目的:建立采用1H定量核磁共振波谱法测定二对甲苯磺酸缘生替尼对照品的含量。方法:采用核磁共振波谱法。使用Bruker AscendTM 400超导核磁共振谱仪,以氘代DMSO为溶剂,脉冲宽度为10.0μs,延迟时间为1 s和扫描次数32的条件下采集试样氢谱... 目的:建立采用1H定量核磁共振波谱法测定二对甲苯磺酸缘生替尼对照品的含量。方法:采用核磁共振波谱法。使用Bruker AscendTM 400超导核磁共振谱仪,以氘代DMSO为溶剂,脉冲宽度为10.0μs,延迟时间为1 s和扫描次数32的条件下采集试样氢谱。结果:以化学位移δ分别为5.31和6.28的二对甲苯磺酸缘生替尼和顺丁烯二酸的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=0.128 1X-0.000 4,相关系数为0.999 9,含量测定的重复性试验的RSD为0.20%(n=6)。测得二对甲苯磺酸缘生替尼的含量为98.54%。结论:分析结果表明,在没有对照品的情况下,核磁共振波谱法可用于二对甲苯磺酸缘生替尼的含量测定,该方法可行,具有快速、准确、简便的优点。 展开更多
关键词 1H定量核磁共振波谱法 内标法 二对甲苯磺酸缘生替尼 含量测定 方法验证
超高效二维液相色谱法测定复方南星止痛膏中双酯型乌头生物碱的含量
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作者 李郭帅 马阳 +5 位作者 耿婷 王伟 黄文哲 肖伟 曹亮 王振中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期249-256,共8页
目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法。方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7μm),以甲... 目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法。方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7μm),以甲醇-0.008%二乙胺为流动相,梯度洗脱,流速0.1 mL·min-1,柱温18℃;二维UPLC采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(3.0 mm×100 mm 1.7μm),以乙腈-0.01%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,柱温40℃。进样量1μL,检测波长235 nm。结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.66~9.90、0.55~8.20和0.91~13.72μg·mL-1,R2分别为0.999 5、0.999 9和0.999 6,线性关系良好;3个成分的平均加样回收率在82.5%~88.8%之间,方法的准确度和稳定性均较好;复方南星止痛膏中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量分别在3.2~5.0、0.9~1.3、8.5~10.4μg·g-1范围内。结论:该方法有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度,极大提高了检测灵敏度,对制剂中的3个双酯型乌头生物碱进行准确定量分析,提高产品的质量控制水平,并为临床用药提供理论支持。 展开更多
关键词 在线中心切割 二维液相色谱 复方南星止痛膏 双酯型乌头生物碱 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱
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